功能微球的制備及其對蛋白質吸附性能的研究.pdf

1、本文首先通過鏈轉移自由基聚合和端基置換反應合成了苯乙烯單封端的聚醋酸乙烯酯大分子單體，并以此大分子單體為反應性分散穩(wěn)定劑，使之與苯乙烯在乙醇/水的混合介質中進行分散共聚反應，制備得到了聚醋酸乙烯酯接枝聚苯乙烯(PVAc-g-PSt)復合微球。用凝膠滲透色譜(GPC)、紅外光譜儀(FTIR)、紫外可見光分光光度計(UV)、核磁共振儀(<'1>H-NMR)等對大分子單體的分子量、分子量分布、分子結構和末端雙鍵含量進行了測定；核磁共振儀(<'

2、1>H-NMR)和X射線光電子能譜(XPS)對PVAc-g-PSt復合微球的結構及組成進行了分析；用激光光散射(LLS)、透射電子顯微鏡(TEM)和掃描電子顯微鏡(SEM)對所得復合微球的粒徑及其形態(tài)進行了表征。研究表明：所得的接枝聚合物是以PVAc為殼、PSt為核的核殼結構復合微球，并詳細研究了影響復合微球粒徑和粒徑分布的內部因素(PVAc大分子單體數(shù)均分子量及其濃度、苯乙烯單體濃度、引發(fā)劑濃度)和外部因素(聚合時間、介質的極性、聚合

3、溫度、振蕩轉速)。計算出了典型配方下每個復合微球表面PVAc的接枝鏈數(shù)為1.6×10<'3>。 將PVAc-g-PSt復合微球在堿性條件下水解，得到了聚乙烯醇接枝聚苯乙烯(PVA-g-PSt)復合微球，利用汽巴藍F3GA(CB)與PVA-g-PSt微球進行親核反應制得了CB功能化的PVA-g-PSt微球。由核磁共振儀(<'1>H-NMR)表征了醇解后復合微球及功能化的PVA-g-PSt微球的結構，由元素分析儀定量出了固定在微球表

4、面的CB含量。用TEM對復合微球的粒徑與形態(tài)進行了表征，發(fā)現(xiàn)微球表面在CB功能化后變得相對粗糙，粒徑大小基本保持不變，但形態(tài)更加規(guī)整。比較了四種不同微球(PSt、PVA-g-PSt、CB功能化PVA-g-PSt)對蛋白質的吸附，考察了吸附動力學和影響吸附的因素，發(fā)現(xiàn)隨著微球表面性質的改變，對牛血清白蛋白(BSA)飽和吸附量也不同；起始BSA濃度、pH值、離子強度對微球吸附BSA有明顯的影響；利用Zeta電位探討了微球與蛋白質間的相互作用