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1、…………公司藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范GSP文體體系管理制度匯編QSMMR20161…公司藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范GSP文體體系管理制度匯編文件編號(hào):文件編號(hào):QSMMR2016QSMMR2016起草人:起草人:審核人:審核人:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)人:受控狀態(tài):受控受控狀態(tài):受控2016年1月1日發(fā)布2016年3月1日實(shí)施…………公司藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范GSP文體體系管理制度匯編QSMMR20163目錄1質(zhì)量管理體系內(nèi)審的規(guī)定……………………………………
2、……2質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定…………………………………………3質(zhì)量管理系文件的管理規(guī)定…………………………………………質(zhì)量信息的管理規(guī)定…………………………………………5供貨單位及銷售人員合法資質(zhì)審核規(guī)定……………………………6購(gòu)貨單位及采購(gòu)人員合法資質(zhì)審核規(guī)定……………………7藥品采購(gòu)的管理規(guī)定…………………………………………8藥品收貨與驗(yàn)收的管理規(guī)定…………………………………………9儲(chǔ)存與保管的管理規(guī)定…………………………………………10
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