長時(shí)間大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)及1,6-二磷酸果糖對(duì)紅細(xì)胞免疫功能影響的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、紅細(xì)胞免疫功能是目前免疫學(xué)領(lǐng)域內(nèi)一個(gè)較新的研究內(nèi)容,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞有許多與免疫機(jī)能有關(guān)的物質(zhì),但研究較多的還是紅細(xì)胞的免疫粘附功能。在研究運(yùn)動(dòng)對(duì)紅細(xì)胞免疫粘附功能的影響方面,學(xué)者們分別從不同的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度、運(yùn)動(dòng)時(shí)間以及運(yùn)動(dòng)量的角度觀察了紅細(xì)胞免疫功能的變化情況,也有學(xué)者從營養(yǎng)學(xué)的角度探討了使用營養(yǎng)品對(duì)于運(yùn)動(dòng)后紅細(xì)胞免疫機(jī)能恢復(fù)的促進(jìn)作用。但是對(duì)于長期從事大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練時(shí)紅細(xì)胞免疫功能變化及其恢復(fù)手段的研究還不多,因此,本文的目的如下:(1)

2、研究長時(shí)間大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)紅細(xì)胞免疫功能的影響,了解其所造成的紅細(xì)胞免疫粘附功能的變化特點(diǎn);(2)探討1,6-FDP對(duì)于紅細(xì)胞免疫功能的影響,探討其作為一種營養(yǎng)保護(hù)及恢復(fù)手段的可行性。 方法:抽取18名運(yùn)動(dòng)員并隨機(jī)分為兩組,兩組的運(yùn)動(dòng)方式相同,為4周訓(xùn)練,每周6天,每天1次,每次以85%Vo2max強(qiáng)度跑步30min,以Polar心率表監(jiān)測運(yùn)動(dòng)員心率并適當(dāng)調(diào)整跑步機(jī)速度以控制運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度;分別于第1天,第2周最后一天及第四周最后一天的運(yùn)

3、動(dòng)前、運(yùn)動(dòng)后即刻、運(yùn)動(dòng)停止后3h取血測定紅細(xì)胞C3b受體花環(huán)率(RBC-C3bRR)及紅細(xì)胞免疫復(fù)合物花環(huán)率(RBC-ICR),測試方法采用郭峰等建立的紅細(xì)胞免疫功能的常規(guī)檢測方法進(jìn)行。 結(jié)果:(1)RBC-C3bRR的變化:在每次運(yùn)動(dòng)后即刻顯著性降低(P<0.01),運(yùn)動(dòng)后即進(jìn)入恢復(fù)過程,運(yùn)動(dòng)后3小時(shí)有了明顯的升高,但尚未恢復(fù)至運(yùn)動(dòng)前水平(P<0.05);而A組受試者在持續(xù)進(jìn)行的大強(qiáng)度訓(xùn)練中,安靜時(shí)刻的RBC-C3bRR持續(xù)性

4、降低(P<0.05),且降低幅度大于有口服果糖的B組(P<0.05),恢復(fù)3小時(shí)的情況亦是如此。(2)兩組受試者在每次運(yùn)動(dòng)后RBC-ICR即明顯升高(P<0.01),運(yùn)動(dòng)后即進(jìn)入恢復(fù)過程,運(yùn)動(dòng)后3小時(shí)有所降低,但尚未恢復(fù)到安靜時(shí)水平(P<0.05);經(jīng)過兩周的訓(xùn)練,A、B兩組在安靜時(shí)的RBC-ICR值相比第1天明顯升高(P<0.05);第27天的安靜值與第13天相比,有所降低,但差異不具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組間在不同階段RBC

5、-ICR同向?qū)Ρ葲]有顯著性差異(P>0.05)。 結(jié)論:(1)在大強(qiáng)度的一次性訓(xùn)練中,RBC-C3bRR表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)后即刻顯著性降低,運(yùn)動(dòng)后3小時(shí)逐漸恢復(fù);而RBC-ICR在運(yùn)動(dòng)后即刻顯著升高,運(yùn)動(dòng)后3小時(shí)逐漸恢復(fù)。(2)長時(shí)間大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生大量的循環(huán)免疫復(fù)合物,由于機(jī)體的清除能力有限,表現(xiàn)為IC水平的升高,RBC-ICR值升高;同時(shí),紅細(xì)胞表面的CR1活性降低,對(duì)IC的粘附能力降低,表現(xiàn)RBC-C3bRR的降低,紅細(xì)胞免

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