簡(jiǎn)介：醫(yī)學(xué)微生物學(xué),1,一類(lèi)肉眼看不見(jiàn),須借顯微鏡放大數(shù)百數(shù)萬(wàn)倍才能觀察到的微小生物總稱(chēng)。形體微小/結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單/繁殖迅速/容易變異。,微生物定義,2,微生物種類(lèi),非細(xì)胞型微生物無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)、無(wú)產(chǎn)生能量的酶系統(tǒng)、由單一核酸和蛋白質(zhì)衣殼組成，必須在活細(xì)胞內(nèi)增殖。病毒屬此類(lèi)。原核細(xì)胞型微生物細(xì)胞核分化程度低，只有DNA盤(pán)旋成的擬核，無(wú)核仁核膜。除核糖體外無(wú)其他細(xì)胞器。細(xì)菌、螺旋體、支原體、衣原體、立克次體、放線(xiàn)菌。真核細(xì)胞型微生物細(xì)胞核分化程度高，有核膜、核仁和染色體，胞質(zhì)里有多種細(xì)胞器，行有絲分裂。真菌屬于此類(lèi)。,3,微生物與人類(lèi)的關(guān)系,絕大多數(shù)有益正常菌群人和動(dòng)物機(jī)體內(nèi)正常情況下存在的微生物群少數(shù)微生物對(duì)人和動(dòng)、植物是有害病原微生物能致病的微生物,4,病害丹毒和天花,天花,丹毒,5,病害皮膚型炭疽,6,病害破傷風(fēng)、真菌感染、氣性壞疽,7,第一節(jié)細(xì)菌的生物學(xué)特性,細(xì)菌BACTERIA–單細(xì)胞型原核微生物,形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)恒定一、細(xì)菌的形態(tài)與結(jié)構(gòu)1細(xì)菌的形態(tài)分類(lèi)與結(jié)構(gòu)以微米1MM1000UM為單位,放大數(shù)百數(shù)千倍才能看見(jiàn)。依其本形態(tài)分為三類(lèi),8,種類(lèi)形態(tài)特征舉例⑴球菌直徑0812UM/圓球或近似狀/肺炎球菌分為雙球鏈球葡萄球四聯(lián)球鏈球菌或八疊球菌⑵桿菌中等大小/直或微彎狀/大腸桿菌炭疽桿菌⑶螺形菌彎曲或扭轉(zhuǎn)狀弧或豆點(diǎn)狀/霍亂弧菌?細(xì)菌大小形態(tài)受菌齡和各種理化因素影響,9,,10,細(xì)菌的結(jié)構(gòu),基本結(jié)構(gòu)核質(zhì)、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞膜、細(xì)胞壁特殊結(jié)構(gòu)鞭毛、菌毛、芽胞、莢膜,11,細(xì)胞壁CELLWALL,位于菌細(xì)胞的最外層，包繞在細(xì)胞膜的周?chē)?。組成較復(fù)雜，并隨不同細(xì)菌而異。用革蘭染色法可將細(xì)菌分為兩大類(lèi)，即革蘭陽(yáng)性菌和革蘭陰性菌,12,肽聚糖（PEPTIDOGLYCAN）革蘭陽(yáng)性菌15～50層堅(jiān)固革蘭陰性菌1～2層,,共有組分,,,凡能破壞肽聚糖結(jié)構(gòu)或抑制其合成的物質(zhì),都能損傷細(xì)胞壁而使細(xì)菌變形或殺傷細(xì)菌如溶菌酶/青霉素/頭孢菌素等,13,特殊組分,革蘭陽(yáng)性菌磷壁酸TEICHOICACID能粘附在人類(lèi)細(xì)胞表面可能與致病有關(guān),14,革蘭陰性菌細(xì)胞壁結(jié)構(gòu),革蘭陰性菌外膜脂蛋白脂質(zhì)雙層脂多糖（G內(nèi)毒素）,15,G菌與G菌細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)比較,16,細(xì)胞壁的意義革蘭氏染色、抗原性、毒性、對(duì)藥物敏感性的差異維持細(xì)菌的固定外形在低滲情況下不容易破裂與物質(zhì)交換有關(guān)系決定了細(xì)胞的抗原性,17,細(xì)胞膜（CELLMEMBRANE）,細(xì)胞壁內(nèi)側(cè)，包繞細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)磷脂、蛋白質(zhì)，不含膽固醇。,,18,細(xì)胞質(zhì),核糖體質(zhì)粒細(xì)菌染色體以外的遺傳物質(zhì)胞漿顆粒（營(yíng)養(yǎng)儲(chǔ)藏物）核質(zhì)（擬核）,19,細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)－莢膜（CAPSULE）,化學(xué)組成多糖、多肽膠凍樣功能抗吞噬作用粘附作用抗有害物質(zhì)的損傷作用,20,鞭毛（FLAGELLUM）,概念許多細(xì)菌菌體上附有細(xì)長(zhǎng)并呈波狀彎曲的絲狀物。數(shù)量與部位①單毛菌②雙毛菌③叢毛菌④周毛菌化學(xué)組成鞭毛蛋白，細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)器官。,21,菌毛（PILUS或FIMBRIAE）,實(shí)質(zhì)為蛋白質(zhì)、電子顯微鏡下可以見(jiàn)黏附作用/與細(xì)菌的毒性和耐藥性有關(guān)系,22,,,普通菌毛細(xì)菌的粘附結(jié)構(gòu)，粘著細(xì)胞和定居各種細(xì)胞表面的能力。與致病性密切相關(guān)。,性菌毛毒力、耐藥性等性狀的遺傳物質(zhì)傳遞。,23,芽胞,某些細(xì)菌在一定的環(huán)境條件下，胞質(zhì)脫水濃縮形成一個(gè)不易著色的小體，是細(xì)菌的休眠形式。條件合適，芽胞可以轉(zhuǎn)化為繁殖體,24,25,,,26,（三）、細(xì)菌形態(tài)檢查法,顯微鏡放大法普通光學(xué)顯微鏡電子顯微鏡,27,染色法,革蘭染色法在鑒別細(xì)菌、選擇抗菌藥物、研究細(xì)菌致病性等方面有意義其他染色法單染色法、抗酸染色法、以及特殊染色法,28,細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖條件,1充足的營(yíng)養(yǎng),29,酸堿度（多數(shù)病原菌7276）溫度（嗜溫菌20400C病原菌370C嗜冷菌10200C嗜熱菌56600C滲透壓氣體CO2、O2,30,按細(xì)菌對(duì)氧的需要分類(lèi),專(zhuān)性需氧菌有完善的呼吸酶系統(tǒng)兼性厭氧菌大多數(shù)病原菌專(zhuān)性厭氧菌缺乏完善的呼吸酶系統(tǒng),31,生長(zhǎng)與繁殖－細(xì)菌個(gè)體,無(wú)性繁殖二分裂方式,G菌分裂,中介體介導(dǎo)G菌分裂,32,三、細(xì)菌的代謝產(chǎn)物?分解代謝產(chǎn)物各種細(xì)菌具有的酶系統(tǒng)不同→代謝產(chǎn)物各異如大腸桿菌分解糖→產(chǎn)酸產(chǎn)氣變形桿菌分解尿素→堿性產(chǎn)物?合成代謝產(chǎn)物☉熱原質(zhì)如多數(shù)G菌產(chǎn)生→脂多糖→發(fā)熱反應(yīng)☉毒素與酶細(xì)菌→內(nèi)/外素素→致病物質(zhì)☉色素如綠膿桿菌→綠膿色素☉抗生素某些微生物產(chǎn)生能殺滅/抑制另種微生物或癌細(xì)胞物質(zhì),如多粘菌素等☉維生素如大腸桿菌可合成B族VIT和K,供人體用,33,四、細(xì)菌的遺傳與變異常見(jiàn)的變異現(xiàn)象有形態(tài)結(jié)構(gòu)變異/毒力變異/耐藥性變異．如卡介苗制備（膽汁、甘油、馬鈴薯，13年/230代）?？ń椋–ALMETTEGüéRIN）二氏將有毒力的牛型結(jié)核分枝桿菌在含膽汁、甘油和馬鈴薯的培養(yǎng)基上經(jīng)13年傳230代，得到毒力減弱而抗原性穩(wěn)定的菌株，用于結(jié)核病的預(yù)防。,34,,五、細(xì)菌的感染與致病機(jī)制,35,36,條件致病菌,37,細(xì)菌的致病性細(xì)菌的毒力指致病能力的強(qiáng)弱程度,構(gòu)成的主要因素是侵襲力和毒素。A侵襲力細(xì)菌的表明物質(zhì)、侵襲性的酶B毒素外毒素細(xì)菌生長(zhǎng)過(guò)程產(chǎn)生，并擴(kuò)散到環(huán)境中的。內(nèi)毒素是細(xì)菌細(xì)胞壁的外層結(jié)構(gòu)成分（G的脂多糖）。2侵入的數(shù)量和部位。,38,細(xì)菌感染的方式與類(lèi)型?細(xì)菌感染指細(xì)菌侵入機(jī)體后與宿主防御功能相互作用引起不同程度的病理過(guò)程。?感染途徑外源性感染呼吸道/消化道/創(chuàng)傷感染等內(nèi)源性感染抵抗力↓,體內(nèi)細(xì)菌引起感染,39,外源性感染途徑,途徑方式疾病舉例,,,,,,呼吸道感染,,氣溶膠，飛沫方式吸入,,肺結(jié)核、白喉、百日咳,,消化道感染,,糞口方式，食入,,傷寒、痢疾、食物中毒,,泌尿生殖道感染,,性接觸，血液或粘膜損傷,,淋病、梅毒等,,創(chuàng)傷性感染,,皮膚、粘膜創(chuàng)傷、破損,,皮膚化膿感染，破傷風(fēng),,經(jīng)血感染,,輸血、注射、針刺,,細(xì)菌敗血癥,,媒介昆蟲(chóng)感染,,密切接觸、叮咬,,鼠疫，,,多途徑感染,,經(jīng)消化、呼吸、創(chuàng)傷等,,結(jié)核及炭疸桿菌感染,,,,,,40,細(xì)菌的感染類(lèi)型,隱性感染顯性感染帶菌狀態(tài),急性感染慢性感染,局部感染全身感染,41,（附表）全身感染的臨床類(lèi)型類(lèi)型特征舉例⑴菌血癥病原菌入血流，但不在其傷寒早期中繁殖，無(wú)明顯中毒癥狀的菌血癥⑵敗血癥病原菌入血流并在其中大量繁殖，產(chǎn)生毒素→全身炭疽明顯中毒癥狀⑶毒血癥病原菌局限于某一部位，但釋放毒素入血流→全身白喉/破特殊中毒癥狀傷風(fēng)⑷膿毒血癥敗血癥病菌經(jīng)血→其它金葡菌膿器官→多發(fā)性化膿灶毒血癥→肝/腎膿腫,42,抗菌感染免疫,43,天然免疫與獲得性免疫的協(xié)同作用,44,

簡(jiǎn)介：第十三章細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與信號(hào)傳遞系統(tǒng),信號(hào)細(xì)胞SIGNALINGCELL能產(chǎn)生信號(hào)分子的細(xì)胞靶細(xì)胞TARGETCELL受到信號(hào)分子的作用發(fā)生反應(yīng)的細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)SIGNALTRANSDUCTION靶細(xì)胞依靠受體識(shí)別專(zhuān)一的細(xì)胞外信號(hào)分子，并把細(xì)胞外信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)胞內(nèi)信號(hào)，這一轉(zhuǎn)變過(guò)程稱(chēng)為信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)分子經(jīng)連鎖級(jí)聯(lián)反應(yīng)，進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞，引起細(xì)胞發(fā)生反應(yīng)。,靶細(xì)胞的受體蛋白多種多樣存在于質(zhì)膜上，識(shí)別的分子是親水性的；存在于胞質(zhì)溶質(zhì)中，識(shí)別的分子是疏水性的。受體蛋白分別與不同的信號(hào)分子發(fā)生結(jié)合各具有專(zhuān)一性。,第一節(jié)信號(hào)細(xì)胞與靶細(xì)胞,一、信號(hào)分子與信號(hào)細(xì)胞信號(hào)細(xì)胞通過(guò)外排分泌和穿膜擴(kuò)散釋放出信號(hào)分子。有的信號(hào)分子可對(duì)遠(yuǎn)距離的靶細(xì)胞發(fā)生作用；有的信號(hào)分子在釋放后仍結(jié)合在信號(hào)細(xì)胞表面，只能影響與之接觸的細(xì)胞，甚至信號(hào)細(xì)胞本身。,信號(hào)分子分類(lèi)1、旁分泌信號(hào)信號(hào)分子擴(kuò)散不太遠(yuǎn)，只能影響周?chē)徏?xì)胞2、突觸信號(hào)神經(jīng)末梢與神經(jīng)元或肌肉細(xì)胞之間的連接稱(chēng)突觸，神經(jīng)末梢分泌神經(jīng)遞質(zhì)，作用于突觸后靶細(xì)胞，傳遞信號(hào)。,3、內(nèi)分泌信號(hào)內(nèi)分泌細(xì)胞分泌的信號(hào)分子稱(chēng)為激素，可遠(yuǎn)距離傳播，散布全身。4、自分泌信號(hào)細(xì)胞分泌的信號(hào)分子只作用于同種細(xì)胞，甚至同自身的受體結(jié)合引起反應(yīng)，分泌信號(hào)分子的細(xì)胞既是信號(hào)細(xì)胞，也是靶細(xì)胞。,二、靶細(xì)胞（一）靶細(xì)胞反應(yīng)的特征1、專(zhuān)一性地識(shí)別信號(hào)細(xì)胞按發(fā)育編程，在不同的分化階段分別對(duì)專(zhuān)一的信號(hào)分子識(shí)別。2、反應(yīng)的差異性一種信號(hào)分子對(duì)不同的靶細(xì)胞常有不同的效應(yīng)。這是由于1）細(xì)胞表面受體組合不同，2）細(xì)胞內(nèi)的裝置對(duì)接收的信息在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行不同的整合和譯解。,（二）靶細(xì)胞中的受體種類(lèi)1、細(xì)胞內(nèi)受體存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)或核中，如脂溶性信號(hào)分子的受體。（類(lèi)固醇、維生素D）2、細(xì)胞表面受體為跨膜整合蛋白，親水性信號(hào)分子的受體。（神經(jīng)遞質(zhì)、蛋白質(zhì)激素、蛋白質(zhì)生長(zhǎng)因子）,,細(xì)胞表面受體和細(xì)胞內(nèi)受體,親水性,細(xì)胞表面受體根據(jù)傳導(dǎo)機(jī)制不同分三類(lèi)（1）離子通道關(guān)聯(lián)受體受體是多次穿膜的蛋白質(zhì)，與電興奮細(xì)胞之間突觸信號(hào)快速傳遞有關(guān)。受體與神經(jīng)遞質(zhì)結(jié)合后構(gòu)象發(fā)生改變，通道瞬時(shí)打開(kāi)或關(guān)閉，改變了質(zhì)膜的離子透性，使突觸后細(xì)胞發(fā)生興奮。,（2）G蛋白關(guān)聯(lián)受體可間接調(diào)節(jié)結(jié)合在質(zhì)膜上的靶蛋白的活性，靶蛋白是酶或離子通道。受體與靶蛋白之間有第三種蛋白質(zhì)G蛋白三體GTP結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白。（3）酶關(guān)聯(lián)受體受體多是一次穿膜的蛋白質(zhì)，自身具酶的性質(zhì)，或與酶結(jié)合在一起。多為蛋白激酶或與蛋白激酶結(jié)合在一起。被激活后，可使靶細(xì)胞中專(zhuān)一的一組蛋白質(zhì)發(fā)生磷酸化。,,,G蛋白耦聯(lián)型受體為7次跨膜蛋白,第二節(jié)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞的基本原理一、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞的級(jí)聯(lián)反應(yīng)信號(hào)傳遞級(jí)聯(lián)反應(yīng)的概念P3821、構(gòu)成信號(hào)傳遞級(jí)聯(lián)反應(yīng)鏈的蛋白種類(lèi)（1）可被蛋白激酶磷酸化的蛋白；（2）在信號(hào)誘導(dǎo)下同GTP結(jié)合的蛋白,2、參與磷酸化級(jí)聯(lián)反應(yīng)的蛋白激酶的種類(lèi)（1）絲氨酸/蘇氨酸激酶；（2）酪氨酸激酶蛋白激酶是一類(lèi)磷酸轉(zhuǎn)移酶，其作用是將ATP的Γ磷酸基轉(zhuǎn)移到底物特定的氨基酸殘基上，使蛋白質(zhì)磷酸化。,蛋白激酶在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的主要作用有兩個(gè)方面其一是通過(guò)磷酸化調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的活性，磷酸化和去磷酸化是絕大多數(shù)信號(hào)通路組分可逆激活的共同機(jī)制，有些蛋白質(zhì)在磷酸化后具有活性，有些則在去磷酸化后具有活性；其二是通過(guò)蛋白質(zhì)的逐級(jí)磷酸化，使信號(hào)逐級(jí)放大，引起細(xì)胞反應(yīng)。,二、細(xì)胞對(duì)細(xì)胞外的信號(hào)有不同的反應(yīng)速率1、快速反應(yīng)通過(guò)磷酸化級(jí)聯(lián)反應(yīng)鏈進(jìn)行，不涉及基因表達(dá)。2、慢速反應(yīng)涉及基因表達(dá)的調(diào)節(jié)。激素受體G蛋白ACADENYLATECYCLASE,ACCAMP蛋白激酶A基因調(diào)節(jié)蛋白基因表達(dá)。,第三節(jié)G蛋白關(guān)聯(lián)受體與G蛋白一、G蛋白的結(jié)構(gòu)和活性變化1、G蛋白的結(jié)構(gòu)ΑΒΓ三個(gè)亞基組成，不受刺激無(wú)活性。配體受體受體激活G蛋白受體G蛋白激活G蛋白ΑGTP,,,,,,2、GTP和GDP對(duì)G蛋白活性的影響結(jié)合GTP時(shí)處于活性狀態(tài)，結(jié)合GDP時(shí)處于失活狀態(tài)。激活，Α亞基與ΒΓ復(fù)合物分離，沿質(zhì)膜內(nèi)表面散開(kāi)，分別與各自靶蛋白結(jié)合。,3、G蛋白激活靶蛋白的作用機(jī)制G蛋白Α亞基具有GTP酶活性，Α亞基與其靶蛋白相互作用后，幾秒鐘后把GTP水解成了GDP，Α亞基便與ΒΓ復(fù)合物重新結(jié)合成無(wú)活性的G蛋白。4、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中G蛋白活性變化過(guò)程（1）受體激活；（2）G蛋白激活；（3）G蛋白復(fù)原失活。,,5、刺激性G蛋白和抑制性G蛋白（GS和GI）G蛋白激活后有激活酶蛋白的能力刺激性G蛋白；活化后對(duì)腺苷酸環(huán)化酶有抑制作用的G蛋白抑制性G蛋白。二者Α亞基不同。,二、G蛋白在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的功能（一）調(diào)節(jié)離子通道，如鉀離子通道乙酰膽堿G蛋白關(guān)聯(lián)受體G蛋白分解成Α亞基、ΒΓ復(fù)合物ΒΓ復(fù)合物K通道蛋白K進(jìn)入細(xì)胞Α亞基（GDP）與ΒΓ復(fù)合物重新結(jié)合成無(wú)活性的G蛋白,,,,,（二）激活A(yù)C腺苷酸環(huán)化酶（ADENYLYLCYCLASE）是分子量為150KD的糖蛋白，跨膜12次。在MG2或MN2的存在下，腺苷酸環(huán)化酶催化ATP生成CAMP。許多細(xì)胞外信號(hào)分子主要通過(guò)改變AC的活性來(lái)調(diào)控CAMP的含量水平。P387,,（三）激活磷脂酶C,三、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞與第二信使（一）CAMP信號(hào)傳遞途徑1．細(xì)胞內(nèi)CAMP濃度升高所起的作用糖原降解；激活特定基因的轉(zhuǎn)錄。,,2．CAMP發(fā)生作用的過(guò)程（機(jī)制）CAMP依賴(lài)蛋白質(zhì)激酶A激酶。CAMP-PKA下游蛋白的絲氨酸/蘇氨酸磷酸化激活基因調(diào)控蛋白基因表達(dá)。,,CAMP信號(hào)與基因表達(dá),（二）細(xì)胞內(nèi)的鈣信號(hào)傳遞途徑1．鈣離子產(chǎn)生調(diào)控作用的兩種基本過(guò)程（1）鈣離子鈣調(diào)素靶蛋白（直接作用形式）（2）鈣離子鈣調(diào)素鈣離子/鈣調(diào)素依賴(lài)的蛋白激酶使下游蛋白或自身磷酸化產(chǎn)生生理效應(yīng)（間接作用方式）。,2、CAMP途徑與鈣離子途徑之間的交互作用（1）與CAMP合成和降解有關(guān)的酶可受到鈣離子/鈣調(diào)素復(fù)合物的調(diào)節(jié)，反過(guò)來(lái)，PKA也影響鈣通道和鈣泵的活性。（2）直接受鈣離子和CAMP調(diào)節(jié)的酶可相互影響。（3）PKA和鈣離子/鈣調(diào)素依賴(lài)的蛋白激酶CAM激酶可以使同一種蛋白的不同位點(diǎn)發(fā)生磷酸化。,（三）肌醇磷脂信號(hào)傳遞途徑1、IP3和DAG（DG）第二信使的產(chǎn)生質(zhì)膜脂雙層內(nèi)層的PI，有兩個(gè)衍生物，PIP，PIP2PLCΒ（磷脂酰肌醇專(zhuān)一性磷脂酶CΒPIP2IP3DAG（兩者均為第二信使）。,在磷脂酰肌醇信號(hào)通路中，胞外信號(hào)分子與細(xì)胞表面G蛋白耦聯(lián)型受體結(jié)合，激活質(zhì)膜上的磷脂酶C（PLCΒ），使質(zhì)膜上4，5二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1，4，5三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）兩個(gè)第二信使，胞外信號(hào)轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)信號(hào)，這一信號(hào)系統(tǒng)又稱(chēng)為“雙信使系統(tǒng)”（DOUBLEMESSENGERSYSTEM）。,,磷脂酰肌醇途徑,2、磷脂酶C激活的信號(hào)傳遞途徑IP3的作用提高胞質(zhì)中CA2濃度DAG的作用激活蛋白激酶C。3、激活的PKC通過(guò)兩條途徑促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄（1）MAPK激活基因調(diào)節(jié)蛋白（2）NFΚB激活基因調(diào)節(jié)蛋白的抑制蛋白,,第四節(jié)酶關(guān)聯(lián)受體信號(hào)傳遞途徑一、鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶性受體CGMP二、酪氨酸激酶性受體酪氨酸激酶性受體的活化過(guò)程圖1318，1319。三、酪氨酸激酶關(guān)聯(lián)性受體四、酪氨酸磷酸酶性受體五、絲氨酸/蘇氨酸激酶性受體六、細(xì)胞內(nèi)4條主要信號(hào)傳遞途徑,

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多第20屆國(guó)際生物學(xué)奧林匹克競(jìng)賽試題（1） 理論a精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：MICRNAS27BMIR27B的生物學(xué)11概述概述MICRNASMIRNAS是高度保守的、非編碼小RNAS，其長(zhǎng)度為2123個(gè)核苷酸。MIRNAS的主要功能是在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控基因表達(dá)通過(guò)抑制MRNA轉(zhuǎn)錄蛋白或促進(jìn)MRNA的降解79。大多數(shù)已知的MIRNAS位于內(nèi)含子內(nèi)，其表達(dá)與宿主基因的MRNA的轉(zhuǎn)錄平行。雖然內(nèi)含子的MIRNA和它們的宿主基因可以獨(dú)立地調(diào)節(jié)，內(nèi)含子MIRNA仍然可以通過(guò)靶向宿主基因的非翻譯區(qū)（UTR）下調(diào)其翻譯的編碼蛋白質(zhì)的基因5。少數(shù)MIRNAS則起源于RNA外含子或者非編碼的RNA區(qū)域45。近來(lái)有報(bào)道指出內(nèi)含子MIRNAS可能不受宿主基因的調(diào)控而獨(dú)立調(diào)控轉(zhuǎn)錄單元6。22MIR27BMIR27B的生物學(xué)功能的生物學(xué)功能2121MIR27BMIR27B的生物合成的生物合成MIRNAS經(jīng)過(guò)RNA聚合酶Ⅱ7及RNA聚合酶Ⅲ8復(fù)合物催化，成熟的MIRNAS來(lái)自PRIMIRNAS轉(zhuǎn)錄后緊接著的兩步切割。這兩步都由RNASEⅢ催化雙鏈RNA結(jié)合因子完成。首先DROSHADGCR8PASHA與核的多蛋白相關(guān)聯(lián)的微處理復(fù)合體，介導(dǎo)切割轉(zhuǎn)錄后的原始MIRNA成為，大約70個(gè)核苷酸片段長(zhǎng)度的前導(dǎo)MIRNA（PREMIRNA）912。DGCR8在底物識(shí)別中發(fā)揮重要作用13。第一步處理過(guò)程已經(jīng)定義了一個(gè)最終MIRNAMIRNA的序列的結(jié)束，而且極有可能在轉(zhuǎn)錄時(shí)已出現(xiàn)14。一些內(nèi)含子MIRNASDROSOPHILACELEGANS在拼接上呈現(xiàn)先驅(qū)MIRNA特征，同時(shí)并不需要DROSHA介導(dǎo)的切割15。在第二步處理過(guò)程，先驅(qū)MIRNA被EXPTIN5核孔復(fù)合體從細(xì)胞核中轉(zhuǎn)移至細(xì)胞漿中1619。在細(xì)胞槳中，DICER引導(dǎo)第二步過(guò)程，將MIRNAMIRNA雙鏈體從先驅(qū)MIRNA中釋放2021。DICER酶的作用在果蠅屬由雙鏈RNA結(jié)合因子LOQSR3D1L促進(jìn)，而在哺乳動(dòng)物則由TRBP和PACT促進(jìn)2225。DICER和TRBP很可能促進(jìn)AGO2裝載包含RISC裝載復(fù)合體在內(nèi)的所有的三個(gè)因素26。MIRNAMIRNA雙鏈體有一個(gè)二核苷酸懸突在3，端和一個(gè)自由磷酸基在5，端，這是核糖核酸酶Ⅲ裂解產(chǎn)物的特點(diǎn)。2121MIR27BMIR27B的序列的序列MIR27B的成熟體是發(fā)揮生物學(xué)功能的重要片段，MIRBASE與2013年公布了15種動(dòng)物的MIR27B的成熟體序列，并標(biāo)記出在整個(gè)序列中的位置。2222MIR27BMIR27B與血管新生與血管新生血管新生出現(xiàn)在生長(zhǎng)、組織修復(fù)或疾病發(fā)生時(shí)，其過(guò)程為內(nèi)皮細(xì)胞出芽（內(nèi)皮細(xì)胞從原有的管壁逃離）、遷移和增殖39。特異的內(nèi)皮細(xì)胞稱(chēng)為根尖細(xì)胞，位于生長(zhǎng)管壁的頂端，引導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞出芽40。遷移根尖細(xì)胞受生長(zhǎng)因子VEGF和BFGF的作用下調(diào)控新的血管萌芽。內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)細(xì)胞外微環(huán)境和來(lái)自?xún)?nèi)皮細(xì)胞相關(guān)的MIRNAS的刺激非常敏感，因此它們可微調(diào)血管新生過(guò)程。大量的證據(jù)表明MIRNA是血管新生的重要調(diào)節(jié)者37。MIR27B是MIR27家族的成員之一，其在內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)高表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)它在可體外調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞出芽和增殖，同時(shí)在體內(nèi)生物過(guò)程中促進(jìn)血管的新生38MIR27B直接靶向作用于SEMAPHIN6A一個(gè)血管新生抑制劑，其拮抗SEMAPHIN6A對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的抑制功能來(lái)調(diào)節(jié)血管新生過(guò)程。URBICH等采用轉(zhuǎn)染、LUCIFERASECLONING等一系列相關(guān)技術(shù)研究表明，MIR27AB促進(jìn)血管新生，并通過(guò)靶向作用于內(nèi)生的血管新生抑制劑SEMA6A，調(diào)控內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)芽27。他們?cè)诮⒌娜S球體模型中發(fā)現(xiàn)，過(guò)表達(dá)的MIR27AB明顯地促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的發(fā)芽，適度增加血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）誘導(dǎo)下的遷移，同時(shí)MIR27B能增加每個(gè)球體的出芽量。他們接著利用發(fā)夾結(jié)構(gòu)抑制劑抑制MIR27AB表達(dá)，結(jié)果明顯抑制了血管源性出芽，但并不影響內(nèi)皮細(xì)胞的生存。體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致，抑制MIR27AB，會(huì)降低血管在基底膜的分布和損害斑馬魚(yú)胚胎脈管的形成。他們?cè)?周大的小鼠體內(nèi)體內(nèi)植入基質(zhì)膠質(zhì)，然后抑制MIRMIR27B在決定尖端細(xì)胞出芽方面發(fā)揮重要作用，并與靜脈分化有關(guān)。他們還通過(guò)建立MODLL4和MOSPRY2模型，證明MIR27B靶向作用DLL4SPRY2。而DLL4SPRY2被證實(shí)與血管引導(dǎo)、分支的管狀結(jié)構(gòu)形成和進(jìn)一步的發(fā)芽相關(guān)1415。MIR27B通過(guò)使DLL4SPRY2表達(dá)沉默而在轉(zhuǎn)錄后水平起作用，促進(jìn)血管的出芽和靜脈分化。阻斷DLL4和SPRY2破壞動(dòng)脈分化，增加靜脈標(biāo)記物的表達(dá)。SPRY2的沉默進(jìn)一步使FLT4升高靜脈分化的另一個(gè)決定因素。更為重要的是敲除SPRY2或DLL4的活性恢復(fù)了因MIR27B沉默導(dǎo)致的在斑馬魚(yú)和老鼠血管外植體中的顯型。因此，他們認(rèn)為MIR27B在血管模式中起關(guān)鍵作用和血管生成平衡中居核心位置其通過(guò)促血管新生因子被上調(diào)，而抗血管生成蛋白將其下調(diào)。3MIR27BMIR27B與疾病與疾病31MIR27B31MIR27B與腫瘤與腫瘤YEJWUX等的研究表明在大部分直腸癌組織里MIR27B表達(dá)降低，而過(guò)表達(dá)MIR27B抑制直腸癌細(xì)胞增殖，菌落形成和腫瘤在體內(nèi)外的生長(zhǎng)41。他們采用MICROARRAYANALYSIS及QPCR的分析方法發(fā)現(xiàn)MIR27B相比于在其他腫瘤中表達(dá)升高，在直腸癌腫瘤中表達(dá)下降。他們通過(guò)SW620細(xì)胞培養(yǎng)及皮下注射直腸癌細(xì)胞發(fā)現(xiàn)，過(guò)表達(dá)MIR27B抑制細(xì)胞增殖、形成和抑制腫瘤生長(zhǎng)。他們證實(shí)了VEGFC與MIR27B的關(guān)系。并確定了MIR27B的功能作為腫瘤生長(zhǎng)的抑制劑和靶向作用于VEGFC促進(jìn)血管新生。他們建立了VEGFC敲除、SHRNA抑制劑拮抗MIR27B的SW620細(xì)胞模型。這個(gè)模型結(jié)果證明VEGFC在促進(jìn)癌細(xì)胞增殖和腫瘤發(fā)生方面發(fā)揮重要作用，同時(shí)證實(shí)VEGFC是MIR27B的功能下游靶點(diǎn)。32MIR27B32MIR27B與脂肪形成與脂肪形成QUNLIN等的研究表明，過(guò)表達(dá)MIR27明顯抑制脂肪細(xì)胞的形成，并通過(guò)阻斷成脂調(diào)控的兩個(gè)關(guān)鍵因素PPARΓ和CEBPΑ的表達(dá)發(fā)揮作用42。同時(shí)其在脂肪細(xì)胞形成之前或之時(shí)發(fā)揮效應(yīng)。QUNLIN等首先采用檢測(cè)MIRNA表達(dá)芯片技術(shù)，通過(guò)在3T3L1成脂模型中檢測(cè)MIRNA的表達(dá)，發(fā)現(xiàn)MIR27基因家族在脂肪生成過(guò)程中下降明顯。然后在刺激脂肪細(xì)胞前，將微小RNA前體分子短暫轉(zhuǎn)染3T3L1皮下脂肪前體細(xì)胞中的MIR27A或MIR27B，利用實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，60FOLD的成熟MIR27A或MIR27B表達(dá)的增加。說(shuō)明成熟MIR27A或MIR27B在3T3L1皮下脂肪前體細(xì)胞中強(qiáng)效抑制脂肪生成。而在3T3L1成脂模型中，利用WESTERNBLOT的技術(shù)檢測(cè)蛋白水平，QRTPCR技術(shù)分析MRNA表達(dá)水平。結(jié)果數(shù)據(jù)表明MIR27通過(guò)阻斷成脂關(guān)鍵基因CEBPΑ和PPARΓ的轉(zhuǎn)錄抑制成脂分化。44展望展望MIR27B在調(diào)節(jié)血管新生過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。其使促進(jìn)或抑制內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移、分化的因素達(dá)到一個(gè)良好的平衡。我們預(yù)期未來(lái)的研究將進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)證實(shí)MIR27B在調(diào)節(jié)與血管新生有關(guān)的其他類(lèi)型細(xì)胞的功能方面發(fā)揮的作用，例如周皮細(xì)胞。腫瘤相關(guān)的內(nèi)皮細(xì)胞揭露DII4和SPRY2的表達(dá)上升與MIR27B的抑制有關(guān)。因此，使用微小RNA拮抗劑使MIR27B沉默，來(lái)控制腫瘤血管生成和生長(zhǎng)，MIR27B的拮抗腫瘤的功能和它的新的靶向VEGFC在體內(nèi)可以導(dǎo)致腫瘤壞死和提供了一個(gè)MIR27B作為治療劑的理由。操縱MIR2327水平在新生血管年齡相關(guān)性黃斑變性和其他血管性疾病中可能有重要的治療意義。或在心肌梗塞和中風(fēng)等的缺血性損傷中增加MIR27B活性，促進(jìn)血管生成，可能作為有潛能的治療方法被探索。最近的研究者證明MIRNAS可能也涉及淋巴系統(tǒng)發(fā)展塑形，亦可能激起未來(lái)研究者的興趣去證明是否MIRNAS和SEMAPHINS可能協(xié)調(diào)作用于這一系統(tǒng)。

簡(jiǎn)介：南開(kāi)19春學(xué)期（1709、1803、1809、1903）細(xì)胞生物學(xué)在線(xiàn)作業(yè)21、C2、D3、C4、A5、B一、單選題共25題，50分1、下列不是DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)類(lèi)型的是（）。AA型BB型CC型DZ型正確答案是C2、在下列細(xì)胞結(jié)構(gòu)中不存在CA2ATPASE的是（）。A線(xiàn)粒體膜B內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜C細(xì)胞膜D核膜正確答案是D3、端粒存在于染色體DNA兩端，是一富含（）的簡(jiǎn)單重復(fù)序列。AUBACTDC正確答案是C4、G0期細(xì)胞一般是從（）即脫離了細(xì)胞周期。AG1期BS期CG2期DM期正確答案是A5、在CASPASE家族中，起細(xì)胞凋亡執(zhí)行者作用的是（）。ACASPASE1，4，11BCASPASE2，8，9CCASPASE3，6，7DCASPASE3，5，10正確答案是B6、下列由奢侈基因編碼的蛋白是（）。A肌動(dòng)蛋白B膜蛋白C組蛋白D血紅蛋白13、分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是（）A超速離心技術(shù)B電泳技術(shù)C層析技術(shù)D光鏡技術(shù)正確答案是A14、細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，要保持細(xì)胞原來(lái)染色體的二倍體數(shù)量，最多可傳代培養(yǎng)（）代。A1020B4050C2030D90100正確答案是B15、細(xì)胞內(nèi)中間纖維通過(guò)（）連接方式，可將整個(gè)組織的細(xì)胞連成一個(gè)整體。A粘合帶B粘合斑C橋粒D半橋粒正確答案是C16、在普通光鏡下可以觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是（）。A核孔B核仁C溶酶體D核糖體正確答案是D17、中心粒的復(fù)制發(fā)生在（）。AG1期BS期CG2期DM期正確答案是A18、利用差速離心法可從動(dòng)物組織勻漿中分離出下列哪種細(xì)胞器（）A溶酶體B細(xì)胞核C線(xiàn)粒體D質(zhì)膜正確答案是B19、下列關(guān)于P53描述錯(cuò)誤的是（）。

簡(jiǎn)介：南開(kāi)19春學(xué)期（1709、1803、1809、1903）細(xì)胞生物學(xué)在線(xiàn)作業(yè)11、D2、C3、B4、B5、A一、單選題共25題，50分1、抑癌基因的作用是（）。A抑制癌基因的表達(dá)B編碼抑制癌基因的產(chǎn)物C編碼生長(zhǎng)因子D編碼細(xì)胞生長(zhǎng)調(diào)節(jié)因子正確答案是D2、膜脂中最多的是（）。A脂肪B糖脂C磷脂D膽固醇E以上都不是正確答案是C3、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（）A80SB70SC60SD50S正確答案是B4、癌細(xì)胞由正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來(lái)，與原來(lái)細(xì)胞相比，癌細(xì)胞的分化程度通常表現(xiàn)為（）。A分化程度相同B分化程度低C分化程度高D成為多能干細(xì)胞正確答案是B5、冰凍蝕刻技術(shù)主要用于（）A電子顯微鏡B光學(xué)顯微鏡C微分干涉顯微鏡D掃描隧道顯微鏡正確答案是A6、下列（）細(xì)胞具有分化能力。A心肌細(xì)胞B腎細(xì)胞C肝細(xì)胞正確答案是C13、從上皮細(xì)胞的頂端到底部，各種細(xì)胞表面連接出現(xiàn)的順序是（）。A緊密連接→粘合帶→橋?！霕蛄橋?！霕蛄！澈蠋Аo密連接C粘合帶→緊密連接→半橋?！鷺蛄緊密連接→粘合帶→半橋粒→橋粒正確答案是A14、構(gòu)成染色體的基本單位是（）。ADNAB核小體C螺線(xiàn)管D超螺線(xiàn)管正確答案是B15、真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于（）。A內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B高爾基體C中心體D溶酶體正確答案是D16、下列哪組蛋白質(zhì)的合成開(kāi)始于胞液中，在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成（）。A膜蛋白、核定位蛋白B分泌蛋白、細(xì)胞骨架C膜蛋白、分泌蛋白D核定位蛋白、細(xì)胞骨架正確答案是C17、下面有關(guān)核仁的描述錯(cuò)誤的是（）。A核仁的主要功能之一是參與核糖體的生物合成BRDNA定位于核仁區(qū)內(nèi)C細(xì)胞在M期末和S期重新組織核仁D細(xì)胞在G2期，核仁消失正確答案是D18、在雜交瘤技術(shù)中，篩選融合細(xì)胞時(shí)常選用的方法是（）。A密度梯度離心法B熒光標(biāo)記的抗體和流式細(xì)胞術(shù)C采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來(lái)制作融合細(xì)胞D讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中自然死亡正確答案是C

簡(jiǎn)介：STEVENLPERCIVALEDITMICROBIOLOGYAGINGCLINICALMANIFESTATIONS

簡(jiǎn)介：動(dòng)物源性細(xì)菌,以動(dòng)物為傳染源，引起人獸共患病ZOONOSIS人類(lèi)感染的病原菌來(lái)自于動(dòng)物宿主，通過(guò)直接接觸動(dòng)物或其污染物，或經(jīng)媒介動(dòng)物叮咬等途徑而傳播。,一、布魯菌屬BRUCELLA引起動(dòng)物和人的布魯菌病。布魯菌屬共有6個(gè)生物種、19個(gè)生物型。我國(guó)流行的主要是羊布魯菌病，其次為牛布魯菌病。,布魯菌屬BRUCELLA,生物學(xué)性狀?G－小球桿菌或短桿菌,主要有羊布魯菌、牛布魯菌、豬布魯菌、犬布魯菌等。?需氧菌，初次分離需510CO2，營(yíng)養(yǎng)要求較高?根據(jù)尿素酶、H2S、堿性燃料培養(yǎng)基中生長(zhǎng)以及A抗原和M抗原加以鑒定。M抗原和A抗原，均為L(zhǎng)PS，在不同的布魯菌中含量不同。?抵抗力較強(qiáng)在土壤、毛皮、病畜的臟器和分泌物、肉和乳制品中可生存數(shù)周至數(shù)月。但對(duì)濕熱、紫外線(xiàn)敏感,,?傳染源病畜，綿羊、山羊、黃牛、水牛、奶牛、豬?傳播途徑主要通過(guò)皮膚粘膜接觸，還有消化道和氣溶膠。?所致疾病人布魯菌病又稱(chēng)波浪熱，以長(zhǎng)期發(fā)熱、反復(fù)形成菌血癥及內(nèi)毒素血癥、發(fā)熱呈波浪型、關(guān)節(jié)疼痛、肝睥腫大和慢性化為特征。,家畜母畜流產(chǎn),,致病物質(zhì)?侵襲性酶透明質(zhì)酸酶、過(guò)氧化氫酶?莢膜?內(nèi)毒素?Ⅳ型和Ⅲ型超敏反應(yīng)（免疫病理?yè)p害）致病過(guò)程布氏菌?皮膚/粘膜，吞噬細(xì)胞吞噬?局部淋巴結(jié)?菌血癥?肝、脾、骨髓、淋巴結(jié)?反復(fù)菌血癥（波浪熱）,,,,免疫性典型的胞內(nèi)菌，以細(xì)胞免疫為主。微生物學(xué)檢查?血液、骨髓雙相肝浸液培養(yǎng)基510CO2培養(yǎng)?血清凝集試驗(yàn)預(yù)防個(gè)人防護(hù)和職業(yè)人群防護(hù)畜群免疫疫區(qū)人群接種減毒活疫苗,,二、耶爾森菌屬YERSINIA,一類(lèi)G－小桿菌，有13個(gè)種和亞種，對(duì)人致病主要有鼠疫耶爾森菌鼠疫小腸結(jié)腸炎耶爾森菌小腸結(jié)腸炎亞種小腸炎、結(jié)腸炎、敗血癥等假結(jié)核耶爾森菌假結(jié)核亞種胃腸炎、腸系膜淋巴肉芽腫,鼠疫耶爾森菌YERSINIAPESTIS,俗稱(chēng)鼠疫桿菌,是鼠疫的病原菌,,?鼠疫在我國(guó)中被列為甲類(lèi)傳染病?人類(lèi)歷史上曾發(fā)生過(guò)三次鼠疫世界大流行,據(jù)此將鼠疫桿菌分為古典型、中世紀(jì)型和東方型三個(gè)生物型,歷史上的三次鼠疫世界大流行,?首次鼠疫大流行發(fā)生于公元6世紀(jì)，起源于中東，流行中心在近東地中海沿岸。公元542年經(jīng)埃及南部塞得港沿陸海商路傳至北非、歐洲，幾乎殃及當(dāng)時(shí)所有著名國(guó)家。這次流行疫情持續(xù)了五六十年，極流行期每天死亡萬(wàn)人，死亡總數(shù)近一億人，這次大流行導(dǎo)致了東羅馬帝國(guó)的衰落。?第二次大流行發(fā)生于公元14世紀(jì)，其起源眾口不一。此次流行此起彼伏持續(xù)近300年，遍及歐亞大陸和非洲北海岸，尤以歐洲為甚。“倫敦大火災(zāi)”，燒毀了倫敦的大部分建筑，老鼠也銷(xiāo)聲匿跡，鼠疫流行隨之平息。這次鼠疫大流行導(dǎo)致英國(guó)一半人口,意大利超過(guò)1/3人口死亡,整個(gè)歐洲死亡人數(shù)超過(guò)八千萬(wàn)。?第三次鼠疫大流行始于19世紀(jì)末1894年，它是突然爆發(fā)的，至20世紀(jì)30年代達(dá)最高峰，總共波及亞洲、歐洲、美洲和非洲的60多個(gè)國(guó)家，死亡達(dá)千萬(wàn)人以上。此次流行傳播速度之快、波及地區(qū)之廣，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)前兩次大流行。目前，鼠疫在北美、亞洲、非洲的一些地區(qū)還時(shí)有出現(xiàn)。,,EXTENTOFTHEPLAGUESPREAD,,,,,,,鼠疫耶爾森菌YERSINIAPESTIS,G－卵圓形短小桿菌、兩端鈍圓、兩端濃染、有莢膜可呈多形性,培養(yǎng)特性渾濁沉淀菌膜（呈“鐘乳石”狀下沉）27～30℃,,24H,,48H,FLEA,傳播媒介鼠蚤FLEA儲(chǔ)存宿主野鼠、家鼠、黃鼠等,REDFLEA,THEORIENTALRATFLEAXENOPSYLLACHEOPISISTHEPRIMARYVECTOROFYERSINIAPESTISPLAGUEINMOSTLARGEPLAGUEEPIDEMICSINASIA,AFRICA,ANDSOUTHAMERICATHISPHOTOSHOWSALARGEMALE,ENGORGEDWITHBLOOD,PLAGUELIFECYCLE,,鼠疫類(lèi)型,?腺鼠疫BUBONICPLAGUE/GLANDULARPLAGUE多在腹股溝和腋下引起急性淋巴結(jié)炎,局部水腫、化膿、壞死?肺鼠疫PNEUMONICPLAGUE高熱、寒戰(zhàn)、咳嗽、胸痛、咯血、呼吸困難、心力衰竭而死亡,死后全身皮膚發(fā)黑,又叫”黑死病”?敗血癥型鼠疫SEPTICEMICPLAGUE高熱、休克、DIC、皮膚出血點(diǎn)和瘀斑,腺鼠疫BUBOSINPLAGUE,THESEBUBOSMASSIVELYSWOLLENLYMPHNODESARECHARACTERISTICOFYERSINIAPESTIS,THEETIOLOGICAGENTOFBUBONICPLAGUETHEMORELETHALFORMOFTHEDISEASEISPNEUMONIC,腺鼠疫AXILLARYBUBO,ANAXILLARYBUBOANDEDEMAEXHIBITEDBYAPLAGUEPATIENTCDCPHIL1/3/2008,腺鼠疫BUBONICPLAGUEBUBOE,,肺鼠疫PNEUMONICPLAGUE,,肺鼠疫PLAGUERIDDENHAND,,肺鼠疫PLAGUERIDDENFEET,,肺鼠疫PLAGUEGANGRENEOUSFOOT,,敗血癥型鼠疫PLAGUESKINHEMORRHAGES,,SEENHEREARESMALLHEMORRHAGESONTHESKINOFAPLAGUEVICTIMCAPILLARYFRAGILITYISONEOFTHEMANIFESTATIONSOFAPLAGUEINFECTION,EVIDENTHEREONTHELEGOFANINFECTEDPATIENTCDCPHIL1/3/2008,微生物學(xué)檢查法,在專(zhuān)用生物安全實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。不同癥狀或體征，可采取淋巴結(jié)穿刺液、痰、血液、咽喉分泌物等。標(biāo)本直接涂片鏡檢，免疫熒光試驗(yàn)可用于快速診斷。分離培養(yǎng)接種于血瓊脂平板等，涂片染色鏡檢、免疫熒光染色、生化試驗(yàn)方法等進(jìn)一步鑒定。ELISA等方法檢測(cè)抗體滴度或抗原。PCR法檢測(cè)核酸。,,預(yù)防滅鼠、滅蚤；盡快隔離患者，阻斷人間鼠疫進(jìn)一步流行；與患者接觸者可口服磺胺嘧啶；對(duì)易感人群進(jìn)行預(yù)防接種EV無(wú)毒活菌苗。治療早期應(yīng)用抗生素是降低病死率的關(guān)鍵。腺鼠疫常用鏈霉素加磺胺類(lèi)藥物；肺鼠疫和敗血癥鼠疫常用鏈霉素或阿米卡星加四環(huán)素治療。,三、炭疽芽胞桿菌BACILLUSANTHRACIS,生物學(xué)性狀?G粗大桿菌?竹節(jié)樣排列的長(zhǎng)鏈?專(zhuān)性需氧菌,有氧條件下形成橢圓形芽胞，位于菌體中央。?肉湯中呈絮狀沉淀生長(zhǎng)?明膠液化呈漏斗狀?ASCOLI熱沉淀反應(yīng)菌體多糖抗原加熱煮沸抗體?沉淀反應(yīng),,,致病性,致病物質(zhì)?莢膜保護(hù)性抗原PA?炭疽毒素致死因子LF水腫因子EF,,,STEPSINANTHRAXINTOXICATION1,PABINDSTOTHEANTHRAXTOXINRECEPTOR2,FURINCLEAVESANDRELEASESPA203,PA63FORMSAHEPTAMER4,THETOXICENZYMESBINDTOPA635,RECEPTORMEDIATEDENDOCYTOSIS6,ACIDIFICATIONOFTHEENDOSOMELEADSTOMEMBRANEINSERTIONOFPA637,TRANSLOCATIONOFTHETOXICENZYMESINTOTHECYTOSOLLF,LETHALFACTOREF,EDEMAFACTOR,復(fù)合型毒素,CELLDEATH,,所致疾病,皮膚炭疽動(dòng)物炭疽病和人炭疽病腸炭疽肺炭疽,,,,,吸入性肺炭疽,微生物學(xué)檢查,水皰、膿皰、血液、痰、糞便涂片血瓊脂平板NAHCO3瓊脂平板青霉素串珠試驗(yàn),,,,,,預(yù)防,?病畜隔離或處死深埋?死畜焚燒或深埋2米以下?家畜和從業(yè)人員接種減毒活疫苗,蠟樣芽胞桿菌BACILLUSCEREUS?專(zhuān)性需氧菌,粗大G芽胞桿菌,廣泛分布于自然界?引起食物中毒?嘔吐型?腹瀉型,柯克斯體屬（COXIELLA）,歸屬于柯克斯體科，其下只有一個(gè)種，即貝納柯克斯體，亦稱(chēng)Q熱柯克斯體，是Q熱的病原體。Q熱QUERYFEVER意為疑問(wèn)熱，原指原因不明的發(fā)熱，BURNET等1937年證明其病原體是一種立克次體，并命名為貝納柯克斯體，歸類(lèi)于立克次體目立克次體科，目前將其暫歸類(lèi)于軍團(tuán)菌目柯克斯體科（據(jù)2004年版伯杰氏細(xì)菌分類(lèi)手冊(cè)）。,,貝納柯克斯體形態(tài)為短桿狀或球狀，革蘭染色陰性，專(zhuān)性細(xì)胞內(nèi)寄生在細(xì)胞吞噬溶酶體中繁殖,在雞胚卵黃囊中生長(zhǎng)旺盛，能在多種原代及傳代細(xì)胞內(nèi)繁殖。野生嚙齒動(dòng)物和家畜是其儲(chǔ)存宿主,蜱是傳播媒介貝納柯克斯體抗原相之間存在著的可逆性變異，發(fā)生變異的主要成分為脂多糖。抵抗力較強(qiáng)，耐熱，需100℃至少10MIN才能殺死。在干燥蜱糞中可保持活性一年半左右。,,Q熱的傳播媒介是蜱，貝納柯克斯體在蜱體內(nèi)可長(zhǎng)期存活，并可經(jīng)卵傳代。蜱既是傳播媒介,又是長(zhǎng)期儲(chǔ)存宿主蜱叮咬野生嚙齒動(dòng)物和家畜使其感染，多數(shù)無(wú)癥狀，但卻是主要的傳染源，可通過(guò)乳、尿和糞便長(zhǎng)期排泄病原體。人類(lèi)主要經(jīng)消化道或偶爾呼吸道接觸而感染。致病物質(zhì)是脂多糖，引起Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)是Q熱發(fā)病的機(jī)制之一。,防治原則,預(yù)防應(yīng)著重防止家畜的感染，要定期檢疫，隔離傳染源；要嚴(yán)格控制鮮乳和乳制品的衛(wèi)生指標(biāo)。對(duì)流行區(qū)的易感人群及家畜可接種Ⅰ相菌株制成的滅活疫苗或減毒活疫苗。,

簡(jiǎn)介：,真核藻類(lèi),,執(zhí)教教師XXX,,,藻類(lèi)植物,藻類(lèi)植物,藻類(lèi)植物的特征,具有光合作用色素生殖器官多為單細(xì)胞，無(wú)保護(hù)層保護(hù)無(wú)根、莖、葉的分化無(wú)胚的形成,藻類(lèi)植物的分類(lèi)依據(jù),光合色素的種類(lèi)葉綠素類(lèi)葉綠素A,B,C,D類(lèi)胡蘿卜素5種胡蘿卜素和多種葉黃素藻膽素藻紅素、藻藍(lán)素光合產(chǎn)物的種類(lèi)細(xì)胞壁的成分鞭毛有無(wú)及著生的位置和類(lèi)型有性生殖的方式生活史類(lèi)型,321綠藻GREENALGAE,,整個(gè)藻類(lèi)中最大的群；生物體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生活方式是多種多樣的,3211綠藻的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征,植物體單細(xì)胞、群體、絲狀體、葉狀體、多核體等。細(xì)胞壁內(nèi)層纖維素，外層果膠質(zhì),載色體真核藻類(lèi)進(jìn)行光合作用的細(xì)胞器杯狀、片狀、星狀、帶狀葉綠素A,B，此外還有葉黃素和胡蘿卜素顯現(xiàn)草綠的顏色,光合產(chǎn)物淀粉鞭毛等長(zhǎng),2條、4條或多條,3212繁殖方式,營(yíng)養(yǎng)繁殖,無(wú)性生殖游動(dòng)孢子ZOOSPORE有鞭毛，能自由運(yùn)動(dòng)，無(wú)細(xì)胞壁靜孢子APLANOSPORE無(wú)鞭毛，不能運(yùn)動(dòng)，有細(xì)胞壁厚壁孢子細(xì)胞壁增厚，積累營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。,有性生殖同配生殖ISOGAMY大小一致的動(dòng)配子的接合異配生殖ANISOGAMY大小不一致的動(dòng)配子的接合，小的為雄配子，大的為雌配子卵式生殖OOGAMY雄配子能游動(dòng)，雌配子大，不動(dòng)接合生殖CONJUGATION兩個(gè)沒(méi)有鞭毛能變形的配子結(jié)合。,3213生活史LIFECYCLEORLIFEHISTORY指某種生物從它生命的某個(gè)階段（如孢子、合子、種子等）開(kāi)始，經(jīng)過(guò)生長(zhǎng)、發(fā)育和生殖產(chǎn)生出與起初發(fā)育階段相同的新一代個(gè)體的全過(guò)程。植物的生活史中出現(xiàn)兩種個(gè)體,孢子體SPOROPHYTE二倍體，可進(jìn)行無(wú)性生殖，由合子發(fā)育形成。配子體GAMETOPHYTE單倍體，進(jìn)行有性生殖，由孢子發(fā)育形成。,（一）無(wú)孢子體型生活史藻體為單倍體合子萌發(fā)時(shí)進(jìn)行減數(shù)分裂核相交替（ALTERNETIONOFNUCLEARPHASES）單倍體核相與二倍體核相相互交替的現(xiàn)象,（二）無(wú)配子體型生活史藻體是二倍體形成配子時(shí)進(jìn)行減數(shù)分裂核相交替,（三）具世代交替的生活史形成孢子時(shí)減數(shù)分裂藻體有二倍體的孢子體和單倍體的配子體世代交替（ALTERNATIONOFGENERATION）在生活史中，二倍體的孢子體世代與單倍體的配子體世代互相更替的現(xiàn)象。同形世代交替孢子體和配子體形態(tài)完全一樣異形世代交替孢子體和配子體形態(tài)結(jié)構(gòu)不一樣,,,3214綠藻的分布,分布在淡水和海水中，海產(chǎn)種類(lèi)10，淡水種類(lèi)90,3215綠藻門(mén)的代表類(lèi)群,綠藻是藻類(lèi)植物中最大的一門(mén)，約有350屬，50008000種。分為綠藻綱CHLOROPHYCEAE13個(gè)目，海產(chǎn)種為石莼目ULVALES和管藻目SIPHONALES輪藻綱CHAROPHYCEAE（1個(gè)目）。,衣藻屬CHLAMYDOMONAS單細(xì)胞綠藻，結(jié)構(gòu)最簡(jiǎn)單,,葉綠體,,細(xì)胞核,衣藻的生活史,游動(dòng)孢子,有性生殖,無(wú)性生殖,同配生殖,減數(shù)分裂,盤(pán)藻屬GONIUM群體型綠藻,松藻屬CODIUM大型綠藻，管狀分枝的多核體,松藻的異配生殖,減數(shù)分裂,減數(shù)分裂,水綿屬SPIROGYRA一列細(xì)胞構(gòu)成的不分枝的絲狀體，細(xì)胞圓柱形,水綿的接合生殖,石莼屬ULVA大形的多細(xì)胞葉狀體，由兩層細(xì)胞構(gòu)成,,,減數(shù)分裂,孢子體,配子體,配子體,孢子,配子,合子,石莼的同形世代交替,322紅藻REDALGAE,,3221紅藻的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征,植物體單細(xì)胞、絲狀體、葉狀體、枝狀體、殼狀體等。細(xì)胞壁內(nèi)層為纖維素，外層為果膠質(zhì),載色體顆粒狀，類(lèi)囊體呈單條排列含葉綠素A和D，胡蘿卜素，葉黃素，藻膽素呈現(xiàn)紅色光合產(chǎn)物紅藻淀粉，紅藻多糖鞭毛無(wú),3222繁殖方式,營(yíng)養(yǎng)繁殖藻體斷裂的方式進(jìn)行。無(wú)性生殖單孢子果孢子四分孢子,有性生殖復(fù)雜的卵式生殖雄性生殖結(jié)構(gòu)為精子囊（SPERMATANGIUM），產(chǎn)生無(wú)鞭毛的不動(dòng)精子（SPERMATIUM）雌性生殖結(jié)構(gòu)稱(chēng)果胞CARPOGONIUM，果胞上有受精絲TRICHOGYNE，只含一個(gè)卵；精卵結(jié)合后形成合子,3223生活史特征,具世代交替的生活史孢子體與配子體2種植物體世代交替。如紫菜配子體、果孢子體、（四分）孢子體3種植物體世代交替，如江蘺、多管藻等,3224紅藻的分布,絕大多數(shù)分布于海水中，固著于巖石等物體上。,3225紅藻門(mén)的代表類(lèi)群,約有4000余種。分為紅毛菜綱BANGIOPHYCEAE真紅藻綱RHODOPHYCEAE,紫球藻屬PORPHYRIDIUM單細(xì)胞,紫菜屬PORPHYRA大形的多細(xì)胞葉狀體，單層或兩層細(xì)胞,紫菜的生活史,減數(shù)分裂,多管藻屬POLYSIPHONIA多列細(xì)胞分枝絲狀體，植物體有單倍體的雌、雄配子體，和二倍體的果孢子體及四分孢子體,,,四分孢子體,雌配子體,雄配子體,果孢子體,果孢子,四分孢子囊,四分孢子,精子囊,不動(dòng)精子,果孢,合子,減數(shù)分裂,多管藻生活史,珊瑚藻屬CORALLINA,石花菜屬GELIDIUM,323褐藻BROWNALGAE,3231褐藻的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征,植物體多細(xì)胞，絲狀體、葉狀體、管狀體、囊狀體，有組織分化的植物體,細(xì)胞壁內(nèi)層為纖維素，外層為褐藻膠，還含有褐藻糖膠。載色體呈小盤(pán)狀、帶狀含葉綠素A或C、墨角藻黃素呈現(xiàn)褐色光合產(chǎn)物褐藻淀粉、甘露醇，富含碘,,鞭毛2條，側(cè)生不等長(zhǎng)，前面1條茸鞭，長(zhǎng)；也有后面的鞭毛長(zhǎng)的。,3232繁殖方式,營(yíng)養(yǎng)繁殖藻體斷裂的方式進(jìn)行。無(wú)性生殖游動(dòng)孢子ZOOSPORE靜孢子APLANOSPORE孢子囊有單室孢子囊和多室孢子囊。有性生殖同配生殖ISOGAMY異配生殖ANISOGAMY卵式生殖OOGAMY,3233生活史特征,無(wú)配子體的生活史具有世代交替的生活史,3234褐藻的分布,絕大部分生活在海水中，尤喜分布在寒冷的海域，是構(gòu)成海底“森林”的主要類(lèi)群。,3235褐藻門(mén)的代表類(lèi)群,約有250屬，1500余種。根據(jù)它們的世代交替的有無(wú)和類(lèi)型分為等世代綱ISOGENERATAE不等世代綱HETEROGENERATAE無(wú)孢子綱CYCLOSPORAE,水云屬ECTOCARPUS,固著器HOLDFAST,柄STIPE,帶片BLADE,固著器HOLDFAST,海帶屬LAMINARIA,海帶的配子體,海帶的單室孢子囊,雌配子體,雄配子體,海帶的生活史異形世代交替,孢子體,雌配子體,雄配子體,減數(shù)分裂,受精,裙帶菜屬UNDARIA,巨藻屬M(fèi)ACROCYSTIS,自學(xué)教材第五章植物的遺傳、變異與進(jìn)化（P193－217）。,在第十七周開(kāi)展講座及討論分三個(gè)專(zhuān)題進(jìn)化的概述植物的變異與進(jìn)化植物的居群分化與物種形成,,單室孢子囊多發(fā)生在二倍體藻體上，1個(gè)細(xì)胞增大形成的，細(xì)胞核經(jīng)減數(shù)分裂，形成單倍體的游動(dòng)孢子。,多室孢子囊由1個(gè)細(xì)胞多次分裂，形成1個(gè)細(xì)長(zhǎng)的多細(xì)胞組織，每個(gè)細(xì)胞發(fā)育成1個(gè)游動(dòng)孢子。,表皮,皮層,髓部,孢子囊,,,,,海帶帶片的結(jié)構(gòu),果胞子體（囊果）CARPOSPOROPHYTE,果胞CARPOGONIUM,精子囊,受精絲,精子囊,產(chǎn)孢絲,果胞子,紅藻的生殖結(jié)構(gòu),同配生殖,異配生殖,卵式生殖,同形世代交替和異形世代交替,孢子體,配子體,孢子體,配子體,配子體,孢子,孢子,配子,配子,配子,謝謝觀看,請(qǐng)指導(dǎo),,

簡(jiǎn)介：對(duì)分子生物學(xué)的學(xué)習(xí)反饋與生活應(yīng)用有機(jī)化學(xué)論文倆篇對(duì)分子生物學(xué)的學(xué)習(xí)反饋對(duì)分子生物學(xué)的學(xué)習(xí)反饋摘要分子生物學(xué)是高等院校中生物學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)生開(kāi)設(shè)的重要學(xué)科，為提高學(xué)生在分子生物學(xué)中的學(xué)習(xí)熱情，本文結(jié)合本人在分子生物學(xué)教學(xué)方面的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)以及教學(xué)過(guò)程中學(xué)生的反饋信息，進(jìn)行了一系列特色性的教學(xué)改革，目的是提高教學(xué)質(zhì)量，更好的實(shí)現(xiàn)教學(xué)目標(biāo)。關(guān)鍵字分子生物學(xué)高等教育教學(xué)改革分子生物學(xué)是研究生物大分子與功能的學(xué)科。即在分子水平上闡述細(xì)胞在生長(zhǎng)、發(fā)育、分化過(guò)程中，生物大分子的相互作用、細(xì)胞信息傳導(dǎo)、基因表達(dá)及其調(diào)控的機(jī)制。歷經(jīng)幾十年的飛速發(fā)展，分子生物學(xué)已成為各綜合大學(xué)的必修和選修的重點(diǎn)學(xué)科。但分子生物學(xué)課程的理論知識(shí)抽象、枯燥，學(xué)生很難理解教學(xué)內(nèi)容較多、知識(shí)點(diǎn)較豐富，相對(duì)來(lái)說(shuō)就概念理解而言，學(xué)生會(huì)覺(jué)得獲取的知識(shí)點(diǎn)很難全面理解，也不能留下深刻的印象。但是我們通過(guò)多媒體圖片展示首選學(xué)生可以很直觀地知道分子馬上的結(jié)果模型，同時(shí)我們制作了分子馬達(dá)的動(dòng)態(tài)模型，通過(guò)視頻動(dòng)態(tài)演示，學(xué)生們會(huì)更清晰的了解分子馬達(dá)的作用原理，即形象又深刻，有助于理解。二、根據(jù)學(xué)習(xí)目標(biāo)不同，制定多套教學(xué)方案分子生物學(xué)對(duì)于不同專(zhuān)業(yè)學(xué)生有著不同的意義，尤其在一所綜合大學(xué)中，它可作為一些專(zhuān)業(yè)的專(zhuān)修學(xué)科，也可以作為一些專(zhuān)業(yè)的輔修學(xué)科，還可以作為學(xué)生知識(shí)擴(kuò)展的選修學(xué)科，從而使同一門(mén)學(xué)科產(chǎn)生了不同的教學(xué)目的。目前大多數(shù)學(xué)校根據(jù)師資力量充分利用的原則，并沒(méi)有根據(jù)不同的教學(xué)目的去使用不同的教師。同一名教師既教授專(zhuān)業(yè)學(xué)生又教授非專(zhuān)業(yè)學(xué)生，并且使用同樣的教材。為了兼顧不同學(xué)習(xí)深度的學(xué)生，選擇了深度折中的教材，并且大多數(shù)教師只使用同一本教案。這對(duì)于專(zhuān)業(yè)學(xué)生略顯淺薄，對(duì)于非專(zhuān)業(yè)學(xué)生又略顯深?yuàn)W。從而降低了教學(xué)質(zhì)量。為了避免這種現(xiàn)象的發(fā)生，我們應(yīng)該根據(jù)不同的教學(xué)目的而選擇多種教材，同時(shí)教師應(yīng)根據(jù)不同的教材制定不同的教學(xué)方案，只有

簡(jiǎn)介：第1頁(yè)，共4頁(yè)浙江師范大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試復(fù)試科目浙江師范大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試復(fù)試科目考試大綱科目代碼、名稱(chēng)科目代碼、名稱(chēng)581分子生物學(xué)分子生物學(xué)適用專(zhuān)業(yè)適用專(zhuān)業(yè)071000生物學(xué)（一級(jí)學(xué)科）生物學(xué)（一級(jí)學(xué)科）一、考試形式與試卷結(jié)構(gòu)一、考試形式與試卷結(jié)構(gòu)（一）試卷滿(mǎn)分（一）試卷滿(mǎn)分及考試時(shí)間考試時(shí)間本試卷滿(mǎn)分為150分，考試時(shí)間為180分鐘。（二）答題方式（二）答題方式答題方式為閉卷、筆試。試卷由試題和答題紙組成；答案必須寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的位置上。（三）試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)（（三）試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)（考試的內(nèi)容比例及題型）考試的內(nèi)容比例及題型）名詞解釋題5小題，每小題4分，共20分選擇題10小題，每小題3分，共30分問(wèn)答題5小題，每小題20分，共100分二、考查目標(biāo)（復(fù)習(xí)要求）二、考查目標(biāo)（復(fù)習(xí)要求）全日制攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試分子生物學(xué)科目考試內(nèi)容包括分子生物學(xué)1門(mén)生物學(xué)科基礎(chǔ)課程，要求考生系統(tǒng)掌握相關(guān)學(xué)科的基本知識(shí)、基礎(chǔ)理論和基本方法，并能運(yùn)用相關(guān)理論和方法分析、解決分子生物學(xué)領(lǐng)域中的實(shí)際問(wèn)題。三、考查范圍或考試內(nèi)容概要三、考查范圍或考試內(nèi)容概要第一章染色體與DNA一染色體的結(jié)構(gòu)二DNA的結(jié)構(gòu)及特性第二章基因與基因組一基因二基因組第三章DNA的復(fù)制一復(fù)制的基本規(guī)律二復(fù)制的過(guò)程三其他形式的復(fù)制四真核生物的復(fù)制特點(diǎn)第四章轉(zhuǎn)錄一RNA的類(lèi)型及其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)二轉(zhuǎn)錄的概念三RNA聚合酶和轉(zhuǎn)錄因子第3頁(yè)，共4頁(yè)四、樣卷四、樣卷一、名詞解釋?zhuān)ü?小題，每題4分，共20分）1反式剪接2應(yīng)答元件3C值矛盾4嚴(yán)緊反應(yīng)5轉(zhuǎn)座子二、選擇題單選，每題3分，共30分1大腸桿菌中，真正的DNA復(fù)制酶是ADNA聚合酶IBDNA聚合酶IICDNA聚合酶IIIDDNA聚合酶IV2大腸桿菌RNA聚合酶中，識(shí)別啟動(dòng)子的關(guān)鍵亞基是AΑ亞基BΒ亞基CΓ亞基DΣ亞基3端粒酶的本質(zhì)是ADNA復(fù)制酶；BRNA聚合酶；C逆轉(zhuǎn)錄酶；DDNA連接酶4下列關(guān)于基因芯片的描述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A基因芯片具有大規(guī)模高通量的特點(diǎn)B基因芯片屬于固液反相雜交C基因芯片中被檢測(cè)的核酸分子固定于芯片上D基因芯片中被標(biāo)記的探針?lè)肿庸潭ㄓ谛酒?下列關(guān)于組蛋白特征的描述，哪一個(gè)是正確的A最保守的蛋白質(zhì)之一B富含ARG和LEUC帶負(fù)電荷D可分為H1、H2、H3、H4、H5五種6DNA分子的不同構(gòu)型中，哪一種屬于左手螺旋AA型；BB型；CC型；DZ型7下列關(guān)于真核生物DNA復(fù)制特點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A采用多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)同時(shí)開(kāi)始復(fù)制B真核生物DNA復(fù)制速度較慢C復(fù)制起點(diǎn)在一輪復(fù)制未完成前不能發(fā)動(dòng)新一輪復(fù)制D核小體八聚體以全保留的方式復(fù)制8關(guān)于MRNA5’帽子的功能，下列描述哪個(gè)是錯(cuò)誤的A為核糖體對(duì)MRNA的識(shí)別提供信號(hào)B增加MRNA的穩(wěn)定性

簡(jiǎn)介：第1頁(yè)共3頁(yè)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室所需設(shè)備購(gòu)置計(jì)劃表分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室所需設(shè)備購(gòu)置計(jì)劃表（預(yù)算（預(yù)算398398萬(wàn)元）萬(wàn)元）序號(hào)設(shè)備名稱(chēng)擬購(gòu)數(shù)單價(jià)（元）金額小計(jì)（元）技術(shù)參數(shù)1蛋白質(zhì)雙向電泳系統(tǒng)1套398000398000蛋白質(zhì)雙向電泳系統(tǒng)蛋白質(zhì)雙向電泳系統(tǒng)一、等電聚焦電泳儀一、等電聚焦電泳儀1、工作電壓≥12個(gè)獨(dú)立控制電源，最高電壓≥10000V。2、在同一次實(shí)驗(yàn)中可同時(shí)運(yùn)行至少12個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)程序、不同的樣品和不同的PH膠條。3、雙層蓋設(shè)計(jì)，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)的需求不同選擇透明蓋或不透光蓋。4、可根據(jù)實(shí)驗(yàn)PH及膠條長(zhǎng)短不同，快速選擇預(yù)設(shè)程序（80個(gè)）或自行設(shè)定。5、在同一次實(shí)驗(yàn)中，膠面可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求向上或向下放置，并可同時(shí)運(yùn)行不同朝向的膠條6、3個(gè)USB接口，方便實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)輸出及外接程序輸入。7、電流范圍可對(duì)每條泳道單獨(dú)設(shè)置最大電流≥100A。8、溫控范圍1025℃，半導(dǎo)體制冷方式，精確控溫。9、聚焦槽需避免蛋白樣品吸附，防止污染并保證實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性，且不易敲碎。10、用戶(hù)界面A、超大現(xiàn)代觸摸屏設(shè)計(jì)，主屏幕編輯程序時(shí)，全步驟顯示，亦可使用鼠標(biāo)控制。B、運(yùn)行參數(shù)含水合和聚焦時(shí)間，電泳槽溫度，每條泳道的電流限制，電壓和每步電壓的躍升的方式。C、電壓躍升快速，線(xiàn)形，慢速三種升溫方式。D、編程方式≥80個(gè)標(biāo)準(zhǔn)程序，可存儲(chǔ)≥10926種不同的程序。11、主機(jī)系統(tǒng)免費(fèi)升級(jí)。12、提供遠(yuǎn)程網(wǎng)上數(shù)據(jù)支持，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄生成不同圖像比較。13、可選配廣范圍PH膠條（PH310）和窄范圍PH膠條（PH3951PH4759PH5567PH6383）14、配置A、聚焦槽7CM聚焦槽、11CM聚焦槽、17CM聚焦槽各1個(gè)。電極分離設(shè)置，可進(jìn)行杯上樣。第3頁(yè)共3頁(yè)2、光源為L(zhǎng)ED，波長(zhǎng)范圍400750NM3、成像方式包括投射和反射，能最精確地檢測(cè)和分析斑點(diǎn)印跡膜、狹線(xiàn)印跡膜及其它電泳印跡膜，無(wú)定量誤差。4、分辨率≥363M700DPI，在數(shù)秒內(nèi)預(yù)覽和掃描樣品。可調(diào)節(jié)的分辨率可以控制掃描時(shí)間和圖像文件的大小5、位深度≥16位灰度6、線(xiàn)性范圍0034OD（透射）；0027ODRD（反射）7、成像面積≥29X33CM8、每次掃描前可自動(dòng)進(jìn)行校準(zhǔn)9、標(biāo)配中文操作軟件，對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行自動(dòng)控制，可成像和分析一維電泳凝膠、斑點(diǎn)印跡、狹線(xiàn)印跡和菌落計(jì)數(shù)10、配置高性能品牌電腦一臺(tái)（I3處理器、4G內(nèi)存、500G硬盤(pán)、獨(dú)立顯卡、19寸顯示器等）用于安裝操作軟件與分析軟件五、雙向電泳高級(jí)版分析軟件五、雙向電泳高級(jí)版分析軟件1、與蛋白質(zhì)組學(xué)研究平臺(tái)中的圖像、蛋白點(diǎn)切膠儀、質(zhì)譜等主要工作元件緊密整合，以獲取無(wú)誤差的數(shù)據(jù)整合樣品跟蹤、斑點(diǎn)切取、質(zhì)譜蛋白鑒定及生物信息2、多種形式的觀察方式2維，3維，多通道等3、自動(dòng)斑點(diǎn)檢測(cè)，自動(dòng)扣除背景確定斑點(diǎn)4、能準(zhǔn)確的對(duì)凝膠中的蛋白點(diǎn)進(jìn)行定量。5、獨(dú)特的重疊斑點(diǎn)分割功能應(yīng)用高斯模型將重疊的斑點(diǎn)區(qū)分開(kāi)來(lái)更有利于精確定量6、可選擇多種邏輯數(shù)據(jù)庫(kù)模型進(jìn)行分析和比較，如定性（表達(dá)量的增減，保守表達(dá)），定量（有或無(wú)表達(dá)）的統(tǒng)計(jì)，并可以非常方便進(jìn)行高層次的實(shí)驗(yàn)組與組的比較。8、3D觀察模式能以三維模式觀察任何用戶(hù)選定的凝膠區(qū)域9、可提供網(wǎng)絡(luò)共享版聯(lián)網(wǎng)的電腦能調(diào)用軟件進(jìn)行分析。10、可對(duì)多達(dá)100副圖象進(jìn)行斑點(diǎn)匹配，兼有自動(dòng)和手動(dòng)兩種方式11、建立數(shù)據(jù)庫(kù)功能分析比對(duì)結(jié)果建立數(shù)據(jù)庫(kù)，擁有獨(dú)特?cái)?shù)據(jù)庫(kù)管理方式12、對(duì)斑點(diǎn)進(jìn)行各種形式的注釋如文字，類(lèi)型等；并提供URL接口將網(wǎng)上文件作為注釋13、有多種顯示方式，在所有凝膠圖像中的將匹配與不匹配的斑點(diǎn)以不同顏色標(biāo)記14、可以控制切膠儀，可直接將分析結(jié)果直接切膠，并可接受質(zhì)譜信息。15、多種數(shù)據(jù)庫(kù)模型可供選擇，如定性（表達(dá)量的增減，保守表達(dá)），定量（有或無(wú)表達(dá)），統(tǒng)計(jì)，任意等模型。可以非常方便進(jìn)行高層次的實(shí)驗(yàn)組與組的比較16、提供語(yǔ)音教學(xué)軟件合計(jì)398000元

簡(jiǎn)介：2018年作物生物學(xué)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室研究人員工作業(yè)績(jī)統(tǒng)計(jì)表表12018年新承擔(dān)的科研項(xiàng)目表（2018年新批準(zhǔn)的項(xiàng)目）年新批準(zhǔn)的項(xiàng)目）課題來(lái)源課題來(lái)源課題編號(hào)題編號(hào)課題名稱(chēng)課題名稱(chēng)起止時(shí)間起止時(shí)間項(xiàng)目項(xiàng)目課題負(fù)責(zé)人課題負(fù)責(zé)人項(xiàng)目或課題項(xiàng)目或課題負(fù)責(zé)單位負(fù)責(zé)單位項(xiàng)目項(xiàng)目課題總經(jīng)費(fèi)總經(jīng)費(fèi)（萬(wàn)（萬(wàn)元）元）2018年度到年度到位經(jīng)費(fèi)位經(jīng)費(fèi)（萬(wàn)元）（萬(wàn)元）參加人員參加人員備注將承擔(dān)項(xiàng)目的批準(zhǔn)立項(xiàng)書(shū)（或者項(xiàng)目任務(wù)書(shū)等）掃描電子版發(fā)到KLABSDAU項(xiàng)目或課題負(fù)責(zé)單位項(xiàng)目或課題負(fù)責(zé)單位要填寫(xiě)的是主持單位是山東農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他單位例如中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)表22018年在研項(xiàng)目到位經(jīng)費(fèi)表（經(jīng)費(fèi)數(shù)額只填寫(xiě)（經(jīng)費(fèi)數(shù)額只填寫(xiě)2018年的到位經(jīng)費(fèi)）年的到位經(jīng)費(fèi)）課題來(lái)源課題來(lái)源課題編號(hào)題編號(hào)課題名稱(chēng)課題名稱(chēng)起止時(shí)間起止時(shí)間項(xiàng)目項(xiàng)目課題負(fù)責(zé)人課題負(fù)責(zé)人項(xiàng)目或課題項(xiàng)目或課題負(fù)責(zé)單位負(fù)責(zé)單位2018年度年度到位經(jīng)費(fèi)到位經(jīng)費(fèi)（萬(wàn)元）（萬(wàn)元）參加人員參加人員項(xiàng)目或課題負(fù)責(zé)單位項(xiàng)目或課題負(fù)責(zé)單位要填寫(xiě)的是主持單位是山東農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他單位例如中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)表3國(guó)際合作項(xiàng)目統(tǒng)計(jì)表合作國(guó)別合作國(guó)別合作單位合作單位項(xiàng)目（課項(xiàng)目（課題）題）負(fù)責(zé)負(fù)責(zé)人起止年限起止年限本年度經(jīng)費(fèi)本年度經(jīng)費(fèi)（萬(wàn)元）（萬(wàn)元）總經(jīng)費(fèi)總經(jīng)費(fèi)（萬(wàn)元）（萬(wàn)元）備注將立項(xiàng)通知書(shū)電子版發(fā)到KLABSDAU表82018年獲批的新品種保護(hù)權(quán)作物品種名稱(chēng)新品種保護(hù)權(quán)機(jī)構(gòu)保護(hù)權(quán)編號(hào)完成人表92018年專(zhuān)著和教材專(zhuān)著或教材名稱(chēng)專(zhuān)著或教材名稱(chēng)主編主編副主編副主編編委人員編委人員主審主審出版社出版社ISBN規(guī)劃教材規(guī)劃教材請(qǐng)?zhí)峁┮槐緦?zhuān)著或者教材，交到重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室辦公室。表102018年申請(qǐng)的專(zhuān)利專(zhuān)利名稱(chēng)專(zhuān)利名稱(chēng)申請(qǐng)?zhí)柹暾?qǐng)?zhí)柾瓿扇送瓿扇祟?lèi)別類(lèi)別發(fā)明或者實(shí)用新型表112018年授權(quán)的專(zhuān)利專(zhuān)利名稱(chēng)專(zhuān)利名稱(chēng)專(zhuān)利授權(quán)號(hào)專(zhuān)利授權(quán)號(hào)授權(quán)公告日授權(quán)公告日完成人完成人類(lèi)別類(lèi)別發(fā)明或者實(shí)用新型備注授權(quán)專(zhuān)利證書(shū)電子版發(fā)放KLABSDAU

簡(jiǎn)介：植物營(yíng)養(yǎng)學(xué)與現(xiàn)代生物技術(shù),徐芳森,植物營(yíng)養(yǎng)學(xué)研究植物營(yíng)養(yǎng)原理與施肥的科學(xué)。,植物營(yíng)養(yǎng)原理研究植物對(duì)營(yíng)養(yǎng)元素的吸收、運(yùn)轉(zhuǎn)、分配和利用，以及植物體與環(huán)境之間營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和能量轉(zhuǎn)化過(guò)程及其調(diào)控的科學(xué)。,植物必需營(yíng)養(yǎng)元素（定義，分類(lèi)，種類(lèi)）有益元素每個(gè)必需營(yíng)養(yǎng)元素的吸收（代謝與同化）、體內(nèi)含量、分配、營(yíng)養(yǎng)功能、缺乏（或中毒）癥狀（診斷）,每個(gè)必需營(yíng)養(yǎng)元素所對(duì)應(yīng)的肥料（種類(lèi)、性質(zhì)和施用技術(shù)等）N,P,K肥料三要素微肥單質(zhì)肥料與復(fù)合肥料有機(jī)與無(wú)機(jī)肥含CL肥料與含SO42肥料施肥與環(huán)境配方施肥,尤李比西18031873,LIEBIG1840“ORGANICCHEMISTRYINITSAPPLICATIONTOAGRICULTUREANDPHYSIOLOGY”,MACROELEMENTC,H,O,N,P,K,CA,MG,SMICROELEMENTFE,MN,CU,ZN,B,MO,CL,,,,,,CO2,UPTAKEANDDISTRIBUTIONOFBORONATFLOWERINGSTAGEΜGBINEFFIBEFFIBBBBOLDESTLEAF110217277701370YOUNGESTLEAF002401502450586MAINSTEM1055287223732668FLOWER123567346785BUD1841148196700TOTAL3285893745637821,,,,,,,ENZYMOLOGY,ISOTOPETRACETECHNIQUE,SOILSCIENCE,AGRONOMY,TRADITIONALUNDERSTANDINGONPLANTNUTRITION,,,,PLANTNUTRITION,PLANTPHYSIOLOGY,SOILSCIENCE,CROPPLANT,SOIL,FERTILIZER,,,,,PLANTNUTRIOLOGY,MODERNDISCIPLINEOFPLANTNUTRITION,GENOMICSPROTEOMICSMETABOMICSPLANTNUTRIOMICSIONOMICS,,,,SIGNAL,SIGNAL,TRANSDUCTION,TRANSDUCTION,,REC,REC,,PLANT,PLANT,NUTRIOMICS,NUTRIOMICS,,,SIGNAL,SIGNAL,TRANSDUCTION,TRANSDUCTION,,REC,REC,,PLANT,PLANT,NUTRIOMICS,NUTRIOMICS,MüLLERANDKERSTEN,2003,NRT1FAMILYOFNITRATETRANSPORTERS,,,TWOFAMILIESOFNITRATETRANSPORTERGENESHAVEBEENIDENTIFIEDTODATETHENRT1ANDNRT2FAMILIES,CHL1PARTICIPATESINBOTHLOWANDHIGHAFFINITYUPTAKE,N,NRT2FAMILYOFNITRATETRANSPORTERS,THENRT2FAMILYOFGENESENCODENITRATEINDUCIBLE,HIGHAFFINITYNITRATETRANSPORTERS,AMT1FAMILYOFNH4TRANSPORTERS,MODELFORTHEFEEDBACKREGULATIONOFTHEATAMT11GENEBYNMETABOLITES,,AMODELFORSECONDARYPITRANSPORTACROSSTHEPLASMAMEMBRANE,P,,,,THESENINEPHT1GENESARELOCATEDONCHROMOSOMES1,2,3,AND5,RESPECTIVELYTHEDIAGRAMDEPICTSINTRONSTHINLINESANDEXONSBLACKBOXES,PHYLOGENETICANALYSISOFARABIDOPSISPHOSPHATETRANSPORTERPROTEINSEQUENCES,,,,,,,CITRATE,ACETATE,,,,,,PHOSPHATE,FEPHOSPHATE,,ATP,ADPPI,HATPASE,H,H,H,PHOSPHATEHCOTRANSPORT,CITRATE,ACETATE,,,,PHOSPHATE,FEACETATE,,H,H,,FECITRATE,FE3REDUCTASE,FE2,FE2CHANNEL,,,,,CITRATE,,FE2,CYTOSOL,SOIL,THEFIRSTHIGHAFFINITYKTRANSPORTER,HKT1,WASCLONEDBYCOMPLEMENTATIONOFYEASTTRK1TRK2KTRANSPORTMUTANTWITHACDNALIBRARY,AMASSOF59KDAANDCONTAIN12MEMBRANESPANNINGDOMAINS,EXPRESSIONOFHKT1INXENOPUSOOCYTESGAVERISETOLARGEINWARDCURRENTSINTHEPRESENTOFK,K,克隆到的編碼K轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的植物基因,H/CA2反向轉(zhuǎn)運(yùn)子主要功能是維持細(xì)胞原生質(zhì)膜保持較低的CA2濃度。,CA,CA通道主要通過(guò)與3磷酸肌醇（IP3）或ADP核糖作用維持細(xì)胞原生質(zhì)膜的CA2濃度。,,植物中廣泛的代謝和發(fā)育信號(hào)都可以引發(fā)胞質(zhì)中游離CA2的提高。,游離CA2提高的直接作用目標(biāo)包括離子通道，轉(zhuǎn)運(yùn)子，還包括鈣調(diào)蛋白、含有鈣調(diào)蛋白域的蛋白激酶等。,OVERVIEWOFSULFURUPTAKE,REDUCTION,ANDTRANSPORTINPLANTS,APS5腺苷酰硫酸PAPS3‘－磷酸腺苷－5磷酰硫酸,S,MODELOFAPLANTSTRANSPORTERWITH12REGIONSSPANNINGTHEPLASMAMEMBRANE,B,AT1G15460AT1G74810AT2G47160AT3G06450AT3G62270AT4G32510AT5G25430,雙子葉植物和非禾本科單子葉植物鐵吸收模式圖,FE,,從擬南芥中分離到根三價(jià)鐵還原酶基因FRO2。它負(fù)責(zé)電子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的黃色細(xì)胞色素超家族中的一員。,擬南芥中分離到鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白IRT1。,IRT1,WT,IRT1WT,抗鹽性一般是多基因控制的，具有數(shù)量遺傳性狀的復(fù)雜性，呈“多因一效”的模式。,NUMBEROFGENESINDUCEDAORREPRESSEDBINLOWPICOMPARISONOFSHORTTERMDIAMONDS，3，6，12H,MEDIUMTERMSQUARES,1,2D,ANDLONGTERMCIRCLES,5ΜMEXPERIMENTSJULIEETAL,PNAS,2005,1021193411939,INVARIOUSMETABOLICPATHWAYSIONTRANSPORT,SIGNALTRANSDUCTION,TRANSCRIPTIONALREGULATION,ANDOTHERPROCESSESRELATEDTOGROWTHANDDEVELOPMENT,轉(zhuǎn)基因植株和對(duì)照的田間表現(xiàn)。A至D,盆載,E水培，F(xiàn)、G和H分別為低氮低磷和正常營(yíng)養(yǎng)條件下田間的結(jié)果A0毫克磷每公斤土,B和D30毫克磷每公斤土,C200毫克磷每公斤土,FROMLIAN2005,植酸酶基因表達(dá)盒,（FROMCHEN2005）,WTPLANTSINTHEPRESENCEOF5MMNACLTRANSGENICPLANTSINTHEPRESENCEOF5MMNACLDWTPLANTSGROWNINTHEPRESENCEOF200MMNACLETRANSGENICPLANTSINTHEPRESENCEOF200MMNACL,2001,19765768NATUREBIOTECHNOLOGY,FOCUSONGENESTHATCONTROLUPTAKEANDACCUMULATIONOFSOLUTES,INCLUDINGCA,K,MG,PPLANTMACRONUTRIENTS,CO,CU,FE,LI,B,MN,MO,NI,SE,ZNMICRONUTRIENTSOFSIGNIFICANCETOPLANTANDHUMANHEALTHAS,CD,NAANDPBELEMENTSCAUSINGAGRICULTURALORENVIRONMENTALPROBLEMS,PLANTIONOMICS,DAVIDESALTPLANTPHYSIOLOGY,2004,THANKS,

簡(jiǎn)介：進(jìn)化生物學(xué)課后習(xí)題1241第一章第一章緒論緒論習(xí)題習(xí)題一、名詞解釋一、名詞解釋1、生物進(jìn)化論、生物進(jìn)化論生物進(jìn)化論是研究生物界進(jìn)化發(fā)展的規(guī)律以及如何運(yùn)用這些規(guī)律的科學(xué)。主要研究對(duì)象是生物界的系統(tǒng)發(fā)展，也包括某一物種2、進(jìn)化生物學(xué)、進(jìn)化生物學(xué)是研究生物進(jìn)化的科學(xué)，不僅研究進(jìn)化的過(guò)程，更重要的是研究進(jìn)化的原因、機(jī)制、速率和方向。（研究生物進(jìn)化的科學(xué)，包括進(jìn)化的過(guò)程、證據(jù)、原因、規(guī)律、演說(shuō)以及生物工程進(jìn)化與地球的關(guān)系等。）3、災(zāi)變論、災(zāi)變論認(rèn)為地球在不同時(shí)期，不同地點(diǎn)發(fā)生了巨大的“災(zāi)難”，毀滅了當(dāng)時(shí)的動(dòng)植物，以后由其他地方遷來(lái)的新的類(lèi)型，所以不同地層有不同化石的類(lèi)型。（多次創(chuàng)造，每次均不同。認(rèn)為生物的改變是突然發(fā)生的，是整體地消滅和整體地重新被創(chuàng)造的。反對(duì)一個(gè)物種從另一個(gè)物種演變而來(lái)的思想。）4、中性突變、中性突變中性突變是指不影響蛋白質(zhì)功能的突變，也即既無(wú)利也無(wú)害的突變，如同工突變和同義突變。5、進(jìn)化、進(jìn)化進(jìn)化指事物由低級(jí)的、簡(jiǎn)單的形式向高級(jí)的、復(fù)雜的形式轉(zhuǎn)變過(guò)程。廣義進(jìn)化是指事物的變化與發(fā)展。涵蓋了天體的消長(zhǎng)，生物的進(jìn)化，以及人類(lèi)的出現(xiàn)和社會(huì)的發(fā)展。6、生物進(jìn)化、生物進(jìn)化生物進(jìn)化就是生物在與其生存環(huán)境相互作用的過(guò)程中，其遺傳系統(tǒng)隨時(shí)間而發(fā)生一系列不可逆的改變，并導(dǎo)致相應(yīng)的表型改變，在大多數(shù)情況下這種改變導(dǎo)致生物總體對(duì)其生存環(huán)境的相對(duì)適應(yīng)。7、神創(chuàng)論、神創(chuàng)論（物種不變論）地球上的生物，都是上帝按照一定計(jì)劃和一定目的，一下子創(chuàng)造出來(lái)的。并且當(dāng)初創(chuàng)造后物種沒(méi)有實(shí)質(zhì)性的變化，物種數(shù)也無(wú)增減，各種之間也無(wú)親緣關(guān)系。在18世紀(jì)的歐洲占統(tǒng)治地位二、進(jìn)化生物學(xué)研究的對(duì)象是什么二、進(jìn)化生物學(xué)研究的對(duì)象是什么進(jìn)化生物學(xué)是研究生物進(jìn)化的科學(xué)，不僅研究進(jìn)化的過(guò)程，更重要的是研究進(jìn)化的原因、機(jī)制、速率和方向，也就是說(shuō)進(jìn)化生物學(xué)是回答“為什么”的科學(xué)，是追究實(shí)物或過(guò)程的因果關(guān)系的科學(xué)。它不僅要從生物組織不同層次揭示進(jìn)化的原因，也要從時(shí)間上追溯進(jìn)化的過(guò)程。三、比較拉馬克學(xué)說(shuō)和達(dá)爾文學(xué)說(shuō)的異同。三、比較拉馬克學(xué)說(shuō)和達(dá)爾文學(xué)說(shuō)的異同。相同點(diǎn)相同點(diǎn)1二者均認(rèn)為物種是可變的，而是在自然界里，在環(huán)境的影響下，發(fā)生變異，并且從一種生物類(lèi)型變?yōu)榱硪环N生物類(lèi)型。2二者均主張生物的進(jìn)化史漸進(jìn)的。不同點(diǎn)不同點(diǎn)1達(dá)爾文進(jìn)化論的一個(gè)重要方面是他主張物種演變和共同起源，他認(rèn)為地球上現(xiàn)今生存的物種都是曾經(jīng)生存的物種的后代，溯源于共同的祖先。共同起源是生物進(jìn)化一元論的觀點(diǎn)，而拉馬克則是認(rèn)為最原始的生物源于自然發(fā)生，各系統(tǒng)或群體生物并不起源于共同祖先，是典型的生物進(jìn)化多元論的觀點(diǎn)。2二者對(duì)適應(yīng)起源看法比不同。按照拉馬克看法，用進(jìn)廢退或獲得性遺傳是一步適應(yīng)，也稱(chēng)直接適應(yīng)，即變異是定向的，“變異＝適應(yīng)”。按照達(dá)爾文的看法，適應(yīng)是兩步適應(yīng)，也稱(chēng)間接適應(yīng)，第一步是變異的產(chǎn)生，第二步是通過(guò)生存斗爭(zhēng)的選擇，即變異是不定項(xiàng)的，“變異≠適應(yīng)”。3、拉馬克學(xué)說(shuō)是在同災(zāi)變論的斗爭(zhēng)中創(chuàng)立的，達(dá)爾文學(xué)說(shuō)是在同神創(chuàng)論的斗爭(zhēng)中創(chuàng)立的。四、簡(jiǎn)述現(xiàn)代綜合進(jìn)化論的主要內(nèi)容。四、簡(jiǎn)述現(xiàn)代綜合進(jìn)化論的主要內(nèi)容?，F(xiàn)代綜合進(jìn)化論的主要內(nèi)容有以下幾個(gè)方面第一，認(rèn)為自然選擇決定進(jìn)化的方向，使生物向著適應(yīng)環(huán)境的方向發(fā)展。主張兩步適應(yīng)即變異經(jīng)過(guò)選擇的考驗(yàn)才能形成適應(yīng)。第二，認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本單位，進(jìn)化機(jī)制的研究屬于群體遺傳學(xué)的范疇。第三，認(rèn)為突變、選擇、隔離是物種形成和生物進(jìn)化的機(jī)制。五、你認(rèn)為中性突變進(jìn)化學(xué)說(shuō)是對(duì)達(dá)爾文學(xué)說(shuō)的否定嗎為什么五、你認(rèn)為中性突變進(jìn)化學(xué)說(shuō)是對(duì)達(dá)爾文學(xué)說(shuō)的否定嗎為什么否。因?yàn)檫_(dá)爾文注意到了變異的有害性和有利性，而中性突變進(jìn)化學(xué)說(shuō)注意到的是既無(wú)利也無(wú)害的所謂中性突變，應(yīng)該說(shuō)是從不同角度，不同層次看問(wèn)題的結(jié)果，使達(dá)爾文學(xué)說(shuō)得到了補(bǔ)充和發(fā)展。且中性說(shuō)是始終以分子水平的結(jié)構(gòu)來(lái)提問(wèn)題的，而達(dá)爾文學(xué)說(shuō)是從表型水平來(lái)說(shuō)的，二者并不相矛盾。六、談?wù)勀銓?duì)進(jìn)化生物學(xué)發(fā)展新方向的見(jiàn)解（六、談?wù)勀銓?duì)進(jìn)化生物學(xué)發(fā)展新方向的見(jiàn)解（P15P15進(jìn)化生物學(xué)課后習(xí)題3243制自身的多分子體系。生物體是一個(gè)開(kāi)放系統(tǒng)，不斷地與環(huán)境進(jìn)行著物質(zhì)和能量的交換，不斷地從環(huán)境吸取負(fù)熵，用以克服自身還活著的時(shí)候不得不產(chǎn)生的全部的熵，是一個(gè)遠(yuǎn)離平衡態(tài)的有序結(jié)構(gòu)。三、生物體新陳代謝的特點(diǎn)是什么三、生物體新陳代謝的特點(diǎn)是什么生命活動(dòng)的基本特征自我更新、自我復(fù)制、自我調(diào)節(jié)、自我突變1、生物體的新陳代謝過(guò)程是一個(gè)對(duì)立統(tǒng)一的過(guò)程，是生物體新陳代謝作用自我完成的動(dòng)力源泉。同化作用于異化作用就是對(duì)立的相反過(guò)程，又是統(tǒng)一的。這種統(tǒng)一性首先表現(xiàn)為相互依存，即同化作用為異化作用提供了物質(zhì)基礎(chǔ)，而異化作用為同化作用提供了能量。其次，表現(xiàn)為互相轉(zhuǎn)化，即同化作用使外界物質(zhì)轉(zhuǎn)化為自身物質(zhì)，而異化作用使自身物質(zhì)轉(zhuǎn)化為外界物質(zhì)，循環(huán)往復(fù)，使生物自身的有序性得到維持。第三表現(xiàn)為相互滲透，即在合成作用中包含了分解作用，在分解作用中又有合成作用的存在。2、還表現(xiàn)在生物體與外界環(huán)境調(diào)節(jié)的特殊聯(lián)系上。這種聯(lián)系，首先是生物體在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中需要一定的環(huán)境調(diào)節(jié)，主動(dòng)地從周?chē)h(huán)境中吸取自身所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，體現(xiàn)了主動(dòng)性和選擇性。其次，這種聯(lián)系也是神物體生存和發(fā)展的必要條件。四、試述四、試述DAYHOFF假說(shuō)的內(nèi)容及其合理性。假說(shuō)的內(nèi)容及其合理性。內(nèi)容內(nèi)容最原始的三體密碼大概是GNC三體密碼。第一次擴(kuò)展時(shí)由GNC擴(kuò)展為GNY，Y代表C或U兩種嘧啶。第二次擴(kuò)張時(shí)由GNY擴(kuò)展為RNY，R代表G或A兩種嘌呤。第三次擴(kuò)展是由RNY擴(kuò)展為RNN。最后一次擴(kuò)展是由RNN擴(kuò)展為NNN。合理性合理性DAYHOFF及其同事認(rèn)為密碼的進(jìn)化路線(xiàn)是由GNC→GNY→RNY→RNN→NNN。在這一進(jìn)化路線(xiàn)中，在GNC和GNY階段，僅第二位堿基才決定氨基酸的種類(lèi)，實(shí)質(zhì)上相當(dāng)于單體密碼；在RNY密碼中第一位剪接和第二位堿基共同決定氨基酸種類(lèi)，因此相當(dāng)于二體米娜；在RNN和NNN密碼中，三位堿基都不同程度地參與了氨基酸種類(lèi)的決定，實(shí)質(zhì)上已過(guò)渡到真正的三體密碼。所以，DAYHOFF及其同事的密碼進(jìn)化學(xué)說(shuō)包含了過(guò)去的一體、二體、三體學(xué)說(shuō)，是目前最合理的假說(shuō)。五、試述生物大分子起源研究的最新進(jìn)展五、試述生物大分子起源研究的最新進(jìn)展（P35P35）六、米勒模擬早期地球的簡(jiǎn)單能源進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)有什么意義六、米勒模擬早期地球的簡(jiǎn)單能源進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)有什么意義1、米勒的實(shí)驗(yàn)為生命起源的化學(xué)演化提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。米勒模擬早期地球的條件，采用火花放電，燒瓶中的CH4，NH3，H2，和H2O（水蒸氣），反應(yīng)一周后得到了11中氨基酸。其中甘氨酸、丙氨酸、天冬氨酸和纈氨酸是普通蛋白質(zhì)中含量最多的幾種氨基酸）2、開(kāi)創(chuàng)了通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究生命起源的新階段。思考題思考題一、生命與非生命的區(qū)別點(diǎn)是怎樣的一、生命與非生命的區(qū)別點(diǎn)是怎樣的生命就其本質(zhì)而言就是物質(zhì)的，它是物質(zhì)存在和運(yùn)動(dòng)的一種特殊形式。地球上的所有生物在其化學(xué)組成上有其統(tǒng)一性，在結(jié)構(gòu)上表現(xiàn)了高度的有序性，在功能上具有復(fù)雜性。作為生命活動(dòng)的基本特征是自我更新、自我復(fù)制、自我調(diào)控、自我突變。所以，生命實(shí)際上主要是由核酸和蛋白質(zhì)組成，具有不斷自我更新的能力，以及向多方向發(fā)生突變并可復(fù)制自身的多分子體系。生物體是一個(gè)開(kāi)放的系統(tǒng)，不斷地與環(huán)境進(jìn)行著物質(zhì)和能量的交換，不斷地從環(huán)境吸取負(fù)熵，用以克服自身還活著時(shí)不得不產(chǎn)生的全部的熵，是一個(gè)遠(yuǎn)離平衡態(tài)的結(jié)構(gòu)。三、談?wù)勀銓?duì)生物大分子起源的看法三、談?wù)勀銓?duì)生物大分子起源的看法（P35P35）