超支化高分子復合物的NMR研究.pdf

1、華東師范大學碩士學位論文超支化高分子復合物的NMR研究姓名：吳節(jié)莉申請學位級別：碩士專業(yè)：無線電物理指導教師：徐敏20070601華東師范大學碩士畢業(yè)論文論文摘要本文以三羥甲基丙烷C T M P ) 為內(nèi)核，二羥甲基丙酸( D M P ) 為支化單元用準一步法合成了一系列端羥基脂肪族超支化聚酯( H B P E ) 。以重均分子量為1 2 1 0 0 的第四代產(chǎn)物( G 博) 為研究對象，一部分與聚甲基三乙氧基硅烷( P M S Q )

2、 共混制備出一系列不同質(zhì)量分數(shù)的混合膜；另一部分用3 ．異氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷( T P I C ) 對它進行了端基改性，并以其為橋聯(lián)劑，再與聚倍半硅氧烷( P M S Q ) 復合制備出超支化高分子橋聯(lián)聚倍半硅氧烷復合物，以期進一步生成低介電常數(shù)的納米級多孔材料。利用固體核磁共振( S o l i dS t a t eN M R ) ，傅立葉紅外( F T I R ) ，分子納米粒度分析等方法表征超支化高分子及復合物的結(jié)構(gòu)和反應程

3、度，并通過測量1 3 C T 。，T 2 “，T “I 。研究體系中各組分的運動性能及不同組分之問的相容性?！盨 i C P ／M A SN M R ：實驗結(jié)果表明超支化高分子的加入及含量增加降低了硅氧烷的聚合程度，端基改性后進一步降低。比較改性前后H B P E 的1 3 CC P ／M A SN M R譜圖，化學位移和峰形的變化都顯示出我們已經(jīng)對H B P E 進行成功改性。超支化高分子的粒徑也因端基改性明顯增大。對體系的”c T