簡介：第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文肺炎克雷伯菌噬菌體的分離和生物學(xué)特性分析及體外殺菌實驗姓名張紅明申請學(xué)位級別碩士專業(yè)臨床檢驗診斷學(xué)指導(dǎo)教師府偉靈20080501第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文4絲裂酶素C誘導(dǎo)法和紫外線誘導(dǎo)法處理可疑溶原性細(xì)菌后均不能形成噬斑，說明L1NPL為非溶原性噬菌體，而是裂解性噬菌體。5KPNPL的宿主譜比較窄，僅對少量1／30肺炎克雷伯菌肺炎亞種敏感，對部分大腸埃希菌也敏感。6體外殺菌試驗表明KPNPL對KPN懸液的殺菌作用明顯，噬菌體濃度在181010PFU／ML時，反應(yīng)達(dá)100分鐘時的殺滅有效率為811％，噬菌體濃度在18109PFU／ML時，反應(yīng)達(dá)100分鐘時的殺滅有效率為823％，而低濃度噬菌體液隨著時間的延長也能達(dá)到相同的殺菌效果。7以泌尿管外科常用硅橡膠導(dǎo)尿管為材料，成功構(gòu)建出耐藥LI悄的生物膜，并對形成的生物膜用KPNPL處理2小時，結(jié)果表明Ⅺ，NPL對導(dǎo)尿管ⅪN生物膜的殺菌作用較明顯，殺菌有效率為718％，電鏡觀察也顯示KPNPL作用前導(dǎo)尿管上KPN細(xì)菌生長旺盛，細(xì)菌聚團(tuán)生長現(xiàn)象明顯；ⅪPNPL作用2小時后可見細(xì)菌顯著減少，細(xì)菌生長稀少，少見聚團(tuán)生長。關(guān)鍵詞肺炎克雷伯菌，噬菌體，分離，殺菌，生物膜

簡介：浙江師范大學(xué)碩士學(xué)位論文紫莖澤蘭（EUPATIUMADENOPHUM）的生殖生物學(xué)研究及其離體快繁體系的建立姓名沈錦波申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師呂洪飛20080602紫莖澤蘭的生殖生物學(xué)研究及其離體快繁體系的建立近合點(diǎn)端的6個核發(fā)育成胚乳狀細(xì)胞，靠近珠孔端的2個核，其中一個核退化，另一個核發(fā)育形成胚。胚的發(fā)育過程中未見有受精過程，胚和胚乳的發(fā)育都是自發(fā)形成的。這些結(jié)果都為紫莖澤蘭為無融合生殖的先前論斷提供了新的證據(jù)。并且，紫莖澤蘭的生殖方式為無融合生殖的二倍體孢子生殖。2實驗研究了不同環(huán)境因子對紫莖澤蘭種子萌發(fā)的影響。用不同濃度的NACL溶液及5GM不同鹽分NACL、NA2C03、NA2S04及不同LTF【J組合的混合溶液處理紫莖澤蘭種子進(jìn)行萌發(fā)試驗。鹽脅迫對紫莖澤蘭種子萌發(fā)、胚根和胚軸的生長都具有抑制作用，其中NA2C03的抑制作用最顯著。對胚根生長的抑制程度大于對胚軸生長的抑制。在低于50MMOL／LNACL條件下，其萌發(fā)率約80％；在200MMOL／L條件下，其發(fā)芽率仍能達(dá)到18O％。說明紫莖澤蘭種子在高土壤鹽度條件下也能萌發(fā)。在PH60時，紫莖澤蘭種子萌發(fā)率達(dá)到最高843％。其種子能夠萌發(fā)的PH范圍為5O一70，從336％到20O％。在中性到弱酸性條件下萌發(fā)的較好。紫莖澤蘭種子的萌發(fā)率隨著水勢的增加而逐漸降低，在蒸餾水中萌發(fā)率達(dá)到802％，在一07MPA的水勢條件下，萌發(fā)率只有3O％，而在一08MPA下萌發(fā)完全受到抑制。表明紫莖澤蘭種子在中等水勢條件下也還能萌發(fā)。紫莖澤蘭種子萌發(fā)的溫度范圍是LO一35℃，最適宜的萌發(fā)溫度約20℃，高溫顯著抑制其萌發(fā)，35℃下只有196％的種子萌發(fā)。在溫度和鹽度的交互作用下，紫莖澤蘭在很大的區(qū)域內(nèi)能萌發(fā)。在高溫、高鹽和低溫、高鹽脅迫下如30℃，200MMOL／L；10℃，200MMOL／L，

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文北極微藻在不同UVB輻射強(qiáng)度下的生物學(xué)效應(yīng)變化研究姓名彭小偉申請學(xué)位級別碩士專業(yè)遺傳學(xué)指導(dǎo)教師柳俊何劍鋒20090601北極微藻在不同UVB輻射強(qiáng)度下的生物學(xué)效應(yīng)變化研究現(xiàn)了與小球藻類似的生理生化反應(yīng)。輻射12H后，小球藻脂肪酸組成發(fā)生了顯著的改變，小球藻總多不飽和脂肪酸含量降低，總飽和脂肪酸含量增加。在輻射后，小球藻增加了C160和C183兩種脂肪酸。綜上所述，施加一定輻射強(qiáng)度的UVB后，北極微藻在形態(tài)結(jié)構(gòu)、生化組成及生長特征上發(fā)生了變化，這也在某種程度上反映了其對北極UVB強(qiáng)輻射極端環(huán)境的適應(yīng)性。關(guān)鍵詞UVB輻射；北極；小球藻；脆桿藻；生理生化反應(yīng)U

簡介：蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文體外培養(yǎng)細(xì)胞間納米管通道及其生物學(xué)意義的研究姓名李培強(qiáng)申請學(xué)位級別碩士專業(yè)理學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師郭光沁20070601蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文THEBIOLOGICALSIGNIFICANCEOFTUNNELINGNANOTUBESBETWEENCELLS／NVITROABSTRACTOBJECFIVEMSIGNALTRANSDUCTIONANDCELLULARJN僦ACLJONARENECESSARYINVARIOUSMULTICELLULARORGANISMSRECENTLYANOVELCELLULARCOMMUNICATIONSUUETURE，NAMEDTUNNELINGNANOMBESTNTS，HASBEENFOUND／NVITROWITHADIAMETEROF50TO200NM，WHICHISSIMILARTOINTERCELLULARBRIDGESMSL加VIVORECENTLYRESEARCHERSHAVEFOCUSEDTHEIRATTENTIONONTHEROLESOFCELLCOMMUNICATIONBETWEELATUMORCELLSINTHETREATMENTOFCANCERTHISEXPERIMENTWASCARRIEDOUTTOUNDERSTANDTHEFORMATIONANDROLESOFTNTSBETWEENCULTUREDTUMORANDNORMALCELLSMETHODSTHEMORPHOLOGICALFEATURESANDTHETRENDOFFORMATIONOFTNTSWEREOBSERVEDUNDERINVERTEDPHASECONTRASTMICROSCOPYTHEHEP62CELLSORCHANGLIVERCEHSWELESTAINEDWITHDIIORDIORESPECTIVELYANDMOVEMENTOFTHEVESICLESVIATNTSWASANALYZEDBYINVERTEDFLUORESCENCEMICROSCOPYINORDERTOFINDOUTWHETHERTHETNTSCOULDBEFORMEDBETWEENHEPG2CELLSANDCHANGLIVERCELLS，THETWOCELLLINESWE托MARKEDWITHDIFFERENTLIPOPHLLIESTAINSCOCULTUREDANDANALYZEDBYCONFOCALMICROSCOPYRESULTSTHEFORMATIONOFTNTSHASBEENFOUNDBETWEENHEPG2CELBORCHANGLIVERCELLSANDTHENUMBERSOFTNTSGETINCREASEDWITHTHEPROGRESSIONOFCULTURINGTHETRANSFEROFDILLABELEDORGANDIESALONGTNTSWASFOUNDTOBEUNIDIRECTIONALANDDISCONTINUOUSTHEFORMATIONOFTNTSBEBVEENHEP02CELLSANDCHANGLIVERCELLSHASALSOBEENOBSERVED11塢TNTSCAMEFROMTHELATTERANDTHEMARKEDVESICLESFROMCHANGLIVERCELLSCOULDBETRANSFERREDINTOHEPG2CELLSVIATNTSCONCLUSIONSTUNNELINGNANOMBESALEONEOFTHEUNIVERSALSTRUCTURESINVOLVEDINTHECELLCOMMUNICATION加VITROTHEVESICLESCANBETRANSFERREDUNIDIRECTIONALLYVIATNTSTHEVESICLESOFCHANGLIVERCELLSCANMOVEINTOHEPG2CELLSVIATNTSWHICHWEREFORMEDFROMCHANGLIVERCELLSKEYWORDSCELLCOMMUNICATION；TNTS；HEPG2；CHANGLIVER；TUMORIGENESISⅡ

簡介：無根萍屬WOLFFIA隸屬于浮萍科天南星目，是世界上最小的被子植物。該屬植物繁殖速度快；易于培養(yǎng)；結(jié)構(gòu)簡單，只具有一個雄蕊和一個雌蕊；自然狀態(tài)下通常為克隆繁殖，遺傳結(jié)構(gòu)高度一致，具備特定研究目的模式植物的特點(diǎn)，正在或已經(jīng)成為一些實驗室研究光合作用、生物反應(yīng)器、毒理學(xué)、生態(tài)修復(fù)和環(huán)境監(jiān)測等的重要模式生物材料；同時還被作為建造航天生活倉和地外生命支撐系統(tǒng)的首選植物。該屬植物蛋白含量高且氨基酸組分平衡，營養(yǎng)價值可與大豆相媲美。但該屬植物一直是分類學(xué)界的疑難類群，不同的學(xué)者對該屬的分類處理比較混亂其次，對該屬的生物地理研究也很不夠，尤其是對國產(chǎn)類群的研究；另外，WGLOBOSA作為該屬中國分布的物種，其生理學(xué)特性和形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)育還缺乏研究。為此，本文通過MATK基因測序、RAPD標(biāo)記等手段，結(jié)合野外和室內(nèi)的長期觀測，對其分類和中國的地理分布以及生理學(xué)特性進(jìn)行了研究。針對浮萍科植物作為水生植物，其對重金屬和芳香烴衍生物的耐受逆境能力大小，和對淡水水體環(huán)境生態(tài)的指示作用。本文研究了WGLOBOSA具解毒功能的谷胱甘肽轉(zhuǎn)硫酶的活性；最后，探索了從黃鱔MONPTERUSALBUSZUIEW中分離純化GSTS的技術(shù)與方法并對MAGST的部分特性進(jìn)行了研究。主要研究結(jié)果如下1WOLFFIA系統(tǒng)分類學(xué)研究前人認(rèn)為，WOLFFIA柱頭的顏色是重要的分組、分種檢索性狀。我們對其長期、活體、原位、實時跟蹤觀測結(jié)果表明，柱頭顏色是WOLFFIA個體發(fā)育上的變化過程，不是一個穩(wěn)定性狀，用作WOLFFIASUBGROUP內(nèi)組的劃分特征和種的鑒別特征是不適合的。在此基礎(chǔ)上我們重新修定了該屬的分種檢索表。利用形態(tài)分類學(xué)性狀氣孔、長寬、高寬以及最大寬度在水面上還是水面下等性狀，認(rèn)為中國分布的類群應(yīng)是WGLOBOSA，但亦有WNEGLECTA存在的證據(jù)。MATK基因片段結(jié)果支持形態(tài)學(xué)的結(jié)論。通過廣泛的野外采集，在我國北京、河北和吉林發(fā)現(xiàn)WOLFFIA的新分布。2中國WOLFFIA居群遺傳學(xué)研究以RAPD分子標(biāo)記對廣泛分布的居群遺傳多樣性研究表明，無根萍屬植物主要以無性繁殖方式繁育，居群主要由單一克隆后代組成，如海河流域以及松花江流域居群；但一些居群亦兼有性繁殖方式，并具較高的遺傳多樣性，如武漢、海南居群。利用MVSPPOPGENE和NTSYS等分析方法探討了中國產(chǎn)WOLFFIA居群遺傳多樣性和地理分布格局間關(guān)系。3WGLOBOSA的生理學(xué)研究建立了較為完善的WGLOBOSA的無菌培養(yǎng)和保存體系。WGLOBOSA在逆境中，會形成休眠體；同時，發(fā)現(xiàn)不同居群甚至不同克隆系之間其抗逆性和生長速度存在著顯著差異，差異最大的如海南文昌居群的生長速率，是長春居群的419倍；不同的時間統(tǒng)計生長周期存在著不同結(jié)果，生長節(jié)律每天有兩個生長高峰呈雙“S”型；WGLOBOSA的耐受溫度范圍和PH范圍廣；低濃度的IAA，GA，6BA，EDDHAFE以及EDTA等物質(zhì)具有促進(jìn)WGLOBOSA生長的特性；但是，所有這些處理均沒能促使WGLOBOSA從營養(yǎng)生長轉(zhuǎn)入生殖生長。4WGLOBOSA的解剖學(xué)研究WGLOBOSA通常是進(jìn)行克隆繁殖，通過組織切片發(fā)現(xiàn)無性分枝子體還未伸出母株之前就已經(jīng)完成分化，與此同時分枝子體中又分化出新的子體，分枝呈聚傘狀，子體生長方向彼此相對；另外，生殖生長結(jié)構(gòu)的分化也是在母體中完成的；生殖生長點(diǎn)與營養(yǎng)生長點(diǎn)不是同一生長點(diǎn)。5浮萍科植物的毒理學(xué)研究以重金屬CR3和芳香烴衍生物CDNB溶液處理WOLFFIA，SPIRODELA和LEMNA，三種水生生物，結(jié)果表明WOLFFIA比SPIRODELA，LEMNA對重金屬和芳香烴衍生物有更強(qiáng)的抗逆能力，如在同等條件下對于CR3WOLFFIA的半致死劑量800GB≈80MGL，而SPIRODELA和LEMNA則分別為10MGL；20MGL表明WGLOBOSA是一個優(yōu)良的生態(tài)環(huán)境修復(fù)植物。與此同時，研究了WGLOBOSA中具有解毒功能的GSTS粗酶液活力在不同濃度的重金屬離子CU2和CD2以及芳香烴衍生物CDNB和NBDCL隨處理時間的變化情況。6從水生生物黃鱔MONPTERUSALBUSZUIEW中分離純化GSTS的研究GSTS活性的變化是環(huán)境監(jiān)測的一個BIOMARKER，為此研究從MALBUS中分離純化GSTS的技術(shù)與方法。經(jīng)GSH親和層析純化的酶活力為粗酶液的207倍，進(jìn)而鑒定了MAGST的部分特性。SDSPAGE電泳和MALDITOFMS表明MAGST為同源二聚體，分子量約為52KDA，單亞基分子量約為26KDA。MAGST酶動力學(xué)表明對CDNB為1307±037微摩爾每分鐘每毫克蛋白；對NBDCL為554±013微摩爾每分鐘每毫克蛋白；對ECA、4NPA幾乎沒有活性。在GSH底物飽和，CDNB的KM值和VMAX分別為032MM和1619微摩爾每分鐘每毫克蛋白；CDNB底物飽和，GSH的KM值和VMAX分別為044MM和2883微摩爾每分鐘每毫克蛋白。MAGST的酶活性PH值較寬，溫度范圍廣在PH7075具有最大速度，在PH65和PH85時分別具有65％和72％的酶活力；在45℃時具有最大活性，30℃和55℃時為最大活力的80％，60℃幾乎完全喪失酶活力。

簡介：南開大學(xué)博士學(xué)位論文DKK調(diào)節(jié)WNT信號通路的結(jié)構(gòu)生物學(xué)基礎(chǔ)姓名陳立君申請學(xué)位級別博士專業(yè)生物物理學(xué)指導(dǎo)教師楊文修鄭翓20080401摘要并具有最大親和力；另外，DLK2C中的殘基H198及其質(zhì)子化狀態(tài)對于DKK2C和LI沖5一PD3的結(jié)合十分關(guān)鍵，提示PH在調(diào)節(jié)DKK2C結(jié)合LRP5／6胞外D螺旋槳結(jié)構(gòu)域從而抑制WNT信號通路中發(fā)揮重要作用。最后，我們利用核磁共振譜學(xué)方法解析了DKK2N的溶液三維結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)DKK2N與DKK2C的結(jié)構(gòu)具有明顯的相似性。對全長DKK2的研究表明，DKK2C與DKK2N在全長DKK2分子中是相互獨(dú)立的，彼此間不存在相互作用。這些研究結(jié)果不僅增加了我們對DKK調(diào)節(jié)規(guī)范型WNT信號通路的理解而且擴(kuò)展了尋找新型治療靶點(diǎn)的范圍，對于基礎(chǔ)科學(xué)研究和醫(yī)學(xué)治療都具有重要意義。此外，我們還研究了蘆薈大黃素對正常和細(xì)菌脂多糖LPS刺激的大鼠腹腔巨噬細(xì)胞PMTP釋放耵盯A和【CA2】I動力學(xué)的影響。其效應(yīng)表現(xiàn)出雙向調(diào)節(jié)作用，低濃度時對【CALI升高有明確的抑制作用，對TNF僅釋放的抑制呈隨濃度升高而減弱的趨勢。蘆薈大黃素對【CA2】I動力學(xué)的調(diào)制是其調(diào)節(jié)PM9釋放TNFA信號傳導(dǎo)通路中的重要環(huán)節(jié)。關(guān)鍵詞規(guī)范型WRIT信號通路蛋白一蛋白對接模擬核磁共振DKK2溶液結(jié)構(gòu)DKKLRP5／6復(fù)合物II

簡介：中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士學(xué)位論文血紅素和西羅血紅素分支合成關(guān)鍵酶的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究姓名范軍申請學(xué)位級別博士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師牛立文滕脈坤20070201中圖科技大學(xué)博士論文摘要2枯草桿菌尿卟啉原脫羧酶的結(jié)構(gòu)研究尿卟啉原脫羧酶UROPORPHYRINOGENDEEARBOXYLASE，UROD是血紅素和葉綠素分支合成的第一個酶，控制著生物體內(nèi)不同卟啉化合物代謝的流向。它催化尿卟啉原Ⅲ或異構(gòu)體尿卟啉原I四次脫羧產(chǎn)生糞卟啉原Ⅲ或I，和一般的脫羧酶不同，UROD不含有輔因子。利用PCR技術(shù)從枯草桿菌BACILLUSSUBTILIS基因組DNA擴(kuò)增了編碼UROD的基因HEINE，測序顯示編碼的UROD有兩個氨基酸殘基發(fā)生改變，分別是ILEL55被THRL55取代，GLUL98被LYSL98取代，擴(kuò)增產(chǎn)物酶切后插入PET15B中，表達(dá)的枯草桿菌UROD最SUBTILISUROD，BSURODN端含有組氨酸標(biāo)簽，將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21DE3，NINTA一步純化，蛋白純度在90％以上。酶的比活為560U／MG蛋白。純化的BSUROD亞基分子量在SDSPAGE上測定約41KD，動態(tài)光散射測定全酶分子量約81KD，表明BSUROD是同亞基二聚體。利用懸滴法獲得BSUROD的晶體，收集到分辨率為23A的晶體衍射數(shù)據(jù)，以人UROD的結(jié)構(gòu)作為模型，利用分子置換法解析了BSUROD的晶體結(jié)構(gòu)，晶體空間群為P1，在BSUROD的模型中，一個晶胞中有四個UROD單體，晶胞參數(shù)A58612A，B80410A，C90940A，A68681O，P896380，丫808170，BSUROD的最終模型的自由R因子和晶體學(xué)R因子分別為1974％和2513％，鍵長和鍵角的RMSD分別為0012A和12900。BSUROD的結(jié)構(gòu)已經(jīng)投入PDBPDBCODE2孫珂。解析的BSUROD單體結(jié)構(gòu)包括688和101349氨基酸殘基，單體只有一個結(jié)構(gòu)域，由P旭8桶折疊組成，酶活中心呈現(xiàn)凹穴結(jié)構(gòu)，利用HUROD和產(chǎn)物糞卟啉Ⅲ的復(fù)合物結(jié)構(gòu)，將糞卟啉Ⅲ的結(jié)構(gòu)和BSUROD進(jìn)行空間疊合，結(jié)果顯示，BSUROD酶活中心有18個氨基酸殘基和糞卟啉Ⅲ有接觸，根據(jù)對底物的識別和脫羧的功能將它們分為3類。第一類是ASP殘基；第二類包含數(shù)個極性氨基酸殘基；第三類包括數(shù)個疏水氨基酸殘基。在18個氨基酸殘基中，只有觚29，AR933，ASP78，ILE79，PHEL04，TYRL54，PHE207和HIS322在30個物種的UROD中是不變的。對它們可能的功能作了討論。BSUROD和真核生物UROD結(jié)構(gòu)比較發(fā)現(xiàn)有兩個LOOP差別很大，這兩個LOOP的構(gòu)象變化可能涉及底物的結(jié)合和產(chǎn)物的釋放。由于ILILOD和SUMT催化相同III

簡介：分類號密級UDC1注學(xué)位論文草魚TNF和IFN2的克隆鑒定、重組表達(dá)及生物學(xué)功能的研究（題名和副題名）陳丹燕（作者姓名）指導(dǎo)教師姓名張安英副教授電子科技大學(xué)成都（職務(wù)、職稱、學(xué)位、單位名稱及地址）申請學(xué)位級別碩士專業(yè)名稱生物物理學(xué)論文提交日期20124論文答辯日期20125學(xué)位授予單位和日期電子科技大學(xué)答辯委員會主席評閱人年月日注1注明國際十進(jìn)分類法UDC的類號摘要Ⅰ摘要細(xì)胞因子是一類由免疫細(xì)胞及其它類型細(xì)胞合成或分泌的高活性、多功能的小分子蛋白質(zhì)物質(zhì)，能調(diào)節(jié)多種細(xì)胞的生理功能。腫瘤壞死因子TUMNECROSISFACTTNF和干擾素INTERFERONIFN在免疫功能和炎癥反應(yīng)中起關(guān)鍵調(diào)節(jié)作用，均為多效應(yīng)的細(xì)胞因子。為了研究草魚TNF和IFN的分子結(jié)構(gòu)和功能性質(zhì)，本課題克隆獲得草魚TNF和IFN2的CDNA全長序列，然后分別將其成熟肽克隆至PET30A載體，構(gòu)建BL21DE3PET30ATNF和BL21DE3PET30AIFN2原核表達(dá)系統(tǒng)。通過優(yōu)化誘導(dǎo)表達(dá)條件，獲得較高產(chǎn)量的可溶性重組蛋白，經(jīng)過鎳螯合柱親和層析后進(jìn)行分子篩層析，得到高純度的重組草魚TNF蛋白RGCTNF和重組草魚IFN2蛋白RGCIFN2。利用重組蛋白純品刺激草魚頭腎白細(xì)胞，REALTIMEPCR分析顯示RGCTNF能明顯誘導(dǎo)NFB信號通路中相關(guān)因子的MRNA表達(dá)水平，且WESTERNBLOT分析顯示RGCTNF能調(diào)節(jié)IB磷酸化狀態(tài)，而RGCIFN2則能有效促進(jìn)LPS誘導(dǎo)的IL1MRNA表達(dá)水平，從而對此兩種重組蛋白功能活性進(jìn)行初步探討。本課題從分子克隆、序列分析、重組表達(dá)、蛋白純化及活性鑒定等不同層面研究草魚TNF和IFN的分子結(jié)構(gòu)和功能性質(zhì)，比較系統(tǒng)地闡明它們在魚類免疫系統(tǒng)中的功能地位，不僅為深入研究它們在免疫進(jìn)化過程中的結(jié)構(gòu)和功能演變提供了思路，同時也增強(qiáng)了對草魚免疫系統(tǒng)的認(rèn)識，為進(jìn)一步加強(qiáng)魚病防治和研究硬骨魚的免疫系統(tǒng)提供理論依據(jù)。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞TNF，IFN，CDNA克隆，重組蛋白，生物學(xué)功能

簡介：分類號VDC密級博士學(xué)位論文AF一1與UG結(jié)合蛋白相互作用及生物學(xué)意義的初步研究INTERACTIONOFANTIFLAMMIN一1WITHUTEROGLOBIN一BINDINGPROTEINANDFUNETIONALCORRELATES作者姓名學(xué)科專業(yè)學(xué)院系、所指導(dǎo)教師李晨生理學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院羅自強(qiáng)教授論文答辯日期韌8鄉(xiāng)，種答辯委員會主席中南大學(xué)二00八年五月本課題受如下基金資助國家自然科學(xué)基金資助項目CLARA細(xì)胞在肺纖維化中的調(diào)控作用及細(xì)胞分子機(jī)制研究批準(zhǔn)號30400190NATIONALNATURALSCIENCEFOUNDATIONOFCHINA，THEREGULATORYROLEOFCLARAEELLSINLUNGFIBROSISANDITSMOLECULARMECHANISMN030400190國家自然科學(xué)基金資助項目UGBP在ANTIFLAMMIN一1抗成纖維細(xì)胞增殖中的作用及機(jī)制探討批準(zhǔn)號30670770NATIONALNATURALSCIENCEFOUNDATIONOFCHIN禮MEDIATIONOFUTEROGLOBIN一BINDINGPROTEININANTIFLAMMIN一1REGULATEDFLBROBLASTPROLIFERATION困030670770

簡介：黑龍江大學(xué)碩士學(xué)位論文蠋蝽（ARMACHINENSISFALLOU）生物學(xué)特性及其控制技術(shù)研究姓名高卓申請學(xué)位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導(dǎo)教師王貴強(qiáng)宋麗文20100507黑龍江大學(xué)碩士學(xué)位論文ABSTRACTARMACHINENMSFALLOUISANIMPORTANTPREDATORYINSECTFORCONTROLOFLEPIDOPTERA、COLEOPTERAANDHOMOPTERAINSECTPESTSINAGRICULTUREANDFORESTRYANDITIS勰AGREATPOTENTIALCONTROLAGENTOFINSECTPESTSFORAPPLICATIONOFBIOLOGICALCONTROLINFUTURETHERESEARCHEMPHASESONTHEMO印H010西CFEATURE，BIOLOGICALCHARACTERISTIC，REARINGCONDITIONANDARTIFICIALRELEASINGTECHNIQUESOFANNACHINENSISTHEEXPERIMENTALRESULTSINDICATEDTHATARMA如MENSISOCCURREDTWOGENERATIONSATTHEWESTHARBINAREAINAYEAR，ANDOVERWINTEREDATTHEADULTSTAGETHE1啦INSTARNYMPHONLYSUCKSABITWATERBUTTHEPREDATORFROMTHE2STINSTARNYMPHTOADULTSTAGECANPREYDIFFERENTSPECIESOFINSECTPESTS，ANDPREDATIONNUMBERISINCREASEDWITHGROWINGNYMPHTOADULTSTAGETHEOVIPOSITINGEGGSOFAFEMALEADULTALEABOUT400，ANDEGGHATCHABILITYISABOUT90PERCENTTHEREAREABOUT40TO50DAYSFORONEGENERATIONFROMEGGTOADULTSTAGETHEREWERESIGNIFICANTDIFFERENCESINARMACHINER坫I8GROWTHDEVELOPMENTANDREPRODUCTIONUNDERDIFFERENTTEMPERATURESTHEDEVELOPMENTALDAYSOFTHENYMPHSTAGEWEREADOUT423ATATEMPERATUREOF20。C，WHEREAS，THEDEVELOPMENTALDAYSWEREONLY29ATATEMPERATUREOF30℃MOREOVERTHEADULTLONGEVITYWAS43DAYSAT20“2，BUTONLY284DAYSAT30℃DIFFERENTHABITATPLANTSFORARMACHINENSISSHOWEDASIGNIFICANTDIFFERENCEONSURVIVALRATEANDFERTILITYTHESURVIVALRATEFROMTHEELMSTREE，POPLARSEEDLINGANDSOYBEANSEEDLING舔AHABITATWAS829％，613％AND346％，RESPECTIVELYFURTHERMORE，THEOVIPOSITINGEGGSWEREINFLUENCEDSIGNIFICANTLYBYTHEHABITATPLANTS，ANDTHEEGGSOLLTHEELMSTREE，POPLARSEEDLINGANDSOYBEANSEEDLINGWEREABOUT3309，2557AND2254，RESPECTIVELYTHEFIELDEXPERIMENTSOFRELEASINGARMACHINENSISWEREUNDERTAKENTOINVESTIGATEⅡ

簡介：浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文利用低值魚制備魚蛋白液肥及其生物學(xué)效應(yīng)的研究姓名鄭偉申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物營養(yǎng)學(xué)指導(dǎo)教師石偉勇20060501關(guān)鍵詞低值魚降解；魚蛋白液肥研制；液肥的生物學(xué)效應(yīng)

簡介：貴州大學(xué)碩士學(xué)位論文產(chǎn)喜樹堿內(nèi)生真菌的分離、鑒定及生物學(xué)活性研究姓名張根申請學(xué)位級別碩士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師王嘉福冉雪琴20070501貴州大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要在貴州省喀斯特地區(qū)生長的喜樹組織中篩選了80多株內(nèi)生真菌，包括根，莖，葉和果實。其中地上組織的內(nèi)生真菌較豐富，種類較多。80多株內(nèi)生真菌經(jīng)過擴(kuò)大培養(yǎng)，分別將菌絲和發(fā)酵液用薄層層析、高效液相色譜、質(zhì)譜分析，證明內(nèi)生真菌株菌株S19產(chǎn)喜樹堿。對S19進(jìn)行了形態(tài)學(xué)研究，S19的產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)、菌落形態(tài)符合鐮刀屬的分類特征。進(jìn)一步提取S19菌株的基因組，對其核糖體基因居間序列ITS進(jìn)行了分析，經(jīng)聚類分析表明，S19屬于鐮刀屬的腐皮鐮刀菌種。對S19發(fā)酵液所產(chǎn)喜樹堿的產(chǎn)率進(jìn)行了分析，結(jié)果表明，培養(yǎng)第四天S19產(chǎn)喜樹堿的得率最高，喜樹堿的產(chǎn)量為74048TTG喜樹堿／G干菌絲，四天后每升菌液中喜樹堿的含量為896士O34毫克喜樹堿。對S19所產(chǎn)喜樹堿的生物學(xué)活性進(jìn)行了研究。經(jīng)觀察，從S19菌株中提純的喜樹堿作用24小時可使非洲綠猴腎細(xì)胞VERO皺縮，細(xì)胞膜呈泡狀，細(xì)胞從瓶壁大量脫落；采用熒光染色法AO／EB，對S19所產(chǎn)喜樹堿引起VETO細(xì)胞的凋亡率分析證明，作用72小時，細(xì)胞的凋亡率為13％，并且S19喜樹堿的作用劑量和時間與細(xì)胞的凋亡率呈線性增加關(guān)系。因此S19菌株提取的喜樹堿具有使非洲綠猴腎細(xì)胞調(diào)亡的作用。進(jìn)一步對S19喜樹堿致前列腺癌細(xì)胞凋亡的作用機(jī)制進(jìn)行了研究。采用CASPASE3抗體經(jīng)WESTERNBLOT分析，表明S19感染前列腺癌細(xì)胞48小時，細(xì)胞總蛋白提取物中呈現(xiàn)CASPASE3陽性顯色條帶，分子量35KD。表明S19喜樹堿致前列腺癌細(xì)胞凋亡的作用機(jī)制是通過CASPASE3途徑實現(xiàn)的。關(guān)鍵詞喜樹堿；內(nèi)生真菌；核糖體內(nèi)部轉(zhuǎn)錄序列；細(xì)胞凋亡2

簡介：石河子大學(xué)碩士學(xué)位論文黃瓜芽黃突變的分子細(xì)胞生物學(xué)特性初步研究姓名李娟娟申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師高劍峰20090601THEPRELIMINARYRESEARCHONTHEMOLECULARANDCELLBIOLOGYOFTHECUCUMBERMUTANTOFVIRESCENTPOSTGRADUATELIJUANJUANBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYSUPERVISORPROGAOJIANFENGABSTRACTOBJECTIVE1BASEDONSIXNORMALVARIETIESOFCUCUMBERSANDONEMUTANTOFVIRESCENT，WECOUNTEDTHECELLCHROMOSOMENUMBERSANDSTUDIEDTHEKARYOTYPEANALYSISOFCUCUMBERWHICHPROVIDEDAREFERENCEONTHEGENELOCATIONRELATEDTHECUCUMBERMUTANTOFVIRESCENT2DISCUSSIONABOUTTHEDIFFERENTIALLYEXPRESSEDGENESBETWEENTHEMUTANTOFVIRESCENTANDWILDTYPELEAFTISSUEMETHOD1WEANALYZEDTHERESETSWHICHWEPREPAREDCHROMOSOMESUSINGCUCUMBERROOTSBYCONVENTIONALCOMPRESSIONMETHOD，ANDTHENMADETHEMICROSCOPICALEXAMINATIONSANDMICROGRAPHY2THESUBTRACTIVEHYBRIDIZATIONLIBRARYOFTHEVIRESCENTMUTANTCUCUMBERWASCONSTRUCTEDBYSSHIDENTIFICATIONTHECLONESOFSUPPRESSIONSUBTRACTIVEHYBRIDIZATIONLIBRARYBYRESTRICTIONENZYMEDIGESTIONANDSEQUENCEDTHECLONESWHOSEFRAGMENTSAREBETWEEN200～900BPBYRESTRICTIONENZYMEDIGESTIONNESEQUENCESWEREBLASTEDINTHEGENBANKNUCLEICACIDDATABASEWHICHWEREREMOVEDRESTRICTIONSITESRESULTANDCONCLUSION1INACCORDANCEWITHTHENORMALANDTHEMUTANTCUCUMBERKARYOTYPEANALYSIS，THERESULTSSHOWEDTHATTHENORMALANDTHECUCUMBERMUTANTOFYELLOWVIRESCENT’SCHROMOSOMESAREBOTH2N14THATBELONGTODIPLOIDPLANTANDTHEBASICNUMBEROFCHROMOSOMEIS7KARYOTYPESBELONGTO1AANDTHEYARESYMMETRICALKARYOTYPETHEVARIANCEANALYSISOFDIFFERENTOFCUCUMBERVARIETIESOFCHROMOSOMES’LENGTHMOWEDTHATPO05ITSHOWEDTHATTHEREWASNODIFFERENCEBETWEENNORMALANDTHECUCUMBERMUTANTOFYELLOWVIRESCENTATTHELEVELOFCHROMO∞MES2WEIDENTIFIEDATOTALOF240POSITIVECLONES，INCLUDING152FORWARDSUBTRACTIVELIBRARYPOSITIVECLONESAND88REVERSESUBTRACTIVELIBRARYCLONES206SEQUENCESHAVEBEENSEQUENCEDSUCCESSFULLYAFTERMASTEDANALYSISOF159SEQUENCESWHICHWERETRANSFORMEDTOTHEF’ASL’AFORMATANDSUBMITTEDTOTHEGENBANK，ATLASTWEGOTASERIALSOFNUMBERSFROMGH270133TOGH270291KEYWORDSCUCUMBERMUTANTOFYELLOWVIRESCENTSUPPRESSIONSUBTRACTIVEHYBRIDIZATIONSSH，DIFFERENTIALLYEXPRESSIONGENEN

簡介：汕頭大學(xué)碩士學(xué)位論文人胚胎肌肉組織來源的隨機(jī)惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞系的生物學(xué)特性THEBIOLOGICALACTERISTICSOFSPONTANEOUSLYMALIGNANTTRANSFMEDCELLLINESFROMHUMANEMBRYONICMUSCULARTISSUE專業(yè)兒科學(xué)研究生張松導(dǎo)師楊立業(yè)副主任醫(yī)師中國汕頭20085汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位論文I目錄目錄I前言1第一部分聚乙二醇介導(dǎo)的細(xì)胞融合導(dǎo)致非整倍體細(xì)胞的產(chǎn)生3中文摘要3ABSTRACT4英文縮寫表5前言6材料8方法10結(jié)果13討論19第二部分人類胚胎肌肉組織來源的隨機(jī)惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞系染色體分析23中文摘要23ABSTRACT24前言25材料26方法26結(jié)果27討論34第三部分苦參堿抑制人突變?nèi)饬黾?xì)胞系MS0812增殖和誘導(dǎo)凋亡的體外實驗研究37中文摘要37ABSTRACT38前言39材料41方法41結(jié)果43討論47

簡介：湖南師范大學(xué)博士學(xué)位論文雌核發(fā)育二倍體鯽鯉克隆體系的建立及其衍生后代生物學(xué)特性的研究姓名王靜申請學(xué)位級別博士專業(yè)發(fā)育生物學(xué)指導(dǎo)教師劉筠劉少軍20100401染色體檢測表明AG染色體數(shù)為2N100，染色體核型公式為22M34SM22ST22T。通過對AG性腺的顯微結(jié)構(gòu)和超微結(jié)構(gòu)觀察，發(fā)現(xiàn)它們具有正常的精巢和卵巢結(jié)構(gòu)，兩性個體一年性成熟，分別能產(chǎn)生成熟的單倍體精子和卵子。3在AG分子遺傳特性研究中，首先對NG、AG、RCC和CC的SOX基因進(jìn)行檢測。AG與RCC的SOX基因擴(kuò)增條帶一致，同為200、“OO和～1900BP的擴(kuò)增帶，而在NG中只存在200和一600BP的條帶，CC中只存在200和～900BP的擴(kuò)增帶。另外，對這四種魚的5SRDNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，結(jié)果表明NG與AG具有相同的擴(kuò)增帶，它們以具有獨(dú)特的168BP條帶而異于RCC和CC。同時在對5SRDNA進(jìn)行染色體定位研究中，發(fā)現(xiàn)NG、AG和RCC的原位雜交結(jié)果一致，它們都具有兩個較強(qiáng)的雜交信號，而在CC染色體中沒有檢測到相關(guān)信號。對AG線粒體DNA全長進(jìn)行測序。AG粒體基因組全序列長為16579BP，其結(jié)構(gòu)和基因排列與其他鯉科魚一致。對線粒體全序列進(jìn)行比對，AG與原始親本RCC和CC的相似比分別為995％和894％，符合線粒體母性遺傳規(guī)律；AG與NG的相似比高達(dá)994％，表明兩者可能具有相同的起源。從鯉魚和鳙魚的微衛(wèi)星引物中篩選出7對引物對NG、AG、RCC和CC群體進(jìn)行微衛(wèi)星檢測。結(jié)果表明，在AG群體中各等位基因數(shù)為1～8個，大小在140一300BP，群體呈現(xiàn)了高度的遺傳多態(tài)性，遺傳異質(zhì)性較大，表明基因組來源復(fù)雜，基因高度雜合。4對高背型鯽魚相關(guān)生物學(xué)特征進(jìn)行研究，結(jié)果表明它們是一種二倍體魚，兩性可育，一年性成熟；它們在外形上具有體背高、尾柄短、頭部小的優(yōu)良特性。用雌性高背型鯽魚與雄性改良四倍體鯽鯉交配，獲得了改良三倍體鯽魚。這種改良三倍體鯽魚不僅在外形上繼U