仿生礦化PNIPAAm微納米雜化材料的制備及智能性藥物釋放.pdf

1、本文采用仿生礦化的方法將無機(jī)微晶CaHPO4和CaCO3分別與聚N-異丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)納米乳進(jìn)行雜化,制備出了PNIPAAm/CaHPO4和PNIPAAm/CaCO3兩種微納米結(jié)構(gòu)的雜化材料,并應(yīng)用于藥物維生素B2的智能性控制釋放。采用FT-IR、XRD、TG、SEM、TEM和UV-vis等手段對所得雜化材料的結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行了表征,研究了兩種結(jié)晶調(diào)節(jié)劑聚丙烯酸(PAA)和聚苯乙烯磺酸鈉(PSS)對礦化成分的晶型和形貌、材料

2、的溶脹及智能性藥物釋放行為的影響。結(jié)果表明通過生物礦化所制備的PNIPAAm/無機(jī)雜化微納米材料可有效地將PNIPAAm納米乳的溫度響應(yīng)性及無機(jī)微晶的pH響應(yīng)性結(jié)合起來,得到具有溫度/pH雙重響應(yīng)性的藥物釋放載體材料;此外,無機(jī)成分的引入可使PNIPAAm納米乳的穩(wěn)定性及強(qiáng)度顯著提高,賦予材料良好的緩釋性能。本文的實驗內(nèi)容主要有以下兩個方面:
　　 第一部分通過仿生礦化方法制備了溫度/pH雙重響應(yīng)的PNIPAAm/CaHPO4雜

3、化材料,采用PAA對CRHPO4的晶型和尺寸進(jìn)行調(diào)節(jié)。FT-IR、XRD、SEM、TEM、TG、Zeta電位和UV-vis等表征手段證實了雜化材料的結(jié)構(gòu),結(jié)果表明PAA使羥基磷灰石晶體尺寸大幅減小,CaHPO4微晶有助于PNIPAAm納米乳的穩(wěn)定分散。溶脹和藥物釋放結(jié)果表明,PNIPAAm/CaHPO4仿生雜化材料具有較高的載藥效率,具有明顯的藥物緩釋性能,并且還具有溫度/pH雙重響應(yīng)性。
　　 第二部分通過仿生礦化方法制備了溫

4、度/pH雙重響應(yīng)的PNIPAAm/CaCO3雜化材料,采用PAA和PSS兩種結(jié)晶調(diào)節(jié)劑對CaCO3的晶型進(jìn)行調(diào)節(jié),通過FT-IR、XRD、SEM、FESEM、TO、BET和UV-vis等手段證實了雜化材料的結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明,PSS在控制CaCO3結(jié)晶形態(tài)方面比PAA具有更顯著的效果,可以使CaCO3形成疏松多孔的球霰石結(jié)構(gòu),PNIPAAm納米乳附著在球霰石表面,有效提高了CaCO3微晶與PNIPAAm納米乳的結(jié)合力;雜化材料比表面積和載藥