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文檔簡介
1、本實(shí)驗(yàn)以轉(zhuǎn)基因技術(shù)為基礎(chǔ),利用花粉管通道法將抗逆相關(guān)基因MvP5CS和MvNHX1轉(zhuǎn)化到棉花中,在T1、T2、T3中代通過卡那霉素篩選抗性植株,并結(jié)合分子檢測鑒定陽性轉(zhuǎn)基因植株,將其進(jìn)行擴(kuò)繁,對轉(zhuǎn)基因棉花植株進(jìn)行DNA水平、生理生化水平和RNA水平的檢測分析,研究MvP5CS和MvNHX1在棉花中的整合和表達(dá)情況,并以非轉(zhuǎn)基因棉花為對照,綜合分析轉(zhuǎn)基因棉花的抗旱性。
主要結(jié)論如下:
1、選取健康的棉花植株,將pBI1
2、21-MvNHX1和pCAMBIA2300-MvP5CS兩種質(zhì)粒通過花粉管通道法轉(zhuǎn)入棉花中。抗生素和分子檢測進(jìn)行篩選并對陽性轉(zhuǎn)基因植株進(jìn)行擴(kuò)繁。
2、Southern雜交技術(shù)檢測結(jié)果顯示T3代轉(zhuǎn)基因棉花中的MvNHX1基因和MvP5CS基因已單拷貝插入到棉花基因組中。
3、利用RT-PCR法檢測MvP5CS基因和MvNHX1基因在轉(zhuǎn)基因棉花中的表達(dá)情況。
4、利用不同時(shí)間的干旱對轉(zhuǎn)MvNHX1、MvP5CS
3、基因棉花植株和對照植株在苗期進(jìn)行脅迫,測定其脯氨酸、丙二醛、葉綠素、過氧化物酶(POD)活性、超氧物歧化酶(SOD)活性、過氧化氫酶(CAT)等相關(guān)含量和指標(biāo)。
5、轉(zhuǎn)MvNHX1、MvP5CS基因棉花植株和對照植株進(jìn)行經(jīng)過不同時(shí)間的干旱脅迫后,測定轉(zhuǎn)MvNHX1、MvP5CS基因棉花植株和非轉(zhuǎn)基因棉花植株在生物量上的區(qū)別。
經(jīng)分子檢測證實(shí)MvNHX1和MvP5CS基因已成功轉(zhuǎn)入棉花基因組中。對T3代轉(zhuǎn)基因棉花的RT
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