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文檔簡(jiǎn)介
1、本文介紹了凝膠的背景、理論以及PVA和CS的性質(zhì)及其應(yīng)用。以PVA為基材,用化學(xué)交聯(lián)法改性PVA,引入天然高分子CS進(jìn)行復(fù)合,再用凝聚相分離法制備PVA/CS復(fù)合水凝膠微球。將殼聚糖優(yōu)異的生物可降解性與聚乙烯醇的良好生物相容性相結(jié)合,利用殼聚糖的pH敏感性和聚乙烯醇的溫度敏感性,制備表面多孔結(jié)構(gòu)的pH/溫度雙重敏感性水凝膠微球,并且保持了合適的機(jī)械強(qiáng)度。利用該水凝膠微球包載多肽蛋白類藥物,能達(dá)到在選擇性條件下的釋放,從而提高藥物的生物利
2、用度。
本文的主要研究結(jié)果如下:
1、用化學(xué)交聯(lián)法對(duì)PVA水凝膠進(jìn)行縮醛改性,聚乙烯醇分子上的羥基和乙醛的醛基發(fā)生縮合,分子鏈中引入了部分憎水的縮乙醛環(huán)。并對(duì)其進(jìn)行性能研究,發(fā)現(xiàn)凝膠的溶脹性能隨著聚乙烯醇體系濃度的增加而逐漸降低;隨乙醛濃度的增大而下降。通過(guò)對(duì)水凝膠的環(huán)境敏感性測(cè)試,得出PVA水凝膠具有溫度敏感性但是不具備pH敏感性。
2、采用凝聚相分離法制備了殼聚糖水凝膠微球。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)
3、殼聚糖溶液濃度在2.0%-3.5%,硫酸鈉溶濃度大于3.5%時(shí),可以制得形態(tài)及強(qiáng)度最好的殼聚糖水凝膠微球。在強(qiáng)酸(模擬胃液)環(huán)境下,微球的溶脹不明顯,在弱堿(模擬結(jié)腸液)的環(huán)境中,微球的表現(xiàn)出較高的溶脹性。因此,殼聚糖水凝膠具有pH敏感性。且隨著環(huán)境pH值的多次交替,水凝膠溶脹行為表現(xiàn)出很好的重復(fù)性。
3、通過(guò)殼聚糖溶液與聚乙烯醇溶液復(fù)合,采用凝聚相分離法制備了復(fù)合水凝膠微球。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,PVA質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%,CS質(zhì)量分?jǐn)?shù)
4、為4.5%,PVA∶CS=2∶1的條件下制得的水凝膠成球規(guī)整性較好。無(wú)論在酸性還是在堿性條件下,凝膠的溶脹度均隨著介質(zhì)溫度的升高而下降,表現(xiàn)出明顯的溫度敏感性。在模擬胃液中,水凝膠的溶脹不明顯;在模擬結(jié)腸液中,微球表現(xiàn)出較高的溶脹性。表明復(fù)合水凝膠同時(shí)具有pH敏感性和溫度敏感性,屬于pH/溫度雙重敏感性水凝膠,能實(shí)現(xiàn)在結(jié)腸內(nèi)的靶向給藥。
4、研究了PVA/CS復(fù)合水凝膠微球的釋藥性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,PVA/CS復(fù)合水凝膠微
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