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文檔簡介
1、S mCo5由于具有強單軸磁晶各向異性,較大飽和磁化強度與高居里溫度引起了廣泛的研究關(guān)注,因此成為高密度信息存儲磁記錄介質(zhì)的候選材料,然而在實際應(yīng)用中S mCo5具有較大的晶粒尺寸,這一點與記錄介質(zhì)要求相悖,為了解決應(yīng)用問題,一種方法是通過如B, C u和Al元素?fù)诫s來改善S mCo5的晶粒尺寸與磁性能,已有實驗證實S mCo5摻雜Al元素后所形成的晶粒尺寸相比于未摻雜減小了30%~50%。本文通過第一性原理計算軟件研究 Al元素替代
2、Co后體系電子結(jié)構(gòu)與磁性能的變化。
本文研究采用基于密度泛函理論的第一性原理計算軟件VASP,通過使用GGA與自旋-軌道耦合等多種方法深入研究了 SmCo5的電子結(jié)構(gòu)、磁性和各向異性能,在此基礎(chǔ)之上進一步計算研究非磁性金屬元素Al替代摻雜形成SmCo5-XAl X體系的電子結(jié)構(gòu)與磁性,分析體系性質(zhì)變化與Al替代摻雜量之間的關(guān)系。
對SmCo5的電子結(jié)構(gòu)與磁性計算研究表明,Sm4f電子具有強烈的局域特性,Co3d電子表
3、現(xiàn)出良好的擴展性,SmCo5的MAE來源于Sm4f的自旋-軌道耦合作用與Co3d的晶體場效應(yīng)。Sm原子的自旋磁矩與軌道磁矩反平行,兩者疊加構(gòu)成S m的原子磁矩,而Co的原子磁矩主要來源于自旋磁矩,軌道磁矩被?凍結(jié)‘。對非磁性元素 Al替代摻雜 SmCo5-XAl X的計算結(jié)果研究分析,我們發(fā)現(xiàn)隨著 Al替代量的增加,體系的電子性質(zhì)與磁性不斷的減弱,Al破壞了體系原有的Co3d交換作用,同時影響了 Sm4f的自旋-軌道耦合。但我們認(rèn)為少量
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