版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本文采用浸漬法,對硅膠、中性氧化鋁和分子篩進(jìn)行改性制備了一系列雜多酸負(fù)載型催化劑,之后選取了活性較好的兩種載體即6#和8#催化劑載體制備了不同負(fù)載量的催化劑。采用IR、XRD和TPD等手段對催化劑的物化性質(zhì)進(jìn)行了表征,并在間歇反應(yīng)器中測定了催化劑的酯化活性。 不同載體對負(fù)載雜多酸催化劑的催化活性有很大影響,催化劑催化活性的高低與雜多酸和載體表面之間的相互作用有關(guān),當(dāng)載體表面羥基呈酸性時(shí),載體才會(huì)和雜多酸發(fā)生相互作用,從而使得其活
2、性增強(qiáng)。不同載體其催化活性大小的順序?yàn)椋汗枘z>分子篩>中性氧化鋁。酸性載體制得的負(fù)載型雜多酸催化劑,較原載體酸量均增大,酯化活性有很大提高。相同載體雜多酸負(fù)載量不同,其催化活性也不相同。隨著負(fù)載量的增加,負(fù)載催化劑的催化活性不斷增加,但是增加的幅度在逐漸減小,負(fù)載量以不超過30﹪為宜。相同載體負(fù)載雜多酸催化劑的催化活性和載體的比表面積有關(guān),呈順變關(guān)系,即載體比表面積越大,負(fù)載后催化劑的催化活性越高。 在高度為2000mm的Φ30
3、mm催化精餾塔中,以Hβ沸石做催化劑,將乙酸和正丁醇直接合成乙酸正丁酯.采用Hβ分子篩作催化劑,摸索出比較好的酯化催化精餾的工藝條件為:乙酸在Z3即第11塊理論板進(jìn)料,正丁醇在Z6第23塊理論板進(jìn)料,回流比R=2.5,正丁醇進(jìn)料空速為0.64h-1,填料為CIS-16,催化劑裝填方式為Ⅰ(提餾段):Ⅱ(反應(yīng)段):Ⅲ(精餾段)三段高度比為1:1:1。在此工藝條件下,連續(xù)反應(yīng)8h,塔釜乙酸正丁酯含量為98.64﹪(w﹪),塔頂有機(jī)相酯含量為
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 合成乙酸正丁酯催化劑及酯化催化精餾工藝的研究.pdf
- 催化酯化合成乙酸乙酯——催化劑及催化精餾工藝研究.pdf
- 催化酯化合成乳酸正丁酯—催化劑及反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- 合成乳酸正丁酯的固體酸催化劑及催化精餾工藝研究.pdf
- 催化反應(yīng)精餾合成乙酸正丁酯的技術(shù)研究.pdf
- 離子液體催化合成乙酸正丁酯反應(yīng)精餾過程的設(shè)計(jì)與控制.pdf
- 催化精餾技術(shù)合成乙酸酯研究.pdf
- 磁性固體超強(qiáng)酸的制備及催化合成乙酸正丁酯.pdf
- 催化酯化合成檸檬酸三丁酯.pdf
- 丙烯酸正丁酯合成反應(yīng)的新型催化劑及工藝研究.pdf
- 催化精餾技術(shù)合成乙酸乙酯工藝研究.pdf
- 固體酸催化精餾合成醋酸丁酯工藝研究.pdf
- 雜多酸催化合成乙酸芐酯工藝研究.pdf
- 乙酸乙酯催化燃燒凈化催化劑的研究.pdf
- 催化精餾合成乙酸異丙酯新工藝研究.pdf
- 高碳酯催化劑的制備及催化合成油酸月桂酯的研究.pdf
- 24606.芳香型離子液體循環(huán)催化合成乙酸正丁酯的研究
- 酯交換法制備乙酸正丁酯催化精餾的過程研究.pdf
- 固體酸堿催化劑催化合成生物柴油工藝研究.pdf
- 醋酸丁酯合成催化反應(yīng)精餾工藝的研究.pdf
評論
0/150
提交評論