幾種環(huán)境因子對桃小食心蟲生物學特性的影響.pdf

1、本文系統(tǒng)研究了幾種環(huán)境因子（寄主植物、光周期、溫度）對桃小食心蟲特定生物學的影響，探明了萊蕪地區(qū)桃小食心蟲種群發(fā)生動態(tài)及溫度和降雨對其發(fā)生期的影響;測定了不同寄主植物飼喂的桃小食心蟲體內(nèi)代謝物質(zhì)含量;運用兩性生命表對不同寄主植物飼喂的桃小食心蟲的生長發(fā)育及種群生物學特性進行分析;明確了低溫冷藏對桃小食心蟲體內(nèi)耐寒性能力的影響，并在實驗室條件下評價了光照和溫度對桃小食心蟲滯育后發(fā)育的影響。
　　1.2011-2012兩年間對萊蕪地區(qū)

2、桃小食心蟲成蟲田間消長規(guī)律進行系統(tǒng)調(diào)查，發(fā)現(xiàn)該蟲在萊蕪地區(qū)一年可發(fā)生1-2代，5月份降雨量影響越冬代成蟲羽化高峰期的出現(xiàn)時間以及持續(xù)時間。
　　2.測定了6種寄主植物（蘋果Maluspumila，杏Armeniacavulgaris，梨Pyrussorotina，大棗Ziziphusjujuba，桃Amygdaluspersica，山楂Crataeguspinnatifida）飼喂的桃小食心蟲老熟幼蟲的過冷卻點以及體內(nèi)甘油、海藻糖

3、、氨基酸、Na+K+-ATP酶活性和乳酸脫氫酶LDH酶活性。結果顯示:桃小食心蟲老熟幼蟲的SCP、FP及體內(nèi)主要代謝物質(zhì)在不同寄主植物間均存在顯著差異。取食大棗的桃小食心蟲老熟幼蟲SCP和FP最低，甘油含量則以取食山楂的最高（12.48μg/mg），大棗次之(12.44μg/mg);海藻糖以取食大棗的含量最高(27.16μg/mg)，山楂次之（19.6μg/mg），取食杏的則含量最低9.86μg/mg。6種寄主植物上的老熟幼蟲均檢測到1

4、7種氨基酸，色氨酸Trp均沒有檢測到，取食山楂的老熟幼蟲體內(nèi)天冬氨酸Asp含量明顯高于取食其他5種寄主植物的。超微量Na+K+-ATP酶活性測定顯示取食桃的老熟幼蟲活性最高(1.31U/gpro)，LDH酶活性則以取食杏的最高(42.73U/gpro)。結果表明，取食大棗的桃小食心蟲耐寒性最強。
　　3.實驗室條件下(T=26℃、L∶D=14.5∶9.5、RH=80％)研究了蘋果、梨、杏飼喂的桃小食心蟲兩性生命表。結果發(fā)現(xiàn)，蘋果寄

5、主的桃小食心蟲平均世代周期最短(36.81天)，梨寄主上的桃小食心蟲則最長(41.67天)。各齡期死亡率幼蟲期最高，蛹期最低。生殖生物學特性分析發(fā)現(xiàn):3個寄主雌蟲凈生殖率（R0）以蘋果最高為7.51，梨5.13，杏則為5.10;在三種寄主植物上的內(nèi)稟增長率(r)分別為梨(0.041d-1)＞杏(0.042d-1)＞蘋果(0.057d-1);周限增長率（λ）為蘋果(1.06d-1)＞梨(1.042d-1)＞杏(1.04d-1)。結果表明，

6、在試驗所選取的寄主植物中，蘋果是最優(yōu)寄主。
　　4.4℃低溫冷藏對桃小食心蟲越冬幼蟲耐寒能力的影響結果顯示:在冷藏期間(90d-210d)SCP和FP數(shù)值先升高后降低，210d有最小值-13.35℃和-10.58℃。頻次分布表明冷藏90d與210d的數(shù)值范圍較廣，而中間較集中。甘油含量在冷藏初期呈上升趨勢，150d最大(21.37μg/mg)，海藻糖卻是在4月份含量最低(21.78μg/mg)。氨基酸測定結果顯示，不同月份之間均檢

7、測到17種氨基酸，谷氨酸含量最高，最高出現(xiàn)在120d(3.66mg/100mg)。結果表明:桃小食心蟲體內(nèi)含水量、糖蛋白、脂肪、甘油、氨基酸的變化與越冬耐寒性密切相關。
　　5.桃小食心蟲越冬后存活數(shù)量決定著第二年田間種群發(fā)生量，越冬代是田間重點防治階段，明確光照和溫度對越冬幼蟲滯育解除后存活及發(fā)生的影響對田間綜合防治具有重要的意義。本文在室內(nèi)條件下，研究了不同光周期、溫度條件下滯育解除后桃小食心蟲越冬幼蟲出土率，感染率及出土規(guī)律