乙腈加氫制備乙胺催化劑及生產(chǎn)工藝的研制和開(kāi)發(fā).pdf

1、上海師范大學(xué)碩士學(xué)位論文乙腈加氫制備乙胺催化劑及生產(chǎn)工藝的研制和開(kāi)發(fā)姓名：吳躍東申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：物理化學(xué)指導(dǎo)教師：李和興20040415果表明，所有非晶態(tài)合金催化劑在上述反應(yīng)中的選擇性均優(yōu)于RaneyNi催化劑，NiCoB和CoFeB三元非晶態(tài)合金的催化活性和選擇性顯著高于對(duì)應(yīng)的二元非晶態(tài)合金，NiCoB非晶態(tài)合金負(fù)載化后不僅催化活性提高，而且催化劑使用壽命延長(zhǎng)，更加適合于工業(yè)化生產(chǎn)。三、催化性能與結(jié)構(gòu)的關(guān)系的研究根據(jù)催化劑的系

2、統(tǒng)表征和乙睛加氫動(dòng)力學(xué)的研究，對(duì)下列問(wèn)題進(jìn)行了深入研究:(1)非晶態(tài)合金比對(duì)應(yīng)的晶態(tài)金屬催化劑具有優(yōu)良的催化活性，一方面歸因于其短程有序而長(zhǎng)程無(wú)序的獨(dú)特非晶態(tài)結(jié)構(gòu)、均勻分布和高度配位不飽和性的活性位另一方面，歸因于金屬和類(lèi)金屬(B)之間的相互電子作用，導(dǎo)致金屬呈富電子態(tài)，而類(lèi)金屬(B)為缺電子態(tài)。非晶態(tài)合金經(jīng)高溫處理后發(fā)生晶化失活，主要?dú)w因于非晶態(tài)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化為晶態(tài)結(jié)構(gòu)以及金屬一類(lèi)金屬合金的分解，同時(shí)與催化劑粒子團(tuán)聚，導(dǎo)致活性比表面積下降有

3、關(guān)。(2)CoFeB非晶態(tài)合金中修飾劑Fe對(duì)催化活性的促進(jìn)作用主要?dú)w因于其對(duì)活性中心原子C。的分散作用NiCoB非晶態(tài)合金的活性高于NiB或CoB，主要?dú)w因于作為活性中心的金屬Ni和Co之間的協(xié)同作用。(4)將非晶態(tài)合金負(fù)載于適當(dāng)?shù)妮d體上可顯著提高熱穩(wěn)定性及催化活性，主要?dú)w因于其與載體的相互作用以及載體對(duì)非晶態(tài)合金顆粒的分散作用?？紤]到催化劑的還原度和分散度，不同負(fù)載型非晶態(tài)催化劑具有不同的最佳負(fù)載量。關(guān)貓?zhí)沓?xì)和負(fù)載型非晶態(tài)催化劑，N