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1、本文采用抑制消減雜交方法,在甜菜開(kāi)花的減數(shù)分裂期取樣,建立了甜菜無(wú)融合生殖系M14特異表達(dá)基因的抑制消減雜交文庫(kù),并對(duì)全部295個(gè)克隆進(jìn)行了測(cè)序,共測(cè)得211個(gè)序列表達(dá)標(biāo)簽,用DNAMAN軟件篩選可編碼蛋白質(zhì)的ESTs28個(gè)。經(jīng)NCBI在線相似性搜索工具BLAST進(jìn)行比對(duì),挑選其中4個(gè)有參考價(jià)值的ESTs(Me341,Me263,Me219,Me206)作為獲得全長(zhǎng)基因的侯選ESTs。以這4個(gè)ESTs為模板設(shè)計(jì)特異性引物,用RT-PCR
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