馬來酸酐接枝POE的制備及其對塑料增韌增容研究.pdf

1、本文針對工程應用迫切需要的塑料增容增韌改性劑，采用雙螺桿擠出機進行馬來酸酐接枝乙烯-1-辛烯共聚物(POE-g-MAH)的反應擠出，并用其增韌尼龍6，制備PA6/POE-g-MAH和PA6/POE-g-MAH/POE等合金材料，同時試制以乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)為基材、氫氧化鋁(Al(OH)3)為阻燃劑、POE-g-MAH為增容劑的三元復合無鹵阻燃塑料。 對POE接枝MAH的反應擠出產(chǎn)物進行純化后，經(jīng)過紅外光譜和化學滴定分析，

2、證明反應擠出使MAH接枝到POE分子鏈上，形成POE-g-MAH。在POE/MAH/DCP體系中，DCP起到引發(fā)主導作用，MAH轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)MAH二聚體也能引發(fā)POE大分子自由基。當MAH含量不變，DCP含量增加使接枝率(GD)提高，融融指數(shù)(MI)下降。當DCP含量不變，隨著MAH含量增加，先使GD增大、MI減小，當MAH含量增加到閾值2份左右時，基態(tài)MAH引起激發(fā)態(tài)MAH猝滅，相應的大分子自由基減少，從而再使GD下降、MI上升。而D

3、CP含量較大時GD對MAH含量變化的敏感性增大。MAH含量為1-2份，DCP含量在O.1-0.2份時，POE-g-MAH的GD和MI值較為適中。體系中分別加入苯乙烯或己內(nèi)酰胺的第二單體均會降低POE-g-MAH的GD，提高MI。 MAH接枝使POE的相容性顯著提高，以GD為1.42％的POE-g-MAH對PA6增韌改性，其PA6/POE-g-MAH(80/20)材料結(jié)構(gòu)未見相分離，缺口沖擊強度為109kJ/m2，是純尼龍的15倍

4、，其吸水性顯著降低。以POE和POE-g-MAH的混合物作為增韌劑，當POE-g-MAH含量上升至增韌劑的10-20％即增韌劑整體接枝率為0.14-0.28％時，PA6/增韌劑(80/20)體系相分離不明顯，發(fā)生脆韌轉(zhuǎn)變，材料沖擊強度急劇增加，拉伸和彎曲性能變化較小。當POE-g-MAH和EPDM-g-MAH分別與PA6共混，添加量均為20wt％時，PA6/POE-g-MAH缺口沖擊強度和拉伸強度均高于PA6/EPDM-g-MAH。