婦產(chǎn)科護理妊娠期高血壓疾病

1、假如你是大夫...,劉×，26歲，住院號86274，10/20/99入院 主訴：停經(jīng)8個月，胎動3個半月，下肢水腫一個月，頭暈眼花3天。 病史：平時月經(jīng)準，LMP20/2，于停經(jīng)40余天出現(xiàn)惡心及輕微嘔吐，未經(jīng)治療，持續(xù)20余天，自然好轉，于停經(jīng)后4個半月出現(xiàn)胎動，并活躍至今。近一個月下肢水腫至大腿，近3天頭暈眼花。 孕1產(chǎn)0 ，既往無高血壓及腎病史,查體：Bp 22/14kpa,下肢水腫（++），心肺正常

2、，先露未入盆。 B超：BpD8.8cm,股骨6.8cm,羊水深度4.0cm, 胎盤II級。 化驗：HCT 0.35,Hb 121g/L,PLT 212G/L 尿蛋白（+ +） BUN5.7mmol/L,Cr 78mmol/L, 診斷：請問? 處理：如何??,妊娠期高血壓疾病 hypertensive disorder complicating

3、 pregnancy,定義病理生理變化分類與臨床表現(xiàn) 診斷與鑒別診斷治療預測病因預防,今天你該了解及...,一、定義 Definition,妊娠期高血壓疾病是妊娠期特有的疾病，強調(diào)生育年齡婦女發(fā)生高血壓、蛋白尿等癥狀與妊娠之間的因果關系。多數(shù)病例在妊娠期出現(xiàn)一過性高血壓、蛋白尿等癥狀，在分娩后即隨之消失。該病嚴重影響母嬰健康，是孕產(chǎn)婦及圍生兒病率及死亡率的主要原因。,二.病理生理變化,全身小血管痙攣為本病的基本病理生理變

4、化。全身各系統(tǒng)各臟器灌注減少，對母兒造成危害，甚至導致母兒死亡。,腦：缺血?水腫 ，栓塞 ，點狀出血腎臟：腎小血管水腫，阻滯，腎小球梗死。肝臟：靜脈竇內(nèi)壓?? 門靜脈出血，肝細胞出血壞死，肝被膜下出血。 心血管：心肌缺血?間質水腫， 點狀出血血液 容量 凝血內(nèi)分泌及代謝子宮胎盤血流灌注：底蛻膜血管動脈粥樣硬化? 胎盤絨毛變性，出血，梗死? 胎盤早剝。,三、妊娠期高血壓疾病分類與臨床表現(xiàn)

5、,,重度子癇前期的臨床癥狀,收縮壓≥160~180mmHg，或舒張壓110 ≥ mmHg；24小時尿蛋白＞5g血清肌酐升高；少尿，24小時尿＜500ml 肺水腫微血管病性溶血血小板減少肝細胞功能障礙（血清轉氨酶——ALT、AST升高）胎兒生長受限或羊水過少癥狀提示顯著的末梢器官受累（頭痛、視覺障礙、上腹部或右上腹部痛）,子癇,子癇抽搐發(fā)展迅速。前驅癥狀短暫，表現(xiàn)為抽搐、面部充血、口吐白沫、深昏迷；隨之深部肌肉僵硬，很快

6、發(fā)展成典型的全身高張陣攣驚厥、有節(jié)律的肌肉收縮和緊張，持續(xù)約1~1.5分鐘，期間患者無呼吸動作；此后抽搐停止，呼吸恢復，但患者仍昏迷，最后意識恢復，但困惑、易激惹、煩躁,四、診斷 Diagnosis,1.病史2.高血壓3.尿蛋白4.水腫5.輔助檢查 血液檢查 肝腎功能測定 尿液檢查 眼底檢查 其它,1、病史

7、：患者有本病的高危因素及上述臨床表現(xiàn)，特別應詢問有無頭痛、視力改變、上腹不適等。2、高血壓：高血壓的定義是持續(xù)血壓升高至收縮壓≥140mmHg或舒張壓≥90mmHg。血壓升高至少應出現(xiàn)兩次以上，間隔≥6小時。慢性高血壓并發(fā)子癇前期可在妊娠20周后血壓持續(xù)上升。,3、尿蛋白：尿蛋白的定義是在24小時內(nèi)尿液中的蛋白含量≥300mg或在至少6小時的兩次隨機尿液檢查中尿蛋白濃度為0.1g/L(定性+)，其準確率達92%。應留取24小時尿作定量

8、檢查，也可取中段尿測定。4、水腫：體重異常增加是許多患者的首發(fā)癥狀，孕婦體重突然增加≥0.9kg/周，或2.7kg/月是子癇前期的信號。踝—小腿—大腿—外陰—腹部。水腫局限于膝以下為“+”，延及大腿為“++”，延及外陰及腹壁為“+++”，全身水腫或伴有腹水為“++++”。,5、輔助檢查 1）血液檢查：全血細胞計數(shù)、Hb、 HCT、血粘度、凝血功能 2）肝腎功能測定： 肝細胞功能受損可致ALT、AST

9、升高。患者可出現(xiàn)白蛋白缺乏為主的低蛋白血癥，白/球蛋白比值倒置。 腎功能受損時，血清BUN、Cr、尿酸升高，Cr升高與病情嚴重程度相平行。尿酸在慢性高血壓患者中升高不明顯，可用于鑒別。 重度子癇前期與子癇應測定電解質與CO2結合力，以早期發(fā)現(xiàn)酸中毒并糾正。,3）尿液檢查：尿比重≥1.020說明尿液濃縮，尿蛋白（+） ——300mg/24小時；尿蛋白（++++）——5g/24小時；

10、4）眼底：視網(wǎng)膜小動脈的痙攣程度反映全身小血管痙攣的程度，可反映本病的嚴重程度。檢查可見視網(wǎng)膜小動脈痙攣，視網(wǎng)膜水腫，絮狀滲出或出血，嚴重時可發(fā)生視網(wǎng)膜脫離?；颊呖沙霈F(xiàn)視力模糊或失明。 5）其他：心電圖，超聲心動圖，胎盤功能，胎兒成熟度檢查，腦血流圖檢查等。,五、鑒別診斷,妊娠期高血壓疾病與慢性腎炎合并妊娠子癇與癲癇腦炎腦腫瘤腦血管畸形破裂出血糖尿病高滲

11、性昏迷低血糖昏迷,六、治療 Treatment,妊娠期高血壓休息鎮(zhèn)靜密切監(jiān)護母兒狀態(tài)間斷吸氧飲食,子癇前期休息鎮(zhèn)靜解痙降壓合理擴容必要時利尿密切監(jiān)測母胎狀態(tài)適時終止妊娠,子癇控制抽搐糾正缺氧和酸中毒控制血壓抽搐控制后終止妊娠加強護理密切觀察病情變化,目的和原則：爭取母體可完全恢復健康，胎兒生后可存活，以對母兒影響最小的方式終止妊娠。,1、妊娠期高血壓,休息：充分睡眠，不少于10小時；取左

12、側臥位，以減輕子宮對腹主動脈、下腔靜脈的壓迫，使回心血量增加，改善子宮胎盤的血供。鎮(zhèn)靜：對于精神緊張、焦慮、睡眠不佳者可給予鎮(zhèn)靜劑。地西泮2.5~5mg，tid，或5mg睡前服。密切監(jiān)護母兒狀態(tài)：頭痛、視力改變、上腹不適等癥狀，每日測體重及血壓，每2日復查尿蛋白。定期檢測血液、胎兒發(fā)育狀況和胎盤功能。間斷吸氧：增加血氧含量，改善全身主要臟器和胎盤的氧供。飲食：充足的蛋白質、熱量，不限鹽和液體，但對于全身浮腫者應適當限制鹽的攝入。

13、,2、子癇前期,應住院治療，防止子癇及并發(fā)癥發(fā)生。治療原則：休息、鎮(zhèn)靜、解痙、降壓、合理擴容及必要時利尿、密切監(jiān)測母胎狀態(tài)、適時終止妊娠。鎮(zhèn)靜地西泮（安定）：具有較強的鎮(zhèn)靜、抗驚厥、肌肉松弛作用?？梢钥诜?、肌注和靜推。冬眠藥物：可廣泛抑制神經(jīng)系統(tǒng)，有助于解痙降壓、控制子癇抽搐。,首選藥物為硫酸鎂1）作用機制：Mg++抑制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿，阻斷神經(jīng)肌肉接頭間的信號傳導，使骨骼肌松弛； Mg++刺激血管內(nèi)皮細胞合成前

14、列環(huán)素，抑制內(nèi)皮素合成，降低機體對血管緊張素Ⅱ的反應，從而緩解血管痙攣狀態(tài)；Mg++使平滑肌細胞內(nèi)鈣離子水平下降，從而解除血管痙攣、減少血管內(nèi)皮損傷；Mg++可提高孕婦和胎兒血紅蛋白的親和力，改善氧代謝。,解痙,2）用藥指征：控制子癇抽搐及防止再抽搐；預防重度子癇前期發(fā)展成為子癇；子癇前期臨產(chǎn)前用藥預防抽搐,3）用藥方案：靜注：首次負荷劑量：25%MgSO4 20ml + 10%GS 20ml，iv（5~10min緩

15、慢)。繼之，25%MgSO4 60ml + 5%GS 500ml， iv drop，1~2g/h。肌注：（根據(jù)血壓情況，決定是否加用肌內(nèi)注射）25%MgSO4 20ml + 2% 利多卡因2ml，臀肌深部注射，每日1~2次，每日總量為25~30g，用藥過程中可監(jiān)測血清鎂離子濃度。,,4）毒性反應：正常孕婦血清鎂離子濃度為0.75~1.0mmol/L,治療有效血鎂濃度1.7~3.0mmol/L；若>3.0mmol/L即可

16、發(fā)生鎂中毒。硫酸鎂過量會使呼吸肌及心肌收縮功能受到抑制危及生命，中毒現(xiàn)象首先為膝反射減弱或消失，繼之出現(xiàn)全身肌張力減退使呼吸抑制，嚴重者心肌可突然停止。,,5）注意事項：定時檢查膝腱反射是否減弱或消失；呼吸每分鐘不少于16次；尿量不少于25ml/h或600ml/24h；治療時必須準備Ca劑做為解毒劑。有中毒時，10%葡萄糖酸鈣10ml，iv，st，鈣離子與鎂離子爭奪NC上的同一受體，阻止Mg++繼續(xù)結合。腎功不全時應減量或停

17、用；有條件時監(jiān)測血鎂濃度；產(chǎn)后24小時停藥。,目的：延長孕周或改變圍生期結局。用于血壓≥160/110 mmHg，或舒張壓≥110 mmHg或平均動脈壓≥ 140mmHg者，以及原發(fā)性高血壓、妊娠前高血壓已用降壓藥者。降壓藥物選擇的原則：對胎兒無毒副作用，不影響心每搏輸出量、腎血漿流量，子宮胎盤灌注量，不致血壓急劇下降或下降過低為宜。,降壓,1）肼屈嗪：周圍血管擴張劑 ，擴張周圍小動脈→外周阻力 ↓→血壓↓ →心排出量、腎血

18、漿流量、子宮胎盤血流量 ↑降壓快，舒張壓下降顯著。副作用：頭痛、潮熱、心率加快?？梢钥诜?、靜推。妊娠高血壓疾病性心臟病心衰者不宜用。,,,2）拉貝洛爾：α、β能腎上腺素受體阻斷劑，降低血壓但不影響腎及胎盤血流量，并可對抗血小板凝集，促進胎兒肺成熟。該藥顯效快，不引起血壓過低或反射性心動過速。,3）硝苯地平：鈣離子通道阻滯劑，抑制鈣離子內(nèi)流，松弛血管平滑肌，可解除外周血管痙攣，使全身血管擴張，血壓 ↓。4）尼莫地平：鈣離

19、子通道阻滯劑，優(yōu)點在于選擇性的擴張腦血管。,5）甲基多巴：中樞性降壓藥，興奮血管運動中樞的 ? 受體，從而抑制外周交感神經(jīng)，使得血壓下降。6）硝普鈉：強有力的速效血管擴張劑，擴張周圍血管使血壓下降，由于藥物能迅速透過胎盤進入胎兒體內(nèi)，并保持較高的濃度，其代謝產(chǎn)物（氰化物）對胎兒有毒性作用，分娩期或血壓過高時，其他藥物效果不佳時，方可考慮。,擴容：一般不主張應用擴容劑，僅用于嚴重的低蛋白血癥、貧血，可選用人血白蛋白、血漿、全血等。

20、利尿：一般不主張應用，僅用于全身性水腫、急性心衰、肺水腫、血容量過多且伴有潛在性肺水腫者。常用利尿劑有呋塞米、甘露醇。,適時終止妊娠,終止妊娠的指征：子癇前期患者經(jīng)積極治療24~48h仍無明顯好轉者。子癇前期患者孕周已超過34周。子癇前期患者孕周不足34周，胎盤功能減退，胎兒已成熟者。子癇前期患者，孕周不足34周，胎盤功能減退，胎兒尚未成熟者，可用地塞米松促胎肺成熟后終止妊娠子癇控制后2小時可考慮終止妊娠。,終止妊娠的方式：

21、引產(chǎn)：適用于病情控制后，宮頸條件成熟者。破膜、催產(chǎn)素引產(chǎn)。第一產(chǎn)程保持產(chǎn)婦安靜和充分休息；第二產(chǎn)程側切、胎頭吸引、產(chǎn)鉗助產(chǎn)縮短產(chǎn)程；第三產(chǎn)程應預防產(chǎn)后出血。產(chǎn)程中應加強監(jiān)測，一旦病情加重，立即以剖宮產(chǎn)結束分娩。剖宮產(chǎn)：適用于有產(chǎn)科指征者，宮頸條件不成熟、短期不能經(jīng)陰道分娩、引產(chǎn)失敗、胎盤功能明顯減退、或已有胎兒窘迫征象者。產(chǎn)后子癇多發(fā)生于產(chǎn)后24h至10日內(nèi)，故產(chǎn)后不應放松子癇的預防。,3、子癇的處理,子癇處理原則：1）控制抽搐

22、：①首選硫酸鎂（25%硫酸鎂20ml + 25%Glu20ml iv，＞5min，繼之以2g/h靜滴，維持血藥濃度），必要時，加用有效的鎮(zhèn)靜藥物。②用20%甘露醇250ml快速靜滴降低顱內(nèi)壓；2）血壓過高時給予降壓藥；3）糾正缺氧和酸中毒：間斷面罩吸氧，根據(jù)CO2結合力及尿素氮值給予適量的4% NaHCO3糾正酸中毒；4）終止妊娠：抽搐控制后2h可考慮終止妊娠。對于早發(fā)性高血壓治療效果較好者，可適當延長孕周，但需嚴密監(jiān)護孕婦和胎兒

23、。,護理：保持環(huán)境安靜，避免聲光刺激；吸氧；專人護理，嚴密監(jiān)測血壓、脈搏、呼吸、體溫、尿量（留導尿管 ）；置牙墊防止口舌咬傷；防止窒息；防止墜地受傷。密切觀察病情變化：及早發(fā)現(xiàn)心衰、腦出血、肺水腫、HELLP綜合征、腎功能衰竭、DIC等并發(fā)癥，并積極處理。,七、預測,預測方法很多，均在妊娠中期進行，預測為陽性者應密切隨診。平均動脈壓測定：MAP=（收縮壓+舒張壓?2）/3 當MAP≥85mmHg表示有發(fā)生

24、子癇前期的傾向。 當MAP≥140mmHg時，易發(fā)生腦血管意外，導致孕婦昏迷或死亡。翻身試驗（ROT）：孕婦左側臥位測血壓直至血壓穩(wěn)定后，翻身仰臥5分鐘再測血壓，若仰臥位舒張壓較左側臥位≥20mmHg，提示有發(fā)生子癇前期傾向。 （有妊娠期高血壓疾病發(fā)生傾向的孕婦，血管緊張素Ⅱ的敏感性增加，仰臥時妊娠子宮壓迫腹主動脈，血壓升高）,血液流變學實驗：當HCT ≥ 0.35；全血粘度＞3.6；血漿粘度＞1.6

25、時，提示有發(fā)生子癇前期傾向。 （低血容量及血液粘度高是發(fā)生妊娠期高血壓疾病的基礎）尿Ca測定：尿Ca/Cr比值的降低早于妊娠期高血壓疾病的發(fā)生，若≤0.04有預測子癇前期的價值。 （妊娠期高血壓疾病患者尿鈣排泄量明顯降低。）,八、高危因素 與 病因,高危因素初產(chǎn)婦孕婦年齡＜18歲或＞40歲多胎妊娠妊娠期高血壓病史及家族史慢性高血壓慢性腎炎抗磷脂綜合征糖尿病血管緊張素基因T235陽性營養(yǎng)不

26、良低社會經(jīng)濟狀況,,病因免疫機制胎盤淺著床血管內(nèi)皮細胞受損遺傳因素營養(yǎng)缺乏胰島素抵抗,免疫機制,妊娠被認為是成功的自然同種異體移植。胎兒在妊娠期內(nèi)不受排斥是因：胎盤的免疫屏障作用胎膜細胞可抑制NK細胞對胎兒的損傷母體內(nèi)免疫抑制細胞的作用母體內(nèi)免疫抑制物的作用其中以胎盤的免疫屏障作用最重要。,同種異體抗原如滋養(yǎng)葉細胞抗原超負荷，影響子宮胎盤血管床的發(fā)育和重鑄過程；母胎免疫平衡失調(diào)、封閉抗體（Ab-Ⅰ）產(chǎn)生不足

27、，使胎盤局部免疫反應與滋養(yǎng)細胞表達的TCX抗原形成的保護性作用減弱；蛻膜細胞對NK細胞的抑制作用減弱，防護性免疫反應降低，巨噬細胞被激活釋放細胞因子如TNF-α、 IL-1使血液中血小板源性生長因子、內(nèi)皮素、纖溶酶原激活物抑制物-1等含量增加，造成毛細血管高凝狀態(tài)及毛細血管通透性增加；本病患者夫婦、母嬰HLA-DR4出現(xiàn)頻率明顯高于正常夫婦、夫婦HLA共享亦顯著增加。,HLA-DR4在妊娠高血壓疾病發(fā)病中的作用可能為：直接作為免

28、疫基因，通過免疫基因產(chǎn)物如抗原影響巨噬細胞呈遞抗原與疾病致病基因連鎖不平衡使母胎間抗原呈遞及識別功能降低，導致封閉抗體產(chǎn)生不足，最終導致妊娠期高血壓疾病的發(fā)生。,胎盤淺著床,妊娠期高血壓疾病常見于子宮張力過高及合并有全身血管病變的孕婦，其發(fā)生可能與導致“胎盤淺著床”有關。,孕早期母體和胎盤間免疫耐受發(fā)生改變，導致子宮螺旋小動脈生理重鑄過程障礙，胎盤灌注減少，滋養(yǎng)細胞缺血，當其表面粘附分子表型轉換障礙時可致滋養(yǎng)細胞浸潤能力受損和淺著床

29、；胎盤生長因子和胎盤血管內(nèi)皮生長因子基因表達下降，可能也是影響胎盤淺著床的因素。,血管內(nèi)皮細胞受損,細胞毒性物質和炎性介質如氧自由基、過氧化脂質、腫瘤壞死因子、白細胞介素-6、極低密度脂蛋白等可能引起血管內(nèi)皮損傷。當血管內(nèi)皮細胞受損失時， 一氧化氮（NO）↓——血管內(nèi)皮源性舒張因子（EDRF） 前列環(huán)素（PGI2）↓——血管舒張因子 血栓素A2（TXA2）↑——血管內(nèi)皮收縮因子

30、 導致收縮因子和舒張因子比例失調(diào)，致使血壓升高，從而導致一系列病理變化。胎盤血管內(nèi)皮損傷可能先于全身其它臟器。,遺傳因素,妊娠期高血壓疾病呈家族多發(fā)性攜帶血管緊張素原基因變異T235的婦女妊娠期高血壓疾病的發(fā)生率較高子癇前期婦女第五凝血因子Leiden突變率高。,營養(yǎng)缺乏,多種營養(yǎng)如以白蛋白減少為主的低蛋白血癥、鈣、鎂、鋅、硒等缺乏與先兆子癇發(fā)生發(fā)展有關。鈣：細胞內(nèi)鈣離子↑，血清鈣↓→血管平滑肌細胞收縮，

31、血壓↑。硒：可防止機體受脂質過氧化物的損害，提高機體的免疫功能，維持細胞膜的完整性，避免血管壁損傷。血硒下降可使前列環(huán)素合成減少，血栓素增加。鋅：在核酸和蛋白質的合成中有重要作用。維生素E和維生素C：均為抗氧化劑，可抑制磷脂過氧化作用，減輕內(nèi)皮細胞的損傷。,胰島素抵抗,妊娠期高血壓疾病患者存在胰島素抵抗，高胰島素血癥可導致NO合成下降及脂質代謝紊亂，影響前列腺素E2的合成，增加外周血管的阻力，升高血壓。,九、預防,建立健全三級婦幼