簡介：1第四節(jié)第四節(jié)人的性別遺傳人的性別遺傳【學習目標】1、通過對人類男女染色體組型示意圖的對比、觀察，XY型性別決定圖解的分析，以及色盲遺傳圖解的分析，培養(yǎng)學生的識圖能力、綜合分析能力，同時獲得研究生物學問題的方法。2、通過遺傳習題的訓練，使學生掌握伴性遺傳的特點，應用規(guī)律解決實際問題，熟悉解答遺傳問題的技能、技巧?！緦W習過程】一、預習先行自主學習交流調查結果，閱讀課文36～39頁，思考下列問題。1、1902年，美國細胞學家_______發(fā)現(xiàn)，男性體細胞中有_____染色體的形態(tài)與別的染色體_______，他把這對染色體叫__________。后來，美國細胞學家_______和______進一步把這一對與眾不同的染色體分別稱為_________和________；而女性體細胞中的同一對染色體是_______的，都是__________。男性和女性體細胞中不決定性別的染色體共有_____對，叫做_________。2、女人在_____月經(jīng)之間，會排出一個含______。男人在一次生殖活動中排出的精子從含有的性染色體來說只有______，一種是含_______的，一種是含____的。它們與卵細胞結合的機會_____。3、生物體性狀的遺傳是由_________控制的。1990年，科學家發(fā)現(xiàn)在_________上只有一小段DNA是決定_____性別的，也就是一個基因。1992年，進一步證明了這個基因決定_______的形成。近年來，科學家發(fā)現(xiàn)________上還有___個基因，決定_____的產(chǎn)生和成熟。最近，又科學家發(fā)現(xiàn)了_________上與女性一性別有關的基因。二、互動探究合作求解1、觀察右側兩張圖片Y染色體與X染色體在形態(tài)上的主要區(qū)別是什么2、想一想，就性染色體來說，在男性的精子和卵細胞中，應該有幾條性染色體男性有幾種精子女性有幾種卵細胞3、完成課文38頁“生男生女圖解”。三、強化訓練當堂達標1、下列關于性染色體的敘述中，錯誤的是（）A、與性別決定有關的染色體B、性染色體僅存在于生殖細胞中C、性染色體幾乎存在于所有細胞中D、男性的性染色體用X和Y表示2、在男性和女性的體細胞中相同的染色體有（）①22對②22條③一條X染色體④一條Y染色體A、①③B、②③C、①④D、②④3、人的色盲基因只位于X染色體，Y染色體上沒有它的成對基因。你認為在人群中色盲患者（）A、男性較多B、女性較多C、男女各半D、無法確定4、女性產(chǎn)生的卵細胞中性染色體為（）A、一對XX染色體B、一對XY染色體C、只有一條X染色體D、只有一條Y染色體5、下列有關人類生殖細胞的敘述，錯誤的一項是（）A、精子有兩種，一種含X染色體，一種含Y染色體，比例相等B、卵細胞只有一種，每個卵細胞都只含有一條X染色體C、人的精子中的染色體數(shù)可以表示為23X或23YD、女性一次排卵一般只有一個卵細胞26、人類卵細胞中含有的染色體數(shù)是A、44條XYB、22對XYC、22條XD、44條XX7、男性每個體細胞應含有的染色體數(shù)為A、22條XXB、22條XYC、44條XXD、44條XY8、子女的性別是由A、母親決定B、父母共同決定，母親為主C、父母共同決定，父親為主D、父母共同決定9、發(fā)現(xiàn)性染色體的科學家是A、麥克郎B、孟德爾C、虎克D、達爾文10、人的體細胞中，決定男女性別的染色體有多少A、一條B、一對C、22對D、23對11、正常情況下，人體的下列哪種細胞中可能不含X染色體A、男性生殖細胞B、女性生殖細胞C、受精卵細胞D、口腔上皮細胞12、某夫婦第一胎生了個女孩，若允許他們再生第二胎的話，生男孩的幾率是A、100B、75C、50D、013、下列說法中正確的是A、人體細胞中的染色體主要存在于細胞質中B、人體細胞中常染色體有22對，性染色體有2對C、人體細胞中的染色體可分為常染色體和性染色體D、精子中的染色體只有性染色體，沒有常染色體14、人體細胞中共有____對染色體，其中性染色體___對，常染色體__對。在男性的1個精子和女性的1個卵細胞中，共有條性染色體。男性有種精子，女性有___種卵細胞。人的性別與_____、______有關。15、人體細胞內23對染色體中，有一對決定人的性別，叫性染色體。（）16、男性性染色體為XX，女性性染色體為XY。（）17、人的性別是由性染色體決定的，與基因無關。（）一、預習先行自主學習1、麥克朗1不一樣性染色體威爾遜斯特蒂文特X染色體Y染色體一樣X染色體22常染色體2、兩次X染色體的卵細胞兩種X染色體Y染色體均等3、基因Y染色體雄性睪丸Y染色體精子X染色體二、互動探究合作求解1、X染色體明顯大于Y染色體；2、兩條兩種一種3、（略）三、強化訓練當堂達標1、B2、A3、B4、C5、C6、C7、C8、C9、A10、B11、D12、C13、C14、23，一，22，22，1，X染色體，Y染色體15、√16、17、

簡介：醫(yī)學遺傳學復習思考題醫(yī)學遺傳學復習思考題1、醫(yī)學遺傳學的概念是什么醫(yī)學遺傳學的概念是什么是遺傳學基本理論與醫(yī)學緊密結合的一個學科，是以人體的各種病理性作為研究對象，探討人類遺傳病的發(fā)生、發(fā)展、遺傳方式、轉歸、診斷及預防治療措施的一門學科。2、什么是遺傳病遺傳病與先天性疾病、家族性疾病的關系如何什么是遺傳病遺傳病與先天性疾病、家族性疾病的關系如何狹義遺傳病由于配子或受精卵的遺傳物質發(fā)生結構或功能的改變，導致所發(fā)育成的個體產(chǎn)生的疾病。廣義遺傳病由于遺傳因素而罹患的疾病。包括生殖細胞和體細胞遺傳物質結構和功能的改變。先天性遺傳病不全是遺傳病；遺傳病不一定具有先天性。家族性遺傳病不完全是遺傳??；遺傳病不一定具有家族性。3、確定某種疾病是否有遺傳因素參與的方法主要有哪些如何進行確定某種疾病是否有遺傳因素參與的方法主要有哪些如何進行確定確定1群體篩選法情緣關系越近，同病率越高有遺傳因素參與22雙生子法雙生子法同卵雙生與異卵雙生的同病率差異大有遺傳因素參與3種族差異比較同一居住地不同種族之間發(fā)病率有明顯差異有遺傳因素參與4伴隨性狀分析某一疾病經(jīng)常伴隨另一種已經(jīng)確定由遺傳決定的性狀或疾病出現(xiàn)后期I同源染色體分離，非同源染色體自由組合。末期各二分體移至兩級后解旋、伸展，核膜重新形成。減數(shù)分裂II前期II二分體凝縮，核膜消失。中期II二分體排列在赤道面上后期II染色單體被紡錘絲拉向兩級。末期II染色單體到達兩級后解旋伸展，分別形成細胞核，細胞一分為二。7、人類的配子是如何發(fā)生的人類的配子是如何發(fā)生的8、什么叫基因突變基因突變可能會產(chǎn)生哪些后果什么叫基因突變基因突變可能會產(chǎn)生哪些后果基因突變構成基因的DNA的堿基對種類或排列順序發(fā)生改變。后果不利于個體的生存與生育死胎、流產(chǎn)或出生后夭折（致死突變）可能有利于個體的生存對個體可能無明顯的影響（中性突變）造成正常個體間生化組分的遺傳學差異9、基因突變與后代的表型關系如何基因突變與后代的表型關系如何1010、同義突變、錯義突變、無義突變、終止密碼突變、移碼突變、同義突變、錯義突變、無義突變、終止密碼突變、移碼突變、動態(tài)突變的概念是什么動態(tài)突變的概念是什么同義突變同義突變由于簡并現(xiàn)象（多個遺傳密碼同時決定同一氨基酸的現(xiàn)

簡介：醫(yī)學遺傳學答案醫(yī)學遺傳學答案第1章緒論緒論一、填空題1、染色體病單基因遺傳病多基因遺傳病線粒體遺傳病體細胞遺傳病2、突變基因遺傳素質環(huán)境因素細胞質二、名詞解釋1、遺傳因素而罹患的疾病成為遺傳性疾病或遺傳病，遺傳因素可以是生殖細胞或受精卵內遺傳物質結構和功能的改變，也可以是體細胞內遺傳物質結構和功能的改變。2、主要受一對等位基因所控制的疾病，即由于一對染色體（同源染色體）上單個基因或一對等位基因發(fā)生突變所引起的疾病。呈孟德爾式遺傳。3、染色體數(shù)目或結構異常（畸變）所導致的疾病。4、在體細胞中遺傳物質的改變（體細胞突變）所引起的疾病。第2章遺傳的分子基礎遺傳的分子基礎一、填空題1、堿基替換同義突變錯義突變無義突變2、核苷酸切除修復二、選擇題1、A三、簡答題1、⑴分離律生殖細胞形成過程中，同源染色體分離，每個生殖細胞中只有親代成對的同源染色體中的一條；位于同源染色體上的等位基因也隨之分離，生殖細胞中只含有兩個等位基因中的一個；對于親代，其某一遺傳性狀在子代中有分離現(xiàn)象；這就是分離律。⑵自由組合律生殖細胞形成過程中，非同源染色體之間是完全獨立的分和隨機，即自由組合定律。⑶連鎖和交換律同一條染色體上的基因彼此間連鎖在一起的，構成一個連鎖群；同源染色體上的基因連鎖群并非固定不變，在生殖細胞形成過程中，同源染色體在配對聯(lián)會時發(fā)生交換，使基因連鎖群發(fā)生重新組合；這就是連鎖和交換律。10、不規(guī)則顯性遺傳是指雜合子的顯性基因由于某種原因而不表現(xiàn)出相應的性狀，因此在系譜中可以出現(xiàn)隔代遺傳的現(xiàn)象。11、是指雜合狀態(tài)下兩種基因的作用都表現(xiàn)出來，沒有顯性和隱性的區(qū)分，這一顯性形式稱為共顯性遺傳。四、問答題1、⑴12⑵342、⑴遺傳方式是常染色體隱性遺傳，致病基因用A表示，先證者的基因型是AA，先證者父母的基因型都是AA。⑵23⑶2311001416003、⑴1275375⑵9164、①遺傳的異質性，如AABBAABB，子代的每一對致病基因都未達到隱性純合。②雙親均為聾啞病基因攜帶者，如AA與AA，子代達到AA純合而發(fā)病。③雙親全為同一位點隱性致病基因純合子患者，所以子代全發(fā)病。5、①系譜A的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，判斷依據(jù)該病在家系中代代相傳且無性別分布上的差異。雙親無病時，子代不患病?；颊呋蛐廷?為AA，Ⅰ2為AA，Ⅱ1為AA，Ⅱ2為AA②系譜B的遺傳方式為X伴性隱性遺傳，判斷依據(jù)是系譜中全是男性患者，雙親無病時，兒子可發(fā)病，女兒不發(fā)病，兒子的致病基因由其母親交叉?zhèn)鬟f而來，患者的基因型為XDY，患者雙親的基因型父親為XDY，母親為XDXD③系譜C的遺傳方式為X伴性顯性遺傳，判斷依據(jù)該病在家系中代代相傳，且女性患者明顯多于男性，男性患者的女兒全部為患者，兒子全部正常，出現(xiàn)交叉遺傳。男患者基因型為XAY，女患者基因型為XAXA，患者雙親基因型為Ⅰ1和Ⅰ2分別為XAY和XAXA，Ⅱ1和Ⅱ2為XAXA和XAY，Ⅱ5和Ⅱ6為XAXA和XAY。④系譜D的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，判斷依據(jù)是系譜中男女發(fā)病機會均等，表現(xiàn)為散發(fā)性遺傳，患者的雙親往往是表型正常的致病基因攜帶者，近親婚配后發(fā)病率遠高于非近親婚配?；颊叩幕蛐蜑锳A?；颊吒改傅幕蛐头謩e為AA和AA6、①13②131314136而隨機婚配時的發(fā)病風險為13150141600，比近親婚配的發(fā)病風險小17倍左右，所以近親婚配危害很大。第4章多基因遺傳病多基因遺傳病一、填空題1、等位基因、環(huán)境因子2、共顯性、微效基因、累積效應

簡介：1第十二章第十二章免疫遺傳學免疫遺傳學（一）（一）選擇題（選擇題（A型選擇題）型選擇題）1決定個體為分泌型ABO抗原者的基因型是。AIIBIBIBCSESEDSESEEIAIB2孟買型個體的產(chǎn)生是因為基因為無效基因。AIABIBCIDSEEH3RH血型的特點是。A具有天然抗體B無天然抗體C具有8種抗體D具有3種抗體E由3個基因編碼。4RH溶血病很少發(fā)生于第一胎的原因是。ARH陽性的胎兒血細胞不能進入母體B母體初次致敏，未能產(chǎn)生足量的抗體C母體具有足量的抗體，但不能進入胎兒內D胎兒組織能夠吸收母體的抗體E以上都不是5HLAA、HLAB和HLAC編碼一類抗原的重鏈，而輕鏈則由編碼AHLAEBHLAFCHLAGDΒ2微球蛋白基因EHLA－Ⅱ類基因6HLAL、HLAH、HLAJ和HLAX這些基因均因突變而無表達產(chǎn)物，它們被稱為。A假基因B非經(jīng)典基因CMIC基因D補體基因E腫瘤壞死因子基因7在同一染色體上HLA各座位等位基因緊密連鎖，完整傳遞，這種組成稱為。A單倍體B單倍型C單體型D單一型E單位點3D乳糖轉移酶EN乙酰半乳糖胺轉移酶18RH陽性個體既有RHD基因，也有RHCE基因，而RH陰性個體僅有。ARH基因BRHCE基因CRHD基因DH基因ERH基因19在所有紅細胞血型系統(tǒng)中，導致的新生兒溶血癥最為常見血型不合是。ARH血型BABO血型CMNS血型DDUFFY血型EP血型20ABO溶血病好發(fā)于O型母親所生的嬰兒血型是。AAB型BO型CM型DB型EA型21RH溶血病好發(fā)于母親是RH陰性而新生兒是。ARH陰性BRH陽性CHLA陽性DHLA陰性EMIC陽性22主要組織相容性復合體（MAJHISTOCOMPATIBILITYCOMPLEX，MHC），在人類又稱為。AHLABMHACMHA復合體DHLA系統(tǒng)E人類白細胞抗原23下列不屬于HLA復合體所具有的特點是。A是免疫功能相關基因最集中、最多的一個區(qū)域B是基因密度最高的一個區(qū)域；C位于9Q341Q342，全長3600KBD是最富有多態(tài)性的一個區(qū)域；E是與疾病關聯(lián)最為密切的一個區(qū)域。24HLA系統(tǒng)共分個基因區(qū)A1個B2個C3個D4個E5個25HLAⅠ類基因區(qū)的組成部分中不包括類基因。A經(jīng)典基因B非經(jīng)典基因C假基因DMIC基因ECYP21基因26DQ基因區(qū)含DQA1、DQB1、DQA2、DQB2和DQB3，其中屬于功能基因是。

簡介：第1頁共8頁醫(yī)學遺傳學醫(yī)學遺傳學第3次平時作業(yè)次平時作業(yè)一填空題（每空一填空題（每空1分，共分，共22分）分）1正常人類女性核型描述為46，XX。正常人類男性核型描述46，XY。P372性狀變異在群體中呈不連續(xù)分布的稱為質量性狀，呈連續(xù)分布的稱為數(shù)量性狀遺傳。（P1223人類初級精母細胞和次級精母細胞中染色體的數(shù)目分別是46條和23條。4由于基因突變造成蛋白質分子結構和合成量異常所引起的疾病稱為分子病。P1515XXY男性個體的間期細胞核中具有2_個X染色質和1個Y染色質。6斷裂基因中_編碼序列被_非編碼_序列所分隔，形成嵌合排列形式。7某個體的核型為45，X／46，XX／47，XXX表示該個體為非整倍體改變。P688血紅蛋白分子的每條珠蛋白鏈各結合一個血紅素。P1529人類D、G組染色體短臂末端可見球形的結構，稱為隨體。P3510在一個平衡群體中，男性群體血友病A（XR）的發(fā)病率是009％，致病基因頻率為___00009____________。女性的發(fā)病率為__000000081。P13711染色體非整倍性改變可有單體型和三體型兩種類型。P6812在真核生物中，一個成熟生殖細胞（配子）所含的全部染色體稱為一個染色體組。其上所含的全部基因稱為一個基因組_。P3613近親_婚配會提高后代常染色體隱性遺傳病的發(fā)病率。P143得分教師簽名得分批改人第3頁共8頁E尾部序列7核小體的主要化學組成是。（）P51ADNA和組蛋白BRNA和組蛋白CDNA和非組蛋白DRNA和非組蛋白EDNA和RNA8下列哪一條不符合常染色體顯性遺傳的特征（）A男女發(fā)病機會均等B系譜中呈連續(xù)傳遞的現(xiàn)象C患者都是純合體（AA）發(fā)病，雜合體（AA）都是攜帶者D雙親無病時，子女一般不發(fā)病E患者的同胞中約1／2發(fā)病9用染色體局部顯帶技術使染色體著絲粒等區(qū)深染，形成的帶紋稱為（）P39AG帶BR帶CC帶DT帶EN帶10遺傳平衡群體保持不變的是（）P132A基因頻率B基因型頻率C群體的大小D群體的適合范圍E基因頻率和基因型頻率11DNA的半保留復制發(fā)生于（）A前期B間期C后期D末期E中期12真核細胞染色質和染色體的化學組成是（）P34ARNA、非組蛋白BRNA和組蛋白CDNA和組蛋白DDNA和非組蛋白EDNA、RNA、組蛋白和非組蛋白13遺傳漂變指的是（）P143A基因頻率的增加B基因頻率的降低

簡介：醫(yī)學遺傳學復習思考題醫(yī)學遺傳學復習思考題（此答案僅供參考）1醫(yī)學遺傳學的概念是什么醫(yī)學遺傳學的概念是什么答醫(yī)學遺傳學是研究人類疾病與遺傳的關系，主要研究遺傳病的發(fā)病機理、傳遞規(guī)律、診斷、治療和預防等的一門科學。（P1）2什么是遺傳病遺傳病與先天性疾病、家庭性疾病的關系如何什么是遺傳病遺傳病與先天性疾病、家庭性疾病的關系如何答由于遺傳物質改變而引起的疾病稱遺傳病。家族性疾病可以稱為遺傳病，在一個家系里出現(xiàn)了某種疾病患者（即先證者），后代中的也有人出現(xiàn)同樣的疾病，這個家系的人比普通人群患這種疾病的幾率要高一些；先天性疾病可以是遺傳病，但也可能是由于胎兒在發(fā)育過程中受到外界環(huán)境因素的影響而造成，這種類型的就不應該歸于遺傳病的范疇。3確定某種疾病是否有遺傳病因素參與的方法主要有哪些如何進行確定確定某種疾病是否有遺傳病因素參與的方法主要有哪些如何進行確定答常用的方法有群體篩查法、系譜分析法、雙生子法、種族差異比較法、疾病組分分析法、伴隨性狀研究、動物模型法。4賴昂假說有哪些基本內容（賴昂假說有哪些基本內容（P10）答（1）在雌性哺乳動物體細胞內的僅有一條X染色體有活性，其他的X染色體在間期細胞核中螺旋化而成異固縮狀態(tài)的X染色質，在遺傳上失去活性。（2識貨發(fā)生在胚胎發(fā)育的早期（人胚第16天）；在此之前所有體細胞中的X染色體都具有活性。（3）兩條X染色體中哪一條失活是隨機的；（異固縮的X染色體可以來自父親也可以來自母親。但是，一旦某一特定的細胞內的一條X染色體失活，那么由此細胞而增殖的所有子代細胞則總是保持同樣的失活特點，即原來是父源的X染色體失活，則其子細胞中失活的X染色體也是父源的。）55性染色質的數(shù)目與性染色體的數(shù)目的關系如何性染色質的數(shù)目與性染色體的數(shù)目的關系如何性染色質的數(shù)目與性染色體的數(shù)目相等。性染色質和性染色體體是同種物質在不同時期表現(xiàn)的形態(tài)。66什么是減數(shù)分裂減數(shù)分裂各時期有何主要特點（什么是減數(shù)分裂減數(shù)分裂各時期有何主要特點（P1314P1314）答是有性生殖的生物形成性細胞過程中的一種特殊的有絲分裂形式，它由兩次連續(xù)的細胞分裂來完成，在兩次連續(xù)的細胞分裂中，染色體只復制一次，分裂結果形成的4個子細胞中的染色體數(shù)目只有原來母細胞的一半。減數(shù)分裂各時期特點特點（精子發(fā)生為例）（詳看課本P1314）間期DNA復制、相關蛋白質合成減Ⅰ前期聯(lián)會、形成四分體，每條染體含2個姐妹染色單體減Ⅰ中期同源染色體排列在赤道板上減Ⅰ后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合減Ⅰ末期1個初級精母細胞分裂成2個次級精母細胞，染色體、DNA減半減Ⅱ前期（一般認為與減數(shù)第Ⅰ末期相同），細胞中染色體凌亂分布；減Ⅱ中期著絲點排列在赤道板上；合成提前終止。終止密碼突變終止密碼突變是指堿基替換使原有的終止密碼子變成編碼某個氨基酸的密碼子，導致多肽鏈延長。移碼突變移碼突變是指DNA編碼順序中插入或缺失一個或幾個堿基對（但不是3個或3的倍數(shù)），造成這一位置以后的一些列編碼發(fā)生位移錯誤。動態(tài)突變動態(tài)突變又稱為不穩(wěn)定三核苷酸重復序列突變，其基因突變是由于基因組中脫氧三核苷酸串聯(lián)重復拷貝數(shù)增加，拷貝代數(shù)的增加隨著世代的傳遞而不斷擴增，因而稱之為動態(tài)突變。11分離規(guī)律、自由組合規(guī)律、連鎖與互換規(guī)律的概念及系細胞學證據(jù)是什么分離規(guī)律、自由組合規(guī)律、連鎖與互換規(guī)律的概念及系細胞學證據(jù)是什么答分離規(guī)律分離規(guī)律在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；當細胞進行減數(shù)分裂時，等位基因會隨著同源染色體的分離而分開，分別進入兩個配子當中，獨立地隨配子遺傳給后代。自由組合規(guī)律自由組合規(guī)律兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實質是非等位基因自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地分配到配子中去。連鎖與互換規(guī)律連鎖與互換規(guī)律生殖細胞形成過程中，位于同一染色體上的基因是連鎖在一起，作為一個單位進行傳遞，稱為連鎖律。在生殖細胞形成時，一對同源染色體上的不同對等位基因之間可以發(fā)生交換，稱為交換律或互換律。12單基因遺傳、先證者、完全顯性、不完全顯性、共顯性、不規(guī)則顯性、外顯率、表現(xiàn)度單基因遺傳、先證者、完全顯性、不完全顯性、共顯性、不規(guī)則顯性、外顯率、表現(xiàn)度不一致、修飾基因、從性顯性、半合子、遺傳異質性、遺傳印記、基因多效性的概念是什不一致、修飾基因、從性顯性、半合子、遺傳異質性、遺傳印記、基因多效性的概念是什么么單基因遺傳單基因遺傳是指某種性狀或疾病的遺傳受一對等位基因控制。（P27）先證者先證者是指家族中被醫(yī)生或研究者發(fā)現(xiàn)的第一個患病個體或具體有某種性狀的成員。（28）完全顯性完全顯性是指雜合子（AA）患者表現(xiàn)出于顯性純合子（AA）患者完全相同的表現(xiàn)型。

簡介：NEVERSAYNEVERJUSTCOMEON1青醫(yī)2012級臨床五年制三班楊秋子整理醫(yī)學遺傳學（第三版）思考題答案醫(yī)學遺傳學（第三版）思考題答案（部分名解是按照課堂老師整理的）緒論緒論1、什么是醫(yī)學遺傳學醫(yī)學遺傳學（MEDICALGEICS）即應用人類遺傳學的理論方法研究遺傳病從親代傳遞到子代的特點規(guī)律、起源發(fā)生、病理機制、病變過程及臨床關系（診斷、治療、預防）的一門綜合性學科。2、什么是遺傳病包括哪些類型有何特點遺傳病（GEICDISDER）遺傳物質改變而引起的疾病。類型①單基因病由單基因突變所致。（包括AD、AR、XD、XR、Y連鎖）②多基因病有一定家族史，多對等位基因及環(huán)境因素共同作用③染色體病染色體結構或數(shù)目異常所引起的一類疾病。④體細胞遺傳病體細胞遺傳病只在特定的細胞中發(fā)生，體細胞的基因突變是此類疾病發(fā)病的基礎。⑤線粒體遺傳病由線粒體DNA缺陷所引起的疾病。（可歸入單基因遺傳病）遺傳病特點①傳播方式垂直傳播，一般不延伸至無親緣關系的個體。②數(shù)量分布患者在親祖代和子代中以一定數(shù)量比例出現(xiàn)。③先天性④家族性⑤傳染性一般認為遺傳病是沒有傳染性的。3、如何理解遺傳病與先天性疾病及家族性疾病的關系遺傳病往往具有先天性的特點，但并不是所有的遺傳病都表現(xiàn)先天性，如HUNTINGTON舞蹈病是AD遺傳病但后天發(fā)??；而且先天性的疾病也不全是遺傳病，如孕婦風疹病毒感染導致胎兒先天性心臟病。遺傳病往往有家族性的特點，但有家族性特點的疾病并不全是遺傳病，如同一家族飲食缺乏維生素A而出現(xiàn)夜盲家族性聚集；有些遺傳病也不表現(xiàn)家族性，如AR遺傳?。ò谆〉龋?。人類基因和基因組人類基因和基因組1、名解◆基因（GENE）是具有遺傳效應的DNA片段，決定細胞內RNA和蛋白質等的合成，從而決定生物的遺傳性狀。它是細胞內遺傳物質的結構和功能單位，以脫氧核苷酸（DNA）形式存在于染色體上?！艋蚪M（GENOME）細胞或生物體內一套完整的單倍體遺傳物質的總和稱為基因組，包括核基因組和線粒體基因組?！艋蚣易澹℅ENEFAMILY）來源于同一個祖先，由一個基因通過基因重復多拷貝而成的基因簇，在結構和功能上具有明顯相似性，編碼相似的蛋白質產(chǎn)物?！艏倩颍≒SEUDOGENE）是一種畸變基因，核苷酸序列與有功能的正?；蛴泻艽蟮耐葱?，但由于突變、缺失或插入等使這一基因失去活性，成為無功能基因。◆斷裂基因（SPLITGENE）也稱割裂基因，是真核生物的結構基因，由編碼序列（外顯NEVERSAYNEVERJUSTCOMEON3青醫(yī)2012級臨床五年制三班楊秋子整理息，使得人類第一次在分子水平上全面的認識自我的一項宏偉的科學工程。OBJECTIVETASKINHGP測定組成人類基因組的全部DNA序列，從而為闡明人類所有基因的結構與功能，解碼人類生命奧秘奠基；構建人類基因組遺傳圖，物理圖，轉錄圖和序列圖，并在“制圖測序”的基礎上鑒定人類基因，繪出人類的基因圖?；蛲蛔兓蛲蛔?、名解◆基因突變（GENEMUTATION）DNA分子中核苷酸序列發(fā)生改變，使遺傳密碼編碼發(fā)生相應改變，導致組成蛋白質的氨基酸發(fā)生改變，以致引起表型改變?！魪偷任换颍∕ULTIPLEALLELES）指一個基因座位上在群體中有三個或三個以上不同形式的等位基因，而每個個體只有其中任何兩個。它們決定一類相對性狀，來源于一個基因位點所發(fā)生的多次獨立的突變，是基因突變多向性的表現(xiàn)?！魤A基替換（BASESSUBSTITUTION）是DNA分子多核苷酸鏈中原有的某一特定堿基或堿基對被其他堿基或堿基對置換、替代的突變形式，具體包括轉換和顛換兩種形式。◆移碼突變（FRAMESHIFTMUTATION）是一種由于基因組DNA多核苷酸鏈中堿基對的插入或缺失，以致插入或缺失點之后部分的或所有的三聯(lián)體遺傳密碼子組合發(fā)生改變的基因突變形式?！魟討B(tài)突變（DYNAMICMUTATION）串聯(lián)重復的三核苷酸序列隨世代傳遞而拷貝數(shù)逐代累加的突變方式，引起三核苷酸重復擴增?。═REDS）2、基因突變的誘發(fā)因素有哪些（1）物理因素紫外線；電離和電磁輻射（2）化學因素羥胺類；亞硝酸類化合物；堿基類似物；芳香族化合物；烷化劑類物質（3）生物因素病毒；細菌和真菌3、基因突變有哪些特性①多向性（產(chǎn)生復等位基因）②重復性③隨機性④稀有性⑤可逆性（正向突變；回復突變）⑥有害性（生殖細胞受精卵突變人類遺傳??；體細胞突變腫瘤）4、基因突變的類型有哪些

簡介：1遺傳精選選擇題遺傳精選選擇題緒論、基因突變緒論、基因突變1、下列不屬于遺傳病的特征的是A、家族性B、先天性C、傳播方式為“水平方式”D、不累及非血緣關系者E、患者與正常成員間有一定的數(shù)量關系2、遺傳病特指A、先天性疾病B、家庭性疾病C、遺傳物質改變引起的疾病D、不可醫(yī)治的疾病E、既是先天的，也是家庭性的疾病3、DOWN綜合征是A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細胞病4、LEBER視神經(jīng)病是A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細胞病5、高血壓是A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細胞病24、不改變氨基酸編碼的基因突變?yōu)锳、同義突變B、錯義突變C、無義突變D、終止密碼突變E、移碼突變25、可以通過分子構象改變而導致與不同堿基配對的化學物質為A、羥胺B、亞硝酸C、烷化劑D、5溴尿嘧啶E、焦寧類26、屬于轉換的堿基替換為A、A和CB、A和TC、T和CD、G和TE、G和C27、屬于顛換的堿基替換為A、G和TB、A和GC、T和CD、C和UE、T和U28、同類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)锳、移碼突變B、動態(tài)突變C、片段突變D、轉換E、顛換29、基因突變的特點不包括A、不可逆性B、多向性C、可重復性D、有害性E、稀有性30、片段突變不包括A、重復B、缺失C、堿基替換D、重組E、重排31、能將紫外線誘導的突變進行稀釋的DNA修復方式為A、錯配修復B、光修復C、切除修復D、重組修復E、快修復32、不同類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)锳、移碼突變B、動態(tài)突變C、片段突變D、轉換E、顛換33、DNA復制是指A以DNA為模板合成DNAB以DNA為模板合成RNAC以RNA為模板合成蛋白質D以RNA為模板合成RNAE以RNA為模板合成DNA34、遺傳病最主要的特點是A先天性B不治之癥C家族性D罕見性E遺傳物質改變35、醫(yī)學遺傳學研究的對象是3Y19不規(guī)則顯性是指A隱性致病基因在雜合狀態(tài)下不表現(xiàn)出相應的性狀B等位基因之間沒有明顯的顯隱關系C雜合體的顯性基因未能形成相應的表型D致病基因恢復突變?yōu)檎；駿雜合子的表現(xiàn)型介于顯性純合子與隱性純合子之間20一對等位基因在雜合狀態(tài)下，兩種基因的作用都能表現(xiàn)出來的現(xiàn)象稱A完全顯性遺傳B不完全顯性遺傳C不規(guī)則顯性遺傳D延遲顯性遺傳E共顯性遺傳21在一定環(huán)境條件下，群體中篩查出AA基因型個體320人，其中只有240人表現(xiàn)出顯性基因A的表型，這種現(xiàn)象稱為A完全外顯B不完全外顯C完全確認D不完全確認E選擇偏倚22在臨床上所看到的常染色體隱性遺傳病家系中，患者人數(shù)占其同胞人數(shù)的比例一般會A等于0B小于110C小于14D等于14E大于1423一對表型正常的夫婦，生有一個苯丙酮尿癥的患者和一個表型正常的孩子，這個表型正常的孩子是攜帶者的可能性為A14B13C12D23E124攜帶者指的是A帶有一個致病基因而發(fā)病的個體B顯性遺傳病雜合子中，發(fā)病輕的個體C顯性遺傳病雜合子中，未發(fā)病的個體D帶有一個隱性致病基因卻未發(fā)病的個體E以上都不對25近親結婚可以顯著提高（）的發(fā)病風險AADBARCXDDXREY連鎖遺傳26在一個家庭中觀察到患同一遺傳病的患者，其受累器官存在差異且病情嚴重程度不同，稱為A完全外顯B不完全外顯C表現(xiàn)度不一致D不完全確認E遺傳早現(xiàn)27交叉遺傳的特點包括A男性的X染色體傳給女兒，兒子的X染色體由媽媽傳來B男性的X染色體傳給兒子C兒子的X染色體由爸爸傳來D女兒的X染色體由媽媽和爸爸傳來E以上都不對39下列哪項不是常染色體完全顯性遺傳的特征A致病基因的遺傳與性別無關B雙親無病時，子女一般不會患病C患者的同胞和后代有12的患病可能D連續(xù)傳遞E散發(fā)或隔代遺傳40Ｘ連鎖顯性遺傳的遺傳特征是Ａ有父傳女現(xiàn)象Ｂ男性患者遠較女性患者多Ｃ雙親無病時，兒子有１／２可能發(fā)?。娜绻信曰颊?，其父親一定是患者，母親一定是攜帶者Ｅ以上都不對疾病的多基因遺傳疾病的多基因遺傳1下列關于多基因遺傳的哪些說法是錯誤的AA遺傳基礎是主要的B多為兩對以上等位基因C這些基因性質為共顯性D環(huán)境因素起到不可替代的作用

簡介：360合肥辦事處18動物遺傳學復習題動物遺傳學復習題一、名詞解釋一、名詞解釋11遺傳力遺傳力又稱遺傳傳遞力。指遺傳變量占總變量的比例，通常用遺傳變量占總變量的百分比來表示。1廣義遺傳力H2遺傳方差總方差100VGVP1002狹義遺傳力H2加性方差總方差100VAVP10022無義突變無義突變堿基替代后在MRNA上產(chǎn)生了無義密碼子（終止密碼）從而形成不完整的、沒有活性的多肽鏈33聯(lián)會聯(lián)會在減數(shù)分裂過程的前期I，發(fā)生了同源染色體相互配對的過程稱為。44復等位基因復等位基因在群體中占據(jù)同源染色體上同一位點的兩個以上基因55測交測交為了測試個體的基因型，用被測個體與隱性個體交配的雜交方式66同源染色體同源染色體指大小、形態(tài)結構相同，分別來自父母雙方的一對遺傳功能相似的染色體77非同源染色體非同源染色體體細胞中形態(tài)結構和功能有所不同的染色體互稱～88易位易位發(fā)生在非同源染色體之間的片斷轉移，如果是單向稱單向易位，如果二者交換了片斷則稱相互易位99簡并性簡并性同一種氨基酸對應多個遺傳密碼的現(xiàn)象1010有意義鏈有意義鏈DNA轉錄時與MRNA具有相同序列的DNA單鏈稱之1111顛換顛換嘌呤與嘧啶之間的相互替換1212缺失缺失指染色體上某一區(qū)段及其攜帶的基因的丟失1313轉換轉換嘌呤代替嘌呤或嘧啶代替嘧啶的突變1414假顯性假顯性在染色體缺失變異中由于攜帶顯性基因的片斷缺失，使原來的隱性等位基因表現(xiàn)出來的現(xiàn)象1515雙價體雙價體在減數(shù)分裂過程的前期I，同源染色體相互配對形成了雙價體。1616缺體缺體指在染色體數(shù)量變異中，二倍體生物缺少一對同源染色體，形成2N21717同義突變同義突變在基因突變中，由于堿基替代產(chǎn)生了對應于同一種氨基酸的新密碼，結果沒有造成蛋白質分子結構的改變。1818基因型頻率基因型頻率群體中某一基因型個體占群體總數(shù)的比率1919連鎖圖連鎖圖把一種生物的各連鎖群內基因的排列順序和基因的遺傳距離給與標定所繪制的圖稱～2020基因頻率基因頻率群體中某一基因占同一基因座全部基因的比率2121錯義突變錯義突變在DNA分子中由于堿基替代產(chǎn)生新的密碼子，使其原來密碼子所決定的氨基酸改變，從而使合成的蛋白質性質發(fā)生改變2222MENDELSMENDELS群體群體指具有共同的基因能庫并由有性交配個體所組成的繁殖群體2323單體單體指二倍體生物中某一對同源染色體中缺少一條染色體，使染色體的數(shù)目為2N12424單倍體單倍體具有性細胞（配子、精子或卵子）染色體數(shù)的個體2525轉錄轉錄在細胞核內，以DNA（某些病毒中為RNA）的一條鏈為模板按照堿基互補配對原則合成RNA的過程2626移碼突變移碼突變在DNA分子中增加或減少一個或多個堿基對，使其后整個閱讀框發(fā)生改變的現(xiàn)象2727倒位倒位染色體上某區(qū)段正常排列順序發(fā)生了1800的顛倒2828染色體組型染色體組型通常把某種生物體細胞有絲分裂中期時，染色體數(shù)目、大小和形狀特征總稱為該生物的組型。2929質量性狀質量性狀該性狀可以明確地區(qū)分成若干個相對性狀，并可以用形容詞進行描述，EG毛色3030從性遺傳從性遺傳亦稱性影響遺傳，控制性狀的基因位于常染色體上，但其性狀表現(xiàn)受個體性別影響的現(xiàn)象3131數(shù)量性狀數(shù)量性狀由微效多基因控制的在表型上不能明顯區(qū)分為不同類型，而只有數(shù)量差異的一類性狀3232微效多基因微效多基因控制數(shù)量遺傳的一系列效應的微小基因3333主效基因主效基因在多因一效的情況下，往往有一對基因對性狀的發(fā)育起主要作用，稱其為～3434重復力（率）重復力（率）指不同次生產(chǎn)周期之間同一生產(chǎn)性狀重復程度的度量值3535遺傳相關遺傳相關指同一個體兩個性狀育種值之間的相關，即由加性遺傳效應引起的相關－－RPRARE3636基因定位基因定位將基因定位在生物體的某一染色體上特定部位的過程3737多倍體多倍體具有兩個以上染色體組的細胞或生物統(tǒng)稱為～3838遺傳工程遺傳工程是按照人們預先設計的藍圖將一種生物的遺傳物質繞過有性繁殖導入另一種生物中去，使其獲得新的遺傳性狀，形成新的生物類型的遺傳操作。廣義的包括細胞工程和基因工程，狹義的僅指基因工程3939載體載體把外源基因引入受體細胞并在其中能自我復制的小型DNA分子4040克隆克隆指生物個體、細胞的無性繁殖系，或同一基因或DNA片斷的多份拷貝4141細胞克隆細胞克隆從單個細胞到一組具有同樣遺傳組成的細胞。4242分子克隆分子克隆獲得單個基因或DNA片段的多份拷貝4343堿基互補配對堿基互補配對在DNA分子雙鏈中，兩條鏈的堿基之間總是AT配對，CG配對，這種規(guī)律稱之為互補配對。4444轉譯轉譯以MRNA為模板合成蛋白質的過程二、問答題二、問答題1、估計遺傳相關有哪些用途、估計遺傳相關有哪些用途（1）預測間接選擇的效果（間接選擇通過輔助性狀間接達到對兩性狀間有較強的遺傳相關目標性狀選擇的效果）（2）比較不同環(huán)境下的選擇效果（3）應用于估計復合育種值，制定綜合選擇指數(shù)2、遺傳密碼有哪些特性遺傳密碼有哪些特性三聯(lián)性、非重疊性、連續(xù)性、簡并性、有序性、通用性3、試述基因平衡定律（哈代－溫伯定律）的要點、試述基因平衡定律（哈代－溫伯定律）的要點（1）在一個完全隨機的交配大群體內，若無其他因素干擾時群體的基因及基因型頻率在生物世代之將保持不變（2）處平衡狀態(tài)時，基因頻率與基因型頻率間關系如下DP2H2PQRQ2360合肥辦事處381717、簡述中心法則及其發(fā)展。簡述中心法則及其發(fā)展。（1）中心法則闡述生物世代、個體以及從遺傳物質到性狀的遺傳信息流向，即遺傳信息在遺傳物質復制、性狀表現(xiàn)過程中的信息流向（2）發(fā)展以上內容是1958年提出的分子生物學中心法則。隨著研究的深入，人們發(fā)現(xiàn)RNA病毒可以自我繁殖，證明遺傳信息可以以RNA為模板，反方向的合成DNA證明遺傳信息可以由RNA→DNA。1818、質量性狀的特征質量性狀的特征相互比較相互比較1919、數(shù)量性狀的特征、數(shù)量性狀的特征質量性狀特征數(shù)量性狀特征性狀表現(xiàn)不連續(xù)（間斷）性變異連續(xù)性變異遺傳基礎受一對或少數(shù)幾對主效基因控制受微效多基因基因控制，無明顯主效基因環(huán)境作用不易影響，互作較簡單易影響，互作復雜研究方法可對雜交、自交、側交后代群體進行類型分組，并對各組個體數(shù)比例進行分析研究不能完全采用質量性狀研究方法，而要采用數(shù)理統(tǒng)計方法，根據(jù)各世代統(tǒng)計量及世代間關系進行研究2020、多基因假說的主要內容是什么多基因假說的主要內容是什么（1）數(shù)量性狀受許多彼此獨立的基因共同控制，每個基因對性狀表現(xiàn)的效果較微小，但各隊基因遺傳方式仍服從孟德爾遺傳規(guī)律（2）各基因的效應相等（3）各等位基因表現(xiàn)為不完全顯性或表現(xiàn)為增效和減效作用（4）各基因的作用是累加的2121、常用的基因工程載體有哪些常用的基因工程載體有哪些到目前為止，用于基因工程的載體有以下8類（1）細菌質粒載體大腸桿菌和枯草桿菌質粒載體（2）Λ噬菌體衍生載體（3）柯斯質粒載體（4）噬菌體M13衍生載體（5）PHAG載體（6）酵母質粒載體（7）真核病毒載體（8）桿狀病毒和BAC載體三、論述題三、論述題1、兩對基位相互作用有哪些類型說明了什么問題、兩對基位相互作用有哪些類型說明了什么問題1作用類型互補作用指兩對基因（顯性或隱性）相互作用共同決定一個新性狀的發(fā)育，產(chǎn)生互補作用的基因稱之顯性隱性上位作用兩對基因共同影響一對相對性狀，其中一對基因能夠抑制另外一對基因的表現(xiàn)，如果這對基因是顯性（隱性）基因則稱其作用為～重迭作用指有兩對基因的顯性作用是下共同的，個體內只要有任何一對基因中的一個顯性基因，其性狀即可表現(xiàn)出來，只有當這兩對基因均為隱性純合時，性狀才不被表現(xiàn)，而這兩對基因同時存在顯性時，其性狀表現(xiàn)與只有一個顯性時是一樣的積加（累）作用當兩種顯性基因同時存在時產(chǎn)生一種性狀，單獨存在時產(chǎn)生另一性狀，兩對基因均為隱性純合時表現(xiàn)為第三種性狀抑制作用兩對獨立基因中，一對基因本身不能控制性狀表現(xiàn)，但其顯性基因對另一對基因的表現(xiàn)有抑制作用（2）說明問題生物體是一個有機整體，任何一個性狀的表現(xiàn)均需要經(jīng)過一系列復雜的生理、生化反應才能表現(xiàn)出來，而每一步反應均由基因控制，因而也可以說任何一個性狀的表現(xiàn)均是多對基因的作用2、試述試述DNADNA分子的復制過程及研究進展用職權分子的復制過程及研究進展用職權（1）復制過程DNA復制的起始、延伸、終止（見課本P40P43）（2）研究進展DNA復制是多起點進行的復制方向53半不連續(xù)性復制④DNA復制的RNA引物和引發(fā)酶3、有哪些證據(jù)可以證明核酸是遺傳物質、有哪些證據(jù)可以證明核酸是遺傳物質（1）直接證據(jù)肺炎雙球菌轉化實驗，用加熱殺死的SⅢ菌型感染RⅡ菌型，其后代產(chǎn)生了SⅢ菌型，說明他的遺傳因子是DNA；T2噬菌體感染實驗，他的結構是蛋白質的外殼和DNA組成，讓他去感染大腸桿菌，用同位素標記，DNA進入細菌內部，產(chǎn)生的后代中含有標記的DNA，而蛋白質流在外面，說明DNA是遺傳物質，蛋白質不是；煙草花葉病毒的拆合實驗，他的結構是RNA與蛋白質構成管狀，將他倆分離，分別感染煙草葉。結果顯示只有RNA是煙草葉致病，而蛋白質不可以。說明RNA是遺傳物質。（2）旁證細胞核中DNA含量和質量的恒定性和普遍性。所有生物的染色體里都有DNA，其含量是恒定的紫外線誘變作用與DNA的關系紫外線最有效的波長是2600埃，與DNA分子對紫外線的吸收量的變換趨勢是一致的。DNA代謝的穩(wěn)定性元素標記時原子一旦進入DNA分子就不會離開4、試述誘變作用的分子機理。、試述誘變作用的分子機理。（1）堿基替代在DNA分子中一個堿基被另一個堿基對所代替，包括轉換和顛換。轉換嘌呤替代嘌呤或嘧啶替代嘧啶的突變；顛換嘌呤與嘧啶之間的相互替換的突變堿基替代可以引起蛋白質分子中的一個或幾個氨基酸發(fā)生了結構變化或是肽鏈選擇終止合成，最終引起遺傳性狀的改變。在替代過程中，可以出現(xiàn)錯義突變、無義突變或同義突變。

簡介：習題一（基本概念）聯(lián)會在減數(shù)分裂過程中，同源染色體建立聯(lián)系的配對過程純合子是由含相同基因的配子結合而成的個體自交后代不發(fā)生性狀分離雜合子具有不同基因的配子結合成的合子而成的個體限性性狀有些性狀僅局限于某一性別，例如母雞下蛋等，這樣的性狀稱為。內含子基因內部的部分序列并不出現(xiàn)在成熟MRNA中，這些間隔序列稱為內含子外顯子把基因內部的轉譯部分，即在成熟MRNA中出現(xiàn)的序列叫做轉錄細胞核內，以DNA（某些病毒以為RNA）的一條鏈為模板按照堿基互補配對原則合成RNA的過程單體指二倍體生物中某一對同源染色體中缺少一條染色體，使染色體的數(shù)目為2N1復等位基因在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個以上的等位基因，構成一個等位基因系列，稱為。倒位染色體上某區(qū)段正常排列順序發(fā)生了180度的顛倒染色單體復制時產(chǎn)生的染色體拷貝。每條染色單體就是一條DNA分子與蛋白質結合形成的染色質線同源染色體指形態(tài)結構和功能相似的一對染色體，一條來自父本，一條來自母本?；蚣易逭婧松锘蚪M中有許多來源相同結構相似功能相關的基因，這樣的一組基因稱為。翻譯以MRNA為模板合成蛋白質的過程轉化加熱殺死的具有毒性的肺炎雙球菌可以使活的無毒的肺炎雙球菌成為有毒細菌，稱為轉化側翼序列每個結構基因在第一個和最后一個外顯子的外側，都有一段不被轉錄和翻譯的非編碼區(qū)染色體組在通常的二倍體的細胞或個體中，能維持配子或配子體正常功能的最低數(shù)目的一套染色體?；蛘哒f是指細胞內一套形態(tài)、結構、功能各不相同，但在個體發(fā)育時彼此協(xié)調一致，缺一不可的染色體。減數(shù)分裂是一種特殊的細胞分裂，是在配子形成過程中發(fā)生的，包括兩次連續(xù)的核分裂但染色體只復制一次，因而在形成四個子細胞核中，每個核的染色體數(shù)減半，稱減數(shù)分裂密碼子由MRNA上三個相鄰的核糖核苷酸組成復制操縱子是轉錄水平的最主要的調控形式終止子一段位于基因3端非翻譯區(qū)中與終止轉錄過程有關的序列終止密碼子不編碼任何氨基酸，沒有對應的TRNA，是蛋白質多肽合成的終止信號正調控和負調控當調節(jié)蛋白缺乏時，基因是表達的，而加入調節(jié)蛋白后基因表達活性被關閉，即為負調控。反之，如果調節(jié)蛋白缺乏時，基因關閉，加入調節(jié)蛋白后基因表達活性開啟了，即為正調控。蛋白質結構域同源多倍體由同一染色體組加倍而成的含有三個以上的染色體組的個體稱為同源多倍體異源多倍體指染色體組來自兩個及兩個以上的物種，一般是由不同種、屬的雜種經(jīng)染色體加倍而來的整倍體具有基本染色體數(shù)的完整倍數(shù)的細胞、組織和個體非整倍體體細胞染色體數(shù)目（2N）上增加或減少一個或幾個的細胞，組織和個體，稱為非整倍體一倍體具有一個染色體組的細胞或個體，如，雄蜂多體嵌合體是指一個生物體內存在兩種以上染色體組的細胞轉座子能夠進行復制并將一個拷貝插入新位點的DNA序列單位轉換同型堿基的置換，一個嘌呤被另一個嘌呤替換；一個嘧啶被另一個嘧啶置換顛換異型堿基的置換，即一個嘌呤被另一個嘧啶替換；一個嘧啶被另一個嘌呤置換等位基因位于同源染色體上，位點相同，控制著同一性狀的基因。通徑系數(shù)通徑線的系數(shù)就是通徑系數(shù)，是標準化的回歸系數(shù)從性性狀在雌性為顯性，雄性為隱性，或雌性為隱性，雄性為顯性的一類性狀6相對性狀的親本交配所生子一代與隱性親本的交配稱（③）。①互交②自交③測交7決定短角牛紅毛與白毛的基因，其顯隱性關系為（③）。①完全顯性②不完全顯性③等顯性8人類ABO血型系統(tǒng)中，基因IA與IB的顯隱性關系是（③）。①完全顯性②不完全顯性③等顯性9若父親的血型為A型，母親為O型，則其子女血型應為（③）。①A型②O型③A型或O型10攜帶有致死基因的雜合子與雜合子之間交配，F(xiàn)2代的表型比例為（③）。①31②121③2111隱性上位作用，F(xiàn)2代典型的表型分離比例為（①）。①934②1231③96112標準化的偏回歸系數(shù)稱（②）。①組內相關系數(shù)②通徑系數(shù)③相關系數(shù)13育種值方差占表型方差的比率稱（①）①狹義遺傳力②重復力③廣義遺傳力14一對相對性狀雜交所得F2代基因型比率為（②）①31②121③2115鳥類的性染色體構型為（②）。①XY型②ZW型③ZO型16在減數(shù)分裂過程中，同源染色體之間的片段交換稱（②）。①易位②基因交換③轉座17常羽雞后代中出現(xiàn)了卷羽雞，這是由于（①）。①顯性突變②隱性突變③染色體畸變18蛋白質合成的模板是（①）。①MRNA②TRNA③RRNA19以DNA為模板，合成MRNA的過程稱為（③）。①翻譯②復制③轉錄20體細胞的分裂方式為（①）。①有絲分裂②減數(shù)分裂③對等分裂21兩個不同位點的顯性基因發(fā)生重疊作用時，F(xiàn)2代性狀分離比為（②）。①934②151③96122若100的性交細胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了交換，則互換率為（）。①100②50③200同一染色體上的兩個基因相距愈遠，則互換率（②）。①愈低②愈高③不變24伴性基因位于性染色體的（②）。①同源部分②非同源部分③X或Z染色體的非同源部分25若配子同型性別傳遞伴性性狀，則F1代表現(xiàn)為（③）。①全部正常②全為伴性性狀③交叉遺傳26配子異型性別傳遞伴性性狀，則F1代表現(xiàn)為（①）。①全部正常②交叉遺傳③全為伴性性狀27染色體結構變異中的缺失導致（③）。①位置效應②劑量效應③假顯性28染色體結構變異中的易位導致（①）。①位置效應②劑量效應③假顯性29染色體結構變異中的重復導致（②）。①位置效應②劑量效用③假顯性30二倍體染色體組缺少一條染色體的生物個體稱（②）。

簡介：遺傳育種總復習一、選擇題。1、染色體減數(shù)發(fā)生在下列哪個時期【A】A減數(shù)分裂第一次分裂B減數(shù)分裂第二次分裂C有絲分裂前期D有絲分裂中期2、A、B為兩個完全連鎖的基因，AABBAABB的F1進行測交，所能產(chǎn)生的后代的基因型有（）種類型?！続】A、2B、3C、4D、53、導致母畜懷孕期間胚胎中途夭折或出生時死亡的基因稱為（）?！続】A致死基因B半致死基因C有害基因D顯性基因4、豬的染色體數(shù)目是條?！綜】A60B46C38D665、一DNA分子中，已知A的含量為19，那么G的含量為（C）。【C】A、19B、25C、31D、不能確定6、關于突變下列敘述正確的是（C）。【C】A、突變一定有害B、突變一定有利C、突變一般有害D、突變一般有利7、A、B為兩個不完全連鎖的基因，AABBAABB的F1進行測交，所能產(chǎn)生的后代的基因型有（）種類型?！綜】A、2B、3C、4D、58、數(shù)量性狀選擇效果要好，需要（）?！綜】A、遺傳變異程度低B、遺傳力低C、選擇強度高D、環(huán)境造成變異程度高相關要想數(shù)量性狀選擇效果好的條件1、遺傳差異大2、選擇差異大3、育種值估計準確性高4、世代間隔小5、被選性狀的數(shù)目N為35為宜6、遺傳相關（回避同一個群體同時選兩個相關的性狀）9、水牛的染色體數(shù)目是（48）條?！綛】A、60B、48C、30D、2410、一DNA分子中，已知A的含量為19，GA的含量為（）。【C】A、38B、50C、31D、不能確定11、染色體片段斷裂后倒轉180度重新連接，是（）?！続】A、倒位B、易位C、占位D、重復12、位于X染色體與Y不同源部分的基因表現(xiàn)出（）?！綜】A、常染色體遺傳B、限性遺傳C、伴性遺傳D、限雄遺傳13、遺傳參數(shù)中，衡量育種值方差占表型方差比例的是（）?！綜】A、遺傳力B、重復力C、遺傳相關D、育種值14、黃牛的染色體數(shù)目是（）條?！続】A、60B、46C、30D、2415、從細胞核內傳遞遺傳信息到細胞核外的物質是（）?！綜】A、DNAB、TRNAC、MRNAD、蛋白質16、要判斷一個體在一顯性完全的基因座位是否是雜合體，可以（）?！綛】A、根據(jù)本身表現(xiàn)型B根據(jù)測交結果C、根據(jù)父親表現(xiàn)型D、根據(jù)母親表現(xiàn)型17、一男子為紅綠色盲，其女兒為正常，該女兒與一正常男性所生兒子率為多少【A】A、12B、13C、14D、1518、遺傳力的取值范圍?！綜】A2～3B05～1C0～1D1～2遺傳純合體品系選配物種選擇差引入雜交親緣選配內含子外顯子突變聯(lián)會遺傳漂變育種品系級進雜交染色體基因頻率近交個體選擇染色體基因頻率雜交育種缺失1、聯(lián)會同源染色體的兩兩配對。2、純合子成對基因相同者。3、限性性狀某個性別才表現(xiàn)的性狀。4、轉錄以DNA為模板合成信使RNA的過程。5、單體2NI，ABCDABC。6、發(fā)育以細胞分化為基礎的質變過程。7、后裔測定以后代的表現(xiàn)為基礎的選種方法。8、異質選配以表型不同為基礎的選配。9、專門化品系按照選育性狀可分的原則而建立的各具一組優(yōu)良性狀的品系。10、選擇強度標準化的選擇差。1L、復等位基因群體中占據(jù)同源染色體上同一位點的兩個以上的基因。12、雜合子成對基因不相同者。13、從性性狀在雌性為顯性，雄性為隱性，或雌性為隱性，雄性為顯性的一類性狀。14、倒位同一條染色體上的片段發(fā)生了180‘顛倒。15、遺傳力群體中某一性狀育種值方差占表型值方差的比例。16、生長中心生長速度最后達到高峰的部位。17、系譜測定根據(jù)祖先的記錄來評定種畜種用價值的方法。18、輪回雜交兩個或兩個以上種群雜交所獲雜種母畜輪流與親本品種公畜交配，獲得商品雜種的方法。19、育種值基因的加性效應。20、群系根據(jù)群體繼代選育法而建立的品系。21、同源染色體成對的染色體，其中一條來自父方，另一條來自母方。22、等位基因，在同源染色體上占據(jù)相同位置，但以不同方式影響同一性狀的兩個基因。23、測交N代與隱性親本的交配。24、伴性遺傳由性染色體上非同源部分的基因控制的遺傳。25、重復率力同一性狀不同次生產(chǎn)周期所能重復的程度。26、性染色體，因性別不同而有差別的染色體。27、性能測定根據(jù)個體表型值的高低予以選留的選種方法。28、同質選配以表型相似為基礎的選配29、單系以一頭優(yōu)秀系祖為基礎建立的品系。

簡介：第十章遺傳物質的改變（1）染色體畸變1什么叫染色體畸變什么叫染色體畸變解答染色體畸變是指染色體發(fā)生數(shù)目或結構上的改變。（1）染色體結構畸變指染色體發(fā)生斷裂，并以異常的組合方式重新連接。其畸變類型有缺失、重復、倒位、易位。（2）染色體數(shù)目畸變指以二倍體為標準所出現(xiàn)的成倍性增減或某一對染色體數(shù)目的改變統(tǒng)稱為染色體畸變。前一類變化產(chǎn)生多倍體，后一類稱為非整倍體畸變。2解釋下列名詞解釋下列名詞（1）缺失；（）缺失；（2）重復；（）重復；（3）倒位；（）倒位；（4）易位。）易位。解答缺失缺失指的是染色體丟失了某一個區(qū)段。重復重復是指染色體多了自己的某一區(qū)段倒位倒位是指染色體某區(qū)段的正常直線順序顛倒了。易位易位是指某染色體的一個區(qū)段移接在非同源的另一個染色體上。3什么叫平衡致死品系在遺傳學研究中，它有什么用處什么叫平衡致死品系在遺傳學研究中，它有什么用處解答緊密連鎖或中間具有倒位片段的相鄰基因由于生殖細胞的同源染色體不能交換，所以可以產(chǎn)生非等位基因的雙雜合子，這種利用倒位對交換抑制的效應，保存非等位基因的純合隱性致死基因，該品系被稱為平衡致死系。平衡致死的個體真實遺傳，并且它們的遺傳行為和表型表現(xiàn)模擬了具有純合基因型的個體，因此平衡致死系又稱永久雜種。平衡致死品系在遺傳學研究中的用處（1）利用所謂的交換抑制子保存致死突變品系平衡致死系可以檢測隱形突變（2）用于實驗室中致死、半致死或不育突變體培養(yǎng)的保存（3）檢測性別4解釋下列名詞解釋下列名詞（1）單倍體，二倍體，多倍體。）單倍體，二倍體，多倍體。（2）單體，缺體，三體。）單體，缺體，三體。（3）同源多倍體，異源多倍體。）同源多倍體，異源多倍體。解答（1）單倍體HAPLOID是指具有配子體染色體數(shù)目的個體。四倍體水稻的花藥立體培養(yǎng)得到的單倍體就可育。8TJIO等（等（1956）的工作和）的工作和LEJEUNE等（等（1959）的工作是人類細胞遺傳學上的）的工作是人類細胞遺傳學上的兩塊里程碑。請說明為什么這樣說兩塊里程碑。請說明為什么這樣說解答1956年TJIO等確立了人類正常染色體數(shù)為46，1959年LEJEUNE等在患有先天愚型疾病患者的組織培養(yǎng)材料中發(fā)現(xiàn)多一個小小的近端著絲粒染色體第21號染色體，患者的體細胞染色體數(shù)是2N＋1＝47個，是21三體。因此正是由于TJIO等（1956）和LEJEUNE等（1959）的工作找到了先天愚型疾病的病因，從而稱其工作是人類細胞遺傳學上的兩塊里程碑。9有一玉米植株，它的一條第有一玉米植株，它的一條第9染色體有缺失，另一條第染色體有缺失，另一條第9染色體正常，這植染色體正常，這植株對第株對第9染色體上決定糊粉層顏色的基因是雜和的，缺失的染色體帶有產(chǎn)生色染色體上決定糊粉層顏色的基因是雜和的，缺失的染色體帶有產(chǎn)生色素的顯性基因素的顯性基因C，而正常的染色體帶有無色隱性等位基因，而正常的染色體帶有無色隱性等位基因C，已知含有缺失染，已知含有缺失染色體的花粉不能成活。如以這樣一種雜合體玉米植株作為父本，以色體的花粉不能成活。如以這樣一種雜合體玉米植株作為父本，以CC植株作為植株作為母本，在雜交后代中，母本，在雜交后代中，10的有色籽粒出現(xiàn)。如何解釋這種結果的有色籽粒出現(xiàn)。如何解釋這種結果解答解答父本植株的20花粉母細胞在缺失與正常的第9染色體上發(fā)生非姊妹染色單體的交換，使不缺失的染色體上帶有顯性基因C，因而出現(xiàn)10有色籽粒。10畫出果蠅腺核中兩條同源染色體的配對圖，一條染色體的順序是畫出果蠅腺核中兩條同源染色體的配對圖，一條染色體的順序是1﹒234567234567，另一條染色體的順序是，另一條染色體的順序是1﹒265437265437。（注在（注在1和2之間的點“﹒”表之間的點“﹒”表示著絲粒）示著絲粒）。解答1111在玉米中蠟質基因和淡綠色基因在正常情況下是連鎖的，然而發(fā)現(xiàn)在某一品在玉米中蠟質基因和淡綠色基因在正常情況下是連鎖的，然而發(fā)現(xiàn)在某一品種中，這兩個基因是獨立分配的。種中，這兩個基因是獨立分配的。（1）你認為可以用那一種染色體畸變來解釋這個結果）你認為可以用那一種染色體畸變來解釋這個結果（2）那一種染色體畸變將產(chǎn)生相反的效應，即干擾基因之間預期的獨立分配）那一種染色體畸變將產(chǎn)生相反的效應，即干擾基因之間預期的獨立分配解答（1）易位，因為只有染色體易位的遺傳效應是使原本連鎖的基因變成不

簡介：第七章第七章細菌和噬菌體的重組和連鎖細菌和噬菌體的重組和連鎖1為什么說細菌和病毒是遺傳學研究的好材料2大腸桿菌的遺傳物質的傳遞方式與具有典型減數(shù)分裂過程的生物有什么不同3解釋下列名詞（1）F菌株，F(xiàn)菌株，HFR菌株；（2）F因子，F(xiàn)，因子，質粒，附加體；（3）溶源性細菌，非溶源性細菌；（4）烈性噬菌體，溫和噬菌體，原噬菌體；（5）部分合子（部分二倍體）；4部分合子在細菌的遺傳分析中有什么用處5什么叫轉導、普遍性轉導、特異性轉導（局限性轉導）6轉導和性轉導有何不同7一個基因型為ABCDE并對鏈霉素敏感的ECOLIHFR菌株與基因型為ABCDE并對鏈霉素耐性的F菌株接合，30分鐘后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出E型的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其它野生型（）基因頻率如下A70％，B，C85％，D10％。問A，B，C，D四個基因與供體染色體起點（最先進入F受體之點）相對位置如何解根據(jù)中斷雜交原理，就一對接合個體而言，某基因自供體進入受體的時間，決定于該基因同原點的距離。因此，就整個接合群體而論，在特定時間內，重組個體的頻率反映著相應基因與原點的距離。報據(jù)題目給定的數(shù)據(jù)，A、B、C、D與供體染色體的距離應該是OBDACE8為了能在接合后檢出重組子，必須要有一個可供選擇用的供體標記基因，這樣可以認出重組子。另一方面，在選擇重組子的時候，為了不選擇供體細胞本身，必須防止供體菌株的繼續(xù)存在，換句話說，供體菌株也應帶有一個特殊的標記，能使它自己不被選擇。例如供體菌株是鏈霉素敏感的，這樣當結合體（CONJUGANTS）在含有鏈霉素的培養(yǎng)基上生長時，供體菌株就被殺死了?，F(xiàn)在要問如果一個HFR菌株是鏈霉素敏感的，你認為這個基因應位于染色體的那一端為好，是在起始端還是在末端解在起始端9有一個環(huán)境條件能使T偶數(shù)噬菌體（TEVENPHAGES）吸附到寄主細胞上，這個環(huán)境條件就是色氨酸的存在。這種噬菌體稱為色氨酸需要型（C）。然而某些噬菌體突變成色氨酸非81210342172162474520RMRF82010342172162965853TURRF2310342172162DOUBLERF即，它們的連鎖距離是M128R208TU2182081223并發(fā)系數(shù)并發(fā)系數(shù)＞1，意味著存在負干擾。11基因型ACNRX菌株，作為外源DNA用來轉化基因型ACNRX的菌株得到下列類型ACNRX，ACNRXACNRX，ACNRXACNRX請問被轉化的基因順序是什么解轉化通常只是DNA片段。因此，同時被轉化的基因肯定是連鎖較緊密者。依此可以判定，上述DNA的基因順序應該是NXARC。12用一野生型菌株抽提出來的DNA來轉化一個不能合成丙氨酸（ALA）、脯氨酸（PRO）和精氨酸（ARG）的突變型菌株，產(chǎn)生不同轉化類型的菌落，其數(shù)如下問（1）這些基因間的圖距為多少（2）這些基因的順序如何解根據(jù)轉化重組的定義，各基因的重組率可以推求如下

簡介：分子遺傳學復習題分子遺傳學復習題1名詞解釋名詞解釋DNA甲基化（甲基化（DNAMETHYLATION）是指由DNA甲基化轉移酶介導，催化甲基基團從S腺苷甲硫氨酸向胞嘧啶的C5位點轉移的過程。ENCODE計劃計劃THEENCYCLOPEDIAOFDNAELEMENTSPROJECT即“DNA元件百科全書計劃”，簡稱ENCODE計劃，是在完成人類基因組全序列測定后的2003年9月由美國國立人類基因組研究所（NATIONALHUMANGENOMERESEARCHINSTITUTE，NHGRI）組織的又一個重大的國際合作計劃，其目的是解碼基因組的藍圖，鑒定人類基因組中已知的和還不知功能的多個物種的保守序列等在內的所有功能元件。ENCODE計劃的實施分為3個階段試點階段（APILOTPHASE）、技術發(fā)展階段（ATECHNOLOGYDEVELOPMENTPHASE）和生產(chǎn)階段（APRODUCTTIONPHASE）。GRNAGUIDERNA既指導”RNAGRNA，GUIDERNA，能通過正常的堿基配對途徑，或通過GU配對方式與MRNA上的互補序列配對，指導編輯的進行。GTAG規(guī)律（GTAGRULE）真核生物所有編碼蛋白質的結構基因，其RNA前體在內含子和外顯子交界處有兩個較短的保守序列，內含子的左端均為GT，右端均為AG，此規(guī)律稱GTAG規(guī)律。MIRNA即小RNA，長度為22NT左右，5′端為磷酸基團、3′端為羥基。MIRNA廣泛存在于真核生物中，不具有開放閱讀框架，不編碼蛋白質，其基因的轉錄產(chǎn)物是發(fā)夾狀結構，在RNASEⅢ酶切后以雙鏈形式存在，是近幾年在真核生物中發(fā)現(xiàn)的一類具有調控功能的非編碼RNA，它們主要參與基因轉錄后水平的調控。RNA編輯編輯RNAEDITING是指通過堿基修飾、核苷酸插入或刪除以及核苷酸替換等方式改變RNA的堿基序列的轉錄后修飾方式。RNA誘導的沉默復合體（誘導的沉默復合體（RNAINDUCEDSILENCINGCOMPLEX，RISC））與SIRNA結合后可識別并切斷MRNA。RNA指導的指導的DNA甲基化（甲基化（RNADIRECTEDDNAMETHYLATIONRDDM））活性RISC進入核內，指導基因發(fā)生DNA的甲基化。密碼子擺動假說（密碼子擺動假說（WOBBLEHYPOTHESIS））密碼子的第1，2位核苷酸（5’→3’）與反密碼子的第2，3核苷酸正常配對；密碼子的的第3位與反密碼子的第1位配對并不嚴謹，當反密碼子的第1位為U時可識別密碼子第3位的A或G，而G則可識別U或C，I（次黃嘌呤）可識別U或C或A。比較基因組學（比較基因組學（COMPARATIVEGENOMICS））是一門通過運用數(shù)理理論和相應計算機程序，對不同物種的基因組進行比較分析來研究基因組大小和基因數(shù)量、基因排列順序、編碼序列與非編碼序列的長度、數(shù)量及特征以及物種進化關系等生物學問題的學科。表觀遺傳變異（表觀遺傳變異（EPIGEICVARIATION）基因的堿基序列未發(fā)生改變，而是由于DNA甲基化，組蛋白的乙?；蚏NA編輯等修飾導致基因活性發(fā)生了變化，使基因決定的表型發(fā)生變化，且可遺傳少數(shù)世代，但這種變化是可逆的。超基因家族（超基因家族（SUPERGENEFAMILY））是DNA序列相似，但功能不一定相關的若干個單拷貝基因或若干組基因家族的總稱。沉默子（沉默子（SILENCER））一種轉錄負調控元件，當其結合特異蛋白因子時，對基因轉錄起阻遏作用。特點很象增強子，但不增強轉錄，而是減弱轉錄，故稱負增強子。代謝組學代謝組學METABOLOMICS是對某一生物或細胞在一特定生理時期內所有低分子量代謝產(chǎn)物同時進行定性和定量分析的一門新學科。端粒端粒TELOMERE是由獨特的DNA序列及相關蛋白質組成的線性真核染色體的末端結構，它具有防止末端基因降解、染色體末端間的粘連和穩(wěn)定染色體末端及其精確復制等功能?；龋┘敖M合通過改變染色質的結構或產(chǎn)生效應蛋白質的結合位點而影響基因的表達活性，從而調控下游的細胞學過程。組蛋白修飾組蛋白修飾HISTONEMODIFICATION是指染色質上的組蛋白被甲基化、乙?；蛄姿峄倪^程。中心法則（中心法則（CENTRALDOGMA）FCRICK于1958年提出的闡明遺傳信息傳遞方向的法則，指出遺傳信息從DNA傳遞至RNA，再傳遞至多肽。DNA與RNA之間遺傳信息的傳遞是雙向的，而遺傳信息只是單向地從核酸流向蛋白質。簡答題簡答題1核小體與核小體定位在基因表達及其調控中有何作用核小體與核小體定位在基因表達及其調控中有何作用核小體與基因表達核小體是染色質的基本結構單位，體內外實驗均證實核小體是基因轉錄的通用抑制子。細胞內基因組包裹在核小體內，如果啟動子區(qū)在核小體中，則轉錄通常會被抑制。實驗也證明由于缺少H4組蛋白，在核小體不能形成的酵母細胞系中很多基因變?yōu)榻M成型表達，而在正常的細胞中它們均處于抑制狀態(tài)。核小體定位與核小體定位密碼核小體在DNA上的精確定位對細胞正常功能的發(fā)揮起重要作用。由于核小體與DNA的動態(tài)相互作用，大多數(shù)核小體的位置是不固定的。但是在有些情況下，某些核小體被限定在基因組的固定位置上，或者說DNA序列僅以一種特定的構型組裝成核小體，則DNA上的每個位點將一直位于核小體上的特定位置，我們稱這種組裝類型為核小體定位。2原核生物與真核生物的啟動子結構有什么差別原核生物與真核生物的啟動子結構有什么差別原核生物的啟動子原核生物的啟動子在操縱元中，從MRNA開始轉錄的位點以上都是啟動子序列，20BP200BP。特點1PRIBNOW框TATAAT，位于10左右，是RNA聚合酶的牢固結合位點；2SEXTAMA框TTGACA，位于35附近，是RNA聚合酶的初始結合位點；3上述二者及之間的距離決定轉錄效率，一般距離17BP左右；4CAP位點CAMP受體蛋白復合物在啟動子上的的結合位點真核生物的啟動子真核生物的啟動子在基因的5’端，由RNA聚合酶及轉錄調控因子結合的區(qū)域稱為啟動子PROMOTER。一般從轉錄起始點（＋1）到RNA聚合酶結合的區(qū)域為核心啟動子，在其上游還有增強子、沉默子等上游調控元件，它們和反式作用因子一起調控基因的表達。真核生物有三類RNA聚合酶，與此對應，有三類不同的啟動子。RNA聚合酶Ⅰ識別的啟動子，除5SRRNA基因外，還有一個45S的RRNA前體，其啟動子由起始位點的核心啟動子和其上游控制元件兩部分組成；RNA聚合酶Ⅱ啟動子由四部分元件組成，即轉錄起始點、TATA盒、上游元件和遠上游元件；RNA聚合酶Ⅲ啟動子可分為兩種類型一種是啟動子位于轉錄起始點下游，又稱下游啟動子（DOWNSTREAMPROMOTER）、基因內啟動子（INTRAGEICPROMOTER）或內部控制區(qū)（INTERNALCONTROLREGION）。另一種啟動子是與常見的啟動子相似，又稱上游啟動子（UPSTREAMPROMOTER）。3常見的反式作用因子有哪些其結構特點是什么常見的反式作用因子有哪些其結構特點是什么反式作用因子TRANSACTINGFACT是指能直接或間接地識別或結合在各類順式作用元件核心序列上參與調控靶基因轉錄效率的蛋白質。反式作用因子有兩個重要的功能結構域DNA結合結構域和轉錄活化結構域它們是其發(fā)揮轉錄調控功能的必需結構，此外還包含有連接區(qū)。反式作用因子可被誘導合成其活性也受多種因素的調節(jié)。主要包括1DNA結合域A螺旋轉角螺旋B鋅指結構C亮氨酸拉鏈D螺旋突環(huán)螺旋2轉錄激活域與其他轉錄因子相互作用的結構成分。與轉錄水平調節(jié)的反式作用因子通?？煞譃樗拇箢悽賀NA聚合酶；②和RNA聚合酶相

簡介：1劉祖洞劉祖洞遺傳學遺傳學課后習題答案課后習題答案第二章孟德爾定律1、為什么分離現(xiàn)象比顯、隱性現(xiàn)象有更重要的意義答因為（1）分離規(guī)律是生物界普遍存在的一種遺傳現(xiàn)象，而顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)是相對的、有條件的；（2）只有遺傳因子的分離和重組，才能表現(xiàn)出性狀的顯隱性?？梢哉f無分離現(xiàn)象的存在，也就無顯性現(xiàn)象的發(fā)生。2、在番茄中，紅果色（R）對黃果色（R）是顯性，問下列雜交可以產(chǎn)生哪些基因型，哪些表現(xiàn)型，它們的比例如何（1）RRRR（2）RRRR（3）RRRR（4）RRRR（5）RRRR解序號雜交基因型表現(xiàn)型1RRRRRR紅果色2RRRR12RR，12RR12紅果色，12黃果色3RRRR14RR，24RR，14RR34紅果色，14黃果色4RRRR12RR，12RR紅果色5RRRRRR黃果色3、下面是紫茉莉的幾組雜交，基因型和表型已寫明。問它們產(chǎn)生哪些配子雜種后代的基因型和表型怎樣（1）RRRR（2）RRRR（3）RRRR粉紅紅色白色粉紅粉紅粉紅解序號雜交配子類型基因型表現(xiàn)型1RRRRR，R；R12RR，12RR12紅色，12粉紅2RRRRR；R，R12RR，12RR12粉紅，12白色3RRRRR，R14RR，24RR，14RR14紅色，24粉色，14白色4、在南瓜中，果實的白色（W）對黃色（W）是顯性，果實盤狀（D）對球狀（D）是顯性，這兩對基因是自由組合的。問下列雜交可以產(chǎn)生哪些基因型，哪些表型，它們的比例如何（1）WWDDWWDD（2）XWDDWWDD（3）WWDDWWDD（4）WWDDWWDD解序號雜交基因型表現(xiàn)型1WWDDWWDDWWDD白色、盤狀果實2WWDDWWDD14WWDD，14WWDD，14WWDD，14WWDD，14白色、盤狀，14白色、球狀，14黃色、盤狀，14黃色、球狀2WWDDWWDD12WWDD，12WWDD12黃色、盤狀，12黃色、球狀3WWDDWWDD14WWDD，14WWDD，14WWDD，14WWDD，14白色、盤狀，14白色、34AACCAACC紫莖缺刻葉綠莖馬鈴薯葉12AACC，12AACC12紫缺，12綠缺5AACCAACC紫莖馬鈴薯葉綠莖缺刻葉14AACC，14AACC14AACC，14AACC14紫缺，14紫馬14綠缺，14綠馬8、純質的紫莖番茄植株AA與綠莖的番茄植株AA雜交，F(xiàn)1植株是紫莖。F1植株與綠莖植株回交時，后代有482株是紫莖的，526株是綠莖的。問上述結果是否符合11的回交比例。用C2檢驗。解根據(jù)題意，該回交子代個體的分離比數(shù)是紫莖綠莖觀測值（O）482526預測值（E）504504代入公式求C2這里，自由度DF1。查表得概率值P010＜P＜050。根據(jù)概率水準，認為差異不顯著。因此，可以結論上述回交子代分離比符合理論分離比11。9、真實遺傳的紫莖、缺刻葉植株（AACC）與真實遺傳的綠莖、馬鈴薯葉植株（AACC）雜交，F(xiàn)2結果如下紫莖缺刻葉紫莖馬鈴薯葉綠莖缺刻葉綠莖馬鈴薯葉247908334（1）在總共454株F2中，計算4種表型的預期數(shù)。（2）進行C2測驗。（3）問這兩對基因是否是自由組合的解紫莖缺刻葉紫莖馬鈴薯葉綠莖缺刻葉綠莖馬鈴薯葉觀測值（O）247908334預測值（E）四舍五入255858529當DF3時，查表求得050＜P＜095。這里也可以將1454與臨界值比較?？梢娫撾s交結果符合F2的預期分離比，因此結論，這兩對基因是自由組合的。10、一個合子有兩對同源染色體A和A及B和B，在它的生長期間（1）你預料在體細胞中是下面的哪種組合，AABBAABBAABBAABBAABB還是另有其他組合。（2）如果這個體成熟了，你預期在配子中會得到下列哪些染色體組合（A）AA，AA，AA，BB，BB，BB（B）AA，BB，（C）A，A，B，B，（D）AB，AB，AB，AB（E）AA，AB，AB，BB解（1）在體細胞中是AABB；（2）在配子中會得到（D）AB，AB，AB，AB11、如果一個植株有4對顯性基因是純合的。另一植株有相應的4對隱性基因是純合的，把這兩個植株相互雜交，問F2中（1）基因型，（2）表型全然象親代父母本的各有多