PVA-SA復(fù)合水凝膠的制備及藥物緩釋規(guī)律的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本文介紹了凝膠的背景、理論以及常見(jiàn)水凝膠PVA、SA。再用滴制法制備PVA/SA復(fù)合水凝膠微粒,優(yōu)化PVA與SA的配比及交聯(lián)劑CaCl<,2>濃度,測(cè)定其干燥速率、溶脹速率。用DSC測(cè)定其結(jié)晶度,用SEM表征其形貌特點(diǎn)及用UV測(cè)定其不透明性。得到PVA:SA配比為15:3.5,CaCl<,2>濃度為0.1M時(shí),能形成性能優(yōu)良的凝膠微粒。該凝膠微粒經(jīng)歷冷凍一解凍循環(huán)能使其表面產(chǎn)生較大的孔洞,致使其干燥速率,溶脹速率變得更大。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,因

2、未添加有毒成份,使PVA/SA復(fù)合凝膠仍就保持良好的生物相容性。隨后用PVA/SA復(fù)合水凝膠裝載光敏性藥物一硝苯地平,并把載藥凝膠微粒分別置入人工胃液(0.1MHCl溶液),人工腸液(pH6.8,pH7.4PBS(磷酸鹽緩沖溶液)),對(duì)其藥物釋放性能進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)它在pH7.4的PBS中的釋放比在0.1MHCI溶液中的藥物釋放速率更快,溶脹度更大。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中還揭示了一些新現(xiàn)象,發(fā)現(xiàn)冷凍一解凍循環(huán)的溫度、周期與次數(shù)會(huì)影響PVA/SA復(fù)合

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