

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文檔簡(jiǎn)介
1、長(zhǎng)余輝發(fā)光材料因其具有儲(chǔ)能發(fā)光的特性和綠色環(huán)保的優(yōu)點(diǎn),引起了人們的關(guān)注,廣泛應(yīng)用于照明、交通、醫(yī)療、裝飾等多個(gè)領(lǐng)域。其中,如何實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)余輝材料的全色化是更好滿(mǎn)足實(shí)際應(yīng)用的關(guān)鍵。目前,Eu激發(fā)的藍(lán)色和綠色長(zhǎng)余輝材料已具備實(shí)用性,但仍需要繼續(xù)改進(jìn),而紅色長(zhǎng)余輝材料相比而言性能較差,需要深入探索和研究。
本文圍繞由 Eu激活的三基色長(zhǎng)余輝材料的晶體結(jié)構(gòu)、發(fā)光性能及余輝性能展開(kāi)了系統(tǒng)性的研究。利用高溫固相反應(yīng)法,制備了綠色長(zhǎng)余輝材料 S
2、r Al2O4:Eu2+, Dy3+、藍(lán)色長(zhǎng)余輝材料CaAl2O4:Eu2+, Nd3+和紅色長(zhǎng)余輝材料Ca2SnO4:Eu3+,并在此基礎(chǔ)之上通過(guò)γ射線輻照及不同燒結(jié)氣氛的方式對(duì)材料進(jìn)行改性。研究?jī)?nèi)容主要包括以下三個(gè)方面:
?。?)研究了SrAl2O4:Eu2+, Dy3+的光譜特性以及γ射線輻照對(duì)其發(fā)光性能的影響。研究結(jié)果表明,SrAl2O4:Eu2+, Dy3+可以被280~450 nm范圍內(nèi)的紫外光有效激發(fā),發(fā)射光譜為峰
3、位在520 nm處的寬帶發(fā)射譜,歸屬于Eu2+中價(jià)電子4f65d1→4f7的躍遷,而Dy3+起到了輔助激活劑的作用。經(jīng)γ射線輻照后,氧空位的產(chǎn)生導(dǎo)致材料的光致發(fā)光性能下降,余輝性能提高。
?。?)研究了CaAl2O4:Eu2+, Nd3+的光譜特性及γ射線輻照對(duì)其發(fā)光性能的影響。研究結(jié)果表明,CaAl2O4:Eu2+,Nd3+可被275~400nm的紫外光有效激發(fā)。發(fā)射光譜為峰位在440 nm的寬帶譜,其發(fā)光歸因于價(jià)電子在 Eu
4、2+中4f7和4f65d兩大能級(jí)之間的躍遷,而Nd3+起到了輔助激活劑的作用。經(jīng)γ射線輻照后,基質(zhì)中氧空位的增多導(dǎo)致其光致發(fā)光性能下降,余輝性能提高。
?。?)研究了Eu3+濃度、γ射線輻照和不同燒結(jié)氣氛對(duì)Ca2SnO4:Eu3+發(fā)光特性的影響。研究結(jié)果表明,Ca2SnO4:Eu3+可被250~350 nm范圍內(nèi)的紫外光有效激發(fā),其發(fā)光歸屬于Eu3+中5D1和5D0到7FJ的躍遷,Eu3+占據(jù)非反演對(duì)稱(chēng)Ca2+的格位。隨著Eu3
5、+濃度的增加,發(fā)光性能與余輝性能先上升后下降,猝滅濃度為1%。經(jīng)γ射線輻照后,Eu3+格位向反演中心靠近,5D0→7F1(588 nm)磁偶極躍遷的發(fā)射強(qiáng)度提高,5D0→7F2(617 nm)電偶極躍遷的發(fā)射強(qiáng)度下降,且余輝性能也隨之降低。以空氣氛圍下燒結(jié)樣品的性能為參考,氮?dú)庀聼Y(jié)的樣品,氧空位減少,光致發(fā)光性能提高,余輝性能下降;而在真空下燒結(jié)的樣品,存在 VO和 Eu3+的能量轉(zhuǎn)移,光致發(fā)光性能提高,且因燒結(jié)過(guò)程中氧空位增多,余輝
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