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簡介：細(xì)胞生物學(xué)題庫第六章信號轉(zhuǎn)導(dǎo)一、名詞解釋一、名詞解釋1CELLCOMMUNICATION2CELLRECOGNITION3RECEPT4SIGNALTRANSDUCTION5SECONDMESSENGER6IONCHANNELLINKEDRECEPT7GPROTEINLINKEDRECEPT8ENZYMELINKEDRECEPT9INTERGRIN10SIGNALINGPATHWAY11類激素分子12整聯(lián)蛋白13細(xì)胞通訊14細(xì)胞識別15受體16第二信使學(xué)說17受體二聚化二、填空題二、填空題1、細(xì)胞以三種方式進(jìn)行通訊、和。2、細(xì)胞的信號分子根據(jù)其溶解性通常可分為和。3、親脂性信號分子主要有和親水性信號分子主要有、和。4、在體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)氣體信號分子是。5、GI對腺苷酸環(huán)化酶的抑制的兩個(gè)途徑是和。6、第二信使有________、_________、________、_________等。7、受體的本質(zhì)是，構(gòu)成。8、受體至少有兩個(gè)功能區(qū)_________和_________。9、離子通道偶聯(lián)的受體主要存在于________，G蛋白偶聯(lián)的受體位于________酶偶聯(lián)的受體都是____________蛋白。10、根據(jù)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制和受體蛋白類型的不同細(xì)胞表面受體可以分為①_________②_________③。11、G蛋白是的簡稱。12、G蛋白由個(gè)亞基組成，具有活性的是_________。13、G蛋白偶聯(lián)的受體是細(xì)胞表面由條多肽次跨膜形成的受體，N端在_______，C端在________。N端與________結(jié)合，C端與________作用。14、由G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)的細(xì)胞信號通路主要包括_______和________。15、CAMP信號通路由質(zhì)膜上5種成分組成①②_____③_____④______⑤______。16、細(xì)胞的信號傳遞是_________、_________、__________、________的_______過程。17、細(xì)胞信號傳遞的重要特征之一是________，它具有________的特點(diǎn)。18、細(xì)胞內(nèi)受體受_______激活，細(xì)胞外受體受______激活。3、載體蛋白既可以介導(dǎo)協(xié)助擴(kuò)散又可以介導(dǎo)主動(dòng)運(yùn)輸。（）4、構(gòu)成溶質(zhì)跨膜的電化學(xué)梯度凈驅(qū)動(dòng)力來直溶質(zhì)的濃度梯度和跨膜電位差。（）5、鈉鉀泵，每消耗1分子的ATP可以泵出3個(gè)鈉離子和2個(gè)鉀離子。（）6、鈣泵即鈣通道蛋白，可以對細(xì)胞膜內(nèi)外CA離子進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。（）7、質(zhì)子泵都是逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)H離子，轉(zhuǎn)運(yùn)過程都消耗能量。（）8、質(zhì)膜對K離子的通透性大于NA離子是靜息電位產(chǎn)生的主要原因。（）9、所有的胞吞作用都是受體介導(dǎo)的。（）10、細(xì)胞對大分子物質(zhì)的運(yùn)輸中，胞飲作用形成的內(nèi)吞泡需要微絲的參與，而吞噬作用形成的內(nèi)吞泡需要網(wǎng)格蛋白的參與。（）11、胞吞作用和胞吐作用在轉(zhuǎn)運(yùn)大分子物質(zhì)的同時(shí)，進(jìn)行細(xì)胞膜與細(xì)胞內(nèi)膜的交流。（）12、細(xì)胞間的通訊就是通過細(xì)胞間形成縫隙連接，是細(xì)胞質(zhì)相互溝通而實(shí)現(xiàn)的。（）13、細(xì)胞間接觸性依賴的通訊，其信號分子和受體都是細(xì)胞的跨膜蛋白。（）14、細(xì)胞識別就是指細(xì)胞與胞外信號分子選擇性的相互作用，而不發(fā)生生理變化。（）15、與胞內(nèi)受體結(jié)合的信號分子多為親脂性分子。（）16、細(xì)胞外信號分子都是通過細(xì)胞表面受體來進(jìn)行跨膜信號傳遞的。（）17、所有受體都是跨膜蛋白。（）18、在G蛋白耦聯(lián)的信號傳遞通路中，G蛋白起著分子開關(guān)的作用。（）19、“CELLSIGNALING”與”SIGNALRANSDUCION“在意義上是相同的。（）20、細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)是細(xì)胞接收信號，并對信號做出綜合性反應(yīng)的過程，它的復(fù)雜性表現(xiàn)在細(xì)胞外信號的多樣性和細(xì)胞內(nèi)各信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的整合。（）21、親脂性信號分子的受體通常位于細(xì)胞核內(nèi)。（）22、胞內(nèi)受體一般處于受抑制狀態(tài)，細(xì)胞內(nèi)信號的作用是解除抑制。（）23、CA2激酶同PKA、PKC、酪氨酸蛋白激酶一樣都是使靶蛋白絲氨酸和蘇氨酸磷酸化。（）24、IP3是PKC系統(tǒng)中的第二信使，它直接即或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的鈣泵，動(dòng)員CA2的釋放。（）25、CAMP、CGMP、DG、IP3都是細(xì)胞內(nèi)的第二信使它們的產(chǎn)生都同G蛋白有關(guān)。（）26、通常將受體上同信號分子結(jié)合的部位稱作效應(yīng)器。（）27、細(xì)胞分泌化學(xué)信號的作用方式中的內(nèi)分泌是細(xì)胞對自身分泌的物質(zhì)產(chǎn)生反應(yīng)。（）28、不同的細(xì)胞對同一種化學(xué)信號分子具有相同的受體。（）29、CA2是磷脂酰肌醇信號通路的“第三信使”。（）30、細(xì)胞在傳導(dǎo)過程中具有信號可以無限放大。（）31、多途徑、多層次的細(xì)胞信號傳導(dǎo)通路具有收斂和發(fā)散的特點(diǎn)。（）32、神經(jīng)遞質(zhì)通過與受體的結(jié)合而改變通道蛋白的構(gòu)象導(dǎo)致離子通道的開啟或關(guān)閉不改變膜的離子通透性。（）33、G蛋白偶聯(lián)的受體的N端結(jié)合G蛋白C端結(jié)合胞外信號。（）四、選擇題四、選擇題1、RAS基因發(fā)生哪一種突變很可能引起細(xì)胞過度分裂A發(fā)生突變后不能水解GTPB發(fā)生突變后不能同GP結(jié)合C發(fā)生突變后不能同GRB和2SOS結(jié)合D發(fā)生突變后不能同RA結(jié)合2、乙酰膽堿受體屬于系統(tǒng)。A酶偶聯(lián)受體BG蛋白偶聯(lián)受體

簡介：細(xì)胞生物學(xué)與細(xì)胞工程試題一填空題（共40小題，每小題05分，共20分）1現(xiàn)在生物學(xué)“三大基石”是＿，＿＿。2細(xì)胞的物質(zhì)組成中，＿，＿，＿，＿四種。3膜脂主要包括＿，＿，＿三種類型。4膜蛋白的分子流動(dòng)主要有＿擴(kuò)散和＿擴(kuò)散兩種運(yùn)動(dòng)方式。5細(xì)菌視紫紅質(zhì)蛋白結(jié)構(gòu)的中部有幾個(gè)能夠吸光的＿基因，又稱發(fā)色基因。6受體是位于膜上的能夠石碑和選擇性結(jié)合某種配體的＿。7信號肽一般位于新合成肽鏈的＿端，有的可位于中部。8次級溶酶體是正在進(jìn)行或完成消化作用的溶酶體，可分為＿，＿，及＿。9狹義的細(xì)胞骨架（指細(xì)胞質(zhì)骨架）包括＿，＿，＿，＿及＿。10高等動(dòng)物中，根據(jù)等電點(diǎn)分為3類Α肌動(dòng)蛋白分布于＿；Β和Γ肌動(dòng)蛋白分布于所有的＿和＿。11染色質(zhì)的化學(xué)組成＿，＿，＿，少量＿。12隨體是指位于染色體末端的球形染色體節(jié)段，通過＿與＿相連。13彈性蛋白的結(jié)構(gòu)肽鏈可分為兩個(gè)區(qū)域富含＿，＿，＿區(qū)段。14細(xì)胞周期可分為G1期，S期，G2期，G2期主要合成＿，＿，＿等。二名詞解釋（每個(gè)1分，共20小題）1支原體2組成型胞吐作用3多肽核糖體4信號斑5溶酶體6微管7染色單體8細(xì)胞表面9錨定連接10信號分子11熒光漂白技術(shù)A組蛋白B非組蛋白CDNAD少量RNA10多線染色體的特點(diǎn)是（）A同源染色體聯(lián)會B具有大量異染色質(zhì)C個(gè)體發(fā)育不同階段形態(tài)不同D多線性，巨大性和具有橫帶紋11細(xì)胞骨架主要由（）構(gòu)成A需要與其他細(xì)胞組分嚴(yán)格分開的蛋白B膜蛋白C分泌性蛋白D需要進(jìn)行復(fù)雜修飾的蛋白1280S核糖體的大亞基由（）構(gòu)成A28SRRNA5SRRNA58SRRNAB28SRRNA16SRRNAC18SRRNAD49種蛋白質(zhì)13具有極性的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有（）A微絲B中間纖維C高爾基體D微管14在電子傳遞鏈的COQ至細(xì)胞色素C還原酶之間可被（）阻斷A魚藤酮B抗霉素AC氧化物D阿米妥15細(xì)胞內(nèi)具有質(zhì)子泵的細(xì)胞器包括（）A內(nèi)體B溶酶體C線粒體D葉綠體16在真核細(xì)胞中含量穩(wěn)定，MRNA壽命短而到那白紙壽命又很長的一類蛋白質(zhì)是（）A基因調(diào)控蛋白B非組蛋白C組蛋白D核糖體蛋白17核仁的大小隨細(xì)胞代謝狀態(tài)而變化，下列4種細(xì)胞中，核仁最大的是（）A肌細(xì)胞B肝細(xì)胞C漿細(xì)胞D上皮細(xì)胞18動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中最常用的細(xì)胞消化液是（）A胃蛋白酶B胰蛋白酶C組織蛋白酶D枯草桿菌蛋白酶19過量TDR可以阻止動(dòng)物細(xì)胞停止在（）AGOBGO或G1CG1或SDG2或M20動(dòng)物體內(nèi)各種類型的細(xì)胞中，具有最高全能型的細(xì)胞是（）

簡介：1第四章第四章細(xì)胞質(zhì)膜細(xì)胞質(zhì)膜本章小結(jié)本章小結(jié)細(xì)胞膜與其他生物膜一樣都是由膜脂與膜蛋白構(gòu)成的。細(xì)胞膜與其他生物膜一樣都是由膜脂與膜蛋白構(gòu)成的。膜脂主要包括甘油磷脂、鞘脂和膽固醇。甘油磷脂是構(gòu)成膜的主要成分，主要包括磷脂酰膽堿、膜脂主要包括甘油磷脂、鞘脂和膽固醇。甘油磷脂是構(gòu)成膜的主要成分，主要包括磷脂酰膽堿、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰乙醇胺和磷脂酰肌醇等；鞘脂是鞘氨醇的衍生物，主要包括神經(jīng)鞘磷脂、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰乙醇胺和磷脂酰肌醇等；鞘脂是鞘氨醇的衍生物，主要包括神經(jīng)鞘磷脂、腦苷脂和神經(jīng)節(jié)苷脂等。腦苷脂和神經(jīng)節(jié)苷脂等。膜蛋白可分為內(nèi)在蛋白、外在蛋白和脂錨定蛋白膜蛋白可分為內(nèi)在蛋白、外在蛋白和脂錨定蛋白3大類。大類。內(nèi)在蛋白可以內(nèi)在蛋白可以單次或多次螺旋、單次或多次螺旋、折疊片或形成大復(fù)合物的方式與膜脂結(jié)合；外在蛋白靠離子折疊片或形成大復(fù)合物的方式與膜脂結(jié)合；外在蛋白靠離子鍵或其他弱鍵與膜內(nèi)在蛋白或膜脂結(jié)合；脂錨定蛋白通過與之共價(jià)相連的脂肪酸（質(zhì)膜內(nèi)側(cè)）或鍵或其他弱鍵與膜內(nèi)在蛋白或膜脂結(jié)合；脂錨定蛋白通過與之共價(jià)相連的脂肪酸（質(zhì)膜內(nèi)側(cè)）或糖基磷脂酰肌醇（質(zhì)膜外側(cè)）錨定在質(zhì)膜上。糖基磷脂酰肌醇（質(zhì)膜外側(cè)）錨定在質(zhì)膜上。膜的流動(dòng)性與膜的不對稱性是生物膜的最基本特性。膜的流動(dòng)性與膜的不對稱性是生物膜的最基本特性。膜的流動(dòng)性表現(xiàn)膜脂分子具有側(cè)向擴(kuò)散、旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、彎曲運(yùn)動(dòng)與翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)；膜蛋白具有側(cè)向擴(kuò)膜的流動(dòng)性表現(xiàn)膜脂分子具有側(cè)向擴(kuò)散、旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、彎曲運(yùn)動(dòng)與翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)；膜蛋白具有側(cè)向擴(kuò)散和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)，但不具備翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。散和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)，但不具備翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。膜的不對稱性表現(xiàn)膜脂分布的不對稱性（質(zhì)膜外小頁膜的不對稱性表現(xiàn)膜脂分布的不對稱性（質(zhì)膜外小頁SM、PC多，質(zhì)膜內(nèi)小頁多，質(zhì)膜內(nèi)小頁P(yáng)S、PE多）多）；膜蛋白的不對稱性（糖蛋白全部分布于質(zhì)膜外小頁面）膜蛋白的不對稱性（糖蛋白全部分布于質(zhì)膜外小頁面）。膜骨架是細(xì)胞質(zhì)膜與膜內(nèi)的細(xì)胞骨架纖維形成的復(fù)合結(jié)構(gòu)，它參與維持細(xì)胞的形態(tài)、并協(xié)助細(xì)胞膜骨架是細(xì)胞質(zhì)膜與膜內(nèi)的細(xì)胞骨架纖維形成的復(fù)合結(jié)構(gòu)，它參與維持細(xì)胞的形態(tài)、并協(xié)助細(xì)胞質(zhì)膜完成多種的生理功能。質(zhì)膜完成多種的生理功能。各種不同的膜蛋白與膜脂分子的協(xié)同作用不僅為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供了穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境，而且還行各種不同的膜蛋白與膜脂分子的協(xié)同作用不僅為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供了穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境，而且還行駛著物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、信號傳遞、細(xì)胞識別等多種復(fù)雜的功能。駛著物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、信號傳遞、細(xì)胞識別等多種復(fù)雜的功能。胞膜窖是近年來發(fā)現(xiàn)的新的細(xì)胞質(zhì)膜結(jié)構(gòu)，可能是窖蛋白與脂筏結(jié)合形成的一種特殊結(jié)構(gòu)。在細(xì)胞膜窖是近年來發(fā)現(xiàn)的新的細(xì)胞質(zhì)膜結(jié)構(gòu)，可能是窖蛋白與脂筏結(jié)合形成的一種特殊結(jié)構(gòu)。在細(xì)胞的胞飲、蛋白質(zhì)分選、膽固醇的發(fā)生、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、腫瘤的發(fā)生中具有重要作用。胞的胞飲、蛋白質(zhì)分選、膽固醇的發(fā)生、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、腫瘤的發(fā)生中具有重要作用。本章重點(diǎn)與難點(diǎn)本章重點(diǎn)與難點(diǎn)膜脂與膜蛋白的主要類型膜脂與膜蛋白的主要類型不同膜蛋白與膜脂的結(jié)合方式不同膜蛋白與膜脂的結(jié)合方式膜脂與膜蛋白的運(yùn)動(dòng)方式膜脂與膜蛋白的運(yùn)動(dòng)方式膜的流動(dòng)性與不對稱性特征膜的流動(dòng)性與不對稱性特征細(xì)胞質(zhì)膜的基本功能細(xì)胞質(zhì)膜的基本功能第五章第五章物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸本章小結(jié)本章小結(jié)細(xì)胞質(zhì)膜具有選擇通透性，是細(xì)胞與細(xì)胞外環(huán)境之間物質(zhì)運(yùn)輸?shù)钠琳?。廣義的細(xì)胞物質(zhì)運(yùn)輸包括細(xì)胞質(zhì)膜具有選擇通透性，是細(xì)胞與細(xì)胞外環(huán)境之間物質(zhì)運(yùn)輸?shù)钠琳?。廣義的細(xì)胞物質(zhì)運(yùn)輸包括跨膜運(yùn)輸、胞內(nèi)運(yùn)輸與轉(zhuǎn)細(xì)胞運(yùn)輸。跨膜運(yùn)輸、胞內(nèi)運(yùn)輸與轉(zhuǎn)細(xì)胞運(yùn)輸。幾乎所有小的有機(jī)分子和帶電荷的無機(jī)離子的跨膜運(yùn)輸都需要膜運(yùn)輸?shù)鞍?。膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白包括載幾乎所有小的有機(jī)分子和帶電荷的無機(jī)離子的跨膜運(yùn)輸都需要膜運(yùn)輸?shù)鞍?。膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白包括載體蛋白、通道蛋白以及微生物分泌的離子載體。體蛋白、通道蛋白以及微生物分泌的離子載體。載體蛋白是多次跨膜的整合蛋白，每種載體蛋白能與特定的溶質(zhì)分子結(jié)合，通過構(gòu)象改變介導(dǎo)溶載體蛋白是多次跨膜的整合蛋白，每種載體蛋白能與特定的溶質(zhì)分子結(jié)合，通過構(gòu)象改變介導(dǎo)溶質(zhì)分子的被動(dòng)或主動(dòng)跨膜運(yùn)轉(zhuǎn)。質(zhì)分子的被動(dòng)或主動(dòng)跨膜運(yùn)轉(zhuǎn)。通道蛋白形成跨膜的親水性通道，介導(dǎo)溶質(zhì)的被動(dòng)跨膜運(yùn)輸?？煞譃殡x子通道與水通道。通道蛋白形成跨膜的親水性通道，介導(dǎo)溶質(zhì)的被動(dòng)跨膜運(yùn)輸。可分為離子通道與水通道。根據(jù)應(yīng)答信號的不同，離子通道可分為電壓門通道、配體門通道和壓力激活通道。離子通道具根據(jù)應(yīng)答信號的不同，離子通道可分為電壓門通道、配體門通道和壓力激活通道。離子通道具有3個(gè)顯著特征①具有離子選擇性；②不與轉(zhuǎn)運(yùn)離子結(jié)合，轉(zhuǎn)運(yùn)速率高且無飽和性；③非連續(xù)個(gè)顯著特征①具有離子選擇性；②不與轉(zhuǎn)運(yùn)離子結(jié)合，轉(zhuǎn)運(yùn)速率高且無飽和性；③非連續(xù)性開放而是門控的。性開放而是門控的。水通道是細(xì)胞膜上四個(gè)相同水通道蛋白亞基構(gòu)成的四聚體，每個(gè)亞基為水通道是細(xì)胞膜上四個(gè)相同水通道蛋白亞基構(gòu)成的四聚體，每個(gè)亞基為6次跨膜蛋白，特異性被次跨膜蛋白，特異性被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)水。動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)水。P型離子泵包括型離子泵包括NAK泵、泵、CA2泵、泵、P型H泵等。泵等。在轉(zhuǎn)運(yùn)離子過程中，在轉(zhuǎn)運(yùn)離子過程中，P型離子泵發(fā)生型離子泵發(fā)生磷酸化與去磷酸化引起構(gòu)象改變，實(shí)現(xiàn)離子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。磷酸化與去磷酸化引起構(gòu)象改變，實(shí)現(xiàn)離子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。NAK泵每個(gè)循環(huán)消耗泵每個(gè)循環(huán)消耗1個(gè)ATP泵出泵出3個(gè)NA泵入泵入2個(gè)K。動(dòng)物細(xì)胞借助。動(dòng)物細(xì)胞借助NAK泵維持細(xì)泵維持細(xì)3ATP驅(qū)動(dòng)泵的類型及其作用機(jī)制驅(qū)動(dòng)泵的類型及其作用機(jī)制協(xié)同運(yùn)輸?shù)膬煞N主要類型協(xié)同運(yùn)輸?shù)膬煞N主要類型胞飲作用與吞噬作用的聯(lián)系與區(qū)別胞飲作用與吞噬作用的聯(lián)系與區(qū)別組成型胞吐與調(diào)節(jié)型胞吞的聯(lián)系與區(qū)別組成型胞吐與調(diào)節(jié)型胞吞的聯(lián)系與區(qū)別第六章第六章線粒體與葉綠體線粒體與葉綠體本章小結(jié)本章小結(jié)線粒體和葉綠體都具有雙層膜結(jié)構(gòu)，都具有內(nèi)外膜、膜間隙和基質(zhì)；外膜含有通透性高的孔蛋線粒體和葉綠體都具有雙層膜結(jié)構(gòu)，都具有內(nèi)外膜、膜間隙和基質(zhì)；外膜含有通透性高的孔蛋白；內(nèi)膜通透性低，線粒體向內(nèi)折疊形成嵴；葉綠體內(nèi)膜并不向內(nèi)折疊成嵴，但具有膜結(jié)構(gòu)的類白；內(nèi)膜通透性低，線粒體向內(nèi)折疊形成嵴；葉綠體內(nèi)膜并不向內(nèi)折疊成嵴，但具有膜結(jié)構(gòu)的類囊體；囊體；線粒體是氧化代謝的中心，糖酵解生成的丙酮酸進(jìn)入線粒體基質(zhì)，經(jīng)線粒體是氧化代謝的中心，糖酵解生成的丙酮酸進(jìn)入線粒體基質(zhì)，經(jīng)TCA生成生成CO2、NADH或FADH2，電子進(jìn)入呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化，最后生成，電子進(jìn)入呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化，最后生成ATP和水。和水。線粒體內(nèi)膜上分布有由黃素蛋白、細(xì)胞色素、泛醌、鐵硫蛋白和銅原子組成的線粒體內(nèi)膜上分布有由黃素蛋白、細(xì)胞色素、泛醌、鐵硫蛋白和銅原子組成的4種電子傳遞復(fù)合種電子傳遞復(fù)合物I、II、III、IV；由復(fù)合物；由復(fù)合物I、III、IV組成組成NADH主呼吸鏈，由復(fù)合物呼吸鏈，由復(fù)合物II、III、IV組成組成FADH2次呼吸鏈；呼吸鏈；葉綠體的類囊體膜上分布有由細(xì)胞色素、黃素蛋白、質(zhì)體醌、質(zhì)體藍(lán)素和鐵氧還蛋白等構(gòu)成的電葉綠體的類囊體膜上分布有由細(xì)胞色素、黃素蛋白、質(zhì)體醌、質(zhì)體藍(lán)素和鐵氧還蛋白等構(gòu)成的電子傳遞復(fù)合物，主要包括子傳遞復(fù)合物，主要包括PSII、PSI及細(xì)胞色素及細(xì)胞色素BF復(fù)合物。復(fù)合物。葉綠體的主要功能是進(jìn)行光合作用。光合作用分為葉綠體的主要功能是進(jìn)行光合作用。光合作用分為“光反應(yīng)光反應(yīng)”和“碳固定碳固定”兩個(gè)過程。兩個(gè)過程。線粒體和葉綠體都為半自主性細(xì)胞器。線粒體和葉綠體都為半自主性細(xì)胞器。線粒體和葉綠體的增殖主要是通過分裂進(jìn)行的，成熟的線粒體可以進(jìn)行分裂，但成熟的葉綠體不線粒體和葉綠體的增殖主要是通過分裂進(jìn)行的，成熟的線粒體可以進(jìn)行分裂，但成熟的葉綠體不能分裂。線粒體的融合與分裂及葉綠體的分裂與一類大分子能分裂。線粒體的融合與分裂及葉綠體的分裂與一類大分子GTPASE蛋白密切相關(guān)。蛋白密切相關(guān)。有關(guān)線粒體和葉綠體的起源主要有內(nèi)共生學(xué)說和非內(nèi)共生學(xué)說。有關(guān)線粒體和葉綠體的起源主要有內(nèi)共生學(xué)說和非內(nèi)共生學(xué)說。難點(diǎn)與重點(diǎn)難點(diǎn)與重點(diǎn)膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的類型和功能膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的類型和功能被動(dòng)運(yùn)輸?shù)闹饕愋秃透髯蕴攸c(diǎn)被動(dòng)運(yùn)輸?shù)闹饕愋秃透髯蕴攸c(diǎn)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)闹鲃?dòng)運(yùn)輸?shù)?種主要類型種主要類型ATP驅(qū)動(dòng)泵的類型及其作用機(jī)制驅(qū)動(dòng)泵的類型及其作用機(jī)制協(xié)同運(yùn)輸?shù)膬煞N主要類型協(xié)同運(yùn)輸?shù)膬煞N主要類型胞飲作用與吞噬作用的聯(lián)系與區(qū)別胞飲作用與吞噬作用的聯(lián)系與區(qū)別組成型胞吐與調(diào)節(jié)型胞吞的聯(lián)系與區(qū)別組成型胞吐與調(diào)節(jié)型胞吞的聯(lián)系與區(qū)別第七章第七章細(xì)胞基質(zhì)與內(nèi)膜系統(tǒng)細(xì)胞基質(zhì)與內(nèi)膜系統(tǒng)本章小結(jié)本章小結(jié)細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)指結(jié)構(gòu)、功能乃至生物發(fā)生上相互關(guān)聯(lián)、由膜包被的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)，主要包括細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)指結(jié)構(gòu)、功能乃至生物發(fā)生上相互關(guān)聯(lián)、由膜包被的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)，主要包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、分泌泡和胞內(nèi)體等。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、分泌泡和胞內(nèi)體等。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可分為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可分為RER和SER兩大類。兩大類。RER的主要功能包括合成分泌性蛋白、膜蛋白及細(xì)胞器留駐的主要功能包括合成分泌性蛋白、膜蛋白及細(xì)胞器留駐蛋白，蛋白質(zhì)的修飾加工（主要為蛋白，蛋白質(zhì)的修飾加工（主要為N糖基化）和多肽鏈的折疊；糖基化）和多肽鏈的折疊；SER的主要功能是合成脂類，并的主要功能是合成脂類，并具有解毒等功能。具有解毒等功能。高爾基體是一個(gè)極性細(xì)胞器，由高爾基體順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)高爾基體是一個(gè)極性細(xì)胞器，由高爾基體順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)CGN、順面膜囊、中間膜囊、反面膜、順面膜囊、中間膜囊、反面膜囊、反面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)囊、反面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)TGN5部分組成，是蛋白質(zhì)加工（主要發(fā)生部分組成，是蛋白質(zhì)加工（主要發(fā)生O連接的糖基化）連接的糖基化）、分選、包裝、分選、包裝與運(yùn)輸?shù)闹行?，在膜流中起樞紐的作用。與運(yùn)輸?shù)闹行?，在膜流中起樞紐的作用。溶酶體中含有多種酸性水解酶，主要的功能是進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)的消化作用。溶酶體的發(fā)生是蛋白質(zhì)分溶酶體中含有多種酸性水解酶，主要的功能是進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)的消化作用。溶酶體的發(fā)生是蛋白質(zhì)分選的典型代表，其分選信號是選的典型代表，其分選信號是M6P，是在信號斑指導(dǎo)下發(fā)生的特異位點(diǎn)的磷酸化。通過高爾基體，是在信號斑指導(dǎo)下發(fā)生的特異位點(diǎn)的磷酸化。通過高爾基體網(wǎng)格蛋白有被小泡分選入特定的囊泡。網(wǎng)格蛋白有被小泡分選入特定的囊泡。過氧化物體是一種異質(zhì)性的細(xì)胞器，其發(fā)生是通過已有過氧化物體的分裂形成的。過氧化物體是一種異質(zhì)性的細(xì)胞器，其發(fā)生是通過已有過氧化物體的分裂形成的。本章重點(diǎn)及難點(diǎn)本章重點(diǎn)及難點(diǎn)

簡介：1第一章第一章緒論緒論一、名詞翻譯并解釋一、名詞翻譯并解釋1CELLBIOLOGY2CELLTHEY3PROTOPLAST4CYTOGEICS5CYTOPHYSIOLOGY6CYTOCHEMISTRY二、填空題二、填空題1細(xì)胞是生命體結(jié)構(gòu)與活動(dòng)的基本單位。2我國基礎(chǔ)科學(xué)發(fā)展規(guī)劃中生命科學(xué)的四大基礎(chǔ)學(xué)科是細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)、生態(tài)學(xué)。31925年提出“一切生命的關(guān)鍵問題都要到細(xì)胞中去尋找”的是WILSON。4研究細(xì)胞中物質(zhì)代謝、能量代謝、衰老與死亡等內(nèi)容的分支學(xué)科稱為細(xì)胞生物學(xué)。5研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能異常與疾病關(guān)系的細(xì)胞生物學(xué)分支稱為細(xì)胞病理學(xué)。6細(xì)胞工程包括細(xì)胞融合、細(xì)胞器移植、染色體工程、細(xì)胞和組織培養(yǎng)。71840年P(guān)UKINJE和1846年VONMOHL首次將動(dòng)植物細(xì)胞的內(nèi)含物稱為原生質(zhì)；1861年，MAXSCHULTZE提出了原生質(zhì)理論，認(rèn)為有機(jī)體的組織單位是一小團(tuán)原生質(zhì)，這種物質(zhì)在一般有機(jī)體中是相似的；1880年，HANSTEIN提出原生質(zhì)體概念。81841年REMAK發(fā)現(xiàn)現(xiàn)雞胚血細(xì)胞的直接分裂；其后FLEMMING在動(dòng)物細(xì)胞中、STRASBURGER在植物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)有絲分裂；1883年VANBENEDEN在動(dòng)物細(xì)胞中和1886年STRASBURGER在植物細(xì)胞中分別發(fā)現(xiàn)減數(shù)分裂。91883年VANBENEDEN和BOVERI在動(dòng)物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)中心體；1894年ALTMANN首次發(fā)現(xiàn)了線粒體；1898年GOLGI發(fā)現(xiàn)高爾基體。10恩格斯將細(xì)胞學(xué)說、能量轉(zhuǎn)化與守恒定律、達(dá)爾文進(jìn)化論并列為19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)，推動(dòng)了人類對于自然界的認(rèn)識。11為了促進(jìn)細(xì)胞生物學(xué)科的發(fā)展與國際交流，成立了世界性的細(xì)胞生物學(xué)國際聯(lián)盟。我國1980年也成立了中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會。12細(xì)胞生物學(xué)的分支包括細(xì)胞遺傳學(xué)、細(xì)胞生理學(xué)、細(xì)胞化學(xué)。三、單項(xiàng)選擇題三、單項(xiàng)選擇題1最早發(fā)現(xiàn)細(xì)胞并對其命名的是，有關(guān)細(xì)胞的首次描述記錄在1665年發(fā)表的顯微圖譜。AHOOKEBLEEUWENHOEKCBROWNDFLEMMINGEDARVEN2細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)始人是。AHOOKEBLEEUWENHOEKCWATSON和CRICKDVIRCHOWESCHLEIDEN和SCHWANN31894年ALTMANN首次發(fā)現(xiàn)了。A中心體B高爾基體C線粒體D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)E紡錘體4HOOKE于1665年觀察到的細(xì)胞實(shí)際上是。A植物死亡細(xì)胞的細(xì)胞壁B死去的動(dòng)物細(xì)胞C活的植物細(xì)胞D細(xì)菌51674年LEEUWENHOEK用自制的顯微鏡觀察到了。A植物細(xì)胞的細(xì)胞壁B精子、細(xì)菌等活細(xì)胞C細(xì)胞核D高爾基體等細(xì)胞器6未對細(xì)胞學(xué)說的建立作出直接貢獻(xiàn)的是。A羅伯特胡克B施萊登C施旺D魏爾肖7細(xì)胞遺傳學(xué)的創(chuàng)始人是。AMENDELBCRICKCMGANDVIRCHOWEWALDEYER8最先利用離心技術(shù)分離獲得細(xì)胞核和細(xì)胞器的是。AWALDEYERBVANBENEDENCHERTWIGDC1AUDE9動(dòng)物有絲分裂的發(fā)現(xiàn)者是。ASTRASBURGERBFLEMMINGCWALDEYERDVANBENEDENEHERTWIG10組織培養(yǎng)技術(shù)的創(chuàng)建者是。AHARRISON和CARRELBCLAUDECFEULGENDMGAN四、判斷題四、判斷題1細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展趨勢是細(xì)胞學(xué)與分子生物學(xué)等其他學(xué)科相互滲透、相互交融。Y2細(xì)胞學(xué)說的提出是1839年，真正形成完整的細(xì)胞學(xué)說是1858年。Y3顯微鏡分辨率的提高、石蠟切片方法和染色方法的改進(jìn)對各種重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)是非常關(guān)鍵的。Y4胡克發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞是軟木中的活體細(xì)胞。N5當(dāng)今細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展熱點(diǎn)集中在細(xì)胞通信與細(xì)胞信號傳導(dǎo)、細(xì)胞增殖與細(xì)胞周期的控制、細(xì)胞的衰老與死亡、干細(xì)胞及其應(yīng)用等方面。Y3二、填空題二、填空題1與動(dòng)物細(xì)胞相比，植物細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)是細(xì)胞壁、葉綠體、大液泡。2是僅由蛋白質(zhì)構(gòu)成的病毒，原核細(xì)胞的主要代表是細(xì)菌和藍(lán)藻。3迄今發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的細(xì)胞是支原體。4細(xì)胞是由膜包圍并能進(jìn)行獨(dú)立繁殖的原生質(zhì)團(tuán)。5病毒的分類方式多種多樣，按核酸的種類分為DNA病毒和RNA病毒；按宿主的不同分為動(dòng)物病毒、植物病毒和噬菌體。6真核細(xì)胞與原核細(xì)胞最根本的區(qū)別可概括為兩點(diǎn)細(xì)胞膜系統(tǒng)的分化與演變和遺傳信息量與遺傳裝置的擴(kuò)增，復(fù)雜化。7病毒是最小、最簡單的有機(jī)體。8古核細(xì)胞與原核細(xì)胞的不同點(diǎn)表現(xiàn)在細(xì)胞壁成分、DNA與基本結(jié)構(gòu)、核小體結(jié)構(gòu)、核糖體、和5SRRNA。9細(xì)胞內(nèi)代謝活動(dòng)最大的特點(diǎn)為嚴(yán)格有序。10一切有機(jī)體的生長與發(fā)育都是以細(xì)胞的增值和分化為基礎(chǔ)的，細(xì)胞凋亡是生長與發(fā)育的不可缺少的平衡因素。11核酸在病毒中所占比例較小，是病毒的感染單位。蛋白質(zhì)在病毒中比例較大，主要構(gòu)成病毒的殼體。病毒的主要抗原性也是由殼體蛋白決定的。12病毒的增殖過程首先是病毒侵入細(xì)胞，病毒核酸篡奪細(xì)胞DNA對代謝過程的指導(dǎo)作用，利用宿主細(xì)胞全套代謝機(jī)構(gòu)，以病毒核酸為模板，并翻譯病毒蛋白質(zhì)，然后裝配成新一代的病毒顆粒。13病毒的核酸類型可分為雙鏈DNA病毒、單鏈DNA病毒、單鏈RNA病毒、雙鏈RNA病毒，其中單鏈RNA病毒又可分為侵染性RNA病毒、非侵染性RNA病毒及帶有逆轉(zhuǎn)錄酶的單鏈RNA病毒即腫瘤病毒。14地球上的生物可分為原核生物、真核生物和古核生物。15細(xì)胞質(zhì)和原生質(zhì)的概念是不同的，前者是指細(xì)胞內(nèi)除核以外的生活物質(zhì)，后者則是生活細(xì)胞內(nèi)所有生活物質(zhì)。三、單項(xiàng)選擇題三、單項(xiàng)選擇題1原核細(xì)胞與真核細(xì)胞都有的一種細(xì)胞器是。A細(xì)胞骨架B線粒體C高爾基體D中心體E核粳體2以下關(guān)于細(xì)胞共性的描述，不正確的是。A組成細(xì)胞的基本元素是相同的B所有的細(xì)胞包括病毒都具備兩種核酸DNA與RNAC核糖體是任何細(xì)胞不可缺少的基本結(jié)構(gòu)D所有的細(xì)胞均采用一分為二的分裂方式進(jìn)行繁殖3細(xì)菌細(xì)胞的表面特化結(jié)構(gòu)包括莢膜與鞭毛，還有。A細(xì)胞膜B糖萼C細(xì)胞壁D中膜體4細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)除了核區(qū)的DNA外，還存在可以進(jìn)行自我復(fù)制的遺傳因子A葉綠體DNAB線粒體DNAC核糖體DNAD質(zhì)粒5支原體是最簡單的細(xì)胞，下列敘述不正確的是。A是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的細(xì)胞，直徑一般只有01～O3ΜMB目前已經(jīng)從動(dòng)物、污染的環(huán)境及植物中分離出很多支原體C最早發(fā)現(xiàn)的支原體為擬胸膜肺炎病原體D支原體具備細(xì)胞壁，同時(shí)也具備形態(tài)的多樣性6以下論述錯(cuò)誤的是。A無包膜的病毒釋放速率要明顯快于有包膜的病毒，有包膜的病毒是以出芽的方式釋放B原核生物均是單倍體C在光學(xué)顯微鏡下，原核生物的核區(qū)經(jīng)過特殊染色可以呈現(xiàn)各種形狀，但沒有強(qiáng)的FEULGEN正反應(yīng)，說明它與真核細(xì)胞的核不一樣D細(xì)菌的鞭毛結(jié)構(gòu)與真核細(xì)胞的鞭毛結(jié)構(gòu)是完全一致的7以下關(guān)于藍(lán)藻的敘述正確的是。A藍(lán)藻細(xì)胞的遺傳信息載體與其他原核細(xì)胞一樣，而且遺傳信息的容量也一樣B藍(lán)藻細(xì)胞同時(shí)含有葉綠素A和葉綠素BC藍(lán)藻沒有進(jìn)行光合作用的專門的細(xì)胞器，僅有十分簡單的光合作用結(jié)構(gòu)裝置光合片層D藍(lán)藻的藻體均是單細(xì)胞狀態(tài)8細(xì)胞體積守恒定律表明。A細(xì)胞的體積與相對表面積成反比B細(xì)胞體積和細(xì)胞核體積在不同物種間均相差懸殊

簡介：細(xì)胞生物學(xué)論述題附答案1什么是細(xì)胞生物學(xué)它與醫(yī)學(xué)科學(xué)的關(guān)系如何細(xì)胞生物學(xué)是運(yùn)用近代物理、化學(xué)技術(shù)和分子生物學(xué)方法，從不同層次研究細(xì)細(xì)胞生物學(xué)是運(yùn)用近代物理、化學(xué)技術(shù)和分子生物學(xué)方法，從不同層次研究細(xì)胞生命活動(dòng)規(guī)律的學(xué)科。胞生命活動(dòng)規(guī)律的學(xué)科。細(xì)胞生物學(xué)是一門極為重要的基礎(chǔ)學(xué)科，它不僅以細(xì)胞生物學(xué)是一門極為重要的基礎(chǔ)學(xué)科，它不僅以基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的組織胚胎學(xué)、生物化學(xué)、生理學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的組織胚胎學(xué)、生物化學(xué)、生理學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、藥理學(xué)、病理解剖學(xué)和病理生理學(xué)等有極為密切的關(guān)系、微生物學(xué)、免疫學(xué)、藥理學(xué)、病理解剖學(xué)和病理生理學(xué)等有極為密切的關(guān)系而且也是臨床醫(yī)學(xué)有關(guān)學(xué)科的重要基礎(chǔ)之一，要能正確認(rèn)識某些疾病，達(dá)到預(yù)而且也是臨床醫(yī)學(xué)有關(guān)學(xué)科的重要基礎(chǔ)之一，要能正確認(rèn)識某些疾病，達(dá)到預(yù)防和治療的目的。很顯然細(xì)胞生物學(xué)的基礎(chǔ)理論和基本知識是不可缺少的。綜防和治療的目的。很顯然細(xì)胞生物學(xué)的基礎(chǔ)理論和基本知識是不可缺少的。綜上所述，細(xì)胞生物學(xué)對醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展極為重要，研究現(xiàn)代醫(yī)學(xué)不但應(yīng)該而且上所述，細(xì)胞生物學(xué)對醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展極為重要，研究現(xiàn)代醫(yī)學(xué)不但應(yīng)該而且必須具備細(xì)胞生物學(xué)的基礎(chǔ)理論基本知識和基本技能。必須具備細(xì)胞生物學(xué)的基礎(chǔ)理論基本知識和基本技能。2不同類型的核酸在組成、結(jié)構(gòu)、分布和功能上有何區(qū)別不同類型的核酸在組成、結(jié)構(gòu)、分布和功能上有何區(qū)別DNADNA組成磷酸，脫氧核糖，堿基（組成磷酸，脫氧核糖，堿基（AGCTAGCT）。結(jié)構(gòu)雙鏈。分布細(xì)胞核中。）。結(jié)構(gòu)雙鏈。分布細(xì)胞核中。功能儲存遺傳信息功能儲存遺傳信息RNARNA組成磷酸、核糖、堿基（組成磷酸、核糖、堿基（AGCUAGCU）。結(jié)構(gòu)單鏈或）。結(jié)構(gòu)單鏈或假雙鏈。分布細(xì)胞質(zhì)中。功能傳遞遺傳信息。假雙鏈。分布細(xì)胞質(zhì)中。功能傳遞遺傳信息。3組成細(xì)胞的物質(zhì)如何組裝成復(fù)雜的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。組成細(xì)胞的物質(zhì)如何組裝成復(fù)雜的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。1由各種化學(xué)元素組裝成基礎(chǔ)的小分子物質(zhì)，如水，葡萄糖等。由各種化學(xué)元素組裝成基礎(chǔ)的小分子物質(zhì)，如水，葡萄糖等。2由小分子物質(zhì)由小分子物質(zhì)組裝成大分子物質(zhì)，如氨基酸通過肽鍵組裝成蛋白質(zhì)。組裝成大分子物質(zhì)，如氨基酸通過肽鍵組裝成蛋白質(zhì)。3由生物大分子組裝成由生物大分子組裝成亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，如細(xì)胞膜等。亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，如細(xì)胞膜等。4細(xì)胞器的組裝，由亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)進(jìn)一步組裝成有空細(xì)胞器的組裝，由亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)進(jìn)一步組裝成有空間結(jié)構(gòu)和生物學(xué)功能的細(xì)胞核、線粒體、核糖體等。間結(jié)構(gòu)和生物學(xué)功能的細(xì)胞核、線粒體、核糖體等。5由多種不同細(xì)胞器組裝由多種不同細(xì)胞器組裝成完整細(xì)胞。成完整細(xì)胞。4一個(gè)細(xì)胞必須具備什么條件一個(gè)細(xì)胞必須具備什么條件1細(xì)胞的基本共性細(xì)胞的基本共性2細(xì)胞的大小與形態(tài)細(xì)胞的大小與形態(tài)3細(xì)胞數(shù)目細(xì)胞數(shù)目4細(xì)胞的一般結(jié)構(gòu)細(xì)胞的一般結(jié)構(gòu)5原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的區(qū)別有哪些原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的區(qū)別有哪些原核細(xì)胞細(xì)胞較小，細(xì)胞核無核膜有擬核，單個(gè)原核細(xì)胞細(xì)胞較小，細(xì)胞核無核膜有擬核，單個(gè)DNADNA裸露于細(xì)胞質(zhì)中，細(xì)胞壁裸露于細(xì)胞質(zhì)中，細(xì)胞壁不含纖維素主要由肽聚糖組成，無除核糖體外的細(xì)胞器、無內(nèi)膜系統(tǒng)和細(xì)胞骨不含纖維素主要由肽聚糖組成，無除核糖體外的細(xì)胞器、無內(nèi)膜系統(tǒng)和細(xì)胞骨架，轉(zhuǎn)錄與翻譯同時(shí)進(jìn)行。真核細(xì)胞細(xì)胞較大，有核膜、核仁，若干個(gè)架，轉(zhuǎn)錄與翻譯同時(shí)進(jìn)行。真核細(xì)胞細(xì)胞較大，有核膜、核仁，若干個(gè)DNADNA與組蛋白結(jié)合，細(xì)胞壁不含肽聚糖由纖維素構(gòu)成，有細(xì)胞器、內(nèi)膜系統(tǒng)和細(xì)胞骨組蛋白結(jié)合，細(xì)胞壁不含肽聚糖由纖維素構(gòu)成，有細(xì)胞器、內(nèi)膜系統(tǒng)和細(xì)胞骨架，轉(zhuǎn)錄在核內(nèi)，翻譯在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行。架，轉(zhuǎn)錄在核內(nèi)，翻譯在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行。細(xì)胞骨架指廣泛存在于細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。由細(xì)胞質(zhì)骨架（微管、細(xì)胞骨架指廣泛存在于細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。由細(xì)胞質(zhì)骨架（微管、微絲、中間纖維）、細(xì)胞核骨架、細(xì)胞膜骨架和細(xì)胞外基質(zhì)纖維骨架構(gòu)成。微絲、中間纖維）、細(xì)胞核骨架、細(xì)胞膜骨架和細(xì)胞外基質(zhì)纖維骨架構(gòu)成。1313核膜的形成對細(xì)胞的生命活動(dòng)有何意義核膜的形成對細(xì)胞的生命活動(dòng)有何意義核膜是內(nèi)膜系統(tǒng)的一部分，它的產(chǎn)生是細(xì)胞區(qū)域化的結(jié)果，它將核物質(zhì)圍于一核膜是內(nèi)膜系統(tǒng)的一部分，它的產(chǎn)生是細(xì)胞區(qū)域化的結(jié)果，它將核物質(zhì)圍于一個(gè)相對穩(wěn)定的環(huán)境成為相對獨(dú)立的系統(tǒng)。個(gè)相對穩(wěn)定的環(huán)境成為相對獨(dú)立的系統(tǒng)。1414比較有絲分裂和減數(shù)分裂的異同比較有絲分裂和減數(shù)分裂的異同1有絲分裂只有一次均等分裂，減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂有絲分裂只有一次均等分裂，減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂2有絲分裂有絲分裂的結(jié)果一個(gè)親代細(xì)胞形成兩個(gè)子細(xì)胞，染色體和親代完全一樣，遺傳物質(zhì)保持的結(jié)果一個(gè)親代細(xì)胞形成兩個(gè)子細(xì)胞，染色體和親代完全一樣，遺傳物質(zhì)保持恒定。后者染色體數(shù)目減半，是產(chǎn)生遺傳多樣性的基礎(chǔ)之一恒定。后者染色體數(shù)目減半，是產(chǎn)生遺傳多樣性的基礎(chǔ)之一3前者每條染色體前者每條染色體是獨(dú)立的，不聯(lián)會不交叉互換。后者同源染色體配對，非姐妹染色單體交叉互是獨(dú)立的，不聯(lián)會不交叉互換。后者同源染色體配對，非姐妹染色單體交叉互換4前者發(fā)生在生物體所有體細(xì)胞中，后者只限于生物體生殖細(xì)胞前者發(fā)生在生物體所有體細(xì)胞中，后者只限于生物體生殖細(xì)胞5前者時(shí)間前者時(shí)間短，后者時(shí)間長。短，后者時(shí)間長。1515細(xì)胞周期的運(yùn)行機(jī)制包括哪些方面細(xì)胞周期的運(yùn)行機(jī)制包括哪些方面1周期性基因表達(dá)周期性基因表達(dá)2周期性蛋白質(zhì)磷酸化周期性蛋白質(zhì)磷酸化3周期性蛋白質(zhì)降解周期性蛋白質(zhì)降解4細(xì)胞周期檢查細(xì)胞周期檢查點(diǎn)1616何謂細(xì)胞分化為什么說細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果何謂細(xì)胞分化為什么說細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果細(xì)胞分化是指同一來源的細(xì)胞經(jīng)過分裂逐漸產(chǎn)生形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理功能和蛋白質(zhì)細(xì)胞分化是指同一來源的細(xì)胞經(jīng)過分裂逐漸產(chǎn)生形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理功能和蛋白質(zhì)合成等方面具有穩(wěn)定差異的過程。通過細(xì)胞分化，具有相同遺傳組成的細(xì)胞，合成等方面具有穩(wěn)定差異的過程。通過細(xì)胞分化，具有相同遺傳組成的細(xì)胞，選擇性表達(dá)不同的基因，產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)、執(zhí)行不同功能，共同參與構(gòu)成一選擇性表達(dá)不同的基因，產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)、執(zhí)行不同功能，共同參與構(gòu)成一個(gè)復(fù)雜的細(xì)胞社會個(gè)復(fù)雜的細(xì)胞社會個(gè)體，所以細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。個(gè)體，所以細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。1717衰老的特征是什么衰老的特征是什么1細(xì)胞水分減少，體積縮小細(xì)胞水分減少，體積縮小2膜體系的變化膜體系的變化3細(xì)胞器的改變細(xì)胞器的改變4細(xì)胞骨架的改變細(xì)胞骨架的改變5細(xì)胞內(nèi)生化改變細(xì)胞內(nèi)生化改變6細(xì)胞外基質(zhì)改變細(xì)胞外基質(zhì)改變7致密體生成。致密體生成。1818什么是什么是HAYFLICKHAYFLICKLIMITATIONLIMITATION培養(yǎng)的細(xì)胞不是不死的而是有一定壽命的，它們的增殖能力不是無限的而是有培養(yǎng)的細(xì)胞不是不死的而是有一定壽命的，它們的增殖能力不是無限的而是有一定的界限，這就是它。一定的界限，這就是它。1919凋亡在有機(jī)體生長發(fā)育過程中有何重要意義凋亡在有機(jī)體生長發(fā)育過程中有何重要意義

簡介：1簡述細(xì)胞生物學(xué)的基本概念，以及細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展的主要階段。簡述細(xì)胞生物學(xué)的基本概念，以及細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展的主要階段。以細(xì)胞為研究對象，經(jīng)歷了從顯微水平到亞顯微和分子水平的發(fā)展過程，研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能從而探索細(xì)胞生長發(fā)育繁殖遺傳變異代謝衰老及進(jìn)化等各種生命現(xiàn)象的規(guī)律的科學(xué)；主要階段①細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)與細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)立②光學(xué)顯微鏡下的細(xì)胞學(xué)研究③實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)研究④亞顯微結(jié)構(gòu)與分子水平的細(xì)胞生物學(xué)。2簡述細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容。簡述細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容。施萊登和施旺提出一切生物，從單細(xì)胞生物到高等動(dòng)物和植物均有細(xì)胞組成，細(xì)胞是生物形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)的基本單位。魏爾肖后來對細(xì)胞學(xué)說作了補(bǔ)充，強(qiáng)調(diào)細(xì)胞只能來自原來的細(xì)胞。3簡述原核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。簡述原核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。1）結(jié)構(gòu)簡單DNA為裸露的環(huán)狀分子，無膜包裹，形成擬核。細(xì)胞質(zhì)中無膜性細(xì)胞器，含有核糖體。2）體積小直徑約為1到數(shù)個(gè)微米。4簡述真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的區(qū)別。簡述真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的區(qū)別。5簡述簡述DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。①DNA分子由兩條相互平行而方向相反的多核苷酸鏈組成。②兩條鏈圍繞著同一個(gè)中心軸以右手方向盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。③螺旋的主鏈由位于外側(cè)的間隔相連的脫氧核糖和磷酸組運(yùn)葡萄糖離開細(xì)胞，形成葡萄糖的定向轉(zhuǎn)運(yùn)。NAK泵將回流到細(xì)胞質(zhì)中的NA轉(zhuǎn)運(yùn)出細(xì)胞，維持NA穿膜濃度梯度。17細(xì)胞表面的概念及其特化結(jié)構(gòu)。細(xì)胞表面的概念及其特化結(jié)構(gòu)。細(xì)胞與細(xì)胞外界環(huán)境直接接觸的隔面。特殊結(jié)構(gòu)是纖毛和微絨毛。18簡述粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要功能。簡述粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要功能。進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成，加工修飾，分選及轉(zhuǎn)運(yùn)。19附著核糖體和游離核糖體上合成的蛋白質(zhì)類型。附著核糖體和游離核糖體上合成的蛋白質(zhì)類型。附著核糖體①外輸性或分泌性蛋白質(zhì)②膜整合蛋白③細(xì)胞器中駐留蛋白質(zhì)游離核糖體①非定位分布的細(xì)胞質(zhì)溶質(zhì)駐留蛋白②定位性分布的胞質(zhì)溶質(zhì)蛋白③細(xì)胞核中的核蛋白④線粒體，質(zhì)體等所必須的核基因組編碼蛋白。20以分泌蛋白為例簡述蛋白質(zhì)的向粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運(yùn)輸過程。（信號肽信號肽假說）以分泌蛋白為例簡述蛋白質(zhì)的向粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運(yùn)輸過程。（信號肽信號肽假說）信號肽一段由不同數(shù)目、不同種類的氨基酸組成的疏水氨基酸序列，普遍地存在于所有分泌蛋白肽鏈的氨基端，是指導(dǎo)蛋白多肽鏈在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行合成的決定因素。信號肽假說新生分泌性蛋白質(zhì)多肽鏈在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的游離核糖體上起始合成。新生肽鏈N端信號肽與SRP（信號識別顆粒）識別、結(jié)合，肽鏈延長受阻。信號肽結(jié)合的SRP，識別、結(jié)合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的SRP受體，并介導(dǎo)核糖體錨泊于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的轉(zhuǎn)運(yùn)體易位蛋白上，肽鏈延伸繼續(xù)進(jìn)行。在信號肽引導(dǎo)下，肽鏈穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，信號肽被切除，肽鏈繼續(xù)延伸，直至合成完成。21簡述滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能。簡述滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能。①是細(xì)胞解毒的主要場所②參與脂質(zhì)的合成和轉(zhuǎn)運(yùn)③是肌細(xì)胞鈣離子的儲存場所④參與糖原的代謝⑤與胃酸，膽汁的合成與分泌密切相關(guān)。22從形態(tài)結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成和功能三個(gè)方面詳述高爾基復(fù)合體是極性細(xì)胞器。從形態(tài)結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成和功能三個(gè)方面詳述高爾基復(fù)合體是極性細(xì)胞器。①順面高爾基網(wǎng)近內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的一側(cè)，呈連續(xù)分支的管網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，可被標(biāo)志性的化學(xué)反應(yīng)嗜鋨反應(yīng)顯示。功能分選來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)和脂類；進(jìn)行蛋白質(zhì)糖基化和酰基化修飾。②高爾基中間膜囊位于順面高爾基網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)和反面高爾基網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)之間的多層間隔囊、管結(jié)構(gòu)復(fù)合體系，可被標(biāo)志性的化學(xué)反應(yīng)NADP酶反應(yīng)顯示。功能進(jìn)行糖基化修飾和多糖及糖脂的合成。③反面高爾基網(wǎng)朝向細(xì)胞膜一側(cè)，在其形態(tài)結(jié)構(gòu)和化學(xué)特性上具有細(xì)胞的差異性和多樣性。功能蛋白質(zhì)分選和修飾。23簡述高爾基體的功能。簡述高爾基體的功能。①是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)運(yùn)輸分泌的中轉(zhuǎn)站②是胞內(nèi)物質(zhì)加工合成的重要場所③是胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選和膜泡定向運(yùn)輸?shù)臉屑~。24蛋白質(zhì)糖基化的類型及其場所舉例說明糖基化的意義蛋白質(zhì)糖基化的類型及其場所舉例說明糖基化的意義N連接糖蛋白O連接糖蛋白糖基化發(fā)生部位粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基復(fù)合體連接基團(tuán)–NH2OH糖基化方式寡糖鏈一次性連接單糖基逐個(gè)添加意義①糖基化對蛋白質(zhì)具有保護(hù)作用，使它們免遭水解酶的降解；②具有運(yùn)輸信號的作用，引導(dǎo)蛋白質(zhì)包裝形成運(yùn)輸小泡，以便進(jìn)行蛋白質(zhì)的靶向運(yùn)輸；③糖基化形成細(xì)胞膜表面的糖被，在細(xì)胞膜的保護(hù)、識別以及通訊聯(lián)絡(luò)等生命活動(dòng)中發(fā)揮重要作用。25溶酶體的共同特征溶酶體的共同特征①都是由一層單位膜包裹而成的囊球狀結(jié)構(gòu)小體②均含有豐富的酸性水解酶，是溶酶體的標(biāo)志酶③溶酶體膜腔面富含高度糖基化的穿膜整合蛋白，可防止溶酶體酶對自身膜結(jié)構(gòu)的消化分解④溶酶體膜上嵌有質(zhì)子泵，可將H泵入溶酶體中，維持溶酶體酸性內(nèi)環(huán)境。26簡述溶酶體形成與成熟過程。簡述溶酶體形成與成熟過程。①酶蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成并糖基化形成帶有甘露糖的糖蛋白；②甘露糖糖蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基復(fù)合體形成面，被磷酸化形成溶酶體酶的分選信號M6P（甘露糖6磷酸）；③在反面高

簡介：細(xì)胞生物學(xué)教案第一章第一章緒論教學(xué)目的教學(xué)目的1掌握本學(xué)科的研究對象及內(nèi)容；2了解本學(xué)科的來龍去脈（發(fā)展史及發(fā)展前景）；3掌握與本學(xué)科有關(guān)的重大事件和名詞。教學(xué)重點(diǎn)教學(xué)重點(diǎn)本學(xué)科的研究對象及內(nèi)容第一節(jié)細(xì)胞生物學(xué)研究內(nèi)容與現(xiàn)狀一、細(xì)胞生物學(xué)是現(xiàn)代生命科學(xué)的重要基礎(chǔ)學(xué)科1細(xì)胞學(xué)（CYTOLOGY）是研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科學(xué)2細(xì)胞生物學(xué)（CELLBIOLOGY）運(yùn)用近代物理學(xué)和化學(xué)的技術(shù)成就以及分子生物學(xué)的概念與方法，從顯微水平、亞顯微水平和分子水平三個(gè)層次上，研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能及各種生命活動(dòng)規(guī)律。二、細(xì)胞生物學(xué)的主要研究內(nèi)容1細(xì)胞核、染色體及基因表達(dá)基因表達(dá)與調(diào)控是目前細(xì)胞生物學(xué)、遺傳學(xué)和發(fā)育生物學(xué)在細(xì)胞和分子水平相結(jié)合的最活躍領(lǐng)域。2生物膜與細(xì)胞器的研究膜及細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)與功能問題（“膜學(xué)”）。3細(xì)胞骨架體系的研究胞質(zhì)骨架、核骨架的裝配調(diào)節(jié)問題和對細(xì)胞行使多種功能的重要性。4細(xì)胞增殖及調(diào)控控制生物生長和發(fā)育的機(jī)理是研究癌變發(fā)生和逆轉(zhuǎn)的重要途徑（“再教育細(xì)胞”）。5細(xì)胞分化及調(diào)控一個(gè)受精卵如何發(fā)育為完整個(gè)體的問題。（細(xì)胞全能性）6細(xì)胞衰老、凋亡及壽命問題。7細(xì)胞的起源與進(jìn)化。8細(xì)胞工程改造利用細(xì)胞的技術(shù)。生物技術(shù)是信息社會的四大技術(shù)之一，而細(xì)胞工程又是生物技術(shù)的一大領(lǐng)域。目前已利用該技術(shù)取得了重大成就（培育新品種，單克隆抗體等），所謂21世紀(jì)是生物學(xué)時(shí)代，將主要體現(xiàn)在細(xì)胞工程方面。三、當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究的總趨勢與重點(diǎn)領(lǐng)域1染色體DNA與蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系；2細(xì)胞增殖、分化、凋亡的相互關(guān)系及其調(diào)控；3細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的研究；4細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系的裝配。第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展簡史一細(xì)胞生物學(xué)研究簡史1細(xì)胞學(xué)創(chuàng)立時(shí)期19世紀(jì)以及更前的時(shí)期（16651875），是以形態(tài)描述為主的生物科學(xué)時(shí)期；2細(xì)胞學(xué)經(jīng)典時(shí)期20世紀(jì)前半世紀(jì)（18751900），主要是實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期；3實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期（19001953）；4分子細(xì)胞學(xué)時(shí)期（1953至今）。細(xì)胞核細(xì)胞核（NUCLEUS）遺傳物質(zhì)的集中區(qū)域，在原核生物細(xì)胞稱擬核（NUCLEOID）或類核區(qū)。第二節(jié)非細(xì)胞形態(tài)的生命體病毒（略）第三節(jié)原核細(xì)胞與真核細(xì)胞原核細(xì)胞（PROKARYOTICCELL）具有兩大特點(diǎn)1遺傳信息量少（僅有一個(gè)環(huán)狀DNA）無膜圍細(xì)胞器及核膜2最小、最簡單的細(xì)胞支原體（MYCOPLASMA）為何說支原體是最小的細(xì)胞3原核細(xì)胞的兩個(gè)代表細(xì)菌和藍(lán)藻細(xì)菌（BACTERIA，BACTERIUM）主要來自對大腸桿菌（ECOLI）的研究。細(xì)菌是原核細(xì)胞的典型代表，特點(diǎn)是無典型的細(xì)胞核，有細(xì)胞壁，細(xì)胞質(zhì)中除核糖體外無其它細(xì)胞器。藍(lán)藻（BLUEGREENALGAE）又稱藍(lán)綠藻或藍(lán)細(xì)菌，是綠色植物中最原始的自養(yǎng)類型，含有蘭色素、紅色素、黃色素、葉綠素等，故不一定都是蘭色。第四節(jié)真核細(xì)胞基本知識概要大約在1216億年前在地球上出現(xiàn)，是具有典型細(xì)胞核和核膜、核仁，體積較大，結(jié)構(gòu)較復(fù)雜，進(jìn)化程度較高的一類細(xì)胞。一、真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系生物膜系統(tǒng)以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)成分為基礎(chǔ)構(gòu)建而成。遺傳信息表達(dá)結(jié)構(gòu)系統(tǒng)以核酸與蛋白質(zhì)為主要成分構(gòu)建而成。細(xì)胞骨架系統(tǒng)由特異蛋白質(zhì)分子裝配而成。綜合原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點(diǎn)，二者的根本區(qū)別可歸納為下面兩條1細(xì)胞膜系統(tǒng)的分化與演變真核細(xì)胞以膜分化為基礎(chǔ)，分化為結(jié)構(gòu)更精細(xì)，功能更專一的單位各種膜圍細(xì)胞器，使細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)與職能分工。而原核細(xì)胞無此情況。2遺傳信息量大與遺傳裝置的復(fù)雜化真核細(xì)胞的遺傳信息可達(dá)上萬個(gè)基因，并具重復(fù)序列，染色體功能具二倍性或多倍性。原核細(xì)胞為單倍性。僅為一條環(huán)狀DNA分子，細(xì)菌只有幾千個(gè)基因。二、細(xì)胞的大小及其分析原核細(xì)胞多在110或15ΜM，細(xì)菌多在34ΜM，支原體只有01ΜM。動(dòng)物細(xì)胞多在（10100ΜM，2030ΜM，1570ΜM）。最大的細(xì)胞要屬鴕鳥卵，可達(dá)10CM，卵黃只有5CM。隆鳥卵直徑可達(dá)20CM。那么，細(xì)胞的大小是怎樣決定的呢首先，細(xì)胞的核質(zhì)比與細(xì)胞大小有關(guān)，決定細(xì)胞上限。其次，細(xì)胞的相對表面積與細(xì)胞大小有關(guān)。最后，細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的交流與細(xì)胞大小有關(guān)。三、細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性和一致性是多數(shù)細(xì)胞的共性。

簡介：第二章1、如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”這一概念1）一切有機(jī)體都有細(xì)胞構(gòu)成，細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位2）細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能的基本單位3）細(xì)胞是有機(jī)體生長與發(fā)育的基礎(chǔ)4）細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性5）沒有細(xì)胞就沒有完整的生命6）細(xì)胞是多層次非線性的復(fù)雜結(jié)構(gòu)體系7）細(xì)胞是物質(zhì)（結(jié)構(gòu)）、能量與信息過程精巧結(jié)合的綜合體8）細(xì)胞是高度有序的，具有自裝配與自組織能力的體系2、為什么說支原體可能是最小最簡單的細(xì)胞存在形式一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)裝置與技能是細(xì)胞膜、DNA與RNA、一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應(yīng)所需的酶，可以推算出一個(gè)細(xì)胞所需的最小體積的最小極限直徑為140NM200NM，而現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)的最小的支原體的直徑已經(jīng)接近這個(gè)極限，因此比支原體更小更簡單的結(jié)構(gòu)似乎不能滿足生命活動(dòng)的需要。3、怎樣理解“病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體”試比較病毒與細(xì)胞的區(qū)別并討論其相互的關(guān)系。病毒是由一個(gè)核酸分子（DNA或RNA）芯和蛋白質(zhì)外殼構(gòu)成的，是非細(xì)胞形態(tài)的生命體，是最小、最簡單的有機(jī)體。僅由一個(gè)有感染性的RNA構(gòu)成的病毒，稱為類病毒；僅由感染性的蛋白質(zhì)構(gòu)成的病毒稱為朊病毒。病毒具備了復(fù)制與遺傳生命活動(dòng)的最基本的特征，但不具備細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，是不完全的生命體；病毒的主要生命活動(dòng)必須在細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn)，在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖；病毒自身沒有獨(dú)立的代謝與能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)，必須利用宿主細(xì)胞結(jié)構(gòu)、原料、能量與酶系統(tǒng)進(jìn)行增殖，是徹底的寄生物。因此病毒不是細(xì)胞，只是具有部分生命特征的感染物。病毒與細(xì)胞的區(qū)別（1）病毒很小，結(jié)構(gòu)極其簡單；（2）遺傳載體的多樣性（3）徹底的寄生性（4）病毒以復(fù)制和裝配的方式增殖4、試從進(jìn)化的角度比較原核細(xì)胞。古核細(xì)胞及真核細(xì)胞的異同第四章1何謂內(nèi)在膜蛋白內(nèi)在膜蛋白以什么方式與膜脂相結(jié)合內(nèi)在膜蛋白是膜蛋白中與膜結(jié)合比較緊密的一種蛋白，只有用去垢劑是膜崩解后才可分離出來。結(jié)合方式膜蛋白的跨膜結(jié)構(gòu)域與脂雙層分子的疏水核心的相互作用（疏水作用）；跨膜結(jié)構(gòu)域兩端攜帶正電荷的氨基酸殘基與磷脂分子帶負(fù)電的極性頭部形成離子鍵，或帶負(fù)電的氨基酸殘基通過鈣鎂等陽離子與帶負(fù)電的磷脂極性頭部相互作用（靜電作用）某些膜蛋白通過自身在胞質(zhì)一側(cè)的半胱氨酸殘基共價(jià)結(jié)合到脂肪酸分子上，后者插入膜雙分子層中進(jìn)一步加強(qiáng)膜蛋白與脂雙層的結(jié)合力2生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么這些特征與它的生理功能有什么聯(lián)系膜的流動(dòng)性生物膜的基本特征之一，細(xì)胞進(jìn)行生命活動(dòng)的必要條件。1）膜脂的流動(dòng)性主要由脂分子本身的性質(zhì)決定的，脂肪酸鏈越短，不飽和程度越高膜脂的流動(dòng)性越大。溫度對膜脂的運(yùn)動(dòng)有明顯的影響。在細(xì)菌和動(dòng)物細(xì)胞中常通過增加不飽和脂肪酸的含量來調(diào)節(jié)膜脂的相變溫度以維持膜脂的流動(dòng)性。在動(dòng)物細(xì)胞中，膽固醇對膜的流動(dòng)性起重要的雙向調(diào)節(jié)作用。膜蛋白的流動(dòng)熒光抗體免疫標(biāo)記實(shí)驗(yàn)；成斑現(xiàn)象PATCHING或成帽現(xiàn)象CAPPING2）膜的流動(dòng)性受多種因素影響細(xì)胞骨架不但影響膜蛋白的運(yùn)動(dòng)，也影響其周圍的膜脂的流動(dòng)。膜蛋白與膜分子的相互作用也是影響膜流動(dòng)性的重要因素。3）膜的流動(dòng)性與生命活動(dòng)關(guān)系信息傳遞；各種生化反應(yīng)；發(fā)育不同時(shí)期膜的流動(dòng)性不同3細(xì)胞表面有哪幾種常見的特化結(jié)構(gòu)細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)主要包括膜骨架、鞭毛、纖毛、變形足和微絨毛，都是細(xì)胞膜與膜內(nèi)的細(xì)胞骨架纖維形成的復(fù)合結(jié)構(gòu)，分別與維持細(xì)胞的形態(tài)、細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞與環(huán)境的物質(zhì)交換等功能有關(guān)。第五章1比較載體蛋白與通道蛋白的異同相同點(diǎn)化學(xué)本質(zhì)均為蛋白質(zhì)、分布均在細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)中，都有控制特定物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)墓δ?。不同點(diǎn)載體蛋白與特異的溶質(zhì)結(jié)合后，通過自身構(gòu)象的改變以實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸。通道蛋白①通過形成親水性通道實(shí)現(xiàn)對特異溶質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)②具有極高的轉(zhuǎn)運(yùn)效率③沒有飽和值④離子通道是門控的（其活性由通道開或關(guān)兩種構(gòu)象調(diào)節(jié)）2比較P型離子泵、V型質(zhì)子泵、F型質(zhì)子泵和ABC超家族的異同。（1）相同點(diǎn)①都是跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白②轉(zhuǎn)運(yùn)過程伴隨能量流動(dòng)③都介導(dǎo)主動(dòng)運(yùn)輸過程④對轉(zhuǎn)運(yùn)底物具有特異性⑤都是ATP驅(qū)動(dòng)泵（2）不同點(diǎn)①P型泵轉(zhuǎn)運(yùn)過程形成磷酸化中間體，V型，F(xiàn)型，ABC超家族則無②P型，V型泵，ABC超家族都是逆電化學(xué)梯度消耗ATP運(yùn)輸?shù)孜铮現(xiàn)型泵則是順電化學(xué)梯度合成ATP③P型泵主要負(fù)責(zé)NAKHCA2跨膜梯度的形成和維持，V型，F(xiàn)型只負(fù)責(zé)H的轉(zhuǎn)運(yùn)，ABC超家族轉(zhuǎn)運(yùn)多種物質(zhì)3說明鈉鉀泵的工作原理及其生物學(xué)意義。工作原理在細(xì)胞內(nèi)側(cè)Α亞基與鈉離子相結(jié)合促進(jìn)ATP水解，Α亞基上的天冬氨酸殘基引起Α亞基的構(gòu)象發(fā)生變化，將鈉離子泵出細(xì)胞外，同時(shí)將細(xì)胞外的鉀離子與Α亞基的另一個(gè)位點(diǎn)結(jié)合，使其去磷酸化，Α亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化將鉀離子泵進(jìn)細(xì)胞，完成整個(gè)循環(huán)。鈉離子依賴的磷酸化和鉀離子依賴的去磷酸化引起構(gòu)象變化有序交替發(fā)生。每一個(gè)循環(huán)消耗一個(gè)ATP分子泵出三個(gè)鈉離子和泵進(jìn)兩個(gè)鉀離子。生物學(xué)意義①維持細(xì)胞膜電位②維持動(dòng)物細(xì)胞滲透平衡③吸收營養(yǎng)4試述胞吞作用的類型及功能（1）類型①吞噬作用②胞飲作用A網(wǎng)格蛋白依賴的胞吞作用B胞膜窖依賴的胞吞作用C大型胞飲作用D非網(wǎng)格蛋白胞膜窖依賴的胞吞作用（2）功能①吞噬作用A原生動(dòng)物攝取食物的一種方式B高等生物體中攝取營養(yǎng)物質(zhì)，清楚侵染機(jī)體的病原體及衰老或凋亡的細(xì)胞②胞飲作用A大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞攝取特定大分子的有效途徑，是一種選擇性濃縮機(jī)制，在保證細(xì)胞大量攝入特定大分子的同時(shí)，又可避免吸入細(xì)胞外大量液體。B參與胞內(nèi)體分選途徑第六章1試比較線粒體與葉綠體在基本結(jié)構(gòu)方面的異同。相同點(diǎn)雙層膜、外膜通透性高、含孔蛋白、內(nèi)膜通透性低、均有膜間隙和基質(zhì)不同點(diǎn)線粒體內(nèi)膜內(nèi)陷成嵴，嵴上有基粒。內(nèi)膜含有ATP合成酶，電子傳遞的復(fù)合體，為氧化磷酸化、ATP合成提供必要的保障。葉綠體內(nèi)膜衍生而來的類囊體，外有類囊體膜，膜上有光合電子復(fù)合體，ATP合成酶，為光合磷酸化、ATP的合成提供必需的保障，內(nèi)有類囊體腔2試比較光合碳同化三條途徑的主要異同點(diǎn)。C3CO2受體為RUBP。最初產(chǎn)物為甘油3磷酸。C4CO2受體為PEP。最初產(chǎn)物為草酰乙酸，固定在葉肉細(xì)胞中，脫羧在維管束鞘細(xì)胞中。CAM夜間固定CO2產(chǎn)生有機(jī)酸，白天有機(jī)酸脫羧釋放CO2，參與C3反應(yīng)，在葉肉細(xì)胞中。3試比較線粒體的氧化磷酸化與葉綠體的光合磷酸化的異同點(diǎn)。答相同點(diǎn)①需要完整的膜體系②ATP的形成都是由H移動(dòng)所推動(dòng)的3為什么說細(xì)胞骨架是細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的組織者微管能形成鞭毛、纖毛、基體和中心體等結(jié)構(gòu)，微絲參與微絨毛、收縮環(huán)、應(yīng)力纖維、黏合斑和黏合帶的形成，中間絲對維持細(xì)胞核的形態(tài)和形成橋粒等具有重要作用。細(xì)胞骨架在細(xì)胞形態(tài)發(fā)生和維持等方面就具有重要作用。除支持功能外，它還在物質(zhì)運(yùn)輸、信號傳遞、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞分裂等活動(dòng)中具有重要作用。因此說細(xì)胞骨架是細(xì)胞結(jié)構(gòu)和胞內(nèi)的組織者。4如何理解細(xì)胞骨架的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性這一現(xiàn)象與細(xì)胞生命活動(dòng)過程有什么關(guān)系細(xì)胞骨架的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性是指細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)在一定條件下可以動(dòng)態(tài)去組裝或者重新組裝，這一特性在生命活動(dòng)過程中具有非常重要的生物學(xué)意義1在細(xì)胞周期中，細(xì)胞內(nèi)的微管經(jīng)歷著動(dòng)態(tài)組裝和去組裝，在間期和分裂期，其分布或組織形式存在很大的差異。（2）胞質(zhì)環(huán)流和細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)或遷移需要凝膠與溶膠的互變。（3）細(xì)胞的分裂需要紡錘體的組裝于解聚。（4）細(xì)胞核的消失與重新形成也涉及核纖層結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性。（5）踏車行為不是沒有意義的，它改變了微管或微絲在細(xì)胞中分布的部位，可能與細(xì)胞的移動(dòng)有關(guān)。因此，細(xì)胞骨架的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性在生命過程中具有重要的作用。第十一章1概述細(xì)胞核的基本結(jié)構(gòu)及其主要功能細(xì)胞核主要由核被膜、核纖層、染色質(zhì)、核仁及核體組成。細(xì)胞核是遺傳信息的儲存場所，與細(xì)胞遺傳及代謝活動(dòng)密切相關(guān)的基因復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄出產(chǎn)物的加工過程均在此進(jìn)行2染色質(zhì)按功能分為幾類他們的特點(diǎn)是什么按功能分為活性染色質(zhì)和非活性染色質(zhì)。活性染色質(zhì)是有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)，而非活性染色質(zhì)是指沒有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)?；钚匀旧|(zhì)呈疏松結(jié)構(gòu)，利于轉(zhuǎn)錄因子和DNA結(jié)合，發(fā)生活躍的基因轉(zhuǎn)錄。活性染色質(zhì)的主要特點(diǎn)如下①很少與組蛋白H1結(jié)合。②核小體組蛋白H2B很少被磷酸化。③其H2A少有變異形式。④核心組蛋白以常量存在。⑤H3的變種只在活性染色質(zhì)存在。⑥HMG14和HMG17只存在于活性染色質(zhì)中。非活性染色質(zhì)則常高度凝縮，其中DNA和組蛋白結(jié)合緊密，其特點(diǎn)和活性染色質(zhì)相反。3分析中期染色體的3種功能原件及其作用。①自主復(fù)制DNA序列確保染色體在細(xì)胞周期中能夠自我復(fù)制。②著絲粒DNA序列保證染色體平均分配到子細(xì)胞中。③端粒DNA序列DNA末端的高度重復(fù)序列，保持染色體的獨(dú)立性和穩(wěn)定性。這些功能元件確保了染色體的正常復(fù)制和穩(wěn)定遺傳。4概述核仁的結(jié)構(gòu)及其功能。核仁主要包括纖維中心、致密纖維組分及顆粒組分。核仁的主要功能1與核糖體的生物發(fā)生相關(guān)，其中纖維中心是RRNA基因的儲存位點(diǎn)；2RRNA前體的加工；3參與核糖體亞單位裝配5、如何保證眾多的細(xì)胞生命活動(dòng)在巨小的細(xì)胞核內(nèi)有序進(jìn)行形成相對獨(dú)立的結(jié)構(gòu)區(qū)域核被膜、染色質(zhì)、核仁和核基質(zhì)，由它們分別行使不同的功能，這是保證細(xì)胞核內(nèi)各項(xiàng)生命活動(dòng)有序進(jìn)行的重要保證。由核被膜上的核孔復(fù)合體完成親核蛋白和其他小分子物質(zhì)的入核轉(zhuǎn)運(yùn)；進(jìn)入的調(diào)控因子和染色質(zhì)上的特異DNA序列結(jié)合，調(diào)控染色質(zhì)上DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄；轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在核基質(zhì)中完成加工修飾后與核中的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)合，通過核孔出核轉(zhuǎn)運(yùn)。同時(shí)，核仁上完成RRNA的轉(zhuǎn)錄加工、RNP顆粒的組裝和加工，加工修飾后核糖體亞單位也通過核孔出核轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核，與細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的MRNA結(jié)合表達(dá)蛋白。不同的生命活動(dòng)分別在不同的結(jié)構(gòu)區(qū)域中完成，而且各生命活動(dòng)之間存在相互作用，這共同促使在巨小的核中生命活動(dòng)的有序進(jìn)行。第十二章1有哪些實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明肽酰轉(zhuǎn)移酶是RRNA而不是蛋白質(zhì)RRNA催化功能的發(fā)現(xiàn)有什么意義肽酰轉(zhuǎn)移酶是RRNA而不是蛋白質(zhì)的主要依據(jù)如下①很難確定核糖體中哪一種蛋白質(zhì)具有催化功能。②在ECOLI中核糖體蛋白質(zhì)突變甚至缺失對蛋白質(zhì)合成并沒有表現(xiàn)出“全”或“無”的影響。③多數(shù)抗蛋白質(zhì)合成抑制劑的突變株，并非由于R蛋白的基因突變而往往是RRNA基因突變。④在整個(gè)進(jìn)化過程中，RRNA的結(jié)構(gòu)比核糖體蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)具有更高的保守性。⑤純化的23SRRNA（含少于5的蛋白質(zhì)）具有肽酰轉(zhuǎn)移酶的活性。RRNA催化功能的發(fā)現(xiàn)對于研究生命的進(jìn)化具有重要的意義，既具有遺傳信息的載體功能又具有催化功能的RRNA在進(jìn)化上可能出現(xiàn)在DNA和蛋白質(zhì)之前第十三章1什么叫細(xì)胞周期各階段的主要變化是什么細(xì)胞周期是指分裂細(xì)胞從一次分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的時(shí)期和順序變化；G1期主要特征是合成一定數(shù)量的RNA和某些專一性的蛋白質(zhì)觸發(fā)蛋白；S期DNA復(fù)制是S期的主要特征。此外，也合成組蛋白和非組蛋白；G2期1個(gè)細(xì)胞核的DNA含量由2C變?yōu)?C；細(xì)胞在此期中要合成某些蛋白質(zhì)；M期核分裂和胞質(zhì)分裂。第十五章1什么是干細(xì)胞它有哪幾種基本類型和各自的基本特征是一類具有自我復(fù)制能力的多潛能細(xì)胞，在一定條件下，它可以分化成多種功能細(xì)胞。根據(jù)干細(xì)胞所處的發(fā)育階段分為胚胎細(xì)胞和成體干細(xì)胞。根據(jù)發(fā)育潛能分為全能干細(xì)胞、多能干細(xì)胞和單能干細(xì)胞。胚胎干細(xì)胞的發(fā)育等級較高，是全細(xì)胞，而成體干細(xì)胞的發(fā)育等級較低，是多能或單能干細(xì)胞第十七章1、細(xì)胞通過哪些方式產(chǎn)生社會聯(lián)系細(xì)胞識別、細(xì)胞黏著、細(xì)胞連接、細(xì)胞通訊2、細(xì)胞連接都有哪些類型各有什么功能細(xì)胞連接按其功能分為封閉連接，錨定連接，通訊連接。（1封閉連接1形成滲透屏障2形成上皮細(xì)胞膜蛋白與膜脂分子側(cè)向擴(kuò)散的屏障3支持作用（2錨定連接通過中間纖維（橋粒、半橋粒）或微絲（粘著帶和粘著斑）將相鄰細(xì)胞或細(xì)胞與基質(zhì)連接在一起，以形成堅(jiān)挺有序的細(xì)胞群體、組織與器官。（3通訊連接1與代謝偶聯(lián)有關(guān)2與神經(jīng)沖動(dòng)信息傳遞有關(guān)3與胚胎早期發(fā)育有關(guān)（4）胞間連絲連接是高等植物細(xì)胞之間通過胞間連絲來進(jìn)行物質(zhì)交換與互相聯(lián)系的連接方式。3、細(xì)胞黏著分子有哪些這些粘連分子分為兩類一類需要鈣離子的參與，另一類不需要。翟中和第四版細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集及答案第一章緒論一、名詞解釋細(xì)胞生物學(xué)是研究和揭示細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、分化、代謝、運(yùn)動(dòng)、衰老、死亡，以及細(xì)胞信號傳導(dǎo)，細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等重大生命過程。二、填空題1、細(xì)胞分裂有直接分裂、減數(shù)分裂和有絲分裂三種類型。2、細(xì)胞學(xué)說、能量轉(zhuǎn)化與守恒和達(dá)爾文進(jìn)化論并列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。3、細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論和遺傳學(xué)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。4、細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的顯微、亞顯微和分子三個(gè)水平，對細(xì)胞的各種生命活動(dòng)展開研究的科學(xué)。5、第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的人是荷蘭學(xué)者列文虎克。

簡介：1第一章緒論一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)是研究和揭示細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、分化、代謝、運(yùn)動(dòng)、衰老、死亡，以及細(xì)胞信號傳導(dǎo)，細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等重大生命過程。2、顯微結(jié)構(gòu)在普通光學(xué)顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，直徑大于02微米，如細(xì)胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細(xì)胞核、核仁等。3、亞顯微結(jié)構(gòu)在電子顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞分子水平以上的結(jié)構(gòu)，直徑小于02微米，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體等。4、細(xì)胞學(xué)研究細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科學(xué)，細(xì)胞學(xué)的確立是從SCHLEIDEN（1838）和SCHWANN（1839）的細(xì)胞學(xué)說的提出開始的，而大部分細(xì)胞學(xué)的基礎(chǔ)知識是在十九世紀(jì)七十年代以后得到。5、分子細(xì)胞生物學(xué)是細(xì)胞的分子生物學(xué)，是指在分子水平上探索細(xì)胞的基本生命活動(dòng)規(guī)律，主要應(yīng)用物理的、化學(xué)的方法、技術(shù)，分析研究細(xì)胞各種結(jié)構(gòu)中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構(gòu)造、組成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)、這些結(jié)構(gòu)之間分子的相互作用及遺傳性狀的表現(xiàn)的控制等。二、簡答題1、細(xì)胞生物學(xué)的任務(wù)是什么它的范圍都包括哪些1、任務(wù)細(xì)胞生物學(xué)的任務(wù)是以細(xì)胞為著眼點(diǎn)，與其他學(xué)科的重要概念兼容并蓄，來闡明生物各級結(jié)構(gòu)層次生命現(xiàn)象的本質(zhì)。2、范圍1細(xì)胞的細(xì)微結(jié)構(gòu)；2細(xì)胞分子水平上的結(jié)構(gòu)；3大分子結(jié)構(gòu)變化與細(xì)胞生理活動(dòng)的關(guān)系及分子解剖。2、細(xì)胞生物學(xué)在生命科學(xué)中所處的地位，以及它與其他學(xué)科的關(guān)系1、地位以細(xì)胞作為生命活動(dòng)的基本單位，探索生命活動(dòng)規(guī)律，核心問題是將遺傳與發(fā)育在細(xì)胞水平上的結(jié)合。2、關(guān)系應(yīng)用現(xiàn)代物理學(xué)與化學(xué)的技術(shù)成就和分子生物學(xué)的概念與方法，研究生命現(xiàn)象及其規(guī)律。許多高等學(xué)校在生命科學(xué)的教學(xué)中，將細(xì)胞生物學(xué)確定為基礎(chǔ)課程。細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)和生態(tài)學(xué)并列為生命科學(xué)的四大基礎(chǔ)學(xué)科。細(xì)胞生物學(xué)與其他學(xué)科之間的交叉滲透日益明顯。3、通過學(xué)習(xí)細(xì)胞學(xué)發(fā)展簡史，你如何認(rèn)識細(xì)胞學(xué)說的重要性18381839年，德國植物學(xué)家施萊登和德國動(dòng)物學(xué)家施旺提出一切動(dòng)植物都由細(xì)胞發(fā)育而來，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成；每個(gè)細(xì)胞作為相對獨(dú)立的單位，但也與其他細(xì)胞相互影響。1858年VIRCHOW對細(xì)胞學(xué)說做了重要的補(bǔ)充，強(qiáng)調(diào)細(xì)胞只3起了巨大的促進(jìn)和指導(dǎo)作用。其意義在于明確了整個(gè)自然界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性，即動(dòng)、植物的各種細(xì)胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過程；推進(jìn)了人類對整個(gè)自然界的認(rèn)識；有力地促進(jìn)了自然科學(xué)與哲學(xué)的進(jìn)步。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展大致可分為五個(gè)時(shí)期細(xì)胞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說的建立、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期、分子細(xì)胞生物學(xué)時(shí)期。8、為什么說19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期因?yàn)樵?9世紀(jì)的最后25年主要完成了如下的工作⑴原生質(zhì)理論的提出；⑵細(xì)胞分裂的研究；⑶重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)。這些工作大大地推動(dòng)了細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展。9、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究主要集中在以下四個(gè)領(lǐng)域⑴細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)；⑵細(xì)胞增殖調(diào)控；⑶細(xì)胞衰老、凋亡及其調(diào)控；⑷基因組與后基因組學(xué)研究。人類亟待通過以上四個(gè)方面的研究，闡明當(dāng)今主要威脅人類的四大疾病癌癥、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機(jī)制，并采取有效措施達(dá)到治療的目的。10如何理解EBWILSON所說的“一切生物學(xué)問題的答案最終要到細(xì)胞中去尋找”。1、細(xì)胞是一切生物體的最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位。2、所謂生命實(shí)質(zhì)上即是細(xì)胞屬性的體現(xiàn)。生物體的一切生命現(xiàn)象，如生長、發(fā)育、繁殖、遺傳、分化、代謝和激應(yīng)等都是細(xì)胞這個(gè)基本單位的活動(dòng)體現(xiàn)。3、生物科學(xué)，如生理學(xué)、解剖學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、胚胎學(xué)、組織學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、分子生物學(xué)等，其研究的最終目的都是要從細(xì)胞水平上來闡明各自研究領(lǐng)域中生命現(xiàn)象的機(jī)理。4、現(xiàn)代生物學(xué)各個(gè)分支學(xué)科的交叉匯合是21世紀(jì)生命科學(xué)的發(fā)展趨勢，也要求各個(gè)學(xué)科都要到細(xì)胞中去探索生命現(xiàn)象的奧秘。5、鑒于細(xì)胞在生命界中所具有的獨(dú)特屬性，生物科學(xué)各分支學(xué)科若要研究各種生命現(xiàn)象的機(jī)理，都必須以細(xì)胞這個(gè)生物體的基本結(jié)構(gòu)和功能單位為研究目標(biāo)，從細(xì)胞中研究各自研究領(lǐng)域中生命現(xiàn)象的機(jī)理。第二章細(xì)胞基本知識概要一、名詞解釋1、細(xì)胞由膜圍成的、能進(jìn)行獨(dú)立繁殖的最小原生質(zhì)團(tuán)，是生物體最基本的框架

簡介：1G蛋白能與GTP結(jié)合的蛋白質(zhì)稱為G蛋白。它能介導(dǎo)神經(jīng)遞質(zhì)、光、味、激素和其它細(xì)胞外信使的作用2視覺感受野在視覺系統(tǒng)中，任何一級神經(jīng)元在視網(wǎng)膜中有一個(gè)代表區(qū)，該區(qū)內(nèi)的光學(xué)變化若能調(diào)制該神經(jīng)元的反應(yīng)，則稱這個(gè)視網(wǎng)膜區(qū)為該神經(jīng)元的視覺感受野3音調(diào)定位耳蝸基底膜不同部位對聲音不同頻率的感受呈有序排列，稱為音調(diào)定位，或音調(diào)組構(gòu)4運(yùn)動(dòng)單位當(dāng)一個(gè)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元興奮時(shí)會引起其支配的若干肌纖維收縮，它們就組成一個(gè)完成肌肉收縮活動(dòng)的基本功能單位，稱運(yùn)動(dòng)單位5容受性舒張咀嚼和吞咽食物時(shí)，進(jìn)食動(dòng)作和食物對咽、食管等處感受的刺激可反射性的通過迷走神經(jīng)中的抑制性纖維引起胃底和胃體肌肉的舒張。6生物節(jié)律機(jī)體內(nèi)各種活動(dòng)按照一定的時(shí)間順序發(fā)生變化7交互神經(jīng)支配這種肌梭傳入直接興奮同名肌和協(xié)同肌，并聽過抑制性中間神經(jīng)元抑制頡頑肌的現(xiàn)象8交叉伸反射隨著被刺激肢體的屈曲，對側(cè)肢體則產(chǎn)生一個(gè)相反地活動(dòng)，即伸肌收縮，屈肌舒張而肢體伸出，稱9興奮性突觸后電位是指由興奮性突觸的活動(dòng)在突觸后神經(jīng)元中所產(chǎn)生的去極化膜電位性質(zhì)10牽張反射指骨骼肌受外力牽拉時(shí)引起受牽拉的同一肌肉收縮的反射活動(dòng)。11突觸整合不同突觸的沖動(dòng)傳入在神經(jīng)元內(nèi)相互作用的過程。它不是突觸電位的簡單代數(shù)和，其本質(zhì)是突觸處激活的電導(dǎo)和離子流的對抗作用，從而控制膜電位的去極化和超極化的相對數(shù)量。12馬赫帶現(xiàn)象即人們主管覺得靠近亮暗邊界，亮則更亮，暗則更暗的現(xiàn)象。13膜片鉗記錄技術(shù)通過記錄離子通道的離子電流來分析細(xì)胞膜上的離子通道、分子活動(dòng)規(guī)律的技術(shù)。14局部電流給予神經(jīng)元膜去極化電刺激引起的電緊張電位及少量NA通道開放，少量NA內(nèi)流引起的閾電位以下的去極化，代表了神經(jīng)元膜的局部興奮性變化。15動(dòng)作電位是神經(jīng)元興奮和活動(dòng)的標(biāo)志，是神經(jīng)信息編碼的基本單位，在極為復(fù)雜的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中，是信息賴以產(chǎn)生、編碼、運(yùn)輸、加工和整合的載體。16神經(jīng)調(diào)節(jié)是有神經(jīng)元產(chǎn)生的化學(xué)物質(zhì)，它去極化，稱為興奮性突觸后電位EPSP如果引起突觸后膜超極化稱為抑制性突觸后電位IPSP。１靜息膜電位的離子學(xué)說靜息膜電位的產(chǎn)生目前認(rèn)為有三個(gè)基本因素①細(xì)胞膜內(nèi)外離子分布不平衡；②膜上離子通道關(guān)閉或開放對離子產(chǎn)生不同的通透性；③生電性納泵的作用。2簡述中樞神經(jīng)系統(tǒng)的突觸在結(jié)構(gòu)上與神經(jīng)肌肉的差異中樞神經(jīng)系統(tǒng)的突觸在結(jié)構(gòu)上與神經(jīng)肌肉相似區(qū)別①中樞神經(jīng)有多種遞質(zhì)，如谷氨酸、甘氨酸、GABA。所以一個(gè)神經(jīng)元會接觸到多種類型具有不同神經(jīng)遞質(zhì)的軸突末梢，這就要求神經(jīng)末梢必須具有能引導(dǎo)特定相對應(yīng)的受體在突觸后聚集的能力②突觸間隙的構(gòu)造不一樣。在神經(jīng)肌肉接頭處，有薄薄的一層基底膜將突觸與外界隔離開并且深入間隙中，上面有著獨(dú)特的蛋白分子結(jié)構(gòu)完成以上所提到的各種任務(wù)。3雙重機(jī)制控制神經(jīng)細(xì)胞的分化生成（1）短程機(jī)制如外胚層細(xì)胞釋放出來的類似配體性質(zhì)的BMP，它與相鄰細(xì)胞膜上的BMP受體相結(jié)合，觸發(fā)胞內(nèi)相關(guān)的信號處理過程，從而壓抑了細(xì)胞向神經(jīng)方向分化的內(nèi)在固有程序。而細(xì)胞應(yīng)該具有朝那個(gè)方向發(fā)育的潛能則由相鄰的兩個(gè)細(xì)胞膜上的反應(yīng)特征來決定。（2）長程機(jī)制由胚孔背唇分泌出的可溶性蛋白，它們到達(dá)原腸胚背部與那里釋放出來的BMP分子相結(jié)合，阻斷的BMP分子與受體的結(jié)合，抑制了隨后的胞內(nèi)信號過程，使得細(xì)胞按照原來的固有程序發(fā)育成神經(jīng)組織。4簡述基底神經(jīng)節(jié)大腦環(huán)路與小腦大腦環(huán)路之間的差異基底神經(jīng)節(jié)和小腦構(gòu)成了運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)的兩個(gè)皮層下環(huán)路。它們都接受大腦皮層的輸入，并通過丘腦投射回到大腦皮層。但是基底神經(jīng)節(jié)大腦環(huán)路與小腦大腦環(huán)路之間有三點(diǎn)不同①基底神經(jīng)節(jié)幾乎從整個(gè)大腦皮層接受輸入，而小腦僅僅從大腦皮層中那些與運(yùn)動(dòng)功能有關(guān)的區(qū)域接受輸入②小腦的輸出回路回到前運(yùn)動(dòng)皮層和運(yùn)動(dòng)皮層，而基底神經(jīng)節(jié)的輸出不僅回到前運(yùn)動(dòng)皮層和運(yùn)動(dòng)皮層，還到達(dá)前額葉聯(lián)絡(luò)皮層

簡介：1一、選擇題（每小題一、選擇題（每小題1分，共分，共3030分）分）在下列各題中選擇一個(gè)最正確的答案（A）1在哺乳動(dòng)物的精子發(fā)生過程中，由同一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的生精細(xì)胞A發(fā)育不同步；B發(fā)育同步；C稱為卵室；D組成一個(gè)濾泡。2在兩棲類的卵母細(xì)胞發(fā)育的雙線期，細(xì)胞核（D）A稱為濾泡；B又叫胚泡；C中出現(xiàn)多線染色體；D中出現(xiàn)燈刷染色體。3在果蠅的卵子發(fā)生過程中，BICOIDMRNA是由以下哪一類細(xì)胞合成的（B）A濾泡細(xì)胞；B撫育細(xì)胞；C支持細(xì)胞；D間質(zhì)細(xì)胞。4以下哪一項(xiàng)不是鳥類卵膜的組分（B）A卵黃膜；B透明帶；C蛋殼膜；D卵白。5在受精過程中，海膽受精卵的起著暫時(shí)阻止多精入卵的作用。（C）A質(zhì)膜電位升高；B透明帶反應(yīng)；C皮層反應(yīng)；D頂體反應(yīng)。6哺乳動(dòng)物的精子在受精之前要發(fā)生一個(gè)重要的變化。這個(gè)變化發(fā)生在（D）A輸精管；B附睪；C輸卵管；D子宮。7海膽的卵裂屬于（B）A不完全卵裂；B輻射對稱型卵裂；C兩側(cè)對稱型卵裂；D轉(zhuǎn)動(dòng)型卵裂。8魚類的卵裂過程中形成了一個(gè)合胞體結(jié)構(gòu)。這個(gè)合胞體結(jié)構(gòu)稱作（A）A卵黃多核層；B合胞體胚盤；C細(xì)胞胚盤；D胚帶。9在昆蟲的原腸胚形成中，由于胚帶的伸展，后中腸內(nèi)陷一度移位到（D）A胚胎的前端；B胚胎的腹面；C胚胎的兩側(cè)；D胚胎的背面。10魚胚的卵裂球往胚盤邊緣運(yùn)動(dòng)，在胚盤的邊緣形成了一個(gè)環(huán)狀的結(jié)構(gòu)。這個(gè)結(jié)構(gòu)叫（C）A胚盾；B原條；C胚環(huán)；D胚孔。11非洲爪蟾原腸胚形成過程中，卵黃栓最終進(jìn)入胚胎內(nèi)部，位于（B）A原腸腔的兩側(cè)；B原腸腔的背方；C原腸腔的腹方；D脊索中胚層背方。12鳥類的原條由何類細(xì)胞構(gòu)成（C）A預(yù)定中胚層細(xì)胞；B預(yù)定內(nèi)胚層細(xì)胞；C以上兩類；D以上兩類以外的細(xì)胞。13以下哪一項(xiàng)不是從外胚層發(fā)育來的（D）A神經(jīng)板；B神經(jīng)嵴；C表皮；D脊索。14神經(jīng)嵴細(xì)胞不會發(fā)育成為以下哪一項(xiàng)（D）A神經(jīng)節(jié)；B色素細(xì)胞；C腎上腺髓質(zhì)；D前腦。15軸旁中胚層就是（A）A體節(jié)中胚層；B側(cè)板中胚層；C間介中胚層；D脊索中胚層。36魚類的卵裂胚盤不參與分裂，屬于盤狀卵裂。7在哺乳類卵裂的8細(xì)胞期，胚胎經(jīng)歷一個(gè)致密化的過程。8在兩棲類的原腸胚形成中，脊索中胚層從胚孔的背唇內(nèi)卷。9在鳥類的原腸胚形成中，胚盤上胚層中的預(yù)定中胚層和預(yù)定內(nèi)胚層細(xì)胞將聚集成一個(gè)條狀的結(jié)構(gòu)，這個(gè)結(jié)構(gòu)稱為原條。10在神經(jīng)管形成過程中，神經(jīng)板中央下陷，在神經(jīng)板的中央形成一個(gè)溝狀的凹陷，這個(gè)溝狀的凹陷稱為神經(jīng)溝。11在_雄_性哺乳動(dòng)物的腎臟發(fā)育過程中，中腎小管沒有完全退化，參與生殖器官的發(fā)生。12構(gòu)成雞胚尿囊的胚層內(nèi)層為胚外內(nèi)_胚層，外層為胚外臟壁中胚層。13在線蟲的發(fā)育過程中，細(xì)胞的程序性死亡受到CED3、CED4和_CED9基因的調(diào)節(jié)。14在昆蟲幼蟲細(xì)胞中，多線染色體中_橫帶變成疏松泡表明染色體上的某些基因開始表達(dá)。15在兩棲類豹蛙進(jìn)行的細(xì)胞核移植是將胚胎細(xì)胞的核移植到去核的卵母細(xì)胞_中。16DSAL蛋白是一類轉(zhuǎn)錄因子，它進(jìn)入昆蟲胚胎_腹部的細(xì)胞核中，引起某些基因的表達(dá)，并抑制另外一些基因的表達(dá)。17在軟體動(dòng)物的極葉中含有形成中胚層_的卵質(zhì)決定子。18果蠅的觸角變成腿與HOM基因中的_觸角足復(fù)合體突變有關(guān)。19SPEMANN將兩棲類早期原腸胚胚孔的背唇稱為_組織者_(dá)。20在發(fā)育過程中，胚胎細(xì)胞得到的位置信息會促使該細(xì)胞特定的方向分化而位置信息實(shí)際上是該細(xì)胞周圍的細(xì)胞發(fā)出來的誘導(dǎo)信號。三、名詞解釋（每小題三、名詞解釋（每小題4分，共分，共2020分）分）1（雞胚的）原條（雞胚的）原條鳥類和哺乳類原腸胚形成中的結(jié)構(gòu)，由上胚層中預(yù)定中胚層和內(nèi)胚層細(xì)胞組成，這些細(xì)胞通過原條進(jìn)入胚胎內(nèi)部，胚胎形成了三胚層，原條最終消失2燈刷染色體燈刷染色體在兩棲類等動(dòng)物的卵子發(fā)生中，卵母細(xì)胞染色體的一種特殊的形態(tài)。3、（鳥類卵子的）胚盤（鳥類卵子的）胚盤鳥類卵子中細(xì)胞質(zhì)聚集的地方，位于卵子的動(dòng)物極，細(xì)胞核也位于其中，胚胎由此發(fā)生4副體節(jié)副體節(jié)果蠅發(fā)育過程中，在體節(jié)溝真正形成前，由一個(gè)未來體節(jié)的后半部與后面相鄰體節(jié)的前半部組成，把胚胎劃成14個(gè)區(qū)域5精子獲能精子獲能是指精子獲得穿透卵子透明帶能力的生理過程，是精子在受精前必須經(jīng)歷的一個(gè)重要階段四、問答題（共四、問答題（共3030分）分）11卵子發(fā)生與精子發(fā)生對比，有何差別卵子發(fā)生與精子發(fā)生對比，有何差別答相同點(diǎn)（1）、都要經(jīng)過減速分裂，使配子的染色體減半；（2）都要經(jīng)過增殖期、分裂期和成熟期。

簡介：希望在全面復(fù)習(xí)的基礎(chǔ)上，然后帶著下列的問題重點(diǎn)復(fù)習(xí)希望在全面復(fù)習(xí)的基礎(chǔ)上，然后帶著下列的問題重點(diǎn)復(fù)習(xí)一、名詞解釋神經(jīng)元、神經(jīng)調(diào)質(zhì)、離子通道、突觸、化學(xué)突觸、電突觸、皮層誘發(fā)電位、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、受體、神經(jīng)遞質(zhì)、神經(jīng)胚、神經(jīng)誘導(dǎo)、神經(jīng)錐、感受器、視網(wǎng)膜、迷路、味蕾、習(xí)慣化、敏感化、學(xué)習(xí)、聯(lián)合型學(xué)習(xí)、非聯(lián)合性學(xué)習(xí)、記憶、陳述性記憶、非陳述記憶、程序性記憶、邊緣系統(tǒng)、突觸可塑性、量子釋放、動(dòng)作電位、閾電位、突觸傳遞、語言優(yōu)勢半球、RIA、LTP、CT、PET、MRI、興奮性突觸后電位、兒茶酚胺、神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)體、神經(jīng)胚、半規(guī)管、傳導(dǎo)性失語、離子通道、神經(jīng)生物學(xué)、神經(jīng)科學(xué)、免疫組織化學(xué)法、細(xì)胞外記錄、ＥＥＧ、突觸小泡、紋外視皮層、半側(cè)空間忽視、二、根據(jù)現(xiàn)有神經(jīng)生物學(xué)理論，判斷下列觀點(diǎn)是否正確說明其理由。1、神經(jīng)系統(tǒng)在發(fā)育過程中，從神經(jīng)胚到形成成熟的神經(jīng)系統(tǒng)，其神經(jīng)細(xì)胞的數(shù)量是不斷增多的。2、在神經(jīng)科學(xué)的發(fā)展過程中，西班牙的哈吉爾（CAJAL）、英國的謝靈頓（SHERRINTON）和俄國的巴甫洛夫做出了杰出的貢獻(xiàn)，并因此獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)，其中哈吉爾主要是因創(chuàng)立了條件反射理論，謝靈頓主要是因創(chuàng)立神經(jīng)元的理論，而巴甫洛夫主要是因創(chuàng)立反射（突觸）學(xué)說。3、神經(jīng)元是神經(jīng)組織實(shí)施其功能的主要細(xì)胞，但其數(shù)量在神經(jīng)組織并不是最多的。4、海馬的LTP與哺乳動(dòng)物的學(xué)習(xí)記憶形成的機(jī)制有關(guān)。5、神經(jīng)系統(tǒng)的功能學(xué)研究方法和形態(tài)學(xué)研究方法是本質(zhì)上不同的兩種方法，因此迄今尚沒有辦法把功能學(xué)和形態(tài)學(xué)研究結(jié)合起來。6、一個(gè)神經(jīng)元一般只存在一種神經(jīng)遞質(zhì)或調(diào)質(zhì)。7、大腦功能取決于腦的重量。8、神經(jīng)肌肉接頭處是一個(gè)化學(xué)突觸。9、BERNSTEIN的膜假說和HODGKIN等的離子學(xué)說均能很好地解釋神經(jīng)細(xì)胞靜息電位和動(dòng)作電位的產(chǎn)生。27、應(yīng)激時(shí)會發(fā)生交感系統(tǒng)興奮加強(qiáng)，同時(shí)腎上腺髓質(zhì)激素分泌加強(qiáng)。28、興奮性突觸后電位實(shí)際上是一種動(dòng)作電位，不能發(fā)生總和。29、丘腦是除視覺外所有感覺傳導(dǎo)的換元站。30、同一遞質(zhì)在不同部位可以產(chǎn)生不同效應(yīng)，這主要取決于不同受體。31、動(dòng)物和人自我電刺激的動(dòng)機(jī)全是為了“愉快”。32、從五腦泡階段到三腦泡階段是神經(jīng)管分化的發(fā)展。33、大腦的額葉是人類的思維中樞。34、所有的感受器均為完整的細(xì)胞。35、外膝體主要負(fù)責(zé)視覺功能的調(diào)節(jié)，而內(nèi)膝體則與聽覺功能有關(guān)。36、上丘和下丘均為丘腦中的神經(jīng)核團(tuán)。37、內(nèi)耳包括前庭和耳蝸兩個(gè)部分，均與參與聽覺信號傳導(dǎo)。38、意識性本體感覺和非意識性感覺的形成均與大腦皮質(zhì)有關(guān)。39、各種味覺的形成均與某一種特定化學(xué)物質(zhì)有關(guān)。40、嗅球是嗅覺產(chǎn)生的最高級中樞。41、軀體感覺傳導(dǎo)一般經(jīng)過脊髓的背索和側(cè)索傳導(dǎo)，軀體的運(yùn)動(dòng)一般經(jīng)過脊髓腹索傳導(dǎo)。42、痛覺是一種客觀感覺，大腦皮層對其影響不大。43、帕金森綜合癥的發(fā)生可能與膽堿能彌散性調(diào)節(jié)系統(tǒng)損傷有關(guān)，而多巴胺系統(tǒng)則可能與阿爾茨海默病疾病發(fā)生有關(guān)。44、防止NE和5HT降解或阻斷NE和5HT的重?cái)z取是治療抑郁癥的重要治療措施。45、尾狀核、豆?fàn)詈思靶尤屎司鶎儆诖竽X的基底神經(jīng)核，已經(jīng)闡明它們均主要參與運(yùn)動(dòng)功能的調(diào)控。46、自我獎(jiǎng)賞可能主要與中樞中的5HT有關(guān)。47、REM睡眠有助于記憶的整合或鞏固。

簡介：碩士研究生分子生物學(xué)復(fù)習(xí)（碩士研究生分子生物學(xué)復(fù)習(xí)（JUJU）一、名詞解釋1基因（GENE）是指核酸分子中貯存遺傳信息的遺傳單位，是指貯存有功能的蛋白質(zhì)多肽鏈或RNA序列信息及表達(dá)這些信息所必需的全部核苷酸序列。2基因組（GENOME）是指細(xì)胞或生物體中，一套完整單倍體的遺傳物質(zhì)的總和?；蚪M的結(jié)構(gòu)主要指不同的基因功能區(qū)域在核酸分子中的分布和排列情況，基因組的功能是儲存和表達(dá)遺傳信息。3基因家族（GENEFAMILY）是指核苷酸序列或編碼產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)具有一定程度同源性的一組基因。同一個(gè)家族的基因成員是由同一祖先基因進(jìn)化而來。4假基因（PSEUDOGENE）在多基因家族中，某些成員并不能表達(dá)出有功能的產(chǎn)物，這些基因稱為假基因，用Ψ表示。假基因與有功能的基因同源，原來也可能是有功能的基因，由于缺失、倒位或點(diǎn)突變等原因失去活性，成為無功能的基因，它們或者不能轉(zhuǎn)錄，或者轉(zhuǎn)錄后生成無功能的異常多肽。5質(zhì)粒（PLAS）是存在于細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中的一類獨(dú)立于染色體的遺傳成分，它是由環(huán)形雙鏈DNA組成的復(fù)制子。質(zhì)粒DNA分子可以持續(xù)穩(wěn)定的處于染色體外的游離狀態(tài)，但在一定條件下又會可逆的整合到宿主染色體上，隨染色體的復(fù)制而復(fù)制，并通過細(xì)胞分裂傳遞到后代。6基因超家族（GENESUPERFAMILY）是指一組由多基因家族及單基因組成的更大的基因家族。它們的結(jié)構(gòu)有程度不等的同源性，可能是由于基因擴(kuò)增后又經(jīng)過結(jié)構(gòu)上的輕微改變，因此它們可能都起源于相同的祖先基因。但是它們的功能并不一定相同，這一點(diǎn)正是與多基因家族的差別。這些基因在進(jìn)化上也有親緣關(guān)系，但親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。如免疫球蛋白超家族。7衛(wèi)星DNA（SATELLITEDNA）為非編碼區(qū)串聯(lián)重復(fù)序列。通常存在于內(nèi)含子和間隔DNA內(nèi)。重復(fù)次數(shù)從數(shù)次至數(shù)百次，甚至幾十萬次，串聯(lián)重復(fù)單位從最短的2BP起，長短不等。這類重復(fù)順序組成衛(wèi)星DNA的基礎(chǔ)?？煞譃槿惔螅。⑿l(wèi)星DNA。8基因多態(tài)性是指由于等位基因間在特定位點(diǎn)上DNA序列存在差異造成的，一般發(fā)生在基因序列中不編碼蛋白質(zhì)的區(qū)域和沒有重要調(diào)節(jié)功能的區(qū)域。9操縱子（OPERAT）是阻遏蛋白識別與結(jié)合的一小段DNA序列，轉(zhuǎn)錄過程存在阻遏調(diào)控機(jī)制的基因中均含有這樣的序列。操縱子緊接在啟動(dòng)子下游，通常與啟動(dòng)子有部分重疊。10順式作用元件（CISACTINGELEMENTS）是指那些與結(jié)構(gòu)基因表達(dá)調(diào)控相關(guān)、能夠被基因調(diào)控蛋白特異性識別和結(jié)合的DNA序列。原核生物中主要是啟動(dòng)子、阻遏蛋白結(jié)合位點(diǎn)、正調(diào)控蛋白結(jié)合位點(diǎn)、增強(qiáng)子等。真核生物中包括啟動(dòng)子、上游啟動(dòng)子元件、增強(qiáng)子、加尾信號和一些反應(yīng)元件等。11反式作用因子（TRANSACTINGELEMENTS）在真核生物中，基因特異性轉(zhuǎn)錄因子稱為反式作用因子，這些因子通常是通過與增強(qiáng)子或上游啟動(dòng)元件結(jié)合而發(fā)揮作用。反式作用因子通過與通用轉(zhuǎn)錄因子及RNA聚合酶相互作用而刺激轉(zhuǎn)錄，這些相互作用促進(jìn)前起始復(fù)合物的形成。12增強(qiáng)子（ENHANCER）是一種較短的DNA序列，能夠被反式作用因子識別與結(jié)合。反式作用因子與增強(qiáng)子元件結(jié)合后能夠調(diào)控（通常為增強(qiáng)）臨近基因的轉(zhuǎn)錄。增強(qiáng)子序列通常是數(shù)個(gè)形成一簇，位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游100300BP處，但在基因之外或某些內(nèi)含子中也有增強(qiáng)子序列。13啟動(dòng)子（PROMOTER）是RNA聚合酶特異性識別和結(jié)合的DNA序列。啟動(dòng)子具互補(bǔ)的機(jī)制結(jié)合到MRNA上，抑制其轉(zhuǎn)錄或直接導(dǎo)致其降解，從而抑制基因表達(dá)。有高等生物基因組編碼，在物種進(jìn)化中相當(dāng)保守。MIRNAS的表達(dá)具組織特異性和時(shí)序性，在細(xì)胞生長和發(fā)育過程的調(diào)節(jié)中起多種作用22反義RNA（ANTISENSERNA）其堿基序列正好與MRNA互補(bǔ)，從而可與MRNA配對結(jié)合形成雙鏈，抑制MRNA作為模板進(jìn)行翻譯。23轉(zhuǎn)染（TRANSFECTION）指真核細(xì)胞主動(dòng)攝取或被動(dòng)導(dǎo)入外源DNA片段而獲得新的表型的過程。24轉(zhuǎn)化（TRANSFMATION）是指將質(zhì)粒或其他外源DNA導(dǎo)入處于感受態(tài)的宿主細(xì)胞，并使之獲得新的表型的過程。轉(zhuǎn)化現(xiàn)象在自然界普遍存在，是常見的基因轉(zhuǎn)移方式之一。25基因表達(dá)是指生物基因組中結(jié)構(gòu)基因所攜帶的遺傳信息經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯等一系列過程，合成特定的蛋白質(zhì)，進(jìn)而發(fā)揮其特定的生物學(xué)功能和效應(yīng)的全過程。但并非所有基因表達(dá)過程都產(chǎn)生蛋白質(zhì)，RRNA、TRNA編碼基因轉(zhuǎn)錄生成RNA的過程也屬于基因表達(dá)。26限制性核酸內(nèi)切酶（RESTRICTIONENDONUCLEASE）是一類能識別雙鏈DNA分子中特定核苷酸序列，并在識別序列內(nèi)或附近特異切割雙鏈DNA的核酸內(nèi)切酶。27基因組學(xué)（GENOMICS）指對所有基因進(jìn)行基因組作圖（包括遺傳圖譜、物理圖譜、轉(zhuǎn)錄圖譜），核酸序列分析，基因定位和基因功能分析的一門科學(xué)。包括結(jié)構(gòu)基因組學(xué)、功能基因組學(xué)、比較基因組學(xué)。28蛋白質(zhì)組學(xué)（PROTEOMICS）是對不同時(shí)間和空間發(fā)揮功能的特定蛋白群體的研究，它是指從整體角度分析細(xì)胞內(nèi)動(dòng)態(tài)變化的蛋白質(zhì)組成分、表達(dá)水平與修飾狀態(tài)，了解蛋白質(zhì)之間的相互作用與聯(lián)系，揭示蛋白質(zhì)功能與細(xì)胞生命活動(dòng)規(guī)律的一個(gè)新的研究領(lǐng)域。蛋白質(zhì)組學(xué)的研究技術(shù)體系包括樣品制備，雙向聚丙烯酰胺凝膠電泳，蛋白質(zhì)的染色，凝膠圖像分析，蛋白質(zhì)分析，蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)庫等。／是指對在一定時(shí)間內(nèi)或某一特定環(huán)境條件下，細(xì)胞、組織或有機(jī)體內(nèi)所表達(dá)的所有蛋白質(zhì)（即蛋白質(zhì)組）進(jìn)行系統(tǒng)的、總的研究的一門學(xué)科。（旨在闡明生物體全部蛋白質(zhì)的表達(dá)模式和功能模式，內(nèi)容包括鑒定蛋白質(zhì)表達(dá)、存在方式、結(jié)構(gòu)、功能的互相作用方式等，它不同于傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)學(xué)科，是在生物體或其細(xì)胞的整體蛋白質(zhì)水平上進(jìn)行的，從一個(gè)機(jī)體或一個(gè)細(xì)胞的蛋白質(zhì)整體活動(dòng)來揭示生命規(guī)律。包括表達(dá)蛋白質(zhì)組學(xué)和細(xì)胞圖形（功能）蛋白質(zhì)組學(xué)。）29順反子（CISTRON）編碼單條多肽鏈的一個(gè)遺傳功能單位，即轉(zhuǎn)錄單位。有單順反子和多順反子。／即是由結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄出的、并作為模板與核蛋白體結(jié)合、指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的一類RNA分子。在真核細(xì)胞中一種MRNA分子只能翻譯出一種蛋白質(zhì)，為單順反子。在原核細(xì)胞中一種MRNA分子可翻譯出多種蛋白質(zhì)，為多順反子。二、問答題1真核生物基因組結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。P351）結(jié)構(gòu)基因）結(jié)構(gòu)基因真核生物的結(jié)構(gòu)基因是不連續(xù)的，編碼氨基酸的序列被非編碼序列打斷，因而被成為斷裂基因。編碼序列之間的序列稱為內(nèi)含子，被隔開的編碼序列稱為外顯子。2）順式調(diào)控元件）順式調(diào)控元件是指那些與結(jié)構(gòu)基因表達(dá)調(diào)控相關(guān)、能夠被基因調(diào)控蛋白特異性識別和結(jié)合的DNA序列。包括啟動(dòng)子、上游啟動(dòng)子元件、增強(qiáng)子、加尾信號和一些反應(yīng)元件等。3）基因家族）基因家族是指核苷酸序列或編碼產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)具有一定程度同源性的一組基因。同一個(gè)家族

簡介：免疫學(xué)部分【A型題】1免疫的概念是A機(jī)體的抗微生物感染功能B機(jī)體清除損傷和衰老細(xì)胞的功能C機(jī)體排除非自身物質(zhì)的功能D機(jī)體識別、殺滅與清除外來微生物的功能E機(jī)體識別和排除抗原性物質(zhì)的功能2免疫監(jiān)視功能低下的后果是A易發(fā)生腫瘤B易發(fā)生超敏反應(yīng)C易發(fā)生感染D易發(fā)生自身免疫病E易發(fā)生免耐受3免疫應(yīng)答對機(jī)體是A有利的反應(yīng)B不利的反應(yīng)C有時(shí)有利，有時(shí)不利D適當(dāng)時(shí)有利，不適當(dāng)時(shí)不利E以上都不是4一般而言，抗原的分子量為多少才具有免疫原性A10KDE100KD5引起同胞兄弟之間移植排斥反應(yīng)的抗原屬于A異種抗原B同種異型抗原C自身抗原D異嗜性抗原E感染的微生物抗原6TD－AG得名，是因?yàn)樗麬在胸腺中產(chǎn)生B相應(yīng)抗體在胸腺中產(chǎn)生C對此抗原不產(chǎn)生體液免疫D只引起遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)E相應(yīng)的抗體產(chǎn)生需T細(xì)胞輔助7決定抗原特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)是A抗原決定基B抗原的大小C抗原的電荷性質(zhì)D載體的性質(zhì)E抗原的物理性狀8下列哪種物質(zhì)沒有免疫原性A異嗜性抗原B抗體C補(bǔ)體D半抗原E細(xì)菌多糖9異嗜性抗原廣泛存在于A人與人之間B動(dòng)物與動(dòng)物之間C植物與植物之間D微生物與微生物之間E不同種屬之間10自身抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答提示A自身耐受的終止B機(jī)體易受微生物感染C免疫監(jiān)視功能被抑制D免疫應(yīng)答被抑制E抗原的免疫原性增強(qiáng)11接種牛痘疫苗后機(jī)體產(chǎn)生了對天花病毒的免疫力，反映了這兩種抗原分子的A特異性B交叉反應(yīng)性C分子量大D異種性E化學(xué)結(jié)構(gòu)復(fù)雜12HLA是人類的A同種異型抗原B異嗜性抗原C自身抗原D腫瘤抗原E佐劑13有關(guān)半抗原，下列敘述正確的是A通常是蛋白質(zhì)和多糖等大分子B本身沒有免疫原性C只能誘導(dǎo)體液免疫D與載體結(jié)合后才能與抗體結(jié)合E具有多個(gè)表位14抗原特異性取決于抗原分子的A物理性狀B分子量大小C異物性D結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性E表面的特殊化學(xué)基團(tuán)15同一種屬不同個(gè)體之間所存在的抗原稱A異種抗原B同種異體抗原C自身抗原D異嗜性抗原E獨(dú)特型抗原16抗體與抗原結(jié)合的部位是AVHBVLCCHDCLEVH可變區(qū)和VL17下列備選答案中，哪個(gè)是錯(cuò)誤的A分子量最大的是IGMB血清含量最高的是LGM是IGGC個(gè)體發(fā)育中產(chǎn)生最早的是IGMD血清中含量最低的IG是IGE35人類的中樞免疫器官是A淋巴結(jié)和脾臟B胸腺和骨髓C淋巴結(jié)和胸腺D骨髓和粘膜相關(guān)淋巴組織E淋巴結(jié)和骨髓36人體中體積最大的免疫器官是A胸腺B法氏囊C脾臟D淋巴結(jié)E骨髓37周圍免疫器官是A淋巴結(jié)、脾臟、胸腺B胸腺、淋巴結(jié)、粘膜組織C脾臟、淋巴結(jié)、粘膜相關(guān)淋巴組織D骨髓和粘膜相關(guān)淋巴組織E扁桃體、淋巴結(jié)和骨髓38T細(xì)胞分化成熟的場所是A骨髓B胸腺C法氏囊D脾臟E淋巴結(jié)39T細(xì)胞和B細(xì)胞定居的場所是A骨髓B周圍免疫器官C中樞免疫器官D胸腺E腔上囊40T、B細(xì)胞發(fā)生免疫應(yīng)答的場所是A骨髓B周圍免疫器官C中樞免疫器官D胸腺E血流41切除胸腺的新生鼠的淋巴結(jié)中缺乏何種細(xì)胞A巨噬細(xì)胞BB淋巴細(xì)胞CT淋巴細(xì)胞D干細(xì)胞E粒細(xì)胞42中樞免疫器官與外周免疫器官的區(qū)別是A中樞免疫器官是T細(xì)胞的分化成熟部位B外周免疫器官是B細(xì)胞的分化成熟部位C中樞免疫器官是免疫細(xì)胞分化成熟的部位，外周免疫器官是免疫細(xì)胞定居及發(fā)生免疫應(yīng)答的場所D周圍免疫器官是T細(xì)胞分化成熟的場所E中樞免疫器官是B細(xì)胞分化成熟的場所43機(jī)體內(nèi)最先發(fā)揮非特異性抗腫瘤作用的細(xì)胞是ACTL細(xì)胞BNK細(xì)胞CLAK細(xì)胞D單核／巨噬細(xì)胞E中性粒細(xì)胞44介導(dǎo)細(xì)胞免疫的細(xì)胞是AB細(xì)胞B中性粒細(xì)胞CNK細(xì)胞DT細(xì)胞EMΦ45下列哪些細(xì)胞間作用受MHCⅠ類分子限制AAPC與TH細(xì)胞BTH細(xì)胞與TS細(xì)胞C巨噬細(xì)胞與靶細(xì)胞DCTL細(xì)胞（細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞）與APC（抗原提呈細(xì)胞）ETH細(xì)胞與B細(xì)胞46關(guān)于HLA（人類白細(xì)胞抗原）Ⅱ類分子的描述，錯(cuò)誤的是A（HLAI能）能與輔助受體CD8分子結(jié)合B對TH細(xì)胞的活化起限制作用C由染色體上HLA復(fù)合體編碼D由兩條糖肽鏈借非共價(jià)鍵連接而成E主要存在于抗原遞呈細(xì)胞表面47根據(jù)移植物來源哪種腎存活率最高A異種腎B同種腎C同卵雙生同胞供體腎D親屬供體腎E父母的腎48下列過程中，體現(xiàn)MHC（主要組織相容性復(fù)合體）的限制性的是A巨噬細(xì)胞吞噬細(xì)菌BADCC作用CB細(xì)胞識別外來抗原DCTL細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞ENK細(xì)胞殺傷腫瘤細(xì)胞49活化的T淋巴細(xì)胞表達(dá)哪類分子A只表達(dá)MHCⅡ類分子B只表達(dá)MHCⅠ類分子C同時(shí)表達(dá)MHCⅠ、MHCⅡ類分子D僅同時(shí)表達(dá)MHCⅠ、MHCⅢ類分子E同時(shí)表達(dá)SIGM和SIGD分子50對人而言，HLA分子屬于A異種抗原B同種異型抗原C異嗜性抗原D腫瘤相關(guān)抗原E超抗原51TH細(xì)胞活化、增殖、分化與下列哪種成分無關(guān)AMHCⅠ類抗原BMHCⅡ抗原CIL1DIL2E協(xié)同刺激分子