版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、本研究利用溶膠凝膠旋涂法,以醋酸鎳為前驅(qū)體,在ITO玻璃基板上成功制備了NiO薄膜。并通過摻雜不同的元素制備得到了具有優(yōu)異電致變色性能的NiO薄膜,并對摻雜薄膜結(jié)構(gòu)和性能的影響進行了研究。通過UV-vis分光光度計測試了薄膜的透過率,XRD測試了薄膜的結(jié)晶狀態(tài),XPS測試了薄膜表面的元素信息,SEM觀察薄膜的表面形貌,循環(huán)伏安法和計時電流法測試了薄膜的電化學(xué)性能。討論了工藝參數(shù)對NiO薄膜結(jié)構(gòu)和電致變色性能的影響,研究了電致變色過程中光
2、學(xué)性質(zhì)的變化。
實驗結(jié)果表明:在300℃熱處理1.5h制備的NiO薄膜是非晶態(tài),開始結(jié)晶的溫度處于300到350℃之間??傮w而言,非晶態(tài)的NiO薄膜比晶態(tài)的薄膜有更好的變色效果。熱處理溫度較低時,得到的薄膜比較疏松,孔隙較多,與基板的附著力差,薄膜容易脫落;隨著熱處理溫度的增加,薄膜表面的晶粒變大,電致變色性能變差。500℃制備的NiO薄膜已基本無電致變色現(xiàn)象。350℃熱處理的薄膜具有良好的電致變色特性。探討了NiO薄膜的
3、變色機理,本研究制備的NiO薄膜在電化學(xué)反應(yīng)過程中Ni2+不只經(jīng)歷了一次氧化反應(yīng),而是被氧化成更高價態(tài)的Ni3+,Ni4+。
為了提高薄膜初始態(tài)/褪色態(tài)的透過率,改善薄膜與基板的附著力及循環(huán)穩(wěn)定性,本研究利用溶膠凝膠法通過摻雜的方式對薄膜的性能進行了改進,研究了Al、Li等的摻雜對NiO薄膜電致變色性能的影響。通過研究發(fā)現(xiàn)Al摻雜后的NiO薄膜褪色態(tài)都具有很高的透過率。400℃熱處理后得到的Al/Ni摩爾比為0.2的NiO
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二氧化鈦電致變色薄膜的改性制備及其電致變色性能研究.pdf
- 銅摻雜氧化鎳電致變色薄膜的制備及性能研究.pdf
- 鋅摻雜氧化鎳電致變色薄膜的制備及性能研究.pdf
- 溶膠—凝膠法沉積氧化鎳薄膜的電致變色性能
- 氧化鎳與普魯士藍納米結(jié)構(gòu)的可控合成、薄膜制備及其電致變色性能研究.pdf
- 五氧化二釩薄膜的制備及其電致變色性能研究.pdf
- 溶膠—凝膠法制備電致變色用氧化鎳薄膜的研究.pdf
- 鈷摻雜氧化鎳電致變色薄膜的電化學(xué)制備及性能.pdf
- 有機體系電沉積制備錳摻雜氧化鎳電致變色薄膜及性能研究.pdf
- 氧化銠薄膜的電致變色性能研究.pdf
- 外文翻譯溶膠—凝膠法沉積氧化鎳薄膜的電致變色性能
- 電致變色氧化鎢薄膜的制備、結(jié)構(gòu)與性能研究.pdf
- NiO薄膜的制備及其光伏和電致變色性能研究.pdf
- 氧化鎢薄膜的磁控濺射法制備及其電致變色性能研究.pdf
- NiOx薄膜的制備和電致變色性能研究.pdf
- 鎂—鎳系電致變色薄膜的電化學(xué)制備及性能.pdf
- 溶膠-凝膠法制備NiO電致變色薄膜及其性能研究.pdf
- 氧化鎢孔結(jié)構(gòu)薄膜的制備及電致變色性能研究.pdf
- 樟腦磺酸摻雜聚苯胺薄膜制備及其電致變色性能研究.pdf
- 三維有序大孔氧化鎢電致變色薄膜的制備及其性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論