簡(jiǎn)介：衰老的生物學(xué)指標(biāo)人的年齡可以分為生理年齡、心理年齡和歷法年齡。歷法年齡又叫做年代年齡、時(shí)序年齡和實(shí)足年齡，也就是說(shuō)自出生后每過(guò)1年則增加1歲。心理年齡即指不同年齡層人群的心理特點(diǎn)各不相同。但是，心理年齡目前尚無(wú)明確的劃分標(biāo)準(zhǔn)。關(guān)于生理年齡，即衰老的生物學(xué)指標(biāo)，國(guó)內(nèi)外已有很多研究，大體可分為解剖學(xué)指標(biāo)、生理學(xué)指標(biāo)和生物化學(xué)指標(biāo)。1衰老的解剖學(xué)指標(biāo)衰老的解剖學(xué)指標(biāo)包括身高、坐位身高、體重、指距兩臂展開(kāi)時(shí)兩中指端的最大距離、胸圍、呼吸差用力吸氣末和用力呼氣末的胸圍差、腰圍、皮下脂肪厚度、皮膚彈性、體表面積、脊柱變形程度、皮膚白斑、老年斑、白發(fā)數(shù)量、脫發(fā)程度、甲皺微循環(huán)情況、耳垂及人中長(zhǎng)度、眼裂大小、角膜老年環(huán)情況、角膜和晶體的渾濁程度、鼻毛白化率等。2衰老的生理學(xué)指標(biāo)衰老的生理學(xué)指標(biāo)包括視覺(jué)、聽(tīng)覺(jué)、嗅覺(jué)、味覺(jué)、皮膚痛溫覺(jué)、肢體位置覺(jué)、震動(dòng)覺(jué)、周?chē)窠?jīng)的傳導(dǎo)速度及反應(yīng)時(shí)間等神經(jīng)系統(tǒng)檢查；肺活量、最大通氣量、深吸氣量、1秒時(shí)間與時(shí)間肺活量百分比即吸氣末1秒鐘內(nèi)以最大速度呼出的氣體量除以肺活量所得的結(jié)果，成年男性為8214％，女性為8411％，此數(shù)值與年齡呈負(fù)相關(guān)。也就是說(shuō)，年齡越大，此數(shù)值越小、閉合氣量主要反映小氣道功能與肺活量的百分比、功能殘氣量與肺活量的比等呼吸功能檢查；標(biāo)準(zhǔn)腎小球?yàn)V過(guò)率與腎血流量密切相關(guān)，隨著年齡增長(zhǎng)逐漸減低，90歲時(shí)可減至46％、標(biāo)準(zhǔn)腎血流量、內(nèi)生肌酐清除率、血清尿素氮定量檢查、血及尿微球蛋白檢查、酸負(fù)荷試驗(yàn)等腎功能檢查；血液流變學(xué)，如紅細(xì)胞壓積、全血粘度、血沉等，凝血指標(biāo)，如血小板聚集性、血栓素A2、纖維蛋白原等，抗凝指標(biāo)，如前列環(huán)素、抗凝血酶Ⅲ等，纖溶指標(biāo)，如組織纖溶酶原激活物、纖溶酶原激活抑制物等血液系統(tǒng)的檢查；外周血酸性非特異性酯酶標(biāo)記的T淋巴細(xì)胞陽(yáng)性率青年期最高，中年期顯著下降，老年期最低、刀豆A誘導(dǎo)的T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率、外周穩(wěn)定性花環(huán)及活性花環(huán)形成試驗(yàn)、血清免球蛋白A、G、M和總補(bǔ)體活性、白細(xì)胞介素2、白細(xì)胞介素3等免疫功能的檢測(cè)；血清性激素、甲狀腺激素、腎上腺皮質(zhì)激素、胰島素、生長(zhǎng)激素等內(nèi)分泌功能的檢查；骨皮質(zhì)及骨密度、肌力、閉目單腿直立試驗(yàn)等運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)的檢查等。3衰老的生化指標(biāo)衰老的生化指標(biāo)包括血中自由基測(cè)定，過(guò)氧化脂質(zhì)及脂質(zhì)過(guò)氧化代謝產(chǎn)物測(cè)定，如丙二醛的測(cè)定人體的細(xì)胞膜尤其是神經(jīng)細(xì)胞膜含有較多的脂質(zhì)，體內(nèi)的自由基可以不同程度地破壞細(xì)胞膜，使脂質(zhì)變成丙二醛而進(jìn)入血液，所以血中丙二醛的含量可以間接反映細(xì)胞膜受到自由基損傷的程度，紅細(xì)胞中超氧化物歧化酶超氧化物歧化酶具有抗自由基的作用，因而也具有延緩衰老的作用的測(cè)LEADINGTOTHESUBACUTEPOISONINGOFANIMALSHASBEENESTABLISHEDFMANYYEARSISPLAYINGANIMPTANTROLEINTHEIONRESEARCHOFDRUGSAGAINSTAGINGHOWEVERTHEMECHANISMOFAGINGREMAINSUNCLEARCHINESERESEARCHERSTHINKTHATAGINGMAYBERESULTEDFROMTHEPRODUCTIONOFFREERADICALSBUTTHERELATEDDATAARENOTSUFFICIENTOBJECTIVETOOBSERVETHECHANGESOFAGINGDATAOFWISTARRATSINTHESUBACUTEAGINGMODELINDU摘要機(jī)體衰老是一個(gè)不可抗拒的過(guò)程。長(zhǎng)期以來(lái)，人們對(duì)此進(jìn)行了廣泛地研究，以探索其機(jī)制并設(shè)法來(lái)延緩此過(guò)程。然而，自然衰老是漫長(zhǎng)的，若以自然衰老的動(dòng)物模型來(lái)作為研究對(duì)象，存在自然周期長(zhǎng)、參差不齊等缺點(diǎn)，不利于研究，因此需要借助實(shí)驗(yàn)手段使動(dòng)物提前衰老。目前，衰老動(dòng)物模型主要由嚙齒類(lèi)、魚(yú)類(lèi)、靈長(zhǎng)類(lèi)等動(dòng)物復(fù)制而成。研究各類(lèi)動(dòng)物的自然屬性及生理特點(diǎn)，并依據(jù)公認(rèn)的衰老學(xué)說(shuō)，制成接近臨床衰老癥狀的動(dòng)物模型，成為衰老及抗衰老藥物研究的焦點(diǎn)。關(guān)鍵詞衰老；動(dòng)物模型；機(jī)制2007年聯(lián)合國(guó)經(jīng)濟(jì)和社會(huì)事務(wù)部發(fā)表了2007年世界經(jīng)濟(jì)和社會(huì)調(diào)查報(bào)告。報(bào)告顯示，由于人口出生率下降和壽命增加，全球大多數(shù)國(guó)家正迅速進(jìn)入老齡化社會(huì)，2005年－2050年，世界人口增加的一半為60歲以上的老年人，80歲以上人口將從9000萬(wàn)增加到4億，各種老年病也隨之而來(lái)，因此，如何延緩衰老已成為世界各國(guó)學(xué)者研究的熱點(diǎn)。1嚙齒類(lèi)動(dòng)物復(fù)制而成的衰老動(dòng)物模型11大鼠衰老模型目前主要用注射D半乳糖、Β淀粉樣蛋白ΒAMYLOIDPROTEIN，ΒAP、輻照Γ射線(xiàn)和去除胸腺來(lái)復(fù)制衰老的大鼠模型。在一定時(shí)間內(nèi)，連續(xù)給動(dòng)物注射大劑量D半乳糖，使機(jī)體細(xì)胞內(nèi)半乳糖濃度增高，在醛糖還原酶的催化下還原成半乳糖醇，這種物質(zhì)不能被細(xì)胞進(jìn)一步代謝而堆積在細(xì)胞內(nèi)，影響正常的滲透壓，導(dǎo)致細(xì)胞腫脹和功能障礙，細(xì)胞發(fā)生凋亡，最終致使衰老的發(fā)生1。ΒAP是老年癡呆ALZHEIMERSDISEASE，AD患者大腦中一

簡(jiǎn)介：細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題及解答細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題及解答第一章第一章緒論本章要點(diǎn)本章重點(diǎn)闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點(diǎn)掌本章要點(diǎn)本章重點(diǎn)闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點(diǎn)或重點(diǎn)研究領(lǐng)域，重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)形握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點(diǎn)或重點(diǎn)研究領(lǐng)域，重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過(guò)程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過(guò)程的不同階段及其特成與發(fā)展過(guò)程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過(guò)程的不同階段及其特點(diǎn)。點(diǎn)。一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)CELLBIOLOGY是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、亞顯微和分子水平上，以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號(hào)傳遞，真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門(mén)學(xué)科。2、顯微結(jié)構(gòu)MICROSCOPICSTRUCTURE在普通光學(xué)顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，直徑大于02微米，如細(xì)胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線(xiàn)粒體、中心體、細(xì)胞核、核仁等，目前用于研究細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的工具有普通光學(xué)顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。3、亞顯微結(jié)構(gòu)SUBMICROSCOPICSTRUCTURE在電子顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞分子水平以上的結(jié)構(gòu)，直徑小于02微米，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體等，目前用于亞顯微結(jié)構(gòu)研究的工具主要有電子顯微鏡、偏光顯微鏡和X線(xiàn)衍射儀等。4、細(xì)胞學(xué)CYTOLOGY研究細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科學(xué)，細(xì)胞學(xué)的確立是從SCHLEIDEN（1838）和SCHWANN（1839）的細(xì)胞學(xué)說(shuō)的提出開(kāi)始的，而大部分細(xì)胞學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)是在十九世紀(jì)七十年代以后得到的。在這一時(shí)期，顯微鏡的觀察技術(shù)有了顯著的進(jìn)步，詳細(xì)地觀察到核和其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)、有絲分裂、染色體的行為、受精時(shí)的核融合等，細(xì)胞內(nèi)的滲透壓和細(xì)胞膜的透性等生理學(xué)方面的知識(shí)也有了發(fā)展。對(duì)于生殖過(guò)程中的細(xì)胞以及核的行為的研究，對(duì)于發(fā)展遺傳和進(jìn)化的理論起了很大作用。5、分子細(xì)胞生物學(xué)MOLECULARCELLBIOLOGY是細(xì)胞的分子生物學(xué)，是指在分子水平上探索細(xì)胞的基本生命活動(dòng)規(guī)律，主要應(yīng)用物理的、化學(xué)的方法、技術(shù)，分析研究細(xì)胞各種結(jié)構(gòu)中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構(gòu)造、組成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)、這些結(jié)構(gòu)之間分子的相互作用及遺傳性狀的表現(xiàn)的控制等。二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、和亞顯微分子水平三個(gè)不同層次上，以研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞的增殖分化衰老與凋亡、細(xì)胞信號(hào)傳遞真核基因表達(dá)與調(diào)控和細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門(mén)科學(xué)。2、1665年英國(guó)學(xué)者胡克第一次觀察到細(xì)胞并命名為CELL；后來(lái)第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是列文虎克。3、18381839年，施來(lái)登和施旺共同提出一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的基本單位。4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是細(xì)胞學(xué)說(shuō)、能量轉(zhuǎn)化與守恒和達(dá)爾文進(jìn)化論。5、1858年德國(guó)病理學(xué)家魏爾肖提出細(xì)胞來(lái)自細(xì)胞的觀點(diǎn)，通常被認(rèn)為是對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的一個(gè)重要補(bǔ)充。6、人們通常將18381839年施來(lái)登和施旺確立的細(xì)胞學(xué)說(shuō)；1859年達(dá)爾文確立的進(jìn)化論；1866年孟德?tīng)柎_立的遺傳學(xué)說(shuō)，稱(chēng)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。⑶細(xì)胞衰老、凋亡及其調(diào)控；⑷基因組與后基因組學(xué)研究。人類(lèi)亟待通過(guò)以上四個(gè)方面的研究，闡明當(dāng)今主要威脅人類(lèi)的四大疾病癌癥、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機(jī)制，并采取有效措施達(dá)到治療的目的。七、翻譯題1、CELLBIOLOGY細(xì)胞生物學(xué)2、CELLTHEY細(xì)胞學(xué)說(shuō)3、PROTOPLASM原生質(zhì)4、PROTOPLAST原生質(zhì)體第二章第二章細(xì)胞基本知識(shí)概要細(xì)胞基本知識(shí)概要本章要點(diǎn)本章對(duì)細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡(jiǎn)要概括，重點(diǎn)闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)本章要點(diǎn)本章對(duì)細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡(jiǎn)要概括，重點(diǎn)闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點(diǎn)。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞的基本概念，重點(diǎn)掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制胞的特點(diǎn)。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞的基本概念，重點(diǎn)掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。一、名詞解釋1、細(xì)胞由膜圍成的、能進(jìn)行獨(dú)立繁殖的最小原生質(zhì)團(tuán)，是生物體最基本的框架結(jié)構(gòu)和生理功能單位。其基本結(jié)構(gòu)包括細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核（擬核）。2、病毒（VIRUS）迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡(jiǎn)單的專(zhuān)性活細(xì)胞內(nèi)寄生的非胞生物體，是僅由一種核酸（DNA或RNA）和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。3、病毒顆粒結(jié)構(gòu)完整并具有感染性的病毒。4、原核細(xì)胞沒(méi)有由膜圍成的明確的細(xì)胞核、體積小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、進(jìn)化地位原始的細(xì)胞。5、原核（擬核、類(lèi)核）原核細(xì)胞中沒(méi)有核膜包被的DNA區(qū)域，這種DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合。6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）細(xì)菌內(nèi)由雙鏈DNA分子所組成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質(zhì)，這樣的染色體是裸露的，沒(méi)有組蛋白和其他蛋白質(zhì)結(jié)合也不形成核小體結(jié)構(gòu)，易于接受帶有相同或不同物種的基因的插入。7、質(zhì)粒細(xì)菌細(xì)胞核外可進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳因子，為裸露的環(huán)狀DNA，可從細(xì)胞中失去而不影響細(xì)胞正常的生活，在基因工程中常作為基因重組和基因轉(zhuǎn)移的載體。8、芽孢細(xì)菌細(xì)胞為抵抗外界不良環(huán)境而產(chǎn)生的休眠體。9、細(xì)胞器存在于細(xì)胞中，用光鏡、電鏡或其他工具能夠分辨出的，具有一定特點(diǎn)并執(zhí)行特定機(jī)能的結(jié)構(gòu)。10、類(lèi)病毒寄生在高等生物（主要是植物）內(nèi)的一類(lèi)比任何已知病毒都小的致病因子。沒(méi)有蛋白質(zhì)外殼，只有游離的RNA分子，但也存在DNA型。11、細(xì)胞體積的守恒定律器官的總體積與細(xì)胞的數(shù)量成正比，而與細(xì)胞的大小無(wú)關(guān)。二、填空題1、所有細(xì)胞的表面均有由脂類(lèi)和蛋白質(zhì)構(gòu)成的細(xì)胞膜；所有的細(xì)胞都含有2種核酸；所有細(xì)胞都以二分裂二分裂方式增殖；所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)器核糖體。2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡(jiǎn)單的專(zhuān)性活細(xì)胞活細(xì)胞內(nèi)寄生的非細(xì)胞生物。3、病毒核酸是病毒的遺傳信息唯一的貯存場(chǎng)所，是病毒的感染感染單位；病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的外殼，具有保護(hù)作用。4、病毒的增殖一般可分為吸附注入、復(fù)制合成和釋放三個(gè)階段。5、原核細(xì)胞的遺傳信息量小，遺傳信息載體僅由一個(gè)環(huán)狀的DNA構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有專(zhuān)門(mén)的核膜核膜和細(xì)胞器細(xì)胞器，其細(xì)胞膜具有多功能多功能性。6、一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為細(xì)胞膜細(xì)胞膜、遺傳DNA和RNA、核糖體和催化酶促反應(yīng)所需要的酶。7、病毒的抗原性是由殼體蛋白殼體蛋白來(lái)決定的。

簡(jiǎn)介：1單選2分參與形成血腦屏障的結(jié)構(gòu)是得分總分AA間隙連接BB黏合帶CC緊密連接DD半橋粒2單選2分小腸上皮細(xì)胞是極性細(xì)胞，其極性的維持與哪種細(xì)胞結(jié)構(gòu)有關(guān)得分總分AA黏著斑BB橋粒CC間隙連接CC層粘連蛋白與鈣黏蛋白DD纖連蛋白與層粘連蛋白5單選2分彈性蛋白主要存在于脈管壁及肺組織，也少量存在于皮膚、肌腱及疏松結(jié)締組織中。下列有關(guān)彈性蛋白的描述錯(cuò)誤的是得分總分AA構(gòu)象呈無(wú)規(guī)則卷曲狀態(tài)BB彈性蛋白賦予組織彈性CC在個(gè)體中的含量隨著年齡的增長(zhǎng)而增加DD通過(guò)賴(lài)氨酸殘基相互交連成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)6C判斷2分生物膜具有流動(dòng)性。因此，小腸上皮細(xì)胞游離面和基底面的膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白沒(méi)有差異。得分總分AA

簡(jiǎn)介：細(xì)胞因子生物學(xué)活性檢測(cè)細(xì)胞因子水平測(cè)定是細(xì)胞免疫功能檢測(cè)的一個(gè)重要組成部分。由于許多細(xì)胞因子CDNA克隆和表達(dá)的成功，給細(xì)胞因子單克隆抗體制備、生物學(xué)功能的鑒定提供必要條件。目前檢測(cè)細(xì)胞因子水平主要包括兩類(lèi)方法一是生物學(xué)活性的檢測(cè)，這類(lèi)方法是利用細(xì)胞因子某一特定的生物學(xué)作用所設(shè)計(jì)的檢測(cè)方法，如IL2維持活化T細(xì)胞的增殖，IFN能保護(hù)病毒對(duì)正常細(xì)胞的感染，TNFΑ選擇性殺某些腫瘤細(xì)胞等，因此敏感性也較高；二是定量的檢測(cè)，常用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)ELISA，如多克隆抗體與單克隆抗體，識(shí)別不同表位兩種單克隆抗體的雙抗體夾心法，生物學(xué)和定量的檢測(cè)方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，在必要時(shí)可同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)。一、白細(xì)胞介素1IK1生物學(xué)活性測(cè)定白細(xì)胞介素1是一種重要的細(xì)胞因子，主要由單核巨噬細(xì)胞產(chǎn)生，IL1不僅對(duì)多種免疫活性細(xì)胞有重要的調(diào)節(jié)功能，而且與發(fā)熱、炎癥發(fā)生以及某些疾病的病理變化有關(guān)。目前對(duì)IL1產(chǎn)生水平的檢測(cè)主要應(yīng)用生物學(xué)活性檢測(cè)的方法。CONA刺激小鼠胸腺細(xì)胞檢測(cè)IL1生物學(xué)活性一原理小鼠胸腺細(xì)胞在絲裂原刺激下表達(dá)IL1受體，在有IL1同時(shí)存在的條件下，IL1可協(xié)同絲裂原促T細(xì)胞的增殖作用。根據(jù)加入IL1后增殖水平３HTDR摻入率的增加可計(jì)算出樣品中IL1的活性單位，或計(jì)算出刺激指數(shù)。二操作步驟取6～8周齡C57BL16小鼠，拉頸處死，無(wú)菌取胸腺置不銹鋼網(wǎng)篩上，用注射器針蕊研磨成細(xì)胞懸液調(diào)整細(xì)胞數(shù)為1510７／ML↓細(xì)胞懸液內(nèi)加入CONA，使終濃度為3ΜG／ML，在96孔培養(yǎng)板中加100ΜL1510６細(xì)胞↓加入不同稀釋度待測(cè)樣品和IL1標(biāo)準(zhǔn)品100ΜL／孔CONA終濃度為15ΜG／ML↓37℃CO２孵箱66H每孔加３HTDR05ΜCI↓37℃CO孵箱6H多頭細(xì)胞收集儀收獲于9999型玻璃纖維紙上↓烤干，移入液閃瓶中，加適量閃爍液，于液閃儀上測(cè)Β計(jì)數(shù)計(jì)算1從IL1標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上測(cè)得IL1的活性單位2也可用刺激指數(shù)SI表示加入96孔板中，兩種細(xì)胞各加50ΜL孔↓加入不同稀釋度的IL1或待測(cè)樣品，同時(shí)設(shè)EL４和CTLL2細(xì)胞對(duì)照↓置5％CO２37℃培養(yǎng)24～28小時(shí)后加入３HTDR05ΜCI50ΜL孔繼續(xù)培養(yǎng)6～8小時(shí)↓收集樣品，Β計(jì)數(shù)㈢試劑和器材1EL４細(xì)胞2CTLL2細(xì)胞3標(biāo)準(zhǔn)RIL1。4３HTDR、POPOP、PPO、二甲苯。5玻璃纖維濾紙，細(xì)胞收集儀。6Β計(jì)數(shù)儀796孔板，無(wú)菌吸管，滴管、試管及加樣器頭。8FCSRPMI1640CO２培養(yǎng)箱等。㈣注意事項(xiàng)1在一步法檢測(cè)IL1時(shí)，其EL４細(xì)胞濃度不宜超過(guò)110４孔，血清終濃度應(yīng)＜5％。2在二步法檢測(cè)IL1時(shí)，其EL４細(xì)胞濃度在210５孔時(shí)，犉D轉(zhuǎn)移上清稀釋度不宜低于1∶8其誘導(dǎo)時(shí)間應(yīng)12～24小時(shí)間為佳。誘導(dǎo)血清濃度應(yīng)≤1％。3在檢測(cè)經(jīng)誘導(dǎo)的上清中IL1時(shí)，應(yīng)避免使用A23187，TPA和CONA等較強(qiáng)的能誘導(dǎo)EL４細(xì)胞產(chǎn)生IL2的誘導(dǎo)劑來(lái)刺激IL1的產(chǎn)生。二、白細(xì)胞介素2IL2的生物學(xué)活性測(cè)定一原理IL2主要由活化T細(xì)胞產(chǎn)生，又為T(mén)細(xì)胞增殖所必需，故稱(chēng)T細(xì)胞生長(zhǎng)因子（TCELLGROWTHFACTTCGF）。IL2產(chǎn)生的水平反映T細(xì)胞的功能，牪僅是免疫調(diào)節(jié)重要的研究對(duì)象，而且與臨床多種疾病密切相關(guān)，CTLL是C57BL／6來(lái)源的。犘鼠殺傷性T淋巴細(xì)胞細(xì)胞系，由GILLS1977年建立，只有在IL2存在的培養(yǎng)基中才能生長(zhǎng)。因此可作為指示細(xì)胞來(lái)測(cè)定待檢樣品中IL2的水平。除CTLL外，絲裂原活化的T淋巴母細(xì)胞亦可作為檢測(cè)IL2活性的指示細(xì)胞。二方法可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件，選用３HTDR摻入法和MTT法1３HTDR摻入法IL2依賴(lài)的CTLL用10％FCSRPMI1640洗滌2次，每次1000RPM5MIN除去原培養(yǎng)液中的IL2↓調(diào)整活細(xì)胞數(shù)110５／ML↓96孔平底培養(yǎng)板中每孔加100ΜL

簡(jiǎn)介：第五章第五章1比較載體蛋白和通道蛋白的特點(diǎn)。比較載體蛋白和通道蛋白的特點(diǎn)。答載體蛋白和通道蛋白都是膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，兩者以不同的方式辨別溶質(zhì)（即決定運(yùn)輸某種溶質(zhì)而不運(yùn)輸另外的溶質(zhì)），通道蛋白根據(jù)溶質(zhì)大小和電荷進(jìn)行辨別，主要轉(zhuǎn)運(yùn)離子，載體蛋白只容許與載體蛋白上結(jié)合部位相合適的溶質(zhì)分子通過(guò)。與載體蛋白相比，通道蛋白具有極高的轉(zhuǎn)運(yùn)速率（比已知任何一種載體蛋白最快轉(zhuǎn)運(yùn)速率要高1000倍以上），通道蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)沒(méi)有飽和值而載體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程有類(lèi)似于酶和底物作用的飽和動(dòng)力學(xué)特征，通道蛋白是門(mén)控開(kāi)放而載體蛋白介導(dǎo)溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)發(fā)生構(gòu)象轉(zhuǎn)變是隨機(jī)發(fā)生的。2比較主動(dòng)運(yùn)輸與被動(dòng)運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)及其生物學(xué)意義。比較主動(dòng)運(yùn)輸與被動(dòng)運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)及其生物學(xué)意義。答主動(dòng)運(yùn)輸和被動(dòng)運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)（1）濃度梯度主動(dòng)運(yùn)輸是物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度由低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式；而被動(dòng)運(yùn)輸是物質(zhì)順濃度梯度或電化學(xué)梯度由高濃度向低濃度方向的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。（2）是否需能主動(dòng)運(yùn)輸需要代謝能（由ATP水解直接提供能量）或與釋放能量的過(guò)程相偶聯(lián)（協(xié)同運(yùn)輸）；而被動(dòng)運(yùn)輸不需要提供能量。（3）膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白主動(dòng)運(yùn)輸需要載體蛋白介導(dǎo)；被動(dòng)運(yùn)輸有些需要載體介導(dǎo)（協(xié)助擴(kuò)散、水孔蛋白），有的不需要（簡(jiǎn)單擴(kuò)散）。被動(dòng)運(yùn)輸意義保證細(xì)胞或細(xì)胞器從周?chē)h(huán)境中或表面攝取必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)及將分泌物、代謝物以及一些離子排到細(xì)胞外。主動(dòng)運(yùn)輸意義（1）保證細(xì)胞或細(xì)胞器從周?chē)h(huán)境中或表面攝取必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，即使這些營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)在周?chē)h(huán)境中或表面的濃度低；（2）能夠?qū)⒓?xì)胞內(nèi)的各種物質(zhì)，如分泌物、代謝物以及一些離子排到細(xì)胞外，即使這些營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)在細(xì)胞外的濃度比細(xì)胞內(nèi)的濃度高得多；（3）能夠維持一些無(wú)機(jī)離子在細(xì)胞內(nèi)恒定和最適的濃度，特別是K、CA2和H的濃度。3簡(jiǎn)述簡(jiǎn)述NAK泵的工作原理及其生物學(xué)意義。泵的工作原理及其生物學(xué)意義。答NAK泵具有ATP酶活性，由大小兩個(gè)亞基組成，小亞基（Β亞基）是個(gè)糖蛋白，大亞基（Α亞基）是跨膜蛋白，在其胞質(zhì)面有一個(gè)ATP結(jié)合位點(diǎn)和三個(gè)高親和NA結(jié)合位點(diǎn)，在膜的外表面有二個(gè)K高結(jié)合位點(diǎn)和一個(gè)烏本苷的結(jié)合位點(diǎn)。離子泵的工作原理是通過(guò)ATP驅(qū)動(dòng)的泵的構(gòu)象變化來(lái)完成離子轉(zhuǎn)運(yùn)。首先由NA結(jié)合到Α亞基的NA結(jié)合位點(diǎn)，這一結(jié)合刺激了ATP水解，Α亞基磷酸化，導(dǎo)致蛋白構(gòu)象改變，并暴露NA結(jié)合位點(diǎn)面向胞外，使NA釋放至胞外；與此同時(shí)，也將K結(jié)合位點(diǎn)朝向細(xì)胞表面，結(jié)合胞外K后刺激Α亞基去磷酸化，并導(dǎo)致蛋白構(gòu)象再次變化，將K結(jié)合位點(diǎn)朝向胞質(zhì)面，隨即釋放K至胞質(zhì)溶膠內(nèi)。最后蛋白構(gòu)象又恢復(fù)原狀。生物學(xué)意義A形成跨膜電勢(shì)。由于K由內(nèi)向外泄露建立跨膜電勢(shì)，對(duì)電壓門(mén)通道，神經(jīng)沖動(dòng)起傳遞作用。B維持滲透壓。細(xì)胞內(nèi)生物大分子物質(zhì)水解，產(chǎn)生電離，帶負(fù)電荷，從而吸引胞外NA進(jìn)入；細(xì)胞內(nèi)NA升高后，使水分進(jìn)入細(xì)胞，由此引起細(xì)胞的膨脹，然后再通過(guò)NAK泵，3試述線(xiàn)粒體的氧化磷酸化耦聯(lián)機(jī)制的化學(xué)滲透假說(shuō)的主要論點(diǎn)是什么有哪些證據(jù)試述線(xiàn)粒體的氧化磷酸化耦聯(lián)機(jī)制的化學(xué)滲透假說(shuō)的主要論點(diǎn)是什么有哪些證據(jù)答化學(xué)滲透假說(shuō)認(rèn)為，線(xiàn)粒體內(nèi)膜中的呼吸鏈起著質(zhì)子泵的作用，電子沿呼吸鏈傳遞時(shí)，釋放的能量轉(zhuǎn)換為跨膜的H濃度的勢(shì)能。ATP酶利用這種能量催化ADP與PI合成ATP，使釋放的能量以高能磷酸鍵的形式儲(chǔ)存于ATP中。實(shí)驗(yàn)證據(jù)（1）組裝有ATP合成酶的類(lèi)囊體膜浸入有PH梯度的溶液中，加入ADP，能合成ATP。（2）細(xì)菌視紫紅質(zhì)和線(xiàn)粒體的ATP合成酶共同組裝在脂質(zhì)體內(nèi)，經(jīng)光照由光能產(chǎn)生質(zhì)子梯度，加入ADP，能合成ATP。表明（1）質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)乃ATP合成的動(dòng)力；（2）膜應(yīng)具有完整性；（3）電子傳遞與ATP合成是兩件相關(guān)而又不同的事件。4由核基因編碼、在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成的蛋白質(zhì)是如何運(yùn)送至線(xiàn)粒體的功能部位上的由核基因編碼、在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成的蛋白質(zhì)是如何運(yùn)送至線(xiàn)粒體的功能部位上的答進(jìn)入線(xiàn)粒體膜的蛋白質(zhì)在運(yùn)輸之前大多數(shù)以前體蛋白形式存在，即在蛋白質(zhì)多肽鏈N端引伸出一段含20～80個(gè)氨基酸殘基的肽鏈，稱(chēng)為導(dǎo)肽。不同導(dǎo)肽所含信息量不同可使不同的線(xiàn)粒體蛋白質(zhì)運(yùn)送至線(xiàn)粒體的不同部位，有的運(yùn)至基質(zhì)，有的運(yùn)至內(nèi)膜或膜間腔。含導(dǎo)肽的前體蛋白在跨膜運(yùn)輸時(shí)，首先被線(xiàn)粒體表面受體識(shí)別，同時(shí)還需要位于外膜上的GIP（GENERALIONPROTEIN）蛋白的參與，GIP蛋白能在線(xiàn)粒體內(nèi)外膜之間形成接觸點(diǎn)，從而促進(jìn)線(xiàn)粒體前體蛋白從內(nèi)外膜的接觸點(diǎn)通過(guò)內(nèi)膜。前體蛋白在跨膜運(yùn)輸之前解折疊為松散的結(jié)構(gòu)，以利于跨膜運(yùn)輸。通過(guò)內(nèi)膜之后，其導(dǎo)肽即被線(xiàn)粒體基質(zhì)中的酶水解除去，蛋白質(zhì)重新卷曲折疊，形成成熟的蛋白質(zhì)，它不能再通過(guò)膜?？缒まD(zhuǎn)運(yùn)的蛋白質(zhì)在解折疊和重折疊的過(guò)程中都需要某些被稱(chēng)為“分子伴侶”的分子參與。5為何說(shuō)線(xiàn)粒體是半自主性細(xì)胞器為何說(shuō)線(xiàn)粒體是半自主性細(xì)胞器（1）線(xiàn)粒體有自身的DNA，具有遺傳上的自主性。線(xiàn)粒體內(nèi)存在著自身的DNA（MTDNA）和完整的遺傳信息傳遞與表達(dá)系統(tǒng)。能合成自身的MRNA、TRNA、RRNA，并生成自身的蛋白質(zhì)，具有一定的遺傳性。線(xiàn)粒體DNA環(huán)狀、裸露。核糖體55S，遺傳密碼與核的遺傳密碼也有差異。（2）線(xiàn)粒體的自主性是有限的，功能的實(shí)現(xiàn)有賴(lài)于兩套遺傳系統(tǒng)的協(xié)調(diào)作用。線(xiàn)粒體的DNA只含有3種蛋白質(zhì)的遺傳信息，占全部蛋白質(zhì)的10，其余90的蛋白質(zhì)由核DNA編碼；線(xiàn)粒體的DNA轉(zhuǎn)錄和翻譯所需的酶由核DNA編碼；線(xiàn)粒體的生物發(fā)生是核DNA和MTDNA分別受控的過(guò)程。線(xiàn)粒體基礎(chǔ)支架的形成、DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、線(xiàn)粒體的生長(zhǎng)、增殖等高度依賴(lài)核基因編碼的蛋白質(zhì)。而內(nèi)膜上的氧化磷酸化的位點(diǎn)的分化受核DNA和MTDNA共同控制。6簡(jiǎn)述線(xiàn)粒體起源的兩種學(xué)說(shuō)。簡(jiǎn)述線(xiàn)粒體起源的兩種學(xué)說(shuō)。答線(xiàn)粒體的起源主要有兩種截然相反的觀點(diǎn)，即內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō)和非共生起源學(xué)說(shuō)。內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō)認(rèn)為線(xiàn)粒體來(lái)源于細(xì)菌，即細(xì)菌被真核生物吞噬后，在長(zhǎng)期的內(nèi)共生過(guò)程中，通過(guò)演變，形成了線(xiàn)粒體。該學(xué)說(shuō)認(rèn)為線(xiàn)粒體祖先原始線(xiàn)粒體（一種可進(jìn)行三羧酸循環(huán)和電子傳遞的革蘭氏陰性菌）被原始真核生物吞噬后與宿主細(xì)胞間形成互利的共生關(guān)系，在長(zhǎng)期的進(jìn)化過(guò)程中，演化為線(xiàn)粒體。非共生起源學(xué)說(shuō)又稱(chēng)細(xì)胞內(nèi)分化學(xué)說(shuō)。認(rèn)為線(xiàn)粒體的發(fā)生是質(zhì)膜內(nèi)陷的結(jié)果，其中一種模型認(rèn)為，在進(jìn)化的最初階段，原核細(xì)胞基因組進(jìn)行復(fù)制，并不伴有細(xì)胞分裂，而是在基因組附近的質(zhì)膜內(nèi)陷形成雙層膜，將分離的基因

簡(jiǎn)介：簡(jiǎn)答題及知識(shí)點(diǎn)歸納第一章1簡(jiǎn)述細(xì)胞生物學(xué)創(chuàng)立的幾個(gè)重要時(shí)期①細(xì)胞學(xué)創(chuàng)立時(shí)期（16651875）以形態(tài)描述為主的生物科學(xué)時(shí)期②細(xì)胞學(xué)經(jīng)典時(shí)期（18751900）在顯微鏡下的形態(tài)描述對(duì)細(xì)胞認(rèn)識(shí)的鼎盛時(shí)期。③實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期（190020世紀(jì)中葉）細(xì)胞與各門(mén)學(xué)科的交融與匯合④亞顯微結(jié)構(gòu)和分子水平的細(xì)胞生物學(xué)時(shí)期（20世紀(jì)中葉至今）第二章2為什么說(shuō)細(xì)胞是生物活動(dòng)的基本單位①是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位②是代謝與功能的基本單位③是有機(jī)生長(zhǎng)發(fā)育的基礎(chǔ)④是遺傳的基本單位，具有發(fā)育的全能性。⑤沒(méi)有細(xì)胞就沒(méi)有完整的生命3細(xì)胞的共同結(jié)構(gòu)①具有生物膜結(jié)構(gòu)②具有DNA和RNA兩種核酸③具有蛋白質(zhì)合成機(jī)器④具有細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)4細(xì)胞的共同特點(diǎn)①細(xì)胞有共同的結(jié)構(gòu)②細(xì)胞能夠自我復(fù)制③細(xì)胞具有應(yīng)激性④細(xì)胞的高度復(fù)雜性⑤細(xì)胞的自我調(diào)控能力⑥細(xì)胞獲得并利用能量5原核細(xì)胞的特點(diǎn)①體積較小，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單②由細(xì)胞膜包繞③胞質(zhì)內(nèi)含有擬核④唯一的細(xì)胞器是核糖體⑤質(zhì)膜外有堅(jiān)韌的細(xì)胞壁6水的存在方式①結(jié)合水②游離水水的功能①在細(xì)胞中及時(shí)反應(yīng)物也是溶劑②調(diào)節(jié)溫度③參加酶反應(yīng)④參與物質(zhì)代①脂類(lèi)排列成5NM后的連續(xù)雙分子層，是膜的基本骨架②蛋白質(zhì)通過(guò)非共價(jià)鍵與脂雙分子層結(jié)合，執(zhí)行膜的各種功能③糖類(lèi)通過(guò)共價(jià)鍵與脂類(lèi)和蛋白質(zhì)結(jié)合，組成糖脂或糖蛋白④水、無(wú)機(jī)鹽和少量的金屬離子14膜脂①膜脂的種類(lèi)磷脂、膽固醇、糖脂②膜脂的性質(zhì)流動(dòng)性、不對(duì)稱(chēng)性③膜脂分子都是兼性分子。④在水溶液中的存在狀態(tài)Ⅰ球狀的膠態(tài)分子團(tuán)Ⅱ脂質(zhì)雙分子層自我組裝和自我修復(fù)。15磷脂分子的種類(lèi)①甘油磷脂磷脂酰膽堿（卵磷脂）；PC磷脂酰絲氨酸；PS磷脂酰乙醇胺（腦磷脂）；PE磷脂酰肌醇；PI雙磷脂酰甘油（心磷脂）；DPG②鞘磷脂16磷脂分子的運(yùn)動(dòng)形式①側(cè)向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)同意平面上相鄰的磷脂分子交換位置。②旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)圍繞與膜平面垂直的軸進(jìn)行快速旋轉(zhuǎn)。③擺動(dòng)運(yùn)動(dòng)圍繞與膜平面垂直的軸進(jìn)行左右擺動(dòng)。④伸縮震蕩運(yùn)動(dòng)脂肪酸鏈進(jìn)行伸縮震蕩運(yùn)動(dòng)。⑤翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)膜脂分子從脂雙子層的一層翻轉(zhuǎn)到另一層。⑥旋轉(zhuǎn)異構(gòu)化運(yùn)動(dòng)脂肪酸圍繞CC鍵旋轉(zhuǎn)，反式構(gòu)象和歪扭式構(gòu)象。17糖脂是一個(gè)或多個(gè)糖殘基與鞘氨醇的羥基通過(guò)糖苷酸結(jié)合的雙親性分子，是含糖而不含磷脂的脂類(lèi)。

簡(jiǎn)介：1種子生物學(xué)題庫(kù)（種子科學(xué)與工程專(zhuān)業(yè)）制作徐志勇一、名詞解釋一、名詞解釋1、農(nóng)業(yè)種子2、臨界水分3、酸價(jià)4、碘價(jià)5、酸敗6、種子休眠7、休眠種子8、靜止種子9、種子休眠期10、硬實(shí)11、種子活力12、種子生活力13、種子發(fā)芽力14、種子壽命15、平均壽命16、農(nóng)業(yè)種子壽命17、種子萌動(dòng)18、種子發(fā)芽19、發(fā)芽最低需水量20、種子的吸附性21、自然干燥22、冷凍干燥23、種子加工24、種子清選分級(jí)310大豆種子休眠的主要原因是，引起水稻和大麥種子休眠的主要原因是。11種子包衣技術(shù)可分為技術(shù)和技術(shù)（必須用英文寫(xiě)出）。12種子引發(fā)所用的化學(xué)藥劑有、（試舉例）。13剝?nèi)ゴ蠖狗N皮，可見(jiàn)大豆種子的內(nèi)部構(gòu)造包括。14切開(kāi)蔥種子，可見(jiàn)蔥種子的內(nèi)部構(gòu)造包括。15農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上，利用果實(shí)播種的作物有許多，如、等；利用真種子播種的作物有、等。16種子中所含的簡(jiǎn)單蛋白質(zhì)有、、和等四類(lèi)。17禾谷類(lèi)種子蛋白質(zhì)中的第一限制性氨基酸是，豆類(lèi)種子蛋白質(zhì)的主要限制性氨基酸。18禾谷類(lèi)種子的成熟期可分為、、和等四個(gè)階段。19油質(zhì)種子成熟期間脂肪的積累一般可明顯分為、和三個(gè)階段。20真正成熟的種子應(yīng)具備和等特點(diǎn)。21種子水分在5或4－14％范圍內(nèi)，種子水分每增加或在0－50℃范圍內(nèi)，溫度每增加，種子壽命縮短一半。22衰老劣變種子的滲漏現(xiàn)象，可用方法，加以精確的檢測(cè)。23根據(jù)作物種子化學(xué)成分含量上的特點(diǎn)，大體上可劃分為、和種子等三大類(lèi)。24發(fā)芽時(shí)水稻種胚頂出稃殼的次序若是先后，則表明發(fā)芽環(huán)境水多氧少。25一些種子在低溫下發(fā)芽時(shí)，極易出現(xiàn)吸脹冷害，如、種子等，可采用方法來(lái)預(yù)防。26玉米籽粒中的出現(xiàn)，可作為種子形態(tài)成熟的標(biāo)志。27光照對(duì)種子生活力種子壽命的影響主要表現(xiàn)在和

簡(jiǎn)介：生物學(xué)利用MEGA50和CLUSTALX183軟件軟件構(gòu)建進(jìn)化樹(shù)MEGA是一個(gè)關(guān)于序列分析以及比較統(tǒng)計(jì)的工具包，從31版本到后來(lái)的40版本一直都廣為大家熟悉，現(xiàn)在推出了MEGA50版本。功能比以前多有改進(jìn)?，F(xiàn)主要介紹使用MEGA50構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)的方法。供大家參考。用MEGA構(gòu)建進(jìn)化樹(shù)有以下步驟1、測(cè)序?qū)⒖寺U(kuò)增測(cè)序得到的16SRDNA序列進(jìn)行測(cè)序。2、NCBI上做BLASTWWWNCBINLMNIHGOVBLASTBLASTCGI找到相似度最高的幾個(gè)序列，確定一下你分離的細(xì)菌大約屬于哪個(gè)科哪個(gè)屬，如果相似度達(dá)到百分之百那基本可以確定你分離得到的就是BLAST到的那個(gè)，然后尋找相似性最高的細(xì)菌，通常把該屬的序列（FASTA格式文件）下載下來(lái)，或點(diǎn)擊GENBANK登錄號(hào)，復(fù)制FSATA格式，整合在一個(gè)TXT文檔中（單獨(dú)建立一個(gè)文件夾存放，后面的很多文件會(huì)自動(dòng)裝入該文件夾），如XXXXAGGCTTAACACATGCAAGTCGAGCGGAGCGAGGGTGCTTGCACCTTAGCTTAGCGGCGGACGGGTGAGTAATGCTTAGGAATCTGCCTATTAGTGGGGGACAACATTCCGAAAGGAATGCTAATACCGCATACGCCCTACGGGGGAAAGCAGGGGATCTTCGGACCTTGCGCTAATAGATGAGCCTAAGTCGGATTAGCTAGTTGGTGGGGI|289469964|GB|GU3883811|ACIOBACTERTOIISTRAINDSM1497016SRIBOSOMALRNAGENEPARTIALSEQUENCEACTTAGCGGCGGACGGGTGAGTAATGCTTAGGAATCTGCCTATTAGTGGGGGACAACATTCCGAAAGGGATGCTAATACCGCATACGCCCTACGGGGGAAAGCAGGGGATCTTCGGACCTTGCGCTAATAGATGAGCCTAAGTCGGATTAGCTAGTTGGTGGGGTAAAGGCCTACCAAGGCGACGATCTGTAGCGGGTCTGAGAGGATGA參考序列選擇注意事項(xiàng)1、不選非培養(yǎng)UNCLUTURED微生物為參比；2、不選未定分類(lèi)地位的微生物，最相近的僅作參考；C，在保證同屬的前提下，優(yōu)先選擇16SRDNA全長(zhǎng)測(cè)序或全基因組測(cè)序的種；D，每個(gè)種屬選擇一個(gè)參考序列，如果自己的序列中同一屬的較多，可適當(dāng)選擇兩個(gè)參考序列。3、使用CLUSTALX183進(jìn)行序列比對(duì)打開(kāi)壓縮文件CLUSTALX183，運(yùn)行其中的CLUSTALXEXE文件，如圖點(diǎn)擊FILE導(dǎo)入CLUSTAL程序得到的ALN文件。再點(diǎn)FILECONVERTTOMEGAFMAT，打開(kāi)轉(zhuǎn)換文件對(duì)話(huà)框，從目的文件夾中選中CLUSTAL對(duì)比分析后所產(chǎn)生的ALN文件，轉(zhuǎn)換為MEG文件。轉(zhuǎn)換時(shí)一路確認(rèn)相關(guān)界面。最后查看MEG序列文件最后是否正常，命名新文件存盤(pán)保存MEG文件，MEG文件會(huì)和ALN文件保存在上述TXT同一個(gè)文件夾中。5、關(guān)閉轉(zhuǎn)換窗口，回到主窗口，現(xiàn)在點(diǎn)面板上的“CLICKMETOACTIVATEADATAFILE”打開(kāi)剛才的MEG文件。如果為核酸序列，選擇“NUCLEOTIDESEQUENCE”，點(diǎn)擊“OK”，得到以下圖示。選擇默認(rèn)的STARD，點(diǎn)擊OK后，如圖所示。點(diǎn)擊程序中的，可以得到下圖

簡(jiǎn)介：版權(quán)所有毛毛雨制作東隅已逝1桑榆非晚現(xiàn)代分子生物學(xué)一填空題1DNA的物理圖譜是DNA分子的限制性?xún)?nèi)切酶酶解片段的排列順序。2核酶按底物可劃分為自體催化、異體催化兩種類(lèi)型。3原核生物中有三種起始因子分別是IF1、IF2和IF3。4蛋白質(zhì)的跨膜需要信號(hào)肽的引導(dǎo)，蛋白伴侶的作用是輔助肽鏈折疊成天然構(gòu)象的蛋白質(zhì)。5真核生物啟動(dòng)子中的元件通?？梢苑譃閮煞N核心啟動(dòng)子元件和上游啟動(dòng)子元件。6分子生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容主要包含結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)、基因表達(dá)與調(diào)控、DNA重組技術(shù)三部分。7證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是肺炎球菌感染小鼠、T2噬菌體感染大腸桿菌這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是生物體吸收的外源DNA改變了其遺傳潛能。8HNRNA與MRNA之間的差別主要有兩點(diǎn)HNRNA在轉(zhuǎn)變?yōu)镸RNA的過(guò)程中經(jīng)過(guò)剪接、MRNA的5′末端被加上一個(gè)M7PGPPP帽子，在MRNA3′末端多了一個(gè)多聚腺苷酸POLYA尾巴。9蛋白質(zhì)多亞基形式的優(yōu)點(diǎn)是亞基對(duì)DNA的利用來(lái)說(shuō)是一種經(jīng)濟(jì)的方法、可以減少蛋白質(zhì)合成過(guò)程中隨機(jī)的錯(cuò)誤對(duì)蛋白質(zhì)活性的影響、活性能夠非常有效和迅速地被打開(kāi)和被關(guān)閉。10質(zhì)粒DNA具有三種不同的構(gòu)型分別是SC構(gòu)型、OC構(gòu)型、L構(gòu)型。在電泳中最前面的是SC構(gòu)型。11哺乳類(lèi)RNA聚合酶Ⅱ啟動(dòng)子中常見(jiàn)的元件TATA、GC、CAAT所對(duì)應(yīng)的反式作用蛋白因子分別是TFIID、SP1和CTFNF1。12與DNA結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子大多以二聚體形式起作用，轉(zhuǎn)錄因子與DNA結(jié)合的功能域常見(jiàn)有以下幾種螺旋轉(zhuǎn)角螺旋、鋅指模體、堿性亮氨酸拉鏈模體。13轉(zhuǎn)基因動(dòng)物常用的方法有逆轉(zhuǎn)錄病毒感染法、DNA顯微注射法、胚胎干細(xì)胞法。14RNA聚合酶Ⅱ的基本轉(zhuǎn)錄因子有、TFⅡA、TFⅡB、TFIID、TFⅡE他們的結(jié)合順序是D、A、B、E。其中TFIID的功能是與TATA盒結(jié)合。15酵母DNA按摩爾計(jì)含有328的T則A為_(kāi)328_G為_(kāi)172_和C為_(kāi)172__。16操縱子包括_調(diào)控基因、調(diào)控蛋白結(jié)合位點(diǎn)和結(jié)構(gòu)基因。17DNA合成儀合成DNA片段時(shí)，用的原料是模板DNA‘TAQ、引物、緩沖液、DNTP。18在瓊脂糖電泳中，DNA會(huì)向正極移動(dòng)。19染色體包括蛋白質(zhì)、染色體兩大部分。20環(huán)狀DNA雙鏈的復(fù)制主要可分為Θ形、滾環(huán)形、D環(huán)形三種類(lèi)型。21轉(zhuǎn)錄的基本過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄的起始、延伸、終止。22半乳糖對(duì)細(xì)菌有雙重作用；一方面可以作為碳源供細(xì)胞生長(zhǎng)；另一方面它又是細(xì)胞壁的成分。所以需要一個(gè)不依賴(lài)于CAMPCRP的啟動(dòng)子S2進(jìn)行本底水平的永久型合成；同時(shí)需要一個(gè)依賴(lài)于CAMPCRP的啟動(dòng)子S1對(duì)高水平合成進(jìn)行調(diào)節(jié)。有G時(shí)轉(zhuǎn)錄從S2開(kāi)始，無(wú)G時(shí)轉(zhuǎn)錄從S1開(kāi)始。23DNA重組技術(shù)也稱(chēng)為基因克隆或分子克隆。最終目的是把一個(gè)生物體中的遺傳信息DNA轉(zhuǎn)入版權(quán)所有毛毛雨制作東隅已逝3桑榆非晚螺旋DNA松弛化，然后再將切斷的單鏈DNA連接起來(lái)，而不需要任何輔助因子。而大腸桿菌中的DNA旋轉(zhuǎn)酶DNAGYRASE則的典型的拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，能將負(fù)超螺旋引入DNA分子，該酶能暫時(shí)性地切斷和重新連接雙鏈DNA，同時(shí)需要ATP水解為ADP以供能?；虮磉_(dá)遺傳信息從DNA到RNA再到蛋白質(zhì)的過(guò)程。前導(dǎo)肽分析色氨酸操縱子前導(dǎo)肽的序列發(fā)現(xiàn)，它包括起始密碼子AUG和終止密碼子UGA；如果翻譯起始于AUG，應(yīng)該產(chǎn)生一個(gè)14個(gè)氨基酸的多肽，這個(gè)假設(shè)的多肽被稱(chēng)為前導(dǎo)肽（實(shí)際上還沒(méi)有觀察到）。啟動(dòng)子啟動(dòng)子是DNA分子可以與RNA聚合酶特異結(jié)合的部位，也就是使轉(zhuǎn)錄開(kāi)始的部位。在基因表達(dá)的調(diào)控中，轉(zhuǎn)錄的起始是個(gè)關(guān)鍵。常常某個(gè)基因是否應(yīng)當(dāng)表達(dá)決定于在特定的啟動(dòng)子起始過(guò)程。DNA分子克隆技術(shù)（也稱(chēng)基因克隆技術(shù)）在體外將DNA分子片段與載體DNA片段連接，轉(zhuǎn)入細(xì)胞獲得大量拷貝的過(guò)程中DNA分子克隆或基因克隆。其基本步驟包括制備目的基因→將目的基因與載體用限制性?xún)?nèi)切酶切割和連接，制成DNA重組→導(dǎo)入宿主細(xì)胞→篩選、鑒定→擴(kuò)增和表達(dá)。載體（VECS）在細(xì)胞內(nèi)自我復(fù)制，并帶動(dòng)重組的分子片段共同增殖，從而產(chǎn)生大量的DNA分子片段。主要目的是獲得某一基因或NDA片段的大量拷貝，有了這些與親本分子完全相同的分子克隆，就可以深入分析基因的結(jié)構(gòu)與功能，隨著引入的DNA片段不同，有兩種DNA庫(kù)，一種是基因組文庫(kù)（GENOMICLIBRARY）另一種是CDNA庫(kù)。G蛋白受體與配體結(jié)合后即與膜上的偶聯(lián)蛋白結(jié)合，使其釋放活性因子，再與效應(yīng)器發(fā)生反應(yīng)。位于受體與效應(yīng)器之間的則是偶聯(lián)蛋白。目前所知的偶聯(lián)蛋白種類(lèi)較多，都屬于結(jié)構(gòu)和功能極為類(lèi)似的一個(gè)家族，由于它們都能結(jié)合并水解GTP，所以通常稱(chēng)G蛋白，即鳥(niǎo)苷酸調(diào)節(jié)蛋白（GUANINENUCLEOTIDEREGULATYPROTEIN）。受體型酪氨酸激酶蛋白酪氨酸激酶PROTEINTYROSINEKINASE，PTK是一組催化酪氨酸殘基磷酸化的酶，他們通過(guò)從三磷酸腺苷上轉(zhuǎn)移一個(gè)磷原子到酪氨酸殘基上，而使底物蛋白活化目前，已發(fā)現(xiàn)PTK有100多個(gè)家族成員，他們通過(guò)活化底物蛋白，參與細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，最終，這些信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)入細(xì)胞核內(nèi)，引起某些基因表達(dá)水平的改變，使諸如細(xì)胞生長(zhǎng)之類(lèi)的復(fù)雜的細(xì)胞功能得以調(diào)節(jié)因此在調(diào)節(jié)細(xì)胞的分化、生長(zhǎng)和激活中起到重要作用根據(jù)PTK的結(jié)構(gòu)，可分為受體型和非受體型PTK兩大類(lèi)，前者又稱(chēng)跨膜PTK，后者又稱(chēng)細(xì)胞內(nèi)PTK生長(zhǎng)因子受體PTK受體型酪氨酸激酶或RTK這一類(lèi)蛋白酪氨酸激酶為跨膜蛋白，其胞外部分為配體結(jié)合區(qū)，中間有跨膜區(qū)，胞內(nèi)部分含有蛋白酪氨酸激酶的催化結(jié)構(gòu)域根據(jù)他們的結(jié)構(gòu)不同可分為，表皮生長(zhǎng)因子受體EGFR家族、胰島素受體家族、血小板衍生生長(zhǎng)因子PDGF受體家族和成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體FGFR家族CDNA與CCCDNACDNA是由MRNA通過(guò)反轉(zhuǎn)錄酶合成的雙鏈DNA；CCCDNA是游離于染色體之外的質(zhì)粒雙鏈閉合環(huán)形DNA。CAP環(huán)腺苷酸（CAMP）受體蛋白CRP（CAMPRECEPTPROTEIN），CAMP與CRP結(jié)合后所形成的復(fù)合物稱(chēng)激活蛋白CAP（CAMPACTIVATEDPROTEIN）回文序列DNA片段上的一段所具有的反向互補(bǔ)序列，常是限制性酶切位點(diǎn)。MICRNA互補(bǔ)干擾RNA或稱(chēng)反義RNA，與MRNA序列互補(bǔ)，可抑制MRNA的翻譯。核酶具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工過(guò)程中起到自我催化的作用。信號(hào)肽在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中N端有1536個(gè)氨基酸殘基的肽段，引導(dǎo)蛋白質(zhì)的跨膜。弱化子在操縱區(qū)與結(jié)構(gòu)基因之間的一段可以終止轉(zhuǎn)錄作用的核苷酸序列。上游啟動(dòng)子元件是指對(duì)啟動(dòng)子的活性起到一種調(diào)節(jié)作用的DNA序列，10區(qū)的TATA、35區(qū)的TGACA及增強(qiáng)子，弱化子等。

簡(jiǎn)介：海洋生物學(xué)海洋生物學(xué)一、一、名詞解釋名詞解釋1初級(jí)生產(chǎn)者具有光合作用或者化能合成作用將簡(jiǎn)單無(wú)機(jī)物合成高能有機(jī)物質(zhì)的細(xì)菌、藻類(lèi)或其它綠色植物，處于第一營(yíng)養(yǎng)級(jí)。2河口河流進(jìn)入海洋的區(qū)域，該區(qū)域的鹽度在淡水與海水之間變化。3赤潮指海水中含有大量氮、磷等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)而使藻類(lèi)等生物大量繁殖，造成水質(zhì)惡化，水中缺氧，魚(yú)類(lèi)大量死亡。4溶解潛伏熱1克的冰在同樣溫度下溶解為1克的水所產(chǎn)生的熱量。5孤雌生殖只有雌性個(gè)體參與的單性生殖方式。6光照層海洋中的表層，在該水層中的光線(xiàn)能夠保持海洋植物的光合作用。7浮游植物在海洋中隨水漂流的微型植物，個(gè)體多小于20微米。8牧食食物鏈生物鏈的起點(diǎn)為活的海洋藻類(lèi)，可以是浮游植物、也可以是大型藻類(lèi)。9共生關(guān)系對(duì)共生生物和宿主都有利的關(guān)系10潮間帶海岸張周?chē)鷿q潮時(shí)的海平面與退潮時(shí)海平面之間的地區(qū)，稱(chēng)為潮間帶，即位于低潮線(xiàn)與高潮線(xiàn)之間的地區(qū)。11SALINITY水中總的含鹽量稱(chēng)為鹽度，以千分比的形式表示。12最低含氧帶在水深1000米左右，由于水中動(dòng)物的呼吸作用和微生物的分解作用消耗氧氣的速度與氧氣的產(chǎn)生速度相當(dāng)，而導(dǎo)致溶氧量低的地帶。13生物地球化學(xué)循環(huán)環(huán)境中的各種元素沿著特定的路線(xiàn)運(yùn)動(dòng)，由周?chē)h(huán)境進(jìn)入生物體，最終又回到環(huán)境中。其路線(xiàn)包括有生命階段和由元素的基本化學(xué)性質(zhì)所決定的無(wú)生命階段，共同組成此循環(huán)。14食物鏈能量和營(yíng)養(yǎng)沿著生態(tài)系統(tǒng)中有生命活動(dòng)的生物群落所經(jīng)歷的路線(xiàn)稱(chēng)為食物鏈，分為牧食鏈和碎屑食物鏈。15寄生存在于兩種生物之間，一方受益，一方受到損害，受到損害的生物為前者提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和棲息場(chǎng)所。16游泳生物具有自主游泳能力和生物。即可以抵抗波浪而游動(dòng)的生物。17海洋生物學(xué)海洋生物學(xué)海洋生物學(xué)是研究生活在海洋中的生命有機(jī)體的科學(xué)。18歸納歸納由各個(gè)獨(dú)立的觀察結(jié)果而得到普遍性原理的過(guò)程。19演繹演繹從普遍性的原則推理出特定結(jié)論的過(guò)程。20大陸架大陸邊緣最淺的地方21熔化潛熱熔化潛熱是指當(dāng)物質(zhì)加熱到熔點(diǎn)后，從固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)或由液態(tài)變?yōu)楣虘B(tài)時(shí)吸收或放出的熱量。22鹽度是指海水中溶解物質(zhì)質(zhì)量與海水質(zhì)量的比值23表層流在近岸區(qū)域自海面向下至13米水層的流動(dòng)；在深海區(qū)域，自海面往下至10米水層內(nèi)的流動(dòng)。24初級(jí)生產(chǎn)力初級(jí)生產(chǎn)力當(dāng)自養(yǎng)生物生產(chǎn)的有機(jī)物多于其呼吸所消耗的有機(jī)物時(shí)，凈增25長(zhǎng)的有機(jī)物3二戰(zhàn)中開(kāi)發(fā)的被用于海洋的相關(guān)技術(shù)包括聲納和水肺。4地球內(nèi)部被分為地核、地幔和地殼。5海底沉積物可以分為兩種類(lèi)型巖成型沉積物和生源沉積物。6模式化的大陸邊緣通常由三部分組成大陸架、大陸坡和大陸隆。7海底的結(jié)構(gòu)是由板塊構(gòu)造運(yùn)動(dòng)所主導(dǎo)的。8海水中水分減少的主要途徑是蒸發(fā)、其次是結(jié)冰。9太陽(yáng)進(jìn)入海洋被吸收的原因是海水、泥沙、和浮游植物。10海水的特性是由純水的自然屬性與其溶解物質(zhì)的性質(zhì)共同決定。11構(gòu)成生命要素的四大有機(jī)物大分子是碳水化合物、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、核酸12化學(xué)反應(yīng)分為需能反應(yīng)、放能反應(yīng)13生物以ATP為能量貨幣，在不同的分子間轉(zhuǎn)換能量14海龜眼睛周?chē)邢袤w，用于產(chǎn)生含鹽的眼淚，分泌體內(nèi)過(guò)量的離子15微小的單細(xì)胞生物是海洋環(huán)境中最重要的初級(jí)生產(chǎn)者。16共生細(xì)菌是深海魚(yú)類(lèi)、魷魚(yú)、章魚(yú)等的發(fā)光源。17藍(lán)細(xì)菌不僅具有葉綠素A，還具有稱(chēng)為藍(lán)藻膽素的色素。18典型的單細(xì)胞藻有硅藻和甲藻19大型海藻主要有三種類(lèi)型綠藻、褐藻及紅藻20褐藻除了葉綠素外還有黃褐色素，褐藻的顏色取決于黃褐色素。21海洋紅藻的種類(lèi)超過(guò)海洋綠藻和褐藻的總數(shù)，它們具有藻膽素，該色素超過(guò)了葉綠素的含量因而使得藻類(lèi)呈現(xiàn)紅色。22海藻的繁殖有有性和無(wú)性方式，無(wú)性繁殖比較常見(jiàn)，有性繁殖包括單倍體（或配子體）和二倍體（或孢子體）世代的交替23說(shuō)出三種常見(jiàn)的藻膠褐藻膠、卡拉膠和瓊脂24海洋動(dòng)物主要分為兩類(lèi)脊椎動(dòng)物和無(wú)脊椎動(dòng)物。25許多海洋海綿的有性生殖包括受精卵，浮游幼蟲(chóng)，海底附著等幾個(gè)階段。26腔腸動(dòng)物有兩種基本形式水螅體和鐘形的水母體。27大多數(shù)軟體動(dòng)物都有一個(gè)柔軟的身體和一個(gè)碳酸鈣質(zhì)的外殼。28魚(yú)類(lèi)分為無(wú)頜魚(yú)類(lèi)、軟骨魚(yú)類(lèi)、硬骨魚(yú)類(lèi)。29魚(yú)類(lèi)的體型和顏色可作為魚(yú)類(lèi)的偽裝，其對(duì)水流的感覺(jué)器官是側(cè)線(xiàn)30鰓瓣增加了鰓的表面積，利于氣體交換。31一個(gè)物種為了在競(jìng)爭(zhēng)中長(zhǎng)期取勝，必須在特化和泛化之間找到適當(dāng)?shù)钠胶狻?2共生關(guān)系中個(gè)體較小的伙伴常被稱(chēng)為共生者，而較大者被稱(chēng)為宿主。33生物可分為兩個(gè)主要組分初級(jí)生產(chǎn)者，即制造食物的自養(yǎng)生物；消費(fèi)者，即吃掉食物的異養(yǎng)生物。34海洋生物按生活方式可劃分為底棲生物、游泳生物和浮游生物三個(gè)主要類(lèi)群。35潮間帶劃分為高潮，中潮和低潮帶36由于貧乏而阻止種群生長(zhǎng)的資源被稱(chēng)為限制性資源37碎屑是軟底潮間帶主要食物來(lái)源，海藻是硬底潮間帶的主要食物來(lái)源。38浮游生物是指隨波逐流的初級(jí)生產(chǎn)者和消費(fèi)者39河口生物主要來(lái)源于淡水與海洋環(huán)境，很少有河口特有種類(lèi)。40鹽沼受到鹽度、溫度和潮汐的極端波動(dòng)影響。41藍(lán)細(xì)菌和珊瑚藻是珊瑚礁上的初級(jí)生產(chǎn)者，但它們產(chǎn)生的初級(jí)產(chǎn)物比地皮藻和蟲(chóng)黃

簡(jiǎn)介：貴州農(nóng)業(yè)職業(yè)學(xué)院教案模板（試行）教研組長(zhǎng)審閱年月日日期課程茶樹(shù)病蟲(chóng)害防治班級(jí)茶葉1601章節(jié)昆蟲(chóng)的個(gè)體發(fā)育、世代、習(xí)性【教學(xué)目標(biāo)】知識(shí)目標(biāo)1了解昆蟲(chóng)的個(gè)體發(fā)育及特征。2了解昆蟲(chóng)的世代、習(xí)性。能力目標(biāo)1掌握昆蟲(chóng)的個(gè)體發(fā)育及特征。2掌握昆蟲(chóng)的世代、習(xí)性。情感目標(biāo)培養(yǎng)同學(xué)們對(duì)昆蟲(chóng)個(gè)體發(fā)育、世代、習(xí)性的興趣，提高學(xué)習(xí)積極性?！窘虒W(xué)重點(diǎn)】1昆蟲(chóng)的個(gè)體發(fā)育及特征。2昆蟲(chóng)的世代、習(xí)性。【教學(xué)難點(diǎn)】昆蟲(chóng)的世代、習(xí)性?！菊n時(shí)安排】組織教學(xué)1MIN回顧上一節(jié)課內(nèi)容4MIN本節(jié)課的新內(nèi)容80MIN重點(diǎn)內(nèi)容的總結(jié)3MIN考勤、組織教學(xué)2MIN貴州農(nóng)業(yè)職業(yè)學(xué)院稱(chēng)為蛻皮。昆蟲(chóng)每蛻1次皮，視為增長(zhǎng)1齡，每?jī)纱瓮懫ぶg的歷期稱(chēng)為齡期。3蛹期蛹期是全變態(tài)類(lèi)昆蟲(chóng)所特有的發(fā)育階段，也是幼蟲(chóng)轉(zhuǎn)變?yōu)槌上x(chóng)的過(guò)渡時(shí)期。（1）化蛹及蛹期全變態(tài)類(lèi)昆蟲(chóng)的末齡幼蟲(chóng)老熟后尋找適當(dāng)場(chǎng)所、身體縮短、不食不動(dòng)，然后蛻去最后一層皮變?yōu)橛?，該過(guò)程稱(chēng)為化蛹。末齡幼蟲(chóng)在化蛹前的靜止時(shí)期稱(chēng)為預(yù)蛹期；從化蛹時(shí)起至成蟲(chóng)羽化所經(jīng)歷的時(shí)期稱(chēng)為蛹期。（2）蛹期特征蛹期不食不動(dòng)、表面靜止，但內(nèi)部卻進(jìn)行著激烈變化，一方面分解幼蟲(chóng)原有的內(nèi)部器官，另一方面則形成成蟲(chóng)所具有的內(nèi)部器官。（3）蛹的類(lèi)型離蛹的觸角、足、翅等附肢不緊貼在蛹體上，可自由活動(dòng)，也稱(chēng)裸蛹。如多數(shù)鞘翅目昆蟲(chóng)的蛹。被蛹的觸角、足、翅等附肢均緊貼于蛹體上。不能自由活動(dòng)。如鱗翅目蝶蛾類(lèi)昆蟲(chóng)的蛹。（4）化蛹的場(chǎng)所蛹期是昆蟲(chóng)生命活動(dòng)中的薄弱環(huán)節(jié)，對(duì)外界不良環(huán)境條件的抵抗力也較差，所以昆蟲(chóng)在化蛹前常尋找隱蔽場(chǎng)所，如在樹(shù)皮裂縫中、或土壤內(nèi)做土室、在卷葉內(nèi)或植物組織內(nèi)、甚至吐絲作繭，以免遭受敵害的侵襲和氣候變化的不良影響。4成蟲(chóng)期成蟲(chóng)是昆蟲(chóng)生命活動(dòng)的最后一個(gè)階段，其主要行為是交配和產(chǎn)卵，所以成蟲(chóng)期是昆蟲(chóng)繁殖的時(shí)期。（1）羽化不完全變態(tài)昆蟲(chóng)的末齡若蟲(chóng)和完全變態(tài)昆蟲(chóng)的蛹，蛻去最后一次皮變?yōu)槌上x(chóng)的過(guò)程稱(chēng)為羽化。（2）性成熟和補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)成蟲(chóng)從羽化起到死亡所經(jīng)歷的時(shí)間稱(chēng)為成蟲(chóng)期。有些昆蟲(chóng)羽化時(shí)，性器官己發(fā)育成熟，不再取食便可交配、產(chǎn)卵，產(chǎn)卵后不久就死去，這類(lèi)昆蟲(chóng)壽命往往很短，一般只有幾天。（3）產(chǎn)卵期成蟲(chóng)從羽化到產(chǎn)卵的間隔時(shí)期稱(chēng)為產(chǎn)卵前期。各類(lèi)昆蟲(chóng)的產(chǎn)卵前期常有一定的天數(shù)，誘殺成蟲(chóng)時(shí)應(yīng)在產(chǎn)卵前期進(jìn)行效果較好。從成蟲(chóng)第1次產(chǎn)卵到產(chǎn)卵終止的時(shí)期稱(chēng)為產(chǎn)卵期。產(chǎn)卵期短的有幾天，長(zhǎng)的可達(dá)幾個(gè)月。（4）性征

簡(jiǎn)介：1、不屬于原核細(xì)胞型的微生物是（）A細(xì)菌B病毒C支原體D立克次體E衣原體2、屬于真核細(xì)胞型的微生物是（）A螺旋體B放線(xiàn)菌C真菌D細(xì)菌E立克次體3、屬于非細(xì)胞型微生物的是（）A細(xì)菌B真菌C螺旋體D立克次體E病毒4、屬于真核細(xì)胞型微生物的是（）A細(xì)菌B真菌C螺旋體D立克次體E病毒1、G菌細(xì)胞壁內(nèi)特有的成分是（）A粘肽B磷壁酸C脂蛋白D脂多糖E外膜2、G菌細(xì)胞壁內(nèi)特有的成分是（）A粘肽B脂蛋白C外膜D脂多糖E以上均不是3、關(guān)于細(xì)菌的核，錯(cuò)誤的描述是（）A具有完整的核結(jié)構(gòu)B為雙股DNAC是細(xì)菌生命活動(dòng)所必需的遺傳物質(zhì)D無(wú)核膜E無(wú)核仁4、對(duì)外界抵抗力最強(qiáng)的細(xì)菌結(jié)構(gòu)是（）A細(xì)胞壁B莢膜C芽胞D核質(zhì)E細(xì)胞膜5、作為細(xì)菌運(yùn)動(dòng)器官的特殊結(jié)構(gòu)是（）A莢膜B鞭毛C菌毛D芽胞E以上均是6、內(nèi)毒素的主要成分為（）A肽聚糖B蛋白質(zhì)C鞭毛D核酸E脂多糖7、細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分是（）A多糖B肽聚糖C脂蛋白D脂類(lèi)E脂多糖8、細(xì)菌經(jīng)革蘭染色后，如果為陰性，其著色應(yīng)是（）A紅色B藍(lán)色C深紫色D藍(lán)紫色E綠色、對(duì)外界環(huán)境有很強(qiáng)抵抗力的是（）A芽胞B莢膜C鞭毛D菌毛E質(zhì)粒10、對(duì)腸粘膜上皮細(xì)胞有很強(qiáng)粘附力，與致病性有關(guān)的是（）A芽胞B莢膜C鞭毛D菌毛E質(zhì)粒1、細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖所需的條件不包括（）A營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B氣體C溫度D光線(xiàn)E酸堿度2、卡介苗是根據(jù)下述哪項(xiàng)變異原理制備的（）A形態(tài)變異B毒力變異C耐藥性變異D菌落變異E以上均不是3、屬于細(xì)菌分解代謝產(chǎn)物的是（）A熱原質(zhì)B硫化氫C外毒素D維生素E抗生素4、對(duì)人致病的細(xì)菌大多是（）A專(zhuān)性厭氧菌B專(zhuān)性需氧菌C微需氧菌D兼性厭氧菌E以上均不對(duì)C體內(nèi)帶有條件致病菌D攜帶某病原菌但無(wú)臨床癥狀，又不斷向體外排菌者E感染后臨床癥狀明顯，并向體外排菌，傳染他人9、有助于細(xì)菌在體內(nèi)擴(kuò)散的物質(zhì)是A莢膜B菌毛CM蛋白D血漿凝固酶E透明質(zhì)酸酶10、類(lèi)毒素是A抗毒素經(jīng)甲醛處理后的物質(zhì)B內(nèi)毒素經(jīng)甲醛處理后脫毒而保持抗原性的物質(zhì)C外毒素經(jīng)甲醛處理后脫毒而保持抗原性的物質(zhì)D細(xì)菌素經(jīng)甲醛處理后的物質(zhì)E外毒素經(jīng)甲醛處理后脫毒，改變抗原性的物質(zhì)1、機(jī)體免疫防御功能過(guò)于強(qiáng)烈時(shí)可發(fā)生（______）A腫瘤B超敏反應(yīng)C免疫缺陷病D自身免疫病E感染2、機(jī)體免疫監(jiān)視功能低下時(shí)可發(fā)生（______）A腫瘤B超敏反應(yīng)C免疫缺陷病D自身免疫病E感染1、下述哪項(xiàng)是中樞免疫器官（______）A骨髓B扁桃體C肝D淋巴結(jié)E脾2、下述哪項(xiàng)是外周免疫器官（______）A胸腺B脾C骨髓D肝E腎上腺3、下述哪項(xiàng)是免疫活性細(xì)胞（______）AK細(xì)胞BNK細(xì)胞CLAK細(xì)胞DT細(xì)胞和B細(xì)胞E單核巨噬細(xì)胞4、下述哪項(xiàng)不是單核巨噬細(xì)胞的功能（______）A吞噬作用B產(chǎn)生溶菌酶C處理抗原D傳遞抗原信息E分泌多種生物活性物質(zhì)5、在抗原誘導(dǎo)后分化、成熟為產(chǎn)生抗體細(xì)胞的是（______）AT細(xì)胞BB細(xì)胞CK細(xì)胞DNK細(xì)胞ELAK細(xì)胞6、殺傷作用不需抗原誘導(dǎo)，也不需抗體參與的細(xì)胞是（______）AT細(xì)胞BB細(xì)胞CK細(xì)胞DNK細(xì)胞ELAK細(xì)胞7、以細(xì)胞毒作用殺傷靶細(xì)胞的是（______）ATH細(xì)胞BTC細(xì)胞CTH細(xì)胞和TS細(xì)胞DTDTH細(xì)胞ETC細(xì)胞和TH細(xì)胞1、完全抗原的含義是（______）A異種物質(zhì)B化學(xué)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的物質(zhì)C分子量在1萬(wàn)以上的物質(zhì)D只有反應(yīng)原性的物質(zhì)E具有反應(yīng)原性和免疫原性的物質(zhì)2、半抗原的含義是（______）

簡(jiǎn)介：1華中師范大學(xué)華中師范大學(xué)20152016學(xué)年第一學(xué)期學(xué)年第一學(xué)期期末考試試卷（期末考試試卷（A）卷）卷課程名稱(chēng)課程名稱(chēng)微生物學(xué)微生物學(xué)課程編號(hào)課程編號(hào)21310014任課教師任課教師楊繼紅楊繼紅劉金林劉金林許敏許敏蔣金輝蔣金輝題型題型名詞解釋名詞解釋選擇題選擇題填空題填空題判斷題判斷題簡(jiǎn)答題簡(jiǎn)答題論述題論述題總分總分分值分值102515152510100得分得分得分評(píng)閱人一、名詞解釋一、名詞解釋?zhuān)啃☆}（每小題2分，共分，共10分）分）1二元培養(yǎng)物只含有二種微生物，而且是有意識(shí)的保持二者之間的特定關(guān)系的培養(yǎng)物即二元培養(yǎng)物。2LPSLPS（脂多糖）是位于G細(xì)菌細(xì)胞壁最外層的一層較厚的類(lèi)脂多糖類(lèi)物質(zhì)，由類(lèi)脂A、核心多糖和O特異側(cè)鏈3部分組成。3生長(zhǎng)因子生長(zhǎng)因子是指那些微生物生長(zhǎng)所必需且需要量很少，但微生物自身不能合成或合成量不足以滿(mǎn)足機(jī)體生長(zhǎng)需要的有機(jī)化合物。4同步生長(zhǎng)是通過(guò)獲得同步培養(yǎng)物的手段。使微生物細(xì)胞群體內(nèi)的各個(gè)個(gè)體都處于同一細(xì)胞分裂周期的特殊生長(zhǎng)狀態(tài)。5氧化磷酸化物質(zhì)在生物氧化過(guò)程中形成NADH和FADH2可通過(guò)位于線(xiàn)粒體內(nèi)膜或細(xì)菌質(zhì)膜上的電子傳遞系統(tǒng)傳遞給氧氣或其他氧化型專(zhuān)業(yè)年級(jí)學(xué)生姓名學(xué)號(hào)序號(hào)裝訂線(xiàn)3以用來(lái)檢測(cè)乳酸發(fā)酵菌的乳酸及PH值指示劑，那么該培養(yǎng)基可以分類(lèi)為（A）。A鑒別、選擇性培養(yǎng)基B復(fù)雜、選擇性培養(yǎng)基C合成、鑒別培養(yǎng)基D基礎(chǔ)、選擇性培養(yǎng)基12實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)酵母菌的活化一般選用（A）。A豆芽汁培養(yǎng)基B高氏一號(hào)培養(yǎng)基C查氏合成培養(yǎng)基D牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基13放線(xiàn)菌的營(yíng)養(yǎng)類(lèi)型為（D）。A光能自養(yǎng)型B化能自養(yǎng)型C光能異養(yǎng)型D化能異養(yǎng)型14微生物還原土壤中的NO3為氮?dú)獾倪^(guò)程稱(chēng)為（C）。A氨化作用B硝化作用C反硝化作用D生物固氮作用15下述過(guò)程中不產(chǎn)生高能磷酸鍵的是（D）。A光合磷酸化B氧化磷酸化C底物水平磷酸化D卡爾文循環(huán)18下列物質(zhì)可以利用微生物生產(chǎn)的有（D）A乙醇B甘油C丁醇DABC16在真細(xì)菌細(xì)胞中產(chǎn)能代謝場(chǎng)所通常是（D）。A質(zhì)粒B線(xiàn)粒體C核蛋白體D細(xì)胞膜17葡萄糖生成丙酮酸的糖酵解途徑中，最普遍、存在于大多數(shù)生物體內(nèi)的主流代謝途徑是（A）。AEMP途徑BHMP途徑CED途徑DWD途徑18反硝化作用的最終產(chǎn)物為（C）。ANH3BHNO3CN2DHNO219青霉素抑制金黃色葡萄球菌肽聚糖合成過(guò)程中的（D）。A細(xì)胞膜外的轉(zhuǎn)糖基酶B細(xì)胞壁磷璧酸的合成C細(xì)胞質(zhì)中的“PARK”核苷酸合成D肽橋與四肽側(cè)鏈氨基酸的連接20經(jīng)典補(bǔ)體活化途徑中的C5轉(zhuǎn)化酶下列哪種成分的活性形式（B）。AC1QRSBC4B2ACC4B2A3BDC3BNBB21細(xì)菌的生長(zhǎng)曲線(xiàn)中，（B）總菌數(shù)和活菌數(shù)幾乎相等。A滯留適應(yīng)期B生長(zhǎng)對(duì)數(shù)期C生長(zhǎng)穩(wěn)定期D衰亡期22溶源性細(xì)菌對(duì)（C）具有免疫性。

簡(jiǎn)介：醫(yī)學(xué)免疫學(xué)與微生物學(xué)形考一和四題庫(kù)（2018最全）交叉反應(yīng)是由于兩種不同的抗原分子中具有【共同表位】補(bǔ)體激活途徑的共同點(diǎn)是【形成攻膜復(fù)合體】補(bǔ)體經(jīng)典途徑激活的順序是【C142356789】不屬人工被動(dòng)免疫的是【白喉類(lèi)毒素】不屬人工主動(dòng)免疫的是【破傷風(fēng)抗毒素】初次免疫應(yīng)答的特點(diǎn)是【抗體產(chǎn)生慢，維持時(shí)間短】初次體液免疫應(yīng)答產(chǎn)生的抗體主要是【IGM】發(fā)育成熟的T細(xì)胞還未接受抗原刺激時(shí)稱(chēng)為【初始T細(xì)胞】給實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在新生期摘除胸腺的結(jié)局是【細(xì)胞免疫和體液免疫均缺陷】骨髓的功能不包括【T細(xì)胞分化發(fā)育成熟的場(chǎng)所】固有免疫應(yīng)答的生物學(xué)意義描述不正確的是【抗再次感染】ABO血型的天然抗體是【IGM】天然血型抗體的類(lèi)別是【IGM】參與TIAG激活B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生抗體的細(xì)胞是【TH細(xì)胞】出生后，B細(xì)胞分化發(fā)育的部位是【骨髓】B細(xì)胞表面的抗原受體是【IGD】B細(xì)胞表面識(shí)別抗原表位并向胞內(nèi)傳遞刺激信號(hào)的結(jié)構(gòu)是【BCRCD79ACD79B】CTL細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞時(shí)【CTL細(xì)胞具特異性殺傷作用】下列關(guān)于HLAⅡ類(lèi)抗原描述正確的是【參與外源性抗原的加工處理】NK細(xì)胞所不具備的生物學(xué)功能有【通過(guò)釋放蛋白水解酶殺傷病毒感染的靶細(xì)胞】TCR的雙識(shí)別是指【同時(shí)識(shí)別抗原肽和MHC分子】TH細(xì)胞的TCR能識(shí)別【抗原肽MHCII類(lèi)分子復(fù)合物】TH細(xì)胞活化的標(biāo)志是表達(dá)【IL2R】T細(xì)胞表面識(shí)別抗原肽MHC復(fù)合物并向胞內(nèi)傳遞刺激信號(hào)的結(jié)構(gòu)是【TCRCD3】T細(xì)胞分化成熟的場(chǎng)所是【胸腺】白細(xì)胞分化抗原是指【血細(xì)胞在分化成熟為不同譜系、不同階段以及在活化中出現(xiàn)或消失的細(xì)胞表面標(biāo)記分子】可識(shí)別MHCI類(lèi)分子的CD分子是【CD8】可以同時(shí)表達(dá)MHCⅠ類(lèi)和Ⅱ類(lèi)分子的細(xì)胞是【B細(xì)胞】可以同時(shí)表達(dá)MHCI類(lèi)和II類(lèi)分子的細(xì)胞是【B細(xì)胞】淋巴結(jié)的功能不包括【具有過(guò)濾血液的作用】下列不屬于淋巴結(jié)功能的是【具有過(guò)濾血液的作用】免疫球蛋白的基本結(jié)構(gòu)是【四條對(duì)稱(chēng)的多肽鏈和二硫鍵】免疫應(yīng)答過(guò)程不包括【T淋巴細(xì)胞在胸腺內(nèi)分化成熟】（形考四選錯(cuò)誤答案【T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞的活化、增殖與分化】）目前尚未發(fā)現(xiàn)與HLA分子有關(guān)的疾病是【頸椎病】脾臟的功能不包括【過(guò)濾淋巴液的作用】生發(fā)中心主要含有【抗原刺激后的B細(xì)胞】識(shí)別TD抗原時(shí)需要T細(xì)胞輔助的細(xì)胞是【B2細(xì)胞】受感染后機(jī)體最早產(chǎn)生的抗體類(lèi)型是【IGM】受抗原首次刺激后發(fā)生免疫應(yīng)答的部位是【淋巴結(jié)】接受抗原首次刺激后，發(fā)生免疫應(yīng)答的部位是【淋巴結(jié)】惟一能通過(guò)胎盤(pán)的免疫球蛋白是【IGG】細(xì)胞因子中有促進(jìn)骨髓造血功能的是【集落刺激因子】下列具有促進(jìn)骨髓造血功能的細(xì)胞因子是【集落刺激因子】下列不屬于免疫復(fù)合物病的是【毒性彌漫性甲狀腺腫】下列不屬于吞噬細(xì)胞的是【自然殺傷細(xì)胞】下列淋巴細(xì)胞中，不屬于固有免疫細(xì)胞的是【T細(xì)胞】下列沒(méi)有免疫原性的物質(zhì)是【青霉素降解產(chǎn)物】下列沒(méi)有免疫原性而僅有免疫反應(yīng)性的物質(zhì)是【半抗原】（注形考四選錯(cuò)誤答案【完全抗原】）下列物質(zhì)中，可通過(guò)旁路途徑激活補(bǔ)體的是【細(xì)菌脂多糖】下列物質(zhì)中免疫原性最強(qiáng)的是【蛋白質(zhì)】下列屬于TIAG的物質(zhì)是【可直接刺激B細(xì)胞產(chǎn)生抗體，無(wú)需T細(xì)胞輔助的物質(zhì)】血清中含量最高的抗體類(lèi)型是【IGG】移植排斥反應(yīng)難以避免的主要原因是【HLA系統(tǒng)的高度多態(tài)性】以下不是補(bǔ)體功能的是【中和作用】

簡(jiǎn)介：吉大吉大15春學(xué)期醫(yī)學(xué)微生物學(xué)在春學(xué)期醫(yī)學(xué)微生物學(xué)在線(xiàn)作業(yè)二滿(mǎn)分答案分答案吉大吉大15春學(xué)期醫(yī)學(xué)微生物學(xué)在春學(xué)期醫(yī)學(xué)微生物學(xué)在線(xiàn)作業(yè)二滿(mǎn)分答案分答案一、單選題1副溶血型弧菌生物學(xué)特性A嗜鹽B嗜酸C嗜堿D物偏嗜正確答案A2肺結(jié)核進(jìn)入體內(nèi)方式不包括A呼吸道B性交C消化道D皮膚破損正確答案B3下列不屬于外毒素的是A神經(jīng)毒素B細(xì)胞毒素C腸毒素D以上都不是正確答案D4正常菌群對(duì)宿主生理學(xué)作用不包括A生物拮抗B引發(fā)炎癥C免疫作用D營(yíng)養(yǎng)作用A細(xì)菌基因的轉(zhuǎn)移B細(xì)菌基因的突變或重組CAB都是DAB都不是正確答案C10細(xì)菌的菌落一般分為A光滑型菌落B粗糙型菌落C粘液型菌落DABC都對(duì)正確答案D二、多選題1細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)包括A莢膜B鞭毛C菌毛D都不對(duì)正確答案ABC2毒性噬菌體增殖過(guò)程包括A吸附B穿入C生物合成D成熟與釋放正確答案ABCD3外源性感染傳播途徑有A呼吸道B器官移植C消化道