聚蔗糖復(fù)合物的制備.pdf

1、本文首先選用具有水溶性好、官能度高、生物相容性好等特點(diǎn)的聚蔗糖和明膠作為原材料制備了兩種聚蔗糖/明膠水凝膠復(fù)合材料：(1)采用聚蔗糖和明膠溶液混合，同時(shí)利用明膠進(jìn)行交聯(lián)的方法制備水凝膠材料，其中明膠采用EDC作為交聯(lián)劑。通過(guò)FTIR、XPS光電子能譜分析體系的化學(xué)結(jié)構(gòu)，并對(duì)水凝膠的熱性能、溶脹度、機(jī)械性能等性能進(jìn)行了分析。結(jié)果表明，聚蔗糖分子鏈和明膠交聯(lián)分子鏈之間存在著強(qiáng)烈的氫鍵作用。相比單一明膠水凝膠，該水凝膠機(jī)械性能有了較大提高。當(dāng)

2、聚蔗糖用量比例為20％時(shí)，其壓縮模量從127.7KPa上升到179.5KPa，但相應(yīng)的溶脹度從744.5％下降到569.2％；(2)選用高碘酸鈉將聚蔗糖進(jìn)行氧化制備含醛基的氧化聚蔗糖，然后采用氧化聚蔗糖和明膠作為原料制備水凝膠。實(shí)驗(yàn)分析結(jié)果表明，聚蔗糖的氧化度隨著高碘酸鈉的用量先增大后減小，當(dāng)高碘酸鈉和聚蔗糖的用量比為5:1時(shí)，聚蔗糖的氧化度最高，為10.1mmol/g。該水凝膠的機(jī)械性能和熱性能較EDC交聯(lián)明膠制備的水凝膠有了較大提高

3、，當(dāng)氧化聚蔗糖用量比例為20％時(shí)，其壓縮模量從127.7KPa.上升到231.8KPa。 然后選用蔗糖為原料，環(huán)氧氯丙烷作為交聯(lián)劑，在堿性條件下，采用預(yù)交聯(lián)反應(yīng)的反相懸浮聚合反應(yīng)的方法制備了粒徑大小合適、平衡含水量大、羥基含量高的聚蔗糖凝膠微球。通過(guò)FTIR、XPS光電子能譜確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)，并對(duì)微球羥基含量、平衡含水量等性能進(jìn)行了表征。研究表明，該方法制備的微球平衡含水量在57.6％-86.3％之間，羥基含量在15-19mmol

4、/g之間，且微球的平衡含水量和羥基含量主要由交聯(lián)劑用量決定，隨著交聯(lián)劑用量的增加，微球的平衡含水量和羥基含量都逐漸減少。同時(shí)通過(guò)改變各反應(yīng)條件，研究了各反應(yīng)條件對(duì)目標(biāo)微球產(chǎn)率的影響，并確定了最佳反應(yīng)條件。 最后選用蔗糖為原料，3-溴丙烯為改性材料，制備了含雙鍵官能團(tuán)的改性蔗糖單體。通過(guò)紅外光譜和13C固體核磁共振譜圖分析了改性蔗糖的化學(xué)結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，改性后的蔗糖分子上產(chǎn)生了雙鍵官能團(tuán)。同時(shí)，通過(guò)改變反應(yīng)條件，研究了各反應(yīng)條