簡介：普通生物學筆記（陳閱增）普通生物學講課文本緒論思考題1生物的分界系統(tǒng)有哪些2生物的基本特征是什么3什么是動物學4什么是細胞學說其意義是什么5學習和研究動物學有哪些方法一、生物分界物質(zhì)世界是由生物和非生物二部分組成。非生物界所有無生命的物質(zhì)，如空氣、陽光、巖石、土壤、水等。生物界一切有生命的生物。非生物界組成了生物生存的環(huán)境。生物和它所居住的環(huán)境共同組成了生物圈。生物的形式多樣，種類繁多，各種生物在形態(tài)結(jié)構(gòu)、生活習性及對環(huán)境的適應(yīng)方式等方面有著千差萬別變化無窮，共同組成了五彩繽紛而又生機勃勃的生物界。最小的生物為病毒，如細小病毒只有20NM納米，它是一種只有1600對核苷酸的單一DNA鏈的二十面體，沒有蛋白膜。最大的有2030M長的藍鯨，重達100多噸。一生物的基本特征1除病毒以外的一切生物都是由細胞組成。構(gòu)成生物體的基本單位是細胞。2生物都有新陳代謝作用。同化作用或稱合成代謝是指生物體把從食物中攝取的養(yǎng)料加以改造，轉(zhuǎn)換成自身的組成物質(zhì)，并把能量儲藏起來的過程。異化作用或稱分解代謝是指生物體將自身的組成物質(zhì)進行分解，并釋放出能量和排出廢物的過程。3生物都有有生長、發(fā)育和繁殖的現(xiàn)象。任何生物體在其一生中都要經(jīng)過從小到大的生長過程。在生長過程中，生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理機能都要經(jīng)過一系列的變化，才能從幼體長成與親代相似的個體，然后逐漸衰老死亡。這種轉(zhuǎn)變過程總稱為發(fā)育。當生物體生長到一定階段就能產(chǎn)生后代，使個體數(shù)目增多，種族得以綿延。這種現(xiàn)象稱為繁殖。4生物都有遺傳和變異的特性生物在繁殖時，通常都產(chǎn)生與自身相似的后代，這就是遺傳。但兩者之間不會完全一樣，這種不同就是變異。生物具有遺傳性才能保持物種的相對穩(wěn)定和生物類型間的區(qū)別。生物的變異性才能導致物種的變化發(fā)展。二動物的基本特征動物自身不能將無機物合成有機物，只能通過攝取食物從外界獲得自身建設(shè)所需的營養(yǎng)。這種營養(yǎng)方式稱為異養(yǎng)。三生物的分界地球上生活著的生物約有200萬種，但每年還有許多新種被發(fā)現(xiàn)，估計生物的總數(shù)可達2000萬種以上。對這么龐大的生物類群，必須將它們分門別類進行系統(tǒng)的整理，這就是分類學的任務(wù)。1二界分類公元前300多年，古希臘亞里士多德將生物分為二界植物界、動物界。2三界分類1886年德國生物學家海克爾EHAECKEL提出三界分類法原生生物界單細胞動物、細菌、真菌、多細胞藻類；植物界；動物界。3四界分類由美國人科帕蘭COPEL提出。原核生物界包括藍藻和細菌、放線菌、立克次氏體、螺旋體、支原體等多種微生物。原生生物界包括原生動物和單細胞的藻類。動物界。植物界。4五界分類1959年美國學者魏泰克WHITAKER提出五界分類法原核生物界細菌、立克次體、支原體、藍藻。特點環(huán)狀DNA位于細胞質(zhì)中，不具成形的細胞核，細胞器無膜，為原核生物。細胞進行無絲分裂。原生生物界單細胞的原生動物、藻類。特點細胞核具核膜的單細胞生物，細胞內(nèi)有膜結(jié)構(gòu)的細胞器。細胞進行有絲分裂。THEY植物和動物的組織都是由細胞構(gòu)成；所有細胞是由細胞分裂或融合而來的；卵和精子都是細胞；一個細胞可分裂而形成組織。由德國植物學家SCHLEIDEN，MJ和動物學家SCHWANN，T于1838～1839年共同提出的。細胞學說的重要意義在細胞水平上提供了有機界統(tǒng)一的證據(jù)，證明了植物和動物有著細胞這一共同起源，為19世紀自然科學領(lǐng)域中辯證唯物主義戰(zhàn)勝形而上學、唯心主義，提供了一個有力的證據(jù)；為近代生物科學發(fā)展，接受生物界進化的觀念準備了條件，推動了近代生物學的研究。⑥林奈CLINNE17001778創(chuàng)立了動植物分類系統(tǒng)，植物種志，植物屬志⑦達爾文CDARWIN18091882物種起源，進化論二實驗生物學階段在實驗條件下研究生命活動的規(guī)律①孟德爾和摩爾根遺傳學的分離、連鎖和交換三大定律。②巴斯德微生物學，致病微生物傳染。三分子生物學階段①蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)、酶的性質(zhì)、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)。②DNARNAPROTEIN中心法則。③基因的組成、表達、遺傳、標記、分離、提取、轉(zhuǎn)導、沉默、缺失、突變、跳動、序列測定等等。④人體基因組計劃。⑤克隆技術(shù)、胚胎移植、干細胞研究等等。⑥生物學與三大難題。未來的生物學將是數(shù)理化天地生等的大綜合科學。四、研究動物學的基本觀點和方法自然界是一個相互依存，互相制約，錯綜復雜的整體，動物是生物界的一個組成部分。要學習研究生命科學，首先要具有正確的生物學觀點。對復雜的生命現(xiàn)象的本質(zhì)的探討，不能用簡單的方法做出結(jié)論，需要用生物學的觀點善于對科學的事實加以分析和綜合。一基本觀點生物學觀點動態(tài)地注意形態(tài)與功能的統(tǒng)一，生物體對環(huán)境的適應(yīng)，整體與局部之間的相互關(guān)系，有機體各層次之間的聯(lián)系，以及個體發(fā)育與系統(tǒng)發(fā)育的統(tǒng)一。二基本方法1觀察描述法觀察是動物學研究最基本的方法，通過觀察從客觀世界中獲得原始第一手材料?？茖W觀察的基本要求是客觀地反映所觀察的事物，并且是可以檢驗的。觀察結(jié)果必須是可以重復的。只有可重復的結(jié)果才是可檢驗的，從而才是可靠的結(jié)果。觀察需要有科學知識。觀察切不可為原有的知識所束縛。描述即將觀察的結(jié)果如實地記錄下來。包括文字描述、繪圖生物圖、攝影、攝像、儀器記錄等。2比較法沒有比較就沒有鑒別。沒有比較就無從揭示生命的統(tǒng)一性和多樣性之間的關(guān)系。沒有比較就無法處理生物界從簡單到復雜，從低等到高等的大量材料。只有通過對不同種屬動物從宏觀的形態(tài)結(jié)構(gòu)到微觀的細胞、分子水平的比較，才能對有關(guān)動物學的各種問題進行研究并得到正確的結(jié)論。3實驗方法實驗是在人為干預、控制研究對象的條件下，對生命現(xiàn)象進行觀察研究的方法。4人工模擬生命動物藥理實驗、動物病理實驗、計算機模擬輸入動物聲音，探索高級神經(jīng)思維活動的規(guī)律。三動物學課程的教學要求用生物學的觀點和比較分類、歸納求同、演釋推理的方法，掌握動物的體制結(jié)構(gòu)，形態(tài)機能，生活習性和生活規(guī)律等基礎(chǔ)知識，并加深對以動物代謝和適應(yīng)為中心，發(fā)育為骨干，及動物界的個體發(fā)育與系統(tǒng)發(fā)育的統(tǒng)一、形態(tài)與機能的統(tǒng)一、機體與環(huán)境的統(tǒng)一的動物學原理的理解。四學習動物學的目的動物學是農(nóng)業(yè)科學的基礎(chǔ)。動物學的新理論、新概念對農(nóng)牧業(yè)的生產(chǎn)和人、畜的醫(yī)療保健事業(yè)，必然具有促進作用。因此，學習動物學的目的，就在于揭露和掌握動物生命活動的客觀規(guī)律，為進一步利用、控制和改造動物提供理論依據(jù)。

簡介：普通生物學筆記（陳閱增）普通生物學講課文本緒論思考題1生物的分界系統(tǒng)有哪些2生物的基本特征是什么3什么是動物學4什么是細胞學說其意義是什么5學習和研究動物學有哪些方法一、生物分界物質(zhì)世界是由生物和非生物二部分組成。非生物界所有無生命的物質(zhì)，如空氣、陽光、巖石、土壤、水等。生物界一切有生命的生物。非生物界組成了生物生存的環(huán)境。生物和它所居住的環(huán)境共同組成了生物圈。生物的形式多樣，種類繁多，各種生物在形態(tài)結(jié)構(gòu)、生活習性及對環(huán)境的適應(yīng)方式等方面有著千差萬別變化無窮，共同組成了五彩繽紛而又生機勃勃的生物界。最小的生物為病毒，如細小病毒只有20NM納米，它是一種只有1600對核苷酸的單一DNA鏈的二十面體，沒有蛋白膜。最大的有2030M長的藍鯨，重達100多噸。一生物的基本特征1除病毒以外的一切生物都是由細胞組成。構(gòu)成生物體的基本單位是細胞。2生物都有新陳代謝作用。同化作用或稱合成代謝是指生物體把從食物中攝取的養(yǎng)料加以改造，轉(zhuǎn)換成自身的組成物質(zhì)，并把能量儲藏起來的過程。異化作用或稱分解代謝是指生物體將自身的組成物質(zhì)進行分解，并釋放出能量和排出廢物的過程。3生物都有有生長、發(fā)育和繁殖的現(xiàn)象。任何生物體在其一生中都要經(jīng)過從小到大的生長過程。在生長過程中，生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理機能都要經(jīng)過一系列的變化，才能從幼體長成與親代相似的個體，然后逐漸衰老死亡。這種轉(zhuǎn)變過程總稱為發(fā)育。當生物體生長到一定階段就能產(chǎn)生后代，使個體數(shù)目增多，種族得以綿延。這種現(xiàn)象稱為繁殖。4生物都有遺傳和變異的特性生物在繁殖時，通常都產(chǎn)生與自身相似的后代，這就是遺傳。但兩者之間不會完全一樣，這種不同就是變異。生物具有遺傳性才能保持物種的相對穩(wěn)定和生物類型間的區(qū)別。生物的變異性才能導致物種的變化發(fā)展。二動物的基本特征動物自身不能將無機物合成有機物，只能通過攝取食物從外界獲得自身建設(shè)所需的營養(yǎng)。這種營養(yǎng)方式稱為異養(yǎng)。三生物的分界地球上生活著的生物約有200萬種，但每年還有許多新種被發(fā)現(xiàn)，估計生物的總數(shù)可達2000萬種以上。對這么龐大的生物類群，必須將它們分門別類進行系統(tǒng)的整理，這就是分類學的任務(wù)。1二界分類公元前300多年，古希臘亞里士多德將生物分為二界植物界、動物界。境中非生物與生物因子的相互關(guān)系。按照研究的動物對象分為原生動物學、昆蟲學、寄生蟲學、魚類學、鳥類學和哺乳動物學等。由于生物學與物理和化學的互相滲透，形成了生物物理學、生物化學等邊緣學科。生物化學的迅速發(fā)展，對包括動物學各分科在內(nèi)的生物科學，影響特別顯著。如對基因物質(zhì)DNA的深入研究，使定向改變生物的特性，甚至創(chuàng)造目前世界上所沒有的生物種，已成為可能。這方面的研究，被稱為遺傳工程。再如有人對人、黑猩猩、猴、雞等生物細胞色素丙的結(jié)構(gòu)進行比較研究、完善了生物進化樹，為分類學和進化論據(jù)供了進一步的科學依據(jù)。近年來，從分子的水平來闡明生命現(xiàn)象的本質(zhì)，已涉及生物學科的各個方面，對這方面的研究稱為分子生物學。分子生物學已成為當前生物學中的一個最活躍的領(lǐng)域。另外，研究動物的構(gòu)造原理，為其它新的工程技術(shù)提供依據(jù)的科學，叫做仿生學。三、動物學發(fā)展簡史動物學的發(fā)展經(jīng)歷了極其漫長的過程，大致分為三個階段一描述生物學階段切身利益，積累知識。形態(tài)的、解剖的、分類的、生長發(fā)育的、繁育的、等等。①動物學之父－亞里士多德ARISTOTLE，384～322BC動物志。②賈思勰齊民要術(shù)。③李時珍本草綱目。④胡克HOOKE，R顯微鏡。⑤細胞學說CELLTHEY植物和動物的組織都是由細胞構(gòu)成；所有細胞是由細胞分裂或融合而來的；卵和精子都是細胞；一個細胞可分裂而形成組織。由德國植物學家SCHLEIDEN，MJ和動物學家SCHWANN，T于1838～1839年共同提出的。細胞學說的重要意義在細胞水平上提供了有機界統(tǒng)一的證據(jù)，證明了植物和動物有著細胞這一共同起源，為19世紀自然科學領(lǐng)域中辯證唯物主義戰(zhàn)勝形而上學、唯心主義，提供了一個有力的證據(jù)；為近代生物科學發(fā)展，接受生物界進化的觀念準備了條件，推動了近代生物學的研究。⑥林奈CLINNE17001778創(chuàng)立了動植物分類系統(tǒng)，植物種志，植物屬志⑦達爾文CDARWIN18091882物種起源，進化論二實驗生物學階段在實驗條件下研究生命活動的規(guī)律①孟德爾和摩爾根遺傳學的分離、連鎖和交換三大定律。②巴斯德微生物學，致病微生物傳染。三分子生物學階段①蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)、酶的性質(zhì)、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)。②DNARNAPROTEIN中心法則。③基因的組成、表達、遺傳、標記、分離、提取、轉(zhuǎn)導、沉默、缺失、突變、跳動、序列測定等等。④人體基因組計劃。⑤克隆技術(shù)、胚胎移植、干細胞研究等等。⑥生物學與三大難題。未來的生物學將是數(shù)理化天地生等的大綜合科學。四、研究動物學的基本觀點和方法

簡介：普通生物學復習思考題第一章第一章緒論緒論一、選擇題一、選擇題1、根據(jù)研究層次來劃分，生物學的分科主要有（）。（1）細胞生物學（2）分子生物學（3）生態(tài)學（4）解剖學2、生物多樣性通常分為（）三個層次。（1）生態(tài)環(huán)境多樣性（2）生態(tài)系統(tǒng)多樣性（3）物種多樣性（4）遺傳多樣性3、18世紀瑞典博物學家（）創(chuàng)立了科學的自然分類系統(tǒng)。（1）施萊登（2）林奈（3）達爾文（4）孟德爾4、18381839年（）提出細胞學說。（1）施萊登（2）林奈（3）達爾文（4）孟德爾5、1859年英國生物學家（）提出了科學的生物進化理論。（1）施萊登（2）林奈（3）達爾文（4）孟德爾6、（）是經(jīng)典遺傳學理論的奠基人。（1）施萊登（2）摩爾根（3）達爾文（4）孟德爾7、（）于1953年提出DNA分子雙螺旋模型，標志著分子生物學的誕生。（1）施萊登和施旺（2）沃森和克里克（3）富蘭克林和威爾金斯（4）孟德爾和摩爾根8、在分子生物學基礎(chǔ)上發(fā)展起來的生物技術(shù)，包括（）等，已成為現(xiàn)代新技術(shù)革命的重要組成部分。（1）基因工程（2）細胞工程（3）發(fā)酵工程（4）酶工程二、判斷題二、判斷題1、非生物具有遠遠超越任何生物的高度有序性（）。2、生物能對環(huán)境的物理化學變化的刺激作出反應(yīng)（）。3、自主運動常被當作動物和人類生命存在的標志特征（）。4、人類是唯一不適應(yīng)特定環(huán)境，而又能在各種環(huán)境中生存的生物（）。5、多細胞生物只以有性生殖方式產(chǎn)生后代（）。6、生物進化是生物多樣性和統(tǒng)一性共存的根本原因（）。7、發(fā)生于大約一萬年前的工業(yè)革命，使人類實現(xiàn)了從流動的漁業(yè)社會向定居的農(nóng)業(yè)社會的變遷（）。8、自然規(guī)律在時間上和空間上的一致性是自然科學的一項基本原則。（）9、認識客觀事物的科學方法常分為觀察、實驗、假說和理論四個步驟（）。10、假說和理論沒有明確的分界（）。三、名詞解釋三、名詞解釋生物學生物多樣性四、簡述四、簡述生物的同一性（生命的基本特征）第二章第二章宇宙、地球與生命宇宙、地球與生命一、選擇題一、選擇題1、原始地球上存在有機物質(zhì)，其可能的來源有（）等幾個途徑。（1）地球形成之初已經(jīng)存在（2）流星（3）原始大氣自然產(chǎn)生（4）植物光合作用產(chǎn)生2、基于原始湯的生命起源學說化學進化學說，包括（）等幾個階段（按進化的時間順序填寫）。（1）有機大分子的協(xié)同進化（2）有機大分子的自我復制進化（3）簡單有機分子聚合成有機大分子（4）原始細胞的形成（5）細胞內(nèi)協(xié)調(diào)生理活動的發(fā)生3、早期單細胞生物的進化，包括（）等幾個時期（按進化的時間順序填寫）。（1）最早的生活細胞（2）產(chǎn)氧的光合自養(yǎng)細胞（3）自養(yǎng)細胞（4）耐氧和好氧細胞出現(xiàn)（5）真核細胞二、判斷題二、判斷題第四章第四章呼吸作用與能量代謝呼吸作用與能量代謝一、名詞細胞呼吸二、選擇1、細胞的主要能量通貨是（）A、CTPB、ATPC、維生素D、葡萄糖2、慢跑和激烈奔跑在消耗同樣多的葡萄糖的情況下產(chǎn)生的能量更多A、慢跑B、激烈奔跑C、產(chǎn)生的能量同樣高D、無法判斷第五章第五章光合作用和合成作用光合作用和合成作用一、名詞生物固氮二、判斷1、光合作用中釋放的氧氣來自CO22、植物體在白天進行光合作用，在夜晚進行呼吸作用，兩者循環(huán)交替發(fā)生。3、植物光合作用的光反應(yīng)發(fā)生在葉綠體的基質(zhì)中，而暗反應(yīng)則發(fā)生在類囊體膜上。（）4、根據(jù)在光合作用中作用的不同，光合色素可分為作用中心色素和聚光色素。（）5、光合作用過程中，氧氣在暗反應(yīng)中被釋放。（）三、選擇1、下列不是高等植物葉綠體中光合色素的是A、葉綠素B、葉黃素C、花青素D、胡蘿卜素2、光合作用中效率最差的是（）光A、紫B、綠C、白D、黃四、問答什么光合作用主要的光合自養(yǎng)生物有哪些第六章第六章生物的營養(yǎng)生物的營養(yǎng)一、選擇題一、選擇題1、“肥料三要素”是指（）。（1）鈣（2）磷（3）鉀（4）氮2、動物所需的營養(yǎng)物質(zhì)共有六類，其中（）是能源物質(zhì)，（）是動物生長發(fā)育所需的物質(zhì)材料（1）糖（2）脂肪（3）蛋白質(zhì)（4）水（5）維生素（6）礦物質(zhì)3、脂溶性維生素包括（）等。（1）維生素C（2）B族維生素（3）維生素A（4）維生素D（5）維生素E（6）維生素K二、判斷題二、判斷題1、陸生植物主要靠葉片攝取CO2，靠根吸收土壤中的水分和溶于水的礦物質(zhì)（）。2、淀粉是植物主要的儲藏物質(zhì)，而纖維素、半纖維素、果膠質(zhì)等多糖是植物主要的結(jié)構(gòu)物3、組成蛋白質(zhì)的基本單位是核苷酸（）。4、異養(yǎng)生物的營養(yǎng)主要分為吞噬營養(yǎng)和腐生營養(yǎng)兩種類型（）。5、碳水化合物是人類食物中的主要供能者（）。6、必需脂肪酸與必需氨基酸都是人體不能合成的，必須從食物中取得（）。7、人體肥胖是攝入的多余能量以脂肪形式大量儲存的結(jié)果（）。8、非必需氨基酸即是人體不需要的氨基酸（）。9、水是人體重要的組分，是身體不可缺少的營養(yǎng)素（）。10、人消化食物的方式有兩種，即細胞內(nèi)消化和細胞外消化（）。11、動物消化吸收的營養(yǎng)物質(zhì)通過循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運，才能為身體各部位所利用（）。第七章第七章生殖和發(fā)育生殖和發(fā)育1、問答題（1）生物的生殖方式有那些（2）動物的三個胚層分化成哪些器官2、解釋細胞周期生命周期生活史

簡介：2010年高等分子生物學高等分子生物學第1頁，共頁，共8頁高級分子生物學高級分子生物學1試述利用基因工程的技術(shù)調(diào)控基因表達的主要方法試述利用基因工程的技術(shù)調(diào)控基因表達的主要方法原位雜交技術(shù)原位雜交技術(shù)原位雜交INSITUHYBRIDIZATIONISH是用標記的核酸探針，經(jīng)放射自顯影或非放射檢測體系，在組織、細胞、間期核及染色體上對核酸進行定位和相對定量研究的一種手段。通?？梢苑譃閮纱箢?、RNA原位雜交用放射性或非放射性如地高辛、生物素等標記的特異性探針與被固定的組織切片反應(yīng)，若細胞中存在與探針互補的MRNA分子，兩者雜交產(chǎn)生雙鏈RNA，就可以通過檢測放射性標記或經(jīng)酶促免疫顯色，對該基因的表達產(chǎn)物在細胞水平上作出定性定量分析；2、熒光原位雜交FLUESCENCEINSITUHYBRIDIZATIONFISH首先對于寡核苷酸探針做特殊修飾和標記，然后用原位雜交法與靶染色體或DNA上特定的序列結(jié)合，再通過與熒光素分子相偶聯(lián)的單克隆抗體來確定該DNA序列在染色體的位置。定點突變技術(shù)定點突變技術(shù)定點突變是重組DNA進化的基礎(chǔ)，該方法通過改變基因特定位點核苷酸序列來改變所編碼的氨基酸序列，常用于研究某個氨基酸殘基對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、催化活性以及結(jié)合配體能力的影響，也可用于改造DNA調(diào)控元件特征序列、修飾表達載體、引入新的酶切位點等。RNAI技術(shù)技術(shù)RNA干擾RNAINTERFERENCERNAI技術(shù)利用雙鏈小RNA高效、特異性降解細胞內(nèi)同源MRNA，從而阻斷體內(nèi)靶基因表達，使細胞出現(xiàn)靶基因缺失的表型。其過程一般為1、在DICER的參與下，細胞中的雙鏈RNA首先被降解形成2125個核苷酸的小片段雙鏈RNASIRNA；2、SIRNA中的反義鏈指導合成一種被稱為RNA誘導的沉默復合體RISC的核蛋白體；3、RISC再介導切割目的MRNA分子中與SIRNA反義鏈互補的區(qū)域，從而實現(xiàn)干擾基因表達的功能。2論述原核生物和真核生物基因表達調(diào)控的異同論述原核生物和真核生物基因表達調(diào)控的異同答答1、真核生物基因組大染色體數(shù)量多且結(jié)構(gòu)復雜存在基因家族和斷裂基因；原核生物基因組小染色體數(shù)量少結(jié)構(gòu)簡單有重疊基因和操縱子結(jié)構(gòu)，基因表達調(diào)控可以在復制、擴增、基因激活、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后、翻譯和翻譯后等多級水平上進行但轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控是主要的。真核生物基因表達調(diào)控機制發(fā)生在染色體活化、基因轉(zhuǎn)錄激活、轉(zhuǎn)錄后加工、翻譯及翻譯后加工等多水平的調(diào)節(jié)，事件也復雜的多。2、真核生物基因表達以正調(diào)控為主，基因的轉(zhuǎn)錄與染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)變化相關(guān)真核基因轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細胞核線粒體基因的轉(zhuǎn)錄在線粒體內(nèi)需對內(nèi)含子精確剪接加工，翻譯則多在胞漿兩個過程是分開的?；虮磉_調(diào)控的環(huán)節(jié)比原核生物更多。原核生物中營養(yǎng)條件和環(huán)境因素對基因表達調(diào)控起舉足輕重的作用，MRNA在形成過程中與核糖體混合在一起，即轉(zhuǎn)錄和翻譯過程相耦聯(lián)。3簡述簡述Α互補篩選（藍白斑篩選）互補篩選（藍白斑篩選）適用于含有半乳糖苷酶基因（LACZ）的載體，如PUC系列等，其原理是載體含有LACZ的調(diào)控序列和N端146個氨基酸的編碼信息。在這個編碼區(qū)中插入了一個多克隆位點。當這種載體進入可編碼Β半乳糖苷酶C端部分序列的宿主細胞后（質(zhì)粒和宿主細胞編碼的片段各自都沒有酶活性），它們可以融為一體，形成具有酶學活性的蛋白質(zhì)，這種現(xiàn)象叫Α互補。由Α互補而產(chǎn)生的LAC細菌在呈色底2010年高等分子生物學高等分子生物學第3頁，共頁，共8頁O基因結(jié)合的阻遏蛋白，使操縱子受阻遏而處于轉(zhuǎn)錄失活狀態(tài)。在P上游還有一個分解（代謝）物基因激活蛋白CAP結(jié)合位點。由P序列、O序列和CAP結(jié)合位點共同構(gòu)成LAC操縱子的調(diào)控區(qū)，三個酶的編碼基因由同一調(diào)控區(qū)調(diào)節(jié)，實現(xiàn)基因產(chǎn)物的協(xié)調(diào)表達。調(diào)節(jié)機制分阻遏蛋白的負調(diào)控與CAP的正調(diào)控兩種機制，互相協(xié)調(diào)、互相制約。1、阻遏蛋白的負調(diào)節(jié)在沒有乳糖存在時，I基因表達的乳糖阻遏蛋白與O序列結(jié)合，阻斷轉(zhuǎn)錄啟動；當有乳糖存在時，經(jīng)透酶催化、轉(zhuǎn)運進入細胞，再經(jīng)原先存在于細胞中的少數(shù)Β半乳糖苷酶催化，轉(zhuǎn)變?yōu)閯e乳糖，與阻遏蛋白結(jié)合，導致阻遏蛋白與O序列解離、發(fā)生轉(zhuǎn)錄，使Β半乳糖苷酶分子急劇增加。2、CAP的正調(diào)節(jié)當沒有葡萄糖及CAMP濃度較高時，CAMP與CAP結(jié)合，這時CAP結(jié)合在乳糖啟動序列附近的CAP位點，可刺激RNA轉(zhuǎn)錄活性；當葡萄糖存在時，CAMP濃度降低，CAMP與CAP結(jié)合受阻，因此乳糖操縱子表達下降。8試說明真核細胞與原核細胞在基因轉(zhuǎn)錄，翻譯及試說明真核細胞與原核細胞在基因轉(zhuǎn)錄，翻譯及DNA的空間結(jié)構(gòu)方面存在的主要差異，表現(xiàn)在哪些的空間結(jié)構(gòu)方面存在的主要差異，表現(xiàn)在哪些方面方面比較原核、真核基因組異同比較原核、真核基因組異同（1）染色體方面原核生物為環(huán)狀DNA分子，且DNA裸露或結(jié)合少量蛋白質(zhì)，只有一個基因連鎖群；真核生物為線性雙鏈DNA分子，且DNA同組蛋白和非組蛋白結(jié)合，有2個以上基因連鎖群。（2）染色體遺傳物質(zhì)原核生物為質(zhì)粒，真核生物為細胞器基因組。（3）轉(zhuǎn)錄單元原核生物為多順反子，真核生物為單順反子，基因家族。（4）DNA序列原核生物無或很少有重復序列，真核生物有重復序列。（5）基因表達原核生物RNA和蛋白質(zhì)在同一區(qū)間合成，有重疊基因；真核生物RNA在核中合成和加工，蛋白質(zhì)在細胞中合成，有斷裂基因。比較原核、真核生物的轉(zhuǎn)錄過程異同比較原核、真核生物的轉(zhuǎn)錄過程異同答原核生物①起始過程需RNA聚合酶核心酶，由Σ亞基辨認起始點（35BP區(qū)）。在這一區(qū)段酶與模板的結(jié)合松弛，酶移向10區(qū)并跨入轉(zhuǎn)錄起始點。②延長過程的核苷酸聚合僅需核心酶催化。③終止分依賴Ρ因子的和不依賴Ρ因子的轉(zhuǎn)錄終止。真核生物①轉(zhuǎn)錄起始前的25BP區(qū)段有啟動子的核心序列TATABOX。此外DNA分子上還具有其他可影響轉(zhuǎn)錄的順式作用元件，以及能辨認和結(jié)合轉(zhuǎn)錄上游區(qū)段的反式作用因子。真核生物RNA聚合酶不與DNA分子直接結(jié)合，而需依靠眾多的轉(zhuǎn)錄因子。②真核生物的轉(zhuǎn)錄延長過程與原核生物大致相似。③真核生物MRNA有POLYA尾結(jié)構(gòu)，是轉(zhuǎn)錄后才加進去的。轉(zhuǎn)錄不是在POLYA位置上終止，而是超過數(shù)百甚至上千核苷酸后才停頓。比較原核、真核生物的翻譯異同比較原核、真核生物的翻譯異同1、原核生物與真核生物核蛋白體的組成不同。2、真核生物肽鏈合成起始過程與原核生物相似但更復雜。真核生物有不同的翻譯起始成分，起始因子

簡介：0簡答1達爾文學說的基本內(nèi)容達爾文學說的基本內(nèi)容1生物普遍具有變異現(xiàn)象。2一切生物都有高速率繁殖的傾向繁殖過剩。3一切生物實際生存數(shù)極其低微原因是繁殖過剩引起的生存斗爭。4）在生存斗爭中對生存有利的變異被保存，不利的個體被淘汰。（自然選擇）5）自然選擇在不同方面保存和積累了不同器官，不同性狀的微小變異，使后代離開祖先愈來愈遠，通過性狀分歧和中間類型的絕滅，逐漸形成新種。6）自然選擇經(jīng)常在生物與環(huán)境的相互斗爭中改造生物體。（適應(yīng)性形成）2進化生物學研究的內(nèi)容進化生物學研究的內(nèi)容1）分子古生物學將成為熱門課題2）分子進化工程將成為熱點之一3）從進化生物學入手揭示發(fā)育的機制是一個熱點3、簡述生命的本質(zhì)、簡述生命的本質(zhì)生命的一些重要屬性1）化學成分的同一性主要有C、H、O、N、P和S，其次是CA、MG、NA和CL等元素。2）結(jié)構(gòu)的有序性和功能的復雜性生物大分子→細胞器→細胞→組織→器官→系統(tǒng)→有機體（生物體）→種群→群落→生態(tài)系統(tǒng)→生物圈A在不同水平的結(jié)構(gòu)層次之間，下一個層次是上一層次的結(jié)構(gòu)成分；B高度有序性C每個層次嚴整有序的結(jié)構(gòu)，使每一層次都具有它自身的性質(zhì)或運動規(guī)律D每個層次又與其它任何一個層次的運動規(guī)律有緊密的聯(lián)系。4、簡要說明原始生命起源的主要條件、簡要說明原始生命起源的主要條件1）原始大氣還原性2）生命化學演化的最初場所3）能源熱能、太陽能、放電、生命化學演化的催化劑4）原始海洋生命化學演化的中心23、標記物化石。標記物化石指古代生物大分子留下的降解產(chǎn)物。8、新功能起源的基本方式有哪些、新功能起源的基本方式有哪些1）功能的強化2）功能的擴大3）功能的更替9、何為基因重組，它對生物進化的意義是什么、何為基因重組，它對生物進化的意義是什么基因重組是通過有性過程實現(xiàn)的。任何一個基因的表型效應(yīng)不僅決定于基因本身，還決定于基因之間的相互作用。意義基因重組導致變異的多樣性，可產(chǎn)生豐富的重組多樣性。10、試述遺傳漂變產(chǎn)生的原因。、試述遺傳漂變產(chǎn)生的原因。遺傳漂變是由于在有限的群體內(nèi)取樣誤差而產(chǎn)生的基因頻率的隨機波動，漂變在所有群體中均能出現(xiàn)，不過群體越大漂變就越小，可忽略不計，群體很小時，漂變的效應(yīng)就很明顯。11、試述生存斗爭與自然選擇關(guān)系。、試述生存斗爭與自然選擇關(guān)系。自然選擇即最適者生存，它是指適合于環(huán)境條件的生物被保留下來，不適者則被淘汰的現(xiàn)象。生存斗爭指每個生物在生活過程中須跟自然環(huán)境作斗爭、跟同一物種的生物作斗爭、跟不同物種的生物作斗爭，其中以同一物種的生物之間斗爭最為激烈。12、試述選擇對基因頻率的影響。、試述選擇對基因頻率的影響。自然選擇是種群基因頻率改變的一個重要因素，由選擇引起的種群遺傳構(gòu)成的改變，都能提高種群的平均適合度，在自然條件下，選擇對隱性基因和顯性基因均引起作用。選擇是微觀進化的主要因素。13、試述自然選擇在微觀進化中的作用。、試述自然選擇在微觀進化中的作用。（一）自然選擇可理解為隨機變異的非隨機淘汰與保存，變異提供選擇的

簡介：11、生物大分子種類、生物大分子種類蛋白質(zhì)、糖類、脂類、核酸12、生物大分子的相互作用力、生物大分子的相互作用力（主要是非共價作用力，即次級鍵，包括氫鍵、范德華引力、疏水作用力、鹽鍵等）21、MIRNA又稱微小RNA，是指植物和動物細胞中自然產(chǎn)生的一類長度為1825BP的小分子RNA。31、順反子、順反子（遺傳學上的最小單位）是一段核苷酸序列，能編碼一條完整的多肽鏈，這種多肽鏈既可以是一種生物活性的蛋白質(zhì)，也可與其他多肽聚合而形成復雜的蛋白質(zhì)。順反子中最小交換單位（交換子）和最小突變單位（突變子）都是DNA分子中的一個核苷酸對。32、在不連續(xù)基因中有編碼功能的區(qū)段稱為外顯子外顯子（EXON），無編碼功能的區(qū)段稱為內(nèi)含子（內(nèi)含子（INTRON）。33、F可讀框，是指從起始密碼子起到終止密碼子為止的一段連續(xù)的密碼子區(qū)域，或在DNA序列測定中由計算機系統(tǒng)辨別認出的可能的編碼區(qū)域41、8參與參與DNA復制有關(guān)的酶和蛋白質(zhì)復制有關(guān)的酶和蛋白質(zhì)（1）、DNAA識別起始序列，在起始特異性位置解開雙鏈、（2）、DNAB解開DNA雙鏈、（3）、DNAC幫助DNAB結(jié)合于起點、（4）、HU類組蛋白，DNA結(jié)合蛋白，促進起始（5）、DNAG引物合成酶合成RNA引物的2條單鏈在同一部位斷裂，斷裂的游離末端彼此交換形成異源雙鏈，然后2條雜合單鏈彼此連接形成HOLLIDAY連接體。是用來解釋同源重組現(xiàn)象。64、轉(zhuǎn)座子（轉(zhuǎn)座子（TRANSPOSON）是在基因組中可以移動的一段DNA序列。類型插入序列（插入序列（IONSEQUENCE，IS，簡稱簡稱IS因子）因子），最簡單的轉(zhuǎn)座子；復合轉(zhuǎn)座子復合轉(zhuǎn)座子，這類轉(zhuǎn)座子中除了有轉(zhuǎn)座酶基因外，還帶有藥物抗性基因（或其相關(guān)基因），因結(jié)構(gòu)較大而復雜。65、復合型轉(zhuǎn)座子與、復合型轉(zhuǎn)座子與IS元件異同元件異同復合型轉(zhuǎn)座子特點復合型轉(zhuǎn)座子特點（1）末端有反向重復序列，為轉(zhuǎn)座酶所必須（2）中間有F作為標記基因（3）轉(zhuǎn)座后，把位點大都成為正向重復序列。異同點異同點IS元件較小，含一個轉(zhuǎn)座酶基因，編碼與轉(zhuǎn)座有關(guān)的蛋白質(zhì)；兩側(cè)為短的末端反向重復序列。復合型轉(zhuǎn)座子較大而復雜；含一個轉(zhuǎn)座酶基因，基因末端為反向重復序列；中間含有標記基因、轉(zhuǎn)為后，靶位點成正向重復序列。71、原核RNA轉(zhuǎn)錄的一般過程。72、簡述真核與原核生物基因轉(zhuǎn)錄的差異（1）原核只有一種RNA聚合酶，真核有三種（2）啟動子結(jié)構(gòu)不同，真核有三種不同的啟動子和相關(guān)元件（3）真核RNAPOL高度分工，核內(nèi)三種RNA聚合酶分別轉(zhuǎn)錄不同類

簡介：環(huán)境工程微生物學緒論1、何謂原核微生物它包括哪些微生物答原核微生物的核很原始，發(fā)育不全，只有DNA鏈高度折疊形成的一個核區(qū)，沒有核膜，核質(zhì)裸露，與細胞質(zhì)沒有明顯界限，叫擬核或似核。原核微生物沒有細胞器，只有由細胞質(zhì)膜內(nèi)陷形成的不規(guī)則的泡沫體系，如間體核光合作用層片及其他內(nèi)折。也不進行有絲分裂。原核微生物包括古菌（即古細菌）、真細菌、放線菌、藍細菌、粘細菌、立克次氏體、支原體、衣原體和螺旋體。2、何謂真核微生物它包括哪些微生物答真核微生物由發(fā)育完好的細胞核，核內(nèi)由核仁核染色質(zhì)。由核膜將細胞核和細胞質(zhì)分開，使兩者由明顯的界限。有高度分化的細胞器，如線粒體、中心體、高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體和葉綠體等。進行有絲分裂。真核微生物包括除藍藻以外的藻類、酵母菌、霉菌、原生動物、微型后生動物等。3、微生物是如何分類的答各種微生物按其客觀存在的生物屬性（如個體形態(tài)及大小、染色反應(yīng)、菌落特征、細胞結(jié)構(gòu)、生理生化反應(yīng)、與氧的關(guān)系、血清學反應(yīng)等）及它們的親緣關(guān)系，由次序地分門別類排列成一個系統(tǒng)，從大到小，按界、門、綱、目、科、屬、種等分類。種是分類的最小單位，“株”不是分類單位。4、生物的分界共有幾種分法，他們是如何劃分的答1969年魏泰克提出生物五界分類系統(tǒng)，后被MARGULIS修改成為普遍接受的五界分類系統(tǒng)原核生物界包括細菌、放線菌、藍綠細菌、原生生物界（包括藍藻以外的藻類及原生動物）、真菌界（包括酵母菌和霉菌）、動物界和植物界。我國王大教授提出六界病毒界、原核生物界、真核生物界、真菌界、動物界和植物界。5、微生物是如何命名的舉例說明。答微生物的命名是采用生物學中的二名法，即用兩個拉丁字命名一個微生物的種。這個種的名稱是由一個屬名和一個種名組成，屬名和種名都用斜體字表示，屬名在前，用拉丁文名詞表示，第一個字母大寫。種名在后，用拉丁文的形容詞表示，第一個字母小寫。如大腸埃希氏桿菌的名稱是ESCHERICHIACOLI。6、寫出大腸埃希氏桿菌和桔草芽孢桿菌的拉丁文全稱。答大腸埃希氏桿菌的名稱是ESCHERICHIACOLI，桔草芽孢桿菌的名稱是BACILLUSSUBTILIS。7、微生物有哪些特點答（一）個體極小微生物的個體極小，有幾納米到幾微米，要通過光學顯微鏡才能看見，病毒小于02微米，在光學顯微鏡可視范圍外，還需要通過電子顯微鏡才可看見。（二）分布廣，種類繁多環(huán)境的多樣性如極端高溫、高鹽度和極端PH造就了微生物的種類繁多和數(shù)量龐大。（三）繁殖快大多數(shù)微生物以裂殖的方式繁殖后代，在適宜的環(huán)境條件下，十幾分鐘至二十分鐘就可繁殖一代。在物種競爭上取得優(yōu)勢，這是生存競爭的保證。（四）易變異多數(shù)微生物為單細胞，結(jié)構(gòu)簡單，整個細胞直接與環(huán)境接觸，易受外界環(huán)境因素影響，引起遺傳物質(zhì)DNA的改變而發(fā)生變異?；蛘咦儺悶閮?yōu)良菌種，或使菌種退化。1章1病毒是一類什么樣的微生物它有什么特點答病毒是沒有細胞結(jié)構(gòu)，專性寄生在活的敏感宿主體內(nèi)，可通過細菌過濾器，大小在02微米一下的超微小微生物。特點大小在02微米以下，故在光學顯微鏡下看不見，你必須在電子顯微鏡下方可合成蛋白質(zhì)的機構(gòu)核糖體，也沒有合成細胞物質(zhì)和繁殖所必備的酶系統(tǒng)，不具獨立的代謝能力，必須專性寄生在活的敏感宿主細胞內(nèi)，依靠宿主細胞合成病毒的化學組成和繁殖新個體。病毒在活的敏感宿主細胞內(nèi)是具有生命的超微生物，然而，在宿主體外卻呈現(xiàn)不具生命特征的大分子物質(zhì)，但仍保留感染宿主的潛在能力，一旦重新進入活的宿主細胞內(nèi)又具有生命特征，重新感染新的宿主。2病毒的分類依據(jù)是什么分為哪幾類病毒答病毒是根據(jù)病毒的宿主、所致疾病、核酸的類型、病毒粒子的大小、病毒的結(jié)構(gòu)、有或無被膜等進行分類的。答將噬菌體的敏感細菌接種在瓊脂固體培養(yǎng)基上生長形成許多個菌落，當接種稀釋適度的噬菌體懸液后引起點性感染，在感染點上進行反復的感染過程，宿主細菌菌落就一個個被裂解成一個個空斑，這些空斑就叫噬菌斑。11破壞病毒的物理因素有哪些它們是如何破壞病毒的答共有三類1、溫度高溫使病毒的核酸和蛋白質(zhì)衣殼受損傷，高溫對病毒蛋白質(zhì)的滅活比病毒核酸的滅活要快。蛋白質(zhì)的變性阻礙了病毒吸附到宿主細胞上，削弱了病毒的感染力。2、光及其他輻射（1）紫外輻射其滅活部位使病毒的核酸，使核酸中的嘧啶環(huán)收到影響，形成胸腺嘧啶二聚體，尿嘧啶殘基的水和作用也會損傷病毒。（2）可見光在氧氣和燃料存在的條件下，大多數(shù)腸道病毒對可見光很敏感而被殺死，這叫“光滅活作用”；燃料附著在核酸上，催化光催化作用，引起病毒滅活。（3）離子輻射X射線、R射線也有滅活病毒的作用。3、干燥被滅活的原因是在干燥環(huán)境中病毒RNA釋放出來而隨后裂解。12紫外線如何破壞病毒答紫外線照射到病毒之上，其滅活部位是病毒的核酸，是核酸中的嘧啶環(huán)到影響，形成胸腺嘧啶二聚體（即在相鄰的胸腺嘧啶殘基之間形成共價鍵）。尿嘧啶殘基的水和作用也會損傷病毒。13滅活宿主體外殼的化學物質(zhì)有哪些他們是如何破壞病毒的答酚破壞病毒蛋白質(zhì)的衣殼。低離子強度（低滲緩沖溶液）的環(huán)境使病毒蛋白質(zhì)的衣殼發(fā)生細微變化，阻止病毒附著在宿主細胞上。附加堿性環(huán)境課破壞蛋白質(zhì)衣殼和核酸，當PH大到11以上會嚴重破壞病毒。氯次氯酸、二氧化氯、漂白粉和臭氧滅活效果極好，他們對病毒蛋白質(zhì)和核酸均有作用。14破壞病毒的蛋白質(zhì)衣殼、核酸和脂類被膜的化學物質(zhì)有哪些答破壞病毒蛋白質(zhì)衣殼的化學物質(zhì)有酚，低離子強度；破壞病毒核酸的化學物質(zhì)甲醛（破壞核酸，但不改變病毒的抗原特性），亞硝酸（導致嘌呤和嘧啶堿基的脫氨基作用），氨（引起病毒顆粒內(nèi)RNA的裂解）；破壞病毒脂類被膜的化學物質(zhì)醚、十二烷基硫酸鈉、氯仿、去氧膽酸鈉等。15你怎么判斷病毒有、無被膜答凡對醚類等脂溶劑敏感的病毒為有被膜的病毒；對脂溶劑不敏感的病毒為不具被膜的病毒。16病毒在水體和土壤中的存活時間主要受哪些因素影響答病毒在各種環(huán)境中由于影響因素的不同，其存活時間也是不同的。1、病毒在水體中的存活在海水和淡水中，溫度是影響病毒存活的主要因素，也與病毒類型也有關(guān)。在水體淤泥中，病毒吸附在固體顆粒上或被有機物包裹在顆粒中間，受到保護其存活時間會較長一些。2、病毒在土壤中的存活主要受土壤溫度和濕度的影響最大，低溫時的存活時間比在高溫時長；干燥易使病毒滅活，其滅活的原因是病毒成分的解離和核酸的降解。【附】土壤的截留病毒的能力受土壤的類型、滲濾液的流速、土壤孔隙的飽和度、PH、滲濾液中的陽離子的價數(shù)（陽離子吸附病毒的能力3價2價1價）和數(shù)量、可溶性有機物和病毒的種類等的影響。3、病毒在空氣中的存活干燥、相對濕度、太陽光中的紫外輻射、溫度和風速等的影響。相對濕度大，病毒存活時間長；相對濕度小，越是干燥，病毒存活時間短。第二章原核微生物1、細菌有哪幾種形態(tài)各舉一種細菌為代表。答細菌有四種形態(tài)球狀、桿狀、螺旋狀和絲狀。分別叫球菌、桿菌、螺旋菌和絲狀菌。1、球菌有單球菌脲微球菌，雙球菌（肺炎鏈球菌）。排列不規(guī)則的金黃色葡萄球菌、四聯(lián)球菌。八個球菌壘疊成立方體的有甲烷八疊球菌。鏈狀的有乳鏈球菌。2、桿菌有單桿菌，其中有長桿菌和短桿菌（或近似球形）。產(chǎn)芽孢桿菌有枯草芽孢桿菌。梭狀的芽孢桿菌有溶纖維梭菌等。還有雙桿菌和鏈桿菌之分。3、螺旋菌呈螺旋卷曲狀，厭氧污泥中有紫硫螺旋菌、紅螺旋菌屬和綠螺旋菌屬。螺紋不滿一周的叫弧菌，如脫硫弧菌。呈逗號型的如逗號弧菌，霍亂弧菌是其中的一直被那個?；【苫【€連接成螺旋形。螺紋滿一周的叫螺旋菌。4、絲狀菌分布在水生環(huán)境，潮濕土壤和活性污泥中。有鐵細菌如富有球衣菌、泉發(fā)菌屬即原鐵細菌屬及纖發(fā)菌屬。絲狀菌屬如發(fā)硫菌屬，貝日阿托氏菌屬、透明顫菌屬、亮發(fā)菌屬等多重絲狀菌。絲狀體是絲狀菌分類的特征。

簡介：O∩_∩O第一次名詞解釋1胞間連絲在初生紋孔場上集中分布著許多小孔，細胞的原生質(zhì)細絲通過這些小孔，與相鄰細胞的原生質(zhì)體相連。這種穿過細胞壁，溝通相鄰細胞的原生質(zhì)細絲稱為胞間連絲。2次生生長植物的初生生長結(jié)束之后，由于次生分生組織，特別是維管形成層的活動，不斷產(chǎn)生新的細胞組織所導致的生長。3凱氏帶根的初生結(jié)構(gòu)由外至內(nèi)可分為表皮、皮層和維管柱3個部分。皮層最內(nèi)一層細胞為內(nèi)皮層，細胞排列整齊而緊密，是在細胞的上，下壁和徑向壁上，常有木質(zhì)化和栓質(zhì)化的加厚，呈帶狀環(huán)繞細胞一周，稱凱氏帶4年輪在多年生木本植物莖的次生木質(zhì)部中，可以見到許多同心環(huán)，這就是年輪。年輪的產(chǎn)生是形成層季節(jié)性生長的結(jié)果。5聚合果是由一朵花中多數(shù)離生雌蕊發(fā)育而成的果實，每一個雌蕊都形成一個獨立的小果，集生在膨大的花托上。聚合果根據(jù)小果的不同而分為聚合蓇葖果、聚合堅果、聚合瘦果、聚合核果。填空題1、被子植物的分生組織按性質(zhì)和起源分為（原分生組織）、（出生分生組織）和（次生分生組織）三種類型。2、次生生長時，維管形成層主要進行平周分裂，向內(nèi)產(chǎn)生次生木質(zhì)部，添加在初生本質(zhì)部的外方，向外產(chǎn)生次生韌皮部，添加在初生韌皮部的內(nèi)方。3、被子植物的合子第一次分裂形成兩個細胞較大的（基）細胞和較小的（頂）細胞。4、根瘤是（根）和根瘤菌形成的共生體。O∩_∩O在植物中，來源相同，形態(tài)結(jié)構(gòu)相似或不同、行使相同生理功能的細胞群即為植物的組織。組織是植物體的功能單位。各種組織都是由同一個細胞或同一群細胞經(jīng)過分裂與分化形成的。組織中僅有一種細胞類型的叫做簡單組織，組織中有多種細胞類型的叫做復合組織。根據(jù)植物組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)、發(fā)育程度、生理功能等的不同將組織分為分生組織和成熟組織兩類。分生組織依據(jù)來源的不同分為分生組織、初生分生組織、次生分生組織。依據(jù)位置的不同，分為頂端分生組織、側(cè)生分生組織、居間分生組織。成熟組織分為薄壁組織、保護組織、機械組織、輸導組織，分泌結(jié)構(gòu)等。三、簡述被子植物成為當今植物界最占優(yōu)勢類群的主要原因1、具有真正的花花萼和花冠的出現(xiàn)為增強傳粉的效率以及達到異化傳粉的目的創(chuàng)造了條件被子植物花的各部分在進化過程中能夠適應(yīng)蟲媒、風媒、鳥媒、獸媒或水媒等各種類型傳粉的方式從而使被子植物能適應(yīng)各種不同的生活環(huán)境2、具有雌蕊形成果實胚珠包藏在子房內(nèi)得到了子房的保護避免了昆蟲的咬噬和水分的喪失果實的所有特點如不同的色、香、味；多種開裂方式；果實上常具各種鉤、刺、翅、毛等對于保護種子的成熟幫助種子散步具有重要作用3、具有雙受精現(xiàn)象具有雙親特性的胚乳具有更強的生活力4、孢子體進一步的發(fā)達和分化被子植物的孢子體在生活史中占絕對優(yōu)勢從形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生活型等方面都比其他各類型更完善化、多樣化5、配子體進一步退化被子植物的雌、雄配子體無獨立生活能力終生寄生在孢子體上結(jié)構(gòu)上比裸子植物更加簡單正是由于被子植物具備了上述在適應(yīng)陸生環(huán)境過程中形成的各種優(yōu)越條件才使被子植物在地球上得到了飛速的發(fā)展成為植物界最繁茂的類群

簡介：第一章第一章緒論緒論細胞生物學研究的內(nèi)容和現(xiàn)狀細胞生物學研究的內(nèi)容和現(xiàn)狀細胞生物學是現(xiàn)代生命科學的重要基礎(chǔ)學科細胞生物學的主要研究內(nèi)容當前細胞生物學研究的總趨勢與重點領(lǐng)域細胞重大生命活動的相互關(guān)系細胞學與細胞生物學發(fā)展簡史細胞學與細胞生物學發(fā)展簡史細胞的發(fā)現(xiàn)細胞學說的建立其意義細胞學的經(jīng)典時期實驗細胞學與細胞學的分支及其發(fā)展細胞生物學學科的形成與發(fā)展細胞生物學的主要學術(shù)組織、學術(shù)刊物與教科書細胞生物學細胞生物學生命體是多層次、非線性、多側(cè)面的復雜結(jié)構(gòu)體系，而細胞是生命體的結(jié)構(gòu)與生命活動的基本單位，有了細胞才有完整的生命活動。細胞生物學是研究細胞基本生命活動規(guī)律的科學，它是在不同層次（顯微、亞顯微與分子水平）上以研究細胞結(jié)構(gòu)與功能、細胞增殖、分化、衰老與凋亡、細胞信號傳遞、真核細胞基因表達與調(diào)控、細胞起源與進化等為主要內(nèi)容。核心問題是將遺傳與發(fā)育在細胞水平上結(jié)合起來。主要內(nèi)容主要內(nèi)容細胞結(jié)構(gòu)與功能、細胞重要生命活動細胞結(jié)構(gòu)與功能、細胞重要生命活動細胞核、染色體以及基因表達的研究生物膜與細胞器的研究細胞骨架體系的研究細胞增殖及其調(diào)控細胞分化及其調(diào)控細胞的衰老與凋亡細胞的起源與進化細胞工程總趨勢總趨勢細胞生物學與分子生物學包括分子遺傳學與生物化學相互滲透與交融是總的發(fā)展趨勢。重點領(lǐng)域重點領(lǐng)域ALBERTSBETALESSENTIALCELLBIOLOGYNEWYKLONDONGARLPUBLISHING，INC1998ALBERTSBETALMOLECUARBIOLOGYOFTHECELL3RDEDNEWYKLONDONGARLPUBLISHING，INC1994BECKERWMETALTHEWLDOFTHECELLFOURTHEDTHEBENJAMINCUMMINGSPUBLISHINGCOMPANY2000GERALDKARPCELLMOLECULARBIOLOGYCONCEPTSEXPERIMENTS，2NDEDITIONPUBLISHEDBYJOHNWILEYSONSINC1999LODISHHETALMOLECULARCELLBIOLOGY4THEDSCIENTIFICAMERICANBOOKSINC2000學習細胞生物學的注意點學習細胞生物學的注意點抽象思維與動態(tài)觀點結(jié)構(gòu)與功能統(tǒng)一的觀點同一性UNITY和多樣性DIVERSITY的問題細胞生物學的主要內(nèi)容基本概念與實驗證據(jù)；細胞器的動態(tài)特征；化學能的產(chǎn)生與利用；細胞的活動及其調(diào)控等實驗科學與實驗技術(shù)細胞真知源于實驗室WHATWEKNOWHOWWEKNOW第二章第二章細胞基本知識概要細胞基本知識概要細胞的基本概念非細胞形態(tài)的生命體病毒及其與細胞的關(guān)系原核細胞與真核細胞第一節(jié)第一節(jié)細胞的基本概念細胞的基本概念

簡介：細胞生物學選擇題（含答案）細胞生物學試題（選擇題）1、對細胞的概念，近年來比較普遍的提法是有機體的（D）A、形態(tài)結(jié)構(gòu)的基本單位B、形態(tài)與生理的基本單位C、結(jié)構(gòu)與功能的基本單位D、生命活動的基本單位2、支持線粒體來源于細胞內(nèi)共生細菌的下列論據(jù)中哪一條是不正確的（C）A、線粒體具有環(huán)狀DNA分子B、能獨立進行復制和轉(zhuǎn)錄C、具有80S的核糖體D、增殖分裂方式與細菌增殖方式相同3、流式細胞術(shù)可用于測定（D）A、細胞的大小和特定細胞類群的數(shù)量B、細胞中DNA，RNA或某種蛋白的含量C、分選出特定的細胞類群D、以上三種功能都有4、SARS病毒是（B）A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒5、在CASPASE家族中，起細胞凋亡執(zhí)行者作用的是（C）A、CASPASE1，4，11B、CASPASE2，8，9C、CASPASE3，6，7D、CASPASE3，5，106、不能用于研究膜蛋白流動性的方法是（B）A、熒光抗體免疫標記B、熒光能量共振轉(zhuǎn)移C、光脫色熒光恢復D、熒光標記細胞融合7、不是細胞膜上結(jié)構(gòu)（D）A、內(nèi)吞小泡B、有被小窩C、脂質(zhì)筏D、微囊8、受體的跨膜區(qū)通常是（A）A、Α螺旋結(jié)構(gòu)B、Β折疊結(jié)構(gòu)C、U形轉(zhuǎn)折結(jié)構(gòu)D、不規(guī)則結(jié)構(gòu)9、現(xiàn)在（D）不被當成第二信使A、CAMPB、CGMPC、二?；视虳、CA10、（B）的受體通常不是細胞膜受體A、生長因子B、糖皮質(zhì)激素C、腎上腺素D、胰島素11、酶偶聯(lián)受體中的酶不包括（C）A、絲氨酸蘇氨酸激酶B、酪氨酸激酶C、絲氨酸蘇氨酸磷酸酯酶D、酪氨酸磷酸酯酶12、在蛋白質(zhì)分選過程中，如果一種多肽只有N端信號序列而沒有停止轉(zhuǎn)移序列，那么它合成后一般進入到（A）A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中B、細胞核中C、成為跨膜蛋白D、成為線粒體蛋白13、線粒體是細胞能量的提供者，它在（D）A、同種細胞中數(shù)目大致不變B、同種細胞中數(shù)目變化很大C、不同種細胞中數(shù)目大致不變D、同種細胞中大小基本不變14、線粒體通過（A）參與細胞凋亡A、釋放細胞色素CB、釋放ACHEC、ATP合成酶D、SOD15、哺乳動物從受精到成體過程中DNA甲基化水平的變化是（D）A、去甲基化B、去甲基化重新甲基化30、從胎兒肺得到的成纖維細胞可在體外條件下傳50代，而從成人肺得到的成纖維細胞可在體外條件下傳20代，這主要是因為DA、胎兒的肺成纖維細胞沒有完全分化B、體內(nèi)細胞生長環(huán)境在胎兒和成人不同C、成人的肺成纖維細胞受到凋亡因子的影響D、細胞增殖能力是受細胞年齡限制的31、人眼的分辨力為101MM，而光學顯微鏡的分辨力能使人眼的分辨力提高。（C）A、100倍B、500倍C、1000倍D、5000倍32、新的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)源自。（C）A、高爾基體B、核膜C、原有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D、質(zhì)膜33、蝌蚪變態(tài)是尾巴消失屬一種。（C）A、自然脫落過程B、壞死過程C、凋亡過程D、其它34、初級溶酶體源自（B）A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B、高爾基體C、核膜D、胞飲小囊35、催化三羧酸循環(huán)、脂肪酸和丙酮酸氧化等有關(guān)的主要酶類存在于線粒體的（D）A、外膜上B、內(nèi)膜上C、嵴上D、基質(zhì)中36、巴氏小體就是（C）A、端粒B、隨體C、凝聚的X染色體D、衛(wèi)星DNA37、主要用于顯示著絲粒附近異染色質(zhì)的分帶技術(shù)為CA、吉姆薩分帶法B、熒光分帶法C、C分帶法D、反帶法38、為微管裝配提供能量的是（B）A、ATPB、GTPC、CTPD、TTP39、遺傳物質(zhì)均勻分布于整個細胞中的原核細胞是（C）A、細菌B、藍藻C、支原體D、粘菌40、內(nèi)耳前庭細胞上的纖毛結(jié)構(gòu)是（A）A、92模型B、90模型C、9組三聯(lián)體D、與某些桿菌鞭毛相同。41、橫紋肌肌節(jié)橫切面無粗肌絲處為（A）A、I帶B、A帶C、H帶D、M帶42、肌球蛋白Ⅱ分子上有多少“活動關(guān)節(jié)”（或繞性點）（B）A、1B、2C、3D、443、實施胞質(zhì)分離的細胞骨架是（B）A、微管B、微絲C、中間纖維D、微梁網(wǎng)架44、在遞增細胞勻漿液的離心轉(zhuǎn)速過程中最先沉淀下來的是（C）A、核糖體B、線粒體C、未破碎的細胞核D、微粒體45、目前一般實驗室中標記DNA探針最常用的放射性同位素是（B）A、32PB、3HC、14CD、125I46、大腸桿菌DNA聚合酶I（）A、具5ˊ→3ˊ方向的合成活力B、無3ˊ→5ˊ方向的切除活力C、無5ˊ→3ˊ方向的切除活力D、是主要的DNA復制酶47、DNA復制子的起始點（B）A、必定有ATG起始密碼子B、有回文序列形的發(fā)夾形環(huán)C、是內(nèi)含子與外顯子的交界處D、有PRIBNOW盒

簡介：細胞生物學模擬試題一、填空題1、細胞周期的調(diào)控主要依賴兩類蛋白，分別為細胞周期蛋白和細胞周期蛋白依賴的蛋白激酶。2、染色質(zhì)DNA的三種功能元件自主復制DNA序列、著絲粒DNA序列、端粒DNA序列3、核孔復合體是一種特殊的跨膜運輸?shù)鞍讖秃象w，對物質(zhì)的運輸具有雙功能性和雙向性的特性。4、生物體內(nèi)的化學信號分子一般可以分為兩類，一是_親脂性的信號分子_，一是_親水性的信號分子_。5、具有跨膜信號傳遞功能的受體可以分為__離子通道偶聯(lián)的受體、G蛋白偶聯(lián)的受體和與酶偶聯(lián)的受體（催化性受體）__。6、一般將細胞外的信號分子稱為__第一信使_，將細胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號分子稱為_第二信使_。7、受體一般至少包括兩個結(jié)構(gòu)域_結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)域（與配體結(jié)合的區(qū)域）和催化結(jié)構(gòu)域（產(chǎn)生效應(yīng)的區(qū)域）_。8、由G蛋白介導的信號通路主要包括_CAMP信號通路和磷脂酰肌醇信號通路。9、線粒體在超微結(jié)構(gòu)上可分為__內(nèi)膜、外膜、膜間隙、基質(zhì)__。10、線粒體中，氧化和磷酸化密切偶聯(lián)在一起，但卻由兩個不同的系統(tǒng)實現(xiàn)的，氧化過程主要由_電子傳遞鏈（呼吸鏈）_實現(xiàn)，磷酸化主要由_ATP合成酶_完成。11、細胞內(nèi)膜上的呼吸鏈主要可以分為兩類，__NADH呼吸鏈和FADH2__呼吸鏈。12、植物細胞中具有特異的質(zhì)體細胞器，主要分為葉綠體、有色體、白色體。13、葉綠體在顯微結(jié)構(gòu)上主要分為_葉綠體膜、基質(zhì)、類囊體_。14、在自然界中含量最豐富，并且在光合作用中起重要作用的酶_核酮糖－15－二磷酸羧化酶_。15、光合作用的過程主要可分為三步原初反應(yīng)、電子傳遞和光合磷酸化和碳同化。16、光合作用根據(jù)是否需要光可分為__光反應(yīng)和暗反應(yīng)__。17、真核細胞中由雙層膜包裹形成的細胞器是線粒體和葉綠體。18、含有核外DNA的細胞器有線粒體和葉綠體。19、引導蛋白到線粒體中去的具有定向信息的特異氨基酸序列被稱為_導肽_。20、葉綠體中每3個H穿過葉綠體ATP合成酶，生成1個ATP分子，線粒體中每2個H穿過ATP合成酶，生成_1_個ATP分子。21、染色質(zhì)DNA的三種功能元件是自主復制DNA序列、著絲粒DNA序列、端粒DNA序列。22、染色質(zhì)從DNA序列的重復性上可分為_單一序列、中度重復序列、高度重復序列。23、核仁在超微結(jié)構(gòu)上主要分為_纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分_。24、核糖體的大、小亞單位是在細胞中的_核仁_部位合成的。25、染色質(zhì)從功能狀態(tài)的不同上可以分為_活性染色質(zhì)和非活性染色質(zhì)_。二、選擇題二、選擇題7、微管和微絲對膜蛋白的運動有不同的作用，微管起固定膜蛋白的作用，微絲引起膜蛋白運動。（）8、單獨存在的病毒不能繁殖。（T）9、在G蛋白偶聯(lián)的信息傳遞通路中，G蛋白起著分子開關(guān)的作用。（）10、核被膜的外層實際上是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的延續(xù)。（）11、核定位信號序列NLS位于親核蛋白的Ｎ端。（）12、核糖體上的肽基轉(zhuǎn)移酶由蛋白質(zhì)構(gòu)成。Ｘ（）13、癌基因是有害的基因因為它們的表達會導致腫瘤或癌。（）14、端粒酶以端粒DNA為模板夫指出更多的端粒重復單元，以保證染色體末端的穩(wěn)定性。（）15、G蛋白偶聯(lián)受體被激活后，使相應(yīng)的G蛋白解離成Α、Β、Γ三個亞基，以進行信號傳遞。16、核糖體存在于一切細胞內(nèi)。（）17、在所有動力動物細胞中，中心體是主要的微管組織中心。（）18、中間纖維蛋白合成后，基本上均組裝為中間纖維，沒有大量游離的單體存在。（）19、細胞周期中，在G1S和G2M處都有檢驗點CHEKPOINT。（）20、核纖層蛋白被磷酸化后參與核膜重建。（）四、名詞解釋四、名詞解釋1細胞連接細胞連接指在細胞質(zhì)膜的特化區(qū)域，通過膜蛋白、細胞支架蛋白或者胞外基質(zhì)形成的細胞與細胞間、細胞與胞外基質(zhì)間的連接結(jié)構(gòu)?？煞譃榉忾]連接，錨定連接，通訊連接。2G蛋白蛋白GTP結(jié)合蛋白，具有GTPASE活性，以分子開關(guān)的形式通過結(jié)合或水解GTP調(diào)節(jié)自身活性。有三種和單體G蛋白兩大家族。3分子伴侶分子伴侶一種與其他多肽或蛋白質(zhì)結(jié)合的蛋白質(zhì)，以防止蛋白質(zhì)錯誤折疊、變性或聚集沉淀，對蛋白質(zhì)的正確折疊、組裝以及跨膜轉(zhuǎn)運有意義。4NAK泵又稱NAKATPASE能水解ATP，使貝塔亞基帶上磷酸基團或去磷酸化，將NA泵出細胞，而將K泵入細胞的膜轉(zhuǎn)運載體蛋白。5受體受體任何能與特定信號分子（配體）結(jié)合的膜蛋白分子，通常導致細胞攝取反應(yīng)或細胞信號轉(zhuǎn)導。6原癌基因原癌基因可促進細胞增殖的正?；?，其功能獲得性突變形式為癌基因，具有促使細胞發(fā)生癌變的能力。7信號識別顆粒信號識別顆粒由6條不同多肽和一個小RNA分子構(gòu)成的RNP顆粒。識別并結(jié)合從核糖體中合成出來的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)信號序列，指導新生多肽及核糖體和MRNA附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。8電子傳遞鏈電子傳遞鏈又稱呼吸鏈，膜上一系列由電子載體組成的電子傳遞途徑。這些電子載體接受高能電子，并在傳遞過程中逐步降低電子的能量，最終將釋放的能量用于合成ATP或以其他能量形式儲存。半保留復制9聯(lián)會復合體聯(lián)會復合體減數(shù)分裂前期1染色體配對時，同源染色體之間形成的一種復合結(jié)構(gòu)，既有利于同源染色體間的基因重組，也有利于同源染色體的分離。10細胞周期細胞周期一次細胞分裂結(jié)束到下一次細胞分裂完全之間的有序過程。11細胞系細胞系來源于動物或植物細胞，能夠在體外培養(yǎng)過程中無限增殖的細胞群

簡介：細胞細胞WAI膜的功能膜的功能分開細胞質(zhì)與外環(huán)境，使細胞形成相對獨立的內(nèi)環(huán)境。分開細胞質(zhì)與外環(huán)境，使細胞形成相對獨立的內(nèi)環(huán)境。保持細胞與外環(huán)境的聯(lián)系，進行物質(zhì)能量交換及信息傳遞。保持細胞與外環(huán)境的聯(lián)系，進行物質(zhì)能量交換及信息傳遞。內(nèi)膜系統(tǒng)內(nèi)膜系統(tǒng)構(gòu)成許多細胞器的界膜，將各細胞器與胞質(zhì)溶膠分隔開，以行使不同的功能構(gòu)成許多細胞器的界膜，將各細胞器與胞質(zhì)溶膠分隔開，以行使不同的功能不同功能的細胞器相互聯(lián)系，在細胞合成、代謝、分泌等過程中起重要作用。不同功能的細胞器相互聯(lián)系，在細胞合成、代謝、分泌等過程中起重要作用。膜糖類功能膜糖類功能保護作用提高膜的穩(wěn)定性，增強膜蛋白對蛋白酶的抗性。保護作用提高膜的穩(wěn)定性，增強膜蛋白對蛋白酶的抗性。分子識別分子識別參與細胞的信號識別、細胞的粘著。參與細胞的信號識別、細胞的粘著。（膜糖脂、糖蛋白中的糖基是細菌和病毒感染時的識別和結(jié)合位點。（膜糖脂、糖蛋白中的糖基是細菌和病毒感染時的識別和結(jié)合位點。）幫助新合成蛋白質(zhì)運輸和定位。幫助新合成蛋白質(zhì)運輸和定位。免疫原性免疫原性ABO血型血型1簡述細胞膜的特性。1細胞膜的不對稱性膜脂分布的不對稱；膜蛋白分布的不對稱；糖類分布的不對稱，總在非胞質(zhì)面2細胞膜的流動性生物膜的流動性是指膜脂和膜蛋白處于不斷的運動狀態(tài)，是保證正常膜功能的重要條件。細胞膜的流動性細胞進行生命活動的必要條件，脂雙層是一種二維流體，處于晶態(tài)和液態(tài)之間。膜脂分子能進行多種運動①側(cè)向擴散②旋轉(zhuǎn)運動③擺動運動④伸縮震蕩⑤翻轉(zhuǎn)運動⑥旋轉(zhuǎn)異構(gòu)（3）膜蛋白的流（運）動性側(cè)向擴散膜蛋白可以在膜質(zhì)中自由漂浮和在膜表面自由擴散；旋轉(zhuǎn)運動膜蛋白能圍繞與膜平面垂直的軸進行旋轉(zhuǎn)運動，但旋轉(zhuǎn)運動的速度比側(cè)向擴散更為緩慢。2何為離子通道蛋白在胞膜物質(zhì)運輸中該類蛋白有何作用。。。。。。。（CHANNELPROTEIN）CA2、NA、K、CL、HCO3等離子能經(jīng)膜上的孔道擴散。又名孔道蛋白。構(gòu)成跨膜的親水性通道，允許適當大小，攜帶一定電荷的溶質(zhì)通過，故稱為“離子通道”（IONCHANNEL）。一種離子通道只通過某種離子，選擇性較高。離子通道運輸速度也很高，約106個離子秒，比任何載體蛋白的運輸速度大幾十到上百倍。它不被“飽和”，動力學曲線是一斜線，但由于孔道蛋白分子對通過的離子有一定的電吸引，限定了它的最大運輸速度。離子通道有兩類，一類持續(xù)開放，例如K漏通道（KLEAKCHANNEL），K由此通道擴散，在膜電壓75MV時，出胞和入胞的K一樣多，達到動態(tài)平衡，起到調(diào)節(jié)和維持一定膜電壓的作用。另一類通道間斷開放，在某些因素作用時才開放，故稱為門通道（GATEDCHANNEL），共有三種（1）電壓門控通道，對跨膜電壓的變化發(fā)生反應(yīng)。例如神經(jīng)沖動傳到神經(jīng)末梢時，末梢質(zhì)膜上的CA2電壓門通道暫時開放，CA2涌入末梢內(nèi)，促使其釋放神經(jīng)遞質(zhì)。（2）配體門控通道，當配體與膜表面特異受體結(jié)合后，通道開放。配體可以是神經(jīng)遞質(zhì)、離子、核苷酸等各種信號物質(zhì)。如神經(jīng)肌肉接頭處，肌膜乙酰膽堿受體即是一個乙酰膽堿控制的NAK通道，神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿與受體結(jié)合，通道開放，NA內(nèi)流，然后K外流，造成肌膜去極化，如此將化學信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?，最后導致肌肉收縮。（3）應(yīng)力激活通道，應(yīng)力激活通道是通道蛋白感應(yīng)力而改變構(gòu)象，開啟通道使“門”打開，離子通過親水通道進入細胞，引起膜電位變化，產(chǎn)生電信號。3舉例說明離子泵在主動運輸中的作用。離子泵是膜運輸?shù)鞍字?。也看作一類特殊的載體蛋白，能驅(qū)使特定的離子逆電化學梯度穿過質(zhì)膜，同時消耗ATP形成的能源，屬于主動運輸。離子泵本質(zhì)是受外能驅(qū)動的可逆性ATP酶。外能可以是電化學梯度能、光能等。被活化的離子泵水解ATP，與水解產(chǎn)物磷酸根結(jié)合后自身發(fā)生變構(gòu)，從而將離子由低濃度轉(zhuǎn)運到高濃度處，這樣ATP的化學能轉(zhuǎn)變成離子的電化學梯度能。由ATP直接提供能量的鈉鉀泵主動運輸過程NAK泵由兩個亞基組成Α和ΒΑ亞基是一個跨膜多次的整合膜蛋白具有ATP酶活性Β亞基是具有組織特異性的糖蛋白工作模式是在細胞內(nèi)側(cè)Α亞基與NA結(jié)構(gòu)促進ATP水解Α亞基上的一個天冬氨酸殘基磷酸化引起Α亞基構(gòu)象發(fā)生變化將NA泵出細胞同時細胞外的K與Α亞基的另一位點結(jié)合使其去磷酸化Α亞核周間隙核周間隙（PERINUCLEARSPACE）內(nèi)外膜之間的腔隙；與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相通；含多種蛋白質(zhì)和酶；核質(zhì)之間物質(zhì)交流的重要通道核孔核孔NUCLEARPES介導細胞核和細胞質(zhì)之間的物質(zhì)運輸，3000～4000／核孔／哺乳動物細胞。核活動旺盛的細胞中核孔數(shù)目較多，反之較少。1～3／ΜM2（有核紅、淋巴細胞）；10～20／ΜM2（肝、腎細胞）。主要功能主要功能區(qū)域化作用區(qū)域化作用細胞核保持相對穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境DNA復制、RNA轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)分隔進行；合成生物大分子合成生物大分子核膜控制核與質(zhì)之間的物質(zhì)交換核膜控制核與質(zhì)之間的物質(zhì)交換核中DNA合成、RNA轉(zhuǎn)錄及加工所需要的各種酶均先在胞質(zhì)中合成，再經(jīng)過核孔進入胞核；胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)合成所需TRNA、MRNA以及核糖體前體均合成于胞核，經(jīng)核孔轉(zhuǎn)運到胞質(zhì)；通過核膜進行的胞核與胞質(zhì)間的物質(zhì)交換10試述核仁的超微結(jié)構(gòu)及功能。（1）纖維中心（纖維中心（FIBRILLARCENTER）電鏡下淺染區(qū)，轉(zhuǎn)錄RRNA的RDNA的存在部位，RDNA是從染色體上伸出的DNA袢環(huán)，袢環(huán)上有RRNA基因串聯(lián)排列，高速轉(zhuǎn)錄，在組織、形成核仁中發(fā)揮作用；每一個RRNA基因的袢環(huán)稱為一個核仁組織者（NULEOLARGANIZER）。核仁組織者共同構(gòu)成的區(qū)域稱為核仁組織區(qū)，通常定位于染色體次縊痕。致密纖維組分致密纖維組分DENSEFIBRILLARCOMPONENT核仁內(nèi)電子密度最高的區(qū)域，位于淺染區(qū)的周圍，含有正在轉(zhuǎn)錄的RRNA分子和RNA結(jié)合蛋白，還存在一些特異性的RNA結(jié)合蛋白。顆粒成分顆粒成分GRANULARCOMPONENT呈致密的顆粒，直徑15～20NM，是成熟的核糖體亞單位前體顆粒（2）功能是細胞核中RRNA合成的中心是RRNA加工成熟的區(qū)域是核糖體大小亞基裝配的工廠11簡述親核蛋白的入核過程①蛋白與NLS受體（IMPINΑΒ）結(jié)合；②復合物與NPC胞質(zhì)環(huán)上的纖維結(jié)合③纖維向核彎曲，通過核孔；④復合體與RANGTP結(jié)合，解散、釋放⑤IMPINΑΒ，RANGTP輸出細胞核，水解為RANGDP；⑥RANGDP重新入核轉(zhuǎn)換為RANGTP，參與下一輪的親核蛋白入核轉(zhuǎn)運。12簡述常染色質(zhì)和異染色質(zhì)的異同。

簡介：細胞生物學題庫參考答案第三章細胞生物學研究方法一、名詞解釋一、名詞解釋1分辨率RESOLUTION分辨率是指能分辨出的相鄰兩個物點間最小距離的能力，這種距離稱為分辨距離。分辨距離越小，分辨率越高。一般規(guī)定顯微鏡或人眼在25CM明視距離處，能清楚地分辨被檢物體細微結(jié)構(gòu)最小間隔的能力，稱為分辨率。人眼的分辨率是100ΜM光學顯微鏡的最大分辨率是02ΜM。2熒光FLUESCENCE分子由激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時，由于電子躍遷而由被激發(fā)分子發(fā)射的光。物質(zhì)經(jīng)過紫外線照射后發(fā)出熒光的現(xiàn)象可分為兩種情況，第一種是自發(fā)熒光，如葉綠素、血紅素等經(jīng)紫外線照射后，能發(fā)出紅色的熒光，稱為自發(fā)熒光第二種是誘發(fā)熒光，即物體經(jīng)熒光染料染色后再通過紫外線照射發(fā)出熒光，稱為誘發(fā)熒光。3熒光顯微鏡FLUESCENCEMICROSCOPE以紫外線為光源，用以照射被檢物體，使之發(fā)出熒光，然后在顯微鏡下觀察物體的形狀及其所在位置。熒光顯微鏡用于研究細胞內(nèi)物質(zhì)的吸收、運輸、化學物質(zhì)的分布及定位等。4相差顯微鏡PHASECONTRASTMICROSCOPE相差顯微鏡是荷蘭科學家ZERMIKE于1935年發(fā)明的，用于觀察未染色標本的顯微鏡?；罴毎臀慈旧纳飿吮荆蚣毎鞑考毼⒔Y(jié)構(gòu)的折射率和厚度的不同，光波通過時，波長和振幅并不發(fā)生變化，僅相位發(fā)生變化振幅差，這種振幅差人眼無法觀察。而相差顯微鏡通過改變這種相位差，并利用光的衍射和干涉現(xiàn)象，把相差變?yōu)檎穹顏碛^察活細胞和未染色的標本。相差顯微鏡和普通顯微鏡的區(qū)別是用環(huán)狀光闌代替可變光闌，用帶相板的物鏡代替普通物鏡，并帶有一個合軸用的望遠鏡。相差顯微鏡具有兩個其他顯微鏡所不具有的功能①將直射的光視野中背景光與經(jīng)物體衍射的光分開②將大約一半的波長從相位中除去，使之不能發(fā)生相互作用，從而引起強度的變化。5放射自顯影AUTADIOGRAPHY放射自顯影的原理是利用放射性同位素所發(fā)射出來的帶電離子Α或Β粒子作用于感光材料的鹵化銀晶體，從而產(chǎn)生潛影，這種潛影可用顯影液顯示，成為可見的“像”，因此，它是利用鹵化銀乳膠顯像檢查和測量放射性的一種方法。放射性核素的原子不斷衰變，當衰變掉一半時所需要的時間稱為半衰期。各種放射性定。因此，針尖的移動是隧道電流的作用，并且可以反映在熒光幕上。連續(xù)的掃描可以建立起原子級分辨率的表面像。12酶細胞化學技術(shù)ENZYMECYTOCHEMISTRY將細胞內(nèi)的酶與底物相互作用，再將酶反應(yīng)的產(chǎn)物作為反應(yīng)物質(zhì)，在酶的作用部位進行捕捉，使其在顯微鏡下具有可見性。這種在酶作用下產(chǎn)生反應(yīng)產(chǎn)物，經(jīng)捕捉反應(yīng)來間接證明酶定位的反應(yīng)稱為酶的細胞化學反應(yīng)。酶的細胞化學反應(yīng)包括兩個反應(yīng)第一反應(yīng)是酶作用于底物的反應(yīng)，稱酶反應(yīng)，形成的產(chǎn)物稱為初級反應(yīng)產(chǎn)物第二反應(yīng)是捕捉劑與初級反應(yīng)產(chǎn)物的作用，稱捕捉反應(yīng)，產(chǎn)生最終反應(yīng)產(chǎn)物┌─────────酶的細胞化學反應(yīng)─────────┐│酶＋條件初級捕捉劑│底物─────────→反應(yīng)產(chǎn)物───────→最終反應(yīng)產(chǎn)物（酶反應(yīng)）（捕捉反應(yīng)）13免疫熒光技術(shù)IMMUNOFLUESCENCE將免疫學方法抗原抗體特異結(jié)合與熒光標記技術(shù)結(jié)合起來研究特異蛋白抗原在細胞內(nèi)分布的方法。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進行細胞定位。14免疫電鏡IMMUNOELECTRONMICROSCOPY將抗體進行特殊標記后用電子顯微鏡觀察免疫反應(yīng)的結(jié)果。根據(jù)標記方法的不同，分為免疫鐵蛋白技術(shù)、免疫酶標技術(shù)和免疫膠體金技術(shù)。如免疫鐵蛋白技術(shù)是將含鐵蛋白通過一種低分子量的雙功能試劑與抗體結(jié)合，成為一種雙分子復合物，它既保留抗體的免疫活性，又具有電鏡下可見的高電子密度鐵離子核心，因此用鐵蛋白標記的抗體可通過電鏡免疫化學的方法在電鏡下定位細胞中的抗原。由于某些固定技術(shù)如鋨酸固定對抗體抗原的結(jié)合有干擾，因此應(yīng)采取較為溫和的樣品制備方法。15染色體分選CHROMOSOMESTING用流式細胞計分選特定的染色體，基本過程與細胞分選相似。不同的是，要用帶有熒光標記的DNA探針同特異染色體結(jié)合，使待分選的染色體帶上標記。在染色體分選中，使用的探針是同所感興趣染色體互補的寡聚核苷酸，這種探針也可同熒光染料偶聯(lián)。將結(jié)合有熒光染料的探針同染色體一起溫育，使探針同特異染色體雜交，形成穩(wěn)定的雜交體，這樣染色體就被帶上了熒光標記，稀釋后送入流式細胞計的流室，然后與細胞分選過程一樣將特異的染色體分選出來。16顯微分光光度術(shù)MICROSPECTROPHOTOMETRY將顯微鏡技術(shù)與分光光度計結(jié)合起來的技術(shù)。它以物質(zhì)分子的光吸收、熒光發(fā)射和光反射特性作為測定基礎(chǔ)，可用來分析生物樣

簡介：細胞生物學試題庫第一章第一章緒論緒論第二章第二章細胞的統(tǒng)一性與多樣性細胞的統(tǒng)一性與多樣性一、填空題1細胞是構(gòu)成有機體的基本單位，是代謝與功能的基本單位，是生長與發(fā)育的基本單位，是遺傳的基本單位。2目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細胞是支原體，它所具有的細胞膜、遺傳物質(zhì)（DNA與RNA）、核糖體、酶是一個細胞生存與增殖所必備的結(jié)構(gòu)裝置。3按核酸類型病毒分為、。4與真核細胞相比，原核細胞在DNA復制、轉(zhuǎn)錄與翻譯上具有時空連續(xù)性的特點。5真核細胞的三大功能體系是系統(tǒng)、系統(tǒng)和系統(tǒng)。6年英國學者第一次觀察到細胞并命名為CELL。7細胞基本共性是、、、細胞分裂以的方式增殖。8細胞生物學是研究細胞基本規(guī)律的科學，是在、和三個不同的層次上，以研究細胞的、、和等為主要內(nèi)容的一門科學。二、選擇題1下列屬于真核細胞的有（B）。A藍藻B變形蟲C細菌D支原體2以下哪些細胞器是由雙層膜構(gòu)成的（C）A質(zhì)膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體B核糖體、鞭毛、中心粒C細胞核、線粒體、葉綠體D溶酶體、微體、胞內(nèi)體3原核細胞不具備下列那種結(jié)構(gòu)（A）A線粒體B核糖體C細胞壁D核外DNA4與動物細胞相比，植物細胞所特有的結(jié)構(gòu)（D）A內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B高爾基體C線粒體D液泡5與植物細胞相比，動物細胞所特有的結(jié)構(gòu)（C）A內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B核仁C中心體D溶酶體6下列哪一種不屬于古細菌（D）A產(chǎn)甲烷菌B嗜鹽菌C嗜熱菌D藍細菌7下列哪些可作為區(qū)分原核細胞與真核細胞的標準（B）A是否具有質(zhì)膜B是否具有細胞核C是否大于1ΜMD同源蛋白質(zhì)間氨基酸序列的差別8下列那一項不是原核生物所具有的特征（C）A固氮作用B光合作用C有性繁殖D運動9下列關(guān)于病毒的描述不正確的是（A）A病毒可完全在體外培養(yǎng)生長B所有病毒必須在細胞內(nèi)寄生C所有病毒具有DNA或RNA作為遺傳物質(zhì)D病毒可能來源于細胞染色體的一段10最小的原核細胞是（）A細菌B類病毒C支原體D病毒1倒置顯微鏡與普通顯微鏡的不同在于。2對任何顯微鏡來說，最重要的是它的分辨率，而不是放大倍數(shù)3活細胞觀察常用的顯微鏡有暗視野顯微鏡、相差顯微鏡。4分辨率是指顯微鏡能夠分辯，與光源、、有關(guān)，普通光鏡的最大分辨率是。（兩個質(zhì)點之間的最小距離，波長。）5電鏡主要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類。6生物學上常用的電鏡技術(shù)包括超薄切片技術(shù)、負染技術(shù)、冰凍蝕刻技術(shù)等。7細胞組分的分級分離方法有，，。8超薄切片技術(shù)中最常用的固定劑為，。二、選擇題1為什么用透射電子顯微鏡拍攝的照片不是彩色的（D）Ａ細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)不是彩色的而是灰白的；Ｂ彩色顯微照片價格昂貴；Ｃ彩色膠片還未發(fā)明；Ｄ照相軟片捕捉到的是穿過標本的電子而不是決定顏色的不同波長的光2下面哪一項和顯微鏡的分辨率無關(guān)（D）A光的波長；B透鏡的數(shù)值孔徑；C樣品和透鏡間介質(zhì)的折射率；D物鏡的放大倍數(shù)3能特異顯示細胞內(nèi)液泡系分布的顯示劑是（B）ASCHIFF試劑B中性紅試劑C詹姆斯綠BD蘇丹黑試劑4能特異顯示線粒體的顯示劑是（C）ASCHIFF試劑B中性紅試劑C詹姆斯綠BD蘇丹黑試劑5能特異顯示細胞內(nèi)DNA分布的顯示劑是（A）ASCHIFF試劑B中性紅試劑C詹姆斯綠BD蘇丹黑試劑6下列屬于細胞融合的誘導劑是（A）。A聚乙二醇B秋水仙素C細胞松弛素BD鬼筆環(huán)肽7適于觀察培養(yǎng)瓶中活細胞的顯微鏡是（A）。A倒置顯微鏡B普通光學顯微鏡C電子顯微鏡D熒光顯微鏡8FEULGEN反應(yīng)是一種經(jīng)典的細胞化學染色方法，常用于細胞內(nèi)（C）A蛋白質(zhì)的分布與定位B脂肪的分布與定位CDNA的分布與定位DRNA的分布與定位9以下關(guān)于光學顯微鏡的敘述正確的是（C）A光鏡的放大倍數(shù)等于目鏡和物鏡放大倍數(shù)的乘積，故其放大倍數(shù)可無限大。B普通光學顯微鏡可以觀察到活細胞和未染色的細胞。C熒光顯微鏡目鏡前的濾片目的在于吸收紫外線以外的可見光。D激光掃描共焦顯微鏡使用的光源是點光源。10正常細胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中常需加入血清，主要因為血清中含有（C）A氨基酸B核酸C生長因子D維生素11提高顯微鏡的分辨率的最好方法是（B）A增加放大倍數(shù)B縮短波長C增加波長D給標本染色12光鏡與電鏡比較，下列各項中（C）是不正確的。

簡介：細胞生物學教案（完整版）第1頁共56頁細胞生物學教案細胞生物學教案（來自JWCQFNU）目錄前言第一章緒論第二章細胞結(jié)構(gòu)概觀第三章研究方法第四章細胞膜第五章物質(zhì)運輸與信號傳遞第六章基質(zhì)與內(nèi)膜第七章線粒體與葉綠體第八章核與染色體第九章核糖體第十章細胞骨架第十一章細胞增殖及調(diào)控第十二章細胞分化第十三章細胞衰老與凋亡細胞生物學教案（完整版）第3頁共56頁第一章第一章緒論教學目的1掌握本學科的研究對象及內(nèi)容；2了解本學科的來龍去脈（發(fā)展史及發(fā)展前景）；3掌握與本學科有關(guān)的重大事件和名詞。教學重點本學科的研究對象及內(nèi)容教學方法講授法教學過程第一節(jié)細胞生物學研究內(nèi)容與現(xiàn)狀一、細胞生物學是現(xiàn)代生命科學的重要基礎(chǔ)學科（一）細胞學（CYTOLOGY）是研究細胞的結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科學（二）細胞生物學（CELLBIOLOGY）運用近代物理學和化學的技術(shù)成就以及分子生物學的概念與方法，從顯微水平、亞顯微水平和分子水平三個層次上，研究細胞的結(jié)構(gòu)、功能及各種生命活動規(guī)律。二、細胞生物學的主要研究內(nèi)容1細胞核、染色體及基因表達基因表達與調(diào)控是目前細胞生物學、遺傳學和發(fā)育生物學在細胞和分子水平相結(jié)合的最活躍領(lǐng)域。2生物膜與細胞器的研究膜及細胞器的結(jié)構(gòu)與功能問題（“膜學”）。3細胞骨架體系的研究胞質(zhì)骨架、核骨架的裝配調(diào)節(jié)問題和對細胞行使多種功能的重要性。4細胞增殖及調(diào)控控制生物生長和發(fā)育的機理是研究癌變發(fā)生和逆轉(zhuǎn)的重要途徑（“再教育細胞”）。5細胞分化及調(diào)控一個受精卵如何發(fā)育為完整個體的問題。（細胞全能性）6細胞衰老、凋亡及壽命問題。7細胞的起源與進化。8細胞工程改造利用細胞的技術(shù)。生物技術(shù)是信息社會的四大技術(shù)之一，而細胞工程又是生物技術(shù)的一大領(lǐng)域。目前已利用該技術(shù)取得了重大成就（培育新品種，單克隆抗體等），所謂21世紀是生物學時代，將主要體現(xiàn)在細胞工程方面。三、當前細胞生物學研究的總趨勢與重點領(lǐng)域1染色體DNA與蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系；2細胞增殖、分化、凋亡的相互關(guān)系及其調(diào)控；3細胞信號轉(zhuǎn)導的研究；4細胞結(jié)構(gòu)體系的裝配。第二節(jié)細胞生物學發(fā)展簡史1細胞學創(chuàng)立時期19世紀以及更前的時期（16651875），是以形態(tài)描述為主的生物科學時期；2細胞學經(jīng)典時期20世紀前半世紀（18751900），主要是實驗細胞學時期；