Fe3o4納米顆粒的制備和表面包覆.pdf

1、Fe3O4納米顆粒由于其獨(dú)特的納米效應(yīng)和磁性能，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用越來(lái)越廣泛。但是這些應(yīng)用也對(duì)磁性納米顆粒在粒徑、分散性、穩(wěn)定性和生物相容性等方面提出了更高的要求。利用生物材料包覆：Fe3O4納米顆粒，不僅可以提高上述的相關(guān)性能，而且通過(guò)改變其表面基團(tuán)，偶聯(lián)特定的藥物，或者通過(guò)包覆特定的生物材料實(shí)現(xiàn)其在體內(nèi)的主動(dòng)靶向性。因此深入研究適用于生物醫(yī)藥領(lǐng)域的磁性納米顆粒的制備和包覆技術(shù)具有重要意義。
　　 本文利用共沉淀法制備Fe3

2、O4納米顆粒，針對(duì)制備過(guò)程中的成核階段和生長(zhǎng)階段分別采用單因素分析和正交分析的方法優(yōu)化其工藝參數(shù)。通過(guò)理論研究和實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)成核階段的最主要影響因素為堿液滴加速度，當(dāng)堿液滴加速度分別在2ml/min和20ml/min附近時(shí)得到的磁性顆粒粒徑最小。生長(zhǎng)階段的主要影響因素依次熟化時(shí)間、熟化溫度和Fe2+/Fe3+濃度，利用正交設(shè)計(jì)得到最佳工藝參數(shù)：熟化時(shí)間30min，熟化溫度60℃，F(xiàn)e2+和Fe3+的最佳濃度分別為5×10-2 mol/L和7

3、.5×10-2mol/L，得到的Fe3O4粒徑為10.8nm。
　　 在Fe3O4納米顆粒制備的基礎(chǔ)上，分別利用正癸酸和葡聚糖包覆納米顆粒。并且采用一步法和兩步法得到包覆產(chǎn)物。利用紅外光譜和熱重分析表征包覆產(chǎn)物，得到其反應(yīng)基團(tuán)和實(shí)際包覆量。在正癸酸包覆中，一步法和兩步法的優(yōu)化包覆量分別為21.7％和16.3％。得到的顆粒粒徑分別為14.3nm和17.4nm。葡聚糖包覆中，一步法和兩步法的最佳包覆量分別為39.1％和13.9％，顆

4、粒粒徑分別為21.6nm和19.6nm。兩種物質(zhì)包覆產(chǎn)物在水相中都具有良好的分散性。正癸酸和磁性顆粒形成的是有序包覆，葡聚糖和磁性顆粒形成的是無(wú)序包覆，根據(jù)表征結(jié)果分別討論包覆理論模型和實(shí)際模型。
　　 利用激光粒度儀和振動(dòng)磁強(qiáng)計(jì)考察了空白顆粒、正癸酸包覆產(chǎn)物和葡聚糖包覆產(chǎn)物的zeta電位和磁性能。根據(jù)zeta電位測(cè)試結(jié)果，空白磁性顆粒、正癸酸包覆產(chǎn)物和葡聚糖包覆產(chǎn)物的等電點(diǎn)分別為6.5、7.8和7.5?？瞻最w粒和正癸酸包覆產(chǎn)物