金屬離子-洛美沙星-四溴熒光素三元絡(luò)合物光度法研究及應(yīng)用.pdf

1、喹諾酮類藥物的研究在國(guó)際科研領(lǐng)域中方興未艾，藥物的分析是其中的重要環(huán)節(jié)。紫外分光光度分析是常用的分析方法。本文利用吸收峰與褪色峰谷之差來(lái)測(cè)量藥物的含量，使測(cè)定靈敏度進(jìn)一步提高。此外，熒光光度法研究喹諾酮藥物，具有著方法簡(jiǎn)便、快速、價(jià)廉而又準(zhǔn)確的特點(diǎn)。本文共分3章：
　　 第1章：對(duì)喹諾酮藥物的發(fā)現(xiàn)、發(fā)展以及對(duì)該種藥物的各種現(xiàn)有分析方法進(jìn)行了綜合性回顧。引用文獻(xiàn)54篇。
　　 第2章：利用銅-洛美沙星-四溴熒光素三元絡(luò)合物

2、分光光度法測(cè)定洛美沙星。在pH=4.1的條件下，銅與洛美沙星、四溴熒光素反應(yīng)生成三元絡(luò)合物，使四溴熒光素溶液褪色并產(chǎn)生新的吸收峰，最大褪色峰谷波長(zhǎng)位于508 nm，三元絡(luò)合物吸收峰波長(zhǎng)位于546 nm。利用峰谷的高度差，進(jìn)行洛美沙星含量的測(cè)定，洛美沙星的濃度在0.7～3.8mg/L范圍內(nèi)符合比耳定律，方法的表觀摩爾吸光系數(shù)為：5.47×104 L/（mol·cm）檢出限為0.46 mg/L。該方法用于鹽酸洛美沙星片劑樣品中洛美沙星含量的

3、測(cè)定，準(zhǔn)確、靈敏、選擇性好，結(jié)果滿意。對(duì)樣品平行六次測(cè)定，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.42％～3.14％，回收率為92.6％～106.9％。
　　 第3章：利用Fe（Ⅲ）-洛美沙星-四溴熒光素三元絡(luò)合物熒光猝滅法測(cè)定鹽酸洛美沙星。提出了測(cè)定鹽酸洛美沙星（LMX）新的熒光分光光度法，該方法用熒光光譜研究了鹽酸洛美沙星（LMX）與Fe（Ⅲ）、四溴熒光素（TBF）染料的相互作用，表明LMX能以靜態(tài)猝滅的方式猝滅TBF分子的熒光，在弱酸性條件下，

4、LMX-TBF的光譜圖在Fe（Ⅲ）存在時(shí)，LMX猝滅TBF的程度增加，表明能夠形成Fe-LMX-TBF三元絡(luò)合物。該絡(luò)合物的形成可使利用TBF熒光猝滅測(cè)定LMX方法靈敏度提高，熒光猝滅程度與LMX含量呈正比，利用LMX-Fe-TBF反應(yīng)構(gòu)成的熒光體系，在λex/λem=348/540 nm，可成功地用于測(cè)定LMX片劑和水樣中LMX殘留量，結(jié)果滿意。LMX在77.6～970μg/L.范圍內(nèi)與FBF熒光猝滅程度呈良好的線性關(guān)系，測(cè)定11份空