納米氧化物與CS-,2-催化水解和VOC光催化氧化.pdf

1、該論文即以CS<,2>及正己烷(VOCs的代表)為目標(biāo)物,開展了催化水解及光催化氧化的部分工作.(1)應(yīng)用N<'0>I<'0>及S<'0>I<'->機(jī)理,合成了兩種具有大比表面介孔結(jié)構(gòu)的納米氧化鋁分子篩;以鈦丁酯及四氯化鈦為前驅(qū)體,用水熱合成和直接焙燒法,制備了具有不同比表面及晶相的納米氧化鈦;以氧氯化鋯為前驅(qū)體,合成了兩種四方和單斜混晶的納米氧化鋯.將上述催化劑應(yīng)用于CS<,2>的水解,發(fā)現(xiàn)氧化鋁系列中,以N<'0>I<'0>機(jī)理合成

2、并添加少量稀土作穩(wěn)定劑的meso-Al<,2>O<,3>-α具有最高的催化活性,在210℃時(shí)可分解90％的CS<,2>;氧化鈦系列中,催化劑的活性主要與其晶相有關(guān),金紅石相氧化鈦的活性低,銳鈦礦相氧化鈦的活性則很高,其T<,90>溫度與meso-Al<,2>O<,3>-α相當(dāng);氧化鋯系列中,具有更多單斜相的氧化鋯活性較高,其T<,90>溫度僅為205℃,在所有催化劑中是最好的.(2)將商品γ-Al<,2>O<,3>及具有類似比表面的納米

3、氧化鈦、氧化鋯用K<,2>O改性,K<,2>O負(fù)載量分別為2、5及10％,活性測試結(jié)果表明:在氧化鋁及氧化鈦上,水解活性急劇上升,5％負(fù)載量活性最高,而在氧化鋯上,低負(fù)載量(2％)的K<,2>O略微增加了活性,高負(fù)載量(10％)則使活性降低.(3)控制制備條件合成了具有納米尺寸的無定形及晶形氧化鋯,DRS測定結(jié)果及光催化氧化正己烷活性測試結(jié)果表明,不同樣品光吸收性質(zhì)相近,但對(duì)水的吸附行為有較大差異,樣品的晶相對(duì)催化活性無明顯影響,活性的