核殼納米微球的制備及其對藥物的包覆和釋放.pdf

1、本論文采用乳液聚合方法,未使用任何乳化劑和穩(wěn)定劑,在干酪素(CA)存在下使用叔丁基過氧化氫(TBHP)為引發(fā)劑,分別對甲基丙烯酸甲酯(MMA)以及丙烯酸丁酯(BA)進行了在CA上的接枝聚合,制備了直徑在150 nm左右的具有核殼結構的PMMA/CA、PBA/CA納米復合乳膠粒。用透射電鏡表征結果證實了乳膠粒的核殼結構,內核分別為憎水的PMMA、PBA,外殼為親水性的CA。使用激光粒度儀測試了乳膠粒的粒徑及其分布,以氯仿為溶劑用索氏提取法

2、測試了PMMA、PBA的接枝效率。探討了反應溫度、引發(fā)劑用量、核殼原料質量比、物料總濃度等條件對單體轉化率、PMMA和PBA的接枝效率、乳膠粒粒徑及其分布的影響。
　　 制備PMMA/CA核殼納米顆粒時,單體轉化率和乳膠粒粒徑隨反應時間的變化實驗結果表明:聚合開始20 min時,乳膠粒粒徑突然降低然后基本保持不變,30 min內單體轉化率達到70％,3 h之內增加到73％。當溫度控制在70℃和80℃,TBHP用量控制在CA質量的

3、0.18％到0.36％,MMA/CA質量比為4,物料總濃度不超過10％的條件下MMA轉化率和PMMA的接枝效率高于75％。CA-MMA總含量達到30％時,出現凝膠,這是因為乳膠粒外殼是親水性的CA,含有大量的胺基、羥基和羧基,與水形成的氫鍵作用較強,隨著體系中CA含量的增加,體系的粘度增加很快。
　　 制備PBA/CA核殼納米顆粒時實驗結果表明:在BA/CA質量比為4,TBHP占CA質量的0.22％,CA和BA的總含量在10％,