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文檔簡介
1、二氧化硅顆粒根據(jù)不同的需要可以制備成不同的形貌,不同的形貌應(yīng)用于不同的領(lǐng)域。然而,由于二氧化硅粒子自身的局限性,小尺寸、表面活性強、表面親水疏油,使其在有機介質(zhì)中很難均勻分散,容易團聚,大大限制了其應(yīng)用。因此,對 SiO2顆粒進行改性,成為了SiO2顆粒能否得到廣泛應(yīng)用的關(guān)鍵。本論文著重研究不同形貌SiO2顆粒的制備、影響顆粒形成的條件以及對顆粒進行改性,具體進行了以下幾方面的研究:
1.制備了球形 SiO2顆粒,主要研究了以
2、原硅酸乙酯(TEOS)作為硅源,改變其滴加方式,控制滴加速度對顆粒粒徑的影響,并用掃描電子顯微鏡(SEM)對顆粒形貌、粒徑進行了表征。結(jié)果表明,TEOS滴加速度減慢,顆粒粒徑減小,但是有顆粒團聚現(xiàn)象的出現(xiàn)。其次,用沉淀法制備的納米碳酸鈣作為模板,TEOS作為硅源,制備空心球形SiO2顆粒。通過透射電子顯微鏡(TEM)和X-射線能譜儀(EDS)表征,得到了一種簡單制備空心球形SiO2顆粒的方法。
2.采用有機硅甲基三甲氧基硅烷(
3、MTMS)作為硅源,用無機物質(zhì)CaCO3作為調(diào)控物質(zhì),制備了草莓型SiO2粒子,研究了CaCO3的加入對顆粒形貌的改變,考察了氯化鈣用量的改變、PH值的改變對顆粒形貌的影響,SEM表征表明納米 CaCO3的加入對SiO2顆粒的形貌起到了一定的調(diào)控作用。
3.采用無機硅—水玻璃和有機硅—MTMS共同為硅源,共同水解,控制水玻璃和MTMS的濃度,制備了纖維狀SiO2顆粒。通過SEM表征后得到水玻璃與MTMS的濃度改變時影響了顆粒的
4、形貌,水玻璃濃度降低時,顆粒的纖維狀變粗;并對合成的顆粒進行成膜性能表征,其接觸角的改變證實了顆粒形貌發(fā)生了變化。
4.采用納米CaCO3和甲基樹脂對SiO2粒子進行復(fù)合改性,首先將納米CaCO3與硅源按不同比例復(fù)合,再用甲酯樹脂改性,用 SEM測其表面形貌,表面形貌粗糙;用接觸角測定儀測其表面接觸角,結(jié)果顯示,復(fù)合粒子接觸角達到146.80度,具有超疏水性。
5.采用有機硅對凹凸棒石黏土(AT)納米纖維在水相中進行
5、改性,用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)的懸浮聚合實驗中,研究了 AT作為一種具有纖維狀形貌的硅酸鹽納米纖維,探索將其用作MMA的懸浮聚合唯一的穩(wěn)定劑,而不再用其他聚合穩(wěn)定劑或表面活性劑。懸浮聚合結(jié)果表明,用這種方法可以得到透明的珠狀產(chǎn)品。通過TEM和傅里葉紅外光譜儀(FTIR)表征,結(jié)果表明在不改變AT的形態(tài)的同時,水解的有機硅通過Si-O-Si鍵的構(gòu)建被負載在AT表面上。單體中AT的量達到0.36wt%時,即可起到良好的穩(wěn)定作用。通過對球
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