簡(jiǎn)介：現(xiàn)代分子生物學(xué)MODERNMOLECULARBIOLOGY1現(xiàn)代分子生物學(xué)現(xiàn)代分子生物學(xué)復(fù)習(xí)提綱復(fù)習(xí)提綱第一章第一章緒論緒論第一節(jié)第一節(jié)分子生物學(xué)的基本含義及主要研究?jī)?nèi)容分子生物學(xué)的基本含義及主要研究?jī)?nèi)容1分子生物學(xué)MOLECULARBIOLOGY的基本含義廣義的分子生物學(xué)以核酸和蛋白質(zhì)等生物大分子的結(jié)構(gòu)及其在遺傳信息和細(xì)胞信息傳遞中的作用為研究對(duì)象，從分子水平闡明生命現(xiàn)象和生物學(xué)規(guī)律。狹義的分子生物學(xué)偏重于核酸（基因）的分子生物學(xué)，主要研究基因或DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、表達(dá)和調(diào)控等過程，也涉及與這些過程相關(guān)的蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)與功能的研究。11分子生物學(xué)的三大原則1構(gòu)成生物大分子的單體是相同的2生物遺傳信息表達(dá)的中心法則相同3生物大分子單體的排列（核苷酸、氨基酸）的不同13分子生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容●DNA重組技術(shù)（基因工程）●基因的表達(dá)調(diào)控●生物大分子的結(jié)構(gòu)和功能研究結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)）●基因組、功能基因組與生物信息學(xué)研究第二節(jié)第二節(jié)分子生物學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史分子生物學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史1準(zhǔn)備和醞釀階段時(shí)間19世紀(jì)后期到20世紀(jì)50年代初。確定了生物遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)是DNA。DNA是遺傳物質(zhì)的證明實(shí)驗(yàn)一肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)DNA是遺傳物質(zhì)的證明實(shí)驗(yàn)二噬菌體感染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)RNA也是重要的遺傳物質(zhì)煙草花葉病毒的感染和繁殖過程2建立和發(fā)展階段建立和發(fā)展階段1953年WATSON和CRICK的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型作為現(xiàn)代分子生物學(xué)誕生的里程碑。主要進(jìn)展包括遺傳信息傳遞中心法則的建立3發(fā)展階段發(fā)展階段基因工程技術(shù)作為新的里程碑，標(biāo)志著人類深入認(rèn)識(shí)生命本質(zhì)并能動(dòng)改造生命的新時(shí)期開始。第三節(jié)第三節(jié)分子生物學(xué)與其他學(xué)科的關(guān)系分子生物學(xué)與其他學(xué)科的關(guān)系思考思考證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)有哪些分子生物學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容。列舉5～10位獲諾貝爾獎(jiǎng)的科學(xué)家，簡(jiǎn)要說明其貢獻(xiàn)?，F(xiàn)代分子生物學(xué)MODERNMOLECULARBIOLOGY3斷裂基因，含有內(nèi)含子有大量順式作用元件（見第八章）存在大量的DNA多態(tài)性具有端粒結(jié)構(gòu)第二節(jié)第二節(jié)DNA的結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)1DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)指四種核苷酸DAMP、DCMP、DGMP、DTMP按照一定的排列順序，通過磷酸二酯鍵連接形成的多核苷酸，也稱為堿基順序2DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)定義指兩條多核苷酸鏈反向平行盤繞所產(chǎn)生的雙螺旋結(jié)構(gòu)。3DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的要點(diǎn)①脫氧核糖和磷酸通過3’5’磷酸二酯鍵交互連接，成為螺旋鏈的骨架。②堿基互補(bǔ)配對(duì)③螺旋參數(shù)螺旋直徑２NM。螺旋每旋轉(zhuǎn)一周10對(duì)堿基，每個(gè)堿基的旋轉(zhuǎn)角度為36；螺距34NM；堿基平面之間的距離為034NM。④大溝小溝大溝22NM小溝12NM4維持DNA雙螺旋的力氫鍵、堿基堆集力（包括疏水作用力和范德華力。）、磷酸基團(tuán)間的靜電斥力、堿基分子內(nèi)能總之氫鍵和堿基堆集力有利于DNA維持雙螺旋結(jié)構(gòu)，而靜電斥力和堿基分子內(nèi)能則不利于DNA維持雙螺旋結(jié)構(gòu)。5雙螺旋結(jié)構(gòu)的基本形式A，B，Z型雙螺旋ZDNA有什么生物學(xué)意義呢ZDNA在熱力學(xué)上是不利的。帶負(fù)電荷的磷酸根距離太近，產(chǎn)生靜電排斥。DNA鏈的局部不穩(wěn)定區(qū)的存在就成為潛在的解鏈位點(diǎn)。DNA解鏈?zhǔn)荄NA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄等過程中必要的環(huán)節(jié)，因此ZDNA的結(jié)構(gòu)與基因表達(dá)調(diào)控有關(guān)。6DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)三級(jí)結(jié)構(gòu)超螺旋的類型負(fù)超螺旋、松弛DNA、正超螺旋（轉(zhuǎn)化相關(guān)物質(zhì)拓?fù)洚悩?gòu)酶、溴化乙錠）超螺旋的意義①超螺旋形式是DNA分子復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的需要；②超螺旋可使DNA分子形成高度致密的狀態(tài)從而得以容納于有限的空間。7DNA的理化性質(zhì)變性和復(fù)性常用的變性方法熱變性、堿變性核酸變性程度的鑒定－紫外測(cè)定法第三節(jié)第三節(jié)DNA的復(fù)制概述的復(fù)制概述1DNA復(fù)制的基本機(jī)理－半保留復(fù)制DNA半保留復(fù)制的意義保證DNA代謝的穩(wěn)定性。穩(wěn)定性是相對(duì)的，變異是絕對(duì)的2DNA復(fù)制的起點(diǎn)、方向和速度1起點(diǎn)復(fù)制子從復(fù)制原點(diǎn)（I）到終點(diǎn)，組成一個(gè)復(fù)制單位。原核生物只有一個(gè)復(fù)制子真核生物多個(gè)復(fù)制子2方向

簡(jiǎn)介：_第一章第一章緒論緒論1染色體具有哪些作為遺傳物質(zhì)的特征染色體具有哪些作為遺傳物質(zhì)的特征答①分子結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定；②能夠自我復(fù)制，使親子代之間保持連續(xù)性；③能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，從而控制整個(gè)生命過程；④能夠產(chǎn)生可遺傳的變異。。2什么是核小體簡(jiǎn)述其形成過程。什么是核小體簡(jiǎn)述其形成過程。答由DNA和組蛋白組成的染色質(zhì)纖維細(xì)絲是許多核小體連成的念珠狀結(jié)構(gòu)。核小體是由H2AH2BH3H4各兩個(gè)分子生成的八聚體和由大約200BP的DNA組成的。八聚體在中間，DNA分子盤繞在外，而H1則在核小體外面核小體的形成是染色體中DNA壓縮的第一階段。在核小體中DNA盤繞組蛋白八聚體核心，從而使分子收縮至原尺寸的17。200BPDNA完全舒展時(shí)長(zhǎng)約68NM卻被壓縮在10NM的核小體中。核小體只是DNA壓縮的第一步。核小體長(zhǎng)鏈200BP→核酸酶初步處理→核小體單體200BP→核酸酶繼續(xù)處理→核心顆粒146BP3簡(jiǎn)述真核生物染色體的組成及組裝過程簡(jiǎn)述真核生物染色體的組成及組裝過程答組成蛋白質(zhì)核酸。組裝過程1，首先組蛋白組成盤裝八聚體，DNA纏繞其上，成為核小體顆粒，兩個(gè)顆粒之間經(jīng)過DNA連接，形成外徑10NM的纖維狀串珠，稱為核小體串珠纖維；2，核小體串珠纖維在酶的作用下形成每圈6個(gè)核小體，外徑30NM的螺線管結(jié)構(gòu)；3，螺線管結(jié)構(gòu)再次螺旋化，形成超螺旋結(jié)構(gòu)；4，超螺線管，形成絆環(huán)，即線性的螺線管形成的放射狀環(huán)。絆環(huán)在非組蛋白上纏繞即形成了顯微鏡下可見的染色體結(jié)構(gòu)。4簡(jiǎn)述簡(jiǎn)述DNA的一的一二三級(jí)結(jié)構(gòu)的特征三級(jí)結(jié)構(gòu)的特征答DNA一級(jí)結(jié)構(gòu)4種核苷酸的的連接及排列順序，表示了該DNA分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)指兩條多核苷酸鏈反向平行盤繞所生成的雙螺旋結(jié)構(gòu)DNA三級(jí)結(jié)構(gòu)指DNA雙螺旋進(jìn)一步扭曲盤繞所形成的特定空間結(jié)構(gòu)6簡(jiǎn)述簡(jiǎn)述DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)及其在現(xiàn)代分子生物學(xué)發(fā)展中的意義雙螺旋結(jié)構(gòu)及其在現(xiàn)代分子生物學(xué)發(fā)展中的意義1DNA雙螺旋是由兩條互相平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤繞而成的多核苷酸的方向由核苷酸間的磷酸二酯鍵的走向決定，一條是53，另一條是35。（2）DNA雙螺旋中脫氧核糖和磷酸交替連接，排在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)（3）其兩條鏈上的堿基通過氫鍵相結(jié)合，形成堿基對(duì)意義該模型揭示了DNA作為遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性特征，最有價(jià)值的是確認(rèn)了堿基配對(duì)原則，這是DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和反轉(zhuǎn)錄的分子基礎(chǔ)，亦是遺傳信息傳遞和表達(dá)的分子基礎(chǔ)。該模型的提出是20世紀(jì)生命科學(xué)的重大突破之一，它奠定了生物化學(xué)和分子生物學(xué)乃至整個(gè)生命科學(xué)飛速發(fā)展的基石。7DNA復(fù)制通常采取哪些方式復(fù)制通常采取哪些方式①線性DNA雙鏈的復(fù)制將線性復(fù)制子轉(zhuǎn)變?yōu)榄h(huán)狀或多聚分子在DNA末端形成發(fā)夾式結(jié)構(gòu)使分子沒有游離末端_龐大的轉(zhuǎn)座子（5000BP以上）TNA家族。12請(qǐng)說說插入序列與復(fù)合型轉(zhuǎn)座子之間異同。請(qǐng)說說插入序列與復(fù)合型轉(zhuǎn)座子之間異同。答轉(zhuǎn)座子是存在于染色體DNA上的可自主復(fù)制和位移的基本單位。最簡(jiǎn)單的轉(zhuǎn)座子不含有任何宿主基因而被稱為插入序列（IS），他們是細(xì)菌染色體或質(zhì)粒DNA的正常組成部分。她常常被定位到特定的基團(tuán)中，造成基因突變。、復(fù)合式轉(zhuǎn)座子是一類帶有某些抗藥性基因的轉(zhuǎn)座子，其兩翼是相同的或高度同源的IS序列，且IS序列是不能單獨(dú)移動(dòng)的只能作為復(fù)合體移動(dòng)而且IS序列也決定和調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)座子的轉(zhuǎn)座能力。也是有沒有IS序列的轉(zhuǎn)座子TNA家族，其兩翼帶有38BP的倒置重復(fù)序列13組蛋白上都存在哪些修飾其作用是什么組蛋白上都存在哪些修飾其作用是什么P27答甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化及ADP核糖基化等。以甲基化（基因激活與沉默）、乙?；ㄞD(zhuǎn)錄激活，轉(zhuǎn)錄延伸，DNA修復(fù)拼接復(fù)制，染色體組裝，基因沉默，信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)）為主。影響染色體的結(jié)構(gòu)和功能、基因的表達(dá)和沉默。第三章第三章生物信息的傳遞（上）生物信息的傳遞（上）從DNA到RNA1，什么是編碼鏈?zhǔn)裁词悄０骀?，什么是編碼鏈?zhǔn)裁词悄０骀湸鹋cMRNA序列相同的那條DNA鏈稱為編碼鏈（或有意義鏈）；另一條根據(jù)堿基互補(bǔ)原則指導(dǎo)MRNA合成DNA鏈稱為模版鏈（或反義鏈）。2，簡(jiǎn)述，簡(jiǎn)述RNARNA轉(zhuǎn)錄的概念及其基本過程。轉(zhuǎn)錄的概念及其基本過程。答RNA轉(zhuǎn)錄以DNA中的一條單鏈為模板，游離堿基為原料，在DNA依賴的RNA聚合酶催化下合成RNA鏈的過程?；具^程模版識(shí)別轉(zhuǎn)錄開始轉(zhuǎn)錄延伸轉(zhuǎn)錄終止。3，大腸桿菌的，大腸桿菌的RNARNA聚合酶有哪些組成成分各個(gè)亞基的作用如何聚合酶有哪些組成成分各個(gè)亞基的作用如何答大腸桿菌的RNA聚合酶由2個(gè)Α亞基、一個(gè)Β亞基、一個(gè)Β’亞基和一個(gè)Ω亞基組成的核心酶，加上一個(gè)Σ亞基后則成為聚合酶全酶。Α亞基肯能與核心酶的組裝及啟動(dòng)子的識(shí)別有關(guān)，并參與RNA聚合酶和部分調(diào)節(jié)因子的相互作用；Β亞基和Β’亞基組成了聚合酶的催化中心，Β亞基能與模版DNA、新生RNA鏈及核苷酸底物相結(jié)合。4，什么是封閉復(fù)合物、開放復(fù)合物以及三元復(fù)合物，什么是封閉復(fù)合物、開放復(fù)合物以及三元復(fù)合物答模版的識(shí)別階段，聚合酶與啟動(dòng)子可逆性結(jié)合形成封閉性復(fù)合物；封閉性復(fù)合物形成后，此時(shí)，DNA鏈仍然處于雙鏈狀態(tài)，伴隨著DNA構(gòu)象的重大變化，封閉性復(fù)合物轉(zhuǎn)化為開放復(fù)合物；開放復(fù)合物與最初的兩個(gè)NTP相結(jié)合并在這兩個(gè)核苷酸之間形成磷酸二脂鍵后即轉(zhuǎn)變成包括RNA聚合酶、DNA和新生RNA的三元復(fù)合物。5，簡(jiǎn)述Σ因子的作用。，簡(jiǎn)述Σ因子的作用。答1，Σ因子的作用是負(fù)責(zé)模版鏈的選擇和轉(zhuǎn)錄的起始，它是酶的別構(gòu)效應(yīng)物，使酶專一性識(shí)別模版上的啟動(dòng)子；2，Σ因子可以極大的提高RNA聚合酶對(duì)啟動(dòng)子區(qū)DNA序列的親和力；3，Σ因子還能使RNA聚合酶與模版DNA上非特異性位點(diǎn)結(jié)合常數(shù)降低。6，什么是，什么是PRIBNOWPRIBNOWBOXBOX它的保守序列是什么它的保守序列是什么答PRIBNOWBOX是原核生物中中央大約位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游10BP處的TATA區(qū)，所以又稱作10區(qū)。它的保守序列是TATAAT。7，什么是上升突變什么是下降突變，什么是上升突變什么是下降突變

簡(jiǎn)介：微生物復(fù)習(xí)資料微生物復(fù)習(xí)資料（根據(jù)老師所說的重點(diǎn)整理的，僅供參考）第一章第一章緒論緒論1、微生物和人類的關(guān)系、微生物和人類的關(guān)系微生物既是人類的敵人，更是人類的朋友可以說，微生物與人類關(guān)系的重要性，你怎么強(qiáng)調(diào)都不過分，微生物是一把十分鋒利的雙刃劍，它們?cè)诮o人類帶來巨大利益的同時(shí)也帶來“殘忍”的破壞。它給人類帶來的利益不僅是享受，而且實(shí)際上涉及到人類的生存。2、微生物學(xué)的定義、微生物學(xué)的定義微生物學(xué)是研究微生物在一定條件下的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理生化、遺傳變異、以及微生物的進(jìn)化、分類、生態(tài)等規(guī)律及其應(yīng)用的一門學(xué)科。3、微生物的發(fā)現(xiàn)和微生物學(xué)的建立與發(fā)展、微生物的發(fā)現(xiàn)和微生物學(xué)的建立與發(fā)展微生物的發(fā)現(xiàn)微生物的發(fā)現(xiàn)我國(guó)8000年前就開始出現(xiàn)了曲蘗釀酒；4000年前埃及人已學(xué)會(huì)烘制面包和釀制果酒；2500年前發(fā)明釀醬、醋，用曲治消化道疾??；公元六世紀(jì)北魏時(shí)期賈思勰的巨著“齊民要術(shù)”；公元2世紀(jì)，張仲景禁食病死獸類的肉和不清潔食物；公元前112年212年間，華佗“割腐肉以防傳染”；公元九世紀(jì)痘漿法、痘衣法預(yù)防天花；1346年，克里米亞半島上的法卡城之戰(zhàn)靼坦人羅馬人；16世紀(jì)，古羅巴醫(yī)生GFRACASTO疾病是由肉眼看不見的生物L(fēng)IVINGCREATURES引起的；1641年，明末醫(yī)生吳又可也提出“戾氣”學(xué)說；4、奠基人、奠基人1664年，英國(guó)人虎克（ROBERTHOOKE）曾用原始的顯微鏡對(duì)生長(zhǎng)在皮革表面及薔薇枯葉上的霉菌進(jìn)行觀察。1676年，微生物學(xué)的先驅(qū)荷蘭人列文虎克（ANTONYVANLEEUWENHOEK）首次觀察到了細(xì)菌。巴斯德1發(fā)現(xiàn)并證實(shí)發(fā)酵是由微生物引起的；化學(xué)家出生的巴斯德涉足微生物學(xué)是為了治療“酒病”和“蠶病”（2）徹底否定了“自然發(fā)生”學(xué)說；著名的曲頸瓶試驗(yàn)無可辯駁地證實(shí)，空氣內(nèi)確實(shí)含有微生物，是它們引起有機(jī)質(zhì)的腐敗。3免疫學(xué)預(yù)防接種；首次制成狂犬疫苗4其他貢獻(xiàn)巴斯德消毒法60～65℃作短時(shí)間加熱處理，殺死有害微生物柯赫（1）微生物學(xué)基本操作技術(shù)方面的貢獻(xiàn)A）細(xì)菌純培養(yǎng)方法的建立B）設(shè)計(jì)了各種培養(yǎng)基，實(shí)現(xiàn)了在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)對(duì)各種微生物的培養(yǎng)C）流動(dòng)蒸汽滅菌D）染色觀察和顯微攝影（2）對(duì)病原細(xì)菌的研究作出了突出的貢獻(xiàn)第三章第三章微生物細(xì)胞的功能與結(jié)構(gòu)微生物細(xì)胞的功能與結(jié)構(gòu)1、原核生物一大類細(xì)胞微小細(xì)胞核無核膜包裹的原始單細(xì)胞生物。真核微生物的特征細(xì)胞核具有核膜；能進(jìn)行有絲分裂；細(xì)胞質(zhì)中存在線粒體或同時(shí)存在葉綠體等細(xì)胞器。2、原核生物與真核生物的區(qū)別（1）基因組由無核膜包裹的雙鏈環(huán)狀DNA組成；（2）缺乏由單位膜分隔、包圍的細(xì)胞器；（3）核糖體為70S型。3、革蘭氏染色A用堿性染料結(jié)晶紫對(duì)菌液涂片進(jìn)行初染；B用碘溶液進(jìn)行媒染，其作用是提高染料和細(xì)胞間的相互作用從而使二者結(jié)合得更牢固C用乙醇或丙酮沖洗進(jìn)行脫色。在經(jīng)歷脫色后仍將結(jié)晶紫保留在細(xì)胞內(nèi)的為革蘭氏陽性細(xì)菌，而革蘭氏陰性細(xì)菌的結(jié)晶紫被洗掉，細(xì)胞呈無色D用一種與結(jié)晶紫具有不同顏色的堿性染料對(duì)涂片進(jìn)行復(fù)染。占細(xì)胞干重的成分革蘭氏陽性細(xì)菌革蘭氏陰性細(xì)菌肽聚糖含量很高（5090）含量很低（010）磷壁酸含量較高（50）無類脂質(zhì)一般無（2）含量較高（020）蛋白質(zhì)無含量很高4、缺壁細(xì)菌（A）實(shí)驗(yàn)室或宿主體內(nèi)形成①L型細(xì)菌（缺壁突變）；②原生質(zhì)體（人工去壁基本去盡）、球狀體（人工去壁部分去掉）（B）在自然界長(zhǎng)期進(jìn)化形成–支原體5、貯藏物、貯藏物是一類由不同化學(xué)成分累積而成的不溶性沉淀顆粒，主要功能是貯存營(yíng)養(yǎng)物。糖原大腸桿菌、克雷伯氏菌、芽孢桿菌和藍(lán)細(xì)菌等碳源及能源類聚Β羥丁酸（PHB）固氮菌、產(chǎn)堿菌和腸桿菌等硫粒紫硫細(xì)菌、絲硫細(xì)菌、貝氏硫桿菌等貯藏物藻青素藍(lán)細(xì)菌氮源類藻青蛋白藍(lán)細(xì)菌

簡(jiǎn)介：_微生物學(xué)練習(xí)題緒論一填空題1微生物根據(jù)大小細(xì)胞結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成分為____原核細(xì)胞型微生物原核細(xì)胞型微生物真核細(xì)胞真核細(xì)胞型微生物型微生物非細(xì)胞型微生物非細(xì)胞型微生物______三大類型2屬于原核細(xì)胞型微生物的是__細(xì)菌細(xì)菌放線菌放線菌支原體支原體衣原體衣原體立克次體立克次體螺旋體螺旋體__3屬于真核細(xì)胞型微生物的是___真菌真菌___4屬于非細(xì)胞型微生物的是___病毒病毒___二判斷改錯(cuò)題3非細(xì)胞型微生物含有兩種類型核酸既含DNA又含RNA33錯(cuò)只含一種核酸只含一種核酸三選擇題1下列病原體中屬于真核細(xì)胞型微生物的是A支原體B放線菌CC白色念珠菌白色念珠菌D細(xì)菌E病毒2下列病原體中屬于非細(xì)胞型微生物的是A立克次體B衣原體CC噬菌體噬菌體D螺旋體E支原體3下列病原體中屬于原核細(xì)胞型微生物的是A噬菌體B酵母菌C流感病毒DD細(xì)菌細(xì)菌E真菌1原核細(xì)胞型微生物是指AA細(xì)菌細(xì)菌BB放線菌放線菌CC支原體支原體DD衣原體衣原體EE螺旋體螺旋體2真核細(xì)胞型微生物是指AA新型隱球菌新型隱球菌BB白色念珠菌白色念珠菌CC真菌真菌D放線菌E立克次體四名詞名詞解釋2菌株STRAINSOFBACTERIA是指從不同來源或從不同時(shí)間或地區(qū)所分離的同是指從不同來源或從不同時(shí)間或地區(qū)所分離的同一種細(xì)菌一種細(xì)菌五問答題1微生物根據(jù)大小結(jié)構(gòu)化學(xué)組成分為哪三大類微生物各大類微生物有何特點(diǎn)包括哪些種類的微生物細(xì)菌的形態(tài)與結(jié)構(gòu)11答根據(jù)微生物的大小根據(jù)微生物的大小結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)化學(xué)組成可將其分為以下三大類化學(xué)組成可將其分為以下三大類11原核細(xì)胞型微生物原核細(xì)胞型微生物僅僅只有原始的核質(zhì)僅僅只有原始的核質(zhì)無核膜無核膜核仁核仁缺乏完整的細(xì)胞器缺乏完整的細(xì)胞器只有核糖體只有核糖體DNADNA和RNARNA同時(shí)存在同時(shí)存在它包括細(xì)菌它包括細(xì)菌放線菌放線菌支原體支原體衣原體衣原體立克次立克次體螺旋體螺旋體22真核細(xì)胞型微生物真核細(xì)胞型微生物細(xì)胞核的分化程度高細(xì)胞核的分化程度高有核膜和核仁有核膜和核仁胞質(zhì)內(nèi)細(xì)胞器完整胞質(zhì)內(nèi)細(xì)胞器完整如真菌屬于此類如真菌屬于此類33非細(xì)胞型微生物非細(xì)胞型微生物是最小的一類微生物是最小的一類微生物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單只有一種核酸只有一種核酸DNADNA或者是或者是RNARNA存在存在缺乏完整的酶系統(tǒng)缺乏完整的酶系統(tǒng)必須要在活細(xì)胞內(nèi)增殖必須要在活細(xì)胞內(nèi)增殖如病毒屬于此類如病毒屬于此類_A干擾細(xì)菌DNA的復(fù)制B干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C損傷細(xì)胞膜的通透性DD切斷肽聚糖中多糖支架切斷肽聚糖中多糖支架Β14Β14糖苷鍵糖苷鍵E競(jìng)爭(zhēng)合成細(xì)胞壁過程中所需的轉(zhuǎn)肽酶12細(xì)菌哪種結(jié)構(gòu)的功能類似真核細(xì)胞的線粒體A核質(zhì)B核糖體CC中介體中介體D胞質(zhì)顆粒E質(zhì)粒【X型題】1革蘭陽性菌細(xì)胞壁的主要化學(xué)組成為A脂蛋白BB肽聚糖肽聚糖C脂多糖DD磷壁酸磷壁酸E核心多糖2莢膜的功能是A抗吞噬作用抗吞噬作用BB抗干燥作用抗干燥作用CC抗有害物質(zhì)的損傷作用抗有害物質(zhì)的損傷作用DD與細(xì)菌鑒別有關(guān)與細(xì)菌鑒別有關(guān)EE與某些細(xì)菌的分型有關(guān)與某些細(xì)菌的分型有關(guān)四名詞名詞解釋11莢膜莢膜某些細(xì)菌在生長(zhǎng)繁殖的過程中分泌至細(xì)菌細(xì)胞壁外的一層粘液性物質(zhì)某些細(xì)菌在生長(zhǎng)繁殖的過程中分泌至細(xì)菌細(xì)胞壁外的一層粘液性物質(zhì)其厚度不小于其厚度不小于02ΜM02ΜM稱為莢膜或大莢膜稱為莢膜或大莢膜厚度小于厚度小于02ΜM02ΜM為微莢膜為微莢膜莢膜具有莢膜具有抗吞噬細(xì)胞的吞噬作用抗吞噬細(xì)胞的吞噬作用與致病性有關(guān)與致病性有關(guān)22芽胞芽胞某些細(xì)菌生長(zhǎng)在一定的環(huán)境條件下某些細(xì)菌生長(zhǎng)在一定的環(huán)境條件下胞漿失水濃縮胞漿失水濃縮形成折光性強(qiáng)形成折光性強(qiáng)呈圓呈圓形或橢圓形的一種堅(jiān)實(shí)小體形或橢圓形的一種堅(jiān)實(shí)小體芽胞耐干燥芽胞耐干燥在消毒滅菌學(xué)上以殺死芽胞作為標(biāo)準(zhǔn)在消毒滅菌學(xué)上以殺死芽胞作為標(biāo)準(zhǔn)33鞭毛鞭毛從某些少數(shù)細(xì)菌菌細(xì)胞上生長(zhǎng)出的一種纖細(xì)絲狀物從某些少數(shù)細(xì)菌菌細(xì)胞上生長(zhǎng)出的一種纖細(xì)絲狀物是細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)器官是細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)器官它與免疫性它與免疫性鑒別鑒別致病性有關(guān)致病性有關(guān)44菌毛菌毛某些少數(shù)細(xì)菌菌體表面生長(zhǎng)出一種比鞭毛更細(xì)某些少數(shù)細(xì)菌菌體表面生長(zhǎng)出一種比鞭毛更細(xì)更短更短更硬而直的絲狀更硬而直的絲狀物菌毛分為兩種菌毛分為兩種一種為普通菌毛一種為普通菌毛與致病性有關(guān)與致病性有關(guān)另一種為性菌毛另一種為性菌毛與細(xì)菌的遺與細(xì)菌的遺傳物質(zhì)傳遞接合有關(guān)傳物質(zhì)傳遞接合有關(guān)55質(zhì)粒質(zhì)粒是細(xì)菌染色體外的一種遺傳物質(zhì)是細(xì)菌染色體外的一種遺傳物質(zhì)為閉合環(huán)形雙股為閉合環(huán)形雙股DNADNA能獨(dú)立自我復(fù)能獨(dú)立自我復(fù)制轉(zhuǎn)移賦于宿主菌產(chǎn)生新的生物學(xué)特性轉(zhuǎn)移賦于宿主菌產(chǎn)生新的生物學(xué)特性在醫(yī)學(xué)上重要的質(zhì)粒有在醫(yī)學(xué)上重要的質(zhì)粒有R質(zhì)粒質(zhì)粒FF質(zhì)粒質(zhì)粒等質(zhì)粒與細(xì)菌的遺傳質(zhì)粒與細(xì)菌的遺傳變異變異抗藥性形成抗藥性形成某些毒素產(chǎn)生有關(guān)某些毒素產(chǎn)生有關(guān)五問答題1試述革蘭陽性菌與革蘭陰性菌細(xì)胞壁化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)的異同點(diǎn)革蘭陽性菌革蘭陽性菌革蘭陰性菌革蘭陰性菌細(xì)胞壁厚度細(xì)胞壁厚度20NM20NM～80NM80NM10NM10NM～15NM15NM肽聚糖層數(shù)肽聚糖層數(shù)可多達(dá)可多達(dá)5050層1～2層肽聚糖含量肽聚糖含量占細(xì)胞壁干重占細(xì)胞壁干重5050～80?占細(xì)胞壁干重占細(xì)胞壁干重5～20糖類含量糖類含量約45E15～20脂類含量脂類含量1～4411～22“磷壁酸磷壁酸有無外膜外膜無有2試述GRAMSTAIN染色法及其意義答革蘭染色法的操作與步驟如下革蘭染色法的操作與步驟如下11標(biāo)本片制作標(biāo)本片制作取材取材涂片涂片干燥干燥固定固定22染色步驟染色步驟

簡(jiǎn)介：微生物學(xué)復(fù)微生物學(xué)復(fù)習(xí)提綱（只供參考，只供參考，書還書還是要看滴是要看滴）第一章第一章緒論緒論11什么是微生物它包括哪些類群微生物有哪些特點(diǎn)什么是微生物它包括哪些類群微生物有哪些特點(diǎn)答所有形體微小、單細(xì)胞或個(gè)體結(jié)構(gòu)較為簡(jiǎn)單的多細(xì)胞，甚至無細(xì)胞結(jié)構(gòu)的低等生物的總稱。原核微生物四菌（古細(xì)菌、真細(xì)菌、放線菌、藍(lán)細(xì)菌）微生物三體支原體、衣原體、立克次氏體真核微生物酵母菌、霉菌、藻類、原生動(dòng)物非細(xì)胞生物病毒、亞病毒（擬病毒、類病毒、朊病毒）微生物的五大共性是什么體積小，面積大吸收多，轉(zhuǎn)化快生長(zhǎng)旺盛，繁殖快適應(yīng)強(qiáng)，宜變異分布廣，種類多22簡(jiǎn)述微生物學(xué)的發(fā)展史及各個(gè)時(shí)期的代表人物。簡(jiǎn)述微生物學(xué)的發(fā)展史及各個(gè)時(shí)期的代表人物。答微生物初創(chuàng)時(shí)期代表人物荷蘭的業(yè)余科學(xué)家微生物學(xué)先驅(qū)者列文虎克（ANTHONYVANLEEUWENHOEK，16321723）。。微生物奠基時(shí)期代表人物L(fēng)OUISELOUISEPASTEUR18221895PASTEUR18221895，ROBERTROBERTKOCH18431910KOCH18431910建立了一系列研究微生物所必須的獨(dú)特方法和技術(shù)開創(chuàng)了尋找病原微生物的黃金時(shí)期把研究從形態(tài)描述推進(jìn)到生理學(xué)研究水平開始以“實(shí)踐理論實(shí)踐”的思想方法指導(dǎo)科學(xué)實(shí)驗(yàn)微生物學(xué)以獨(dú)立的學(xué)科形式開始形成微生物發(fā)展時(shí)期進(jìn)入微生物生物化學(xué)研究水平提出了酶的概念應(yīng)用微生物的分支學(xué)科進(jìn)一步擴(kuò)大出現(xiàn)抗生素等新學(xué)科出現(xiàn)尋找有益微生物代謝產(chǎn)物的熱潮普通微生物學(xué)形成美國(guó)MDOUDOFF1原核微生物的主要種類及其特點(diǎn)。原核微生物的主要種類及其特點(diǎn)。（1）、三菌（細(xì)菌（包括古生菌）、放線菌、藍(lán)細(xì)菌）三體支原體、衣原體、立克次氏體（2）、無核膜、核仁；基因組由一條無核膜包裹的雙鏈環(huán)狀DNA組成，只有少量蛋白質(zhì)與之結(jié)合；核糖體為70S，在細(xì)胞之中；缺乏由單位膜分隔包圍的細(xì)胞器；分裂方式為二分裂；細(xì)胞壁由肽聚糖或脂多肽聚糖或脂多肽聚糖或脂多糖組成。糖組成。糖組成。2細(xì)菌的常見形態(tài)細(xì)菌的常見形態(tài)球形菌，單球菌，鏈球菌，雙球菌，四聯(lián)球菌，八疊球菌，葡萄球菌3細(xì)菌的大小細(xì)菌的大小球菌051MM直徑，桿菌021MM直徑180MM長(zhǎng)度，螺旋菌031MM直徑150MM長(zhǎng)度4細(xì)菌的細(xì)胞壁與革蘭氏染色，革蘭氏陽性菌和陰性菌的主要差別。細(xì)菌的細(xì)胞壁與革蘭氏染色，革蘭氏陽性菌和陰性菌的主要差別。1）、是包圍在細(xì)胞表面，內(nèi)側(cè)緊貼細(xì)胞膜的一層較為堅(jiān)韌、略具彈性的結(jié)構(gòu)，占細(xì)胞干重的10－252）、結(jié)晶紫對(duì)菌液涂片進(jìn)行初染。用碘溶液進(jìn)行媒染，染料和細(xì)胞間的結(jié)合得更牢。用乙醇或丙酮進(jìn)行沖洗脫色。用與結(jié)晶紫具有不同顏色的堿性染料復(fù)染。例如沙黃。3）、革蘭氏陽性菌厚度20～80NM，陰性菌內(nèi)壁2～3外壁層8NM層次陽性菌單層，陰性菌多層肽聚糖結(jié)構(gòu)陽性菌多層，75亞單位交鏈，網(wǎng)絡(luò)堅(jiān)緊；陰性菌單層，30亞單位交鏈，網(wǎng)絡(luò)疏松與細(xì)胞膜關(guān)系陽性菌不緊密，陰性菌緊密肽聚糖厚陽性菌厚，占細(xì)胞干重40～90％；陰性菌薄，5～10％磷壁酸陽性菌有或無；陰性菌無5細(xì)胞壁缺陷細(xì)菌有哪些各有何特點(diǎn)細(xì)胞壁缺陷細(xì)菌有哪些各有何特點(diǎn)1）、L型細(xì)菌，沒有完整而堅(jiān)韌的細(xì)胞壁，細(xì)胞呈多形態(tài)有些能通過細(xì)菌濾器，故又稱“濾過型細(xì)菌”對(duì)滲透敏感，在固體培養(yǎng)基上形成“油煎蛋”似的小菌落（直徑在01MM左右）2）、原生質(zhì)體，對(duì)環(huán)境條件變化敏感，低滲透壓、振蕩、離心甚至通氣等都易引起其破裂；有的原生質(zhì)體具有鞭毛，但不能運(yùn)動(dòng)，也不被相應(yīng)噬菌體所感染；在適宜條件（如高滲培養(yǎng)基）可生長(zhǎng)繁殖、形成菌落，形成芽孢及恢復(fù)成有細(xì)胞壁的正常結(jié)構(gòu)；比正常有細(xì)胞壁的細(xì)菌更易導(dǎo)入外源遺傳物質(zhì)，是研究遺傳規(guī)律和進(jìn)行原生質(zhì)體育種的良好實(shí)驗(yàn)材料。3）、支原體，在長(zhǎng)期進(jìn)化過程中形成的、適應(yīng)自然生活條件的無細(xì)胞壁的原核生物。4）、球狀體，原生質(zhì)體相比，它對(duì)外界環(huán)境具有一定的抗性，可在普通培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。6什么是芽孢，芽孢特點(diǎn)與作用。什么是芽孢，芽孢特點(diǎn)與作用。（1）某些細(xì)菌在其生長(zhǎng)發(fā)育后期，在細(xì)胞內(nèi)形成一個(gè)圓形或橢圓形、厚壁、含水量極低、抗逆性極強(qiáng)的休眠體，稱為芽孢（2）芽孢是細(xì)菌的休眠體，在適宜的條件下可以重新轉(zhuǎn)變成為營(yíng)養(yǎng)態(tài)細(xì)胞；產(chǎn)芽孢細(xì)菌的保藏多用其芽孢。產(chǎn)芽孢的細(xì)菌多為桿菌，也有一些球菌。芽孢的有無、形態(tài)、大小和著生位置是細(xì)菌分類和鑒定中的重要指標(biāo)。芽孢與營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞相比化學(xué)組成存在較大差異，容易在光學(xué)顯微鏡下觀察。（相差顯微鏡直接觀察；芽孢染色）

簡(jiǎn)介：微生物復(fù)習(xí)題微生物復(fù)習(xí)題一、單選題1關(guān)于共生相關(guān)概念下列哪一個(gè)是錯(cuò)誤的CA、互利共生是指兩種生物在一起生活，相互依賴，雙方互利B、共生是指兩種生物在一起生活的現(xiàn)象C、共棲是指兩種生物在一起生活，雙方互不侵害互不受益D、共棲、互利共生和寄生是根據(jù)兩種共生生物之間的利害關(guān)系來分的E、寄生指一種生物生活在另一種生物的體內(nèi)或體表，獲取營(yíng)養(yǎng)并使對(duì)方受害2用來測(cè)量細(xì)菌大小的單位是CA厘米CMB毫米MMC微米ΜMD納米NME微微米PM3有完整細(xì)胞核的微生物是BA、細(xì)菌B、真菌C、放線菌D、衣原體E、支原體4正常微生物（菌）群是EA、無侵襲力的細(xì)菌B、不產(chǎn)生毒素的細(xì)菌C、健康人的致病菌D、健康帶菌者所攜帶的細(xì)菌E、在人體內(nèi)長(zhǎng)期存在的有益或無害的細(xì)菌5機(jī)體受病原菌侵入后不出現(xiàn)或僅出現(xiàn)不明顯臨床癥狀的感染過程稱為CA、帶菌者B、局部感染C、隱性感染D、顯性感染E、潛在性感染6下列哪種消毒滅菌方式不合適EA、空氣紫外線B、牛奶巴氏消毒法C、接種環(huán)燒灼法D、皮膚碘酒E、血清高壓蒸氣滅菌法7肉眼直接觀察細(xì)菌有無動(dòng)力常選用CA、液體培養(yǎng)基B、固體斜面培養(yǎng)基C、半固體培養(yǎng)基D、固體平板培養(yǎng)基E、選擇培養(yǎng)基8革蘭氏染色的步驟是CA、結(jié)晶紫酒精碘液復(fù)紅B、復(fù)紅碘液酒精結(jié)晶紫C、結(jié)晶紫碘液酒精復(fù)紅D、復(fù)紅酒精碘液結(jié)晶紫E、結(jié)晶紫復(fù)紅酒精碘液9哪一項(xiàng)不是細(xì)菌質(zhì)粒的特點(diǎn)EA、化學(xué)性質(zhì)是環(huán)狀雙鏈DNAB、可在細(xì)菌間轉(zhuǎn)移C、非細(xì)菌所必需的遺傳物質(zhì)D、能自主復(fù)制E、是細(xì)菌的特殊構(gòu)造10在細(xì)菌生長(zhǎng)曲線中菌數(shù)增加最快的是BA、遲緩期B、對(duì)數(shù)期C、穩(wěn)定期D、衰亡期E、全部生長(zhǎng)過程11溶原性細(xì)菌是指AA、帶有前噬菌體的細(xì)菌B、帶有R質(zhì)粒的細(xì)菌C、帶有毒性噬菌體的細(xì)菌D、帶有F質(zhì)粒的細(xì)菌E、帶有COL質(zhì)粒的細(xì)菌12關(guān)于原核細(xì)胞型病原生物的基因轉(zhuǎn)移，下列陳述哪項(xiàng)正確DA、轉(zhuǎn)化與轉(zhuǎn)導(dǎo)具有相同的轉(zhuǎn)移途徑B、接合是質(zhì)粒轉(zhuǎn)移的非自然方式C、轉(zhuǎn)化與接合的不同在于后者依靠F菌，前者依靠溫和噬菌體D、轉(zhuǎn)化是真核生物與原核生物共同擁有的基因轉(zhuǎn)移方式E、溶原性轉(zhuǎn)換是由溶原性噬菌體引起的轉(zhuǎn)化現(xiàn)象13細(xì)菌的遺傳物質(zhì)不包括CD抗原性不同E細(xì)胞壁成份不同28細(xì)菌細(xì)胞化學(xué)組成成分中含量最高的是EA蛋白質(zhì)B糖類C脂類D核酸E水分29多數(shù)致病菌生長(zhǎng)的最適PH是DA42～46B52～56C62～66D72～76E82～8630細(xì)菌的繁殖方式是BA復(fù)制B二分裂C出芽D裂殖E有性生殖31細(xì)菌在下列哪個(gè)生長(zhǎng)時(shí)期易出現(xiàn)變異CA遲緩期B對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期C穩(wěn)定期D衰亡期E以上均是32多數(shù)病原菌在適宜條件下分裂一次的時(shí)間是BA20～30秒B20～30MINC2～3HD20～30HE2～3D33與細(xì)菌致病無關(guān)的代謝產(chǎn)物是AA細(xì)菌素B外毒素C內(nèi)毒素D熱原質(zhì)E侵襲性酶34內(nèi)毒素的毒性部分是CA特異性多糖B核心多糖C脂類AD脂多糖E脂蛋白35研究細(xì)菌性狀應(yīng)選擇細(xì)菌的細(xì)菌生長(zhǎng)時(shí)期是BA遲緩期B對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期C穩(wěn)定期D衰亡期E穩(wěn)定晚期36單個(gè)細(xì)菌在固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)可形成AA菌落B菌苔C菌絲D菌群E菌膜37不屬于細(xì)菌代謝產(chǎn)物的是AA抗毒素B抗生素C色素D毒素E維生素38正常菌群引起感染的條件之一是CA耐藥性變異B遺傳性變異C寄居部位改變D免疫功能亢進(jìn)E腸蠕動(dòng)減低使細(xì)菌增加39治療菌群失調(diào)癥最好使用EA維生素B抗生素C營(yíng)養(yǎng)素D抗毒素E生態(tài)制劑40對(duì)普通培養(yǎng)基滅菌宜選用BA干烤法B高壓蒸汽滅菌法C濾過法D煮沸法E紫外線照射41在同一溫度下濕熱滅菌比干熱滅菌效果好是因?yàn)闈駸釡缇鶨A蛋白質(zhì)易凝固B熱穿透力強(qiáng)C能放出潛熱DABEABC42下列消毒滅菌法的選擇哪項(xiàng)是錯(cuò)的A

簡(jiǎn)介：1緒論緒論選擇題選擇題A型題型題（只選一個(gè)最佳答案）1細(xì)菌屬于原核細(xì)胞型微生物的主要依據(jù)A單細(xì)胞，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單B原始核，細(xì)胞器不完善C二分裂方式繁殖D有細(xì)胞壁E對(duì)抗生素敏感2屬于非細(xì)胞型微生物A細(xì)菌B病毒C衣原體D真菌E立克次體3第一架觀察微生物的顯微鏡放大的倍數(shù)A200倍B266倍C500倍D366倍E1000倍4不屬于原核細(xì)胞型微生物的是A螺旋體B衣原體C支原體D真菌E放線菌5首次使用固體培養(yǎng)基的科學(xué)家是A琴納EDWARDJENNERB巴斯德LOUISPASTEURC伊凡諾夫斯基IWANOVSKYD列文胡克LEEWENHOEKE郭霍ROBERTKOCH6微生物特點(diǎn)描述哪項(xiàng)錯(cuò)誤A形體小，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單B肉眼看不見的低等生物C分布廣，種類多D繁殖快，代謝強(qiáng)E不易發(fā)生變異B型題型題（每題只選一個(gè)最佳答案，備選答案可重復(fù)被選）A法國(guó)的巴斯德B德國(guó)的郭霍C俄國(guó)的伊凡諾夫斯基D中國(guó)的湯飛凡E荷蘭的列文胡克1最早觀察到細(xì)菌2創(chuàng)用固體培養(yǎng)基分離細(xì)菌3病毒發(fā)現(xiàn)起重要貢獻(xiàn)的是4狂犬病疫苗、炭疽病疫苗研制者5首先證實(shí)有機(jī)物發(fā)酵和腐敗是由微生物引起6首先成功地分離出沙眼衣原體7結(jié)核桿菌、炭疽芽胞桿菌的發(fā)現(xiàn)者X型題型題（選2個(gè)以上答案）1屬于原核細(xì)胞型微生物A細(xì)菌B病毒C衣原體D真菌E立克次體2微生物與人類的關(guān)系A(chǔ)大多數(shù)微生物可導(dǎo)致人發(fā)病B微生物可以制造菌肥和殺死害蟲，促進(jìn)農(nóng)作物生長(zhǎng)C微生物可以產(chǎn)生多種抗生素D微生物可為基因工程提供必不可少的工具酶和載體系統(tǒng)E病原微生物可以引起人和動(dòng)物發(fā)病填空題填空題1微生物的特點(diǎn)；；；。2原核細(xì)胞型微生物僅有原始核質(zhì)，無、；3菌12關(guān)于芽胞的敘述錯(cuò)誤的是A形態(tài)、大小、位置有助于細(xì)菌的鑒定B保存細(xì)菌的全部生命所必需的物質(zhì)C是所有細(xì)菌生活周期中的一種生命形式D不是細(xì)菌的繁殖形式E一旦污染周圍環(huán)境，其傳染性可保持多年13關(guān)于芽孢的描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A芽孢體耐受性強(qiáng)B是細(xì)菌的一種休眠狀態(tài)C芽孢屬細(xì)菌特殊結(jié)構(gòu)，僅為部分G菌和G菌特有D芽孢一般在宿主體外或穩(wěn)定期形成E芽孢形成受細(xì)菌體內(nèi)基因控制14下列哪種化學(xué)組分是細(xì)菌芽孢所特有的并與芽孢的高度耐熱性有關(guān)A核酸B肽聚糖C磷脂D多糖E吡啶二羧酸15細(xì)菌L型是指A一種非致病菌B基因組發(fā)生改變的細(xì)菌C細(xì)胞壁缺陷細(xì)菌D帶有R質(zhì)粒的細(xì)菌E細(xì)菌的休眠狀態(tài)16關(guān)于細(xì)菌L型的描述，錯(cuò)誤的是A形態(tài)多樣B革蘭染色均為陰性C在低滲透壓環(huán)境中可存活D去除誘發(fā)因素可回復(fù)為原菌E仍具有一定的致病力17下述的哪一項(xiàng)不能觀察細(xì)菌的動(dòng)力A暗視野映光法B半固體穿刺接種法C革蘭氏染色法D鞭毛染色法E懸滴法18細(xì)菌涂片過程“固定”的作用主要是A使其易與染料結(jié)合B使其失去抗原性C利于保存D殺死細(xì)菌E破壞細(xì)菌結(jié)構(gòu)19細(xì)菌革蘭氏染色性不同是由于A細(xì)胞核結(jié)構(gòu)的不同B細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)的不同C細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的不同D質(zhì)粒的有無E中介體的有無20革蘭染色所用試劑的順序是A稀釋復(fù)紅→碘液→酒精→結(jié)晶紫B結(jié)晶紫→酒精→碘液→稀釋復(fù)紅C結(jié)晶紫→碘液→酒精→稀釋復(fù)紅D稀釋復(fù)紅→酒精→結(jié)晶紫→碘液E稀釋復(fù)紅→結(jié)晶紫→碘液→酒精21革蘭染色陽性時(shí)，細(xì)菌顏色應(yīng)為A綠色B藍(lán)色C紅色D棕褐色E黑色B型題型題A脂蛋白B肽聚糖C幾丁質(zhì)D磷壁酸E脂多糖1細(xì)菌細(xì)胞壁特有的成分是2G菌細(xì)胞壁的主要組分是3G菌細(xì)胞壁與致病有關(guān)的組分是4G菌細(xì)胞壁的特有的組分是A細(xì)胞壁B鞭毛C菌毛D質(zhì)粒E細(xì)胞膜5維持細(xì)菌的外形主要靠6細(xì)菌染色體以外的遺傳物質(zhì)是7電鏡下才能觀察到的細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)A芽胞B莢膜C鞭毛D普通菌毛

簡(jiǎn)介：第1頁，共21頁上學(xué)期復(fù)習(xí)資料一、問答題1細(xì)菌L型生物學(xué)性狀2醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)的對(duì)象有哪些3試述感染性廢棄物的處理方法4簡(jiǎn)述外毒素蛋白的組成5試述實(shí)驗(yàn)室生物安全的重要意義6磷壁酸的生理功能7革蘭染色的原理8簡(jiǎn)述紙片瓊脂擴(kuò)散藥敏試驗(yàn)（KB法）的原理、方法、結(jié)果判斷和報(bào)告。9VP試驗(yàn)原理10潛在危險(xiǎn)性氣溶膠釋放處理方法11細(xì)菌不染色標(biāo)本鏡檢常用的方法12臨床微生物實(shí)驗(yàn)室如何分區(qū)13細(xì)菌細(xì)胞壁的功能14屬于醫(yī)院感染的情況有哪些15簡(jiǎn)述感染性物質(zhì)的操作16微生物除了具備生所共有的生命特征外，還具有哪些其本身的特點(diǎn)和獨(dú)特的生物多樣性17簡(jiǎn)述內(nèi)毒素的生物學(xué)作用18試述外毒素與內(nèi)毒素的主要區(qū)別19敘述微生物的概念、微生物學(xué)檢驗(yàn)研究的內(nèi)容20甲基紅試驗(yàn)（MR試驗(yàn)）的原理21簡(jiǎn)述外毒素分類22苯丙氨酸脫氨酶（TDA）試驗(yàn)原理23明膠液化試驗(yàn)原理24簡(jiǎn)述革蘭染色法的原理、步驟、結(jié)果及臨床意義。25潛在感染性物質(zhì)的食入后的處理方法26細(xì)菌鞭毛的作用與意義27革蘭染色的臨床意義28克氏雙糖鐵（KIA）試驗(yàn)原理29簡(jiǎn)述抗菌藥物敏感性試驗(yàn)（AST）的意義30簡(jiǎn)述潛在感染性物質(zhì)溢出的處理方法31BSL2設(shè)計(jì)和建造要求有哪一些32巴斯德的科學(xué)成就33Β半乳糖苷（ONPG）酶試驗(yàn)原理34抗酸染色法原理35枸櫞酸鹽利用試驗(yàn)原理36不屬于醫(yī)院感染的情況有哪些37硫化氫試驗(yàn)原理38進(jìn)行微生物危害度評(píng)估最有用的工具之一就是列出微生物的危險(xiǎn)度等級(jí)。適當(dāng)時(shí)還應(yīng)考慮哪些因素39七葉苷水解試驗(yàn)原理40細(xì)菌質(zhì)粒及其特點(diǎn)41試述生物安全實(shí)驗(yàn)室操作要求42試述銳器傷的處理43靛基質(zhì)試驗(yàn)原理44簡(jiǎn)述中國(guó)藍(lán)平板的組成和作用45脂酶試驗(yàn)原理46簡(jiǎn)述莢膜的功能47實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)措施48試比較革蘭陽性菌與革蘭陰性菌細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)49細(xì)菌生化反應(yīng)中常見的蛋白質(zhì)和氨基酸的代謝試驗(yàn)有哪些50外毒素的主要特性51生物安全實(shí)驗(yàn)室分幾級(jí)個(gè)人防護(hù)裝備有哪些52CAMP試驗(yàn)原理53細(xì)菌的生化反應(yīng)中常見的碳水化合物的代謝試驗(yàn)有哪些54抗酸染色的方法55簡(jiǎn)述內(nèi)毒素的特點(diǎn)56染色標(biāo)本檢查的基本程序57臨床常用抗菌藥物有哪幾類58藥物敏感試驗(yàn)（AST）結(jié)果如何解釋簡(jiǎn)述常用的藥物敏感試驗(yàn)（AST）方法有哪些59簡(jiǎn)述KB法藥敏試驗(yàn)中被檢菌液的制備方法60簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)入要求61凝固酶試驗(yàn)原理62簡(jiǎn)述藥敏標(biāo)準(zhǔn)比濁管的制備方法63科赫假說64離心管破碎后的生物安全處理65在BSL1和BSL2實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)，應(yīng)考慮可能造成實(shí)驗(yàn)室安全問題的情況，主要包括哪一些66細(xì)菌群體生長(zhǎng)繁殖可分為幾個(gè)時(shí)期簡(jiǎn)述各期特點(diǎn)。67細(xì)胞膜的主要功能68血液瓊脂平板的作用69簡(jiǎn)述常規(guī)藥敏試驗(yàn)抗菌藥物選擇原則。70BSL1設(shè)計(jì)和建造要求有哪些71抗酸染色液的配制方法72芽胞的特性73簡(jiǎn)述紙片瓊脂擴(kuò)散藥敏試驗(yàn)（KB法）接種菌液準(zhǔn)備方法74簡(jiǎn)述微生物實(shí)驗(yàn)室在醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)中的作用75描述革蘭染色液的配制方法76簡(jiǎn)述KB法藥敏試驗(yàn)時(shí)含藥紙片使用注意事項(xiàng)77芽胞的作用和意義第3頁，共21頁明。188高溫殺菌的原理是細(xì)菌的變性凝固，從而導(dǎo)致細(xì)菌死亡。189細(xì)菌的群體生長(zhǎng)繁殖規(guī)律可用人工繪制的來體現(xiàn)，可將其分為、、和四個(gè)時(shí)期。190常用的濕熱消毒滅菌法有、、、等。191防止微生物進(jìn)入機(jī)體和物品的操作方法稱為。192細(xì)菌常見的變異現(xiàn)象有、、等。193所有感染性廢棄物都應(yīng)裝入可高壓滅菌的色塑料袋，并置于的容器內(nèi)進(jìn)行高壓滅菌后，放到運(yùn)輸容器內(nèi)運(yùn)輸至焚燒爐。194微生物毒素有、、。195在醫(yī)院環(huán)境監(jiān)測(cè)的微生物學(xué)監(jiān)測(cè)中，嬰兒室、兒科病房物體表面和醫(yī)務(wù)人員手不得檢出，內(nèi)、外、婦、兒科病房物體表面不得檢出菌。196常用的檢測(cè)細(xì)菌糖代謝產(chǎn)物的試驗(yàn)有、、。197病原菌的致病性與其毒力、侵入的及有關(guān)。198根據(jù)細(xì)菌對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需求，可將細(xì)菌分為和。199非特異性免疫的屏障包括、和。200枸櫞酸鹽利用試驗(yàn)培養(yǎng)基是，培養(yǎng)基中的指示劑是。201依據(jù)外毒素的作用機(jī)理不同，可將外毒素分為、和腸毒素等類型。202由于脲素培養(yǎng)基中的酸堿指示劑為酚紅，因此脲素分解試驗(yàn)以出現(xiàn)色為陽性結(jié)果。203細(xì)菌致病因素包括、和。204敗血癥205常見的細(xì)菌變異現(xiàn)象有、、、。206醫(yī)院感染的來源有、、、和。207IMVIC試驗(yàn)包括、、和四項(xiàng)試驗(yàn)。208葡萄糖氧化發(fā)酵試驗(yàn)（OF試驗(yàn)）的結(jié)果觀察，兩支均無變化為；兩支均產(chǎn)酸為；僅不加石蠟的產(chǎn)酸為。209醫(yī)院感染的傳播途徑有、和。210細(xì)菌在液體培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)現(xiàn)象有、、三種。211葡萄球菌可產(chǎn)生、凝固酶，其中凝固酶，結(jié)合在細(xì)胞壁上，使血漿中的纖維蛋白原變成纖維蛋白而附著于細(xì)菌表面，發(fā)生凝集，可用測(cè)出；凝固酶，分泌至菌體外，作用類似凝血酶原物質(zhì)，可被血漿中的協(xié)同因子激活變?yōu)槟笜游镔|(zhì)，而使纖維蛋白原變成纖維蛋白，從而使血漿凝固，可用測(cè)出。212細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖所需要的條件有、、和。213KB法藥敏試驗(yàn)所用的培養(yǎng)基為，紙片間距不小于。214生物安全實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)水平分為級(jí)，即、、和。215正常菌群對(duì)人體具有、、和等作用。216B群鏈球菌能產(chǎn)生一種胞外物質(zhì)因子，該因子能增強(qiáng)金黃色葡萄菌的Β溶血毒素溶解紅細(xì)胞的活性。217影響化學(xué)消毒劑消毒的因素包括、、及環(huán)境中的的影響。218內(nèi)毒素的毒性作用有、、、等。219滅菌220細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)有、、

簡(jiǎn)介：填空題填空題1、分子生物學(xué)研究?jī)?nèi)容主要包括以下四個(gè)方面DNA重組技術(shù)、基因表達(dá)調(diào)控研究基因組、功能基因組與生物信息學(xué)和生物大分子的結(jié)構(gòu)功能研究2、原核生物中一般只有一條染色體且大都帶有單拷貝基因，只有很少數(shù)基因是以多拷貝形式存在，整個(gè)染色體DNA幾乎全部由功能基因與調(diào)控序列所組成。3、核小體是由H2A、H2B、H3、H4各兩個(gè)分子生成的八聚體和由大約200BPDNA組成的。八聚體在中間，DNA分子盤繞在外，而H1則在核小體的外面。4、錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)根據(jù)“保存母鏈，修正子鏈”的原則，找出錯(cuò)誤堿基所在的DNA鏈，進(jìn)行修復(fù)。5、基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段，轉(zhuǎn)錄階段是基因表達(dá)的核心步驟，翻譯是基因表達(dá)的最終目的。6、–10位的TATA區(qū)和–35位的TTGACA區(qū)是RNA聚合酶與啟動(dòng)子的結(jié)合位點(diǎn)，能與Σ因子相互識(shí)別而具有很高的親和力。7、核糖體小亞基負(fù)責(zé)對(duì)模板MRNA進(jìn)行序列特異性識(shí)別，大亞基負(fù)責(zé)攜帶氨基酸及TRNA的功能8、DNA后隨鏈合成的起始要一段短的__RNA引物___，它是由__DNA引發(fā)酶_以核糖核苷酸為底物合成的。9、幫助DNA解旋的___單鏈DNA結(jié)合蛋白____與單鏈DNA結(jié)合，使堿基仍可參與模板反應(yīng)。10、真核生物的MRNA加工過程中5’端加上_帽子結(jié)構(gòu)__，在3’端加上_多腺苷化尾___，后者由__POLYA聚合酶_催化。如果被轉(zhuǎn)錄基因是不連續(xù)的，那么，_內(nèi)含子__一定要被切除，并通過_剪接___過程將__外顯子__連接在一起。這個(gè)過程涉及很多RNA分子，如U1和U2等，它們被統(tǒng)稱為_SNRNA___。它們分別與一組蛋白質(zhì)結(jié)合形成__SNRNP__，并進(jìn)一步地組成40S或60S的結(jié)構(gòu)，叫___剪接體___。二、選擇題二、選擇題1、C2、A3、D4、B5、B6、ACE7、C8、BC9、AC10、CD1、證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是肺炎鏈球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是（C）A從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA，作為疾病的致病劑BDNA突變導(dǎo)致毒性喪失C生物體吸收的外源DNA（而并非蛋白質(zhì)）改變了其遺傳潛能DDNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子2、1953年WATSON和CRICK提出（A）（A）多核苷酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋（B）DNA的復(fù)制是半保留的，常常形成親本子代雙螺旋雜合鏈（C）三個(gè)連續(xù)的核苷酸代表一個(gè)遺傳密碼（D）遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNA3、原核細(xì)胞信使RNA含有幾個(gè)功能所必需的特征區(qū)段，它們是（D）（A）啟動(dòng)子，SD序列，起始密碼子，終止密碼子，莖環(huán)結(jié)構(gòu)（B）啟動(dòng)子，轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，前導(dǎo)序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和F，尾部序列，莖環(huán)結(jié)構(gòu)（C）轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，尾部序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和F，莖環(huán)結(jié)構(gòu)（D）轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，前導(dǎo)序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和F，尾部序列4、下面哪一項(xiàng)是對(duì)三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的正確描述（B）（A）Σ因子、核心酶和雙鏈DNA在啟動(dòng)子形成的復(fù)合物（B）全酶、模板DNA和新生RNA形成的復(fù)合物（C）三個(gè)全酶在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)形成的復(fù)合物（D）Σ因子、核心酶和促旋酶形成的復(fù)合物5、色氨酸操縱子的調(diào)控作用是受兩個(gè)相互獨(dú)立的系統(tǒng)控制的，其中一個(gè)需要前導(dǎo)肽的翻譯，下面哪一個(gè)調(diào)控這個(gè)系統(tǒng)（B）（A）色氨酸（B）色氨酰TRNATRP（C）色氨酰TRNA（D）CAMP二）多選題6、DNA的變性（ACE）（A）包括雙螺旋的解鏈B）可以由低溫產(chǎn)生（C）是可逆的（D）是磷酸二酯鍵的斷裂（E）包括氫鍵的斷裂7、DNA在30NM纖絲中壓縮多少倍（C）（A）6倍（B）10倍（C）40倍（D）240倍降解RNA引物并由DNA聚合酶I將缺口補(bǔ)齊，再由DNA連接酶將兩個(gè)岡崎片段連在一起形成大分子DNA。3、轉(zhuǎn)座作用的遺傳學(xué)效應(yīng)。、轉(zhuǎn)座作用的遺傳學(xué)效應(yīng)。①轉(zhuǎn)座引起插入突變。②轉(zhuǎn)座產(chǎn)生新的基因。③轉(zhuǎn)座產(chǎn)生的染色體畸變。④轉(zhuǎn)座引起的生物進(jìn)化。4、Σ因子的作用。、Σ因子的作用。Α亞基可能與核心酶的組裝及啟動(dòng)子識(shí)別有關(guān)，并參與RNA聚合酶和部分調(diào)節(jié)因子的相互作用。Σ因子可以極大地提高RNA聚合酶對(duì)啟動(dòng)子區(qū)DNA序列的親和力。Σ因子的作用是負(fù)責(zé)模板鏈的選擇和轉(zhuǎn)錄的起始，它是酶的別構(gòu)效應(yīng)物，使酶專一性識(shí)別模板上的啟動(dòng)子。Σ因子不僅增加聚合酶對(duì)啟動(dòng)子的親和力，還降低了它對(duì)非專一位點(diǎn)的親和力。5、原核與真核生物、原核與真核生物MRNAMRNA的特征比較。的特征比較。原核生物MRNA的特征1半衰期短。2許多原核生物MRNA以多順反子的形式存在。3原核生物MRNA的5’端無帽子結(jié)構(gòu)，3’端沒有或只有較短的多聚（A）結(jié)構(gòu)。真核生物MRNA的特征1真核生物MRNA的5’端存在“帽子”結(jié)構(gòu)。2絕大多數(shù)真核生物MRNA具有多聚A尾巴。6、I類內(nèi)含子的自我剪切過程。類內(nèi)含子的自我剪切過程。在I類內(nèi)含子切除體系中，鳥苷或鳥苷酸的3’OH作為親核基團(tuán)攻擊內(nèi)含子5’端的磷酸二酯鍵，從上游切開RNA鏈。再由上游外顯子的自由3’OH作為親核基團(tuán)攻擊內(nèi)含子3’位核苷酸上的磷酸二酯鍵，使內(nèi)含子被完全切開，上下游兩個(gè)外顯子通過新的磷酸二酯鍵相連。7、SANGERSANGER雙脫氧鏈終止法。雙脫氧鏈終止法。英國(guó)劍橋大學(xué)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的FSANGER等人于1977年發(fā)明了利用DNA聚合酶的雙脫氧鏈終止原理測(cè)定核苷酸序列的方法。由于這種方法要求使用一種單鏈DNA模板和一種適當(dāng)?shù)腄NA引物，因此有時(shí)也稱為引物合成法或酶催引物合成法。它利用了DNA聚合酶所具有的兩種酶催反應(yīng)的特性第一，DNA聚合酶能夠利用單鏈的DNA作模板，合成出準(zhǔn)確的DNA互補(bǔ)鏈；第二，DNA聚合酶能夠利用2，3雙脫氧核苷三磷酸作底物，將其摻入到寡核苷酸鏈的3末端，從而終止DNA鏈的生長(zhǎng)。9、假定你從一新發(fā)現(xiàn)的病毒中提取了核酸。請(qǐng)用最簡(jiǎn)單的方法確定、假定你從一新發(fā)現(xiàn)的病毒中提取了核酸。請(qǐng)用最簡(jiǎn)單的方法確定1）它是DNA還是RNA（2）它是單鏈還是雙鏈確定堿基比率。如果有胸腺嘧啶，為DNA，如果有尿嘧啶，則為RNA。如果為雙鏈分子，那么A與T（或U）的量以及G或C的量應(yīng)相等。1010、熱激蛋白調(diào)控的基因表達(dá)機(jī)制。、熱激蛋白調(diào)控的基因表達(dá)機(jī)制。許多生物在最適溫度范圍以上，能受熱誘導(dǎo)合成一系列熱休克蛋白（HEATSHOCKPROTEIN）。受熱后，果蠅細(xì)胞內(nèi)HSP70MRNA水平提高1000倍，就是因?yàn)闊峒ひ蜃樱℉EATSHOCKFACT，HSF）與HSP70基因TATA區(qū)上游60BP處的HSE相結(jié)合，誘發(fā)轉(zhuǎn)錄起始。在沒有受熱或其他環(huán)境脅迫時(shí)，HSF主要以單體的形式存在于細(xì)胞質(zhì)和核內(nèi)。單體HSF沒有DNA結(jié)合能力，HSP70可能參與了維持HSF的單體形式。受到熱激或其他環(huán)境脅迫時(shí)，細(xì)胞內(nèi)變性蛋白增多，它們都與HSF競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合HSP70，從而釋放HSF，使之形成三體并輸入核內(nèi)。HSF一旦形成三體，便擁有與HSE特異結(jié)合、促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄的功能。這種能力可能還受磷酸化水平的影響，因?yàn)闊峒ひ院?，HSF不但形成三體，還會(huì)迅速被磷酸化。HSF與HSE的特異性結(jié)合，引起包括HSP70在內(nèi)的許多熱激應(yīng)答基因表達(dá)，大量產(chǎn)生HSP70蛋白。隨著熱激溫度消失，細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)大量游離的HSP70蛋白，它們與HSF相結(jié)合，形成沒有DNA結(jié)合能力的單體并脫離DNA。六、問答題六、問答題1、描述蛋白質(zhì)的生物合成過程、描述蛋白質(zhì)的生物合成過程。要點(diǎn)蛋白質(zhì)的生物合成是一個(gè)比DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄更為復(fù)雜的過程。它包括①翻譯的起始核糖體與MRNA結(jié)合并與氨基酰TRNA生成起始復(fù)合物。②肽鏈的延伸由于核糖體沿MRNA5端向3端移動(dòng)，開始了從N端向C端的多肽合成，這是蛋白質(zhì)合成過程中速度最快的階段。③肽鏈的終止及釋放。核糖體從MRNA上解離，準(zhǔn)備新一輪合成反應(yīng)。2、比較原核生物和真核生物基因調(diào)控的異同點(diǎn)。、比較原核生物和真核生物基因調(diào)控的異同點(diǎn)。1、轉(zhuǎn)錄因子是與稱之效應(yīng)成分的特殊的DNA序列相互作用的DNA結(jié)合蛋白，效應(yīng)成分位于基因的調(diào)節(jié)區(qū)或啟動(dòng)

簡(jiǎn)介：醫(yī)學(xué)微生物學(xué)醫(yī)學(xué)微生物學(xué)微生物存在于自然界的一大群體形微小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、肉眼直接看不見，必須借助光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡放大數(shù)百倍、數(shù)千倍。甚至數(shù)萬倍才能觀察到的微小生物。1微生物的分類種類細(xì)胞結(jié)構(gòu)核酸特點(diǎn)代表非細(xì)胞型微物無典型細(xì)胞結(jié)構(gòu)構(gòu)DNA或RNA，兩者不同時(shí)存在無產(chǎn)生能量的酶系統(tǒng)，只能在活細(xì)胞內(nèi)生長(zhǎng)增值病毒原核細(xì)胞型微生物無核膜、核仁，僅有核糖體DNA和RNA古生菌、細(xì)菌（細(xì)菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體和放線菌）真核細(xì)胞型微生物細(xì)胞核分化程度很高，有核膜核仁，細(xì)胞器完整DNA和RNA真菌3、病原微生物少數(shù)具有致病性，能引起人類、植物病害的微生物。機(jī)會(huì)致病性微生物在正常情況下不致病，只有在特定情況下導(dǎo)致疾病的微生物。4，郭霍法則①特殊的病原菌應(yīng)在同一種疾病中查見，在健康人中不存在；②該特殊病原菌能被分離培養(yǎng)得純種；③該純培養(yǎng)物接種至易感動(dòng)物，能產(chǎn)生同樣病癥；④自人工感染的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)能重新分離得到該病原菌純培養(yǎng)。郭霍法則的特殊情況5、免疫學(xué)㈠主動(dòng)免疫；㈡被動(dòng)免疫。第一篇第一篇細(xì)菌學(xué)細(xì)菌學(xué)第一章第一章細(xì)菌的形態(tài)與結(jié)構(gòu)細(xì)菌的形態(tài)與結(jié)構(gòu)第一節(jié)第一節(jié)細(xì)菌的大小與形態(tài)細(xì)菌的大小與形態(tài)1、觀察細(xì)菌常采用光學(xué)顯微鏡，一般以微米為單位。2、按細(xì)菌外形可分為、按細(xì)菌外形可分為①球菌球菌（雙球菌、鏈球菌、葡萄球菌、四聯(lián)球菌、八疊球菌）②桿菌桿菌（鏈桿菌、棒狀桿菌、球桿菌、分枝桿菌、雙歧桿菌）③螺形菌螺形菌（弧菌、螺菌、螺桿菌）第二節(jié)第二節(jié)細(xì)菌的結(jié)構(gòu)細(xì)菌的結(jié)構(gòu)1、基本結(jié)構(gòu)細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、核質(zhì)特殊結(jié)構(gòu)莢膜、鞭毛、菌毛、芽胞2、革蘭陽性菌（G）顯紫色；革蘭陰性菌（G）顯紅色。3、細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)革蘭陽性菌革蘭陽性菌GG革蘭陰性菌革蘭陰性菌GG肽聚糖組成由聚糖骨架、四肽側(cè)鏈、五肽交聯(lián)橋構(gòu)成堅(jiān)韌三維立體結(jié)構(gòu)由聚糖骨架、四肽側(cè)鏈構(gòu)成疏松二維平面網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)①厚度≧02微米邊界明顯的稱為莢膜或大莢膜；厚度﹤0、2微米的為微莢膜微莢膜。②若粘液物質(zhì)疏松地附著于菌細(xì)胞表面，邊界不明顯且易被洗脫者成為粘液層。③大多數(shù)細(xì)菌的莢膜為多糖，多糖分子組成和構(gòu)型的多樣化使其結(jié)構(gòu)極為復(fù)雜，成為血清學(xué)分型的基礎(chǔ)。④莢膜對(duì)一般堿性染料親和力低，不易著色。■莢膜的功能莢膜的功能①抗吞噬作用；②粘附作用；③抗有害物質(zhì)的損傷作用。⑵鞭毛包括單毛菌、雙毛菌、叢毛菌、周毛菌鞭毛由基礎(chǔ)小體、鉤狀體、絲狀體三部分組成。■鞭毛的功能鞭毛的功能使細(xì)菌能在液體中自由游動(dòng)，速度迅速。細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)有化學(xué)趨向性，常向營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)處前進(jìn)，細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)有化學(xué)趨向性，常向營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)處前進(jìn)，而逃離有害物質(zhì)。而逃離有害物質(zhì)。有些細(xì)菌的鞭毛與致病性致病性有關(guān)。⑶菌毛必須用電子顯微鏡觀察①普通菌毛與細(xì)菌粘附細(xì)菌粘附有關(guān)。②性菌毛僅見于少數(shù)G菌。具有傳遞遺傳物質(zhì)傳遞遺傳物質(zhì)作用。⑷芽胞芽胞細(xì)菌的休眠形式，營(yíng)養(yǎng)缺乏尤其是C、N、P元素不足時(shí)，細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖減速，啟動(dòng)芽胞形成的基因?！黾?xì)菌的芽胞由內(nèi)向外依次是核心、內(nèi)膜、芽胞壁、皮質(zhì)、外膜、芽胞殼和押寶外衣?！鲅堪男纬膳c發(fā)芽芽胞具有完整的核質(zhì)、酶系統(tǒng)和合成菌體組分的結(jié)構(gòu)，能保存細(xì)菌的全部生命必須物質(zhì)，芽胞形成后細(xì)菌即失去繁殖能力。一個(gè)細(xì)菌只形成一個(gè)芽胞，一個(gè)芽胞也只能生成一個(gè)菌體。■芽胞的功能細(xì)菌的芽胞對(duì)熱力、干燥、輻射、化學(xué)消毒劑等理化因素均有強(qiáng)大的抵抗力。此外，當(dāng)芽胞成為繁殖體后，能迅速大量繁殖而致病。第二章第二章細(xì)菌的生理細(xì)菌的生理第一節(jié)第一節(jié)細(xì)菌的理化性質(zhì)細(xì)菌的理化性質(zhì)1、細(xì)菌的化學(xué)組成水、無機(jī)鹽、蛋白質(zhì)、糖類、脂肪、核酸2、細(xì)菌的物理性狀①光學(xué)性質(zhì)；②表面積；細(xì)菌的相對(duì)表面積大，有利于同外界進(jìn)行物質(zhì)交換；③帶電現(xiàn)象；④半透性細(xì)菌的細(xì)胞膜和細(xì)胞壁都有半透性，有利于吸收營(yíng)養(yǎng)和排除代謝產(chǎn)物；⑤滲透壓細(xì)菌所處一般環(huán)境相對(duì)低滲。第二節(jié)第二節(jié)細(xì)菌的營(yíng)養(yǎng)和生長(zhǎng)繁殖細(xì)菌的營(yíng)養(yǎng)和生長(zhǎng)繁殖一、細(xì)菌的營(yíng)養(yǎng)類型1、自養(yǎng)菌化能自養(yǎng)菌、光能自養(yǎng)菌2、異養(yǎng)菌腐生菌、寄生菌所有的病原菌都是異養(yǎng)菌，大部分屬寄生菌。所有的病原菌都是異養(yǎng)菌，大部分屬寄生菌。二、細(xì)菌的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)二、細(xì)菌的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)1、水2、碳源3、氮源作為菌體成分的原料4、無機(jī)鹽常用元素（P、S、K、NA、MG、GA、FE）微量元素（ZN、CU、MN、鈷）各類無機(jī)鹽的公用①構(gòu)成有機(jī)化合物，成為菌體的成分；②作為酶的組成成分，維持酶的活性；③參與能量的儲(chǔ)存和轉(zhuǎn)運(yùn)；④調(diào)節(jié)菌體內(nèi)外滲透壓；⑤某些元素與細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖和致病作用密切相關(guān)。5、生長(zhǎng)因子生長(zhǎng)因子是指，某些細(xì)菌細(xì)菌生長(zhǎng)所必須的但自身又不能合成，必須由外界供給的物質(zhì)。

簡(jiǎn)介：1蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)一級(jí)氨基酸經(jīng)肽鍵連成的多肽鏈。二級(jí)Α螺旋和Β片層，氫鍵維持二級(jí)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定三級(jí)多肽鏈在二級(jí)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，由于氨基酸殘基側(cè)鏈相互作用而使多肽鏈進(jìn)一步盤旋折疊而形成不規(guī)則的特定構(gòu)象。氫鍵，鹽鍵，二硫鍵。四級(jí)有兩個(gè)或兩個(gè)以上結(jié)構(gòu)域或功能域相互作用聚合而成更復(fù)雜的空間構(gòu)象。疏水鍵2核酸的基本結(jié)構(gòu)、分類核酸可分為DNA和RNA，RNA可分為MRNA，TRNA，RRNA，SNRNADNA的結(jié)構(gòu)雙螺旋結(jié)構(gòu)，即DNA有兩條走向相反的互補(bǔ)核苷酸鏈構(gòu)成，一條為3′到5′，另一條為5′到3′兩條鏈均按同一中心軸呈右手螺旋。維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)主要是靠堿基間的氫鍵RNA的結(jié)構(gòu)大多數(shù)RNA是單鏈，但其分子可通過自身回折而形成許多短的雙股螺旋區(qū)，在這些區(qū)域內(nèi)A與U，G與C配對(duì)形成氫鍵3真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的區(qū)別核膜、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體細(xì)胞骨架、高爾基復(fù)合體、核仁原核細(xì)胞沒有，真核細(xì)胞都有。原核細(xì)胞僅有一條DNA，DNA裸露不與組蛋白但與類組蛋白結(jié)合、量少，呈環(huán)狀?；蚪Y(jié)構(gòu)無內(nèi)含子，無大量的DNA重復(fù)序列，轉(zhuǎn)錄與翻譯同時(shí)在胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行，轉(zhuǎn)錄與翻譯后無大分子的加工與修飾。真核有2個(gè)以上DNA分子，DNA分子與組蛋白部分酸性蛋白結(jié)合，以核小體及各級(jí)結(jié)構(gòu)構(gòu)成染色質(zhì)或染色體，DNA量多，呈線狀?；蛴袃?nèi)含子和大量的DNA重復(fù)序列，核內(nèi)轉(zhuǎn)錄，胞質(zhì)內(nèi)翻譯，轉(zhuǎn)錄與翻譯后有大分子的加工與修飾。4單位膜在電鏡下生物膜呈現(xiàn)“兩暗夾一明”的三層結(jié)構(gòu)，即電子致密度高的內(nèi)外兩層之間夾著厚約35NM的電子致密度低得中間層。5內(nèi)膜系統(tǒng)位于細(xì)胞內(nèi)，在結(jié)構(gòu)、功能以及發(fā)生上具有一定聯(lián)系的膜性結(jié)構(gòu)，統(tǒng)稱為內(nèi)膜系統(tǒng)6膜性結(jié)構(gòu)細(xì)胞膜，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，高爾基復(fù)合體，線粒體，細(xì)胞核，溶酶體，過氧化氫酶體7非膜性結(jié)構(gòu)核糖體，中心體，微管，微絲，核仁和染色質(zhì)等8細(xì)胞膜的化學(xué)組成①脂質(zhì)磷脂（最多）、膽固醇、糖脂雙親媒性分子②蛋白質(zhì)1鑲嵌蛋白細(xì)胞膜功能的主要承擔(dān)者，占膜蛋白的70％80％2邊周蛋白與運(yùn)動(dòng)有關(guān)③糖類在細(xì)胞膜表面起保護(hù)過濾作用9細(xì)胞膜的分子結(jié)構(gòu)流動(dòng)鑲嵌模型構(gòu)成膜的磷脂雙分子層具有液晶態(tài)的特性，它既有晶體的分子排列有序性，又有液體的流動(dòng)性，即流動(dòng)脂質(zhì)雙分子層構(gòu)成膜的連續(xù)主體；球形的膜蛋白質(zhì)以各種鑲嵌形式與脂質(zhì)雙分子層相結(jié)合，有的“鑲”附于膜的內(nèi)表面，有的全部或部分嵌入膜中，有的貫穿膜的全層，這些大多是功能蛋白。糖類附于膜的外表面，與表面的脂質(zhì)與蛋白質(zhì)親水端結(jié)合，構(gòu)成糖脂或糖蛋白10細(xì)胞膜的特性不對(duì)稱性和流動(dòng)性11膜脂分子的運(yùn)動(dòng)側(cè)向運(yùn)動(dòng)、旋轉(zhuǎn)、翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、左右擺動(dòng)2核膜的結(jié)構(gòu)包括內(nèi)外兩層膜，核周間隙、核孔復(fù)合體、核纖層3核孔復(fù)合體結(jié)構(gòu)①內(nèi)外相對(duì)的8個(gè)孔環(huán)顆粒，包括胞質(zhì)環(huán)和核質(zhì)環(huán)②1個(gè)中央顆粒4染色體結(jié)構(gòu)核小體。①多級(jí)螺旋模型一級(jí)結(jié)構(gòu)核小體，二級(jí)結(jié)構(gòu)螺線管，三級(jí)結(jié)構(gòu)超螺線管，四級(jí)結(jié)構(gòu)染色單體②襻環(huán)模型一級(jí)結(jié)構(gòu)核小體，二級(jí)結(jié)構(gòu)螺線管，三級(jí)結(jié)構(gòu)微帶（染色體的高級(jí)結(jié)構(gòu)單位），四級(jí)結(jié)構(gòu)染色單體。5間期核內(nèi)的染色質(zhì)常染色質(zhì)、異染色質(zhì)。6核仁結(jié)構(gòu)包括核仁相隨染色質(zhì)、顯微結(jié)構(gòu)、顆粒成分、核仁基質(zhì)7核仁周期在細(xì)胞周期中，核仁發(fā)生周期性變化間期細(xì)胞核仁明顯，進(jìn)入有絲分裂后，核仁縮小，最后消失；分裂末期核仁又重新出現(xiàn)。8小分子物質(zhì)運(yùn)輸包括被動(dòng)運(yùn)輸、主動(dòng)運(yùn)輸。被動(dòng)運(yùn)輸包括單純擴(kuò)散、通道擴(kuò)散（通道蛋白）、幫助擴(kuò)散（載體蛋白）。大分子物質(zhì)運(yùn)輸（膜泡運(yùn)輸）包括胞吞作用包括胞飲作用，吞噬作用，受體介導(dǎo)的胞吞，胞吐作用。3胞吞作用分為胞飲作用、吞噬作用、受體介導(dǎo)的胞吞作用4胞吐作用分為廢物排出和分泌作用（結(jié)構(gòu)性分泌，調(diào)節(jié)性分泌）5細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的運(yùn)輸方式門控性轉(zhuǎn)運(yùn)，穿膜轉(zhuǎn)運(yùn)，膜性細(xì)胞器間的膜泡轉(zhuǎn)運(yùn)6蛋白質(zhì)的分選信號(hào)信號(hào)肽、信號(hào)斑。7NLS核定位信號(hào)引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，屬于信號(hào)肽。8信號(hào)假說的基本內(nèi)容1核糖體上信號(hào)肽的合成2胞質(zhì)中信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）識(shí)別信號(hào)肽，形成SRP核糖體復(fù)合體，蛋白質(zhì)合成暫停。3核糖體與ER膜結(jié)合形成SRPSRP受體核糖體復(fù)合體。4SRP脫離并參加再循環(huán)，核糖體蛋白質(zhì)合成繼續(xù)進(jìn)行。5信號(hào)肽被切除6合成繼續(xù)進(jìn)行。7核糖體在分離因子作用下被分離。8成熟的蛋白質(zhì)落入ER腔。9門控轉(zhuǎn)運(yùn)的過程10穿膜轉(zhuǎn)運(yùn)穿過線粒體膜的轉(zhuǎn)運(yùn)，穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的轉(zhuǎn)運(yùn)。11蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的N端糖基化高甘露糖型，復(fù)合型。12溶酶體酶的運(yùn)輸①分揀信號(hào)為６－磷酸甘露糖（M6P②在高爾基復(fù)合體的順面扁平囊，甘露糖殘基在磷酸轉(zhuǎn)移酶的作用下被磷酸化為M6P。③在高爾基復(fù)合體的反面扁平囊，M6P為相應(yīng)受體識(shí)別，富集以出芽方式形成網(wǎng)格蛋白外被的運(yùn)輸小泡。④運(yùn)輸小泡和內(nèi)體融合。⑤M6P受體通過芽生小泡回到高爾基復(fù)合體13膜流由于細(xì)胞的胞吞胞吐作用，以及ER和GC的物質(zhì)合成，加工，運(yùn)輸，使細(xì)胞膜發(fā)生移位，融合或重組，細(xì)胞膜內(nèi)各種模性結(jié)構(gòu)相互聯(lián)系和轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象稱為膜流1、受體是一種蛋白質(zhì)，或存在于細(xì)胞核內(nèi)。它能接受外界的信號(hào)并將這一信號(hào)轉(zhuǎn)化為細(xì)胞內(nèi)一系列生物化學(xué)反應(yīng)，而對(duì)結(jié)構(gòu)或功能產(chǎn)生影響。因此，受體或生物體對(duì)外界刺激產(chǎn)生特異性反應(yīng)的基本因素之一。2、配體受體所接受的外界信號(hào)統(tǒng)稱為配體，包括神經(jīng)遞質(zhì)、激素、生長(zhǎng)因子、光子、某些化學(xué)物質(zhì)（如可誘導(dǎo)嗅覺或味覺的化學(xué)物質(zhì)）及其他細(xì)胞外信號(hào)。

簡(jiǎn)介：1一、選擇題單選或多選1證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是A從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA，作為疾病的致病劑BDNA突變導(dǎo)致毒性喪失C生物體吸收的外源DNA而并非蛋白質(zhì)改變了其遺傳潛能DDNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子E真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代21953年WATSON和CRICK提出A多核營(yíng)酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋BDNA的復(fù)制是半保留的，常常形成親本子代雙螺旋雜合鏈C三個(gè)連續(xù)的核苷酸代表一個(gè)遺傳密碼D遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNAE分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個(gè)缺失突變3雙鏈DNA中的堿基對(duì)有AAUBGTCCGDTAECA4DNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補(bǔ)堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。以下哪些是對(duì)DNA的解鏈溫度的正確描述A哺乳動(dòng)物DNA約為45℃，因此發(fā)燒時(shí)體溫高于42℃是十分危險(xiǎn)的B依賴于AT含量，因?yàn)锳T含量越高則雙鏈分開所需要的能量越少C是雙鏈DNA中兩條單鏈分開過程中溫度變化范圍的中間值D可通過堿基在260MM的特征吸收峰的改變來確定E就是單鏈發(fā)生斷裂磷酸二酯鍵斷裂時(shí)的溫度5DNA的變性A包括雙螺旋的解鏈B可以由低溫產(chǎn)生C是可逆的D是磷酸二酯鍵的斷裂E包括氫鍵的斷裂6在類似RNA這樣的單鏈核酸所表現(xiàn)出的“二級(jí)結(jié)構(gòu)”中，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成（）A基于各個(gè)片段間的互補(bǔ)，形成反向平行雙螺旋B依賴于AU含量，因?yàn)樾纬傻臍滏I越少則發(fā)生堿基配對(duì)所需的能量也越少C僅僅當(dāng)兩配對(duì)區(qū)段中所有的堿基均互補(bǔ)時(shí)才會(huì)發(fā)生D同樣包括有像GU這樣的不規(guī)則堿基配對(duì)E允許存在幾個(gè)只有提供過量的自由能才能形成堿基對(duì)的堿基7DNA分子中的超螺旋3DNA或RNA但不可能同時(shí)兼有，因此DNA不是完全通用的遺傳物質(zhì)。5COT1／2與基因組大小相關(guān)。6C0C12與基因組復(fù)雜性相關(guān)。7非組蛋白染色體蛋白負(fù)責(zé)30NM纖絲高度有序的壓縮。三、簡(jiǎn)答題1堿基對(duì)間在生化和信息方面有什么區(qū)別2在何種情況下有可能預(yù)測(cè)某一給定的核苷酸鏈中“G”的百分含量3真核基因組的哪些參數(shù)影響COT1／2值4請(qǐng)問哪些條件可促使DNA復(fù)性退火5為什么DNA雙螺旋中維持特定的溝很重要6大腸桿菌染色體的分子量大約是25109DA1，核苷酸的平均分子量是330DA，兩個(gè)鄰近核苷酸對(duì)之間的距離是034MN；雙螺旋每一轉(zhuǎn)的高度即螺距是34NM，請(qǐng)問L該分子有多長(zhǎng)2該DNA有多少轉(zhuǎn)7曾經(jīng)有一段時(shí)間認(rèn)為，DNA無論來源如何，都是4個(gè)核甘酸的規(guī)則重復(fù)排列如，ATCGATCGATCGATCG，所以DNA缺乏作為遺傳物質(zhì)的特異性。第一個(gè)直接推翻該四核苷酸定理的證據(jù)是什么8為什么在DNA中通常只發(fā)現(xiàn)AT和CG堿基配對(duì)9列出最先證實(shí)是DNA或RNA而不是蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的一些證據(jù)。10為什么只有DNA適合作為遺傳物質(zhì)LL什么是連鎖群舉一個(gè)屬于連鎖基因座的例子。12什么是順反子用“互補(bǔ)”和“等位基因”說明“基因”這個(gè)概念。四、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析1假定你在25℃條件下用如下濃度的DNASEI0，01，10及100MG／ML，對(duì)雞紅細(xì)胞細(xì)胞核的染色質(zhì)進(jìn)行酶切20分鐘。將這些樣品與分子量標(biāo)記一起上樣于6％變性聚丙烯酚胺凝膠，下圖是凝膠電泳的結(jié)果。但由于你混淆了樣品，因此弄不清每個(gè)泳道對(duì)應(yīng)的樣品是什么。惟一可以確信的是分子量標(biāo)記上樣于左邊的泳道，但忘記了各帶對(duì)應(yīng)的分子量大小圖11。L請(qǐng)回憶起在各泳道分別使用的是哪一濃度的DNASEI2請(qǐng)指出分子量標(biāo)記泳道用M表示各帶的大約分子量。3描述各泳道所顯示的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)特征，證實(shí)所記憶的數(shù)字是正確的。

簡(jiǎn)介：生物奧賽輔導(dǎo)專項(xiàng)練習(xí)下列哪項(xiàng)改變不影響酶催化反應(yīng)的最初線性速率（E）A、底物濃度B、酶濃度C、PHD、溫度E、時(shí)間酶的KM值大小與（A）A、酶性質(zhì)有關(guān)B、酶濃度有關(guān)C、酶作用溫度有關(guān)D、酶作用時(shí)間有關(guān)E、以上均有關(guān)有關(guān)別構(gòu)酶的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，哪一項(xiàng)不正確（D）A、有多個(gè)亞基B、有與底物結(jié)合的部位C、有與調(diào)節(jié)物結(jié)合的部位D、催化部位與別構(gòu)部位都位于同一亞基上E、催化部位與別構(gòu)部位既可以處于同一亞基也可以處于不同亞基上下列哪一種酶的輔酶不含維生素（D）A、谷草轉(zhuǎn)氨酶B、琥珀酸脫氫酶C、乳酸脫氫酶D、糖原合成酶E、丙酮酸脫氫酶生物奧賽輔導(dǎo)專項(xiàng)練習(xí)5、屬于亞氨基酸的是（B）。A、組氨酸B、脯氨酸C、精氨酸D、賴氨酸E、蛋白質(zhì)6、哪一種蛋白質(zhì)組分在280NM處，具有最大的光吸收（A）A、色氨酸的吲哚環(huán)B、酪氨酸的苯酚基C、苯丙氨酸苯環(huán)D、半胱氨酸的巰基E、肽鏈中的肽鍵7、有一混合蛋白質(zhì)溶液，其PI值分別為4650536773，電泳時(shí)欲使其中四種泳向正極，緩沖液PH應(yīng)該是多少DA、40B、50C、60D、70E、808、與茚三酮反應(yīng)呈黃色的氨基酸是（E）。A、苯丙氨酸B、酪氨酸C、色氨酸D、組氨酸E、脯氨酸9、維持蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是（D）。A、鹽鍵B、疏水鍵C、二硫鍵D、氫鍵E、范德華力10、下列哪種方法可用于測(cè)定蛋白質(zhì)分子質(zhì)量（A）A、SDS聚丙烯酰胺凝胸電泳法B、280260NM紫外吸

簡(jiǎn)介：1醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集3參考答案參考答案一、單選題一、單選題1E2C3A4D5B二、多選題二、多選題1BCDE2ABE三、是非題三、是非題1√234√5√四、填空題四、填空題1結(jié)構(gòu)功能2SHLEIDENSCHWANN3探索疾病的發(fā)病機(jī)制疾病的診斷疾病的治療4人體細(xì)胞第二章第二章細(xì)胞的起源與進(jìn)化細(xì)胞的起源與進(jìn)化一、單選題一、單選題1下列有關(guān)原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的敘述，哪項(xiàng)有誤（）A原核細(xì)胞有細(xì)胞壁，真核細(xì)胞沒有B原核細(xì)胞無完整細(xì)胞核，真核細(xì)胞有C原核細(xì)胞和真核細(xì)胞均有核糖體D原核細(xì)胞無細(xì)胞骨架，真核細(xì)胞有E原核細(xì)胞無內(nèi)膜系統(tǒng)，真核細(xì)胞有2下列有關(guān)原核細(xì)胞的描述那項(xiàng)有誤（）A原核細(xì)胞無內(nèi)膜系統(tǒng)B原核細(xì)胞無細(xì)胞骨架C原核細(xì)胞無核糖體D原核細(xì)胞無細(xì)胞核E原核細(xì)胞有單條染色體3以下細(xì)胞中最小的是（）A酵母B肝細(xì)胞C眼蟲D衣原體E大腸桿菌4真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)及其大小亞基的沉降系數(shù)分別是（）A80S，60S，40SB70S，50S，30SC80S，50S，30SD70S，40S，30SE80S，60S，30S二、多選題1動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞的區(qū)別（）A動(dòng)物細(xì)胞無細(xì)胞壁B動(dòng)物細(xì)胞無液泡C動(dòng)物細(xì)胞無葉綠體D動(dòng)物細(xì)胞有中心粒E動(dòng)物細(xì)胞比植物細(xì)胞大

簡(jiǎn)介：細(xì)胞生物學(xué)筆記華東理工版第一講緒論一細(xì)胞生物學(xué)研究的內(nèi)容與現(xiàn)狀1研究對(duì)象細(xì)胞（CELL）細(xì)胞是一切生物體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)的基本單位，在生命物質(zhì)進(jìn)化中處于中心地位。生命進(jìn)化示意粒子－原子－分子－大分子－細(xì)胞器－細(xì)胞－組織－器官－系統(tǒng)－個(gè)體－群體2學(xué)科名稱的演變5060年代，稱為細(xì)胞學(xué)（CYTOLOGY），利用光學(xué)顯微鏡對(duì)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能和生活史進(jìn)行研究，主要集中于靜態(tài)描述；70年代以來，發(fā)展成為系統(tǒng)學(xué)科細(xì)胞生物學(xué)（CELLBIOLOGY），利用光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡和冰凍蝕刻等方法，從細(xì)胞的整體活動(dòng)水平、亞細(xì)胞水平和分子水平對(duì)細(xì)胞和細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)與功能，進(jìn)行研究，以動(dòng)態(tài)的觀點(diǎn)來探索細(xì)胞的基本生命活動(dòng)。1976年，在美國(guó)波士頓召開了第一次“細(xì)胞生物學(xué)”會(huì)議，標(biāo)志了細(xì)胞生物學(xué)的誕生。當(dāng)前，逐漸與分子生物學(xué)結(jié)合，向分子水平發(fā)展。二細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史細(xì)胞大小≤30ΜM肉眼觀察≥100ΜM1細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)1590年，第一架復(fù)式顯微鏡由荷蘭眼鏡制造商詹森（H和ZJANSSEN）父子制造，放大倍數(shù)為1030倍，能觀察昆蟲跳蚤之類的生物，故俗稱“跳蚤鏡”；1665年，英國(guó)人羅勃特胡克（ROBERTHOOKE）發(fā)表了顯微圖譜一書，書中第一次描繪了細(xì)胞的形態(tài)，他所用的自制顯微鏡放大倍數(shù)為40140倍，觀察到了植物死細(xì)胞的壁（CELL小室）；1674年荷蘭人列文胡克（AVLEEUWENHOEK）第一次觀察到了活細(xì)胞，他所用的顯微鏡放大倍數(shù)為250500倍。2細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)立19世紀(jì)30年代，顯微技術(shù)提高至1ΜM以內(nèi)，同時(shí)切片機(jī)的研制成功，促進(jìn)了顯微解剖學(xué)的發(fā)展，提高了人們對(duì)細(xì)胞的認(rèn)識(shí)。1831年，ROBERTBROWN發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞核；1833年，施萊登（MJSEHLEIDEN）提出了細(xì)胞核核仁的概念；1839年，浦金野（PURKINJI）提出了細(xì)胞原生質(zhì)的概念；18381839年，施萊登和施旺提出了細(xì)胞學(xué)說，主要內(nèi)容為（1）細(xì)胞是有機(jī)體，一切動(dòng)植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成結(jié)構(gòu)單位；（2）每個(gè)細(xì)胞作為一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的單位，既有它自己的生命，又對(duì)與其它細(xì)胞共同組成的整體生命有所助益功能單位；（3）新的細(xì)胞可通過老的細(xì)胞繁殖產(chǎn)生。細(xì)胞學(xué)說、1859年達(dá)爾文確立的進(jìn)化論和1866年孟德爾的確立的遺傳學(xué)被認(rèn)為是現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。3細(xì)胞超顯微結(jié)構(gòu)的興起光學(xué)顯微鏡時(shí)代，分辨率02ΜM，細(xì)胞結(jié)構(gòu)中發(fā)現(xiàn)了高爾基器、線粒體、中心體等，對(duì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性有了更深入了了解。1933年，西門子公司制造了第一架電子顯微鏡，分辨率50NM，該分辨率下不僅描繪了細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)，也反映出細(xì)胞活動(dòng)的動(dòng)態(tài)觀點(diǎn)。電鏡技術(shù)的發(fā)展，使科學(xué)家側(cè)重于量和信息的傳遞等作用，對(duì)細(xì)胞的生存、生長(zhǎng)、分裂、分化等都極其重要。在真核生物中的細(xì)胞器也具有膜結(jié)構(gòu)，這一類膜與細(xì)胞體內(nèi)的物質(zhì)合成、分泌、運(yùn)輸、降解等有關(guān)，被稱為細(xì)胞內(nèi)膜，它們與細(xì)胞質(zhì)膜統(tǒng)稱為生物膜（BIOLOGYMEMBRANE）。細(xì)胞表面（CELLSURFACE），又稱細(xì)胞外被（CELLCOAT），是指細(xì)胞質(zhì)膜外表面覆蓋的一層與質(zhì)膜中蛋白質(zhì)或脂類分子共價(jià)結(jié)合的粘多糖，對(duì)膜蛋白起保護(hù)作用，并且在細(xì)胞識(shí)別中起重要作用。在哺乳動(dòng)物小腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞被稱為糖萼（GLYCOCALYX）。一細(xì)胞膜的組成膜脂、膜蛋白和膜糖1膜脂約占細(xì)胞干重的50％，主要有磷脂、膽固醇和糖脂三種，均為雙型性分子。磷脂因所帶的堿基不同而分許多類，如磷脂酰膽堿、卵磷脂、鞘磷脂等，而每一類因脂肪酸鏈長(zhǎng)短和飽和程度不同又分許多種，在膜中磷脂含量是比較高的。膽固醇在真核生物的質(zhì)膜中含量較多13，結(jié)構(gòu)如左圖。該化合物對(duì)調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性有重要意義。在細(xì)菌的質(zhì)膜中則無膽固醇。糖脂的結(jié)構(gòu)與磷脂相似。糖脂決定了紅細(xì)胞的ABO血型，A型血糖脂較O型多一個(gè)N－乙酰半乳糖胺殘基，B型僅多一個(gè)半乳糖殘基B型轉(zhuǎn)為O型，去乳糖。大部分磷脂和糖脂分子在水環(huán)境中能自發(fā)的形成雙層。其中磷脂極性很強(qiáng)在水環(huán)境中分子聚焦，其極性頭部與水接觸，疏水尾部避開水向分子團(tuán)的內(nèi)面，形成小球形的分子團(tuán)（MICELLES）或成球狀體的脂質(zhì)體（LIPOSOME）（人工膜）。磷脂的這種特性在生物膜的體外研究種有重要意義。而膽固醇在膜中插入與磷脂內(nèi)部，極性頭部與磷脂的極性頭部結(jié)合，主要功能A固定磷脂中部分脂肪酸鏈，保持細(xì)胞形態(tài)，降低水溶性分子通透性細(xì)菌無膽固醇有細(xì)胞壁。B防止脂肪酸鏈的凝固，維持細(xì)胞膜的相變。2膜蛋白約占細(xì)胞干重的40％，根據(jù)其與膜脂的相互作用方式及在膜中的排列部位不同，分為外在性或邊周蛋白（EXTRINSICPERIPHERALPROTEIN）與內(nèi)在性或整合蛋白（INTRINSICINTEGRALPROTEIN）。邊周蛋白與整合蛋白的比較（A為邊周蛋白，B為整合蛋白）分布A在膜表面；B分布在膜中或穿膜。表面活性劑（有機(jī)溶劑）洗脫A易；B劇烈條件。游離特性A呈水溶性，不再與膜脂成膜；B能自我聚合，能與膜脂成膜。二、細(xì)胞膜的分子結(jié)構(gòu)1流動(dòng)鑲嵌模型Ⅰ細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)簡(jiǎn)史Ⅱ主要特點(diǎn)⑴流動(dòng)的脂質(zhì)雙分子構(gòu)成膜的連續(xù)體；⑵蛋白質(zhì)分子象一群島嶼般無規(guī)則的分散在脂質(zhì)的海洋中。2膜的分子不對(duì)稱性膜脂同一種膜脂分子在膜的雙分子中分布不均糖糖側(cè)鏈都分布在質(zhì)膜的外表面（ES）膜蛋白每種膜蛋白分子在膜上都具有明確的方向性細(xì)胞外表面（EXTROCYOPLASMICSURFACE，ES）原生質(zhì)表面（PROTOPLASMICSURFACEPS）3膜的流動(dòng)性膜脂分子的流動(dòng)側(cè)向擴(kuò)散LATERALSHIFT；旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)FLEX；左右擺動(dòng)FLEX；翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)（FLIPFLOP）膜蛋白的流動(dòng)側(cè)向擴(kuò)散－成斑PATCHING成帽CAPPING；