馬來酸酐熔融接枝乙丙橡膠的研究.pdf

1、本文主要針對二元乙丙橡膠(EPM)和三元乙丙橡膠(EPDM)，以馬來酸酐(MAH)為接枝單體，采用多單體熔融接枝技術，在Haake轉(zhuǎn)矩流變儀中制備了接枝產(chǎn)物EPM-g-MAH和EPDM-g-MAH。考察了各種因素(單體用量、引發(fā)劑的種類和用量、反應溫度、轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速、反應時間、第二單體苯乙烯(St)的用量、阻交聯(lián)劑的種類和用量)對接枝率和凝膠率的影響，并用傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR)對接枝產(chǎn)物進行了表征，測定其剝離強度、拉伸強度等力學性

2、能，通過比較來獲得最佳的配方和工藝條件。
　　結果表明：對于EPM-g-MAH體系，過氧化二異丙苯(DCP)與過氧化苯甲酰(BPO)相比，DCP為比較合適的引發(fā)劑，MAH最佳用量是3.0g/(100gEPM)，DCP為0.22g/(100gEPM)；最佳反應溫度是170℃，反應時間8min，轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速60r/min，此時接枝率最高達到0.46wt％；加入第二單體St后，當St/MAH摩爾比為1/1時，EPM-g-(MAH-co-St

3、)的接枝率最高，達到了0.69wt％，接枝率得到明顯提高：比較合適的阻交聯(lián)劑為N，N-二甲基苯胺(DMBA)，當其質(zhì)量分數(shù)為0.02％時，接枝率達到最大值，為1.15wt%，同時發(fā)現(xiàn)阻交聯(lián)劑可以有效抑制EPM交聯(lián)反應的發(fā)牛，降低凝膠率。對于EPDM-g-MAH體系，也是以DCP為引發(fā)劑，比較適宜的配方——EPDM：100g，MAH：2.9g，DCP：0.22g；比較適宜的工藝條件-溫度：169℃，反應時間：8min，轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速：60r/m

4、in，按照上述條件制備的：EPDM-g-MAH接枝率為0.77wt％；加入第二單體St后，當St/MAH摩爾比為1/1時，EPDM-g-(MAH-co-St)的接枝率最高，達到了0.87wt％；阻交聯(lián)劑DMBA質(zhì)量分數(shù)為0.02％時，接枝率達到最大值，為1.22wt％。
　　通過測定接枝物的剝離強度和拉伸強度，可以看出乙丙橡膠(EPR)與金屬的粘合性明顯提高，改善了EPR與其他材料相容性差的缺點，且隨接枝率的提高，剝離強度越高，說

5、明相容性越好。
　　在雙螺桿擠出機中，將EPM、不同接枝率的EPM-g-MAH與PA6共混制備共混合金，以改善PA6的沖擊韌性，對其力學性能的變化進行研究。結果表明：純EPM對PA6的增韌幅度有限，接枝改性后的EPM的增韌效果十分明顯，且接枝率越高，共混物的沖擊強度提高幅度越大，而其它力學性能降低幅度越小，接枝率為1.10wt％的EPM-g-MAH增韌PA6后沖擊強度能提高10倍左右。在此基礎上，與朗盛不同產(chǎn)品分別增韌PA6，對共