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文檔簡介
1、在模體發(fā)現(xiàn)研究中,目前研究主要集中在兩個領(lǐng)域中:一是基于蛋白質(zhì)不同家族的模體發(fā)現(xiàn)、一是基于蛋白質(zhì)同一家族不同子族的模體發(fā)現(xiàn),而后者研究又是模體發(fā)現(xiàn)的難點。前者由于不同家族有著相同的功能,故模體之間有著十分明顯的差異,而后者由于同屬于同一家族,模體之間有著極大的相似性和極微的差異,并且這些差異又蘊藏在蛋白質(zhì)氨基酸序列的長鏈之中,因此問題的解決面臨著巨大的數(shù)據(jù)處理任務(wù)。如何能夠設(shè)計更優(yōu)化的算法解決大量的計算量,同時較準確地找到家族模體和基于
2、模體信息對序列進行家族分類是本論文著重要解決的問題。
本論文基于酶蛋白家族中連接酶的子類進行研究,因為酶在蛋白質(zhì)家族起著十分重要的作用,負責(zé)給生物體提供能量和維持生物體所需要的物質(zhì),相當于生物體的化工廠,同時連接酶的數(shù)據(jù)庫相對全面,首先從模體結(jié)構(gòu)特征入手,結(jié)合生物學(xué)理論,運用統(tǒng)計學(xué)等方法,抽取各子類的特征集合,然后對特征集合采用記憶鏈接方式,發(fā)現(xiàn)反映子類特征的模體,并據(jù)此對連接酶家族內(nèi)蛋白質(zhì)序列進行分類預(yù)測:研究模體特征,
3、設(shè)計有效的模體發(fā)現(xiàn)算法發(fā)現(xiàn)序列家族內(nèi)的軟模體;并在現(xiàn)有的免疫算法和模糊分類器的基礎(chǔ)之上,建立了基于免疫算法的模糊分類器,從而提高基于序列模體分類器的準確度和效率。具體而言,本論文主要研究工作有:
從生物學(xué)理論出發(fā)分析蛋白質(zhì)家族氨基酸序列模體特征,設(shè)計模體編碼和統(tǒng)計模型從連接酶各子類中提取能夠表征各類的模體特征初始集合;結(jié)合模體特征,設(shè)計基于統(tǒng)計記憶庫的特征鏈接算法,將初始特征集中的短模體進行連接從而得到能夠表征各類模體集;
4、建立基于模體集的分類器對家族序列進行分類,從而驗證所得模體的性能。
從模體結(jié)構(gòu)的角度出發(fā),研究軟模體的結(jié)構(gòu)特征,建立適合智能算法的模體發(fā)現(xiàn)編碼策略和結(jié)構(gòu)函數(shù)。在此基礎(chǔ)上建立適應(yīng)度函數(shù),從而引入適合模體發(fā)現(xiàn)的遺傳算法,挖掘結(jié)構(gòu)更加優(yōu)化的序列模體,并在AMP-binding domain signature的序列集,搜尋出該序列家族的模體。
研究模糊分類器在模體發(fā)現(xiàn)上的運用特點(包含氨基酸種類模糊化、模體序列長度
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