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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文在查閱大量文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)條件,選擇共振光散射光譜法研究核酸與有機(jī)陰離子小分子之間的相互作用前后的共振光散射光譜特征,在最佳實(shí)驗(yàn)條件下,根據(jù)共振光散射光譜信號(hào)的改變值與核酸的濃度在一定的范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,建立了幾種測(cè)定核酸的新方法。這些方法快速、具有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,應(yīng)用于合成樣品中核酸的測(cè)定,結(jié)果令人滿(mǎn)意。
本論文共分為五章。
第一章概述了核酸的研究進(jìn)展,共振光散射技術(shù)的原理和
2、定量分析基礎(chǔ),及其在核酸研究和分析中的應(yīng)用。
第二章研究了陰離子染料鉻天青S(CAS)-陽(yáng)離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)-核酸三元體系的共振光散射光譜特性及其分析應(yīng)用,并采用相對(duì)粘度法初步探討了其反應(yīng)機(jī)理,建立了一種測(cè)定鈉克級(jí)核酸的新方法。在pH=4.50~6.00的條件下,鉻天青S對(duì)核酸與陽(yáng)離子表面活性劑CTMAB的共振光散射光譜有協(xié)同增強(qiáng)作用,并在548nm處達(dá)到最大。在最佳反應(yīng)條件下,增強(qiáng)的△IRL
3、S與yDNA在0.05-0.80mg/L和1.00-2.00mg/L的濃度范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,其線性回歸方程分別為△I=2.556+0.482C(C:mg/L)和△I=17.86+0.141C(C:mg/L),相關(guān)系數(shù)分別為0.9997和0.9991,yDNA檢測(cè)限為4.3ng/mL。
第三章研究了陰離子染料靛藍(lán)胭脂紅(IC)-陽(yáng)離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)-核酸三元體系的共振光散射光譜特性及其分析應(yīng)用,
4、并采用相對(duì)粘度法初步探討了其反應(yīng)機(jī)理,建立了一種測(cè)定鈉克級(jí)核酸的新方法。在pH=4.80~6.50的條件下,靛藍(lán)胭脂紅對(duì)核酸與陽(yáng)離子表面活性劑CTMAB的共振光散射光譜有協(xié)同增強(qiáng)作用,并在336nm處達(dá)到最大。在最佳反應(yīng)條件下,增強(qiáng)的△IRLS與yDNA、fsDNA、ctDNA和RNA分別在0-2.50 mg/L,0.05-2.00 mg/L,0.12-2.20 mg/L和0.10-2.30 mg/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,線性方程分別
5、為△I=0.3942C+0.1235(C:mg/L),△I=0.3419C+6.9366(C:mg/L),△I=0.3226C-1.1559(C:mg/L)和△I=0.3211C+25.143(C:mg/L),檢測(cè)限最低可達(dá)4.10ng/mL。
第四章研究了陰離子染料酸性鉻藍(lán)K(ACBK)-陽(yáng)離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)-核酸三元體系的共振光散射光譜特性及其分析應(yīng)用,并采用相對(duì)粘度法初步探討了其反應(yīng)機(jī)理
6、,建立了一種測(cè)定鈉克級(jí)核酸的新方法。在pH=7.00~8.00的條件下,酸性鉻藍(lán)K對(duì)核酸與陽(yáng)離子表面活性劑CTMAB的共振光散射光譜有協(xié)同增強(qiáng)作用,并在335nm處達(dá)到最大。在最佳反應(yīng)條件下,體系的△IRLS與yDNA、ctDNA、fsDNA和RNA在一定的濃度范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,檢測(cè)限最低可達(dá)7.52ng/mL。
第五章研究了陰離子染料溴酚藍(lán)(BPB)-陽(yáng)離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)-核酸三元體系的共振
7、光散射光譜特性及其分析應(yīng)用,并采用吸收光譜法和相對(duì)粘度法初步探討了其反應(yīng)機(jī)理,建立了一種測(cè)定鈉克級(jí)核酸的新方法。在pH=6.00~9.00的條件下,溴酚藍(lán)對(duì)核酸與陽(yáng)離子表面活性劑CTMAB的共振光散射光譜有協(xié)同增強(qiáng)作用,并在620nm處達(dá)到最大。在最佳反應(yīng)條件下,增強(qiáng)的△IRLS與yDNA、fsDNA、ctDNA和RNA分別在0-1.80 mg/L,0-1.70 mg/L,0.10-1.50 mg/L和0.50-1.50 mg/L范圍內(nèi)
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