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1、聚酰胺酸(PAA)低溫酰亞胺化制備聚酰亞胺(PI)在熱塑性材料制備、拓寬PI在電子行業(yè)中的應(yīng)用領(lǐng)域有著重要的實(shí)際意義。本文首先研究了對(duì)羥基苯甲酸(PHA)、苯并咪唑(BI)、喹啉(QL)、苯丙三氮唑(BTA)、三乙胺(Et3N)、1,8-二氮雜二環(huán)十一碳-7-烯(DBU)六種固化催化劑對(duì)聚酰胺酸(PHA)酰亞胺化反應(yīng)的催化作用和對(duì)聚酰亞胺薄膜機(jī)械性能和熱穩(wěn)定性能的影響。發(fā)現(xiàn)了喹啉在二步法合成聚酰亞胺中優(yōu)異的催化效果。喹啉以其較低的位阻效
2、應(yīng)、弱堿性、較低的熔沸點(diǎn),在催化反應(yīng)中不僅能將聚酰胺酸的固化溫度降低到180℃,還能夠保持聚酰亞胺薄膜的機(jī)械性能和熱穩(wěn)定性能。并且,在250℃/4h的熱處理后,喹啉能夠被完全去除。
本文進(jìn)一步探究了催化條件對(duì)喹啉催化反應(yīng)的影響,發(fā)現(xiàn)加入與聚酰胺酸重復(fù)單元摩爾比為1∶1的喹啉就能達(dá)到很好的催化效果。合成聚酰胺酸(PAA)常用的幾種溶劑中,溶劑差異對(duì)喹啉催化反應(yīng)的影響是微小的。聚酰胺酸的固含量對(duì)催化反應(yīng)的影響明顯。
本文
3、在探究QL和PHA的協(xié)同催化效果實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)了PHA對(duì)聚酰亞胺結(jié)晶的成核效應(yīng)。當(dāng)加入4wt%的PHA時(shí),聚酰亞胺薄膜的結(jié)晶度可從18.90%升高到48.90%,并且薄膜的拉伸強(qiáng)度、彈性模量、斷裂伸長(zhǎng)率和儲(chǔ)能模量分別提高了69.56%、97%、95.96%和273%。TGA和SEM結(jié)果顯示,在360℃/2h的熱處理后,PHA仍殘留在薄膜中。DMA結(jié)果顯示,殘留的PHA在360℃恒溫?zé)崽幚磉^(guò)程中對(duì)聚酰亞胺分子鏈能起到一定的增塑作用,促進(jìn)其有
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