二茂鐵含磷衍生物的合成、表征及性質(zhì)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文首次利用FcCH(CH3)OH與PCl3，再經(jīng)過羥基化合物醇化及重排反應，合成了三種新的二茂鐵基膦酸酯A、B和C，這種二茂鐵基膦酸酯的合成法較以往的合成方法具有步驟簡單、原料易得、反應條件溫和等優(yōu)點，類似的方法還未見報道。通過Me3SiBr-Et3N體系水解A首次制得二茂鐵基膦酸D?！　±迷胤治觥R、NMR、MS、UV等實驗手段對它們進行了表征，證明所合成的結構與預期結構相符。討論了二茂鐵基膦酸酯的合成路線，并對其反應的可能

2、機理進行了推測，認為反應過程中發(fā)生了Michaelis-Arbuzov重排?！　±醚h(huán)伏安法研究了本文所合成化合物的氧化還原性能。通過比較了化合物在不同PH值溶液中的氧化還原性能，發(fā)現(xiàn)酸堿度對化合物的氧化還原峰具有顯著影響，與中性條件相比，酸性條件下的氧化還原峰電位發(fā)生的陽極位移，堿性條件下則發(fā)生陰極位移。　　通過比較光照前后化合物的紫外-可見光譜，發(fā)現(xiàn)本文所合成化合物在具有給電子性的溶劑甲醇和DMF中均具有良好的光敏性，且在給電

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