簡(jiǎn)介：恭喜你，考試通過，分?jǐn)?shù)96一、一、單選題單選題1精子發(fā)生的起始（）。A、精原細(xì)胞B、精母細(xì)胞C、精子細(xì)胞D、原子細(xì)胞2成熟的精子由哪些部分構(gòu)成（）。A、頭部B、頸部C、尾部D、以上都是3卵子的發(fā)生起始于（）。A、卵原細(xì)胞B、卵母細(xì)胞C、卵巢細(xì)胞D、卵子細(xì)胞4卵子發(fā)生的第二階段（）。A、增殖期B、生長期C、1943D、19339線粒體DNA的長度（）。A、16569BPB、16659BPC、15669BPD、15496BP10核基因組內(nèi)單一序列的含量（）。A、2030B、3040C、4060D、6070核基因組內(nèi)重復(fù)序列的含量（）。A、2030B、3040C、4060D、6070復(fù)制子的長度（）。A、100200KBB、30300KB

簡(jiǎn)介：04任務(wù)_0003試卷總分100測(cè)試時(shí)間0單項(xiàng)選擇題一、單項(xiàng)選擇題（共一、單項(xiàng)選擇題（共5050道試題，共道試題，共100100分。）分。）1SIGA的分子特性，正確的是A是可以通過胎盤的抗體B是主要分布于外分泌液的抗體C是胚胎晚期合成的主要抗體D是在感染中最早合成的抗體E是五聚體2主要起調(diào)節(jié)作用的CD4T細(xì)胞亞群為ATH1BTH2CTH17DTFHETREG3介導(dǎo)I型超敏反應(yīng)速發(fā)相反應(yīng)的最主要血管活性介質(zhì)是A組胺B白三烯C細(xì)胞因子D腺苷酸環(huán)化酶E血小板活化因子4胸腺依賴性抗原的特點(diǎn)為A僅T細(xì)胞對(duì)其發(fā)生反應(yīng)B在胸腺中產(chǎn)生的C該抗原僅存在于T細(xì)胞上DTREG細(xì)胞E巨噬細(xì)胞9HLAII類分子主要表達(dá)于AT細(xì)胞表面BAPC表面C紅細(xì)胞表面D肝細(xì)胞表面E神經(jīng)細(xì)胞表面10可識(shí)別MHCI分子的CD分子是ACD2BCD3CCD4DCD8ECD2811下列沒有免疫原性的物質(zhì)是A脂多糖B免疫血清C細(xì)菌外毒素D青霉素降解產(chǎn)物E主要組織相容性抗原12機(jī)體受抗原刺激后發(fā)生免疫應(yīng)答的部位是A胸腺B骨髓C淋巴結(jié)

簡(jiǎn)介：一單選題1經(jīng)典途徑中各補(bǔ)體成分激活的順序是（）AC143256789BC124536789CC142356789DC124356789EC123456789參考答案C2與抗原結(jié)合后，激活補(bǔ)體能力最強(qiáng)的IG是（）AIGABIGDCIGEDIGMEIGG參考答案D3免疫防御功能低下的機(jī)體易發(fā)生A反復(fù)感染B腫瘤C超敏反應(yīng)D自身免疫病C半抗原D胸腺依賴性抗原E胸腺非依賴性抗原參考答案C7能與肥大細(xì)胞表面FCR結(jié)合，并介導(dǎo)I型超敏反應(yīng)的IG是（）AIGABIGDCIGEDIGMEIGG參考答案C8構(gòu)成膜攻擊復(fù)合物的補(bǔ)體成分是（）AC5B～9BC6B～9CC5B～7DC5B～8EC6B～8參考答案A9將IGG水解成FAB’2的酶是（）

簡(jiǎn)介：醫(yī)學(xué)微生物學(xué)模擬試題（一）及答案醫(yī)學(xué)微生物學(xué)模擬試題（一）及答案A1型題以下每一考題下面有A、B、C、D、E5個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選一個(gè)最佳答案，并在答題卡將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬方框涂黑。1用來測(cè)量細(xì)菌大小的單位是ACMBMMCUMDNMEPM2細(xì)菌缺乏下列哪一種結(jié)構(gòu)仍可存活A(yù)細(xì)胞壁B細(xì)胞膜C細(xì)胞質(zhì)D核質(zhì)E以上均可3下列有鑒別意義的細(xì)菌代謝產(chǎn)物是A靛基質(zhì)B色素CH2SD酸性氣體E以上均是4HO變異屬于A毒力變異B菌落變異C鞭毛變異D形態(tài)變異E耐藥性變異5是已知毒物中毒性最強(qiáng)者A肉毒毒素B破傷風(fēng)痙攣毒素C白喉外毒素D霍亂腸毒素E金葡萄腸毒素6抗毒素A為外毒素經(jīng)甲醛處理后獲得B可中和游離外毒素的毒性作用。C可中和與易感細(xì)胞結(jié)合的外毒素的毒性作用D由細(xì)菌內(nèi)毒素刺激機(jī)體產(chǎn)生EB十C7濕熱滅菌法中效果最好的是A高壓蒸氣滅菌法B流通蒸氣法C間歇滅菌法D巴氏消毒法B抗酸染色呈紅色，故為抗酸菌C耐堿，但不耐酸D菌落干燥，菊花狀E以上均不是16綠膿桿菌A多引起原發(fā)性感染B產(chǎn)生脂溶性色素C革蘭陽性桿菌D營養(yǎng)要求高E以上均不是17關(guān)于病毒核酸A可控制病毒的遺傳和變異B決定病毒包膜所有成分的形成CRNA不能攜帶遺傳信息D不能決定病毒的感染性E病毒有一種或兩種類型核酸18病毒的致病因素A內(nèi)毒素B外毒素C莢膜D侵襲力E以上都不是19最常引嬰幼兒病毒性肺炎的是A腺病毒B腮腺炎病毒C呼吸道合胞病毒D流感病毒E副流感病毒20脊髓灰質(zhì)炎病毒免疫特點(diǎn)A只有顯性感染才能獲得免疫力B腸道局部SIGA不能阻止野毒株的入侵CSIGA不能由乳汁分泌D抗原性穩(wěn)定，感染后機(jī)體免疫力牢固E血清IGG不能阻止病毒侵入中樞神經(jīng)系統(tǒng)21屬于缺損性病毒AHAVBHBVCHCVDHDVEHEV22甲型肝炎病毒A抵抗力弱，對(duì)脂溶劑敏感B能在體外組織細(xì)胞中培養(yǎng)C為雙股DNA病毒D無特異性預(yù)防可使用的疫茵E顯性感染多見

簡(jiǎn)介：一、名詞解釋1CDNA與CCCDNACDNA是由MRNA通過反轉(zhuǎn)錄酶合成的雙鏈DNACCCDNA是游離于染色體之外的質(zhì)粒雙鏈閉合環(huán)形DNA。2標(biāo)準(zhǔn)折疊單位蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)單元Α螺旋與Β折疊通過各種連接多肽可以組成特殊幾何排列的結(jié)構(gòu)塊此種確定的折疊類型通常稱為超二級(jí)結(jié)構(gòu)。幾乎所有的三級(jí)結(jié)構(gòu)都可以用這些折疊類型乃至他們的組合型來予以描述因此又將其稱為標(biāo)準(zhǔn)折疊單位。3CAP環(huán)腺苷酸CAMP受體蛋白CRPCAMPRECEPTPROTEINCAMP與CRP結(jié)合后所形成的復(fù)合物稱激活蛋白CAPCAMPACTIVATEDPROTEIN4回文序列DNA片段上的一段所具有的反向互補(bǔ)序列常是限制性酶切位點(diǎn)。5MICRNA互補(bǔ)干擾RNA或稱反義RNA與MRNA序列互補(bǔ)可抑制MRNA的翻譯。6核酶具有催化活性的RNA在RNA的剪接加工過程中起到自我催化的作用。7模體蛋白質(zhì)分子空間結(jié)構(gòu)中存在著某些立體形狀和拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)頗為類似的局部區(qū)域8信號(hào)肽在蛋白質(zhì)合成過程中N端有1536個(gè)氨基酸殘基的肽段引導(dǎo)蛋白質(zhì)的跨膜。9弱化子在操縱區(qū)與結(jié)構(gòu)基因之間的一段可以終止轉(zhuǎn)錄作用的核苷酸序列。10魔斑當(dāng)細(xì)菌生長過程中遇到氨基酸全面缺乏時(shí)細(xì)菌將會(huì)產(chǎn)生一個(gè)應(yīng)急反應(yīng)停止全部基因的表達(dá)。產(chǎn)生這一應(yīng)急反應(yīng)的信號(hào)是鳥苷四磷酸PPGPP和鳥苷五磷酸PPPGPP。PPGPP與PPPGPP二、填空1DNA的物理圖譜是DNA分子的限制性內(nèi)切酶酶解片段的排列順序。2RNA酶的剪切分為自體催化、異體催化兩種類型。3原核生物中有三種起始因子分別是IF1、IF2和IF3。4蛋白質(zhì)的跨膜需要信號(hào)肽的引導(dǎo)蛋白伴侶的作用是輔助肽鏈折疊成天然構(gòu)象的蛋白質(zhì)。5啟動(dòng)子中的元件通?？梢苑譃閮煞N核心啟動(dòng)子元件和上游啟動(dòng)子元件。6分子生物學(xué)的研究內(nèi)容主要包含結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)、基因表達(dá)與調(diào)控、DNA重組技術(shù)三部分。7證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是肺炎球菌感染小鼠、T2噬菌體感染大腸桿菌這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是生物體吸收的外源DNA改變了其遺傳潛能。8HNRNA與MRNA之間的差別主要有兩點(diǎn)HNRNA在轉(zhuǎn)變?yōu)镸RNA的過程中經(jīng)過剪接、MRNA的5′末端被加上一個(gè)M7PGPPP帽子在MRNA3′末端多了一個(gè)多聚腺苷酸POLYA尾巴。9蛋白質(zhì)多亞基形式的優(yōu)點(diǎn)是亞基對(duì)DNA的利用來說是一種經(jīng)濟(jì)的方法、可以減少蛋白質(zhì)合成過程中隨機(jī)的錯(cuò)誤對(duì)蛋白質(zhì)活性的影響、活性能夠非常有效和迅速地被打開和被關(guān)閉。10蛋白質(zhì)折疊機(jī)制首先成核理論的主要內(nèi)容包括成核、結(jié)構(gòu)充實(shí)、最后重排。11半乳糖對(duì)細(xì)菌有雙重作用一方面可以作為碳源供細(xì)胞生長另一方面它又是細(xì)胞壁的成分。所以需要一個(gè)不依賴于CAMPCRP的啟動(dòng)子S2進(jìn)行本底水平的永久型合成同時(shí)需要一個(gè)依賴于CAMPCRP的啟動(dòng)子S1對(duì)高水平合成進(jìn)行調(diào)節(jié)。有G時(shí)轉(zhuǎn)錄從S2開始無G時(shí)轉(zhuǎn)錄從S1開始。

簡(jiǎn)介：第2章染色體與DNA名詞解釋原癌基因細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞增殖相關(guān)的正?；?，是維持機(jī)體正常生命活動(dòng)所必須的，在進(jìn)化上高等保守。當(dāng)原癌基因的結(jié)構(gòu)或調(diào)控區(qū)發(fā)生變異，基因產(chǎn)物增多或活性增強(qiáng)時(shí)，使細(xì)胞過度增殖，從而形成腫瘤。復(fù)制以親代DNA或RNA為模板，根據(jù)堿基配對(duì)的原則，在一系列酶的作用下，生成與親代相同的子代DNA或RNA的過程。轉(zhuǎn)座子TRANSPOSON或TRANSPOSABLEELEMENT位于染色體DNA上可自主復(fù)制和位移的基本單位。包括插入序列和復(fù)合轉(zhuǎn)座子。半保留復(fù)制以親代DNA雙鏈為模板以堿基互補(bǔ)方式合成子代DNA，這樣新形成的子代DNA中，一條鏈來自親代DNA，而另一條鏈則是新合成的，這種復(fù)制方式叫半保留復(fù)制。染色體染色體是遺傳信息的載體，由DNA、RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，其形態(tài)和數(shù)目具有種系的特性。在細(xì)胞間期核中，以染色質(zhì)形式存在。在細(xì)胞分裂時(shí)，染色質(zhì)絲經(jīng)過螺旋化、折疊、包裝成為染色體，為顯微鏡下可見的具不同形狀的小體。核小體是構(gòu)成真核生物染色體的基本單位，是DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的緊密結(jié)構(gòu)形式，包括200BP左右的DNA和9個(gè)組蛋白分子構(gòu)成的致密結(jié)構(gòu)。填空題1真核細(xì)胞核小體的組成是DNA和蛋白2天然染色體末端不能與其他染色體斷裂片段發(fā)生連接，這是因?yàn)樘烊蝗旧w末端存在端粒結(jié)構(gòu)。3在聚合酶鏈反應(yīng)中，除了需要模板DNA外，還需加入引物、DNA聚合酶、DNTP和鎂離子。4引起DNA損傷的因素有自發(fā)因素、物理因素、化學(xué)因素。5DNA復(fù)制時(shí)與DNA解鏈有關(guān)的酶和蛋白質(zhì)有拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ、解螺旋酶、單鏈DNA結(jié)合蛋白。6參與DNA切除修復(fù)的酶有DNA聚合酶Ⅰ、DNA連接酶、特異的核酸內(nèi)切酶。7在真核生物中DNA復(fù)制的主要酶是DNA聚合酶Δ。在原核生物中是DNA聚合酶Ⅲ。8端粒酶是端粒酶是含一段RNA的逆轉(zhuǎn)錄酶。9DNA的修復(fù)方式有錯(cuò)配修復(fù)、堿基切除修復(fù)、核苷酸切除修復(fù)、DNA的直接修復(fù)。選擇題1真核生物復(fù)制起點(diǎn)的特征包括（B）A富含GC區(qū)B富含AT區(qū)CZDNAD無明顯特征2插入序列（IS）編碼（A）A轉(zhuǎn)座酶B逆轉(zhuǎn)錄酶CDNA合成酶D核糖核酸酶3紫外線照射對(duì)DNA分子的損傷主要是DA堿基替換B磷酸脂鍵斷裂C。堿基丟失D形成共價(jià)連接的嘧啶二聚體4自然界中以DNA為遺傳物質(zhì)的大多數(shù)生物DNA的復(fù)制方式（C）A環(huán)式BD環(huán)式C半保留D全保留5原核生物基因組中沒有（A）A內(nèi)含子B外顯子C轉(zhuǎn)錄因子D插入序列6關(guān)于組蛋白下列說法正確的是DA為中性蛋白B為酸性蛋白C進(jìn)化上不具保守性D染色體結(jié)合蛋白二酯鍵連接上脫氧核糖核苷酸并釋放出焦磷酸。DNA鏈的延伸同時(shí)進(jìn)行前導(dǎo)鏈和滯后鏈的合成。兩條鏈方向相反。6、PCR的基本原理PCR是在試管中進(jìn)行的DNA復(fù)制反應(yīng)，基本原理是依據(jù)細(xì)胞內(nèi)DNA半保留復(fù)制的機(jī)理，以及體外DNA分子于不同溫度下雙鏈和單鏈可以互相轉(zhuǎn)變的性質(zhì)，人為地控制體外合成系統(tǒng)的溫度，以促使雙鏈DNA變成單鏈，單鏈DNA與人工合成的引物退火，然后耐熱DNA聚合酶以DNTP為原料使引物沿著單鏈模板延伸為雙鏈DNA。PCR全過程每一步的轉(zhuǎn)換是通過溫度的改變來控制的。需要重復(fù)進(jìn)行DNA模板解鏈、引物與模板DNA結(jié)合、DNA聚合酶催化新生DNA的合成，即高溫變性、低溫退火、中溫延伸３個(gè)步驟構(gòu)成PCR反應(yīng)的一個(gè)循環(huán)，此循環(huán)的反復(fù)進(jìn)行，就可使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。DNA模板變性模板雙鏈DNA單鏈DNA，94℃。退火引物＋單鏈DNA雜交鏈，引物的TM值。引物的延伸溫度至70℃左右，TAQDNA聚合酶以４種DNTP為原料，以目的DNA為模板，催化以引物３末端為起點(diǎn)的5→3DNA鏈延伸反應(yīng)，形成新生DNA鏈。新合成的引物延伸鏈經(jīng)過變性后又可作為下一輪循環(huán)反應(yīng)的模板PCR，就是如此反復(fù)循環(huán)，使目的DNA得到高效快速擴(kuò)增。第三章啟動(dòng)子是一段位于結(jié)構(gòu)基因5，端上游區(qū)的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之與模板DNA準(zhǔn)確地相結(jié)合并具有轉(zhuǎn)錄起始的特異性。指RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合和開始轉(zhuǎn)錄的一段特定的DNA序列。增強(qiáng)子能強(qiáng)化轉(zhuǎn)錄起始的序列稱為增強(qiáng)子。轉(zhuǎn)錄以DNA為模板，按照堿基配對(duì)原則合成RNA，即將DNA所含的遺傳信息傳給RNA，形成一條與DNA鏈互補(bǔ)的RNA的過程。RNA的編輯是某些RNA，特別是MRNA的一種加工方式，它導(dǎo)致了DNA所編碼的遺傳信息的改變。外顯子EXON真核細(xì)胞基因DNA中的編碼序列，這些序列被轉(zhuǎn)錄成RNA并進(jìn)而翻譯為蛋白質(zhì)。內(nèi)含子INTRON真核細(xì)胞基因DNA中的間插序列，這些序列被轉(zhuǎn)錄成RNA，但隨即被剪除而不翻譯。復(fù)制子生物體的復(fù)制單位稱為復(fù)制子（REPLICON，是在同一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)控制下的一段DNA序列。轉(zhuǎn)錄單元是一段啟動(dòng)子開始至終止子結(jié)束的DNA序列。轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)是與新生RNA鏈的第一個(gè)核苷酸相對(duì)應(yīng)的DNA鏈上的堿基，通常為一個(gè)嘌呤。轉(zhuǎn)錄開始時(shí)模板上的第一個(gè)堿基，在原核中常為A或G，而且位置固定。填空1轉(zhuǎn)錄的基本過程包括模板識(shí)別，轉(zhuǎn)錄起始，轉(zhuǎn)錄的延伸，轉(zhuǎn)錄的終止。2基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段。3RNA的編輯方式堿基突變，尿甘酸的缺失和添加。4在原核生物中，35區(qū)與10區(qū)之間的距離大約是1619BP5帽子結(jié)構(gòu)的功能〔1〕在翻譯中起識(shí)別作用〔2〕使MRNA免遭核苷酸的破壞6原核生物只有一種RNA聚合酶而真核生物有三種，每一種都有其特定的功能。聚合酶Ⅰ合成RRNA聚合酶Ⅱ合成MRNA，聚合酶Ⅲ合成TRNA和5SRRNA。三種聚合酶都是具有多亞基的大的蛋白復(fù)合體。7轉(zhuǎn)錄因子通常具有兩個(gè)獨(dú)立的結(jié)構(gòu)域一個(gè)結(jié)合DNA，一個(gè)激活轉(zhuǎn)錄。8在真核細(xì)胞MRNA的修飾中，“帽子“結(jié)構(gòu)由甲基組成，“尾“由多聚腺嘌呤組成。

簡(jiǎn)介：1分子生物學(xué)試題及答案一、名詞解釋1CDNACDNA與CCCDNACCCDNACDNA是由MRNA通過反轉(zhuǎn)錄酶合成的雙鏈DNA；CCCDNA是游離于染色體之外的質(zhì)粒雙鏈閉合環(huán)形DNA。2標(biāo)準(zhǔn)折疊單位標(biāo)準(zhǔn)折疊單位蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)單元?。菪cΒ－折疊通過各種連接多肽可以組成特殊幾何排列的結(jié)構(gòu)塊，此種確定的折疊類型通常稱為超二級(jí)結(jié)構(gòu)。幾乎所有的三級(jí)結(jié)構(gòu)都可以用這些折疊類型，乃至他們的組合型來予以描述，因此又將其稱為標(biāo)準(zhǔn)折疊單位。3CAPCAP環(huán)腺苷酸（CAMP）受體蛋白CRP（CAMPRECEPTPROTEIN），CAMP與CRP結(jié)合后所形成的復(fù)合物稱激活蛋白CAP（CAMPACTIVATEDPROTEIN）4回文序列回文序列DNA片段上的一段所具有的反向互補(bǔ)序列，常是限制性酶切位點(diǎn)。5MICRNAMICRNA互補(bǔ)干擾RNA或稱反義RNA，與MRNA序列互補(bǔ)，可抑制MRNA的翻譯。6核酶核酶具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工過程中起到自我催化的作用。7模體模體蛋白質(zhì)分子空間結(jié)構(gòu)中存在著某些立體形狀和拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)頗為類似的局部區(qū)域8信號(hào)肽信號(hào)肽在蛋白質(zhì)合成過程中N端有1536個(gè)氨基酸殘基的肽段，引導(dǎo)蛋白質(zhì)的跨膜。9弱化子弱化子在操縱區(qū)與結(jié)構(gòu)基因之間的一段可以終止轉(zhuǎn)錄作用的核苷酸序列。10魔斑魔斑當(dāng)細(xì)菌生長過程中，遇到氨基酸全面缺乏時(shí)，細(xì)菌將會(huì)產(chǎn)生一個(gè)應(yīng)急反應(yīng)，停止全部基因的表達(dá)。產(chǎn)生這一應(yīng)急反應(yīng)的信號(hào)是鳥苷四磷酸PPGPP和鳥苷五磷酸（PPPGPP）。PPGPP與PPPGPP的作用不只是一個(gè)或幾個(gè)操縱子，而是影響一大批，所以稱他們是超級(jí)調(diào)控子或稱為魔斑。11上游啟動(dòng)子元件上游啟動(dòng)子元件是指對(duì)啟動(dòng)子的活性起到一種調(diào)節(jié)作用的DNA序列，10區(qū)的TATA、35區(qū)的TGACA及增強(qiáng)子，弱化子等。12DNADNA探針探針是帶有標(biāo)記的一段已知序列DNA，用以檢測(cè)未知序列、篩選目的基因等方面廣泛應(yīng)用。13SDSD序列序列是核糖體與MRNA結(jié)合序列，對(duì)翻譯起到調(diào)控作用。14單克隆抗體單克隆抗體只針對(duì)單一抗原決定簇起作用的抗體。15考斯質(zhì)?？妓官|(zhì)粒是經(jīng)過人工構(gòu)建的一種外源DNA載體，保留噬菌體兩端的COS區(qū)，與質(zhì)粒連接構(gòu)成。16藍(lán)白斑篩選白斑篩選含LACZ基因（編碼Β半乳糖苷酶）該酶能分解生色底物XGAL5溴4氯3吲哚ΒD半乳糖苷產(chǎn)生藍(lán)色，從而使菌株變藍(lán)。當(dāng)外源DNA插入后，LACZ基因不能表達(dá)，菌株呈白色，以此來篩選重組細(xì)菌。稱之為藍(lán)白斑篩選。17順式作用元件順式作用元件在DNA中一段特殊的堿基序列，對(duì)基因的表達(dá)起到調(diào)控作用的基因元件。18KLENOWKLENOW酶DNA聚合酶I大片段，只是從DNA聚合酶I全酶中去除了5’→3’外切酶活性19錨定錨定PCRPCR用于擴(kuò)增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚DG的尾巴，然后分別用多聚DC和已知的序列作為引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增。20融合蛋白融合蛋白真核蛋白的基因與外源基因連接，同時(shí)表達(dá)翻譯出的原基因蛋白與外源蛋白結(jié)合在一起所組成的蛋白質(zhì)。二、填空1DNA的物理圖譜是DNA分子的（限制性內(nèi)切酶酶解限制性內(nèi)切酶酶解）片段的排列順序。2RNA酶的剪切分為（自體催化自體催化）、（異體催化異體催化）兩種類型。3原核生物中有三種起始因子分別是（IF1IF1）、（IF2IF2）和（IF3IF3）。4蛋白質(zhì)的跨膜需要（信號(hào)肽信號(hào)肽）的引導(dǎo)，蛋白伴侶的作用是（輔助肽鏈折疊成天然構(gòu)象的蛋白質(zhì)）。5啟動(dòng)子中的元件通常可以分為兩種（核心啟動(dòng)子元件核心啟動(dòng)子元件）和（上游啟動(dòng)子元件上游啟動(dòng)子元件）。6分子生物學(xué)的研究內(nèi)容主要包含（結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)）、（基因表達(dá)與調(diào)控基因表達(dá)與調(diào)控）、（DNADNA重組技術(shù)重組技術(shù)）三部分。7證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是（肺炎球菌感染小鼠肺炎球菌感染小鼠）、（T2T2噬菌體感染大腸桿菌噬菌體感染大腸桿菌）這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是（生物體吸收的外源生物體吸收的外源DNADNA改變了其遺傳潛能改變了其遺傳潛能）。8HNRNA與MRNA之間的差別主要有兩點(diǎn)（HNRNAHNRNA在轉(zhuǎn)變?yōu)樵谵D(zhuǎn)變?yōu)镸RNAMRNA的過程中經(jīng)過剪接的過程中經(jīng)過剪接，）、（MRNAMRNA的5′5′末端被加上一個(gè)末端被加上一個(gè)M7PGPPPM7PGPPP帽子，在帽子，在MRNA3′MRNA3′末端多了一個(gè)多聚腺苷酸末端多了一個(gè)多聚腺苷酸POLYAPOLYA尾巴尾巴）。9蛋白質(zhì)多亞基形式的優(yōu)點(diǎn)是（亞基對(duì)亞基對(duì)DNADNA的利用來說是一種經(jīng)濟(jì)的方法的利用來說是一種經(jīng)濟(jì)的方法）、（可以減少蛋白質(zhì)合成過程可以減少蛋白質(zhì)合成過程中隨機(jī)的錯(cuò)誤對(duì)蛋白質(zhì)活性的影響中隨機(jī)的錯(cuò)誤對(duì)蛋白質(zhì)活性的影響）、（活性能夠非常有效和迅速地被打開和被關(guān)閉活性能夠非常有效和迅速地被打開和被關(guān)閉）。10蛋白質(zhì)折疊機(jī)制首先成核理論的主要內(nèi)容包括（成核成核）、（結(jié)構(gòu)充實(shí)結(jié)構(gòu)充實(shí)）、（最后重排最后重排）。11半乳糖對(duì)細(xì)菌有雙重作用；一方面（可以作為碳源供細(xì)胞生長可以作為碳源供細(xì)胞生長）；另一方面（它又是細(xì)胞壁的成它又是細(xì)胞壁的成分）。所以需要一個(gè)不依賴于CAMPCRP的啟動(dòng)子S2進(jìn)行本底水平的永久型合成；同時(shí)需要一個(gè)依賴于3真核生物增強(qiáng)子GCCAATTATAA5MGPP起始位點(diǎn)11070253對(duì)天然質(zhì)粒的人工構(gòu)建主要表現(xiàn)在哪些方面對(duì)天然質(zhì)粒的人工構(gòu)建主要表現(xiàn)在哪些方面天然質(zhì)粒往往存在著缺陷，因而不適合用作基因工程的載體，必須對(duì)之進(jìn)行改造構(gòu)建A、加入合適的選擇標(biāo)記基因，如兩個(gè)以上，易于用作選擇通常是抗生素基因。B、增加或減少合適的酶切位點(diǎn)，便于重組。C、縮短長度，切去不必要的片段，提高導(dǎo)入效率，增加裝載量。D、改變復(fù)制子，變嚴(yán)緊為松弛，變少拷貝為多拷貝。E、根據(jù)基因工程的特殊要求加裝特殊的基因元件4舉例說明差示篩選組織特異舉例說明差示篩選組織特異CDNACDNA的方法的方法制備兩種細(xì)胞群體，目的基因在其中一種細(xì)胞中表達(dá)或高表達(dá)，在另一種細(xì)胞中不表達(dá)或低表達(dá)，然后通過雜交對(duì)比找到目的基因。例如在腫瘤發(fā)生和發(fā)展過程中，腫瘤細(xì)胞會(huì)呈現(xiàn)與正常細(xì)胞表達(dá)水平不同的MRNA，因此，可以通過差示雜交篩選出與腫瘤相關(guān)的基因。也可利用誘導(dǎo)的方法，篩選出誘導(dǎo)表達(dá)的基因。5雜交瘤細(xì)胞系的產(chǎn)生與篩選雜交瘤細(xì)胞系的產(chǎn)生與篩選脾B細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞，加聚乙二醇（PEG）促進(jìn)細(xì)胞融合，HAT培養(yǎng)基中培養(yǎng)（內(nèi)含次黃嘌呤、氨基蝶呤、T）生長出來的脾B骨髓瘤融合細(xì)胞繼續(xù)擴(kuò)大培養(yǎng)。細(xì)胞融合物中包含脾脾融合細(xì)胞不能生長，脾細(xì)胞不能體外培養(yǎng)。骨骨融合細(xì)胞不能利用次黃嘌呤，但可通過第二途徑利用葉酸還原酶合成嘌呤。氨基蝶呤對(duì)葉酸還原酶有抑制作用，因此不能生長。骨脾融合細(xì)胞在HAT中能生長，脾細(xì)胞可以利用次黃嘌呤，骨細(xì)胞提供細(xì)胞分裂功能。6、利用雙脫氧末端終止法（、利用雙脫氧末端終止法（SANGERSANGER法）測(cè)定法）測(cè)定DNADNA一級(jí)結(jié)構(gòu)的原理與方法一級(jí)結(jié)構(gòu)的原理與方法原理是采用核苷酸鏈終止劑2，，3，雙脫氧核苷酸終止DNA的延長。由于它缺少形成35磷酸二脂鍵所需要的3OH，一旦參入到DNA鏈中，此DNA鏈就不能進(jìn)一步延長。根據(jù)堿基配對(duì)原則，每當(dāng)DNA聚合酶需要DNMP參入到正常延長的DNA鏈中時(shí)，就有兩種可能性，一是參入DDNTP結(jié)果導(dǎo)致脫氧核苷酸鏈延長的終止；二是參入DNTP使DNA鏈仍可繼續(xù)延長，直至參入下一個(gè)DDNTP。根據(jù)這一方法，就可得到一組以DDNTP結(jié)尾的長短不一的DNA片段。方法是分成四組分別為DDAMP、DDGMP、DDCMP、DDTMP反應(yīng)后，聚丙烯酰胺凝膠電泳按泳帶可讀出DNA序列。7、激活蛋白（、激活蛋白（CAPCAP）對(duì)轉(zhuǎn)錄的正調(diào)控作用）對(duì)轉(zhuǎn)錄的正調(diào)控作用環(huán)腺苷酸（CAMP）受體蛋白CRP（CAMPRECEPTPROTEIN），CAMP與CRP結(jié)合后所形成的復(fù)合物稱激活蛋白CAP（CAMPACTIVATEDPROTEIN）。當(dāng)大腸桿菌生長在缺乏葡萄糖的培養(yǎng)基中時(shí)，CAP合成量增加，CAP具有激活乳糖（LAC）等啟動(dòng)子的功能。一些依賴于CRP的啟動(dòng)子缺乏一般啟動(dòng)子所具有的典型的35區(qū)序列特征（TTGACA）。因此RNA聚合酶難以與其結(jié)合。CAP的存在（功能）能顯著提高酶與啟動(dòng)子結(jié)合常數(shù)。主要表現(xiàn)以下二方面①CAP通過改變啟動(dòng)子的構(gòu)象以及與酶的相互作用幫助酶分子正確定向以便與10區(qū)結(jié)合，起到取代35區(qū)功能的作用。②CAP還能抑制RNA聚合酶與DNA中其它位點(diǎn)的結(jié)合，從而提高與其特定啟動(dòng)子結(jié)合的概率。8、典型的、典型的DNADNA重組實(shí)驗(yàn)通常包括哪些步驟重組實(shí)驗(yàn)通常包括哪些步驟A、提取供體生物的目的基因（或稱外源基因），酶接連接到另一DNA分子上（克隆載體），形成一個(gè)新的重組DNA分子。B、將這個(gè)重組DNA分子轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞并在受體細(xì)胞中復(fù)制保存，這個(gè)過程稱為轉(zhuǎn)化。C、對(duì)那些吸收了重組DNA的受體細(xì)胞進(jìn)行篩選和鑒定。D、對(duì)含有重組DNA的細(xì)胞進(jìn)行大量培養(yǎng)，檢測(cè)外援基因是否表達(dá)。9、基因文庫的構(gòu)建對(duì)重組子的篩選舉出、基因文庫的構(gòu)建對(duì)重組子的篩選舉出3種方法并簡(jiǎn)述過程。種方法并簡(jiǎn)述過程?？股乜剐院Y選、抗性的插入失活、蘭白斑篩選或PCR篩選、差式篩選、DNA探針多數(shù)克隆載體均帶有抗生素抗性基因（抗氨芐青霉素、四環(huán)素）。當(dāng)質(zhì)粒轉(zhuǎn)入大腸桿菌中后，該菌便獲得抗性，沒有轉(zhuǎn)入的不具有抗性。但不能區(qū)分是否已重組。在含有兩個(gè)抗性基因的載體中，如果外源DNA片段插入其中一個(gè)基因并導(dǎo)致該基因失活，就可用兩個(gè)分

簡(jiǎn)介：獸醫(yī)微生物學(xué)復(fù)習(xí)題獸醫(yī)微生物學(xué)復(fù)習(xí)題細(xì)菌總論一、解釋概念菌落菌落某個(gè)細(xì)菌在適合生長的培養(yǎng)基表面或內(nèi)部，在合適條件下，分裂繁殖出數(shù)量巨大的菌體，形成一個(gè)肉眼可見的有一定形態(tài)的群體。莢膜莢膜某些細(xì)菌在其生活中可在細(xì)胞壁的外周形成一層包圍整個(gè)菌體、邊界清楚地粘液樣物質(zhì)黏液層黏液層有些細(xì)菌分泌一層很疏松、與周圍邊界不明顯、易與菌體脫離的黏液樣物質(zhì)，稱為黏液層鞭毛多數(shù)弧菌、螺菌、許多桿菌、個(gè)別球菌的菌體表面長有一至數(shù)十根彎曲的絲狀物，稱為鞭毛培養(yǎng)基是人工配制的含有細(xì)菌生長繁殖必需的營養(yǎng)物質(zhì)殺菌作用是指某些物質(zhì)或因素具有在一定條件下殺死微生物的作用。抑菌作用是指某些物質(zhì)或因素具有抑制微生物生長、繁殖的作用?？咕饔媚承┧幬锞哂械囊种苹驓缥⑸锏淖饔茫y(tǒng)稱為抗菌作用滅菌消滅物體上所有微生物的方法，包括殺滅細(xì)菌芽胞、霉菌孢子在內(nèi)的全部病原微生物和非病原微生物消毒殺滅物體上病原微生物的方法，僅要求達(dá)到消除傳染性的目的，而對(duì)非病原微生物及其芽胞、孢子并不嚴(yán)格要求全部殺死防腐阻止或抑制物品上微生物生長繁殖的方法，微生物不一定死亡無菌操作采取防止或杜絕任何微生物進(jìn)入動(dòng)物機(jī)體或其他物體的方法的進(jìn)行的操作稱為無菌操作抗生素某些微生物在代謝過程中產(chǎn)生的一類能抑制或殺死另一些微生物的物質(zhì)稱為抗生素植物殺菌素某些植物中存在有殺菌物質(zhì)，這種殺菌物質(zhì)一般稱為植物殺菌素細(xì)菌素是某些細(xì)菌產(chǎn)生的一種具有殺菌作用的蛋白質(zhì)，只能作用于與它同種不同菌種的細(xì)菌以及與它親緣關(guān)系相近的細(xì)菌噬菌體噬菌體是寄生于細(xì)菌、真菌、螺旋體、放線菌等的一類病毒，也稱細(xì)菌病毒感功能1、莢膜①抵抗干燥②加強(qiáng)致病力，免受吞噬；③堆積某些代謝廢物；④貯存物。⑤細(xì)菌間的信息識(shí)別作用⑥作為透性屏障和離子交換系統(tǒng)，以保護(hù)細(xì)菌免收重金屬離子的毒害。2、鞭毛①鑒定價(jià)值，鞭毛是細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)器官，細(xì)菌能否運(yùn)動(dòng)可用于鑒定。②致病作用鞭毛運(yùn)動(dòng)能增強(qiáng)細(xì)菌對(duì)宿主的侵害，因運(yùn)動(dòng)往往有化學(xué)趨向性，可避開有害環(huán)境或向高濃度環(huán)境的方向移動(dòng)。③抗原性鞭毛具有特殊H抗原，可用于血清學(xué)檢查。3、菌毛普通菌毛是細(xì)菌的粘附器官，細(xì)菌藉菌毛的粘附作用使細(xì)菌牢固粘附在細(xì)胞上，并在細(xì)胞表面定居，導(dǎo)致感染4、性菌毛具有向雌性菌株傳遞遺傳物質(zhì)的作用，有的還是RNA噬菌體的特異性吸附受體。5、芽孢其功能是①芽胞的抵抗力很強(qiáng)；②芽胞在適宜條件可以發(fā)育成相應(yīng)的細(xì)菌；③鑒定細(xì)菌的依據(jù)之一。五、試述革蘭氏染色的意義和原理。其重要的臨床意義在于1鑒別細(xì)菌2選擇藥物3與致病性有關(guān)革蘭氏陽性菌能產(chǎn)生外毒素，革蘭氏陰性菌能產(chǎn)生內(nèi)毒素，兩者的致病作用不同。原理如下通過結(jié)晶紫初染和碘液媒染后，在細(xì)胞壁內(nèi)形成了不溶于水的結(jié)晶紫與碘的復(fù)合物，革蘭氏陽性菌由于其細(xì)胞壁較厚、肽聚糖網(wǎng)層次較多且交聯(lián)致密，故遇乙醇或丙酮脫色處理時(shí)，因失水反而使網(wǎng)孔縮小，再加上它不含類脂，故乙醇處理不會(huì)出現(xiàn)縫隙，，因此能把結(jié)晶紫與碘復(fù)合物牢牢留在壁內(nèi)，使其仍呈紫色；而革蘭氏陰性菌因其細(xì)胞壁薄、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄且交聯(lián)度差，在遇脫色劑后，以類脂為主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖網(wǎng)不能阻擋結(jié)晶紫與碘復(fù)合物的溶出，因此通過乙醇脫色后仍呈無色，再經(jīng)沙黃等紅色染料復(fù)染，就使革蘭氏陰性菌呈紅色。六、細(xì)菌新陳代謝的特點(diǎn)是什么1、細(xì)菌生長和繁殖地速度極快、超過動(dòng)物細(xì)胞的10100倍；2、細(xì)菌利用各種化合物作為能源的能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)強(qiáng)于動(dòng)物細(xì)胞3、細(xì)菌對(duì)營養(yǎng)的需求比動(dòng)物細(xì)胞更為多種多樣，因?yàn)樗麄冇卸喾N代謝旁路4、細(xì)菌可利用超常流水線式生產(chǎn)地方式生成大分子物質(zhì)

簡(jiǎn)介：一名詞解釋1胎生苗植物種子內(nèi)的胚胎在未離開母本時(shí)即萌發(fā)生長，形成類似動(dòng)物由母體直接產(chǎn)生下一代的形式，故稱為胎生苗?；蚬麑?shí)內(nèi)的種子會(huì)往下長出一根胚軸，胚軸稱為胎生苗。2生境片斷化是指一個(gè)大面積連續(xù)的生境，變成很多總面積較小的小斑塊，斑塊之間被與過去不同的背景基質(zhì)所隔離。（生境破碎化是指對(duì)生物物種﹑種群﹑群落的生存繁衍起干擾﹑抑制作用的因素分割﹑壓縮生境的過程。）生境片斷化是指由于人類活動(dòng)造成的生境破碎對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的影響很大使片斷狀生境中的生物因子和非生物因子都發(fā)生了一系列變化生境片斷化將物種種群分割為若干個(gè)小種群影響物種的遷入和遷出基因的流動(dòng)受阻遺傳變異喪失加之小種群易于滅絕結(jié)果使種群遺傳多樣性減少從而加速物種滅絕的進(jìn)程。包括兩個(gè)方面一是總生境面積的降低，二是剩余地區(qū)重新分布為非連續(xù)的碎片3遺傳漂變由于某種隨機(jī)因素，某一等位基因的頻率在群體（尤其是在小群體）中出現(xiàn)世代傳遞的波動(dòng)現(xiàn)象稱為遺傳漂變，也稱為隨機(jī)遺傳漂變。4集合種群是指某一相對(duì)獨(dú)立的地理區(qū)域內(nèi)各局域種群的集合，這些局域種群之間存在一定程度的個(gè)體遷移而使復(fù)合種群系統(tǒng)成為一個(gè)有相互聯(lián)系的整體。5關(guān)鍵種是指其活動(dòng)和豐富度決定群落的完整性，并在一定時(shí)間內(nèi)保持系統(tǒng)穩(wěn)定的物種。6遷地保護(hù)指將瀕危動(dòng)植物遷移到人工環(huán)境中或易地實(shí)施保護(hù)。7時(shí)間種指一個(gè)物種在其生存時(shí)間內(nèi)所包含的所有生物個(gè)體。8自然保護(hù)區(qū)自然保護(hù)區(qū)是指對(duì)有代表性的自然生態(tài)系統(tǒng)、珍稀瀕危野生動(dòng)植物物種的天然集中分布、有特殊意義的自然遺跡等保護(hù)對(duì)象所在的陸地、陸地水域或海域，依法劃出一定面積予以特殊保護(hù)和管理的區(qū)域。自然保護(hù)就是利用生態(tài)學(xué)原理和最新研究成果，采取一切必要的手段，根據(jù)自然規(guī)律，利用人的社會(huì)屬性，對(duì)自然界這一自然資源進(jìn)行合理利用，積極保護(hù)，使自然資源能持續(xù)地被人類所利用，為人類文明的繼續(xù)發(fā)展提供物質(zhì)保證。自然保護(hù)和生態(tài)保護(hù)具有相同的內(nèi)涵，生態(tài)保護(hù)是指人類對(duì)生態(tài)環(huán)境有意識(shí)的保護(hù)，是以生態(tài)科學(xué)為指導(dǎo)，遵循生態(tài)規(guī)律對(duì)生態(tài)環(huán)境的保護(hù)對(duì)策及策略。9生物入侵一種生物以任何方式傳入其原產(chǎn)地以外的國家或地區(qū)，并在那里定殖、建立自然種群、擴(kuò)展并產(chǎn)生一定影響的過程。10生態(tài)系統(tǒng)是指一定時(shí)空范圍內(nèi)生物成分與非生物成分通過彼此間不斷地進(jìn)行物質(zhì)循環(huán)、能量流動(dòng)和信息傳遞而共同形成的相互聯(lián)系、相互影響、相互制約的一個(gè)生態(tài)學(xué)功能單位。11紅樹林紅樹林（MANGROVE）指生長在熱帶、亞熱帶低能海岸潮間帶上部，受周期性潮水浸淹，以紅樹植物為主體的常綠灌木或喬木組成的潮灘濕地木本生物群落。組成的物種包括草本、藤本紅樹。它生長于陸地與海洋交界帶的灘涂淺灘，是陸地向海洋過度的特殊生態(tài)系。12生物多樣性是生命有機(jī)體及其借以存在的生態(tài)復(fù)合體的多樣性和變異性，是生物及其與環(huán)境形成的生態(tài)復(fù)合體以及與此相關(guān)的各種生態(tài)過程的總和，包括動(dòng)物、植物、微生物和它們擁有的基因以及它們與其生存環(huán)境形成的復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng)，是生命系統(tǒng)的基本特征。一般認(rèn)為生物多樣性包括三個(gè)層次遺傳4景觀是一個(gè)大尺度的宏觀系統(tǒng)，是由相互作用的景觀要素組成的，具有高度空間異質(zhì)性的區(qū)域。5集合種群的類型有1）大陸和島嶼型這種類型的集合種群中有一個(gè)種群很大或者它的棲息地特別好，在沒有很大的外界干擾情況下，可以單獨(dú)地長期生存，為大陸種群。另有一些局部種群比較小，稱島嶼種群，它們不斷地滅絕，再由大陸種群的遷入個(gè)體重建種群。局部種群的滅絕率和遷入率與種群的大小、和“大陸”的距離以及物種的遷移能力有關(guān)。這種集合種群的生存力主要取決于大陸種群。2）斑塊型由一系列棲息在斑塊狀棲息地內(nèi)的局部種群所組成。擴(kuò)散能力很強(qiáng)的動(dòng)物通?？梢栽诎邏K間遷移。如許多地區(qū)的森林受人為影響形成斑塊狀分布，生活在斑塊中的某些鳥類個(gè)體形成局部種群，進(jìn)而組成斑塊集合種群。3）衛(wèi)星型由位于分布區(qū)中央的一個(gè)大種群和周圍的多個(gè)不同種群所組成。4）完全隔絕型非平衡型物種的各局部種群之間完全隔絕，或雖有聯(lián)系但極少。6自然保護(hù)區(qū)的職能保護(hù)生物多樣性的基地，開展科學(xué)研究的天然實(shí)驗(yàn)室，進(jìn)行宣傳教育的自然博物館，合理開發(fā)利用自然資源的典范。7生態(tài)恢復(fù)是修復(fù)被人類損害的原生態(tài)系統(tǒng)的多樣性及動(dòng)態(tài)過程；是維持生態(tài)系統(tǒng)健康及更新的過程；是研究生態(tài)整合性的恢復(fù)和管理過程的科學(xué)；8荒漠化是在干旱、半干旱和半濕潤干旱地區(qū)由氣候變化和人類活動(dòng)等多種因素引起的土地退化的現(xiàn)象。9生物多樣性公約簽署時(shí)間和地點(diǎn)1992年6月5日，由簽約國在巴西里約熱內(nèi)盧舉行的聯(lián)合國環(huán)境與發(fā)展大會(huì)上簽署。公約于1993年12月29日正式生效。10遺傳多樣性的特征遺傳多樣性表現(xiàn)形式的層次（1）在分子水平，可表現(xiàn)為核酸、蛋白質(zhì)、多糖等生物大分子的多樣性；（2）在細(xì)胞水平可體現(xiàn)在染色體結(jié)構(gòu)的多樣性以及細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的多樣性；（3）在個(gè)體水平，可表現(xiàn)為生理代謝差異、形態(tài)發(fā)育差異以及行為習(xí)性的差異。（4）遺傳多樣性通過對(duì)上述各層次的生物性狀的影響，導(dǎo)致生物體的不同適應(yīng)性，進(jìn)而影響生物的分布和演化。（5）許多遺傳變異并不導(dǎo)致任何可觀測(cè)到的表型上的差異11生物多樣性的定義與層次是定義是不同層次，不同等級(jí)的各種生命系統(tǒng)，生物群落，生物與非生物的復(fù)合體以及與此相關(guān)的各種生態(tài)過程的總和。包括動(dòng)物，植物，微生物和它們所擁有的基因，所形成的群落和所產(chǎn)生各類生態(tài)現(xiàn)象。層次遺傳多樣性生物多樣性的根本；物種多樣性生物多樣性在物種層次的直接體現(xiàn)；生態(tài)多樣性生物與環(huán)境關(guān)系多樣性12五界分類系統(tǒng)是原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界和動(dòng)物界五界。13中國主要陸地生態(tài)系統(tǒng)類型有可分為森林生態(tài)系統(tǒng)、草原生態(tài)系統(tǒng)、荒漠生態(tài)系統(tǒng)、濕地生態(tài)系統(tǒng)以及受人工干預(yù)的農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)。（1）森林生態(tài)系統(tǒng)（2）灌叢生態(tài)系統(tǒng)（包括灌草叢生態(tài)系統(tǒng)）（3）草原生

簡(jiǎn)介：微生物學(xué)試卷甲（微生物學(xué)試卷甲（D）卷）卷1單項(xiàng)選擇題（單項(xiàng)選擇題（10分）分）1細(xì)菌細(xì)胞的特殊結(jié)構(gòu)是A細(xì)胞壁B細(xì)胞核C細(xì)胞膜D芽孢2擔(dān)子菌產(chǎn)擔(dān)孢子時(shí)通過A形成同型孢子囊B形成異型孢子囊C精子配合D菌絲融合3病毒粒子中核酸是ADNARNABDNACRNADDNA或RNA4大腸桿菌是A光能自養(yǎng)型B光能異養(yǎng)型C化能自養(yǎng)型D化能異養(yǎng)型5次生代謝產(chǎn)物是A蛋白質(zhì)B核酸C脂肪D抗生素6煮沸消毒可以殺死A所有的微生物B致病微生物C所有的細(xì)菌D細(xì)菌芽孢7在轉(zhuǎn)導(dǎo)中特定基因的載體是A供體DNA片段B質(zhì)粒DNAC噬菌體DNAD受體DNA8細(xì)菌與植物的共生體A豆科植物的根瘤B菌根C蘇鐵的珊瑚狀根D榿木根瘤9參與硫元素循環(huán)的光能自養(yǎng)菌A硫細(xì)菌B絲狀硫細(xì)菌C脫氮硫桿菌D綠硫細(xì)菌10下列細(xì)菌之一為G菌A歐文氏菌B假單胞菌C枯草桿菌D根瘤菌2寫出下列微生物的學(xué)名和微生物學(xué)術(shù)語的中文名稱（寫出下列微生物的學(xué)名和微生物學(xué)術(shù)語的中文名稱（6分）分）1ESCHERICHIACOLI2PSEUDOMONASAERUGINOSA3MICROCOCCUSUREAE4BACILLUSSUBTILIS5COLONY6VIRUS3判斷題判斷題15分在題號(hào)前注“”或“√”若有錯(cuò)的請(qǐng)予以改正1原核生物和真核生物的根本區(qū)別是在于前者沒有細(xì)胞核。1單項(xiàng)選擇題單項(xiàng)選擇題10分1無氧呼吸的最終電子受體無氧呼吸的最終電子受體AO2BNO3C乙醛D丙酮酸2根霉的無性孢子根霉的無性孢子A分生孢子B孢囊孢子C節(jié)孢子D厚垣孢子3動(dòng)物細(xì)胞的寄生物動(dòng)物細(xì)胞的寄生物A類病毒B朊病毒C擬病毒D噬菌體4硝化細(xì)菌是硝化細(xì)菌是A光能自養(yǎng)型B光能異養(yǎng)型C化能自養(yǎng)型D化能異養(yǎng)型5進(jìn)行光合作用但不放氧的類群進(jìn)行光合作用但不放氧的類群A魚腥藻B紅螺菌C念珠藻D螺旋藻6微生物的次級(jí)代謝產(chǎn)物微生物的次級(jí)代謝產(chǎn)物A蛋白質(zhì)B核酸C脂類D抗生素7真菌中基因重組方式真菌中基因重組方式A單元化B轉(zhuǎn)化C接合D轉(zhuǎn)導(dǎo)8能形成外生菌根的真菌能形成外生菌根的真菌A脈胞菌屬B內(nèi)囊霉屬C牛肝菌屬D曲霉屬9植物秸桿中最難被微生物分解的大分子植物秸桿中最難被微生物分解的大分子A木質(zhì)素B半纖維素C幾丁質(zhì)D淀粉10產(chǎn)芽胞的細(xì)菌產(chǎn)芽胞的細(xì)菌A大腸桿菌B銅綠假單胞菌C尿素小球菌D枯草桿菌22寫出下列微生物屬和微生物學(xué)術(shù)語的中文名稱寫出下列微生物屬和微生物學(xué)術(shù)語的中文名稱10分

簡(jiǎn)介：1臨床微生物學(xué)和微生物檢驗(yàn)復(fù)習(xí)題臨床微生物學(xué)和微生物檢驗(yàn)復(fù)習(xí)題一、多選題（選擇最佳答案）1下述微生物除了哪種以外，均屬于原核細(xì)胞型A病毒B放線菌C衣原體D細(xì)菌E支原體2真核細(xì)胞型微生物是A真菌B細(xì)菌C支原體D立克次體E衣原體3細(xì)菌大小的測(cè)量單位是A厘米B毫米C微米D毫微米E微微米4病毒大小的測(cè)量單位是A厘米B毫米C微米D毫微米E微微米5關(guān)于細(xì)菌革蘭染色操作步驟，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A標(biāo)本涂片固定B結(jié)晶紫初染C碘液媒染D鹽酸酒精脫色E稀釋復(fù)紅復(fù)染6關(guān)于抗酸染色，下述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A石碳酸復(fù)紅染色B鹽酸酒精脫色C堿性美蘭染色D結(jié)核桿菌染成紅色E非抗酸桿菌染成紅色7關(guān)于血清學(xué)診斷方法，下述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A傷寒肥達(dá)反應(yīng)B風(fēng)濕病抗“Ｏ”試驗(yàn)C斑疹傷寒外斐氏反應(yīng)D類風(fēng)濕冷凝集試驗(yàn)E梅毒膠乳凝集試驗(yàn)8關(guān)于細(xì)菌對(duì)氧的需要分類，下述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A兼性厭氧菌大腸桿菌B專性厭氧菌破傷風(fēng)梭菌C專性厭氧菌脆弱類桿菌D專性需氧菌結(jié)核分枝桿菌E微需氧菌霍亂弧菌9青霉素殺菌機(jī)理是A破壞細(xì)胞膜B破壞肽聚糖C抑制肽聚糖合成D抑制蛋白質(zhì)的合成E抑制的DNA合成10細(xì)菌中最耐熱的結(jié)構(gòu)是A芽胞B鞭毛C莢膜D核蛋白體E中介體11細(xì)菌的生長繁殖方式是A有絲分裂B二分裂C有性孢子生殖D無性孢子生殖E復(fù)制12在細(xì)菌生長中，生物學(xué)性狀最典型的是A遲緩期B對(duì)數(shù)期C減數(shù)期D穩(wěn)定期E衰退期13殺滅包括芽胞在內(nèi)的微生物的方法稱為A消毒B無菌C防腐D滅菌E殺菌14血清或抗毒素血清等被細(xì)菌污染的處理方法是A濾過除菌BΓ射線照射C低熱滅菌D間歇滅菌E環(huán)氧乙烷15下列消毒滅菌法哪種是錯(cuò)誤的A金屬器械一漂白粉B排泄物一漂白粉C飲水一氯氣D含糖培養(yǎng)基一間歇滅菌E人和動(dòng)物血清一濾過除菌16細(xì)菌以接合方式轉(zhuǎn)移基因是通過A細(xì)胞壁接觸B細(xì)胞膜融合C鞭毛D性菌毛E普通菌毛17下述哪項(xiàng)對(duì)外毒素的敘述是不正確的A蛋白質(zhì)B細(xì)胞壁成分C不耐熱D毒性強(qiáng)E受甲醛作用可失去毒性3E金黃色葡萄球菌3420歲青年扁桃腺摘除后，發(fā)燒，體溫375～39C0間，分離培養(yǎng)有帶溶血環(huán)的小菌落生成診斷為甲型溶血性鏈球菌心內(nèi)膜炎。該菌來自何處A皮膚B結(jié)腸C鼻咽腔D尿道E眼結(jié)膜35引起猩紅熱為AA群溶血型鏈球菌BB群溶血型鏈球菌CD群溶血型鏈球菌D甲型溶血型鏈球菌E變異鏈球菌36引起風(fēng)濕熱為AA群溶血型鏈球菌BB群溶血型鏈球菌CD群溶血型鏈球菌D甲型溶血型鏈球菌E變異鏈球菌37引起出血性結(jié)腸炎的腸出血性大腸桿菌的血清型是A0152BO157CO158DO159EO16438檢查哪種細(xì)菌指數(shù)可判斷水、食品是否被糞便污染A葡萄球菌B鏈球菌C志賀菌屬D沙門菌屬E大腸菌群39下述哪種疾病不做血培養(yǎng)A亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎B鉤端螺旋體病C副傷寒D細(xì)菌性痢疾E布氏菌病40患者張，疑是注射過傷寒，甲型副傷寒疫苗，這次因發(fā)燒入院，兩次取血做肥達(dá)氏反應(yīng)，入院后第四天結(jié)果如下TH180TO180TA、TB、TC140入院后第十二天結(jié)果如下TH、TO1320TA、TB、TC140應(yīng)作何種診斷A患傷寒B患甲型副傷寒C患乙型副傷寒D沙門菌早期感染E回憶反應(yīng)41患者張某，發(fā)燒第五日，疑似傷寒病，為確診應(yīng)做下述哪項(xiàng)檢查為宜A便培養(yǎng)B尿培養(yǎng)C膽汁培養(yǎng)D血培養(yǎng)E肥達(dá)反應(yīng)42患者李某，發(fā)燒已半月，疑似腸熱癥，為確診應(yīng)做下述哪項(xiàng)檢查為宜A便培養(yǎng)B尿培養(yǎng)C膽汁培養(yǎng)D血培養(yǎng)E肥達(dá)反應(yīng)43患者王某，發(fā)燒一周，做肥達(dá)反應(yīng)，結(jié)果為T0140、TH1160、TA、TB、TC均為140以下，十天后復(fù)查TO、TH、TA、TB、TC均為140以下請(qǐng)問下述哪項(xiàng)解釋為宜A患傷寒病B患副傷寒甲C患副傷寒乙D沙門菌早期感染E非特異回憶反應(yīng)44患者周某，發(fā)燒一周做肥達(dá)反應(yīng)結(jié)果如下TO180，TH、TA、TB、TC均為140，下述哪項(xiàng)解釋為宜A患傷寒病B患副傷寒甲C患副傷寒乙D沙門菌早期感染E非特異回憶反應(yīng)45患者馮某，發(fā)燒一周，做肥達(dá)反應(yīng)結(jié)果如下TO180、TH180、TA180、TB140、TC140，十天后復(fù)查TO1320，TH140，TA1320，TB、TC均140以下，請(qǐng)問下述哪項(xiàng)解釋為宜A患傷寒病B患副傷寒甲C患副傷寒乙D沙門菌早期感染E非特異回憶反應(yīng)463歲男兒在幼兒園進(jìn)食后，出現(xiàn)嚴(yán)重腹痛、血便和腎功衰竭。同時(shí)進(jìn)食兒童也有數(shù)人出現(xiàn)相同的癥狀診斷出血性結(jié)腸炎。下述哪項(xiàng)為常見的病原菌AO139霍亂弧菌BO157腸出血性大腸桿菌C腸致病性大腸桿菌D腸侵襲性大腸桿菌E腸產(chǎn)毒性大腸桿菌47腹瀉患者便培養(yǎng)，可疑菌落鏡檢革蘭陰性中等大桿菌，不分解乳糖分解葡萄糖只產(chǎn)酸，半固體培養(yǎng)基中不擴(kuò)散生長，該菌可能是

簡(jiǎn)介：第七章第七章細(xì)胞骨架與細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)細(xì)胞骨架與細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)11名詞解釋細(xì)胞骨架、微管組織中心名詞解釋細(xì)胞骨架、微管組織中心MTOCMTOC、Γ微管蛋白環(huán)形微管蛋白環(huán)形復(fù)合體復(fù)合體ΓTURCTURC、中心體、踏車運(yùn)動(dòng)、驅(qū)動(dòng)蛋白、動(dòng)力蛋白。、中心體、踏車運(yùn)動(dòng)、驅(qū)動(dòng)蛋白、動(dòng)力蛋白。※細(xì)胞骨架※細(xì)胞骨架真核細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)架體系，由3種不同的蛋白纖維結(jié)構(gòu)組成微管、微絲、中間絲?！⒐芙M織中心※微管組織中心微管的聚合從特異性核心形成位點(diǎn)開始，主要是中心體、纖毛的基體。幫助微管裝配的成核?！Ｎ⒐艿鞍篆h(huán)形復(fù)合體微管蛋白環(huán)形復(fù)合體可形成10～13個(gè)Γ微管蛋白分子的環(huán)形結(jié)構(gòu)（螺旋花排列），組成一個(gè)開放的環(huán)狀模板，與圍觀具有相同直徑。可刺激微管核心形成，包裹微管負(fù)端，阻止微管蛋白滲入。還能影響微管從中心粒上釋放?！行捏w※中心體是動(dòng)物細(xì)胞中決定微管形成的一種細(xì)胞器，包括中心粒和中心粒旁物質(zhì)。兩個(gè)桶狀、垂直排列的中心粒，包埋在中心粒旁物質(zhì)中。在細(xì)胞間期，中心體位于細(xì)胞核附近，在有絲分裂期，位于紡錘體的兩極?！ぼ囘\(yùn)動(dòng)※踏車運(yùn)動(dòng)微管的聚合與解聚持續(xù)進(jìn)行，經(jīng)常是一端聚合，為正端；另一端解聚，是負(fù)端，這種微管裝配方式，稱“踏車運(yùn)動(dòng)”?！?xì)胞內(nèi)各細(xì)胞器和所有的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)都與微管密切相關(guān)；微管的物質(zhì)運(yùn)輸由微管動(dòng)力蛋白（或馬達(dá)蛋白）完成，共有幾十種，可分為三大家族驅(qū)動(dòng)蛋白KINESIN，動(dòng)力蛋白DYNEIN和肌球蛋白MYOSIN家族（肌球蛋白以肌動(dòng)蛋白纖維為運(yùn)行軌道）驅(qū)動(dòng)蛋白與動(dòng)力蛋白的兩個(gè)球狀頭部是與微管專一結(jié)合，具有Β微管蛋白。55微管結(jié)合蛋白有幾種分布和功能如何微管結(jié)合蛋白有幾種分布和功能如何微管結(jié)合蛋白（微管結(jié)合蛋白（MAPMAP））MAP1、MAP2、MAP4和TAU。分布分布MAP12和TAU只存在于腦組織；MAP4在哺乳動(dòng)物非神經(jīng)元、神經(jīng)元細(xì)胞中，在進(jìn)化上具有保守性。TAU只存在于軸突；MAP2分布于神經(jīng)元胞體和樹突中。功能（功能（1）使微管相互交聯(lián)成束，使微管同其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)交聯(lián)，如質(zhì)膜、微絲和中間絲等；（2）與微管成核點(diǎn)的作用，促進(jìn)微管的聚合；（3）與微管壁的結(jié)合，提高微管的穩(wěn)定性。66為什么說微管具有動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性為什么說微管具有動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性增長的微管末端有微管蛋白GTP帽，在微管組裝期間或組裝后GTP被水解成GDP，從而使GDP微管蛋白成為微管的主要部分。微管蛋白GTP帽及短小的微管原纖維從微管末端脫落則使微管解聚。77微管的裝配分為哪三個(gè)時(shí)期微管的裝配分為哪三個(gè)時(shí)期（1）成核期）成核期ΑΒ異二聚體，首尾相接和側(cè)面相連，當(dāng)片狀帶加寬到13根原纖維，合攏成一段微管；是微管聚合的開始，速度較慢限速過程。（2）聚合期）聚合期高濃度游離的微管蛋白聚合速度大于解聚速度，新的二聚體不斷加到微管正端，微管延長，直至游離微管蛋白濃度降低。（3）穩(wěn)定期）穩(wěn)定期胞質(zhì)中游離微管蛋白達(dá)到臨界濃度，微管的聚合與解聚速度相等。

簡(jiǎn)介：12017年11月浙江省普通高校招生月浙江省普通高校招生選考選考科目考試科目考試生物試題本試卷分選擇題和非選擇題兩部分，共8頁，滿分100分，考試時(shí)間90分鐘。其中加試題部分為30分，用【加試題】標(biāo)出?？忌⒁?答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用黑色字跡的簽字筆或鋼筆分別填寫在試題卷和答題紙規(guī)定的位置上。2答題時(shí)，請(qǐng)按照答題紙上“注意事項(xiàng)”的要求，在答題紙相應(yīng)位置上規(guī)范作答，在本試題卷上的作答一律無效。3非選擇題的答案必須使用黑色字跡的簽字筆或鋼筆寫在答題紙上相應(yīng)區(qū)域內(nèi)，作圖時(shí)可先使用2B鉛筆，確定后必須使用黑色字跡的簽字筆或鋼筆描黑，答案寫在本試題卷上無效。選擇題部分一、選擇題（本大題共28小題，每小題2分，共56分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，不選、多選、錯(cuò)選均不得分）1下列生態(tài)系統(tǒng)中，最穩(wěn)定的是A沙漠B苔原C草原D熱帶雨林2胚胎干細(xì)胞可以形成神經(jīng)細(xì)胞、骨骼肌細(xì)胞等多種類型的細(xì)胞，該過程屬于A細(xì)胞分化B細(xì)胞癌變C細(xì)胞衰老D細(xì)胞凋亡3動(dòng)物和植物都由真核細(xì)胞組成，它們的細(xì)胞結(jié)構(gòu)十分相似，這說明生物具有A適應(yīng)性B統(tǒng)一性C遺傳性D特異性4下列不屬于水體污染防治措施的是AFE2BCA2CCLDI5下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A白化病屬于多基因遺傳病B遺傳病在青春期的發(fā)病率最高C高齡生育會(huì)提高遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D缺鐵引起的貧血是可以遺傳的6將云母片插入苗尖端及其下部的不同位置如圖所示，給予單側(cè)光照射。下列不發(fā)生彎曲生長的是3A膽固醇參與動(dòng)物細(xì)胞膜的構(gòu)成B植物蠟可以減少植物細(xì)胞水分的散失C油脂中氧原子的含量高于葡萄糖D“檢測(cè)生物組織中的油脂”可用酒精洗去多余的染料13下列關(guān)于能量流動(dòng)敘的敘述，正確的是A動(dòng)物同化的能量中包括其糞便中的能量B生產(chǎn)者能將約10的太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C相同條件下恒溫動(dòng)物的體重增長低于變溫動(dòng)物D消費(fèi)者營養(yǎng)級(jí)具有的能量與該級(jí)消費(fèi)者的平均體重成正相關(guān)。14下列關(guān)于觀察小鼠骨髓細(xì)胞有絲分裂的敘述，正確的是A前期，分開的中心體之間有紡錘絲相連B中期，生長延長的染色質(zhì)排列在赤道面上C后期，可觀察到核被膜逐漸解體形成小泡D末期，可觀察到由許多囊泡聚集形成的細(xì)胞板15下列關(guān)于脂質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是A脂雙層兩層中的磷脂分子含量不同B細(xì)胞之間的識(shí)別主要取決于磷脂分子C膜中蛋白質(zhì)和磷脂分子是不斷運(yùn)動(dòng)的D藍(lán)細(xì)菌進(jìn)行需氧呼吸的主要場(chǎng)所位于質(zhì)膜16下列關(guān)于人體細(xì)胞與周圍環(huán)境之間進(jìn)行物質(zhì)交換的敘述，正確的是A消化道中的營養(yǎng)素經(jīng)內(nèi)環(huán)境進(jìn)入細(xì)胞B尿素在排泄系統(tǒng)中被重新吸收進(jìn)入血液C肝細(xì)胞通過細(xì)胞膜直接與血液進(jìn)行物質(zhì)交換D經(jīng)呼吸系統(tǒng)進(jìn)入血液的氧氣與血漿蛋白結(jié)合并運(yùn)輸17噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述，正確是A噬菌體內(nèi)可以合成MRNA

簡(jiǎn)介：1醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集3參考答案參考答案一、單選題一、單選題1E2C3A4D5B二、多選題二、多選題1BCDE2ABE三、是非題三、是非題1√234√5√四、填空題四、填空題1結(jié)構(gòu)功能2SHLEIDENSCHWANN3探索疾病的發(fā)病機(jī)制疾病的診斷疾病的治療4人體細(xì)胞第二章第二章細(xì)胞的起源與進(jìn)化細(xì)胞的起源與進(jìn)化一、單選題一、單選題1下列有關(guān)原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的敘述，哪項(xiàng)有誤（）A原核細(xì)胞有細(xì)胞壁，真核細(xì)胞沒有B原核細(xì)胞無完整細(xì)胞核，真核細(xì)胞有C原核細(xì)胞和真核細(xì)胞均有核糖體D原核細(xì)胞無細(xì)胞骨架，真核細(xì)胞有E原核細(xì)胞無內(nèi)膜系統(tǒng)，真核細(xì)胞有2下列有關(guān)原核細(xì)胞的描述那項(xiàng)有誤（）A原核細(xì)胞無內(nèi)膜系統(tǒng)B原核細(xì)胞無細(xì)胞骨架C原核細(xì)胞無核糖體D原核細(xì)胞無細(xì)胞核E原核細(xì)胞有單條染色體3以下細(xì)胞中最小的是（）A酵母B肝細(xì)胞C眼蟲D衣原體E大腸桿菌4真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)及其大小亞基的沉降系數(shù)分別是（）A80S，60S，40SB70S，50S，30SC80S，50S，30SD70S，40S，30SE80S，60S，30S二、多選題1動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞的區(qū)別（）A動(dòng)物細(xì)胞無細(xì)胞壁B動(dòng)物細(xì)胞無液泡C動(dòng)物細(xì)胞無葉綠體D動(dòng)物細(xì)胞有中心粒E動(dòng)物細(xì)胞比植物細(xì)胞大

簡(jiǎn)介：1生物學(xué)一級(jí)學(xué)科碩士研究生培養(yǎng)方案（專業(yè)代碼071000）2016年修訂一、培養(yǎng)目標(biāo)一、培養(yǎng)目標(biāo)培養(yǎng)德、智、體全面發(fā)展，政治思想進(jìn)步，專業(yè)基礎(chǔ)扎實(shí)，能夠適應(yīng)我國社會(huì)主義現(xiàn)代化建設(shè)需要、面向21世紀(jì)生物學(xué)專業(yè)從事教學(xué)與科研的高級(jí)專門人才。培養(yǎng)要求培養(yǎng)要求1有堅(jiān)定正確的政治方向，熱愛祖國，熱愛人民，擁護(hù)中國共產(chǎn)黨的領(lǐng)導(dǎo)，遵紀(jì)守法，具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)態(tài)度、團(tuán)結(jié)協(xié)作、求實(shí)創(chuàng)新和為科學(xué)勇于獻(xiàn)身的精神和良好的道德品質(zhì)，努力為科學(xué)事業(yè)、振興經(jīng)濟(jì)發(fā)展服務(wù)；2培養(yǎng)嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)的科學(xué)態(tài)度和作風(fēng)，具有創(chuàng)新求實(shí)精神和良好的科研道德，具備獨(dú)立從事本學(xué)科的科學(xué)研究能力。3努力學(xué)習(xí)生命科學(xué)的基礎(chǔ)理論和知識(shí)，了解生物學(xué)發(fā)展的前沿動(dòng)態(tài)，熟練掌握現(xiàn)代生物學(xué)基本理論和研究方法，熟練運(yùn)用實(shí)驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究，具有獨(dú)立思考問題、獨(dú)立從事科研工作和解決相關(guān)實(shí)際問題的能力，所完成的學(xué)位論文應(yīng)具有一定創(chuàng)新性的研究成果。能掌握一門外國語，熟練地進(jìn)行專業(yè)閱讀和初步寫作。4身體健康，有良好的心理素質(zhì)，可勝任本專業(yè)或相鄰專業(yè)的教學(xué)、科研工作以及相關(guān)管理工作。二、研究方向二、研究方向11植物學(xué)（植物學(xué)（071001071001）①作物生理生態(tài)以河南省主要糧食作物為研究對(duì)象，開展糧食作物高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的應(yīng)用基礎(chǔ)理論及栽培技術(shù)體系研究，中原經(jīng)濟(jì)區(qū)循環(huán)農(nóng)業(yè)創(chuàng)新關(guān)鍵技術(shù)研究、作物節(jié)水節(jié)肥與均衡增產(chǎn)、持續(xù)高產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)研究及農(nóng)田污染減控關(guān)鍵技術(shù)研究等，運(yùn)用分子生物學(xué)技術(shù)開展作物生長生理研究。②藥用植物生物技術(shù)以四大懷藥等豫產(chǎn)道地中藥材為主要研究對(duì)象，開展種質(zhì)資源收集和離體保存、基因分析及有效成分提取分離、脫毒快繁及產(chǎn)業(yè)化、種質(zhì)資源創(chuàng)新與新品種培育等方面的研究，構(gòu)建中藥農(nóng)業(yè)技術(shù)體系。③優(yōu)勢(shì)觀賞花卉和重要農(nóng)作物生長發(fā)育及化學(xué)調(diào)控以植物生理生化與分子生物學(xué)為理論基礎(chǔ)，對(duì)我省優(yōu)勢(shì)觀賞花卉和重要農(nóng)作物進(jìn)行花期調(diào)控、植物生長物質(zhì)的篩3利用的有機(jī)物（蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物），同時(shí)藻類所特有的色素（藻紅素、藻藍(lán)素、偽枝藻素）及一些重要的次級(jí)代謝物（蝦青素、類菌胞素氨基酸）成為大自然饋贈(zèng)人類重要的生物源物質(zhì)，通過微藻藻種的篩選、微藻種子庫的建立及高密度大規(guī)模培養(yǎng)等研究工作，結(jié)合分離純化工藝進(jìn)行相關(guān)生物制品的研制與開發(fā)。④水生態(tài)毒理學(xué)該方向重點(diǎn)研究藍(lán)藻水華發(fā)生的生態(tài)學(xué)原因和機(jī)理、藍(lán)藻水華的控制方法與技術(shù)、藍(lán)藻毒素及其生態(tài)毒理學(xué)。主要從事城市居民飲用水源保護(hù)、飲用水安全與藍(lán)藻水華、藍(lán)藻毒素的生態(tài)毒理學(xué)與人類健康安全的關(guān)系、藍(lán)藻水華和藍(lán)藻毒素的生態(tài)安全以及藍(lán)藻毒素的降解與消除等方面的研究工作。55微生物學(xué)（微生物學(xué)（071005071005）主要開展環(huán)境微生物學(xué)、應(yīng)用微生物學(xué)、微生物遺傳學(xué)三個(gè)方向的研究，包括微生物污水處理技術(shù)研發(fā)和應(yīng)用、環(huán)境污染物的微生物降解和轉(zhuǎn)化、抗生素污染與基因水平轉(zhuǎn)移、土壤連作障礙、微生物酶資源和菌種資源的開發(fā)和應(yīng)用、微生物原料藥發(fā)酵控制技術(shù)研發(fā)、基因工程制藥、微生物動(dòng)物飼料研發(fā)等方面的內(nèi)容。66遺傳學(xué)（遺傳學(xué)（071007071007）①植物分子及細(xì)胞遺傳學(xué)主要開展經(jīng)濟(jì)植物尤其是雌雄異株植物的遺傳背景分析性別決定和性染色體的研究重要經(jīng)濟(jì)作物的轉(zhuǎn)基因技術(shù)和育種研究。為這些植物的栽培、遺傳育種提供理論依據(jù)和參考數(shù)據(jù)，提供新的有價(jià)值的種質(zhì)資源。②動(dòng)物分子遺傳及生物技術(shù)主要利用細(xì)胞遺傳學(xué)、分子遺傳學(xué)和DNA重組技術(shù)等手段開展動(dòng)物發(fā)育和分化過程中（尤其是性別決定和分化）重要基因的分離和克隆、染色體定位和時(shí)空表達(dá)的研究；同時(shí)開展遺傳型性別決定、環(huán)境性別決定、單性群體的培育、單性生殖和雌核發(fā)育的分子機(jī)制等相關(guān)問題的研究。77發(fā)育生物學(xué)（發(fā)育生物學(xué)（071008071008）①動(dòng)物細(xì)胞分化機(jī)制主要研究肝臟再生中組織特異性蛋白的組成和表達(dá)差異、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的變化以及再生肝細(xì)胞的增殖和調(diào)控，揭示肝臟再生的分子機(jī)制。②生殖免疫學(xué)以母胎免疫耐受機(jī)制為研究主線，解析巨噬細(xì)胞及其功能分子在母胎免疫調(diào)節(jié)中的生物學(xué)調(diào)節(jié)作用和調(diào)控機(jī)制；基于母胎免疫調(diào)節(jié)基礎(chǔ)理論研究成果，將其應(yīng)用于病理妊娠發(fā)病機(jī)制的研究，以及研究新的診療方案及措施；根據(jù)母胎免疫調(diào)節(jié)機(jī)制的成果提示，研究抑制免疫、腫瘤免疫調(diào)控機(jī)制，并尋找突破點(diǎn)用于解決有關(guān)基礎(chǔ)理論和臨床應(yīng)用問題。③中藥免疫抑制劑研制與應(yīng)用利用開發(fā)研制的數(shù)種中藥及其有效成分研究其免