簡介:腸套疊,301超聲科進修生王劍鋒,一般概述,腸套疊是指腸管的一部分及其相應的腸系膜套入相連接的另一段腸腔內(nèi)的一種腸梗阻。好發(fā)于1歲以內(nèi),2歲以下發(fā)病率占80,男性比女性多23倍,春季發(fā)病率較高。,病理概述,腸套疊分為原發(fā)性和繼發(fā)性,前者占95。主要由腸管蠕動功能紊亂所引起,或認為嬰兒回盲部系膜固定未完善,回盲部游動度過大引起腸套疊。繼發(fā)性腸套疊多由于腸管內(nèi)壁有腫塊被腸管蠕動推動,連同所附腸管套入相連腸管腔內(nèi)。,病理概述,繼發(fā)性腸套疊的病因腸息肉、梅克爾憩室、腸腫瘤、腸重復畸形、過敏性紫癜(腹型紫癜),等等。繼發(fā)性腸套疊多見于大齡兒童或成人。腸蠕動的正常節(jié)律發(fā)生紊亂是腸套疊的促發(fā)因素,腸蠕動節(jié)律紊亂的因素腸炎、腹瀉、飲食習慣改變、高熱等。肥胖小兒相對較容易發(fā)生腸套疊。,病理概述,腸套疊大多數(shù)是單發(fā)的,有的多處腸管可同時發(fā)生,稱多發(fā)性腸套疊。腸套疊由鞘部、套入部組成。套入部有可分為頭部、頸部。一般腸套疊由三層腸壁結構組成,稱單套外壁稱鞘部;套入部由反折壁和最內(nèi)壁組成,鞘部開口處為頸部,套入部前端為頭部。,病理概述,單套全部套入相連的遠端腸管則形成復套,由五層腸壁組成。腸套疊一般均為近端腸管套入遠端腸管,而遠端腸管套入近端腸管的情況罕見。,按病理解剖部位分型,1、回盲型最多見,約占總數(shù)的5060,回盲瓣是腸套疊的頭部,帶領回腸末端進入升結腸,而盲腸、闌尾、淋巴結等也隨著套入結腸內(nèi)。2、回結型回腸末端穿過回盲瓣進入結腸,而盲腸和闌尾一般不套入,約占總數(shù)的30。,按病理解剖部位分型,3、回回結型回腸先套入遠端回腸內(nèi),然后再一并套入遠端結腸內(nèi),形成“復套”。4、小腸型即小腸套入小腸。5、結腸型結腸套入結腸。6、多發(fā)型較為少見,可見于多發(fā)性胃腸道黏膜息肉,如黑斑息肉?。≒EUTZJEGHERS綜合征)。7、胃十二指腸型極少見,胃套入十二指腸內(nèi),偶見于胃腸道黏膜息肉等。,基本病理變化,腸套疊的基本病理變化是腸管腔的梗阻、腸壁肌肉痙攣和血液循環(huán)障礙。急性腸套疊時套入的腸管常因為腸系膜血管受壓而發(fā)生充血、水腫、腸壁增厚,甚至壞死穿孔,此時屬于絞窄性腸梗阻范疇。,臨床表現(xiàn),腸套疊依臨床發(fā)病緩急和梗阻程度分為急性、亞急性和慢性。痙攣缺血嚴重而持續(xù)表現(xiàn)為完全性急性腸梗阻者為急性腸套疊,以嬰兒多見。套入后嚴重痙攣而發(fā)作時間不長造成不全性腸梗阻者稱為亞急性腸套疊,多見于2、3歲以上的幼兒。慢性者多見于大齡兒童或成人繼發(fā)性腸套疊,大多只有套入而無腸梗阻。,臨床表現(xiàn),臨床癥狀因病理改變不同而各異。腹痛(嬰兒表現(xiàn)為陣發(fā)性哭鬧)、嘔吐、便血、腹部包塊為典型的嬰兒原發(fā)性急性回盲部腸套疊的四大臨床表現(xiàn)。肛門指診發(fā)現(xiàn)果醬樣(果漿樣)血便是一重要線索。大齡兒童很少出現(xiàn)血便。,單套型超聲表現(xiàn),1、顯示腹腔內(nèi)呈現(xiàn)一個境界清晰、邊緣規(guī)則、大小不一的低回聲為主包塊。2、小腸型直徑2CM左右,結腸型直徑3CM以上。3、橫切面呈“同心圓征”或“靶環(huán)征”(病理結構組成),縱切面呈“套筒征”或“假腎征”。4、可伴腸管擴張、腸間積液,腸動異常。,單套型超聲表現(xiàn),5、回盲部腸套疊包塊一般位于右側腹腔內(nèi),位置固定,以結腸肝曲處多見,如果套入部分牽涉范圍過大,則包塊可出現(xiàn)于結腸脾曲、左側降結腸、甚至達到乙狀結腸部位。6、小腸腸套疊一般位于臍周圍,活動度較大,可隨腸蠕動時隱時現(xiàn),部分可在套疊頭部腸腔內(nèi)顯示腫塊回聲。,單套型超聲表現(xiàn),7、結腸腸套疊包塊一般位于左側腹腔內(nèi),以降結腸套入乙狀結腸多見。8、極少數(shù)腸套疊因為腸腔嚴重積氣而不顯示腫塊。,復雜型超聲表現(xiàn),1、復雜型腸套疊因為腸壞死、腸淋巴結腫大及復套等引起,圖像復雜多變,診斷比較困難。2、由于腸息肉、腫瘤等引起的繼發(fā)性腸套疊可有原發(fā)病的聲像圖表現(xiàn)。,鑒別診斷,蛔蟲性腸梗阻臨床表現(xiàn)有陣發(fā)性腹痛、臍周腸形腫塊并有輕度活動,超聲表現(xiàn)與腸套疊類似,腫塊的短軸切面顯示為圓形似靶環(huán)樣回聲區(qū),但中央蟲體呈粗大的強回聲斑,周圍腸壁的低回聲系腸壁水腫所致,因而分層不明顯,腫塊長軸切面顯示多條條狀回聲,兩端分界不清,無明顯的管壁折疊形成的套筒征,以資鑒別。,鑒別診斷,小腸旋轉不良,屬先天性小腸發(fā)育障礙,在新生兒期表現(xiàn)為腸梗阻,非新生兒期表現(xiàn)為不同程度的腹痛、反復間斷性嘔吐。超聲表現(xiàn)為腸系膜上動脈根部一中低回聲包塊,直徑通常介于10MM30MM之間,橫切似同心圓征,但縱切未見套筒征,且掃查時圖像有旋轉感(幾乎為特異性表現(xiàn)),CDFI見低回聲包塊中心呈點狀動脈血流搏動,包塊周圍見紅藍相間的環(huán)狀靜脈血流,原理就是腸系膜上靜脈圍繞腸系膜上動脈旋轉,失去正常的右下左上關系伴行關系。,鑒別診斷,腸道炎癥誤將增厚水腫的腸壁認為是套疊的鞘部,仔細辨認圖像形態(tài),并結合臨床。空腸扭轉扭轉部橫切時呈不完整的“同心圓”征或“偏心圓”征,伴近端腸管重度擴張,縱切無套筒征表現(xiàn)。可結合X線胃腸造影檢查。,腸套疊相關,典型腸套疊超聲診斷還是比較容易的,工作中的一個興奮點就是排除繼發(fā)性因素。簡單介紹兩種與腸套疊發(fā)病有關的先天性腸道畸形1、腸重復畸形;2、梅克爾憩室;,腸重復畸形,1、附著于消化道系膜緣的具有與消化道結構相同的囊狀或盲管狀(C652180)組織,小腸最多見,次之為食管。2、超聲表現(xiàn)腹腔腸管壁處囊性或盲管樣結構,囊壁或管壁與臨近腸管壁回聲結構類似,囊性結構不與腸管相通,盲管狀結構一端則會與鄰近腸管相通。,梅克爾憩室,1、系胚胎期卵黃管腸端未閉合而形成的,為回腸末段腸系膜附著緣對側的憩室樣突起,以距離盲腸4060CM處多見。2、形狀以圓袋形、圓錐形為多。3、超聲表現(xiàn)為臍下水平腹腔內(nèi)一黏膜增厚的形態(tài)異常小段管狀結構,境界清晰,長度約13CM,壁厚24MM,一端為盲端,一端與腸管相通,腔內(nèi)萎癟或充液。,臨床意義,實時超聲檢查診斷腸套疊具有特征性聲像圖表現(xiàn),其準確率可達95以上,是診斷腸套疊首選的、無創(chuàng)而安全的檢查方法,同時又可判斷腸套疊的類型、套入腸管有無發(fā)生缺血壞死、有無合并其他腸道病變的存在。另外,在超聲監(jiān)視下,利用溫生理鹽水灌腸復位治療腸套疊,成功率高且直觀。,腸套疊,腸套疊,腸套疊,腸重復畸形,我的一些體會,1、患兒哭鬧時,更應耐心細致檢查,此時有可能是套疊發(fā)作期。2、注意多發(fā)性腸套疊的可能性。3、注意CDFI檢查,不僅可以判斷腸管血供情況,還可以與腸扭轉畸形相鑒別。4、有時可以看到套疊松解過程。5、未見異常,也要建議近期動態(tài)觀察,臨床上有一個“隱匿性”或“暫時性”腸套疊的情況,這時可套疊自行復位。,
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簡介:第六章體外分析,深圳大學第一附屬醫(yī)院核醫(yī)學科申群喜,,,待測物質(zhì)濃度與檢測手段,臨床化學分析,,,,,,,PG/L,NG/L,MG/L,MG/L,G/L,免疫分析,THERAPEUTICDRUGS,THYROIDHORMONE,FERTILITYHORMONE,ALLERGY,CANCERMARKERS,INFECTIOUSDISEASE,VITAMINS,SERUMPROTEINS,,,,,,,,,常量,微量,超微量,,,定義,利用放射分析方法或其派生的相關技術,測定生物樣品中微量生物活性物質(zhì)含量檢測激素腫瘤標志物藥物濃度受體,分類,CLICKTOADDTITLEINHERE,4,2,3,體外分析技術,體外放射分析,體外非放射分析,放射性競爭結合分析,放射性非競爭結合分析,放射免疫分析,IRMA,免疫放射分析,酶免疫分析,EIA,化學發(fā)光免疫分析,CLIA,熒光免疫分析,,,,,,,,,,,,FIA,RIA,膠體金標記分析CGIA,第一節(jié)放射免疫分析RADIOIMMUNOASSAY,RIA,AG,AB,,,,AGAB,環(huán)境因素離子強度生理鹽水或緩沖液酸堿度PH6PH9,PH7左右溫度15℃40℃,37℃最適,抗原抗體特異性結合反應,一RIA基本原理,討論簡單化,假定的“理想模式”抗原和標記抗原對抗體具有完全相同的免疫活性2抗體只有一種抗原結合位置111反應3反應符合質(zhì)量作用定律AGABAGAB,一RIA基本原理,,,,V1,V2,AGAB,AGAB,K,一RIA基本原理,(一)競爭抑制免疫結合反應體外條件下過量的放射性標記抗原(AG)與非標記抗原(即待測抗原,AG)同時與限量的特異性抗體(AB)進行競爭抑制免疫結合反應(三種成份),AGABAG,AG,AB,,,,AGAB,B,F,AG(過量部分),AG標記抗原AG非標記抗原AB特異性抗體AGAB標記的抗原抗體復合物AGAB非標記的抗原抗體復合物,一RIA基本原理,一RIA基本原理,RIA原理示意圖,,,一RIA基本原理,(二)劑量反應曲線/標準曲線定量基礎AGAB的量(因變量)與AG的量(自變量)之間存在競爭性抑制數(shù)量關系函數(shù)關系二次函數(shù)關系用標準競爭抑制曲線(簡稱標準曲線)替代,一RIA的基本原理,標準曲線的制備,一RIA基本原理,標準曲線,一RIA基本原理,標準曲線CG,(三)未知樣品的檢測同等條件下待測抗原過量的標記抗原限量的特異性抗體溫育分離B和F測量放射性活度查標準曲線求出濃度,一RIA基本原理,一RIA基本原理,未知樣品的檢測,,,,AG,未知樣品的檢測,一RIA基本原理,完整的試劑盒(商品化)包括1抗體2標記抗原3標準抗原4質(zhì)控品5沉淀劑,二RIA基本試劑,(一)抗體(ANTIBODY,AB)IGG類“三高”1親和力以親和常數(shù)K表示2特異性以交叉反應率表示3滴度以抗體最適稀釋度表示,二RIA基本試劑,,AGAB,AGAB,K,抗體的制備多克隆抗體免疫動物所得抗血清單克隆抗體雜交瘤技術所得抗體,二RIA基本試劑,(二)標記抗原(ANTIGEN,AG)抗原分子中一個或數(shù)個原子被放射性核素所取代標記的放射性核素有3H14C125I等125I比活度高半衰期合適(60天)利用酪氨酸的“嗜碘性”標記,二RIA基本試劑,(二)標記抗原(ANTIGEN,AG)要求1同質(zhì)性2高放射性比活度(KBQ/UG3放射化學純度954免疫活性高,二RIA基本試劑,(三)標準抗原(標準品)高濃度的純品物質(zhì)化學標準品結構清楚物理化學方法可測定質(zhì)量單位NG/L生物標準品不能用物理化學方法測定采用與被測物質(zhì)相似分子形式的物質(zhì)生物單位MIU/L要求1均質(zhì)性2純度高3定量準確,二RIA基本試劑,(四)待測樣品血漿血清體液組織液要求符合放射性檢測方法的要求去除可能存在的干擾成份,二RIA基本試劑,(五)檢測儀器Γ計數(shù)儀125I檢測Γ射線閃爍計數(shù)器3H或者14C檢測Β射線,二RIA基本試劑,(一)理想的分離方法1完全分離2不影響反應的平衡3不受外界或其它試劑的干擾4操作簡便重復性好5來源方便價格低廉,三RIA分離方法,(二)常用分離方法的比較分離方法優(yōu)點缺點,三RIA分離方法,分離快適用于任何溫育體積沉淀易于觀察便宜組分介質(zhì)及損傷組分的分析新方法的研究和建立分離快,適用于任何溫育體積,蛋白質(zhì)含量較低的分離介質(zhì)蛋白質(zhì)濃度影響小,通用,特異性高,分離完全分離快,簡易,適用于大批樣品的檢測,條件不易掌握,分離不完全,對蛋白質(zhì)敏感點樣量少,不能處理大量樣品,測定體積受限,特殊設備對蛋白質(zhì)濃度、離子強度及PH都敏感,沉淀不穩(wěn)定二抗價格高、流程長,二次溫育可能建立新的平衡依賴商品供應,抗體用量大,價高,固相抗體貯存不穩(wěn)定,活性炭吸附法電泳法沉淀法雙抗體法固相法,,,,(一)誤差的種類1系統(tǒng)誤差確定的原因儀器設備試劑質(zhì)量標準曲線擬合方式等結果傾向性偏高或偏低以“準確度”ACCURACY表示2隨機誤差難以確定的原因放射性測量的統(tǒng)計漲落探測儀器不穩(wěn)定等結果雙向性以“精密度”PERCISION表示,四RIA質(zhì)量控制,(二)精密度與準確度的區(qū)別與聯(lián)系,四RIA質(zhì)量控制,甲乙丙丁,甲即準確又乙不準確,丙尚準確,丁即不準確精密但精密但不精密也不精密,1零標準管結合率(B0)30502非特異性結合率(NSB)5103室內(nèi)質(zhì)控圖制作及質(zhì)控規(guī)則,四RIA質(zhì)量控制,(三)室內(nèi)質(zhì)量控制,(四)室間質(zhì)量控制,第二節(jié)免疫放射分析IMMUNORADIOMETRICASSAY,IRMA,一IRMA基本原理,(一)非競爭性免疫結合反應體外條件下過量的放射性標記抗體(AB)與非標記抗原(AG)進行非競爭性免疫結合反應(二種試劑),AB,,AGABAB,AG,(B),(F),,,(二)劑量反應曲線/標準曲線定量基礎AGAB的量(因變量)與AG的量(自變量)之間存在正相關的函數(shù)關系用標準結合曲線(簡稱標準曲線)替代,一IRMA基本原理,標準曲線的制備,一IRMA基本原理,IRMA標準曲線的制備,一IRMA基本原理,RIA標準曲線的制備,,,B,,標準曲線,一IRMA基本原理,B,,B,,,,,IRMA的標準曲線,RIA的標準曲線,一IRMA基本原理,二IRMA常用方法,雙抗夾心法DOUBLEANTIBODYSANDWICHMETHOD2標記第三抗體法LABELEDTHIRDANTIBODYMETHOD3雙標記抗體法DOUBLELABELEDANTIBODYMETHOD,優(yōu)點L反應動力學非競爭性且抗體過量容易達到平衡溫度變化對結果影響不大。L靈敏度比RIA高出10~100倍。L加樣誤差少加樣誤差主要來自抗原一個環(huán)節(jié)缺點L需要特殊的分離方法。L對半抗原不適應L要大量的AB,昂貴,三IRMA優(yōu)缺點,四IRMA與RIA主要區(qū)別,第三節(jié)非放射免疫分析技術,1酶標記免疫分析技術2化學發(fā)光免疫分析技術3時間分辨熒光免疫分析技術4膠體金標記分析技術,一酶標記免疫分析技術(ENZYMEIMMUMOASSAY,EIA酶分子代替放射性核素標記抗原或抗體的免疫分析的技術結合了抗原抗體高特異性和酶促反應的高敏感性。常見方法為ELISA。常用的酶為辣根過氧化物酶底物是四甲基聯(lián)苯胺TMB,反應后顯黃色。,二化學發(fā)光免疫分析技術CLIA以化學發(fā)光物質(zhì)代替放射性核素作為示蹤物的超微量分析技術。1化學發(fā)光免疫分析吖啶酯2化學發(fā)光酶免疫分析金剛烷3電化學發(fā)光免疫測定三聯(lián)吡啶釕,三時間分辨熒光免疫分析技術(TIMERESOLVEDFLUOROIMMUNOASSAY,TRFIA),采用稀土元素標記抗體,利用時間分辨熒光儀特定的延遲時間測量,獲得稀土元素的特異熒光信號,同時消除非特異性熒光物質(zhì)的干擾。,四膠體金標記分析技術技術(COLLOIDALGOLDIMMUNOASSAY,CGIA),采用膠體金為標記物,利用氯金酸(HAUCL4在還原劑的作用下,形成紅色的膠體狀態(tài)。,問題,放射免疫分析反應物有幾種放射免疫分析抗原通常用什么標記免疫放射分析反應物有幾種,小結,掌握1放射免疫分析的原理、方法及質(zhì)量控制2免疫放射分析的原理熟悉放射免疫分析質(zhì)量控制,思考題,1簡述放射免疫分析的基本原理及方法。2如何利用RIA方法檢測待測物3簡述免疫放射分析的基本原理及方法。4放射免疫與免疫放射分析有何區(qū)別,參考書,1核醫(yī)學,第七版,李少林等主編,人衛(wèi)出版社2核醫(yī)學,譚天秩主編;3醫(yī)學免疫學,第五版,金伯泉主編,人衛(wèi)出版社,THEEND,
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