aatcc_100-2012_抗菌紡織品的評價方法

1、第1頁共5頁AATCC100－2012抗菌紡織品的評價方法抗菌紡織品的評價方法本標準1961年由AATCC委員會RA31研發(fā)完成：196519811988（標題改變），199319992012修正；196919711974198520092010編輯修正；1977198119891998重申；19862004編輯修正并重申。1.目的和范圍目的和范圍1.1本測驗方法對抗菌活性的評估提供一個定量程序。對抗菌紡織材料的評價將根據(jù)其抗菌活性來確

2、定。若抗菌整理試樣的抗菌活性（繁殖被抑制），通過定性程序，將抗菌整理試樣于空白樣的活性進行對比，就能清楚地說明抗菌的活性能否被接受。但是，如果殺菌的活性被期望或者暗示，則定量的評估是必要的。定量評估也為抗菌整理的紡織材料的使用提供了更清楚地描述的一種手段。2.原理原理2.1本測試方法通過織物與細菌接觸24小時后，對抗菌活性的定量評定，經(jīng)培養(yǎng)后，細菌從織物上洗脫，通過細菌減少的百分比來計算。3.專有術語專有術語3.1抗菌活性：衡量抗菌劑功

3、效的指標。3.2抗菌劑：在紡織品上，任何可以殺死細菌（殺菌劑）、或者干擾其繁殖發(fā)育，具有抑菌活性（抑菌劑）的化學品。4.安全防范安全防范注：這些安全預防措施只是起到提供信息的目的。在這種測試方法中安全正確地使用處理材料的技術是用戶的責任。制造商必須對具有的細節(jié)進行參照，例如材料安全數(shù)據(jù)表和其他制造商建議。全部OSHA標準和規(guī)章也必須被參照。4.1本測試應該由經(jīng)過合適培訓的人員來執(zhí)行。實驗室的微生物和生物醫(yī)學的生物研究安全性應參照美國衛(wèi)生

4、于公眾服務部的規(guī)定進行（見13.1）。4.2警告：在試驗過程中使用的一些細菌可能引起過敏或致病。因此，一定要采取一些必要和合理的預防措施，以此來消除在實驗室和在相關環(huán)境人員的危險，可以穿保護衣和呼吸保護來防止細菌的滲透。4.3良好的實驗室操作，在全部實驗室地區(qū)戴安全眼鏡。4.4全部化學制品應該被小心處理。4.5洗眼水及其他安全設備應放置在附近以便處理緊急事件的發(fā)生。4.6在處理之前需對所有被污染的樣品盒測試材料進行全部消毒。第3頁共5頁

5、7.2.6帶蓋試管：10ml7.2.7無菌培養(yǎng)皿：100mm15mm7.2.8無菌鑷子7.2.9立體顯微鏡（40x倍鏡）7.2.10直尺8.測試樣品測試樣品8.1準備。以下以紡織樣品來描述。紡織材料的織物形式不同可以進行適當?shù)男薷摹?.1.1試驗樣品的大小與形狀：試驗的紡織品切成直徑為4.8cm0.1cm（1.90.03英寸）的圓形（盡可能地使用鋼模切?。?，將樣品堆疊在250ml帶有螺旋蓋的廣口瓶里，用于旋加1.0ml的接種液。樣品數(shù)量

6、由纖維的類型和紡織品的結構來決定。例如，4片印染棉布的樣品將吸收1ml。每瓶所使用的樣品的片數(shù)應該被報告。8.1.2空白對照樣。按上述相同的方法，準備沒有抗菌處理的相同纖維類型和織品結構的樣品，作為空白對照樣8.1.3樣品的消毒。應根據(jù)不同的試樣選擇合適的消毒方法。使用的方法取決于纖維的類型和處理方法。棉花，醋酸鹽和一些人造纖維都可以在高壓滅菌器內(nèi)消毒。羊毛可以在環(huán)氧乙烷或者在流動的蒸汽中間（部分）消毒，后者可能會對某些處理物造成小的損

7、害。9.試驗步驟9.1接種菌液的濃度要求。從經(jīng)接種并培養(yǎng)24h的營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)物中吸取1.0ml0.1ml，采用合適的稀釋液進行稀釋，對（1）未處理的空白對照樣品或者（2）“0”接觸時間的標準測試樣品接種，活菌濃度為1105cfuml~2105cfuml.試驗菌的稀釋液應采用營養(yǎng)肉湯（見7.1.17.1.5和12.5）9.1.1織物的接種。當使用金黃色葡萄球菌時，震蕩24h的培養(yǎng)物并靜置15~20分鐘，采用合適的稀釋液，稀釋至活菌濃度為1

8、105cfuml~2105cfuml.的接種濃度，用于試樣的接種。先在消過毒的培養(yǎng)皿里分別放上樣品，使用吸管吸取接種液1.0ml0.1ml，接種在試樣上，應保證接種液的均勻分布（見12.6）。然后，將試樣無菌轉移到帶蓋的廣口瓶內(nèi)，旋緊蓋子，防止蒸發(fā)。9.1.2在接種之后（即“0”接觸時間），立即分別添加100ml1ml中和液，到裝有接種的空白對照樣和接種的抗菌測試樣，以及未接種的抗菌測試樣的每個廣口瓶內(nèi)。9.1.3中和液應包含能中和抗菌