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文檔簡介
1、利用“超分子模板調(diào)控的逐步偶聯(lián)/聚合方法”合成了一系列具有高規(guī)整度的有機(jī)橋基梯形聚倍半硅氧烷,但對于合成過程中起關(guān)鍵作用的梯形超結(jié)構(gòu)研究較少。本文旨在用現(xiàn)代的表征手段證明在反應(yīng)過程中單體分子在超分子作用力協(xié)同作用下自組裝成有序的、高規(guī)整度的超結(jié)構(gòu)(LS);通過規(guī)整的梯形超結(jié)構(gòu)調(diào)控合成出高規(guī)整度的有機(jī)橋基聚硅氧烷(OLPS),為進(jìn)一步合成真正高規(guī)整度梯形聚倍半硅氧烷打下基礎(chǔ)。 主要內(nèi)容如下: 1.設(shè)計合成了單體分子M,在氫
2、鍵和π-π堆積的協(xié)同作用下自組裝形成高規(guī)整度的梯形超結(jié)構(gòu)(LS)。利用<'29>Si-NMR、XRD、VPO、熒光光譜等表征手段和設(shè)計了一系列的對比實驗證明了在溶液中單體分子能夠自組裝成高規(guī)整度的超結(jié)構(gòu),進(jìn)一步說明了高規(guī)整度超結(jié)構(gòu)(LS)是合成的有機(jī)橋基聚硅氧烷的(OLPS)關(guān)鍵所在。 2.利用超分子模板調(diào)控的逐步偶聯(lián)/聚合方法,首次合成出高分子量、高規(guī)整性的有機(jī)橋基聚甲基硅氧烷(OLPS),分別用<'29>Si-NMR、IR、
3、XRD、VPO對聚合物進(jìn)行了表征。其<'29>Si-NMR譜中代表主鏈上SiO<,2/2>單元的峰基線半峰寬低于0.3ppm,表明聚合物主鏈骨架上Si原子處在非常單一的環(huán)境中無枝化和交聯(lián)。 3.利用超分子模板調(diào)控的逐步偶聯(lián)/聚合方法,合成出高分子量、高規(guī)整度的有機(jī)橋基梯形聚苯基硅氧烷,通過XRD,<'29>Si-NMR、IR、DSC對其結(jié)構(gòu)表征,其<'29>Si-NMR譜中代表主鏈上SiO<,2/2>單元的峰基線半峰寬低于0.3
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