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      上傳時(shí)間:2024-03-10
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      ( 4 星級(jí))
    • 簡(jiǎn)介:回轉(zhuǎn)窯是冶金、水泥、化工、耐火材料等行業(yè)生產(chǎn)中的關(guān)鍵燒成設(shè)備,是一種重載、大扭矩、多支點(diǎn)、靜不定運(yùn)行系統(tǒng)。它的安全、高效運(yùn)行是相應(yīng)生產(chǎn)企業(yè)保證經(jīng)濟(jì)效益的關(guān)鍵。對(duì)于回轉(zhuǎn)窯來(lái)說(shuō),最主要的就是保證其運(yùn)行軸線的直線度,因?yàn)檫@直接關(guān)系到設(shè)備運(yùn)行,以及生產(chǎn)效率的高低。在實(shí)際的生產(chǎn)中,對(duì)其軸線進(jìn)行實(shí)時(shí)準(zhǔn)確、快速測(cè)量,并加以調(diào)整與維護(hù)是比較困難的,因此,有必要對(duì)成本低、操作簡(jiǎn)單、實(shí)用的軸線測(cè)量裝置,且能進(jìn)行快速、準(zhǔn)確調(diào)整的在線測(cè)控系統(tǒng)進(jìn)行研究。本文在分析和比較國(guó)內(nèi)外回轉(zhuǎn)窯軸線檢測(cè)技術(shù)的基礎(chǔ)上,提出了一套對(duì)回轉(zhuǎn)窯筒體軸線位置進(jìn)行直接測(cè)量裝置的設(shè)想,并分析了該裝置的測(cè)量原理、直線度的測(cè)量步驟與方法,根據(jù)不同的測(cè)量方案,選擇了相應(yīng)的傳感器,并對(duì)測(cè)量數(shù)據(jù)進(jìn)行采集、傳輸、處理與分析。結(jié)合回轉(zhuǎn)窯的結(jié)構(gòu)組成特點(diǎn),參考相關(guān)受力分析的內(nèi)容,分析了筒體與其支承托輪之間的受力關(guān)系,進(jìn)而求得調(diào)整需要施加在窯體上的外載荷,并設(shè)計(jì)出了基于LABVIEW的快速計(jì)算程序,同時(shí),基于對(duì)一定窯型的假設(shè),計(jì)算了幾種調(diào)整情況下所需施加的最大外載荷,并研究和完成了調(diào)整所使用的液壓控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)過(guò)程。在控制方面闡述了窯體軸向竄動(dòng)控制,以及采用液壓控制的方法;將托輪位置調(diào)整裝置由機(jī)械式的螺栓調(diào)整改進(jìn)為液壓缸驅(qū)動(dòng)式的調(diào)整,結(jié)合軸線測(cè)量的數(shù)據(jù),并利用數(shù)字液壓缸的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì),根據(jù)數(shù)字液壓缸的動(dòng)作特點(diǎn),利用單片機(jī)控制脈沖輸入的方式,對(duì)其調(diào)整量進(jìn)行控制,可以保證精度;闡述了工作和調(diào)整過(guò)程中需要運(yùn)用傳感器進(jìn)行信息的采集,并在控制界面上進(jìn)行顯示,為調(diào)整和掌握窯體的變化狀況提供參考依據(jù)。該回轉(zhuǎn)窯在線測(cè)控系統(tǒng)基于受力分析,采用對(duì)窯體軸線進(jìn)行簡(jiǎn)單、快捷的直接測(cè)量,并使用液壓推動(dòng)和步進(jìn)控制來(lái)實(shí)現(xiàn)窯體軸線的方便、快捷調(diào)整。該在線測(cè)控系統(tǒng),功能強(qiáng)大,操作簡(jiǎn)單,但安全因素,高成本,復(fù)雜的工作環(huán)境,使得其還需要一段漫長(zhǎng)的研究實(shí)驗(yàn)過(guò)程。
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      上傳時(shí)間:2024-03-12
      頁(yè)數(shù): 69
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      ( 4 星級(jí))
    • 簡(jiǎn)介:氧碘混合噴管是氧碘化學(xué)激光器最為關(guān)鍵的部件之一。目前激光器噴管采用耐酸不銹鋼1CR18NI9TI加工,為防止噴管內(nèi)碘蒸氣凝結(jié)導(dǎo)致噴碘孔堵塞,噴管雙側(cè)帶有加熱管,此種噴管存在結(jié)構(gòu)復(fù)雜、易發(fā)生故障,加工難度大等問(wèn)題。初步研究認(rèn)為采用某些絕熱性好的特種工程塑料加工一種無(wú)加熱噴管,可能使金屬噴管存在的問(wèn)題得以解決。為了驗(yàn)證用特種工程塑料加工氧碘激光器無(wú)加熱噴管的可行性,得出塑料噴管的應(yīng)用范圍以及噴管材料的選擇依據(jù),本文初步選出了五種可用于加工噴管的高性能塑料品種,并以聚酰亞胺為例,以KW級(jí)氧碘激光器噴管為原型,對(duì)實(shí)際熱環(huán)境下的聚酰亞胺噴管和不銹鋼噴管的溫度場(chǎng)進(jìn)行了數(shù)值模擬與分析。討論了氣流參數(shù)和材料的熱性能參數(shù)對(duì)噴管溫度場(chǎng)的影響,探討了無(wú)加熱塑料噴管的應(yīng)用范圍和噴管材料的選擇依據(jù)。實(shí)驗(yàn)測(cè)定了單個(gè)聚酰亞胺噴管在不同氣體流量、不同初始溫度下通氣6S和20S后噴管壁面一點(diǎn)M的溫升,與相同條件下的模擬結(jié)果進(jìn)行了對(duì)比,分析了模擬結(jié)果的可靠性。上述研究的結(jié)果表明塑料噴管能夠有效阻止碘蒸氣熱量的大量導(dǎo)出,在使用過(guò)程中無(wú)需加熱,且在提高激光器整體性能方面具備優(yōu)勢(shì)。氣體流量、溫度對(duì)噴管的溫度場(chǎng)分布影響不大,因此塑料材質(zhì)的無(wú)加熱噴管放大后也可用于KW級(jí)以上的氧碘激光器。材料的熱導(dǎo)率和定壓比熱容同時(shí)影響噴管的溫度場(chǎng)分布,熱導(dǎo)率低、比熱容大的塑料品種更適于加工噴管。對(duì)噴管上一點(diǎn)M,模擬得到的該點(diǎn)溫升均低于實(shí)測(cè)值,這主要是由于供氣管路對(duì)噴管的加熱作用引起的,但模擬數(shù)據(jù)符合噴管溫度的變化規(guī)律,能夠反映噴管的實(shí)際傳熱情況。本文的研究結(jié)果為氧碘激光器無(wú)加熱塑料噴管的應(yīng)用以及噴管材料的選擇提供了理論依據(jù),有利于噴管的結(jié)構(gòu)優(yōu)化和性能提高,對(duì)推進(jìn)氧碘化學(xué)激光器的發(fā)展具有重要的意義。
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      上傳時(shí)間:2024-03-10
      頁(yè)數(shù): 63
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    • 簡(jiǎn)介:我國(guó)楊木資源豐富,是世界上楊樹人工林面積最大的國(guó)家。蘇北是意楊之鄉(xiāng),意楊有較大利用,但主要用作裝修用膠合板、造紙,并未完全利用其價(jià)值,因此如果意楊結(jié)構(gòu)膠合板能夠用于輕型木結(jié)構(gòu)樓、屋面板,可以創(chuàng)造較大的經(jīng)濟(jì)效益,同時(shí)可以豐富我國(guó)輕型木結(jié)構(gòu)用材的種類。本文對(duì)意楊結(jié)構(gòu)膠合板用作輕型木結(jié)構(gòu)屋面板、樓面板的可行性進(jìn)行了試驗(yàn)研究,模擬了干態(tài)、濕態(tài)濕態(tài)重新干燥兩種條件,進(jìn)行均布荷載、集中荷載和沖擊荷載下板的彎曲試驗(yàn),結(jié)果表明標(biāo)準(zhǔn)厚度的意楊板,用作輕型木結(jié)構(gòu)的屋樓面覆板,其性能均優(yōu)于相關(guān)規(guī)范要求,從而得到了意楊結(jié)構(gòu)膠合板可以用作輕型木結(jié)構(gòu)覆板的結(jié)論。對(duì)均布荷載下意楊板的剛度進(jìn)行了修正,得到了新的撓度計(jì)算公式,可以為研究其它結(jié)構(gòu)板材提供借鑒。運(yùn)用軟件SAP2000對(duì)一幢輕型木結(jié)構(gòu)別墅進(jìn)行了靜動(dòng)力性能分析。對(duì)整體結(jié)構(gòu)中的薄弱單元受力最大進(jìn)行了強(qiáng)度和變形驗(yàn)算;對(duì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了模態(tài)分析,得到了該結(jié)構(gòu)的自振特性;研究了X、Y向多遇地震的結(jié)構(gòu)反應(yīng);探討了輕型木結(jié)構(gòu)別墅的合理層數(shù),得到了該體系的輕型木結(jié)構(gòu)合理層數(shù)為3層的結(jié)論。
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      上傳時(shí)間:2024-03-10
      頁(yè)數(shù): 58
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    • 簡(jiǎn)介:分類號(hào)UDC101263140318O密級(jí)編號(hào)學(xué)生姓名王趄趄指導(dǎo)教師登拯出2016年11月摘要近年來(lái)伴隨著中國(guó)綜合實(shí)力的逐步提升,市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)水平的日益增強(qiáng),也導(dǎo)致了能源開采力度的加大,目前環(huán)境問(wèn)題已經(jīng)成為了全民關(guān)注的話題,尋求可持續(xù)發(fā)展道路也成為了必然選擇。在中國(guó)人口基數(shù)大、現(xiàn)存資源有限的條件下,怎樣在提供社會(huì)所需能源的同時(shí)減少對(duì)環(huán)境的不利影響是人們所應(yīng)當(dāng)關(guān)注的,而當(dāng)下所新興的風(fēng)力發(fā)電技術(shù)是一個(gè)很好的解決方式。本文開始先對(duì)風(fēng)力發(fā)電的背景進(jìn)行了說(shuō)明,對(duì)我國(guó)目前風(fēng)電利用的狀況進(jìn)行了闡述,同時(shí)也對(duì)于后續(xù)的風(fēng)電技術(shù)可行性展開了討論;最后以烏拉特中旗嘉合風(fēng)電場(chǎng)項(xiàng)目為例,運(yùn)用和驗(yàn)證風(fēng)電可行性分析的理論和方法,并對(duì)烏拉特中旗嘉合風(fēng)電場(chǎng)進(jìn)行了可行性分析,希望能夠增強(qiáng)我國(guó)風(fēng)電可行性分析的質(zhì)量,對(duì)我國(guó)風(fēng)能事業(yè)發(fā)展提供一定的幫助,以達(dá)到我國(guó)可持續(xù)發(fā)展及環(huán)境保護(hù)的要求。關(guān)鍵詞風(fēng)電場(chǎng)項(xiàng)目,可行性分析,風(fēng)場(chǎng)微觀選址,風(fēng)能資源
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      上傳時(shí)間:2024-03-10
      頁(yè)數(shù): 99
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    • 簡(jiǎn)介:分類號(hào)分類號(hào)R7831密級(jí)密級(jí)公開公開單位代碼單位代碼10760學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)107602115643新疆醫(yī)科大學(xué)XINJIANGMEDICALUNIVERSITY碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文THESISOFMASTERDEGREE口腔醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)位(學(xué)歷教育)口腔醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)位(學(xué)歷教育)論文題目論文題目應(yīng)用烤瓷套冠修補(bǔ)崩瓷冠橋的可行性研究應(yīng)用烤瓷套冠修補(bǔ)崩瓷冠橋的可行性研究研究生研究生顧振宇顧振宇指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師何惠宇教授何惠宇教授專業(yè)學(xué)位領(lǐng)域?qū)I(yè)學(xué)位領(lǐng)域口腔醫(yī)學(xué)口腔醫(yī)學(xué)研究方向研究方向固定義齒修復(fù)固定義齒修復(fù)研究起止時(shí)間研究起止時(shí)間20122012年9月20132013年3月所在學(xué)院所在學(xué)院第一附屬醫(yī)院第一附屬醫(yī)院2014年03月FEASIBILITYOFREPAIRINGCOLLAPSEDCROWNFIXEDBRIDGEBYPCELAINJACKETCROWNADISSERTATIONSUBMITTEDTOXINJIANGMEDICALUNIVERSITYINPARTIALFULLFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFTHEDEGREEOFMASTEROFSTOMATOLOGICALMEDICINEBYGUZHENYUSTOMATOLOGICALMEDICINEDISSERTATIONSUPERVISPROFESSHEHUIYUMARCH2014
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      上傳時(shí)間:2024-03-12
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      頁(yè)數(shù): 58
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    • 簡(jiǎn)介:由創(chuàng)傷或退變所致的關(guān)節(jié)軟骨缺損在臨床關(guān)節(jié)外科十分常見,而損傷關(guān)節(jié)軟骨的自身修復(fù)能力又很有限,通常導(dǎo)致患者功能障礙、生活質(zhì)量下降。關(guān)節(jié)軟骨缺損的修復(fù)與功能重建是關(guān)節(jié)外科一大難題,也是近年研究熱點(diǎn)之一。目前臨床所用修復(fù)軟骨缺損的主要方法包括“微骨折技術(shù)”、“鑲嵌成形術(shù)”、軟骨細(xì)胞移植、骨膜和軟骨膜移植等。雖然這些方法各有優(yōu)缺點(diǎn),但都存在一定缺陷,組織工程技術(shù)為關(guān)節(jié)軟骨缺損的再生與修復(fù)提供了新的思路和方法。根據(jù)支架制備特點(diǎn)的不同,組織工程軟骨可分為預(yù)制成型軟骨和可注射性軟骨兩類。近年,預(yù)制成型軟骨修復(fù)關(guān)節(jié)軟骨缺損的研究取得了顯著進(jìn)展,其部分產(chǎn)品已成功用于臨床,并取得較好療效,但其臨床應(yīng)用仍存在很大限制。一方面,預(yù)制成型軟骨需要開放手術(shù)將其植入軟骨缺損,開放手術(shù)可引起關(guān)節(jié)囊、滑膜和韌帶等正常關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)破壞,增加病人的痛苦,延長(zhǎng)康復(fù)時(shí)間,甚至引起感染、關(guān)節(jié)僵硬等并發(fā)癥。另一方面,預(yù)制成型軟骨制備過(guò)程較復(fù)雜,在術(shù)中塑形及與缺損周圍嵌合連接欠佳??勺⑸湫攒浌堑某霈F(xiàn)正好彌補(bǔ)了預(yù)制成型軟骨的上述不足,可注射性軟骨可通過(guò)微創(chuàng)方式植入,操作簡(jiǎn)單,創(chuàng)傷小,與缺損周圍嵌合連接好,可根據(jù)缺損軟骨形狀任意塑形,特別適合形狀不規(guī)則軟骨缺損的修復(fù),大大提高了臨床應(yīng)用的可操作性,成為組織工程軟骨臨床應(yīng)用的發(fā)展方向。目前,可注射性軟骨的研究尚處于早期階段,研究?jī)?nèi)容主要集中于可注射性支架的材料篩選、制備及異位軟骨構(gòu)建等,尚未找到比較理想的種子細(xì)胞和可注射性支架,更缺少可注射性軟骨原位注射修復(fù)關(guān)節(jié)軟骨缺損的相關(guān)研究。這一技術(shù)從動(dòng)物實(shí)驗(yàn)過(guò)渡到臨床應(yīng)用,還有以下幾個(gè)方面的重要問(wèn)題需要解決1種子細(xì)胞的來(lái)源;2可注射性支架的材料選取及制備;3可注射性軟骨原位注射修復(fù)關(guān)節(jié)軟骨缺損的可行性。為此,本研究針對(duì)以上問(wèn)題,以豬關(guān)節(jié)軟骨缺損為動(dòng)物模型,研究了殼聚糖磷酸甘油可注射性支架對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖和成軟骨分化的影響及用作骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的載體體外構(gòu)建組織工程軟骨和體內(nèi)原位注射修復(fù)關(guān)節(jié)軟骨缺損的可行性。首先,通過(guò)骨髓穿刺獲取骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞并行體外擴(kuò)增培養(yǎng);把適當(dāng)比例的殼聚糖溶液與磷酸甘油溶液混和后;將骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞加入殼聚糖磷酸甘油混合液構(gòu)建殼聚糖磷酸甘油細(xì)胞凝膠復(fù)合物,并在體外三維培養(yǎng)及成軟骨誘導(dǎo)分化,觀察殼聚糖磷酸甘油凝膠復(fù)合物對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖和成軟骨分化的影響及殼聚糖磷酸甘油細(xì)胞凝膠復(fù)合物形成軟骨組織能力。結(jié)果顯示1、以110個(gè)細(xì)胞CM的密度接種的骨髓問(wèn)充質(zhì)干細(xì)胞,56天可長(zhǎng)滿單層;2、殼聚糖磷酸甘油凝膠復(fù)合物支持骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖及成軟骨分化;3、殼聚糖磷酸甘油骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞凝膠復(fù)合物在體外培養(yǎng)過(guò)程中能保持其初始外形;4、殼聚糖磷酸甘油骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞凝膠復(fù)合物能在體外成軟骨培養(yǎng)中形成軟骨組織;5、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞可向軟骨細(xì)胞、成骨細(xì)胞和脂肪細(xì)胞分化。其次,將殼聚糖磷酸甘油骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞混合液白體注射入膠原膜覆蓋的豬全厚關(guān)節(jié)軟骨缺損處,原位固化構(gòu)建組織工程軟骨以修復(fù)軟骨缺損,采用大體觀察、修復(fù)結(jié)果分級(jí)、組織學(xué)、免疫組織化學(xué)、GAG定量和磁共振等檢測(cè)可注射組織工程軟骨自體移植修復(fù)軟骨缺損的可行性。結(jié)果顯示1、術(shù)后8周和16周,缺損區(qū)為透明軟骨組織填充,蕃紅O和Ⅱ型膠原免疫組織化學(xué)染色陽(yáng)性;2、移植區(qū)內(nèi)及移植區(qū)周圍未發(fā)現(xiàn)淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),也無(wú)血管侵入;3、術(shù)后16周組織工程軟骨組織GAG含量顯著高于對(duì)照組,磁共振顯示修復(fù)區(qū)軟骨形態(tài)和信號(hào)正常。綜上所述,從本實(shí)驗(yàn)可以得出如下結(jié)論1、可注射性殼聚糖磷酸甘油與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞具有良好的細(xì)胞相容性,且支持骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖和成軟骨分化;2、可注射性殼聚糖磷酸甘油骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞凝膠復(fù)合物在體外成軟骨誘導(dǎo)培養(yǎng)條件下,可形成軟骨組織;3、可注射性殼聚糖磷酸甘油凝膠可作為間充質(zhì)干細(xì)胞移植的良好載體;4、可注射性自體髓間充質(zhì)干細(xì)胞殼聚糖磷酸甘油凝膠復(fù)合物可原位注射修復(fù)關(guān)節(jié)軟骨缺損。
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    • 簡(jiǎn)介:目的探討選擇性經(jīng)皮尺動(dòng)脈入徑行冠狀動(dòng)脈介入治療PCITRU的可行性方法2001年7月至2003年1月在該科同期住院的482例經(jīng)橈動(dòng)脈途徑冠脈造影CAG和經(jīng)皮冠脈介入治療PCI全部病例于PCITRU前均先行右側(cè)橈側(cè)ALLENS試驗(yàn)及反轉(zhuǎn)右側(cè)尺側(cè)ALLENS試驗(yàn)檢測(cè)以S為單位計(jì)算ALLENS試驗(yàn)時(shí)間確認(rèn)尺橈動(dòng)脈搏動(dòng)的強(qiáng)弱狀態(tài)因其尺動(dòng)脈搏動(dòng)粗大尺動(dòng)脈反向ALLENS試驗(yàn)時(shí)間明顯短于橈動(dòng)脈血管超聲檢測(cè)比較尺動(dòng)脈內(nèi)徑亦明顯大于橈動(dòng)脈內(nèi)徑330±022MMVS243±033MMP、最大收縮期血流速度VSMAX、血流阻抗指數(shù)RI和指端血氧水平PAO、SATO結(jié)論對(duì)橈尺動(dòng)脈正反ALLENS試驗(yàn)均陽(yáng)性經(jīng)橈動(dòng)脈途徑PCI困難尺動(dòng)脈內(nèi)徑大于橈動(dòng)脈內(nèi)徑的冠心病患者PCITRU是可選擇的前臂血管介入途徑之一
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    • 簡(jiǎn)介:研究背景隨著近年來(lái)耐藥、耐多藥結(jié)核的不斷蔓延結(jié)核這個(gè)古老的疾病正日益成為當(dāng)今社會(huì)公共衛(wèi)生安全的巨大威脅。繼1993年WHO宣布“全球結(jié)核病緊急狀態(tài)”后2009年WHO再次發(fā)布報(bào)告耐藥、耐多藥結(jié)核正在全球蔓延中國(guó)在世界22個(gè)耐藥結(jié)核高負(fù)擔(dān)國(guó)家中位列第二僅次于印度1。脊柱結(jié)核是最常見的肺外結(jié)核隨著耐藥肺結(jié)核疫情的惡化耐藥脊柱結(jié)核的發(fā)病率勢(shì)必逐漸升高。通過(guò)耐藥檢測(cè)詳細(xì)了解結(jié)核分枝桿菌MYCOBACTERIUMTUBERCULOSISMTB的耐藥情況并以此為依據(jù)指導(dǎo)抗結(jié)核化療方案的制定對(duì)于脊柱結(jié)核的臨床治療具有重要的意義。傳統(tǒng)的耐藥檢測(cè)手段是基于羅氏培養(yǎng)的藥敏試驗(yàn)其檢測(cè)耗時(shí)長(zhǎng)2~3個(gè)月10、陽(yáng)性檢出率低3086%7無(wú)法充分滿足臨床應(yīng)用的需要隨著相關(guān)政策法規(guī)日益規(guī)范化為防止活性菌株在檢測(cè)操作過(guò)程中可能發(fā)生的污染、泄漏等問(wèn)題所有涉及MTB活菌的檢測(cè)均須依托于P3實(shí)驗(yàn)室高昂的硬件建設(shè)費(fèi)用使結(jié)核藥敏試驗(yàn)在一般綜合醫(yī)院的推廣普及相當(dāng)困難。BACTALERT3D是誕生于上世紀(jì)90年代的細(xì)菌自動(dòng)培養(yǎng)分析系統(tǒng)用于結(jié)核耐藥檢測(cè)雖可縮短耗時(shí)但僅能進(jìn)行5種一線藥物的藥敏試驗(yàn)。我科在前期研究中對(duì)上述兩種方法整合改進(jìn)將絕對(duì)濃度法藥敏試驗(yàn)“嫁接”在BACTALERT3D系統(tǒng)培養(yǎng)之后在保證了藥敏試驗(yàn)全面性的同時(shí)將檢測(cè)耗時(shí)縮短至平均42天10然而在耐藥結(jié)核高發(fā)的今天42天的檢測(cè)周期依舊可能使患者面臨術(shù)前、術(shù)后無(wú)效化療的危險(xiǎn)?;蛐酒夹g(shù)DNACHIP是一種集快捷、靈敏、簡(jiǎn)便等眾多優(yōu)勢(shì)于一身的檢測(cè)手段隨著結(jié)核耐藥相關(guān)基因的逐步分析確定已有國(guó)內(nèi)外學(xué)者初步研究證實(shí)該技術(shù)用于MTB分離株的異煙肼、利福平耐藥檢測(cè)均有令人滿意的效率和準(zhǔn)確性。此外基因芯片耐藥檢測(cè)的對(duì)象是MTB的DNA檢測(cè)本身無(wú)需接觸活菌、生物安全性高便于推廣應(yīng)用??傊蛐酒Y(jié)核耐藥檢測(cè)具有良好的臨床應(yīng)用前景。目的前期工作已針對(duì)MTB的BACTALERT3D系統(tǒng)培養(yǎng)與傳統(tǒng)羅氏培養(yǎng)開展了大量的對(duì)比研究初步建立了以“BACTALERT3D系統(tǒng)培養(yǎng)”聯(lián)合“絕對(duì)濃度法藥敏試驗(yàn)”的改進(jìn)型方法10。本研究以上述改進(jìn)型方法為標(biāo)準(zhǔn)將基因芯片的檢測(cè)結(jié)果與之對(duì)比初步評(píng)價(jià)基因芯片技術(shù)臨床應(yīng)用于脊柱結(jié)核耐藥檢測(cè)的可行性并為下一步設(shè)計(jì)針對(duì)更多種抗結(jié)核藥物的耐藥檢測(cè)芯片提供理論依據(jù)。材料與方法選擇我科2009年3月至2010年3月收治的51例臨床診斷的脊柱結(jié)核患者收集病灶膿液及干酪樣壞死組織進(jìn)行檢測(cè)。1BACTALERT3D系統(tǒng)培養(yǎng)及絕對(duì)濃度法藥敏試驗(yàn)臨床標(biāo)本經(jīng)常規(guī)前處理后接種至專用液體培養(yǎng)基置于BACTALERT3D系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)報(bào)告為陽(yáng)性者進(jìn)行傳統(tǒng)菌種鑒定同時(shí)進(jìn)行絕對(duì)濃度法藥敏試驗(yàn)包含異煙肼、利福平在內(nèi)的11種抗結(jié)核藥物。2基因芯片菌種鑒定及耐藥檢測(cè)臨床標(biāo)本經(jīng)常規(guī)前處理后經(jīng)核酸提取、PCR擴(kuò)增后進(jìn)行基因芯片菌種鑒定鑒定為結(jié)核分枝桿菌者進(jìn)行基因芯片耐藥檢測(cè)異煙肼和利福平兩種藥物。匯總結(jié)果以BACTALERT3D系統(tǒng)培養(yǎng)及絕對(duì)濃度法藥敏試驗(yàn)的結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn)將基因芯片檢測(cè)的結(jié)果與之對(duì)比從檢測(cè)耗時(shí)、陽(yáng)性檢出率、耐藥符合率等方面初步評(píng)價(jià)基因芯片用于脊柱結(jié)核耐藥檢測(cè)的臨床可行性。結(jié)果1BACTALERT3D系統(tǒng)培養(yǎng)及絕對(duì)濃度法藥敏試驗(yàn)11BACTALERT3D系統(tǒng)培養(yǎng)結(jié)果共培養(yǎng)標(biāo)本51例培養(yǎng)陽(yáng)性27例陰性24例。陽(yáng)性檢出率為529%。12菌種鑒定結(jié)果對(duì)培養(yǎng)為陽(yáng)性的標(biāo)本27例標(biāo)本以對(duì)PNB對(duì)硝基苯甲酸、TCH噻吩2羧酸肼和LJ改良羅氏培養(yǎng)基進(jìn)行菌種鑒定。鑒定結(jié)果27例均鑒定為MTB其中人型26例牛型1例。13絕對(duì)濃度法藥敏試驗(yàn)結(jié)果51例中共27例進(jìn)行藥敏試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)7例存在耐藥耐藥率259%727。14檢測(cè)耗時(shí)51例中共27例培養(yǎng)為陽(yáng)性并完成藥敏試驗(yàn)單例耗時(shí)介于28~58D平均42D。2基因芯片菌種鑒定及耐藥檢測(cè)21基因芯片分枝桿菌菌種鑒定結(jié)果51例標(biāo)本均參加基因芯片菌種鑒定其中42例鑒定為MTB結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群包括人型、牛型陽(yáng)性檢出率824%。在3D系統(tǒng)培養(yǎng)報(bào)告陽(yáng)性并鑒定為MTB的27例標(biāo)本中基因芯片菌種鑒定的結(jié)果與之全數(shù)符合3D系統(tǒng)培養(yǎng)報(bào)告陰性而未能進(jìn)行菌種鑒定的24例標(biāo)本中15例由基因芯片菌種鑒定為MTB另外9例為陰性結(jié)果。22基因芯片結(jié)核分枝桿菌耐藥檢測(cè)結(jié)果對(duì)菌種鑒定為MTB的42例標(biāo)本進(jìn)行基因芯片耐藥檢測(cè)發(fā)現(xiàn)耐藥相關(guān)基因存在突變而判斷為耐藥的標(biāo)本共9例其余的33例標(biāo)本未檢測(cè)到基因突變而判斷為對(duì)異煙肼及利福平均敏感。以絕對(duì)濃度法藥敏試驗(yàn)結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn)異煙肼耐藥檢測(cè)敏感度為100%、特異度為100%利福平耐藥檢測(cè)的敏感度為100%、特異度為917%。基因芯片耐藥檢測(cè)的整體符合率為926%。9例耐藥標(biāo)本中有4例發(fā)現(xiàn)于3D系統(tǒng)培養(yǎng)陰性而無(wú)法進(jìn)行傳統(tǒng)藥敏試驗(yàn)的標(biāo)本中。23檢測(cè)耗時(shí)共42例標(biāo)本經(jīng)基因芯片菌種鑒定為結(jié)核分枝桿菌并完成耐藥檢測(cè)單例耗時(shí)介于18~23H平均20H。結(jié)論1基于結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)的藥敏試驗(yàn)陽(yáng)性檢出率低、耗時(shí)長(zhǎng)、生物安全性較差、對(duì)實(shí)驗(yàn)條件的要求過(guò)高不利于臨床應(yīng)用的推廣普及。2基因芯片技術(shù)用于脊柱結(jié)核耐藥檢測(cè)的檢測(cè)耗時(shí)短陽(yáng)性檢出率高耐藥檢測(cè)的敏感度、特異度、整體符合率均令人滿意且開展檢測(cè)的生物安全性好便于推廣普及臨床應(yīng)用的可行性較好。3目前基因芯片結(jié)核耐藥檢測(cè)的藥物種類有限進(jìn)一步研發(fā)針對(duì)更多種藥物的結(jié)核耐藥檢測(cè)芯片勢(shì)在必行。
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    • 簡(jiǎn)介:北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院博士學(xué)位論文ADPUMA用于胰腺癌基因治療的可行性研究姓名裴煒申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師趙平林晨20090501北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院博士研究生學(xué)位論文胞MIAPACA.2,P3,PANCL,SWL990中均可高效率表達(dá)。將AD.PUMA導(dǎo)入細(xì)胞后,CCK.8法證實(shí)PUMA過(guò)表達(dá)可抑制胰腺癌細(xì)胞增殖,促進(jìn)凋亡,其促凋亡作用較AD.P53強(qiáng)大、快速。通過(guò)DNALADDER法、核DAPI染色法、流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)顯示,腺病毒介導(dǎo)的PUMA基因AD.PUMA感染人胰腺癌細(xì)胞后可誘導(dǎo)凋亡發(fā)生。RT.PCR及WESTEMBLOT等方法證實(shí)AD.PUMA感染MIAPACA2細(xì)胞6小時(shí)后即有表達(dá),可促進(jìn)C豁PASE.3的活化并誘導(dǎo)PAI心的剪切。在MIAPACA02和PANCL細(xì)胞中證實(shí)ADPUMA聯(lián)合化療藥CDDP,5FU,GEMZER對(duì)胰腺癌細(xì)胞的增殖抑制作用具有協(xié)同效應(yīng),可能是通過(guò)誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)PUMA表達(dá)升高而發(fā)揮作用。裸鼠MNPACA.2移植瘤實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明瘤內(nèi)注射ADPUMA可明顯抑制MIAPACA2細(xì)胞移植瘤的生長(zhǎng),并且與化療藥聯(lián)合應(yīng)用具有顯著性差異。結(jié)論外源PUMA導(dǎo)入具有明顯的胰腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)抑制作用,這種作用是通過(guò)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡介導(dǎo)的,對(duì)細(xì)胞周期無(wú)明顯影響。外源PUMA導(dǎo)入誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡可能是通過(guò)激活化CASPASE3并誘導(dǎo)PARP剪切失活來(lái)誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡。在胰腺癌細(xì)胞系MIAPACA2和PANCL中,小劑量AD.PUMA與化療藥CDDP,5FU,GEMZER聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同作用。裸鼠移植瘤實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)瘤內(nèi)注射AD.PUMA可明顯抑制MIAPACA2細(xì)胞移植瘤的生長(zhǎng),并且可以提高化療藥物的敏感性。關(guān)鍵詞PUMA,胰腺癌,基因治療,腺病毒載體,化療敏感性8
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    • 簡(jiǎn)介:山東大學(xué)碩士學(xué)位論文ZUNG氏抑郁自評(píng)量表(SDS)作為住院患者抑郁障礙常規(guī)篩查工具的可行性研究姓名葛紅敏申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)精神病與精神衛(wèi)生指導(dǎo)教師劉金同劉蘭芬20080510原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文,是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體,均己在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名葛1厶日期2趣S1關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借閱本人攫權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定,厶論文作者簽名荔。2矗導(dǎo)師簽I1毛【屯期妒宕曩,移釧’氣夸\
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    • 簡(jiǎn)介:目的研究腰椎椎間孔及其周圍結(jié)構(gòu)的解剖毗鄰關(guān)系,為內(nèi)鏡下經(jīng)椎旁入路治療極外側(cè)型腰椎間盤突出癥手術(shù)提供解剖學(xué)支持,并探討內(nèi)鏡下經(jīng)椎旁入路手術(shù)的可行性。方法①選取20套完整腰椎標(biāo)本,測(cè)量椎間孔及其毗鄰結(jié)構(gòu)的解剖學(xué)數(shù)據(jù)。②將20具完整腰椎標(biāo)本分為兩組傳統(tǒng)組與內(nèi)鏡組,分別按傳統(tǒng)及內(nèi)鏡下經(jīng)椎旁入路方法行逐層解剖,完成椎間孔的暴露及其毗鄰關(guān)系的觀測(cè),比較兩組手術(shù)暴露椎間孔的方法。③解剖上述標(biāo)本,觀察腰椎椎問(wèn)孔與周圍血管神經(jīng)的毗鄰關(guān)系。結(jié)果①L、L、L/S椎間孔的最大前后徑均值分別為1169±025MM、1088±030MM、1000±O33MM,腰段椎間孔的最大前后徑從上到下依次變小,而神經(jīng)根的橫斷面自上而下逐漸增粗;腰椎椎間孔的上下徑足夠長(zhǎng),故前后徑是神經(jīng)根卡壓的主要來(lái)源。②L、L、L椎間盤前緣高度分別為1060±070MM、1373±052MM、1656±067MM;后緣高度分別為571±063MM、756±053MM、846±049MM,腰椎椎間盤前緣及后緣高度從L、L、L到逐漸增加。③相鄰兩橫突根部中點(diǎn)連線至腰神經(jīng)前支深度L、L、L分別為103±030MM、17L±029MM、199±034MM,呈遞增趨勢(shì),且可發(fā)現(xiàn)L至L兩橫突根部中點(diǎn)連線至腰神經(jīng)深度多數(shù)在2OCM以內(nèi)。④相鄰兩橫突根部中點(diǎn)連線的距離在L到L足夠長(zhǎng),而L/S的距離僅有1014±171MM。⑤經(jīng)椎旁入路手術(shù)存在一可供手術(shù)的操作區(qū),該區(qū)域類似倒立的直角三角形,上邊為關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)外側(cè)緣,底邊為橫突上緣,斜邊為神經(jīng)根,深度在20CM以內(nèi)。結(jié)論1內(nèi)鏡下經(jīng)椎旁入路極外側(cè)型腰椎間盤髓核摘除術(shù)在技術(shù)上是可行的,鏡下可完成神經(jīng)根的暴露,椎間盤髓核的摘除及椎間孔擴(kuò)大。2內(nèi)鏡下經(jīng)椎旁入路手術(shù)存在可供手術(shù)的操作區(qū),該區(qū)域類似倒立的直角三角形,該操作區(qū)范圍因人而異,相鄰兩橫突根部中點(diǎn)連線距離寬操作區(qū)范圍就大。3該手術(shù)方式對(duì)L/S極外側(cè)型腰椎間盤突出單純應(yīng)用后路椎間盤鏡操作系統(tǒng)難以完成,因L橫突與骶骨翼距離太窄,無(wú)法正確置入后路椎間盤鏡操作系統(tǒng),故L/S需采取常規(guī)入路咬除骶骨翼約1820MM,在內(nèi)鏡輔助下完成。
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    • 簡(jiǎn)介:分類號(hào)密級(jí)國(guó)際十進(jìn)分類號(hào)(UDC)第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)位論文高壓氧治療神經(jīng)病理性痛的可行性研究及其機(jī)制探討(題名和副題名)顧楠(作者姓名)指導(dǎo)教師姓名熊利澤教授(主任醫(yī)師)指導(dǎo)教師單位第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院麻醉科申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)名稱麻醉學(xué)論文提交日期201204答辯日期201205論文起止時(shí)間2010年2月至2012年5月學(xué)位授予單位第四軍醫(yī)大學(xué)高壓氧治療神經(jīng)病理性痛的可行性研究高壓氧治療神經(jīng)病理性痛的可行性研究及其機(jī)制探討及其機(jī)制探討研究生顧楠學(xué)科專業(yè)麻醉學(xué)所在單位第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院麻醉科導(dǎo)師熊利澤教授(主任醫(yī)師)輔導(dǎo)教師宋學(xué)軍教授呂巖教授(主任醫(yī)師)資助基金項(xiàng)目國(guó)家自然科學(xué)基金杰出青年基金(NO30725039)國(guó)家自然科學(xué)基金海外合作研究基金(NO30628027)關(guān)鍵詞高壓氧神經(jīng)病理性痛神經(jīng)損傷神經(jīng)保護(hù)NMDA中國(guó)人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)二O一二年四月
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