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    • 簡(jiǎn)介:從干燥綜合征分類(lèi)診斷標(biāo)準(zhǔn)的演變看2016ACR/EULAR干燥綜合征分類(lèi)診斷標(biāo)準(zhǔn),中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院風(fēng)濕免疫科王嘉凱,干燥綜合征是風(fēng)濕免疫科常見(jiàn)的自身免疫性疾病,以淚腺、唾液腺等外分泌腺體功能不良及多系統(tǒng)、多器官受損為特點(diǎn)。風(fēng)濕病專(zhuān)家從認(rèn)識(shí)到深入了解這種疾病,經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的過(guò)程,從1965年至2002年誕生了十余種分類(lèi)診斷標(biāo)準(zhǔn),但沒(méi)有一種獲得ACR或EULAR的認(rèn)可或推薦,目前最常用的是2002年AECG標(biāo)準(zhǔn)?;仡欉@些分類(lèi)診斷標(biāo)準(zhǔn)可以更加深入了解干燥綜合征的本質(zhì),并有助于體會(huì)最新的2016年原發(fā)性干燥綜合征分類(lèi)診斷標(biāo)準(zhǔn)。,舊金山標(biāo)準(zhǔn),1975年DANIELS等首次強(qiáng)調(diào)了局灶性涎腺炎在診斷SS口干上相對(duì)高的特異性和重要性,并強(qiáng)調(diào)50個(gè)單核細(xì)胞浸潤(rùn)為1個(gè)灶,檢查時(shí)至少觀察4個(gè)腺小葉取得平均灶數(shù)。還強(qiáng)調(diào)局灶性涎腺炎與SS的關(guān)聯(lián)而非一般非特異性的慢性涎腺炎,后者多見(jiàn)于老年人,腺管內(nèi)為黏液性物質(zhì)填充,周邊中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。同年將至少4個(gè)腺小葉轉(zhuǎn)為4MM2面積內(nèi)計(jì)算灶數(shù)。,舊金山標(biāo)準(zhǔn),舊金山標(biāo)準(zhǔn)指出診斷SS必須進(jìn)行小唾液腺活檢,并且病理示淋巴細(xì)胞灶數(shù)FS≥1為陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)。1984年DANIELS研究表明局部涎腺炎是一種客觀的標(biāo)準(zhǔn),相比口腔干燥癥狀或者腮腺流量降低,對(duì)口干燥癥的診斷更具特異性。,哥本哈根標(biāo)準(zhǔn),哥本哈根標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生于1986年的第一次國(guó)際SS討論會(huì)。該標(biāo)準(zhǔn)未納入患者的主訴,而強(qiáng)調(diào)了眼科和口腔科的客觀檢查。首次提出用放射性核素造影來(lái)評(píng)估所有唾液腺的功能。要求干燥性角膜炎和口干燥癥的診斷需要滿(mǎn)足三項(xiàng)客觀檢查中至少兩項(xiàng)異常。還使用了“原發(fā)性”和“繼發(fā)性”SS的術(shù)語(yǔ)。,圣地亞哥標(biāo)準(zhǔn),1986年FOX等提出圣地亞哥標(biāo)準(zhǔn),其目的主要選擇相同病例供發(fā)病機(jī)制及臨床研究只用。第一次把自身抗體納入SS的診斷標(biāo)準(zhǔn),強(qiáng)調(diào)了本病的自身免疫性質(zhì)。要求分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)具備組織病理學(xué)指標(biāo),規(guī)定淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)灶≥2為陽(yáng)性結(jié)果。確診SS時(shí)必須具備唇腺活檢陽(yáng)性結(jié)果,否則被認(rèn)為可能患此病。,日本標(biāo)準(zhǔn),1977年提出最初的日本標(biāo)準(zhǔn),1999年頒發(fā)了修改的SS日本分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)。強(qiáng)調(diào)應(yīng)注意干燥癥狀,但標(biāo)準(zhǔn)中不包括主觀癥狀。標(biāo)準(zhǔn)只依靠客觀測(cè)試結(jié)果,滿(mǎn)足四個(gè)客觀測(cè)試中的兩項(xiàng)可以診斷SS。淚腺活檢可代替唾液腺活檢,定義FS≥1為陽(yáng)性結(jié)果。唇腺活檢及自身抗體在日本標(biāo)準(zhǔn)中都不是必需的。,希臘標(biāo)準(zhǔn),既使用了“可能的和確定的”SS術(shù)語(yǔ),又使用了“原發(fā)性”和“繼發(fā)性”SS術(shù)語(yǔ)。不僅涉及客觀檢查,還納入了口眼干燥的主觀癥狀。唇腺活檢是診斷SS的必要條件,并定義灶數(shù)≥2為陽(yáng)性。,歐洲分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn),1993年最初發(fā)表,其后的驗(yàn)證報(bào)告于1996年發(fā)表。將患者主訴癥狀納入分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)中??凇⒀劭陀^檢查和自身抗體檢測(cè)要求皆只陽(yáng)性一項(xiàng)即可。眼部癥狀提問(wèn)(3問(wèn))、口干癥狀提問(wèn)、眼客觀檢查、唇腺活檢以及自身抗體抗SSA/SSB中每一大項(xiàng)中只一小項(xiàng)陽(yáng)性即可,滿(mǎn)足四項(xiàng)即可診斷。增加排除標(biāo)準(zhǔn),如淋巴瘤、AIDS、結(jié)節(jié)病等。,I、口腔癥狀3項(xiàng)中有1項(xiàng)或1項(xiàng)以上1、每日感口干持續(xù)3個(gè)月以上;2、成年后腮腺反復(fù)或持續(xù)腫大;3、吞咽干性食物時(shí)需用水幫助。II、眼部癥狀3項(xiàng)中有1項(xiàng)或1項(xiàng)以上1、每日感到不能忍受的眼干持續(xù)3個(gè)月以上;2、有反復(fù)的砂子進(jìn)眼或砂磨感覺(jué);3、每日需用人工淚液3次或3次以上。III、眼部體征下述檢查任1項(xiàng)或1項(xiàng)以上陽(yáng)性1、SCHIRMER試驗(yàn)(+)(?5MM/5分);2、角膜染色(+)(?4VANBIJSTERVELD計(jì)分法)。IV、組織學(xué)檢查下唇腺病理示FLS?1。V、唾液腺受損下述檢查任1項(xiàng)或1項(xiàng)以上陽(yáng)性;1、唾液流率(+)(?15ML/15分);2、腮腺造影(+);3、唾液腺同位素檢查(+)VI、自身抗體抗SSA或抗SSB(+),2002年修訂的干燥綜合征國(guó)際分類(lèi)(診斷標(biāo)準(zhǔn)),(REVISEDINTERNATIONALCLASSIFICATIONCRITERIAFORSJ?GREN’SSYNDROME,2002),1、原發(fā)性干燥綜合征無(wú)任何潛在疾病的情況下,有下述2條則可診斷A符合表1條目中4條或4條以上,但必須含有條目IV(組織學(xué)檢查)和條目VI(自身抗體);B條目III、IV、V、VI4條任3條陽(yáng)性。2、繼發(fā)性干燥綜合征患者有潛在的疾?。ㄈ缛我唤Y(jié)締組織病,符合表1條目I和II中任1條,同時(shí)符合條目III、IV、V中任2條。3、必須除外頸頭面部放療史,丙肝病毒感染,AIDS,淋巴瘤,結(jié)節(jié)病,GVH病,抗乙酰膽堿藥的應(yīng)用(如阿托品、莨菪堿、溴丙胺太林、顛茄等)。,ESSG2002干燥綜合征分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)的缺陷,過(guò)于復(fù)雜,不利于臨床實(shí)踐。含有主觀癥狀,客觀性較差,如“口干3個(gè)月以上”。部分客觀指標(biāo)重復(fù)性不好,如SCHIRMER試驗(yàn)。強(qiáng)調(diào)必須有自身抗體或陽(yáng)性唇腺活檢,可能導(dǎo)致漏診活檢陰性或自身抗體陰性的患者。對(duì)于隨訪患者無(wú)任何明確的預(yù)后意義,預(yù)后不良因素不包含在標(biāo)準(zhǔn)中。,2012干燥綜合征ACR分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn),具有干燥綜合征相關(guān)癥狀和體征患者如能滿(mǎn)足以下三條標(biāo)準(zhǔn)至少兩條即可診斷1抗SSA/RO和(或)抗SSB/LA陽(yáng)性或RF陽(yáng)性和ANA≥13202唇腺活檢顯示局灶性淋巴細(xì)胞性唾液腺炎,其灶性指數(shù)≥1個(gè)淋巴細(xì)胞灶/4MM23干燥性角膜炎,眼染色評(píng)分≥3分(假設(shè)該個(gè)體目前并不每日應(yīng)用眼藥水治療青光眼和過(guò)去五年里沒(méi)有做過(guò)角膜手術(shù)或者眼瞼整容手術(shù)),眼科角結(jié)膜染色(剛果紅),麗絲胺綠結(jié)膜染色色,輕度1級(jí),重度3級(jí),,,,,GD,GD,GD,SICCA–眼部染色示意圖,麗絲胺綠染色熒光染色結(jié)膜角膜GRADEDOTSGRADEDOTS009001103211523310026303100330,2012ACR干燥綜合征分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)主要用于臨床試驗(yàn)入組,暫時(shí)被ACR認(rèn)可。分析顯示2012ACR干燥綜合征分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)與2002AECG標(biāo)準(zhǔn)高度一致。2002AECG標(biāo)準(zhǔn)包括可替換的檢查及主觀癥狀,2012ACR只采用客觀檢查,主觀癥狀只作為分類(lèi)診斷標(biāo)準(zhǔn)適用人群的納入標(biāo)準(zhǔn)。,新標(biāo)準(zhǔn)制定背景,因?yàn)楦玫呐R床試驗(yàn)納入標(biāo)準(zhǔn)及終點(diǎn)的設(shè)定,有利于試驗(yàn)結(jié)果的評(píng)價(jià)。為了滿(mǎn)足干燥綜合征新的治療藥物臨床試驗(yàn)的需要,有必要制定更好的、國(guó)際公認(rèn)的干燥綜合征分類(lèi)診斷標(biāo)準(zhǔn)。并且認(rèn)為需要采用ACR及EULAR認(rèn)可的方法制定標(biāo)準(zhǔn),以便新的干燥綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)獲得ACR及EULAR的推薦。,2012年由來(lái)自SICCA(干燥綜合征國(guó)際協(xié)作組)及THEEULARSSTASKFORCE(EUALRSS課題組,曾制定ESSDAI及ESSPRI)的研究人員成立SS分類(lèi)診斷標(biāo)準(zhǔn)工作組(SSCRITERIAWORKINGGROUP),采用ACR及EULAR推薦的方法制定涵括AECG及ACR分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)特征的新分類(lèi)診斷標(biāo)準(zhǔn)。新標(biāo)準(zhǔn)著眼于臨床試驗(yàn)?zāi)技颊?,故?biāo)準(zhǔn)針對(duì)原發(fā)性干燥綜合征。,方法及過(guò)程,此次分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)的制定依據(jù)真實(shí)數(shù)據(jù)及臨床專(zhuān)家意見(jiàn)。借鑒制定2010年ACR/EULAR類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎分類(lèi)診斷標(biāo)準(zhǔn)及2013年ACR/EULAR系統(tǒng)性硬化癥分類(lèi)診斷標(biāo)準(zhǔn)的方法。,具體方案,根據(jù)AECG及ACR標(biāo)準(zhǔn)形成初步的候選項(xiàng)目采用多標(biāo)準(zhǔn)決策分析(MULTICRITERIADECISIONANALYSIS,MCDA)減少預(yù)設(shè)候選項(xiàng)目并分配初始權(quán)重,并設(shè)定分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)草案采用確診及疑難病例隊(duì)列檢測(cè)并修改分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)草案最終確定,2016ACR/EULAR干燥綜合征分類(lèi)診斷標(biāo)準(zhǔn),注口眼干燥癥狀及SSB抗體陽(yáng)性刪除,納入標(biāo)準(zhǔn),AECG問(wèn)卷1)是否每日感到不能忍受的眼干持續(xù)3個(gè)月以上2)是否感到反復(fù)的沙子進(jìn)眼或磨砂感3)是否每日需用人工淚液3次或3次以上4)是否每日感到口干持續(xù)3個(gè)月以上5)是否吞咽干性食物時(shí)需水幫助,,,歐洲風(fēng)濕病聯(lián)盟提出新的干燥綜合征疾病活動(dòng)指數(shù)丁艷何菁北京大學(xué)人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科中華風(fēng)濕病雜志2010第八期,排除標(biāo)準(zhǔn),注將IGG4相關(guān)性疾病納入排除疾病中,刪除淋巴瘤,新標(biāo)準(zhǔn)變化,與2002標(biāo)準(zhǔn)相比,移除口眼干燥癥狀。系統(tǒng)損害及B細(xì)胞活化生物標(biāo)志(ESSDAI內(nèi)容)加入標(biāo)準(zhǔn)適用人群的納入標(biāo)準(zhǔn)(利于早期診斷)。與2012標(biāo)準(zhǔn)相比,移除SSB抗體陽(yáng)性、ANA及RF陽(yáng)性、唾液腺同位素檢查,增加SCHIRMERTEST及唾液腺流率檢查。注統(tǒng)計(jì)分析提示刪除口眼干燥癥狀及SSB抗體陽(yáng)性不影響診斷,且口眼干燥癥狀改為標(biāo)準(zhǔn)適用人群的納入標(biāo)準(zhǔn)。,新標(biāo)準(zhǔn)變化,與2012標(biāo)準(zhǔn)相比,OSS由≥3提升至≥5,且增加VBS染色方法(VBS≥4)。注1)VANBIJSTERVELD染色每眼眼表分為鼻側(cè)結(jié)膜、顳側(cè)結(jié)膜、角膜三部分,每部分根據(jù)著染點(diǎn)的密度分為03分,單眼總分為09分。2)分析發(fā)現(xiàn),VBS13分相當(dāng)于OSS13分,VBS4、5、6相當(dāng)于OSS5、6、7,故小組協(xié)商后決定將新標(biāo)準(zhǔn)中OSS分值提升至≥5。,新標(biāo)準(zhǔn)變化,排除標(biāo)準(zhǔn)增加IGG4RELATEDDISEASE,丙型肝炎必須是經(jīng)聚合酶鏈反應(yīng)確定的活動(dòng)性肝炎,移除淋巴瘤(有時(shí)確診SS是在淋巴瘤發(fā)生之后)。,
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