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文檔簡介
1、本研究以A7N01鋁合金的標(biāo)準(zhǔn)成分為基礎(chǔ),通過自行設(shè)計合金元素的成分范圍以及梯度摻雜微量Ce元素的試驗方法設(shè)計5種不同稀土含量的A7N01-T5鋁合金。對各合金的鑄態(tài)和擠壓棒材進行顯微組織觀察、晶粒尺寸比較、析出相成分分析以及各項基本力學(xué)性能分析。通過剝落腐蝕、開路電位、動電位極化以及交流阻抗等試驗研究稀土鋁合金無應(yīng)力條件下的局部腐蝕行為。并采用電化學(xué)噪聲技術(shù)監(jiān)測稀土鋁合金C環(huán)應(yīng)力腐蝕的開裂過程。結(jié)果表明,Ce元素能明顯細化A7N01鋁
2、合金的晶粒大小,影響第二相的分布和形態(tài),使鑄態(tài)晶粒尺寸由183.7μm細化至54.2μm,由于Ce元素在鋁合金中的固溶度小,偏聚在晶界處,形成一種含Ce的脆性結(jié)晶相,在軋制過程中被擠碎后沿著晶界零散分布,因其尺寸較大,易使晶格扭曲從而形成大量位錯,阻礙晶界的運動,加大該處的過冷度,提升了晶粒的形核速率,同時在已成形的晶粒表面生成一層活性膜,阻礙晶粒的繼續(xù)長大,進而達到細化晶粒的效果。但當(dāng)Ce元素加入過量時,使其首先在合金中形成大量的金屬
3、間化合物,降低了Ce元素在晶界處的偏聚量,減弱了這種成分過冷的作用,合金組織又開始逐漸粗化。而且該稀土結(jié)晶相是硬脆相,在塑性變形過程中作為裂紋源,引發(fā)裂紋生長,嚴重的降低合金的韌性以及延伸率。所以未添加Ce元素的C1合金的基本力學(xué)性能均為最好,而添加0.3% Ce元素的C4合金,因細晶強化和第二相強化作用使其抗拉強度、屈服強度以及硬度僅次于C1合金,但同時因為晶內(nèi)析出相以及含Ce稀土相對位錯的釘扎作用,會使位錯在這些相周圍塞積嚴重,使晶
4、內(nèi)存在大量的位錯對和位錯纏結(jié),應(yīng)力集中較大,降低了其韌塑性,使C4合金的延伸率以及沖擊韌性都達到最小值。在A7N01鋁合金中,η相的電位比鋁基體的電位低,作為陽極發(fā)生溶解,腐蝕嚴重。適量Ce元素的添加,減少了晶界上η相的數(shù)量,晶界析出相變得更加粗化和斷續(xù)分布,不易形成連續(xù)的粗大鏈狀物,使合金的PFZ窄化,有效地阻止了腐蝕活性通道,降低了腐蝕的敏感性。且Ce元素極易與腐蝕液中的O2-發(fā)生化學(xué)反應(yīng),生成致密的含Ce鈍化層,降低了Cl-對鋁合
5、金表面的點蝕破壞,能有效的阻止合金的進一步腐蝕。同時Ce元素與H有較大的親和力,能大量的吸附以及溶解H,減輕H原子在缺陷處聚積,從而降低了SCC敏感性。而當(dāng)Ce元素添加過量時,形成的含Ce金屬間化合物缺失了Ce元素的保護性。適量Ce元素的添加能使剝蝕的等級從EC+級提高到PC級,開路電位從-0.9227V提高到-0.9003V,極化曲線腐蝕速率從0.940mm/a降低到0.235mm/a,點蝕電阻從4394Ω·cm2提高到16260Ω·
6、 cm2,有效的提高了稀土鋁合金無應(yīng)力條件下的耐腐蝕性能。電化學(xué)噪聲電位信號能準(zhǔn)確的表征試樣表面點蝕的發(fā)生、鈍化膜的修復(fù)以及裂紋的萌生和擴展過程。時域譜分析表明C1、C5合金在NaCl-HCl溶液中浸泡62小時后開始出現(xiàn)規(guī)律的、等時間間距的噪聲峰,且隨著時間的繼續(xù)延長,這種規(guī)律的階躍變得更加明顯和規(guī)律,而PDS曲線上也開始對應(yīng)在高頻部分由閃爍噪聲轉(zhuǎn)變?yōu)榘自肼?,表明裂紋開始生長并擴展,而C2、C3、C4合金未出現(xiàn)這種階躍和白噪聲,同時結(jié)合
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