活性碳與二氧化錳超級電容器相關(guān)技術(shù).pdf

1、本文以廉價的活性碳和二氧化錳作為超級電容器電極材料，采用XRD、SEM、BET、IR等測試技術(shù)對材料的結(jié)構(gòu)、形貌、比表面積等進(jìn)行了表征；利用恒流充放電、循環(huán)伏安、交流阻抗等方法對其進(jìn)行測試，旨在研究單電極體系與雙(多)電極體系下各電極電化學(xué)過程的異同，以及正負(fù)極對超級電容器整體性能的影響。 1.對于活性碳，其經(jīng)過15﹪硝酸處理可表現(xiàn)出較好的電容性能。電極工作電位范圍偏離平衡電位，其中負(fù)極在其工作電位范圍內(nèi)未將存儲的電荷全部放出，

2、而正極發(fā)生了過放電行為；正極對超級電容器電壓、電阻的貢獻(xiàn)率分別達(dá)到了85﹪與67﹪以上；正極、負(fù)極電容分別達(dá)到了204F/g和281 F/g。 2.對于采用機(jī)械化學(xué)法制備的弱結(jié)晶型α-MnO<,2>，其充放電曲線表現(xiàn)出雙電層電容與法拉第假電容的雙重特征，最大電極放電比電容達(dá)到了516 F/g；在循環(huán)過程中，由于Mn304的生成而使電極反應(yīng)電位范圍逐漸變小，雙電層電位范圍增大，超級電容器充放電曲線逐漸接近理想直線。 3.對

3、于成晶性較好的納米α-MnO<,2>，正極在充、放電時產(chǎn)生贗電容對超級電容器電容的貢獻(xiàn)率分別達(dá)到了36.4﹪和43.8﹪；正極對超級電容器電壓的貢獻(xiàn)率達(dá)到了67﹪；而負(fù)極決定了超級電容器電阻，并且其雙電層的形成速度以及自放電速率均小于正極。 4.對于正極含40﹪納米α-MnO<,2>的二氧化錳/活性碳混合超級電容器，其充放電曲線并未表現(xiàn)出法拉第贗電容特征；正、負(fù)極電阻分別占超級電容器等效串聯(lián)電阻的58.3﹪和17.4﹪，負(fù)極的首