簡(jiǎn)介：中國(guó)疾病預(yù)防控制中心博士學(xué)位論文轉(zhuǎn)基因水稻中標(biāo)記基因水平轉(zhuǎn)移評(píng)價(jià)的系統(tǒng)生物學(xué)方法研究姓名沈立明申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)營(yíng)養(yǎng)與食品衛(wèi)生學(xué)指導(dǎo)教師吳永寧張建中20060701中國(guó)疾病預(yù)防控制中心博士論文生。用枯草桿菌構(gòu)建的標(biāo)記修復(fù)系統(tǒng)正在構(gòu)建中。3建立了水稻2種組織樣品大米和葉苗和加工米飯蛋白樣品制備方法，以轉(zhuǎn)SCK基因水稻、轉(zhuǎn)SCKBT基因水稻、轉(zhuǎn)SCKGT基因水稻刪除劫T基因及親本CK水稻為研究對(duì)象，應(yīng)用PCR技術(shù)及雙向凝膠電泳2DE與基質(zhì)輔助激光誘導(dǎo)解離一串聯(lián)時(shí)間飛行質(zhì)譜MALDITOFTOF技術(shù)，對(duì)水稻葉苗、大米和米飯的蛋白質(zhì)組開展了初步研究。經(jīng)過2DE后銀染膠的比對(duì)，在水稻葉苗、大米、米飯樣品分別與親本對(duì)應(yīng)樣品間不僅均有蛋白點(diǎn)表現(xiàn)為量和質(zhì)的變化，而且在各組內(nèi)蛋白點(diǎn)的變化與親本相比具有差異點(diǎn)顯現(xiàn)比較一致的特點(diǎn)，提示其可能與轉(zhuǎn)基因的操作有關(guān)。對(duì)轉(zhuǎn)SCKBT大米未去標(biāo)記和親本M86大米進(jìn)行全蛋白質(zhì)組學(xué)測(cè)定，結(jié)合銀染膠比對(duì)結(jié)果，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因水稻中本身具有的4個(gè)蛋白OSⅢBA00380LO14A一淀粉酶、PUTATIVETRIOSEPHOSPHATEISOMERASE假定的磷酸丙糖異構(gòu)酶和GLUTELIN谷蛋白表達(dá)上調(diào)或下調(diào)；去標(biāo)記轉(zhuǎn)SCKBT大米與親本比較顯現(xiàn)出更多差異，可能與標(biāo)記基因的剔除操作有關(guān)，其中的4個(gè)差異點(diǎn)有待進(jìn)一步研究。PCR擴(kuò)增結(jié)果表明轉(zhuǎn)基因水稻種子中存在外源基因HPT和SCK和BT，但轉(zhuǎn)SCKBT基因水稻的全蛋白質(zhì)組質(zhì)譜鑒定結(jié)果并未檢測(cè)到這三個(gè)基因表達(dá)產(chǎn)物，其原因可能是由于水稻種子處于休眠狀態(tài)，基因轉(zhuǎn)錄水平低，從而導(dǎo)致蛋白表達(dá)水平低。這也間接表明所評(píng)價(jià)轉(zhuǎn)基因水稻蛋白表達(dá)的選擇性，稻谷更加安全。在轉(zhuǎn)基因操作過程中，多個(gè)拷貝的外源基因或者基因片段經(jīng)常隨機(jī)插入作物原有基因中，有可能造成原有基因的缺失或重排，產(chǎn)生非期望效應(yīng)。這些效應(yīng)包括干擾或破壞原有基因功能，甚至發(fā)生基因沉默，形成新的代謝物或者改變已有代謝物水平，進(jìn)而有可能導(dǎo)致未知有毒物質(zhì)、抗?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)以及致敏物質(zhì)的出現(xiàn)。非期望效應(yīng)的評(píng)價(jià)就成為轉(zhuǎn)基因食品安全性評(píng)價(jià)的重要內(nèi)容。本研究方法的初步建立將對(duì)非期望效應(yīng)的評(píng)估提供有力手段。關(guān)鍵詞轉(zhuǎn)基因標(biāo)記基因潮霉素水平轉(zhuǎn)移非預(yù)期效應(yīng)水稻蛋白質(zhì)組系統(tǒng)生物學(xué)3

簡(jiǎn)介：中山大學(xué)碩士學(xué)位論文骨髓源肝干細(xì)胞的克隆化及其生物學(xué)特性的研究姓名陳少紅申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)病理學(xué)指導(dǎo)教師趙國(guó)強(qiáng)20060516骨髓源肝干細(xì)胞的克隆化及其生物學(xué)特性的研究方法富集的細(xì)胞是不是一致性的。因?yàn)闆]有一種或一組聯(lián)合抗體對(duì)MSCS是特異性的。即使現(xiàn)今報(bào)道的非常純化的群體由于在傳代中分化祖細(xì)胞，即過渡細(xì)胞的產(chǎn)生，使得這種純化的細(xì)胞群體也異質(zhì)化。而且，隨著傳代，某些MSCS會(huì)保留其多向分化潛能，但也有一些要么只能朝某個(gè)特定方向分化，要么開始衰老死亡。因此，成體干細(xì)胞在體外傳代和擴(kuò)增的困難極大地限制了它們的應(yīng)用。很明顯，在L臨床廣泛應(yīng)用之前，必須要建立一種在體外大量擴(kuò)展MSCS，但又不能影響其分化潛能的方法。我們基于非平衡細(xì)胞動(dòng)力學(xué)的抑甫0SACKN論，應(yīng)用了一種新的方法去建立成體干細(xì)胞株系并在體外培養(yǎng)擴(kuò)增。非平衡細(xì)胞動(dòng)力學(xué)對(duì)于成體干細(xì)胞保持其在體內(nèi)的功能是必需的，卻是體外擴(kuò)增的阻力，因此，從非平衡細(xì)胞動(dòng)力學(xué)向平衡細(xì)胞動(dòng)力學(xué)的轉(zhuǎn)變將促使成體干細(xì)胞的指數(shù)增殖并保持其在體外長(zhǎng)期傳代的穩(wěn)定性。黃苷XS便充當(dāng)了這種角色。在前期工作中，我們以2AAF／CCL4程序構(gòu)建急性肝損傷動(dòng)物模型，取損傷后的肝臟萃取物作為骨髓間質(zhì)干細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)組刺激物進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)，用RTPCR技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞分子表面標(biāo)志的變化。結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組BMSCS誘導(dǎo)至1LD表達(dá)幼稚肝細(xì)胞標(biāo)志M2一PK、GSTP，而對(duì)照組誘導(dǎo)的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞無此改變，這說明損傷的肝臟能夠產(chǎn)生某種因子，可以激活干細(xì)胞向肝細(xì)胞方向的分化。那么，本實(shí)驗(yàn)所得到的單細(xì)胞克隆能否對(duì)這些因子產(chǎn)生應(yīng)答反應(yīng)了通過這種誘導(dǎo)的方法，我們可以篩選出能夠向肝細(xì)胞方向分化的干細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)方法1、利用貼壁法分離培養(yǎng)原代雄性大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞，培液中含400LAMXS和1NG／MLEGF，2、再高度稀釋這種混合細(xì)胞并以單細(xì)胞接種于96孔板。記錄并培養(yǎng)擴(kuò)增單細(xì)胞的克隆。3、采用3％2．AAF／CCL4急性肝損傷模型雌性SD大鼠的肝組織勻漿誘導(dǎo)這些單細(xì)胞克隆，取誘導(dǎo)第十一天和第二十天細(xì)胞，R11PCR檢測(cè)BSTL、GSTP、M2．PK及ALBMNINMRNA的表達(dá)；同時(shí)用正常同種雌性大鼠肝勻漿作對(duì)照培養(yǎng)。4、對(duì)比培養(yǎng)細(xì)胞，優(yōu)化細(xì)胞培養(yǎng)方法。結(jié)果L、得到14株單細(xì)胞克隆，記為C1、C2、C3??C14等；II

簡(jiǎn)介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文外來種飛機(jī)草和紫莖澤蘭的入侵生物學(xué)特征研究姓名鄭啟恩申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)作物栽培學(xué)與耕作學(xué)指導(dǎo)教師李志剛20060601紫莖澤蘭為復(fù)雜染色中心型，而佩蘭和澤蘭為濃密分散型；前期飛機(jī)革和紫莖澤蘭染包體的闡縮為漸變型，而澤蘭和佩蘭為連續(xù)型。飛機(jī)草和紫莖、’澤蘭豹染色體核型公式分糊為2N6艫6054M2SAT6SM和2玨_3X囂5L罨5M2S艇6SM，露澤蘭和德蘭垮為2建一2X碡歸34時(shí)6SM。按STEBBINS核型分類標(biāo)準(zhǔn)，飛機(jī)蕈為2A，其他蘭種均為1A，并且飛機(jī)草和紫莖澤蘭的染色體數(shù)目和倍隆均比澤蘭和佩蘭高，說明在系統(tǒng)發(fā)育中，前者可毹比精二者更進(jìn)化。入侵摹棗飛瓿草、紫莖澤蘭秘近緣本縫耪在時(shí)彩態(tài)解割擘、生理生態(tài)逶應(yīng)性和進(jìn)化遺傳等方面存在明顯的差別，尤其在進(jìn)化遺傳上飛機(jī)草、紫繭澤蘭輿有明照的生存優(yōu)勢(shì)和繁殖優(yōu)勢(shì)是其區(qū)別于本地近緣植物的顯著特、X征，這也許就是它們能夠成功入侵的主要證據(jù)。飛機(jī)草憑借其強(qiáng)大的遺傳飛‘F蘢勢(shì)繇較寬的麗境毳砉受疆瘦褥莰蔓延、擴(kuò)教翔侵占毅戇領(lǐng)縫，孬紫莖澤簍雖然也具有一定的遺傳優(yōu)勢(shì)，但較弱的生理生態(tài)適應(yīng)性意味著，其成功入侵可熊是生境變化和自身特性協(xié)同作用的結(jié)果。對(duì)于入侵某一生物群落來說，飛機(jī)草比紫莖澤蘭更輿主動(dòng)性。L考●關(guān)鍵詞外來種；飛機(jī)草；紫莖澤蘭；入侵；生物學(xué)

簡(jiǎn)介：工9L9LN9中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)碩士學(xué)位論文～∥去甲基化酶JMJD6與DNA相互作用研究以及糖基轉(zhuǎn)移酶的初步結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究作者姓名宮莉萍學(xué)科專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)導(dǎo)師姓名劉勁松教授完成時(shí)間二。一O年六月一日UNIVERSITYOFSCIENCEANDTECHNOLOGYOFCHINAADISSERTATIONFORMASTER’SDEGREESTUDIESONJMJD6ANDDNAINTERACTION＆STRUCTURESTUDYONAMIGLYCOSYLTRANSFERASEAUTHOR’SNAME“GONGLIPINGSPECIALITYBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYSUPERVISORPROFJINSONGLIUFINISHEDTIMEJUN1，2010

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)論文編號(hào)2006191264貴州大學(xué)2009200920092009屆碩士研究生學(xué)位論文麥穗魚繁殖生物學(xué)研究及其應(yīng)用潛力評(píng)價(jià)學(xué)科專業(yè)動(dòng)物遺傳育種與繁殖研究方向胚胎工程與動(dòng)物繁殖導(dǎo)師張小雪副教授研究生張林達(dá)中國(guó)﹒貴州﹒貴陽2009年5月貴州大學(xué)2009屆碩士研究生論文II目錄致謝Ⅰ部分英文縮略詞II摘要1第一章前言41麥穗魚簡(jiǎn)介411麥穗魚的分類與分布412麥穗魚的形態(tài)特征及生活習(xí)性413麥穗魚的研究現(xiàn)狀52魚類繁殖生物學(xué)521初次性成熟年齡及其大小522繁殖時(shí)期523產(chǎn)卵類型525精子測(cè)定626硬骨魚類的性腺及發(fā)育727魚類人工繁殖83魚類肌肉營(yíng)養(yǎng)成分1131無機(jī)成分1133蛋白質(zhì)以及氨基酸1234礦物質(zhì)及維生素134魚類的染色體1341染色體的發(fā)現(xiàn)1342染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)1343染色體的研究概況1444染色體研究技術(shù)的發(fā)展1445染色體染色的常用染料1546染色體的核型及核型分析1647染色體研究的意義1648魚類核型研究17第二章麥穗魚繁殖生物學(xué)及其人工繁殖的初步研究191引言192材料和方法1921受試動(dòng)物1922主要儀器和試劑1923主要試劑的配制方法2024實(shí)驗(yàn)方法2125數(shù)據(jù)處理233結(jié)果2331繁殖生物學(xué)數(shù)據(jù)2332卵子測(cè)定2433精子測(cè)定2434人工繁殖2635春季麥穗魚性腺發(fā)育水平26

簡(jiǎn)介：遼寧師范大學(xué)碩士學(xué)位論文殼聚糖修飾對(duì)陽離子脂質(zhì)體生物學(xué)性能的影響姓名姜云霞申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)動(dòng)物學(xué)指導(dǎo)教師王秀武張樹彪20090501非病毒基因載體的生物學(xué)性能研究ABSTRACTCATIONICLIPIDSSYNTHESIZEDBYOURGROUPWEREPREPAREDINTOLIPOSOMES、析THDIFFERENTADDITIVESTHEABILITYOFCOMPLEXINGOFLIPOSOMESANDPDNAWEREANALYZEDTTRANSFECTIONEFFICIENCYINVITROANDCATIONICLIPIDASSOCIATEDCYTOTOXICITYWEREDISCUSSEDCATIONICLIPOSOMESWEREPREPAREDBYTHINFILMULTRASONICTECHNIQUETHECONDENSATIONOFPLASMIDDNAPGFPN2WASSTUDIEDTHROUGHAGAROSEGELELECTROPHORESISANDTHEMORPHOLOGYWASANALYZEDBYATOMICFORCEMICROSCOPEAFMTHETRANSFECTIONEFFICIENCYOFLIPOPLEXOFMCF7ANDHELACELLSWASOBTAINEDBASEDONGREENFLUORESCENTPROTEINGFPEXPRESSIONBYINVERTEDFLUORESCENTMICROSCOPYUSINGLIPOFECTAMINE2000ASCONTRASTTRANSFECTIONCONDITIONSWEREOPTIMIZEDANDTHECELLTOXICITYWASEVALUATEDUSINGMTTASSAYTHESURFACEOFLIPOPLEXPARTICLESWASNOTSMOOTHANDSOMEWHATADHESIVELYOBSERVEDBYAFMLIPOPLEXCANBESPREADONMICAREGULARLYWHILETHESURFACEOFCHITOSANMODIFIEDLIPOSOME／DNACOMPLEXWASSMOOTHTHEEOMPLEXINGABILITYWASENHANCEDBYADDINGLITTLEOREQUIMOLARDOPE，BUTDESCENDTHECOMPLEXINGABILITYISNOCHANGEBYADDINGSUCROSEESTERANDINCREASEDOBSVIOUSLYAFTERADDINGCHITOSANCHITOSANTRANSFECTIONEFFICIENCYWASDECREASEDAFTERADDINGSUCROSEESTERINCREASEDAFTERADDINGDOPEANDCANINCREASEDOBSVIOUSLYAFTERADDINGCHITOSANTHEOPTIMUMTRANSFECTIONCONDITIONOFCHITOSANMODIFIEDLIPOSOMEWASASFOLLOWSTHERATIOOFCHITOSANTOPDNAWAS81；THETIMEOFCOMPLEXFORMATIONWAS45MIN；THEDEGREEOFCELLCONFLUENCEWAS80％，NLETRANSFECTIONEFFICIENCYOFHELACELLSINVITROWASABOVE70％ANDLOWERCYTOTOXICITYWASOBTAINED強(qiáng)ETRANSFECTIONEFFICIENCYCANAFFECTEDLITTLEBYSERUMOFMCFCELLSCHITOSANMODIFIEDLIPOSOMEISAPOTENTIALGENECARRIER、析THBETTERPROSPECTKEYWORDSCATIONICLIPID，TRANSFECTIONEFFICIENCYDOPE，SUCROSEESTERCHITOSANII

簡(jiǎn)介：分類號(hào)望塑一～密級(jí)學(xué)號(hào)23660■碩士學(xué)位論文題耳擬南芥植株褥生體系和懸浮細(xì)胞系的建寰及怒聲生黲學(xué)效應(yīng)的研究作者張博掇罷教簿毒疑萍教授馬驤裁教授學(xué)科專業(yè)提交目纛植物學(xué)二OO六年五曩觀察和細(xì)胞計(jì)數(shù)、測(cè)定培養(yǎng)液PH值、糖濃度以及SOD和CAT酶活性。結(jié)果表明擬南芥懸浮細(xì)胞系生長(zhǎng)呈典型的S型，在其對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期中，糖分消耗明顯，PH值逐漸下降，細(xì)胞生長(zhǎng)及代謝旺盛，呼吸作用增強(qiáng)，誘導(dǎo)出現(xiàn)SOD和CAT的酶活峰值。4當(dāng)擬南芥懸浮細(xì)胞系經(jīng)由超聲處理之后，短時(shí)的LMIN超聲處理導(dǎo)致了細(xì)胞生長(zhǎng)的短暫加速現(xiàn)象，較長(zhǎng)時(shí)間的超聲處理使細(xì)胞膜出現(xiàn)損傷，胞內(nèi)基質(zhì)外溢，細(xì)胞生長(zhǎng)速率降低。超聲處理擬南芥懸浮細(xì)胞造成細(xì)胞代謝旺盛，糖分消耗隨之增大，PH值也表現(xiàn)出明顯的變化。5超聲能夠顯著誘導(dǎo)擬南芥細(xì)胞超氧化物歧化酶SOD活性，采用固定頻率為27KHZ，分別以不同的時(shí)間處理指數(shù)生長(zhǎng)期的擬南芥懸浮細(xì)胞，結(jié)果表明不同處理時(shí)間段都會(huì)使SOD、過氧化氫酶CAT活性峰推后出現(xiàn)。通過超聲處理擬南芥懸浮細(xì)胞系結(jié)合其生理生化各項(xiàng)指標(biāo)的測(cè)定，結(jié)果表明一定劑量的超聲處理并不會(huì)對(duì)植物細(xì)胞的生長(zhǎng)造成傷害，但在一定程度上會(huì)引起某些酶活性的變化。關(guān)鍵詞擬南芥組織培養(yǎng)懸浮培養(yǎng)超聲處理II

簡(jiǎn)介：黃精的種質(zhì)資源和生物學(xué)特性研究摘要百合科LIHACEAEALJUSSIEU黃精屬P口吞召。NALUMMIL多年生草本植物根莖黃精RHIZOMAPOLYGONATO為我國(guó)傳統(tǒng)大宗藥材，具有補(bǔ)氣養(yǎng)陰，健脾，潤(rùn)肺，益腎的功效。迄今為止該屬植物己發(fā)現(xiàn)40余種，廣泛分布于北溫帶地區(qū)，我國(guó)約有31種。中華人民共和國(guó)藥典2005版規(guī)定的正品為黃精POLYGONATUMIBIRICUMRED、滇黃精POLJ爸口翻以左用石銘IANUMCOLLETHEMSL、多花黃精護(hù)OLYGONATUM卿RTONEMAHUA三個(gè)種的根莖。其中，黃精分布于東北、華北各省區(qū)，安徽、浙江亦有。常生于山地林下、灌叢或山坡的半蔭處。自古以來，黃精的采收一直依靠野生資源。近年來，市場(chǎng)需求不斷擴(kuò)大，野生資源卻不斷萎縮，相對(duì)需求量急劇上升，人工種植勢(shì)在必行。目前，關(guān)于黃精種質(zhì)資源和栽培技術(shù)的研究不足，尚未建立規(guī)范的人工生產(chǎn)技術(shù)體系。針對(duì)這一問題，本研究在GAP原則的指導(dǎo)下，于加03年10月一2006年5月，對(duì)陜西省略陽縣黃精產(chǎn)地進(jìn)行了種質(zhì)資源和生物學(xué)特性的研究，了解了野生黃精的適生環(huán)境及伴生種，分析了根莖中多糖含量和產(chǎn)量與其他產(chǎn)量性狀的相關(guān)性，記錄了野生和人工種植條件下黃精的物候期，并對(duì)其種子進(jìn)行了萌發(fā)實(shí)驗(yàn)，對(duì)其根莖進(jìn)行了不定芽的催芽處理，同時(shí)也研究了三種藥用黃精屬植物的光合、熒光特性，取得了一定的科研成果。以期為制訂陜西地道藥材黃精的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范提供理論依據(jù)。本研究分為野生資源調(diào)查、田間實(shí)驗(yàn)和室內(nèi)實(shí)驗(yàn)三個(gè)部分。研究結(jié)果如下1略陽縣現(xiàn)有野生黃精屬植物黃精PIBIRICUM、簇葉黃精P戶口刀CHETII、細(xì)根莖黃精P羅ACILE、玉竹只。由RATUM。其中，黃精主要分布在海拔SLOM一1195M、坡度25。一65“的山坡林地，根莖生長(zhǎng)深度ICM一17CM，土表落葉覆蓋層OCM一10CM，地表一米高度以內(nèi)覆蓋率20一90，遮光率40一95，土壤類型為疏松沙質(zhì)腐質(zhì)土、致密沙質(zhì)腐質(zhì)土、沙壤土、砂石土和風(fēng)化巖石土等。調(diào)查樣方中，分布在SOM一89M和90M一99M這兩個(gè)海拔高度中的黃精具有最高的單株總生物量鮮重和根莖鮮重，生長(zhǎng)在坡度53“一67“的黃精具有最大的單株總生物量鮮重和根莖鮮重，隨著坡度逐漸降低，黃精的總生物量鮮重和根莖鮮重顯著下降。2在不同立地條件下，略陽縣野生黃精產(chǎn)量測(cè)定和多糖分析研究表明生長(zhǎng)在陰坡的黃精根莖干重、折干率、三年生根莖多糖含量和三年生根莖多糖產(chǎn)量最高?；疑嚓P(guān)分析結(jié)果表明黃精的五個(gè)產(chǎn)量性狀與三年根莖多糖含量的相關(guān)性順序?yàn)橹旮呷晗耷o鮮重三年根莖干重地上部生物量干重地上部生物量鮮重黃精三年根莖多糖產(chǎn)量受各生物量性狀影響順序?yàn)槿旮o干重地上部生物量鮮重三年根莖鮮重地上部」物量干重株高。用硫酸蕙酮比色法測(cè)定多年生黃精根莖不同節(jié)的黃精多糖含量，STUDYOFIDIOPLASMICRESOURCESANDBIOLOGICALCHARACTERISTICOFPO吞瞥ONATUMSIBIRICUMREDABSTRACTRHIZOMAPOLYGONATI，THETHIZOMEOFPLANTSIN羅MISPOLYGONATUMINLILYFALLLILY，HAVEALWAYSBEENUSEDASTRADITIONAIMEDICINEINCHINAMORETHAN40SPECIESWEREFOUNDINTHISGENUS，INWHICH3LWEREFOUNDINCHINATHERHIZOMEOFTHREESPECIESOFGENUSPOIYG口NALUMAREQUALIFIEDINCHINAPHARMACOPEIA2005ASGOODMEDICINEPOLYGONALUMSIBIRICUMRED，POLYGONATUMKI月GIANUMCOLLETHEMSLOANDPOLYG。月口才UM母了勿NEMAHUAPO勺G口NATUMSIBIRICUMREDISPERENIALHERBSRHIZOMEUSUALLYSHORTLYBRANCHED，SUBTERETEORTUBEROUSTERETE，ICM一ZCMTHICKIT’SGRO誠NGINFORESTS，THICKETS，5址記EDSLOPES三800M一2800MALIHUI，GANSU，HEBEI，HEILON自IANG，HENAN，JILIN，LIAONING，NEIMONGOL，’了NILGXIA，SHANXI，SHANDONG，SHANXI，ZHEJIANGKORE我MONGOLI幾R(shí)USSIASIBERIAINANCIENTTIMES，THEYIELDOF只SIBIRICUMWASONLYDEPENDEDONWILDRESOURCESINMODEMTIMES，初LDRESOURCESSLLRAL水，WHILETHEMARKETDEMANDINGUNCEASINGIYEXPANDED，WHICHALLCAUSEDTHEINCREASEOFREQUIREMENTOFARTIFICIAIPIANTINGBUTNOEFICIENTRESEARCHOFTHEIDIOPLASMIC一RESOURCESANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOF只SIBIRICUMCOULDBERELAYONTOSETUPAS舊DARDARTIFICIAIPRODUCTINGSYSTEMTOCONSTRUCTTHE只SIBIRICUMPRODUCTIONQUALITYCONTROLSTANDARDOFSH斑川XIPROVINCE，ARESEARCHOF尸SIBIRICUMIDIOPLASMICRESOURCESANDBIOLOGICALCHARACTERINLUEYANGCOUNTYSHANXIPROVINCEWASCAMEDOUT，F(xiàn)ROMOCTOBER，2003TOMAY，2006州THG妙PRINCIPLEINSTRUCTIONRESULTSSHO、，EDTHAT1只SIBIRICUM，P夕ANCHETII，P9廠口CILEANDPODORATUMWEREFOUNDINLUEYANGCOUNTYWILDPOLJ兮口NAIUMPIANTINVESTIGATIONRESUITSHOWSTHATTH。DISTRIBUTINGSCOPEOF尸SIBIRICUMISINHILLSIDEORFORESTWITHSLOM一1195MHIGHAND25O一65OGRADIENTSRHIZOMEGROWTHDEPTHICM一17CMWITHLESSTHANLOCMLEAVESCOVEREDCOVERAGERATE誠THIN20一90，IIGHTSHIELDINGRATE40一95，THESOILTYPEINCLUDELOOSEMUCKSOIL，SANDYSOIL，MANTLEROCKSOILANDSOONPSIBIRICUMLIVINGIN800M一899MAND900M一999MALTITUDEHASTHEMAXIMALWETBIOMASSANDWETRHIZOMEWEIGHT，SAMESTATISTICRESULT叩PEARSIN53O一67OGRADIENTTREATMENTWITHTHEGRADIENTSMOOTHDOWN，WETBIOMASSANDWETTHIZOMEWEIGHTDECLINEMARKEDIYZCOMPAREDWITHTHEPOLYGONA一POLYSACCHAROSEANDMAINCH田舊CTERSOF雨LD尸SIBIRICUM

簡(jiǎn)介：中圈紳孽數(shù)求犬李UNIVERSITYOFSCIENCEANDTECHNOLOGYOFCHINAO一LILI一、J__I論文題目作者姓名釀酒酵母㈨刪鋤的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究郭瓊學(xué)科專業(yè)蘭竺絲蘭皇坌蘭蘭竺蘭導(dǎo)師姓名竺竺竺蘭竺蘭圭蘭竺完成時(shí)間二零一七年十月㈨3㈣8㈣2㈣5MJL洲33ⅢY＼／◆√1F、●IL～■■■■『氣／F、II，／1／，XRJ弋●一R。___LUNIVERSITYOFSCIENCEANDTECHNOLOGYOFCHINAADISSERTATIONFORDOCTOR，SDEGREETHESTRUCTURAIANDFUNCTIONAIREASEARCHOFIM13一CHL4COM。PLEXANDPURIFICATIONOFMEMBRANEPROTEINNPCIAUTHOR’SNAMEQIONG6UOSPECIALITYSTRUCTURALBIOLOGYSUPERVISORPROFMAIKUNTENGPROFLIWENNIUFINISHEDTIMEOCTOBER2017

簡(jiǎn)介：中國(guó)海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文海洋弧菌中五類溶血素基因分布及其生物學(xué)活性研究姓名王淑嫻申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)海洋生物學(xué)指導(dǎo)教師張曉華20070603海洋弧菌中五類溶血素基因分布及其生物學(xué)活性研究海洋弧菌中五類溶血素基因分布及其生物學(xué)活性研究摘要弧菌是海洋環(huán)境中最常見的細(xì)菌類群之一，廣泛分布于近岸及河口海水、海洋生物的體表和腸道中，是海水和許多海洋生物的正?；蛴幸婢旱某蓡T。研究發(fā)現(xiàn)，許多海洋弧菌是養(yǎng)殖蝦類和魚類的重要病原菌。溶血素是病原弧菌中分布最為廣泛的毒素之一，能夠?qū)е录t細(xì)胞膜的破裂并伴隨著血紅蛋白的釋放。某些細(xì)菌的溶血作用是由其產(chǎn)生的酶活性引起，如銅綠假單胞菌PSEUDOMONASAERUGINOSA的磷脂酶C和美人魚發(fā)光桿菌PHOTOBACTERIUMDAMSELAE的磷脂酶D，而另一些細(xì)菌的溶血素是通過在紅細(xì)胞膜上的穿孔作用而產(chǎn)生溶血作用。有時(shí)溶血素的穿孔作用不僅僅局限于紅細(xì)胞，還可以作用于多種其它類型的細(xì)胞，如肥大細(xì)胞和嗜中性粒細(xì)胞等，通過引起組織損傷而增加其毒性。盡管弧菌屬細(xì)菌產(chǎn)生的各種溶血素均具有溶血活性，但它們的核苷酸序列、預(yù)測(cè)的氨基酸序列、活性以及作用機(jī)理卻不盡相同。目前發(fā)現(xiàn)5類有代表性的溶血素家族，即副溶血弧菌VIBRIOPARAHAEMOLYTICUS的熱穩(wěn)定性直接溶血素TDH、霍亂弧菌礦CHOLERAE的ELTOR溶血素HIYA、副溶血弧菌的熱不穩(wěn)定性溶血素TLH、副溶血弧菌的熱穩(wěn)定性溶血素6VPH以及01型霍亂弧菌的一種溶血素HLX。本研究使用的57株海洋弧菌包括26株弧菌標(biāo)準(zhǔn)菌株，另有20株哈維氏弧菌，11株副溶血弧菌是從不同宿主和不同地理環(huán)境中分離得到的。從GENBANK中獲取所有弧菌的5類溶血素基因序列，分別用CLUSTAIWHTTP／／WWW．EBI．AE．ULDCLUSTALW／進(jìn)行同緣比對(duì)。根據(jù)保守區(qū)域設(shè)計(jì)5對(duì)引物，分別擴(kuò)增TLH、TDH、HLYA、6VPH和HLX溶血素基因片段。使用DIG探針合成試劑盒，分別以哈維氏弧菌礦HARVEYIVIB645、副溶血弧菌VIB611、擬態(tài)弧菌礦MIMICUSVIB298和副溶血弧菌VIB462基因組DNA為模板，P．CR合成地高辛標(biāo)記的溶血素基因TLH、TDH、HIYA、6．VPH和HLX的部分序列，作為溶血素基因探針，檢測(cè)這5類溶血素基因在57株弧菌中的分布。結(jié)果顯示，在57株弧菌中，含有TDH、NIYA、TLH、6．VPH和HLX溶血素基因的菌株分別為2株、2株、49株、3株和30株。分析表明，TLH溶血素基因廣泛分布于弧菌中，尤其在哈維氏弧菌相關(guān)菌株包括哈維氏弧菌、坎貝氏弧菌、溶藻膠弧菌、副溶血弧菌和飄浮弧菌和費(fèi)氏弧

簡(jiǎn)介：新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文白喉烏頭生物學(xué)特性及其防除的研究姓名羅開雷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)草業(yè)科學(xué)指導(dǎo)教師安沙舟20060601ABSTMCTBECAUSEOFOVER蓼配IILG趾DOTH盯FA咖，4CD甩FM塒拓“伽細(xì)M“MWBROSCH，WHICHISR舭GDANDPOISONPL柚TS印READINGINYILIRIVERVALLEY，H鷦SERIOLLSLYA航CTEDTLLEDEVDOPM眥TOFAILINLALHUSBAILD彤A丑DITH觚BE∞INCRE∞IN酉YCONCEMEDBYLOCALGOV鋤M鋤TTLLATHOWT0E氏CTIVELYPREV∞T血ESPREADOF彳CD，LFFL刪Z叫COS幻M“瓏，IMPROVEMGELAND砸LIZATION鋤DDEVELOP孤LIINALH1JSBALLDRYTHISRES餓眥HHASB啪CAIRIEDOUTON4CONFM坍FP“CAS幻M跏BOTANYANDBI0109YCHARACTERISTICS，CO刪M枷毋GROUNDBIOM粕SDYNAMICANDCOM】M吲TYSOILSEEDBANKDYNA血CINMAY～SEPT2005INNALATI，IN”ANCOUN壩嬲WEU嬲THECHEMICALCONTR01DMSOFNILLEHERBICIDESTALEⅡIN111E佗砌忸船F(xiàn)OUOWS1彳CD咒FMM膳“∞S幻M堋TILMS粵_EENEARLY，粵0WS船PIDLY，H∞S心∞GECOLO百CALADAP乜BMTYANDREGENEMTCSPOORLYN3孕DUNDBIOM越SCHANGEISASIN蕾EPEAKCUⅣEDRYBIOM船SINCRE嬲CS、LRITHTHEGRO、Ⅳ也PERIOD姐DREACH鷦PEA】A士71559，PLANTSINNLID一ⅢYSINCETHE瑪BECAILSEOFTLIMINGYELLOW，恤FERRINGM碰銣乜趾DETC，COM皿血TYOF4CDHFMM跆“C∞細(xì)M塒WGROUNDBIOM船SDECLINES，BUT也EDECLIILING協(xié)鋤DISSLOWLY2CO功刪LNITYBEGINST0MG∞ENINMIDL翹TAPRIL；BR趾CHINMIDL嬲TJUNE；COMMMLITY乎伽NDBIOM船SDYNAMICSRCACH鼯缸PEDKINMID_1ASTJMY’AT24709／M_；PODINMIDAUGLLST；MAN玳INMIDS印T鋤B既THEWH01EGR0硎1PERIODISABOUT140～160DNECOM刪妙GROUNDBIOMASS趾DHEIGHTARESYNCBRONIZADON，ALSOTHEMAXIN啪SINMLTANEOUSLYAPPEAR3THEREHAVEDI撮；陀ⅡTQU4施哆可4C冊(cè)F紐南跆“C∞幻M“MSEEDSIN0～10CⅡL，10也OCM，20～30CMIN也ECOMMLL】吐母爿∞珂FM柳彪￡圮NSFOM“MGRASSHERDBANMLSTHEQU砌哆RA畸OOFA∞咒FMMZ洲C∞幻M“MSEEDISMNGET086％～352％INA11POIILTS，誦血ANAV啪GEOF198％一COHFM肌抬“CD占幻M“MSE。DNLUNBERHAVE1ITCLECBANGEIN0～10吼，1口V20嗎2∞30CM鋤ONGDI船RENTPOINTSTHCRCIS1塒ED坳薩ONSPECIESCOMPOSMONINDI舒吼TPOIMS4THEE腩CTOFCH鋤IS時(shí)CON廿OLISVARIOUS孕EAⅡYINDI胝NTHEFBICIDES2，4DBU聊ATE，MCPANA，GARLONAREBETTERFORCON打OLINS嘲ES卿G，MEBESTDOSEALIIS12％OFTHE曲REEHERBICIDES，A工LD2，4一DBU明ATEISBESTINSILL酉ESPRAYII唱；2，4一DBUF弭ATEBANVEL，MCPANABANVELAREBET【ERFORCON仃OLIILMI】【SPRAYIN島ⅡLEBESTDOSEIS1O％，AND2，4DBU聊ATEBALLVDISBESTIN工ILIXSPRAYING111EBESTPERIODOFCHEINIS時(shí)CON廿0LISINMEFECN口ERIODOF彳CDMFM聊彪“CD占幻M“MK|EYWORDS爿CO“FM塒膪“CD占加加吖M，BI0109YCHARACTERISTICS，粵OUNDBIOMASS，CHER血CALCONTR01

簡(jiǎn)介：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文不同光照環(huán)境條件下菹草（POTAMOGETONCRISPUS）生物學(xué)特征、形態(tài)解剖及其生理特性研究姓名陳小峰申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師王慶亞20060601不同光照環(huán)境條件下菹草生物學(xué)特征、形態(tài)解剖及其生理特性研究CRISPUS過氧化物酶POD、過氧化氫酶CAT活性及其與處理時(shí)間的關(guān)系進(jìn)行了初步研究。結(jié)果表明POD酶活性隨著暗處理時(shí)間的延長(zhǎng)，酶活性增加；隨著光恢復(fù)時(shí)間的延長(zhǎng)，酶活性下降。統(tǒng)計(jì)分析表明，暗處理與對(duì)照相比，菹草葉片POD活性之間差異不顯著；光恢復(fù)前3天內(nèi)POD活性差異不顯著，但隨著光恢復(fù)時(shí)間的增加，POD活性表現(xiàn)出顯著差異P20％光照10％光照50％光照。不同光照條件的菹草株高、植株數(shù)、第二節(jié)間距、節(jié)間數(shù)，除全光照與50％光照條件下節(jié)問數(shù)無差異性以外，其它各參數(shù)之間均具有顯著性差異P20％光照全光照10％光照、第二節(jié)間距20％光照50％光照全光照10％光照，可以發(fā)現(xiàn)菹草在遮光條件下，為了獲得生長(zhǎng)所需的光照強(qiáng)度，莖問不斷生長(zhǎng)。50％光照與全光照條件下菹草節(jié)間數(shù)之間差異不顯著，但與其它2個(gè)處理20％光照、10％光照差異性顯著P全光照20％光照10％光照，除處理2與處理3之間頂端葉片數(shù)無差異性以外，其它各處理之間差異性顯著P001。與自然光條件下對(duì)照相比，經(jīng)過遮光處理的菹草葉片厚度增加、葉肉細(xì)胞增大、通氣組織發(fā)這；通過對(duì)菹草根結(jié)構(gòu)的觀察發(fā)現(xiàn)，在50％光照條件下，菹草根通氣組織特別發(fā)達(dá)，與其它處理相比較差異非常明。關(guān)鍵詞菹草；幼苗生長(zhǎng)；光合效率；逆境指標(biāo)；光恢復(fù)；形態(tài)結(jié)構(gòu)；生長(zhǎng)發(fā)育生物學(xué)特性

簡(jiǎn)介：廣西師范大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文黑葉猴的覓食生物學(xué)和營(yíng)養(yǎng)分析THERESARCHONFEEDINGBIOLOGYNUTRITIONANALYSISOFPRESBYTISFRANCOISI系別生命科學(xué)學(xué)院年級(jí)2001級(jí)專業(yè)生態(tài)學(xué)研究方向動(dòng)物生態(tài)學(xué)導(dǎo)師黃乘明研究生蔡湘文完成時(shí)間20045國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目廣西自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目廣西“十百千”人才項(xiàng)目II圖3黑葉猴喜食的植物黑葉猴喜食的植物潺槁樹潺槁樹圖4黑葉猴喜食的植物黑葉猴喜食的植物海桐海桐圖5附近村民對(duì)黑葉猴棲息地的破壞附近村民對(duì)黑葉猴棲息地的破壞

簡(jiǎn)介：第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文TETON系統(tǒng)調(diào)控分離酶上調(diào)表達(dá)對(duì)HELA細(xì)胞生物學(xué)性狀影響的初步研究姓名付連仲申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)遺傳學(xué)指導(dǎo)教師劉昕20080501第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文RNA干擾，減少RAD21RI瓜NA的表達(dá)后發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞增殖受到抑制，凋亡增加【17】。HUI‰G等研究發(fā)現(xiàn)，在過氧化氫誘導(dǎo)下，酵母細(xì)胞中類似CASPASES的SEPARASE通過切割類似RAD21的MCDL誘導(dǎo)凋亡【18】。S印ARASE在細(xì)胞遺傳物質(zhì)的傳遞、基因組不穩(wěn)定性、腫瘤敏感性及凋亡中的重要作用引起我們極大關(guān)注。但是目前國(guó)內(nèi)、外的研究集中在正常真核細(xì)胞S印嬲E功能方面，而關(guān)于S印ARASE在腫瘤細(xì)胞中的作用還沒有文獻(xiàn)報(bào)道。既然有研究發(fā)現(xiàn)分離酶低表達(dá)或不表達(dá)可以增加腫瘤易感性，我們就假設(shè)如果讓本來S印ARASE低表達(dá)的腫瘤細(xì)胞高表達(dá)，那么其生物學(xué)性狀會(huì)不會(huì)發(fā)生改變呢我們選擇HELA細(xì)胞作為研究的細(xì)胞株，主要是其異常染色體均數(shù)多達(dá)85條，和正常宮頸上皮細(xì)胞染色體46條差別明顯，有利于觀察染色體改變。隨著研究的進(jìn)展，我們證實(shí)了上調(diào)表達(dá)的S印ARASE可以在一定程度上逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞的惡性程度，那么這種現(xiàn)象是否和S印ARASE上調(diào)表達(dá)腫瘤細(xì)胞的凋亡改變有關(guān)呢本研究就HELA細(xì)胞腫瘤細(xì)胞中S印ARASE上調(diào)表達(dá)后對(duì)生物學(xué)性狀影響做初步的研究。二、方法和結(jié)果1．TETON系統(tǒng)表達(dá)調(diào)控模型的建立質(zhì)粒PSK．ESPL用ECORI，SACII雙酶切，膠回收目的片段ESPL，定向克隆插入PTRE．D2EGFP，轉(zhuǎn)入大腸桿菌后挑出正確的重組子，采用Ⅺ10I，SPHI雙酶切鑒定插入方向，測(cè)序鑒定其序列的正確性，成功構(gòu)建ESPL．PⅡ也．D2EGFP表達(dá)載體。利用FUCMNE6脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染PTCT．ON質(zhì)粒，轉(zhuǎn)染24H后加G418200N∥M1，篩選2周后挑選單個(gè)細(xì)胞克隆擴(kuò)大培養(yǎng)。將ESPLPTRED2EGFP質(zhì)粒與PTK．HYG質(zhì)粒按摩爾比為201轉(zhuǎn)染已經(jīng)成功轉(zhuǎn)染PTETON質(zhì)粒的HELA細(xì)胞中，轉(zhuǎn)染24H后加G418600斗∥M1，潮霉素200斗∥M1，篩選2周后挑選單個(gè)細(xì)胞克隆擴(kuò)大培養(yǎng)。用FQ．PCR、WB分別在MRNA和蛋白水平上檢測(cè)目的基因ESPL的表達(dá)水平，結(jié)果發(fā)現(xiàn)強(qiáng)力霉素DOX的最適誘導(dǎo)濃度為200N∥M1，ESPLMRNA從0．293增加至5．162ESPL／Q心DH，蛋白表達(dá)轉(zhuǎn)染后明顯增加。2．ESPL上調(diào)表達(dá)對(duì)HELA細(xì)胞倍性的影響收集最適濃度200N∥MLDOX誘導(dǎo)下的HELA細(xì)胞，采用秋水仙素法制備染色體，然后人工光學(xué)顯微鏡下計(jì)數(shù)染色體，同時(shí)利用染色體工作分析站自動(dòng)分析計(jì)數(shù)染色體。采用熒光染色細(xì)胞儀分析HELA細(xì)胞DNA含量、倍性及細(xì)胞周期變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn)ESPL上調(diào)表達(dá)后，HELA細(xì)胞染色體均數(shù)從83條降到71條；HELA細(xì)胞倍性DIDNAINDEX從2．20降到1．89。3．ESPL上調(diào)表達(dá)對(duì)HELA細(xì)胞凋亡的影響

簡(jiǎn)介：廣西師范大學(xué)碩士學(xué)位論文西部地區(qū)高師本科生物學(xué)教師教育資源配置的調(diào)查研究姓名魏德霞申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)課程與教學(xué)論生物指導(dǎo)教師楊華20080401II反映在師資配置上，總體數(shù)量明顯不足，學(xué)歷（學(xué)位）層次偏低，職稱結(jié)構(gòu)有待優(yōu)化，青年教師比例偏大，學(xué)緣“近親繁殖”嚴(yán)重，學(xué)科教學(xué)論的師資問題最為嚴(yán)重。反映在教育類課程的設(shè)置上，教學(xué)機(jī)構(gòu)分散，缺少對(duì)基礎(chǔ)教育的針對(duì)，沒有形成自身獨(dú)立完整的結(jié)構(gòu)體系，教師教育課程編制急需完善。反映在教學(xué)設(shè)施上，微格教室緊缺，教育實(shí)習(xí)基地未能服務(wù)于偏遠(yuǎn)地區(qū)和鄉(xiāng)鎮(zhèn)的中小學(xué)。教師教育是一項(xiàng)復(fù)雜的系統(tǒng)工程，其資源配置需要學(xué)生、教師、學(xué)校、社會(huì)和國(guó)家共同做出努力。西部地區(qū)省屬師范大學(xué)應(yīng)積極采取相應(yīng)措施，盡早解決好生物學(xué)教師教育資源的配置。關(guān)鍵詞西部地區(qū)高師本科生物學(xué)教師教育資源配置