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1、北京化工大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的學位論文,是本人在導師的指導下,獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體,均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔。作者簽名:刻盔聾日期:關(guān)于論文使用授權(quán)的說明學位論文作者完全了解北京化工大學有關(guān)保留和使用學位論文的規(guī)定,即:研究生在校攻讀學位期間論文
2、工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬北京化工大學。學校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和磁盤,允許學位論文被查閱和借閱;學??梢怨紝W位論文的全部或部分內(nèi)容,可以允許采用影印、縮印或其它復制手段保存、匯編學位論文。非保密論文注釋:本學位論文不屬于保密范圍,適用本授權(quán)書。作者簽名皇止叁恥日期:——苞盟』L—孕—一導師簽名:l虼絲L日期:z21£:篁三!一摘要糖基磷脂酰肌醇、藥物分子和納米粒子的跨膜機理研究摘要很多細胞功能,如信號傳導、跨膜運
3、輸以及細胞膜融合等都需要通過各種分子和物質(zhì)的跨膜來實現(xiàn)。近年來,通過使用計算機模擬的方法,從生物分子的大小、形狀和親疏水性質(zhì)等因素著手,人們對生物分子的穿膜機理和跨膜機理進行了廣泛研究,其中磷脂膜大多是由純的飽和雙鏈磷脂分子構(gòu)成。但在實際的人體中,磷脂膜上分布著大量的跨膜蛋白、糖類或者膽固醇。這些成分都會改變著磷脂膜的性質(zhì),尤其是硬度,而目前考察膜的硬度對生物分子穿膜和跨膜的研究甚少。為了能夠更加接近真實的生物膜體系,我們采用了硬度不同
4、的膜體系來研究生物小分子的跨膜機理。本篇論文利用全原子分子動力學程序包GROMACS,對生物小分子糖基磷脂酰肌醇(GPI)、藥物分子阿霉素和納米粒子C60與不同硬度的DPPC膜(包括軟的純DPPC膜和含膽固醇的相對較硬的DPPC膜)之間的相互作用進行了系統(tǒng)的研究,從微觀的角度探究了不同形狀的生物小分子在磷脂膜中的運動狀態(tài)和跨膜機理。主要的研究內(nèi)容以及結(jié)論如下:(1)糖基磷脂酰肌醇(GPI)是一種連接錨定蛋白和細胞膜的中介體,其分子結(jié)構(gòu)主
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