畢業(yè)論文外文翻譯-雙酚a二縮水甘油醚-聚醚砜聚醚砜樹脂醚酮共混體系相形態(tài)，斷裂韌性和熱機(jī)械性能

1、畢業(yè)論文外文資料翻譯外文出處：1、ColloidPolymSic(2006)285:8393DOI10.1007s00396006153702、JournalofPolymerResearchVol.3No.2125131April1996附件：1.外文資料翻譯譯文2.外文原文題目年產(chǎn)5萬噸環(huán)氧樹脂生產(chǎn)車間設(shè)計(jì)院（系）化工與環(huán)境工程學(xué)院專業(yè)高分子材料與工程班級(jí)高分子111學(xué)號(hào)11014010141學(xué)生指導(dǎo)教師2015年05月25日2Di

2、aminecured三官能的和四官能環(huán)氧樹脂PES。即使他們沒有獲得預(yù)期的高強(qiáng)度韌性，隨后，其他研究人員成功獲得良好的好強(qiáng)度韌性。其中報(bào)告赫德里克等人是早期研究涉及DGEBA樹脂增韌的人﹝21﹞。他們使用低分子量酚羥基封端的PES得到100﹪的增加的斷裂韌性。后來，許多研究在相行為進(jìn)行，固化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，流變性能，形態(tài)，機(jī)械，熱與DGEBA聚砜共混物的斷裂韌性。各種官能化的PES也被用來提高斷裂韌性[22，29]。不同于聚砜，聚（醚醚酮）

3、（PEEK）環(huán)氧樹脂共混物是一個(gè)更少研究系統(tǒng)。由于在處理中的困難，商業(yè)PEEK很少與環(huán)氧樹脂混合。取而代之的是半結(jié)晶的PEEK，官能化聚醚醚酮或側(cè)基團(tuán)聚醚醚酮增韌環(huán)氧樹脂。性能強(qiáng)烈依賴于共混物的形態(tài)[19，30，31]。最近，我們有合成了一系列的PEEK聚合物與懸垂烷基組并用它們作為增韌劑對(duì)環(huán)氧樹脂樹脂。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這些聚合物能有效地提高DGEBA環(huán)氧樹脂固化物的韌性與DDS和固化動(dòng)力學(xué)遵循自動(dòng)催化機(jī)制[32，33]。對(duì)于上面說的系統(tǒng)，側(cè)

4、組上的PEEK骨干導(dǎo)致被引入降低結(jié)晶度和改善加工性能。我們另一種合成PEEK聚合物具有砜組聚合物鏈和用于增韌DGEBA環(huán)氧樹脂。的機(jī)械性能，熱性能，形態(tài)學(xué)和斷裂韌性進(jìn)行了研究和用市售的PES改性的環(huán)氧樹脂進(jìn)行比較。實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)材料：高純度羥基二（DHDPS）（Aldrich公司），44二氟（DFBP）（Spectrochem），鉀碳酸酯（Qualigens），環(huán)丁砜（Aldrich）和甲苯（Qualigens）用于該合成。DHDPS和DFB

5、P真空干燥，在80和60℃，分別為。碳酸鉀的混合物在400℃下干燥在馬弗使用前爐。環(huán)丁砜在減壓蒸餾壓力，并存儲(chǔ)在分子篩。甲苯蒸出鈉和保存時(shí)間超過鈉線?？s水甘油醚雙酚A（DGEBA）–環(huán)氧樹脂（LY556，汽巴嘉基）與環(huán)氧當(dāng)量188.68和固化劑44’二氨基二苯砜（DDS）（默克）作為接收?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)DGEBA和DDS在圖1給出的。商業(yè)級(jí)聚醚砜（PES），（P3500，gharda化學(xué)品）與玻璃化轉(zhuǎn)變溫度200C作為接收。PESEK的合成:

6、聚（醚砜醚酮）（PESEK）的合成通過DFBP與親核取代反應(yīng)DHDPS報(bào)道在我們前面的紙按方案1[34，35]。一個(gè)典型的程序PESEK的合成是如下。該合成進(jìn)行在干凈和干燥四頸燒瓶配備有機(jī)械攪拌器，溫度計(jì)套管，氮?dú)馊肟诤偷习菜惯_(dá)克分水器配備有冷凝器。該燒瓶用干燥氮?dú)獯迪闯霭l(fā)前的反應(yīng)。在燒瓶中加入45克鉀（0.18摩爾）DHDPS的29.8克（0.22摩爾）碳酸酯，320毫升環(huán)丁砜和150ml甲苯。該反應(yīng)混合物回流，在120160℃下用4