SmI-,2-和單質(zhì)Sm在有機合成中的應(yīng)用.pdf

1、本論文主要包括以下三部分: 第一部分：文獻綜述。 就二碘化釤和單質(zhì)釤在有機合成中的應(yīng)用進行了文獻綜述。二碘化釤作為單電子轉(zhuǎn)移試劑，能促進許多官能團發(fā)生分子內(nèi)或分子問的還原或偶聯(lián)反應(yīng)，在有機合成中得到了非常廣泛的應(yīng)用。同時，其他的釤試劑也被應(yīng)用于有機合成中。最近，釤參與的反應(yīng)越來越多，它被用來做還原反應(yīng)或不同鹵代官能團的脫鹵反應(yīng)。本文基于二碘化釤在反應(yīng)中的還原偶聯(lián)特性，將其利用于取代的丙烯酸甲酯的還原或偶聯(lián)，期望得到β-氨

2、基酸或其衍生物；同時，也希望能實現(xiàn)β-酮酯的偶聯(lián)二聚。借助單質(zhì)釤的脫鹵性質(zhì)，將其和1-碘代炔作用得到偶聯(lián)產(chǎn)物1，4-二芳基丁二炔。 第二部分：取代的丙烯酸甲酯、β-酮酯和二碘化釤的反應(yīng)的研究。 β-氨基酸及其衍生物憑借其獨特的生理活性和潛在的藥用價值受到化學(xué)工作者的青睞。將二碘化釤與β-氨基酸脫氫前體(3-氨基丙烯酸酯)反應(yīng)，期望通過還原或偶聯(lián)得到β-氨基酸或其衍生物。經(jīng)過不同條件的試驗揭示了連氨基的烯鍵不能被二碘化釤還

3、原或偶聯(lián)。二碘化釤與β-酮酯反應(yīng)也得到同樣的結(jié)果。 第三部分：釤促進1-碘代炔sp-C分子間偶聯(lián)的反應(yīng)的研究。 1，3-二炔的獨特結(jié)構(gòu)存在于許多有機合成中間體及天然藥物中；近來，它又成為納米級有機分子材料的核心官能團。嘗試釤與1-碘代炔反應(yīng)得到了1，4-二芳基丁二炔。該反應(yīng)有如下優(yōu)點：反應(yīng)時間短，條件溫和，操作簡單，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)IR、<'1>H NMR、<'13>C NMR、HR-MS(EI<'+>)確證。拓展了釤試劑在有