簡(jiǎn)介：學(xué)校代號(hào)10532學(xué)號(hào)1214W515密級(jí)湖南大學(xué)工商管理碩士學(xué)位論文寶鋼型鋼公司高強(qiáng)鋼項(xiàng)目可行性研究湖南大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除了文中特另J；ON以標(biāo)注引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。作榜喲吼2嘶年3耶日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)湖南大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于1、保密口，在年解密后適用本授權(quán)書。2、不保密囤。請(qǐng)?jiān)谝陨舷鄳?yīng)方框內(nèi)打“4”作者簽名導(dǎo)師簽名日期2016年3月15日日期2016年3月15日

簡(jiǎn)介：目的評(píng)價(jià)非對(duì)比增強(qiáng)流動(dòng)擾相新鮮血流成像FLOWSPOILEDFRESHBLOODIMAGING，F(xiàn)SFBI應(yīng)用于足動(dòng)脈的可行性，并比較不同成像參數(shù)對(duì)足動(dòng)脈顯示效果的影響。材料和方法本研究納入46名健康志愿者，年齡范圍21～48歲，平均年齡275±53歲，其中男性26名，平均年齡267±37歲；女性20名，平均年齡285±68歲。心律范圍54～98次分，平均747±89次分。所有志愿者于15TMR成像系統(tǒng)進(jìn)行FSFBI足動(dòng)脈常規(guī)參數(shù)檢查（翻轉(zhuǎn)角FA90°、回波時(shí)間TE80MS），頻率編碼方向?yàn)轷鬃慵夥较?，相位編碼方向?yàn)樽笥曳较?。其?6名志愿者（男22名，女14名）另行不同F(xiàn)A（60°、120°）及不同TE（40MS、120MS）的FSFBI檢查。由兩名觀察者獨(dú)立地對(duì)常規(guī)參數(shù)下所有46人足部各段動(dòng)脈（脛前動(dòng)脈末端、足背動(dòng)脈、跗內(nèi)側(cè)動(dòng)脈、跗外側(cè)動(dòng)脈、弓狀動(dòng)脈、第一跖背動(dòng)脈、足底深支、脛后動(dòng)脈末端、足底總動(dòng)脈、足底內(nèi)側(cè)動(dòng)脈、足底外側(cè)動(dòng)脈、足底弓、趾足底動(dòng)脈及趾足底固有動(dòng)脈）圖像質(zhì)量及靜脈污染進(jìn)行評(píng)分（四分法），并記錄各動(dòng)脈顯示率，足背動(dòng)脈的分級(jí)數(shù)。另外將36名行不同F(xiàn)A及TEFBI檢查對(duì)照研究的足動(dòng)脈分為近側(cè)端及遠(yuǎn)側(cè)端（以足底弓為界）兩個(gè)血管區(qū)分別進(jìn)行圖像質(zhì)量評(píng)分，使用多個(gè)相關(guān)樣本比較的FRIEDMANM檢驗(yàn)分別比較兩血管段在不同F(xiàn)A（60°、90°、120°）或TE（40MS、80MS、120MS）時(shí)圖像質(zhì)量差別，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，P結(jié)果所有志愿者配合并完成FBI檢查。所有46名志愿者（92側(cè)足）中，脛前及脛后動(dòng)脈末端、足底總動(dòng)脈及足底外側(cè)動(dòng)脈的顯示率均達(dá)到100％，足背動(dòng)脈、跗外側(cè)動(dòng)脈、第一跖背動(dòng)脈、足底深支、足底內(nèi)側(cè)動(dòng)脈、足底弓及趾足底動(dòng)脈顯示率均超過90。跗內(nèi)側(cè)動(dòng)脈及趾足底固有動(dòng)脈顯示率分別為739和815，弓狀動(dòng)脈顯示率最低，僅54；除跗內(nèi)、外側(cè)動(dòng)脈、弓狀動(dòng)脈及趾足底固有動(dòng)脈外，余足部動(dòng)脈平均圖像質(zhì)量評(píng)分均在3分以上；所有圖像靜脈污染評(píng)分均≥2分。不同翻轉(zhuǎn)角或回波時(shí)間下足動(dòng)脈近側(cè)端圖像質(zhì)量無顯著性差異（P005），遠(yuǎn)側(cè)端在一定條件下較小的翻轉(zhuǎn)角或較長(zhǎng)的回波時(shí)間下可以獲得更好的圖像質(zhì)量（P結(jié)論非對(duì)比增強(qiáng)FSFBI成像技術(shù)可以較滿意地顯示正常的足部動(dòng)脈；且當(dāng)TE80MS時(shí)使用較小的FA或當(dāng)FA90°時(shí)采用較長(zhǎng)的TE可以更好的顯示足動(dòng)脈的遠(yuǎn)端分支，實(shí)際應(yīng)用中應(yīng)適當(dāng)?shù)卣{(diào)整上述參數(shù)以達(dá)到動(dòng)脈系統(tǒng)最佳的顯示效果。

簡(jiǎn)介：遵義醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文孕早期宮頸粘液中胎兒DNA分離用于產(chǎn)前診斷的可行性研究姓名孫哲申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師胡瓊20100501AFEASIBLESTUDYABOUTTHEAPPLICATIONOFFETALDNAINCERVICALMUCUSOFEARLYPREGNANCYINPRENATALDIAGNOSIS一●一一‘‘ABSTRACTOBJECTIVETOINVESTIGATETHEFEASIBILITYOFCERVICALMUCUSEXFOLIATEDTROPHOBLASTCELLSINPRENATALDISGNOSIS，BYANALYZINGTHEQUALITATIVEOFFETALCELLSOFEARLYPREGNANCYINCERVICALMUCUSWITHMETHODOFREALTIMEPCRMETHODS160SAMPLESOFCERVICALMUCUSWEREOBTAINEDINTHEGESTATIONALAGEOF6～10WEEKSJUSTBEFORETHEARTIFICALABORTIONFURTHERMORE，THEFETALDNAWEREEXTRACTEDFROMTHEMUCUSTHENSEXYCLLROMOSOMESPECIALSEQUENCESDYS14ASTHEMARKEROFFETALDNAWEREAMPLIFIEDBYREALTIMEPCR，13GLOBINGENEASALLINTEMALCONTR01THESEXANDCILROMOSOMALKARYOTYPEOFFETUSWEREDETERMINEDBYCLLROMOSOMEKARYOTYPINGOFTHEVILLIRESULTSTHESIXYCHROMOSOMESEQUENCESWEREDETECTEDIN68OF76MALECARRIERSAMPLES，ANDLLOF84FEMALECARDERSAMPLESTHESENSITIVITYWAS895％ANDTHESPECIFICITYWAS869％INDETERMINATIONOFFETALGENDERDURINGTHEFIRSTTRIMESTERCONCLUSIONTRANSCERVICALCELLSSAMPLINGREPRESENTSAPROMISINGPROSPECTFORNONINVASIVEPRENATALDIAGNOSISTHEACCURACYANDRELIABILITYAREYETTOBEIMPROVEDKEYWORDSCERVICALMUCUS；NONINVASIVEPRENATALDIAGNOSIS；REALTIMEPCR5

簡(jiǎn)介：假藥是世界各國特別是發(fā)展中國家所共同面臨的問題之一。制假、售假不僅嚴(yán)重危害人類的健康，還給合法企業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。我國的藥品監(jiān)督檢驗(yàn)資源比較匱乏，藥品監(jiān)督的覆蓋面小，因此如何解決藥品監(jiān)督檢驗(yàn)人員在農(nóng)村及偏遠(yuǎn)地區(qū)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)監(jiān)督、檢查，有效提高現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督、檢查的頻率和質(zhì)量是目前國內(nèi)打擊假劣藥品的關(guān)鍵。在國家食品藥品監(jiān)督管理局的大力支持下，中國藥品生物制品檢定所展開了如何建立近紅外藥品快速識(shí)別體系的可行性研究工作。本論文以大環(huán)內(nèi)酯類抗生素片劑為例，對(duì)如何建立通用型的近紅外定性和定量分析模型用于識(shí)別不同企業(yè)生產(chǎn)的同一品種藥品以及如何將這些模型用于不同的近紅外光譜儀即模型傳遞做了可行性研究。對(duì)于近紅外定性分析，本論文圍繞樣品、譜段和預(yù)處理方法的選擇以及建模方法的優(yōu)化等幾個(gè)方面，對(duì)建立通用型近紅外定性分析模型進(jìn)行了可行性研究，并總結(jié)出建立此類模型的一般思路1結(jié)構(gòu)相近的同系物藥物放在一組進(jìn)行識(shí)別，再根據(jù)其制劑粉針劑、膠囊劑、片劑的形式，分別建立模型。2盡量使訓(xùn)練集光譜差異均勻化，保證閾值的合理性。3對(duì)于同一個(gè)藥物，采用兩步鑒別的方案。第一步識(shí)別模型，利用同系物藥物近紅外圖譜的差異必要時(shí)利用相對(duì)較窄的特征譜段，主要解決模型中同系物之間的相互混淆問題；第二步確證模型，利用較寬的譜段，解決可能與模型外品種的混淆問題，提高模型鑒別的準(zhǔn)確性。4以歐式距離法計(jì)算光譜距離，將樣本代表性不足對(duì)模型的影響降為最低。依據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)規(guī)律合理調(diào)整閾值，使模型具有更強(qiáng)的適應(yīng)性。對(duì)于近紅外定量分析，分別選擇了18個(gè)廠家的78批羅紅霉素濃度范圍1949％7386％％和36個(gè)廠家66批琥乙紅霉素非鋁塑包裝片劑濃度范圍2812％～7087％建立了兩個(gè)定量分析模型。對(duì)于羅紅霉素模型，交叉驗(yàn)證均方差和預(yù)測(cè)均方差分別為184％和145％，而琥乙紅霉素為231％和216％。根據(jù)ICH的指導(dǎo)原則對(duì)兩個(gè)模型的專屬性、線性、準(zhǔn)確度、精密度以及粗放性和模型傳遞進(jìn)行了評(píng)價(jià)。由于所建立的近紅外分析模型將被大規(guī)模的應(yīng)用在基層現(xiàn)場(chǎng)，所以在不同儀器上的模型傳遞也是本論文考察的重點(diǎn)之一。以同一廠家生產(chǎn)的52臺(tái)傅里葉變換型近紅外光譜儀為例，從儀器的穩(wěn)定性、參數(shù)的設(shè)置以及誤差控制等幾個(gè)方面著手對(duì)模型傳遞的準(zhǔn)確性進(jìn)行了探討和評(píng)價(jià)。所有實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明建立通用型的近紅外定性和定量分析模型用于快速的鑒別和定量來自不同廠家的同一品種藥物是可行的，通過選擇合適的儀器并對(duì)產(chǎn)生誤差的因素加以嚴(yán)格的控制可以實(shí)現(xiàn)這些模型在不同儀器上的直接無縫傳遞。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多腹腔鏡腰椎手術(shù)入路動(dòng)物模型的解剖學(xué)可行性研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈腔內(nèi)成形術(shù)PTCA及支架置入術(shù)作為冠心病血管重建的有效方法之一，已在世界范圍內(nèi)得到廣泛的應(yīng)用，而術(shù)后再狹窄成為困擾其發(fā)展的一個(gè)主要問題。近年來，藥物洗脫支架DES在降低再狹窄率方面取得了顯著進(jìn)展，但DES也不能完全消除再狹窄，且其存在的晚發(fā)血栓也成為一個(gè)新的問題，盡管發(fā)生率很低，但可造成嚴(yán)重的后果甚至猝死。基因治療仍然可能成為有效解決再狹窄問題的途徑之一?；蛑委熢侏M窄涉及三個(gè)方面的問題篩選有效的治療基因；構(gòu)建安全、高效的轉(zhuǎn)染載體；選擇安全、精確的機(jī)械運(yùn)載系統(tǒng)。目前，所有國內(nèi)外的研究結(jié)果都未能達(dá)到臨床應(yīng)用的階段。本課題組在基因治療再狹窄領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)研究已歷時(shí)近十年。已建立以膠原蛋白涂層支架作為機(jī)械運(yùn)載平臺(tái)的系統(tǒng)，并初步篩選了人誘導(dǎo)型一氧化氮合酶INOS基因作為治療性基因片段。在基因載體方面，本課題組先后采用腺病毒載體和質(zhì)粒載體，均在小型豬動(dòng)物模型中成功實(shí)現(xiàn)INOS基因的轉(zhuǎn)染。然而，腺病毒載體存在安全性隱患，而質(zhì)粒載體則轉(zhuǎn)染效率較低。究其原因，主要是由于蛋白涂層對(duì)質(zhì)粒載體的吸附力不足，導(dǎo)致局部治療基因有效濃度不能維持較高水平所致。為解決這個(gè)問題，本課題組與天津生物工程研究所合作利用抗DNA抗體與質(zhì)粒的抗原抗體反應(yīng)提高蛋白涂層支架對(duì)質(zhì)粒載體的吸附力，使INOS基因的轉(zhuǎn)染效率提高，從而提高其防治再狹窄的治療效果。本課題是該系列研究的第一階段，主要探索抗DNA抗體蛋白涂層支架攜帶質(zhì)粒介導(dǎo)一氧化氮合酶基因轉(zhuǎn)染小型豬冠狀動(dòng)脈的可行性。實(shí)驗(yàn)利用SPDP的雙官能團(tuán)特性，以其為偶聯(lián)劑以共價(jià)鍵連接抗DNA抗體與支架的膠原蛋白涂層，再利用抗DNA抗體與質(zhì)粒DNA的相互作用實(shí)現(xiàn)將質(zhì)粒固定于蛋白涂層支架上的目的。攜帶質(zhì)粒的抗DNA抗體蛋白涂層支架制備完成后，以常規(guī)支架置入技術(shù)置入小型豬冠狀動(dòng)脈內(nèi)7日，以實(shí)驗(yàn)其轉(zhuǎn)染能力。本實(shí)驗(yàn)共分兩部分。第一部分選用PEGFPC1質(zhì)粒攜帶綠色螢光蛋白基因。支架置入術(shù)后7日，收集支架段血管和支架下游血管，冰凍切片后于熒光顯微鏡下觀察。結(jié)果表明大量綠色熒光顆粒散布于支架段冠狀動(dòng)脈內(nèi)彈力板旁和血管壁中層內(nèi)側(cè)12，說明抗DNA抗體蛋白涂層支架可以攜帶質(zhì)粒介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)染小型豬冠狀動(dòng)脈，且其轉(zhuǎn)染深度可達(dá)血管壁中層內(nèi)側(cè)12。第二部分選用PCDNA31INOS質(zhì)粒攜帶一氧化氮合酶基因。支架置入術(shù)后7日，收集支架段血管以及支架段下游1CM處血管、支架段血管周圍心肌、肺、肝和腎組織，送RTPCR實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明支架段血管壁內(nèi)有一氧化氮合酶基因表達(dá)，而對(duì)照組及支架段下游1CM處血管、支架段血管周圍心肌以及肺、肝和腎內(nèi)內(nèi)無該基因表達(dá)。說明抗DNA抗體蛋白涂層支架可以攜帶質(zhì)粒介導(dǎo)一氧化氮合酶基因轉(zhuǎn)染小型豬冠狀動(dòng)脈，且其靶向性良好。結(jié)合兩部分研究結(jié)果，可以認(rèn)為抗DNA抗體蛋白涂層支架可以攜帶質(zhì)粒介導(dǎo)一氧化氮合酶基因轉(zhuǎn)染小型豬冠狀動(dòng)脈，其轉(zhuǎn)染具有良好的靶向性，且轉(zhuǎn)染深度可能達(dá)到血管壁中層，具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。有進(jìn)一步研究的價(jià)值。

簡(jiǎn)介：目的研究大鼠內(nèi)臟神經(jīng)和軀體神經(jīng)端側(cè)吻合實(shí)現(xiàn)神經(jīng)再生和修復(fù)膀胱功能的可行性。方法將30只健康、成年的雄性SD大鼠隨機(jī)分為三組吻合組、未吻合組、對(duì)照組每組10只。吻合組將大鼠左側(cè)腰6L6和骶1S1脊神經(jīng)前后根在椎管內(nèi)離斷將腰6前根L6VR的遠(yuǎn)端通過端側(cè)吻合的方式吻合在鄰近的、完整的腰4前根L4VR的側(cè)面未吻合組將大鼠左側(cè)L6和S1脊神經(jīng)前后根在椎管內(nèi)離斷且L6VR的遠(yuǎn)端不與L4VR進(jìn)行吻合對(duì)照組將大鼠左側(cè)腰6后根L6DR和S1脊神經(jīng)前后根離斷保持左側(cè)L6VR完整。4個(gè)月后將神經(jīng)示蹤劑熒光金FG和快藍(lán)FB分別注射到每組大鼠的左側(cè)盆神經(jīng)節(jié)MPG和左側(cè)坐骨神經(jīng)SN進(jìn)行逆行神經(jīng)示蹤研究通過觀察受體神經(jīng)L6VR和供體神經(jīng)L4VR橫斷面的神經(jīng)形態(tài)了解受體神經(jīng)再生情況端側(cè)吻合對(duì)供體神經(jīng)的影響通過吻合組大鼠膀胱壓力測(cè)定了解供體神經(jīng)對(duì)膀胱功能的支配通過吻合組大鼠雙側(cè)下肢趾長(zhǎng)伸肌濕重測(cè)定和形態(tài)學(xué)檢查評(píng)價(jià)該吻合方式對(duì)供體神經(jīng)所支配靶器官功能的影響。結(jié)果通過逆行神經(jīng)示蹤在吻合組大鼠L4左側(cè)前角可以看到FG、FB單標(biāo)神經(jīng)元和FGFB雙標(biāo)神經(jīng)元且FGFB雙標(biāo)神經(jīng)元的數(shù)量78±18多于FG單標(biāo)神經(jīng)元的數(shù)量11±09兩者之間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005。吻合組大鼠雙側(cè)下肢趾長(zhǎng)伸肌濕重分別為01682±00036左側(cè)和01691±00036右側(cè)兩側(cè)趾長(zhǎng)伸肌濕重之間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005且雙側(cè)下肢趾長(zhǎng)伸肌形態(tài)學(xué)檢查無明顯的差異。結(jié)論通過初步研究證明在大鼠內(nèi)臟神經(jīng)和軀體神經(jīng)之間進(jìn)行端側(cè)吻合在供體神經(jīng)無明顯損傷的前提下可以實(shí)現(xiàn)神經(jīng)再生和膀胱的神經(jīng)再支配。

簡(jiǎn)介：右心室容積的測(cè)量具有重要的臨床意義隨著對(duì)評(píng)價(jià)右心室功能的認(rèn)識(shí)的提高有關(guān)右心室容積計(jì)量的研究逐漸增多采用常用的檢查手段并通過單平面SIMPSON法計(jì)算右心室容積有望為人們?cè)谠u(píng)價(jià)右心室功能時(shí)提供一種簡(jiǎn)便、實(shí)用的計(jì)量右心室容積的方法因此利用單平面SIMPSON法計(jì)算右心室容積的研究具有重要意義目的探討X線心室造影單平面SIMPSON法計(jì)算右心室容積的可行性為計(jì)算右心室容積、評(píng)價(jià)右心室功能提供一個(gè)實(shí)用的臨床方法結(jié)論使用單平面SIMPSON法計(jì)算右心室容積有較高準(zhǔn)確性以單平面SIMPSON法計(jì)算右心室容積是可行的單平面SIMPSON法計(jì)算右心室容積能在臨床上廣泛應(yīng)用具有很高的實(shí)用價(jià)值

簡(jiǎn)介：硬腦膜是腦表面與顱骨內(nèi)側(cè)面之間一厚而堅(jiān)韌的雙層膜性組織，其主要作用是保護(hù)大腦。因顱腦外傷、手術(shù)等原因造成的硬膜缺損在臨床上相當(dāng)常見。此外，顱內(nèi)腫瘤亦可侵蝕、破壞硬膜組織。為預(yù)防腦、脊髓與周圍組織粘連，防治腦脊液漏和顱內(nèi)感染，并為神經(jīng)組織提供容納與保護(hù)，須及時(shí)行硬膜修補(bǔ)術(shù)。細(xì)菌纖維素（BACTERIALCELLULOSE，BC由醋酸桿菌培養(yǎng)發(fā)酵制得，屬納米級(jí)纖維。BC化學(xué)純度高，形狀維持能力強(qiáng)，生物適應(yīng)性好，具有許多作為人工硬膜材料的潛在優(yōu)良條件。本課題旨在通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，將細(xì)菌纖維素膜用于兔硬腦膜缺損的修補(bǔ)，并從組織病理學(xué)和分子生物學(xué)角度觀察、綜合評(píng)價(jià)該材料的生物性能與活體移植效果，探討細(xì)菌纖維素膜作為硬腦膜替代材料的可行性。本課題共分為兩個(gè)部分1兔硬腦膜缺損修補(bǔ)模型的建立與組織學(xué)觀察；2細(xì)菌纖維素膜修補(bǔ)硬膜缺損后組織炎癥因子的檢測(cè)。第一部分兔硬腦膜缺損修補(bǔ)模型的建立與組織學(xué)觀察目的建立兔硬腦膜缺損模型，應(yīng)用細(xì)菌纖維素膜修補(bǔ)缺損，對(duì)比觀察移植后組織大體與病理學(xué)改變。方法成年新西蘭兔共36只，隨機(jī)分為六組，每組各6只。手術(shù)去除兔雙側(cè)額頂部骨瓣及硬腦膜。右側(cè)硬膜缺損用細(xì)菌纖維素膜修補(bǔ)，左側(cè)不做修補(bǔ)，作為對(duì)照。分別于術(shù)后第7143090180360天處死各組動(dòng)物，行大體及組織學(xué)觀察，了解細(xì)菌纖維素膜移植后的生物適應(yīng)性和組織相容性。結(jié)果所有動(dòng)物術(shù)后活動(dòng)良好，切口未見感染和腦脊液漏發(fā)生，可長(zhǎng)期生存。細(xì)菌纖維素膜能均勻覆蓋于腦表面，與腦組織無粘連。鏡下見其外側(cè)面纖維結(jié)締組織增生增厚，內(nèi)側(cè)面成纖維細(xì)胞排列均勻，新生毛細(xì)血管形成，無炎性細(xì)胞浸潤；未修補(bǔ)側(cè)腦組織表面與皮下組織直接粘連愈合。結(jié)論細(xì)菌纖維素膜可用于修復(fù)兔硬腦膜缺損，且不易與腦組織形成粘連，可有效防治硬膜缺損所致的腦脊液漏、癲癇等并發(fā)癥的發(fā)生。第二部分細(xì)菌纖維素膜修補(bǔ)硬膜缺損后組織炎癥因子的檢測(cè)目的應(yīng)用細(xì)菌纖維素膜和市售人工硬膜分別修補(bǔ)兔硬腦膜缺損，探討細(xì)菌纖維素膜移植后早期對(duì)機(jī)體炎癥反應(yīng)的影響。方法成年新西蘭兔共15只，隨機(jī)分為三組，每組各5只。手術(shù)去除兔雙側(cè)額頂部骨瓣及硬腦膜。右側(cè)硬膜缺損用細(xì)菌纖維素膜修補(bǔ)，左側(cè)缺損用市售人工硬膜修補(bǔ)，作為對(duì)照。于術(shù)后第71421天處死各組動(dòng)物，取修補(bǔ)部位組織。采用熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)兩種材料植入后組織中炎癥相關(guān)因子腫瘤壞死因子?。═NFΑ）、白細(xì)胞介素6（IL6）和白細(xì)胞介素1Β（IL1Β）的表達(dá)量；同時(shí)應(yīng)用WESTERNBLOT技術(shù)檢測(cè)修補(bǔ)區(qū)域組織中誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（INOS）和環(huán)氧化酶2（COX2）的含量，比較兩種材料植入后炎癥反應(yīng)的程度。結(jié)果RTPCR結(jié)果顯示術(shù)后7天BC組IL1Β及術(shù)后14天BC組TNFΑ、IL6和IL1Β的表達(dá)量低于對(duì)照組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P≤005），其中術(shù)后14天時(shí)IL1Β在BC組的表達(dá)量顯著低于對(duì)照組（P001）。WESTERNBLOT結(jié)果顯示修補(bǔ)術(shù)后7、14、21天時(shí)BC組修補(bǔ)區(qū)域中INOS的含量均明顯低于同一時(shí)期對(duì)照組，有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P結(jié)論細(xì)菌纖維素膜修復(fù)兔硬腦膜缺損后早期局部炎癥反應(yīng)輕微，有可能成為一種理想的硬腦膜替代材料。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)分類號(hào)學(xué)校代碼學(xué)校代碼10392福建醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文四維時(shí)空關(guān)聯(lián)四維時(shí)空關(guān)聯(lián)成像技術(shù)在成像技術(shù)在20孕周前孕周前胎兒心臟檢查中的可行性研究胎兒心臟檢查中的可行性研究FEASIBILITYOFFETALECHOCARDIOGAGHYAPPLYINGFOURDIMENSIONALSPATIOTEMPORALIMAGECORRELATIONTECHNOLOGYPRIORTO20WEEKS’GESTATION接收學(xué)院院第二臨床學(xué)院臨床學(xué)院申請(qǐng)人錢鷺葵錢鷺葵學(xué)科學(xué)科、專業(yè)專業(yè)醫(yī)學(xué)影像與核醫(yī)學(xué)醫(yī)學(xué)影像與核醫(yī)學(xué)導(dǎo)師師呂國榮呂國榮教授教授研究研究起止日期起止日期2010年7月至月至2011年8月二○一一○一一年八月四維四維時(shí)空關(guān)聯(lián)成像技術(shù)在時(shí)空關(guān)聯(lián)成像技術(shù)在20孕周前孕周前胎兒胎兒心臟檢查中的可行性研究心臟檢查中的可行性研究中文摘要目的探索時(shí)空關(guān)聯(lián)成像技術(shù)（SPATIOTEMPORALIMAGECORRELATION，STIC）在20孕周前胎兒心臟檢查應(yīng)用的可行性，為胎兒先心病FETALCONGENITALHEARTDISEASE,FCHD早期診斷提供重要依據(jù)。方法選取2010年6月2011年7月在我科經(jīng)二維胎兒超聲心動(dòng)檢查，胎兒心臟結(jié)構(gòu)正常的孕20W前孕婦共90例，作為正常組，按照孕周分為3組，孕140156W、孕160176W、孕18019W6組，每組各30例，各組在孕220266W的常規(guī)產(chǎn)前篩查作為對(duì)照組。應(yīng)用STIC技術(shù)獲取胎兒心臟容積數(shù)據(jù)，進(jìn)行脫機(jī)分析，使用多平面重建模式（MULTIPLANNER，MP）和斷層顯像模式TOMOGRAPHIEULTRASOUNDIMAGING,TUI獲取美國超聲心動(dòng)圖學(xué)會(huì)提出的胎兒的9個(gè)心臟切面，3組所獲圖像與其各自對(duì)照組獲圖像質(zhì)量的一致性進(jìn)行KAPPA檢驗(yàn)。另選取同期連續(xù)病例共110例，均為存在高危因素的孕20W前孕婦，作為高危組，嘗試將四維STIC技術(shù)用于此組胎兒心臟檢查，觀察FCHD的檢出情況。結(jié)果胎兒心臟結(jié)構(gòu)正常的3組與其各自對(duì)照組所獲胎兒心臟9切面圖像質(zhì)量等級(jí)經(jīng)KAPPA一致性檢驗(yàn)提示在孕140156W組僅2個(gè)切面滿意，KAPPA值055059，1個(gè)切面很差，KAPPA值018，余切面均不理想，KAPPA值020039；孕160176W組3個(gè)切面尚可，KAPPA值040055，余切面滿意或幾乎一致，KAPPA值070087；孕180196W組各切面幾乎一致，KAPPA值086094。高危組中共檢出胎兒心臟畸形4例其中左室發(fā)育不良1例（孕166W）、大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位1例（孕164W）、單心室1例（孕173W）、室間隔缺損1例（孕185W）。漏診1例大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位（孕144W）。結(jié)論通常在孕220266W使用二維及三維超聲進(jìn)行胎兒心臟檢查和胎兒心臟畸形篩查，現(xiàn)將四維STIC技術(shù)用于20孕周前胎兒，在正常組孕16W的胎兒心臟各切面顯示情況與孕22W后一致，能夠清晰顯示正常結(jié)構(gòu)；在高危組中檢出

簡(jiǎn)介：目的探討新生兒臍帶血MCV（紅細(xì)胞平均體積）和MCH（紅細(xì)胞平均血紅蛋白含量）篩查新生兒地中海貧血的可行性，確定MCV和MCH最佳截?cái)嘀?。從而達(dá)到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療新生兒地貧的目的。建立電子健康檔案，指導(dǎo)婚配，降低地貧患兒的出生率。方法選取廣東省現(xiàn)有出生缺陷監(jiān)測(cè)縣（區(qū)）作為基線調(diào)查地區(qū)（每市抽1個(gè)區(qū)縣），然后在該區(qū)縣抽取15家醫(yī)院（要求年分娩量大于600例），確定抽樣醫(yī)院共91家，在各個(gè)抽樣醫(yī)院收集自2012年5月至2012年12月住院分娩的新生兒合格臍血共13396例。對(duì)所有血樣采用標(biāo)準(zhǔn)全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀進(jìn)行全血細(xì)胞分析。同時(shí)采用我院具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的液相芯片技術(shù)行基因檢測(cè)。全部數(shù)據(jù)結(jié)果統(tǒng)一錄入，采用SPSS170統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果13396例新生兒臍血經(jīng)基因檢測(cè)，確診Α地貧基因攜帶者1571例（占1173％），Β地貧基因攜帶者500例（占373），ΑΒ復(fù)合型地貧基因攜帶者76例（占057）。利用臍血MCV和MCH篩查新生兒Α地貧的靈敏度分別為848和903，特異度為689和746，截?cái)嘀凳?04FL和34PG；篩查新生兒Β地貧的靈敏度分別為804和816，特異度為312和346，截?cái)嘀凳?10FL和36PG。篩查新生兒ΑΒ復(fù)合型地貧的靈敏度分別為816和908，特異度為689和878，截?cái)嘀凳?04FL和33PG。結(jié)論新生兒臍血MCV和MCH應(yīng)用于新生兒地中海貧血的早期篩查及診斷具有重要價(jià)值；綜合分析不同類型地貧基因攜帶新生兒的臍血紅細(xì)胞指標(biāo)，可獲得不同的截?cái)嘀到Y(jié)果，為臨床診斷做出參考；可以對(duì)有地中海貧血風(fēng)險(xiǎn)的新生兒，進(jìn)行臍血篩查，再對(duì)疑似地貧患兒進(jìn)行基因檢測(cè)，為有此病風(fēng)險(xiǎn)的家庭提供新生兒地貧篩查服務(wù)。

簡(jiǎn)介：目的評(píng)價(jià)磁共振釓塞酸二鈉增強(qiáng)肝膽期肝臟信號(hào)強(qiáng)度與肝臟功能關(guān)系探討肝硬化病人釓塞酸二鈉膽道成像CEMRC的價(jià)值及肝臟功能與釓塞酸二鈉膽道成像之間的關(guān)系。方法本研究包括55例乙型肝炎肝硬化病人和對(duì)照組18例正常成人所有受試者行肝臟功能實(shí)驗(yàn)室檢查。收集臨床資料包括MR檢查前3天內(nèi)抽血檢查血清總膽紅素、白蛋白水平、凝血酶原時(shí)間和谷丙轉(zhuǎn)氨酶等生化指標(biāo)以及是否有腹水、肝性腦病并進(jìn)行CHILDPUGH評(píng)分。MR檢查采用GE公司生產(chǎn)的SIGNAHDXT30T磁共振儀檢查前空腹6小時(shí)以上增強(qiáng)掃描使用的造影劑為釓塞酸二鈉GDEOBDTPA商品名普美顯劑量為0025MMOLKG注射速度10MLS并隨后注射同等量的生理鹽水。在注射釓塞酸二鈉后行MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)以及延遲5、10、15、20和25分鐘行MR肝膽期成像及膽道成像。測(cè)量各時(shí)間點(diǎn)肝臟、脾臟信號(hào)強(qiáng)度分析對(duì)照組、CHILDPUGH評(píng)分A級(jí)、B級(jí)病人之間在肝膽期各時(shí)間點(diǎn)上肝臟信號(hào)強(qiáng)度的絕對(duì)值、凈增值、肝臟與脾臟信號(hào)強(qiáng)度比值的差異評(píng)價(jià)肝膽期5、10、15、20和25分鐘膽道圖像質(zhì)量并分析血清總膽紅素、白蛋白水平和凝血酶原時(shí)間與這些信號(hào)強(qiáng)度及膽總管信號(hào)強(qiáng)度之間的關(guān)系比較釓塞酸膽道成像CEMRC和MRCP的差異。結(jié)果經(jīng)CHILDPUGH評(píng)分A級(jí)35例B級(jí)18例C級(jí)2例。對(duì)照組和CHILDPUGHA級(jí)、B級(jí)之間肝膽期各時(shí)間點(diǎn)信號(hào)強(qiáng)度的絕對(duì)值有顯著差異P≤0006信號(hào)強(qiáng)度凈增值以及肝臟與脾臟信號(hào)強(qiáng)度比值也有顯著差異均為P≤0001。55例病人注射釓塞酸二鈉后15、20和25分鐘肝臟信號(hào)強(qiáng)度絕對(duì)值無顯著差異F0121P0886。肝膽期肝臟信號(hào)強(qiáng)度與血清白蛋白之間呈正相關(guān)而與血清總膽紅素、凝血酶原時(shí)間之間呈負(fù)相關(guān)。正常成人延遲15分鐘膽道大部分已經(jīng)顯影肝硬化病人顯影延遲CHILDPUGHB級(jí)和C級(jí)明顯。延遲25分鐘膽總管信號(hào)強(qiáng)度在正常人群與CHILDPUGHA級(jí)無顯著差異P0570與CHILDPUGHB級(jí)之間P0002以及CHILDPUGHA級(jí)、B級(jí)之間有顯著差異P0000。在肝硬化病人膽總管信號(hào)強(qiáng)度與凝血酶原時(shí)間相關(guān)系數(shù)為057釓塞酸二鈉膽道成像和MRCP分別顯示了79％和32的膽囊管X223891P0000二級(jí)分支膽管、左右肝管、膽總管的顯示率無顯著差異P005。結(jié)論肝硬化病人MR釓塞酸二鈉增強(qiáng)肝膽期肝臟信號(hào)強(qiáng)度反映肝細(xì)胞功能并與血清白蛋白、總膽紅素以及凝血酶原時(shí)間相關(guān)。延遲15分鐘的肝膽期MR圖像已經(jīng)可以反映肝細(xì)胞功能。肝硬化病人注射釓塞酸二鈉后25分鐘行膽道成像較合適肝臟功能影響膽道顯影時(shí)間和信號(hào)強(qiáng)度釓塞酸二鈉膽道成像的質(zhì)量與肝臟功能密切相關(guān)。CEMRC在顯示膽囊管方面較MRCP更有優(yōu)勢(shì)兩者結(jié)合能夠?qū)δ懙澜Y(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行有效評(píng)價(jià)。

簡(jiǎn)介：碩士學(xué)位論文X公司微機(jī)電系統(tǒng)麥克風(fēng)研發(fā)項(xiàng)目可行性研究作者許迪銘指導(dǎo)教師陳杰教授南京理工大學(xué)2016年6月聲明戶I凋本學(xué)位論文是我在導(dǎo)師的指導(dǎo)下取得的研究成果，盡我所知，在本學(xué)位論文中，除了加以標(biāo)注和致謝的部分外，不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或公布過的研究成果，也不包含我為獲得任何教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或?qū)W歷而使用過的材料。與我一同工作的同事對(duì)本學(xué)位論文做出的貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說明。研究生簽名硼F6年茂厶A學(xué)位論文使用授權(quán)聲明南京理工大學(xué)有權(quán)保存本學(xué)位論文的電子和紙質(zhì)文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的部分或全部?jī)?nèi)容，可以向有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交并授權(quán)其保存、借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的部分或全部?jī)?nèi)容。對(duì)于保密論文，按保密的有關(guān)規(guī)定和程序處理。研究生簽名訓(xùn)年6月厲日

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多預(yù)防醫(yī)學(xué)復(fù)合型人才培養(yǎng)模式可行性研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：我國有著豐富的黃紅麻資源，是繼印度和孟加拉國之后世界黃紅麻及其制品的第三大生產(chǎn)國。黃麻和紅麻具有生態(tài)可持續(xù)性、吸濕舒適性和資源豐富等優(yōu)點(diǎn)，但其粗、短、硬的性狀，又使人們只將其作為低檔服用面料和包裝用材。黃紅麻工藝?yán)w維的粗細(xì)，直接影響著其價(jià)格和紡用價(jià)值，纖維性狀的改善與升級(jí)利用是黃紅麻研究的主要問題，要想用價(jià)格低廉的黃紅麻代替亞麻產(chǎn)品，必須對(duì)黃紅麻纖維進(jìn)行大程度的細(xì)化。通過相關(guān)文獻(xiàn)查閱，人們對(duì)于黃紅麻單纖維及工藝?yán)w維的形態(tài)結(jié)構(gòu)的了解還很不夠，仍然較多的停留在原有的認(rèn)識(shí)上，并在反復(fù)的引用，而較少進(jìn)行涉及微細(xì)形態(tài)與特征的表征。本課題以升級(jí)利用黃紅麻纖維為最終目的，首先利用計(jì)算機(jī)圖像采集系統(tǒng)，對(duì)黃紅麻單纖維進(jìn)行表征，其次對(duì)紅麻分別去除半纖維素和木質(zhì)素處理后的工藝?yán)w維進(jìn)行拉伸試驗(yàn)，通過拉伸試驗(yàn)結(jié)果推測(cè)黃紅麻纖維中半纖維素和木質(zhì)素對(duì)黃紅麻纖維的結(jié)構(gòu)作用機(jī)理和在纖維中的存在位置。然后通過藥品和揉搓試驗(yàn)，證實(shí)了黃紅麻纖維能夠通過揉搓的方法進(jìn)行細(xì)化，最后討論了黃紅麻纖維拉伸細(xì)化的可行性和具體方法。具體內(nèi)容如下1、首先用化學(xué)方法把黃、紅麻單纖維從工藝?yán)w維中分離出來，應(yīng)用計(jì)算機(jī)圖像采集系統(tǒng)，對(duì)黃、紅麻單細(xì)胞纖維的形態(tài)作了觀察；描述了單細(xì)胞軀干上的中腔、節(jié)點(diǎn)、單細(xì)胞直徑及長(zhǎng)度特征，并通過對(duì)截面的觀察和截面細(xì)胞個(gè)數(shù)的統(tǒng)計(jì)，計(jì)算出了胞間層的體積含量，推測(cè)了單細(xì)胞在工藝?yán)w維中的粘結(jié)方式。2、通過分別測(cè)試濕態(tài)、經(jīng)過逐步脫去半纖維素而保留木質(zhì)素、和逐步脫除木質(zhì)素和保留半纖維素的黃、紅麻纖維的拉伸性能，用短纖維復(fù)合材料的力學(xué)性能來解釋胞間質(zhì)對(duì)工藝?yán)w維力學(xué)性能的影響，根據(jù)黃、紅麻實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)半纖維素和木質(zhì)素在工藝?yán)w維中的位置。結(jié)果表明少量去除半纖維素和木質(zhì)素都能改善黃紅麻纖維的拉伸性能。進(jìn)一步的去除半纖維素，黃紅麻纖維的拉伸參數(shù)先大幅度增加后下降，進(jìn)一步的去除木質(zhì)素，拉伸性能急劇惡化。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出黃紅麻細(xì)胞間質(zhì)中半纖維素貼近單細(xì)胞纖維木質(zhì)素在半纖維素外層，而單細(xì)胞纖維中微原纖之間的成分多為半纖維素，也有少量的木質(zhì)素沉淀在原纖維之間。3、在實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上討論了黃紅麻纖維通過化學(xué)處理加上揉搓的方法進(jìn)行細(xì)化的方法，通過化學(xué)處理可以破壞細(xì)胞角隅的粘結(jié)，通過力學(xué)實(shí)驗(yàn)可以破壞胞間層的粘結(jié)。如果采取適當(dāng)?shù)牧W(xué)破化方式，使細(xì)化過程中纖維的重量損失降低，黃紅麻纖維的軸向劈裂細(xì)化是可以達(dá)到的。4、提出黃紅麻拉伸細(xì)化的設(shè)想?？紤]到黃紅麻工藝?yán)w維特殊的纖維構(gòu)造，細(xì)胞間質(zhì)本身含量也較少，提出比較合理的處理方法對(duì)部分脫膠的工藝?yán)w維中的細(xì)胞間成分溶解和氫鍵解體，用化學(xué)方法把木質(zhì)素的大分子變成更容易處理的小分子溶解掉，然后用適當(dāng)?shù)乃巹B透到細(xì)胞中間代替木質(zhì)素成為胞間成分之一，形成胞間質(zhì)的易變形，然后用拉伸的方法使單細(xì)胞纖維發(fā)生滑移，通過拉伸工藝?yán)w維減少工藝?yán)w維單位截面內(nèi)黃麻單細(xì)胞纖維的根數(shù)，使作為粘合成分的膠質(zhì)在黃麻纖維的徑向均勻分布，保證纖維的連續(xù)性，最后使單細(xì)胞纖維固定在新的位置，從而達(dá)到工藝?yán)w維的拉伸細(xì)化的拉伸目的。經(jīng)過討論得到黃紅麻工藝?yán)w維拉伸細(xì)化在理論上是可行的。