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文檔簡介
1、本論文采用溶膠-凝膠法制備聚酰亞胺/SiO2納米雜化薄膜,分別選用均酐、醚酐及雙酚A二酐等三種二元酸酐制備了相應(yīng)的三種亞胺前體,采用正硅酸乙酯在適當(dāng)條件下水解的方法制備了一~四元硅醇等四種SiO2前體。通過交叉對比試驗,研究了上述亞胺前體與上述SiO2前體之間的相容性及其雜化液的貯存穩(wěn)定性。 選用均苯型亞胺前體與二元硅醇SiO2前體,采用溶膠-凝膠法制備了SiO2含量從0~50%的聚酰亞胺/SiO2納米雜化膜。研究了在玻璃板上制
2、備雜化膜的工藝條件;雜化膜的后處理溫度、SiO2含量等因素與雜化膜的密度、比熱、導(dǎo)熱系數(shù)、耐熱性、拉伸強度、體積電阻率等性能之間的關(guān)系;雜化膜的熱分解反應(yīng)動力學(xué)和紅外光譜吸收。 通過實驗研究主要得到以下結(jié)論: 一元硅醇與各種類型的亞胺前體的相容性均不大好,長時間攪拌也不能成為均相;二、三、四元硅醇與各種類型的亞胺前體的相容性及其雜化液的貯存穩(wěn)定性的好壞次序為:二元硅醇>三元硅醇>四元硅醇; 后處理溫度超過300℃
3、后,后處理溫度(300℃~350℃)對雜化膜拉伸強度的影響不大; 聚酰亞胺/SiO2納米雜化膜的密度與其SiO2含量基本上呈線性關(guān)系;導(dǎo)熱系數(shù)隨SiO2含量的增加先是增大,當(dāng)SiO2含量約為40%時,導(dǎo)熱系數(shù)達到最大值(約0.52W/(m·K)),之后導(dǎo)熱系數(shù)有所下降;表觀分解溫度(空氣中)并不是簡單地隨SiO2含量的增加而增大,隨SiO2含量的增加先是增大,SiO2含量大約在10~20%時達最大值(約為582℃),之后隨SiO
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