交泰丸及其單味藥對(duì)2型糖尿病大鼠異位脂肪沉積的影響.pdf

1、第一部分交泰丸及其單味藥對(duì)2 型糖尿病大鼠糖脂代謝的影響。
　　 目的：探討交泰丸及其單味藥對(duì)2 型糖尿病(T2DM)大鼠糖脂代謝的影響。
　　 方法：采用尾靜脈注射小劑量鏈脲佐菌素(STZ)加高脂高熱卡喂養(yǎng)的方法建立大鼠T2DM模型，將大鼠隨機(jī)分為模型組、交泰丸組、黃連組、肉桂組、二甲雙胍組，各治療組分別給與相應(yīng)藥物灌胃治療，另設(shè)正常對(duì)照組。干預(yù)治療8周后觀察各組大鼠體重、口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT)、血脂(TC、T

2、G、HDL-C、LDL-C)、血清脂聯(lián)素(ADI)、游離脂肪酸(FFA)的差異。
　　 結(jié)果：與正常組比較，模型組大鼠體重增加，空腹血糖(FPG)、餐后1小時(shí)血糖(PG-1h)和餐后2小時(shí)血糖(PG-2h)升高，TC、TG、LDL-C、FFA 均升高，HDL-C和脂聯(lián)素水平均下降(P<0.01)；與模型組比較，各治療組OGTT 改善，TC、TG、LDL-C、FFA 均下降，HDL-C和脂聯(lián)素水平均升高(P<0.05 或P<0.0

3、1)；與二甲雙胍組比較，交泰丸組HDL-C 升高明顯(P<0.05)，其余指標(biāo)無顯著性差異；各中藥組比較，交泰丸組升高HDL-C 功效為最佳(P<0.05)。
　　 結(jié)論：交泰丸及其單味藥對(duì)大鼠T2DM 有一定治療作用，而以交泰丸療效最佳。
　　 第二部分交泰丸及其單味藥對(duì)2型糖尿病大鼠異位脂肪沉積的影響
　　 目的：探討交泰丸及其單味藥對(duì)2型糖尿病（T2DM）大鼠異位脂肪沉積的影響。
　　 方法：采用尾

4、靜脈注射小劑量鏈脲佐菌素(STZ)加高脂高熱卡喂養(yǎng)的方法建立大鼠T2DM模型，將大鼠隨機(jī)分為模型組、交泰丸組、黃連組、肉桂組、二甲雙胍組，各治療組分別給與相應(yīng)藥物灌胃治療，另設(shè)正常對(duì)照組。干預(yù)治療8周后檢測各組大鼠體重、肝指數(shù)、空腹血糖、空腹胰島素、胰島素抵抗指數(shù)（HOMA-IR）、血漿肝酶活性等指標(biāo)，以及各組大鼠肝臟、心肌、骨骼肌組織甘油三酯(TG)含量和病理學(xué)改變。
　　 結(jié)果：與正常組比較，模型組大鼠體重和肝指數(shù)增加，肝酶

5、活性升高，HOMA-IR 增加，肝臟、心肌和骨骼肌組織TG 含量升高（P<0.05 或P<0.01），病理學(xué)觀察均有不同程度的脂肪變性；與模型組比較，各治療組大鼠肝指數(shù)下降，肝酶活性降低，HOMA-IR 下降，肝臟、心肌和骨骼肌組織TG 含量均有不同程度降低（P<0.05 或P<0.01），組織學(xué)接近正常；與二甲雙胍組比較，交泰丸組肝臟和骨骼肌TG 含量明顯降低（P<0.01），黃連組骨骼肌TG 含量明顯降低（P<0.05）；各中藥組比